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SEXO
- Hembras gestantes: se anestesia estos animales cuando suceden accidentes como algún
trauma que necesite cirugía, se tiene que tener cuidado en usar medicamentos en estas
hembras gestantes ya que existen medicamentos que me van a producir contracciones de
la musculatura uterina, abortos, o también todo lo que toma la madre pasa la barrera
placentaria y afectaría a los fetos, se deben usar medicamentos que el feto pueda
metabolizar como el acepromazina, haloperidol, Propofol, gas con un analgésico como
midazolam.
- No se puede usar Ketamina para una cesárea, ya que los cachorros tienen alucinaciones y
ya se dañaron las nefrona y neuronas.
RAZA
- Carácter
- Braquicéfalos: tienen laringes muy pequeñas, es por eso que es necesario tener el diámetro
de la tráquea ya que estos pacientes deben ser entubados debido a la dificultad que tienen
para respirar. Ya que si no es entubado se puede generar una hipoxia que produce una
muerte celular.
ESTADO CORPORAL
- Obesidad: dosis x peso óptimo
- Caquexia: ojos galgos
- Se tiene que tener en cuenta una escala en donde:
- El 1 es caquéxico en donde se le ven todos los huesos, costillas, tuberosidades coxales, solo
entra a quirófano si presenta una patología no para esterilización ya que debemos esperar
que el animal se recupere. No tienen grasa que me acumulen o me hagan la distribución ya
que en la farmacología tenemos absorción, distribución, redistribución (el medicamento
que va a trabajar esta libre en el plasma porque tenemos proteínas que se adhieren al
medicamento y regresa al plasma) y metabolismo. Si estos animales no tienen mucha grasa
y se usa el Tiopental Sódico este medicamento se queda en el tejido adiposo. Estos animales
se tienen que bajar la dosis del medicamento ya que cumple su efecto con dosis mínimas.
- El 2 es un animal que todavía está delgado, se le ven los huesos, pero ya no tanto.
- El 3 es el peso ideal, deben verse ciertas costillas a lo lejos, deben marcarse, se debe
observar la silueta.
- El 4 es cuando el animal tiene sobrepeso es donde ya no se ven costillas. La medicación de
este animal se reduce en un 20%.
- El 5 es obeso en donde presenta una capa gruesa de grasa que le cuesta hasta respirar, es
un peligro no en la cirugía si no en el post operatorio ya que se pueden morir, hay que tener
cuidado porque tienen tanta grasa que les impide el cierre de la tráquea, se lo tiene que
ubicar en una buena posición ya que pueden colapsar los pulmones, en posición decúbito
ventral donde se pueda ventilar y se lo tiene que tener con oxígeno, La medicación de este
animal se reduce en un 40%.
- Auscultación (si tiene los pulmones con flema y existe la posibilidad de estabilizarla se
espera dos días y sino, se realiza la intervención, teniendo cuidado de no llenar mucho de
fluido).
- Tiempo de llenado capilar (es el tiempo que la circulación regresa luego de hacer una
presión en la mucosa de la boca, debe tener menos de 2 seg. Me indica que hay buen
intercambio de oxígeno y circulación sanguínea, si tiene más de 3 seg. Hay una patología)
APARATO RESPIRATORIO
- Frecuencia respiratoria (no puedo tener bajo los 8 resp. Por minuto debo ventilarlo incluso
con una bolsa ambu, la normal va entre 15 a 25 y de 25 a 35 en un gato)
- Auscultación
- Color de las mucosas (rosadas, pálidas cuando están con el hematocrito bajo es normal en
un perro de 37.5 a 50 y los gatos hasta 30, amarillas me indica hemólisis y ruptura de
glóbulos rojos que está liberando la hemoglobina, moradas me indica una cianosis no hay
oxigenación o intoxicación con metahemoglobina, naranja indica que la bilirrubina está
regada)
- ¿Qué me produce hemólisis? Micoplasma aemofelis, transfusiones sanguíneas Inter
especies, anemia hemolítica inmuno mediada, Babesia. La hemoglobina al salir por la
orina, destruye nefronas por su alto peso molecular, excepto que la orina con sangre sea
por las paredes de la vejiga por cálculos.
- Rayos x de tórax (se haría cuando sospecho de hernia diafragmática, tumores, neoplasia).
Un paciente muy geronte con hernia perineal debe tener una placa de tórax.
TEMPERATURA
MÉTODOS COMPLEMETARIOS
HTO Y HGB = Oxigenación (>27% y < 60%) hemoglobina es importante para el transporte de
oxígeno
PR Y ALBUMINA = Sobredosis relativa (> 3,5g/dl)
Las proteínas plasmáticas son importantes porque los fármacos se unen a ellas y si no se tienen, la
dosis va a ser mucho mayor porque se va al encéfalo y el paciente se puede quedar profundamente
dormido, actúa como una reserva y corresponde a la vida media del fármaco.
GLUCEMIA = OJO Razas toy, cachorros, ayuno
La glucemia actúa como fuente de energía y es importante para que el paciente pueda despertar
pronto, la hipoglucemia produce convulsiones. Para pacientes que tengan cirugía a nivel digestivo,
limpieza de colon, y no deben comer 12 horas previa la cirugía, se administra 0.2 ml/kg cada 15
min. de suero vitaminizado sobresaturado.
- Lo normal para entrar a cirugía es desde 70 – 129 nanogramos por decilitro
- La hiperglucemia no es sinónimo de diabetes mellitus, en gatos por estrés puede llegar la
glucemia hasta 500 y destruye las células beta pancreáticas y solo debe relajarse y volver a su casa.
