Introducción

En la presente investigación se busca el explicar las implicaciones que tiene la

velocidad de reacción en el campo médico, específicamente en los antihistamínicos, los

diversos factores que pueden afectar la velocidad de reacción de estas, y cual es la

relación que tienen estos en la medicina.

La velocidad de reacción es parte de las ramas de estudio de la cinética química, la

cual según Chang (2002) es la variación que se da en la concentración de un producto

o sustancia con respecto a el tiempo. La velocidad de reacción es sumamente variable

tal como el departamento educativo de la universidad Peruana Cayetano lo explica al

definir que la velocidad de diferentes reacciones químicas va a disminuir conforme que

los reactivos se van consumiendo esto demostrando que no es constante, si no

variable.

El estudio de la velocidad de reacción es muy interesante dado que como se mencionó

anteriormente es sumamente variable, tal y como lo ejemplifica Chang (2002) al

mencionar que se puede tener la presencia de reacciones que ocurren en velocidades

realmente cortas, como es el caso de la fotosíntesis y también hay reacciones que

pueden tomar millones de años para pasar, como es el caso de la conversión del grafito

a diamante.

La velocidad de reacción al ser tan variable tiene múltiples aplicaciones, tanto en la

vida cotidiana como en la medicina, tal y como es al caso de la farmacocinética, la cual

será la utilizada en este trabajo. La farmacocinética es según lo indica Jennifer Le

(2022) es todo el proceso o curso temporal que va a pasar un medicamento al moverse

dentro del organismo y luego como va a ser expulsado de este mismo.

La farmacocinética se aplica a cualquier tipo de fármaco o medicamento que sea

ingerido por un organismo, pero en la presente investigación, nos centraremos en los

antihistamínicos. Los antihistamínicos son de los fármacos más utilizados, los cuales

bloquean el efecto de la histamina y tratan los síntomas de las reacciones alérgicas.

(Dugdale, 2022).

En el presente trabajo desarrollaremos estos conceptos y se buscará explicar la forma

en la que estos funcionan en el campo médico.

Bibliography

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Chang, R. (2002). Quimica - séptima edición. McGraw-Hill Interamericana.

Desarrollo

Fundamentos físicos y químicos de la velocidad de reacción en los

antihistamínicos.

Cuando en la cinética química se quiere estudiar que tan rápido o que tan lento va a

ocurrir una reacción química se hace referencia a la velocidad de reacción. En el

proyecto de visualización del TEC, Silvia Soto (2016) explica que la velocidad de

reacción se puede expresar a partir del aumento de la concentración de productos y a

su vez de la disminución de los reactivos con el tiempo.

A B

La velocidad de reacción de es:

 Δ[B] /Δ t

 -Δ[A] /Δ t

En este documento, Soto explica que se puede determinar mediante la medición de la

presión de los gases, cambios de color, cambios de temperatura y de concentración.

En el caso de que queramos determinar la velocidad de un reactivo, utilizando su

concentración se usa la ley de velocidad.

La ley de velocidad se utiliza para demostrar la relación que tienen la velocidad de una

reacción y la concentración de los reactivos. Para realizar una reacción estándar como

es el caso de aA → productos se utiliza la formula V = k[A]ⁿ. Para realizar esto, se debe

de entender que K es la constante de velocidad y n es el orden que va a tener la

reacción con respecto a A (Khan Acedemy, 2014).

El proceso de medición de la velocidad de reacción será aplicable a diferentes

procesos, como lo es la determinación de la velocidad de reacción de diversos

fármacos mediante la farmacocinética.

Factores que afectan a la velocidad de reacción

La velocidad de reacción como se ha mencionado es sumamente variable y susceptible

a diferentes factores que van a modificar este proceso. Algunas de los principales

factores según el PPC (2023) son:

 Concentración de sustrato

 La velocidad de reacción depende de la concentración del sustrato, ya

que, cuanto mayor sea la concentración mayor va a ser la velocidad de la

reacción.

 Un catalizador presente en el sistema

 Los catalizadores cumplen la función de que al ser agregados a una

reacción aumentan la velocidad a la que se produce una reacción. Los

catalizadores cumplen la función de reducir la velocidad de activación,

haciendo que sea menor la energía necesaria para iniciar la reacción

química.

 Temperatura y presión

 La temperatura cumple un gran papel en la variabilidad de la velocidad,

ya que según la regla de van’t Hoff, cuando se aumenta la temperatura

del sistema de reacción en 10ᵒC aumenta la velocidad de reacción de 2 a

4 veces. En el caso de las reacciones que sean únicamente conformadas

 por sustancias gaseosas un aumento en la presión significa que su

concentración de sustrato va a ser mayor, por lo cual, la colisiones entre

moléculas son más eficientes, por lo tanto, la velocidad aumenta.

 Superficie de la sustancia

 La dimensión de la superficie de la sustancia se relaciona directamente

con la velocidad y eficiencia de estas reacciones. Entre mayor sea la

superficie de la sustancia mayor será su velocidad de reacción y su

eficacia.

