Una célula haploide (del griego ἁπλόος haplóos 'simple' y -oide1 ) es aquella que contiene un solo

juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células
diploides (2n, diploide).2 Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los
mamíferos, la etapa asexual de hongos, briófitos y algunas algas contienen un solo juego de
cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos
juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundación el huevo fecundado contiene
un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide.

La genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este de γένεσις, guénesis,
‘origen’)1 2 3 es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se
transmite la herencia biológica de generación en generación. Se trata de una de las áreas
fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número de disciplinas
propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica y la biología celular.

En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color
y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas,
formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de
un individuo.

En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más

conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y
duplicación.

Los gametos (el griego γαμετή gametḗ 'esposa' o γαμέτης gamétēs 'marido'1 ) son las células
sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis o mitosis a partir de las
células germinales (o meiocitos en el caso de células diploides).

Los óvulos son las células sexuales o gametos femeninos. Son células grandes, esféricas e
inmóviles. Desde la pubertad, cada 28 días aproximadamente, madura un ovocito en uno de
los ovarios y pasa a una de las trompas de falopio, durante el denominado ciclo menstrual,
este cuando se fecunda por un espermatozoide se convierte en un cigoto.

Fueron descubiertos y descritos por primera vez en 1827 —Ovi Mammalium et Hominis
genesi—, por el biólogo Karl Ernst von Baer, quien luego de realizar experimentos de cruce
de mamíferos, logró identificarlos como el gameto femenino.

progenitor, -ra
(pɾoxeni'toɾ, -ɾa)
sustantivo masculino-femenino
padre o madre biológicos de una persona Es deber de los hijos cuidar a sus progenitores en
su vejez.

La cromátida (del griego χρώμα, chroma, coloreado) es cada una de las dos unidades
longitudinales del cromosoma ya duplicado, y está unida a su cromátida hermana por el
centrómero.1 Una cromátida es toda la estructura con forma de barra a la derecha o a la
izquierda del centrómero y son conocidas con el nombre de brazos.

Las cromátidas son visibles desde la profase de la mitosis y representan a los pre-
cromosomas hijos. El conjunto de dos cromátidas hermanas genera un cromosoma mitótico
visible durante la Profase, Metafase y Anafase.En la telofase de la mitosis, las cromátidas
se separan y se convierten en cromosomas hijos.

Reorganización

Cambio de la manera en que está estructurada u organizada cierta cosa.

sinónimos: reestructuración, remodelación

Diferencia
El término diferencia1 puede hacer referencia a:

 Lo contrario a la igualdad, tanto en términos matemáticos como sociales y otros.

 Lo contrario de la identidad, tanto en términos matemáticos como lógicos,
filosóficos, sociales y otros.

 Resta, operación matemática opuesta a la suma.

 Otros conceptos matemáticos:

ADN El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las
instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. La función principal de
la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias
para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los
segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta
información genética.