- Un perro con 200 de glucosa es probable que si tenga diabetes mellitus
- Se recomienda solo 4 horas de ayuno con comidas blandas
- La xilacina no está indicada para braquicéfalos, la dexmedetomidina produce vómitos en gatos.
- Las perras que tienen problemas pancreáticos como diabetes mellitus, se las debe manejar con
mucho cuidado y no deben hacer ayuno; se basa en un protocolo donde incluso se debe aplicar
insulina durante la anestesia y el suero es dextrosa.
PERFIL HEPÁTICO Y RENAL: importante para el metabolismo y liberación del fármaco.
COAGULACIÓN = (TCA y plaquetas) es importante cuando tenemos pacientes que
sospechamos de erlichia.
RAYOS X DE TÓRAX
ELECTROCARDIOGRAMA en caso de pacientes ancianos y pacientes con arritmias
ECOGRAFIA ABDOMINAL Y ECOCARDIOGRAMA para identificar piómetra, tumores,
etc.
INDICACIONES PARA LAS PRUEBAS PREVIAS DE LABORATORIO BASADOS EN
EL ESTADO FÍSICO (ASA) Y EDAD
- ASA I (riesgo leve): paciente con riesgo mínimo, está sano, sin patología orgánica.
- ASA II (riesgo moderado): neonatos porque tienen altos riesgos debido a las deficiencias
que tienen, al igual que los gerontes, además de aquellos con enfermedad sistémica leve,
un paciente que está sano y entra a cirugía por un atropello sin ruptura órganos, solo
fracturas óseas; cardiopatía compensada es un paciente con un solo #2, tres sextos y está
medicado. Braquicéfalos.
- ASA III (moderado): enfermedad sistémica moderada a grave, como una piómetra de
cuello abierto, cálculos vesicales, es un paciente que esta entrando en anorexia y ya tiene
poco apetito; fiebre alta, deshidratación, anemia, caquexia y nefropatías crónicas.
- ASA IV (severo): paciente muy grave que ya no se pone de pie, aquel que tiene piómetra
de cuello cerrado, ya no come, tiene vómitos y diarreas negras. Son pacientes de
emergencia que si no se los tratan inmediatamente mueren.
- ASA V: corresponde aun paciente que ya está moribundo, está en shock, en humanos esta
categoría está predestinada para la donación de órganos.
ASA= Estado físico del paciente que me va a adjudicar un riesgo
PRUEBAS BÁSICAS QUE NECESITO
- Hematocrito
- Proteínas totales
- Glucemia
PERRA PARA CESÁREA QUE ESTÁ MUY GRAVE: Se induce con Propofol, fentanilo para
analgesia, midazolam.
PACIENTES CON TAQUICARDIA: Propofol, lidocaína y fentanilo.
ABSORCIÓN: Es el paso del fármaco a la circulación, todo lo que se administra subcutáneo o
muscular hace un viaje para llegar y todo aquello que se administra intravenoso va directo.
VENTANA TERAPÉUTICA:
Ejemplo: Propofol 2-8mg es la cantidad exacta para que llegue no limitar ni excederse. Debe darse
entre 3-5 min. Sería un bolo cada 3min. Evitar que llegue a tener apnea ni esperar que se despierte.
Lo mejor cuando no se tiene anestesia inhalada es dar inducción continua
VIDA MEDIA DE UN FÁRMACO: es cuando el 50% de este ha sido eliminado
Quien me avisa que hay un problema es la frecuencia cardiaca y la presión arterial; me indica si se
está despertando o si tiene dolor; si no varía nos mantenemos en la ventana con la dosis adecuada.
ANESTESIA EN PEQUEÑAS ESPECIES 7 DE JUNIO 2022
TIPOS DE ANESTESIA
Anestesia general
- Perdida reversible de la conciencia
- Analgesia relajación muscular
Anestesia locoregional
- Perdida de la sensibilidad transitoria y reversible de un área sin pérdida de la conciencia
GENERAL
- Endovenosa (T.I.V.A – Bolos)
- Inhalatoria
LOCOREGIONAL
- Central (epidural-espinal)
- Periférica (bloqueos)
TERCER PASO
Preanestesia
Se divide a la anestesia en diferentes etapas de acuerdo a la reacción que tiene cada individuo al
estado profundo que va ingresando.
Etapas de la anestesia
- Preanestesia
- Premedicación
- Inducción
- Mantenimiento Recuperación
Premedicación
No es solo una premedicación farmacológica, sino que se encarga de regular todo lo que esté mal
en el paciente, es decir, es una etapa donde voy a devolver al paciente lo que necesita; si tiene
vómitos le administro antiemético, si está hipoglucémico le devuelvo la glucemia, hipotérmico le
compenso la temperatura.
Objetivos:
1. Aportar analgesia preventiva
Se debe tratar el dolor, pero tampoco excederse, puede ocurrir una hiperalgesia que
desarrolla una sensibilización del sistema nervioso y llega a tal punto de que ningún
medicamento es capaz de calmar el dolor, porque no se impidió el dolor con anticipación.
¿Cuándo no sedo a un paciente para manipularlo? Cuando es una perra para cesárea porque
tiene hormonas como progesterona, relaxina, oxitocina que tranquilizan al paciente, tampoco sedo
a un paciente con daño hepático grave y que está muy descompensado.
¿Por qué no lucho con un gato? Porque además de generarle estrés, se dañan las células
betapancreáticas, ya que en vez de cortisol el gato libera noradrenalina (hormonas del estrés) y
puede producir un paro cardiaco.