La farmacocinética

La farmacocinética se utiliza a la hora de determinar todo el proceso del curso temporal

que tendrá un fármaco en nuestro cuerpo. El proceso de entrada y salida de un

fármaco a través de un organismo pasa por los siguientes procesos:

 Absorción

 Metabolismo

 biodisponibilidad

 excreción

(Le, Manual MSD, 2022)

La absorción de un fármaco en el cuerpo.

La absorción de un fármaco, según lo que explica Cruz (2015), es un proceso que

mide, desde el momento de administración hasta la llegada de este al plasma. La

absorción de un fármaco es consecuencia de la disgregación de la farmacéutica, la

liberación del fármaco, la disolución del fármaco en un medió físico y la capacidad que

este tenga de ser absorbido por la membrana.

Los fármacos que necesitan atravesar la membrana deben de ingresar utilizando

diversos mecanismos. Los principales mecanismos según la página web salusplay

(2024) son:

 Difusión pasiva.

 Este método es el que va a favor de la gradiente, ósea, sin gastos

energéticos y su velocidad de paso depende completamente de la

concentración de fármacos. La mayoría de los fármacos usados

atraviesan la membrana por este medio.

 Difusión a través de poros o filtración.

 Esta se da mediante el paso de los fármacos utilizando canales acuosos

situados en la membrana. En este se transportarán sustancias con carga

positiva mediante transporte activo.

 Transporte mediado por transportadores.

 Este tipo de transporte puede ser tanto pasivo como activo y consiste en

proteínas que pasan las sustancias de un lado al otro de la membrana. En

el caso de la versión pasiva se habla de transporte facilitado y en el caso

del que consume energía se refiere a el transporte activo.

Factores que afectan la velocidad de absorción de un fármaco o antihistamínico.

La solubilidad de una sustancia o en este caso en específico los fármacos, pueden

verse afectados por distintos factores, generando variaciones muy grandes en la

velocidad de reacción de los fármacos que ingresaran al organismo. Algunos de los

principales factores mencionados son:

 Tamaño de partículas

 Cuando de solubilidad se refiere, recordemos que las partículas más

pequeñas son las que pueden ser absorbidas por la membrana, por lo

tanto y por la ecuación de Noyes, se entiende que entre menor sea en

tamaño de la partícula más fácil será la solubilidad.

 Dosis

 Cuando recibimos una dosis de un fármaco este dependiendo de cuanto

sea va a actuar más rápido o más lento. Si la dosis que se da es muy

pequeña es muy posible que estos duren más en reaccionar y sus efectos

duraran menos. (Maya, 2007)

 vía de administración

 La forma en la que se administre el medicamento tiene una relación

directa con la velocidad en de absorción. Existen múltiples formas de

administrar un fármaco, como es el caso de la vía oral, solución, jarabe,

presentaciones en gel y sólidas, que incluyen cápsulas, tabletas,

comprimidos, pastillas y otras. Estos distintos métodos tienen diferentes

velocidades de desintegración por lo cual los que presentan la menor

velocidad de desintegración tiene una mayor velocidad de absorción.

(Maya, 2007)

 Tipo de antihistamínicos
  Los antihistamínicos de primera generación son normalmente

suministrados por una vía oral, por lo cual su velocidad de adsorción es

más rápida y tienen una durabilidad que puede variar de 4 a 6. Los de

segunda generación suelen tener una durabilidad mayor de 12 a 14

horas.

Implicaciones de la velocidad de reacción en la medicina.

Cuando tenemos una reacción alérgica se utilizan los antihistamínicos, los cuales

tiene múltiples presentaciones y características. Cuando se debe de elegir un

antihistamínico para tratar una reacción alérgica especifica se debe de saber cuanto

tiempo estos tardaran y surtir un efecto en el cuerpo y que tan duradero será.

Los antihistamínicos tienen velocidades de reacción, absorción y descomposición

diferente esto permite que sean empleados para tratamientos muy diferentes. Algunos

ejemplos de antihistamínicos y su respectivo tiempo de absorción y son:

 Cetirizina

Su administración por vía oral tiene una velocidad de absorción bastante

rápida, por lo cual sus efectos aparecen rápidamente. Cuando se da una

ingesta de la cetirizina toma una hora para alcanzar su concentración

plasmática máxima y tiene una duracipon de 6.5 a 10 horas. Vademecum

(2010).

 Desloratadina

La desloratadina se va a alcanzar su concentración plasmática máxima después

de alrededor de 3 horas y su semivida de eliminación es de 27 horas.

  Fexofenadina

 Normalmente la Fexonadina que da en dosis únicas, Cuando se da una

ingesta de la Fexofenadina toma unas 6 horas para alcanzar su

concentración plasmática máxima y tiene una duración 24 horas.

Vademecum (2010).

 Levocetirizina

 Esta se ingiere de manera oral, es bastante rápida ya que llega a su

máxima concentración plasmática a 0.9 horas y suele durar 24 Horas

Vademecum (2010).

Los antihistamínicos serán seleccionados utilizando los datos antes mencionados

para poder dar un tratamiento adecuado, calcular la cantidad de usos necesaria y

cual será el mejor método de administración de estas.

 Bibliografía

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