ENFERMEDADES DEL TEJIDO EPITELIAL

El tejido epitelial está formado por células que recubren la estructura del cuerpo. La
piel es un ejemplo a plena vista también los órganos están cubiertos por esta misma.

Una anomalía de las células epiteliales es el tamaño inusual o deforme, hay muchas
enfermedades que afectan el tejido epitelial como también son afectados por daños
físicos como las quemaduras, cáncer, lesiones, etc.

Una de las enfermedades que se puede ejemplificar es el cáncer de piel el cual engloba
a un conjunto de enfermedades neoplásicas que tienen diagnóstico, tratamiento y
pronóstico muy diferente. Que es lo que provoca incentivar el cáncer de piel son loa
rayos ultravioleta que son emanados de la luz solar, los cuales provocan mutaciones en
el ADN de Las células epiteliales las cuales se acumulan durante años, el cáncer de piel
se clasifica en tres tipos los cuales son, el carcinoma basocelula, este tipo de cáncer
generalmente se manifiesta como una protuberancia cerosa blanquecina o un área
escamosa amarronada en las zonas que se exponen al sol, como el rostro y el cuello, el
otro vendría a ser el carcinoma de células escamosas Es un tumor maligno y más
agresivo que el cáncer de células basales, aunque puede ser de crecimiento
relativamente lento (que tiene posibilidades altas de curación), y viene el tipo más
grave que es el maleganoma maligno, el melanoma ocurre cuando las células
productoras de pigmento que dan color a la piel se vuelven cancerosas, los síntomas
incluyen neoplasias inusuales y nuevas, o cambios en un lunar ya existente. Los
melanomas pueden aparecer en cualquier lugar del cuerpo.

Como lo mencionado además de enfermedades existen anomalías en el tejido epitelial

como ser los carcinomas son los tumores que frecuentan y en lo general hace
presencia en pacientes mayores de 45 años, también hay anomalías inflamatorias el
cual se observa en el núcleo de la célula.
Que hay de las anomalías de origen genético puesto que son defectos de nacimiento
son deficiencias estructurales que se presentan al nacer cuyo es producida en el
desarrollo fetal, siendo así que niños nacen con problemas epitiales serios causados
por anomalía cromosómicas, anomalías en un gen aislado o combinación de problemas
genéticos y ambientales.

BIBLIOGRAFIA:
Autor: Sofía Landa
Título: Anomalías, Enfermedades, Deformación en el Tejido Epitelial
Fecha: 12 de agosto de 2014
Editorial: Slideshare
 ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO

Una de estas es el síndrome de Marfan cuyo ataca al tejido conectivo. El síndrome de

Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras
que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de
Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el
esqueleto.

Las personas con síndrome de Marfan generalmente son altas y delgadas, y sus brazos,
piernas, dedos de los pies y las manos son inusualmente largos. El daño causado por el
síndrome de Marfan puede ser leve o grave. Si la aorta (el vaso sanguíneo de gran
tamaño que lleva sangre desde el corazón hacia el resto del cuerpo) se ve afectada, la
afección puede poner en riesgo la vida.

El tratamiento en general comprende medicamentos para mantener una presión

arterial baja y así reducir la tensión sobre la aorta. Es vital realizar controles regulares
para verificar la progresión del daño. Muchas personas con síndrome de Marfan con el
tiempo requieren cirugía preventiva para reparar la aorta.

Otra de las enfermedades que prácticamente afecta a esta misma es la osteogénesis

imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan (se rompen) con
facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También
puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida
del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que
no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una
proteína que ayuda a fortalecer los huesos.

La osteogénesis imperfecta puede variar desde leve hasta severa y los síntomas varían
de una persona a otra. Un individuo puede tener apenas algunas fracturas o alcanzar
varios cientos de fracturas en toda la vida.
No hay una prueba específica para la osteogénesis imperfecta. El profesional de la
salud puede usar su historia clínica y familiar, un examen físico y test de imágenes para
diagnosticarla. También podría hacer un examen de colágeno (de la piel) o genético
(de sangre). No existe una cura, pero los síntomas pueden controlarse. Los
tratamientos incluyen ejercicio, analgésicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos
dentales y cirugía.