El carprofeno, ketoprofeno son coadyuvantes del dolor, no van a inhibir y los corticoides
que actúan como antiinflamatorios tampoco son analgésicos.
Antagonista del NMDA está la ketamina como analgésico y no anestésico.
Anticonvulsivante: gabapentina, pregabalina.
No debe pasar de la médula, hay que tratar de que en la modulación sea todo.
MANEJO DEL DOLOR
¿Es importante tratar el dolor?
Las estructuras anatómicas y los mecanismos neurofisiológicos que llevan a la percepción del
dolor (nocicepción) son extraordinariamente similares en personas y animales.
TRASTORNOS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS AL DOLOR
Taquicardia, hipertensión (cuando hay ambas, indica que el
SISTEMA
CARDIOVASCULAR
miocardio no es lo suficientemente irrigado), incremento de las
resistencias periféricas y del trabajo cardiaco.
Hipoxia (falta de oxígeno), hipercapnia (aumento de CO2),
APARATO
RESPIRATORIO
atelectasia (colapso alveolar) da como resultado menos intercambio
gaseoso.
APARATO Náuseas (puede darse por dolor o fármacos), vómitos, íleo
GASTROINTESTINAL paralítico (éxtasis intestinal), ayuno
RIÑÓN Oliguria (no hay perfusión renal), retención urinaria.
EXTREMIDADES Espasmo muscular, limitación de la movilidad, tromboembolismos.
Inhibición vagal, incremento de la actividad adrenérgica del
SISTEMA ENDOCRINO
metabolismo (mucha actividad del s. simpático hay muchas
catecolaminas y libera noradrenalina; cuando el n. vago trabaja hay
liberación de acetilcolina) y del consumo de oxígeno.
SNC Ansiedad, miedo, fatiga.
SISTEMA Inmunosupresión.
INMUNOLÓGICO
PSICOLÓGICO Depresión.
SHOCK POR DOLOR = MUERTE, NEGLIGENCIA, MALA PRAXIS
ESTRATEGIAS PARA TRATAR EL DOLOR
Analgesia preventiva
1. Aplicar técnicas analgésicas antes de que el paciente sea expuesto al estímulo
nocivo
2. Prevenir la sensibilización del S.N.C.
Analgesia multimodal
Consiste en combinar distintas drogas con efectos analgésicos sinérgicos inhibiendo la transmisión
nociceptiva a distintos niveles. Es posible dar tres medicamentos que traten el dolor, un opiáceo,
antidepresivo tricíclico en gatos como es la amitriptilina, aines, gabapentina que es un
anticonvulsivante que evita el dolor neuropático.
Transmisión del dolor
FÁRMACOS DE LA PREANESTESIA
1. Tranquilizantes mayores: fenotiazinas (acepromacina y clorpromacina) y
butirofenoras (asaperona, haloperidol)
2. Tranquilizantes menores: benzodiacepinas (diazepam, midazolam, clonazepam)
3. Agonistas alfa 2: xilacina, dexmedetomidina, Medetomidina y romifidina
4. Analgésicos opiáceos: morfina, fentanilo, remifentanilo, metadona, butorfanol,
buprenorfina.
5. AINES: meloxicam, ketoprofeno, carprofeno, ácido meclofenamico (no se usa en
perros y gatos), ketorolaco (indicado en perritas en gestación que han sufrido
trauma), flunixina (no usar en perros).
DIPIRONA: tiene acción parecida a los aines, que consiste en la inhibición de la
ciclooxigenasa que son enzimas que oxidan el ácido araquidónico mediante la síntesis
de prostaglandinas.
ANESTÉSICOS LOCALES: inhiben la transmisión de los canales del sodio, ya que el
sodio es importante para que trabaje la bomba sodio-potasio, que es la que hace que su
acción muscular pase de una fibra a otra.
NEUROLEPTOANALGESIA
Consiste en mezclar dos medicamentos en la misma jeringuilla, un neuroléptico que es un
medicamento que tiene acción directa con el SNC y tiene acción de tranquilizar y permite el
recibimiento de impulsos externos con un analgésico tipo opioide u opiáceo con el objetivo de
tranquilizar el sistema nervioso y dar analgesia preventiva.
La Neuroleptoanalgesia debe ser exclusivamente un agonista alfa 2 y un opiáceo; un tranquilizante
mayor + opiáceo ó tranquilizante menor + opiáceo que puede ser una benzodiacepina (midazolam)
+ butorfanol, no siempre puede hacerse la mezcla de tranquilizante menor con opiáceo ya que
pueden producir euforia y en vez de dar tranquilidad, da un efecto “paradojar’’ que es un efecto
en el que el animal me reacciona todo lo contrario a lo que yo busco. Agonista alfa 2 (xilacina),
tranquilizante mayor (acepromacina) o tranquilizante menor (midazolam) + OPIÁCEOS como
morfina, fentanilo, butorfanol, tramadol.
NO PUEDO USAR ACEPROMACINA EN UN PACIENTE CON ESPLENOMEGALIA,
HEMORRAGIAS, TAMPOCO SE USA EN GERONTES PORQUE PRODUCE MUCHA
VASODILATACIÓN Y SE BAJA LA FC DEL PACIENTE.
