Síndrome compartimental

Trastorno doloroso y peligroso que se genera debido al aumento de presión provocado por
un sangrado interno o una inflamación de los tejidos.

La presión disminuye la irrigación sanguínea y priva a los músculos y los nervios de los
nutrientes necesarios.
Los síntomas pueden incluir dolor intenso, sensación de hormigueo y debilidad en el área
afectada.
Los casos más graves de síndrome compartimental necesitan cirugía de emergencia.
La contractura de Volkmann es una deformidad de la mano, los dedos de la mano y
la muñeca causada por una lesión a los músculos del antebrazo. Esta afección
también se denomina contractura isquémica de Volkmann.

Síndrome de dolor regional complejo

Dolor crónico del brazo o la pierna después de una lesión, cirugía, derrame cerebral o
infarto.

No se conocen con certeza las causas exactas del síndrome de dolor regional complejo,
pero puede estar relacionado con la inflamación anormal o el mal funcionamiento de los
nervios.
Dolor regional complejo que se caracteriza por un dolor más intenso que el esperado de la
lesión que lo causa.
Generalmente, el tratamiento consiste en medicamentos, terapia de calor o frío, fisioterapia
y biofeedback.

¿Qué es la enfermedad de Sudeck?

La enfermedad de Sudeck es un síndrome de dolor regional complejo
(CRPS) que afecta a pies, piernas, brazos y manos. Existen dos tipos:
el primero surge después de sufrir una enfermedad o lesión que no ha
dañado directamente un nervio de la zona afectada. El segundo se
produce después de sufrir una lesión nerviosa definida.

¿Qué síntomas presenta?

Normalmente suele manifestarse una sensación de ardor importante
con trastornos de la piel, rigidez, inflamación y cambio de color en la
extremidad afectada. Aunque el origen de la enfermedad varíe, los
síntomas son comunes en todos los casos y se desarrollan las mismas
etapas.

La primera etapa, la aguda, puede durar hasta tres meses y el paciente

sentirá ardor y sensibilidad aumentada con el tacto. El dolor es más
constante y dura más que en una lesión habitual. Además, se produce
un enrojecimiento del miembro afectado y suduración excesiva. En
algunos casos puede crecer bello y uñas más rápido de lo normal.

Causas de la enfermedad de Sudeck o por qué

se produce
Por el momento las causas se desconocen. Habitualmente el
diagnóstico se realiza de forma tardía y como consecuencia de un
traumatismo como esguinces, fracturas óseas, dislocaciones u otros
motivos como enfermedades de los nervios, un infarto al corazón,
hipertiroidismo o a consecuencia de fármacos.

¿Se puede prevenir?

La enfermedad de Sudeck no se puede prevenir debido a que las
causas físicas no se conocen con claridad. En caso de ser
diagnosticada la patología, se aplican medidas de prevención para
poder controlar el dolor y evitar que se convierta en crónico. En caso
de ser fumador, se recomienda dejar este hábito, ya que el tabaco
agrava los síntomas.

¿En qué consiste el tratamiento?

Cuando aparece la enfermedad el especialista recomienda distintos
tipos de tratamientos antes de optar por la opción quirúrgica como
medicamentos, tratamientos inyectables de anestésico, biofeedback o
terapia con la práctica de ejercicio físico que se enfatice en la
participación del área afectada.

A nivel quirúrgico existe el estimulador de médula espinal durante el

cual se aplican unos electrodos a lo largo de la médula para enviar
impulsos eléctricos suaves a los nervios perjudicados. La otra opción
es la implantación de una bomba analgésica que administra
medicación hacia la misma zona de la espalda. Su introducción se
realiza cerca del abdomen.

que es MIOSITIS OSIFICANTE

La miositis osificante es una neoforma- ción heterotópica de hueso que

generalmente se pre- senta en las extremidades, y puede o no encontrarse
asociada a historia de trauma. Es difícil diagnóstico sobretodo en la etapas
iniciales ya que puede con- fundirse con un osteosarcoma extraesquelético.

La miositis osificante es una neoformación heterotópica de hueso que

generalmente se presenta en las extremidades, y puede o no encontrarse
asociada a historia de trauma. Es difícil diagnóstico sobretodo en la etapas
iniciales ya que puede confundirse con un osteosarcoma extraesquelético.
Predomina en adultos jóvenes. Presentamos el caso inusual de un paciente
masculino de 45 años al cual se le detectó una masa de localización
retroperitoneal, sin historia anterior de trauma. La tomografía computarizada
reveló la presencia de una lesión densa calcificada bien delimitada de bordes
lobulados de localización intrabdominal. El examen histológico mostró la
presencia de trabéculas óseas maduras con algunos adipocitos y tejido fibroso
característico de la miositis osificante. Se hace énfasis en su diagnóstico
diferencial y en las características morfológicas.