BIBLIOGRFIA:

Autor: A. Lebreiro, E. Martins, C. Cruz, J. Almeida, M.J. Maciel, J.C. Cardoso, et al.
Título: Marfan síndrome
Fecha: 2010
Editorial: Mémoires de la Société Médicale des Hôpitaux de Paris,
 ENFEMEDADES DEL TEJIDO NERVIOSO

Parálisis es la pérdida temporaria o permanente de función muscular, que puede o no

estar acompañada por una pérdida de sensación en la zona afectada. Una parálisis
localizada ocurre cuando una sección específica del cuerpo se encuentra paralizada, tal
como el brazo derecho, típica secuela de un derrame cerebral. Una parálisis
generalizada afecta un área más extensa del cuerpo. La parálisis es consecuencia de
un daño al cerebro y/o a la médula espinal.

Las parálisis de extremidades se clasifican en: monoplejia, hemiplejia, paraplejia y

tetraplejia.

Monoplejia es la parálisis limitada a una extremidad o área del cuerpo, a menudo

como causa de una lesión localizada en el sistema nervioso en la parte externa del
cerebro o de la médula espinal. Monoplejia es el tipo de parálisis más leve, porque no
presenta un impedimento para que la persona se haga cargo de sí misma y viva
independientemente.

La parálisis en un lado del cuerpo se denomina hemiplejia, y es causada por una lesión
en la parte del cerebro que controla los movimientos del lado del cuerpo donde se
encuentra el daño. La hemiplejia no es necesariamente una parálisis completa de una
zona del cuerpo o una pérdida sensorial total, pero puede eventualmente derivar en
eso.
La paraplejia es una categoría de parálisis que impacta las extremidades inferiores, y
puede ser catalogada como completa o incompleta:

 Una paraplejia incompleta ocurre cuando el daño a la médula espinal no resulta

en la pérdida total del movimiento ni la sensibilidad de las extremidades
inferiores.
 Una paraplejia completa es la pérdida de motricidad y sensación en las
extremidades inferiores.
Tetraplejia describe una lesión en la totalidad de la médula espinal que produce en la
víctima una pérdida completa de sus habilidades motrices y sensoriales en las
extremidades. Es el tipo más serio de parálisis y puede afectar funciones corporales,
tal como la respiración. La persona que sufre este tipo de lesión tiene un riesgo más
alto de complicaciones por la incapacidad de movimiento del cuello hacia abajo.

BIBLIPGRFIA:
Autor: General Principles of Neurologic Localization
Título: Localization in Clinical Neurology
Fecha:2007
Editorial: Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia
 ENFERMEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR

Los músculos lo ayudan a moverse y forman parte del funcionamiento del cuerpo. Los
distintos tipos de músculos tienen funciones diferentes. Existen muchos problemas
que pueden afectar a los músculos. Las enfermedades musculares pueden causar
debilidad, dolor o inclusive parálisis.

Algunas causas conocidas son:

 Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones. Una torcedura es la

torsión o estiramiento de un ligamento. Los ligamentos son tejidos que conectan los
huesos de una articulación. Las caídas, las contorsiones o los golpes pueden causar una
torcedura. , calambres o tendinitis
 Genéticas, como la distrofia muscular. La distrofia muscular es un grupo de más de 30
enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa
muscular. Algunos tipos de distrofias aparecen en la infancia o la niñez; otras no
aparecen hasta la mediana edad o después.
 Cáncer. Los tejidos blandos conectan, apoyan o rodean a otros tejidos. Algunos
ejemplos incluyen músculos, tendones, grasa y vasos sanguíneos. El sarcoma de tejidos
blandos es un cáncer en los tejidos blandos. Existen muchos tipos, tomando como base
el tipo de tejido en el que se inician.
 Inflamación, como la miositis. La miositis es la inflamación de los músculos que se usan
para mover el cuerpo. Puede ser causada por una lesión, una infección o
una enfermedad autoinmune. Dos tipos principales de miositis son la polimiositis y la
dermatomiositis. La polimiositis causa debilidad en los músculos y en general afecta a
los músculos cercanos al tronco del cuerpo.
 Enfermedades de los nervios que afectan a los músculos
 Infecciones
 Algunas medicinas

Entre estas también tenemos genéticas como la distrofia muscular

Son degeneraciones de los músculos ocasionadas por genes anormales(MUTACIONES).
La mayoría de las veces aparece en la niñez.
BIBLIOGRAFI:

Autor: Políticas de privacidad

Título: Medlineplus

Fecha: 28 de julio de 2020

Editorial: National Library of medice