Ejemplo:
TRAMADOL ACEPROMACINA
2MG/KG (4-6H DURACION)
(2-4MG/KG) 0.05MG/KG
BUTORFANOL ACEPROMACINA
0.4MG/KG (4-6H DURACION)
(2-4MG/KG) 0.05MG/KG
En gatos no se utiliza esta mezcla, solo xilacina ya que se deprimen demasiado y el tramadol se lo
da intraquirúrgico; cada vez que se aplica dexmedetomidina o xilacina a un gato se debe tener en
cuenta la frecuencia cardiaca, la mínima en un gato en anestesia es 100. Tampoco se da en un
braquicéfalo.
Nunca se le debe quitar el catéter a un perro o gato que ha sido eutanaseado, puede llegar a
levantarse y es posible que haya permanecido en hipoxia solo por un rato, es posible que se haya
impregnado el Co2 y luego se desencadene la respiración, al despertar ya tiene dañado el páncreas,
riñones y sistema nervioso.
NALBUFINA
Opiáceo con cierta sedación, ACEPROMACINA
mejor que el tramadol que es más (4-6H DURACION)
somático que visceral 0.05MG/KG
1-3mg/kg Estabilidad cardiovascular, amplio
Analgesia leve margen terapéutico
Efecto sedante moderado
Analgésicos vagos: butorfanol, tramadol y nalbufina ofrecen analgesia superficial y no sirven para
una cirugía grande, solo para la Neuroleptoanalgesia. La nalbufina y butorfanol son agonistas de
los receptores kappa y son antagonistas de los receptores mu, fentanilo, morfina, remifentanilo; es
decir, de los grandes opiáceos que producen analgesia profunda son antagonistas. Si se da en la
premedicación no se podrá dar opiáceos en el mantenimiento, por ende, solo se los utiliza para
bloqueos regionales y deseo bloquear nervios caso contrario no se lo podrá administrar.
NALBUFINA
Opiáceo con cierta sedación, XILACINA
mejor que el tramadol que es más
(3-4h DURACIÓN)
somático que visceral 0.5MG/KG
1-3mg/kg 0.5-1mg/kg Revertir con yohimbina 10ug/kg IV
Analgesia leve
Efecto sedante moderado
Analgésico #1 para bloquear la nocicepción es la lidocaína.
¿Por qué no se puede poner atropina cuando me paso de xilacina o dexmedetomidina?
Aumenta la frecuencia cardiaca (taquicardia) y actúa como anticolinérgico, me ayuda al
inotropismo que aumenta el ritmo de contracción, tiene efectos que evitan la secreción, lagrimeo,
ayuda a aumentar la frecuencia cardiaca inhibiendo la acción del vago. La xilacina es un agonista
competitivo por el receptor de la noradrenalina y los ocupa en los vasos sanguíneos del corazón,
la noradrenalina hace vasoconstricción para que la presión arterial aumente y si él ocupa el
receptor, también hace vasoconstricción, pero desplaza a la noradrenalina (es como abrir la
manguera de agua y luego se la aplasta), produciendo de esta manera un daño al miocardio porque
no puede enviar sangre debido a que la xilacina no le permite, la xilacina es un vasoconstrictor al
inicio y luego de que el corazón ve que no puede enviar sangre, el corazón baja su trabajo
denominado como bradicardia casi fisiológica.
KETAMINA
Dosis analgésica 0.6 mg/kg/hora
Dosis de inducción 2mg/kg/hora
Atropina: 0.04mg/kg
OJO: Para poner el reversor yohimbina y atipamezol debo tener en cuenta el tiempo que
transcurrió el fármaco. Se diluye y se pone en alícuotas.
Los agonistas alfa 2 son aquellos que buscan los receptores agonistas alfa 2 que corresponden a
las catecolaminas.
ANESTESIA EN OTRAS ESPECIES 14 DE JUNIO DE 2022
La acepromacina no se puede utilizar en animales con esplecnomegalia porque atrapa todos los
eritrocitos, con epilepsia no, porque disminuye el umbral de las convulsiones, entonces no está
indicado para eso, si yo tengo un paciente que está muy excitado, furioso y va a convulsionar, la
acepromacina no es la indicada, en ese caso se combina un mayor, menor y un opiáceo. El paciente
que está disneico está angustiado y está indicada en este caso ya que no tienen ninguna repercusión
cardio-respiratoria, inclusive se considera como antiarrítmica. No se aplica en gerontes y con daño
hepático. Actúa como un tranquilizante antiemético. Un tranquilizante controla el temperamento
y un sedante induce al sueño.
¿Por qué se pone hipotérmico un animal con acepromacina?
Al ser el hipotálamo quien se encarga de la termorregulación, la acepromacina actúa como un
antidopaminérgico, la baja de temperatura afecta el metabolismo del paciente y los medicamentos
no continúan con el proceso de eliminación; se produce una sepsis de bacterias entéricas que van
al torrente sanguíneo.
Temperamento: es la actitud que presenta el animal ante estímulos externos.
Ejemplo de Neuroleptoanalgesia suave:
Tramadol + Acepromacina
Butorfanol + Acepromacina
Ejemplo de Neuroleptoanalgesia profunda:
Butorfanol + Xilacina
Tramadol + Xilacina
¿Qué es la neuroleptoanalgesia?
Es la combinación de dos fármacos, donde uno es un neuroléptico y el otro es un analgésico de
tipo opiáceo.
¿Qué es un neuroléptico?
Al trabajar sobre el SN produce un estado de relajación Ejm: acepromacina, xilacina,
dexmedetomidina, agonistas alfa 2, etc.
¿Qué son los nociceptores?
Son aquellas células receptoras del dolor que transmiten los impulsos hacia el SNC.
¿En qué consiste la transducción en el mecanismo del dolor?
Convierte el estímulo del dolor, sea físico o químico en una energía eléctrica que se transmitía a
través de las células sensitivas, que llegaban a la medula espinal y se producía la modulación a
través de sustancias endógenas.
Dos objetivos de la premedicación
• Aportar analgesia preventiva
• Reducir la dosis total de anestésicos generales
• Corregir las alteraciones preexistentes
• Sedar e inmovilizar al paciente.
• Garantizar seguridad al personal.
Preanestesia
1. Agonistas alfa 2- presinápticos
2. Tranquilizantes mayores
3. Tranquilizantes menores + opiáceos
INDUCCIÓN
Retroalimentación: es importante la premedicación para estabilizar al paciente, dar tranquilidad
en el proceso con el fin de no liberar catecolaminas productoras de estrés como la noradrenalina,
adrenalina, cortisol porque pueden provocar vasoconstricción periférica, elevar la presión arterial,
frecuencia cardiaca y complicarán el proceso llevando al paciente a un estado de hipnosis.
Es un proceso en el que llevo al paciente a un estado compatible con la intubación. orotraqueal
• Se debe haber preoxigenado correctamente (se debe hacer esto porque el VT e anestesia se
reduce a la mitad)
• Tener una vía venosa permeable (paso de fármacos y reversión de ellos)
• Titular la dosis de los inductores (quiere decir que, si ese paciente tiene una dosis de
6mg/kg y me da 3cc, ese inductor se lo da por alícuotas al haber premedicado)
• Monitorizar FC, presión arterial, TLLC (perfusión sanguínea), pulso arterial (en arterias
metatarsiana dorsal o pedial dorsal y metacarpal palmar, no en la femoral porque es la
última en desconectarse) temperatura, patrón ventilatorio (tipo de respiración de 1:2).
Hiperventilar es respirar muy rápidamente sin que se produzca el intercambio gaseoso,
similar a una hipercapnia donde no está llegando oxígeno al alveolo, ya que expulsa tan
rápido lo que inspira que no llega donde debería. Hipoventilación es un proceso largo de
respiración, donde se demoraría más por las respiraciones por minuto
NOTA: La dexmedetomidina reduce la dosis de los inductores hasta en un 50% con anestesia
inhalatoria.
Se deben evaluar el estado del sistema cardiovascular a través de un ECCG, los equipos
multiparamétricos nos permiten saber la saturación de oxígeno, permite conocer la cantidad de
hemoglobina que está pasando.
PULSO Y FRECUENCIA CARDIACA DEBEN IR DE LA MANO
¿Es posible tener latido y no pulso?
Si, pero produce daño en el miocardio ya que no hay irrigación, pero el corazón si está trabajando
¿Es posible tener pulso y no latido?
No, porque el pulso va con la fuerza del corazón (postcarga cuando se envia la sangre a las arterias)
¿Qué arterias llevan la sangre al organismo?
Aorta que sale del ventrículo izquierdo del corazón, el derecho sale hacia la arteria pulmonar; la
válvula que está en el ventrículo izquierdo y comunica los atrios se llama mitral o bicúspide.
Objetivos
1. Llevar al paciente a un estado de sueño
2. Poder intubar
Tipos de inducción:
1. Endovenosa (TIVA, IC)
2. Máscara (inhalatoria con gases isoflurano o sevofluorano) o cámaras
Fármacos inductores para endovenosa:
1. Hipnóticos, inducen al sueño (Propofol, tiopental sódico, etomidato)
2. Disociativo, son aquellos que va a tener una disociación entre el tálamo y la
corteza del s. límbico (ketamina sola como inductor no sirve, necesito
tranquilizantes mayores)
3. T. menores (midazolam, diazepam)
4. A. locales (Propofol, lidocaína)
Intubar con acepromacina y ketamina va a producir daño en laringe y cartílago aritenoides.
Ejemplo inducción:
Propofol + fentanilo Midazolam + Fentanilo
Pacientes con patologías cardiacas: Propofol + lidocaína
ISOFLUORANO Y SEVOFLUORANO: puedo usar en la inducción y mantenimiento, no son
analgésicos, son hipnóticos y tienen un ligero grado de relajación muscular.
VÍA AÉREA PERMEABLE
Materiales:
1. Tubo endotraqueal
2. Venda para fijar gasa
3. Laringoscopio
4. Anestésico local al 1 o 2% y lubricante
5. Mandil y jeringuilla
TUBOS ENDOTRAQUEALES
Tipos: Baja presión contra la tráquea alto
volumen.
Numeración: 2,5 a 12mm. Menores hasta
10 para los mayores se usa los de 12
Elección del tubo: largo y diámetro de
acuerdo a la tráquea, midiendo desde el hocico hasta la entrada del tórax, el diámetro se lo puede
palpar. Los braquicéfalos tienen tráqueas gruesas y por dentro son pequeñas de diámetro, se utiliza
un tubo menor que el corresponde a la talla.
El tubo endotraqueal tiene un conector a una bolsa ambu o a un tubo de circuito anestésico, un
balón que permite insuflar a través de la tráquea para que no se regrese el gas; para T.I.V.A. no
hace falta insuflar el balón solo lo usamos para otorgar oxígeno.
Hay otros tipos de tubos endotraqueales que no permiten que se doble ya que contienen un metal.
¿Qué necesito para intubar?
Una venda para fijar, una para amarrar gasa y un fiador para que el tubo no se doble. Se necesita
un laringoscopio en vías aéreas difíciles (dolicocéfalos, muy obesos, masas en la boca). Anestésico
local y lubricante para quienes son muy sensibles a nivel de laringe como gatos y braquicéfalos,
se lubrica para desensibilizarla y luego no tengamos colapsos laríngeos que se tendrán en el post
quirúrgico. No usar anestésicos locales en spray porque viene al 10%, lidocaína en gel para lubricar
el mango para que no me cause dolor. Especies específicas con anestésico local: gatos y
braquicéfalos.
TÉCNICA
Consiste en abrir la boca del animal, ya sea con una piola o con las manos, retraer la lengua y es
posible utilizar la pala del laringoscopio para bajar la lengua, pero jamás para tocar la epiglotis.
Los gatos no tienen apófisis cuneiformes, solo aritenoides y epiglotis; pero los perros si tienen las
3. El ingreso del tubo consiste en subir el paladar blando, bajar la lengua con la palita y dejar a la
vista la escotadura interaritenoidea, en el gato se abre en cada espiración, por lo que se debe esperar
para introducir el tubo.
NO HAY PROTOCLOS FIJOS
Propofol + Fentanilo
Gatitos: Propofol + Ketamina + Midazolam
Delicados: Propofol + midazolam
Tiopental sódico + etomidato (tiene menos efectos cardiovasculares) + Alfaxalona (esteroideo
indicado específicamente para dar mantenimiento de felinos y para dar tiva no tiene efectos
adversos)
Ketamina produce anamnesis, catalepsia, daño a nivel SNC
Propofol produce daño a nivel de eritrocitos en felinos.
Cámara de inducción (tupper grande con ingreso de oxígeno y salida de CO2, se pone un gas de
oxígeno de 5lts. Y un vapizador al 5% y sevofluorano 8%; la máquina de iso tiene 5 y la de sevo
tiene 8 utilizo la máxima para que me produzca la inducción del paciente al estado que yo quiera.
Se lo hace para reptiles.
Si se permanece los gases anestésicos al máximo, paso de un estado de inducción a
mantenimiento y a uno de profundidad
FGF: fracción de gas fresco, que es el combinado del gas con oxigeno y el gas con anestésico.
Recomendar colocar al paciente en una cama colchada y templada. Precalentar la solución en
pacientes hipotérmicos, debemos tener al paciente a 38 grados, evitar ruidos y movimientos
innecesarios durante la maniobra, hay fármacos que producen hiperacusia.
Recordar:
Etapas de la anestesia son: premedicación, inducción, mantenimiento y recuperación.
FASES DE LA ANESTESIA
FASE I:
Despierto o sedado (previamente con preanestésico) ----- Pérdida de la conciencia y entrada de
estado de sueño e hipnosis
Eventos
1. Movimiento voluntario
2. Liberación de adrenalina (pupilas dilatadas)
3. Latido fuerte y rápido
FASE II: Estado de delirio y movimiento involuntario, suele dar patadas y se pone rígido. El
Propofol puede causar opistótonos (arqueo de la espalda) y depende del tipo de sedación. En un
paciente que no tuvo sedación causa estos movimientos.
EVENTOS
1. Pérdida del control voluntario
2. Reflejos exagerados (pedaleo)
3. Contiene la respiración (convulsiones, no usar ketamina)
4. No hay relajación muscular
En los ojos, se observa que la pupila que estaba centrada y dilatada se fue hacia el canto medial y
hubo una rotación del globo ocular y el tercer parpado lo fue cerrando, quedando solo la parte
blanca que es la esclera.
FASE III: Anestesia compatible con la cirugía.
EVENTOS
1. Inconciencia
2. Depresión progresiva de los reflejos (deglución, pupilar no debería perderse,
parpebral sí)
3. Relajación muscular
En esta fase, se ubica la pupila entre el canto medial y el centro.
PLANOS:
Anestesia ligera: castrar machos se usa poca medicación, anestésico local para sacar uña,
amputar dedo. Aquí se encuentra el ojo totalmente escondido.
Anestesia mediana: para necesitar una anestesia profunda ya que se está en un estado muy
peligroso, se pierde el reflejo pupilar y casi es una parálisis intercostal. El ojo está intermedio
Anestesia profunda: disminución de la ventilación. El ojo retorna al centro, pero la pupila está
totalmente dilatada y ocupa todo el diámetro de la córnea, puede morir.
FASE IV:
Depresión severa del S.N.C.
1. Apnea
2. Hipotensión (porque se pierde pulso, puede ser por fármacos o falta fluido)
3. Centralización ocular
4. Dilatación de pupilas
5. Depresión cardiaca progresiva
6. Progresión hacia la muerte
MANTENIMIENTO
Objetivos:
7. Normoxemia
8. NormOtermia
9. Normovolemia
Formas:
10. Inhalatoria
11. T.I.V.A. (Bolos, IC)
12. B. regionales y centrales
Mantenimiento hipnosis:
1. Propofol
2. Anestesia inhalatoria
Mantenimiento analgesia
1. Opiáceos
2. Agonistas alfa 2
3. Ketamina
4. Lidocaína
ANESTESIA TOTAL INTRAVENOSA (TIVA)
Ventajas:
1. Regulación independiente de cada droga
2. Amplios márgenes de seguridad
3. No requiere del uso de vaporizadores
4. No se produce contaminación del ambiente de trabajo
ANALGESIA QUIRÚRGICA
Tratamiento – Drogas
1. Opiáceos
2. Alfa 2 agonistas
3. AINES
4. Antagonistas NMDA
5. Anestésicos locales
gRECUPERACIÓN
Al menos un 25% de las muertes se producen en esta fase. Debe haber control estricto de la
temperatura, aporte de fluidos y O2, ambiente tranquilo y confortable, control de la analgesia.
ANESTESIAS EN PEQUEÑAS ESPECIES 23/06/2022
MANTENIMIENTO
Significa que yo debo tener al paciente en estado hipnótico, con analgesia, relajado muscularmente y
protegiendo sus funciones vitales. El objetivo es mantener Normoxemia (bien ventilado, SPO2 o SPCO2
normal), normotermia (temperatura normal 37.5 en anestesia canina y en gatos 38) y Normovolemia
(volumen de sangre normal, mantener fluido). Estado quirúrgico adecuado: FASE III plano 2, para solo
sacar un dedo debe estar en FASE III plano 1.
FORMAS DE MANTENIMIENTO:
Mantener siempre con inhalatoria y manteniendo los 4 parámetros necesarios para una anestesia segura y
con la TIVA es seguro mediante bolos (consiste en recargar cierto medicamento y administrarlo en un total
de 3 o 5 minutos); lo otro es colocar en una buretra o suero pequeño, teniendo el fluido indicado por hora
para ese animal y se lo coloca en infusión continua, se colocaría las gotas que van por minuto.
También se conocen los bloqueos regionales y bloqueos centrales, los fármacos usados para el
mantenimiento suelen ser Propofol y tiopental, para mantener la analgesia se utilizan opiáceos, agonistas
alfa 2 combinados con ketamina o lidocaína, es posible administrar por separado o en combinación.
VENTAJAS DE LA TIVA:
- Regulación independiente de cada droga (esto solo funciona en bolos, no en infusión continua)
- Amplios márgenes de seguridad
- No requiere el uso de vaporizadores
- No se produce contaminación del ambiente de trabajo
VENTAJAS DE ANESTESIA INHALATORIA
- No tiene metabolismo hepático o máximo llega al 3%
RECUPERACIÓN:
Al menos un 25% de las muertes se producen en esta fase. El catéter no se quita mientras el paciente haya
recuperado todas sus funciones vitales; tener cuidado de un colapso laríngeo en gatos y braquicéfalos, deben
estar vigilados.
Se debe llevar un control estricto de la temperatura, desde el momento que se aplica el primer fármaco en
la premedicación, aportar fluido (ni mucho, ni poco) acorde al peso y tiempo del paciente, aporte de O2 en
perros con dificultad, obesos, con mucho pliegue (Shar Pei) ya que son pacientes que pueden morir en la
recuperación; aportar un tranquilo ambiente y confiable, de preferencia poca luz y ruidos.
FARMACOLOGÍA
- Neurolépticos:
Tranquilizantes mayores (fenotiazinas, butriacinas, halopedirol, etc.) bloquean los receptores post
sináptico dopaminérgicos del SNC, bloquean receptores alfa 1; la
xilacina es agonistas alfa 2 y también la dexmedetomidina tiene ambos.
ACEPROMACINA
No es posible hacer una mezcla con un agonista alfa 2 y un tranquilizante mayor (jamás xilacina +
acepromacina), se une a las proteínas plasmáticas en un 99% y el otro 1% es el que está trabajando.
Disociación de 15 min, duración de 4 a 6 horas. Puede prolongarse 48 horas en gerontes y n
trastornos hepáticos severos. Vía muscular solo como manejo y vía endovenosa; tiene una hemivida
o vida media, es de metabolismo hepático y renal.
La acepromacina tiene una función dopaminérgica, baja la temperatura, presión arterial, este
fármaco es un vasodilatador. Disminuye el flujo renal, tiene alto margen de seguridad y se debe
tener un margen en pacientes con enfermedades hepáticas. Dosis de 0.01 a 0.05 mg/kg combinado
en neuroleptoanalgesia, si es solo usada como tranquilizante usar 0.1mg/kg, no pasarse de los 3mg
totales. Usada como antiemético.
Tranquilizante: Droga que permite que el animal permanezca equilibrado ante los estímulos
externos.
Sedante: Induce al sueño y se aísla de los estímulos externos.
Dopamina: vasoconstrictor periférico, a dosis pequeñas es un vasodilatador en las arteriolas
yuxtaglomerulares.
Absorción: Paso del fármaco a la circulación
Potencia de un fármaco: cumplimiento del objetivo a corto plazo
Eficacia: lo que se espera de una droga
1. Endovenosa
2. Intramuscular
3. Subcutánea
4. Oral (en su mayoría se va el fármaco en orina y heces)
Si no se respetan las dosis establecidas, tomando en cuenta la hemivida de cada fármaco, el paciente no va
a tener lo requerido y va a sufrir, si la hemivida de un fármaco va entre 20min y tengo un paciente demasiado
deprimido se puede tener una hemivida de 30min, si está frío resulta el tiempo más largo. Los parámetros
fisiológicos como la frecuencia cardiaca, respiración avisan que el paciente necesita analgesia mediante
monitorización constante.
Si veo a un paciente con pupilas muy dilatadas y sin reflejo en fase profunda, está metabolizando lento y
debo dejar pasar un poco más de tiempo.
Otros tranq. Mayores: con mismo mecanismo de acción, hemivida y metabolismo.
Levopromacina
Halopedirol y lopedirol
AGONISTA ALFA 2 – SEDANTES QUE TRABAJAN CON LOS TRANQUILIZANTES MENORES
Mecanismo de acción de Tranq. Menores: los receptores y neurotransmisores son inhibitorios y los otros
eran excitatorio.
Inhibitorio: acetilcolina
Excitatorio: glutamato, NMDA
CLORPROMACINA
Antiemético, se suma, antihistamínico (no permite la salivación y efectos alérgicos colaterales) es un
vasodilatador periférico, antiarrítmico, no es analgésico, tiene efecto techo. Presenta hipotensión,
hipotermia y disminuye el umbral de convulsiones. No se administra en intoxicaciones por piretroides
SISTEMA LIMBICO
- Tiene que ver con el comportamiento, conducta conectada al hipotálamo con la corteza fomentando
el receptor GABA, benzodiacepinico y diacepinico 1 y 2; el gaba es un receptor inhibitorio que
inhibe en la sinapsis de las neuronas, reduce la actividad refleja polisináptica
METABOLISMO HEPATICO Y RENAL:
- DIAZEPAM: En lugar de relajar al paciente es posible que entre en un proceso excitatorio, en
gerontes es posible tranquilizar y miorelajar; si es un paciente obrioso se obtiene el efecto paradojar
(obteniendo el efecto contrario al que quiero). Se puede hacer una mezcla acepromacina, tramadol
y midazolam. Estimula el apetito indicado a 0.1 mg/kg una sola vez en gatos o mejor no usar,
provoca lipidosis hepática. No se pone intramuscular por el propilen glicol, e smuy dolorosa, es
muy largo el efecto cuando se aplica intramuscular.
- Con convulsiones se usa 0.5-1 mg/kg
- Anestesia 0.25-0.5 mg/kg
- TIC: 0.25-0.5 mg/kg/hora
- Son drogas que impiden la hiperactividad por inhibición de la actividad neuronal cortical
produciendo tendencia al sueño. La otra trabaja a nivel del sistema límbico.
XILACINA – alfa 2
SELECTIVIDAD POR ALFA 2 Y 1, son receptores que se encuentran en las terminaciones nerviosas,
quien tiene más selectividad es a dexmedetomidina (100 veces 2) pero son alfa 1 y producen
vasocontriccion periférica y al fina produce vasodilatación, hace el corazón como un mecnismo de
protección, no se administra en paciente con FC baja, desplaza e inhibe la adrenalina, deprime el SNC,
estimulación de los receptores adrenérgicos alfa 2 a nivel central y periferico. Con un alfa 2 la cantidad de
Propofol a 2mg/kg se da un bolito al inicio y no más en un gas con 0.5 ml de Propofol.
Los antagonistas no deben usarse para ambas, sin embargo, en una emergencia si es posible usar atipamezol
como reversor de xilacina, pero no yohimbina para revertir la dexmedetomidina.
- Se metaboliza por hígado y se excreta por riñón
- Tiene efecto sedante profundo y proporciona analgesia corta (21min), no es posible repetirlo porque
tiene una vida media de 3horas
- Produce diuresis
- Deprime el sistema simpático porque disminuye la adrenalina, bradicardia, arritmia
- Miorrelajante
- Disminuye la transmisión nociceptiva ascendente
- Produce bradicardias sinusales, bloqueos atrio ventriculares de primer y segundo orden (no usar en
pacientes con problemas cardiacos)
- El gasto cardiaco disminuye hasta un 50%
- Aumento de la resistencia vascular periférica
- Deprime el centro respiratorio (puede quedar en apnea)
- Reduce FC y volumen tidal
- Produce mucho vómito y suprime liberación de insulina
- Dosis 0.5 – 1mg/kg
- TIC de xilacina + ketamina 2mg/kg/h
- Dexmedetomidina 5mg/kg y también se usa en Infusión continua
PROPOFOL
Efectos terapéuticos y adversos:
- Hipnóticos
- No es analgésico
- Relajación muscular dosis dependiente
- Utilizado en la inducción y mantenimiento
FARMACODINAMIA
- Deprimen en la corteza cerebral y los reflejos postsinápticos por interacción con el GABAa del
SNC.
- Es una emulsión con lecitina (aceite de soja al 10% y lecitina de huevo 1,2%)
FARMACOCINÉTICA:
- La corta duración se debe a la redistribución rápida.
- Se biotransforma relativamente rápida por el hígado y tejido extrahepático
- Se elimina por orina.
Inductores pero no hipnóticos: Ketamina
Si se la pone a ketamina con dexmedetomidina o xilacina puede tener un efecto hipnótico parecido porque
los sedantes inducen al sueño.
- Propofol, tiopental, anestesia inhalatoria y se puede coadyudar con agonistas alfa 2, lidocaína.
- Intravenoso estricto
- Barbiturico de acción rápida
- Deprime la corteza cerebral, no tiene efecto techo
- Tiene acción similar a las benzodiacepinas
- Es de fácil contagio con bacterias, requiere refrigeración pero es desechable.
- Se debe limpiar las apulas o corchos, as jeringuillas no deben reutilizarse.
- Las emulsiones tienen huevo y aceite
- La solución es aquella que no tiene lecitina pero tiene alcohol, no permite hacer tivas es el cristofol
- No es analgesico
- Se metaboliza hepático y extra hepático
- Excresion renal
- Fuerte depresión respiratoria
- Disminuye presión arterial por gasto cardiaco y aumenta la resistencia periférica
- Minimo efecto hinotropico negativo
- Induce a lesión oxidativa de los eritrocitos (a los 30 min.)
- Bolos 2-8mg/kg
- TIC: 10 – 30mg/kg/h depende si puse agonista alfa 2 utilizo dosis de 10 y si puse acepromacina
utilizo el de 20-25 y máximo 30mg/kg/h