Estructura de las

membranas biológicas
Estructura de la membrana

Anfifílicas o
anfipáticas 50% Lípidos
Estructura de la membrana: fosfolípidos
fosfoglicéridos esfingolípido

fosfocolina

14 a 24 átomos
de carbono

insaturada
saturada
Estructura de la membrana: colesterol
Los fosfolípidos forman bicapas espontáneamente

Liposomas: útiles para el

estudio de los lípidos de
membrana
La bicapa es un fluido bidimensional
Mayor fluidez

Figura 10-11

El colesterol confiere rigidez en la zona cercana a las cabezas polares, lo que aumentaría la rigidez
El colesterol a alta concentración impide la interacción de los ácidos grasos saturados, entonces
aumenta la fluidez
Balsas lipídicas o lipid rafts

●Zonas engrosadas de la membrana enriquecidas en esfingomielina y

colesterol
●Constituyen plataformas que agrupan determinadas proteínas
Las gotas lipídicas almacenan el exceso de lípidos
●Tienen monocapa
●Almacenan lípidos neutros como
triglicéridos y ésteres de
colesterol
Asimetría de la bicapa: la distribución de los fosfolípidos es distinta
en cada monocapa

●Cara extracelular o exoplásmica:

fosfatidilcolina, esfingomielina,
glucolípidos

●Cara citosólica: fosfatidilserina,

fosfatidiletanolamina

Si los fosfolípidos rara vez se cambian de monocapa, cómo se establece la

asimetría? Flipasas o translocasas de fosfolípidos

La asimetría de la bicapa es esencial para su función, especialmente para las

vías de señalización
Asimetría de la bicapa: la distribución de los fosfolípidos es distinta en cada
monocapa
Interacción de las proteínas con la membrana: integrales y periféricas

Ancla GPI (glucosilfosfatidilinositol)

De paso único Multipaso

Ácido graso o grupo prenilo

Láminas b formando
un barril

Habitualmente son hélices a las regiones que atraviesan la bicapa

La mayoría de las
proteínas
transmembrana
están glicosiladas Alta diversidad de
oligosacáridos

Las lectinas
Se glicosilan en el reconocen
RE y Golgi y por eso glucolípidos de la
se encuentran en la superficie y se
cara exoplásmica de especializan en el
la membrana reconocimiento
célula-célula
Las proteínas transmembrana pueden ser
solubilizadas con detergentes, purificadas y
reconstituidas en liposomas para evaluar su
función
Las proteínas transmembrana se mueven lateralmente en el plano de la monocapa
Las proteínas no pasan de una monocapa a la
otra, esto establece una asimetría de
membrana

FRAP (fluorescence recovery after

photobleaching): permite medir la velocidad
de difusion lateral de una proteína
transmembrana
Las células pueden confinar lípidos y proteínas en dominios
específicos de membrana Complejos
multiprotéicos

Acomplejadas con
complejos
extracelulares

Acomplejadas con
complejos
intracelulares
(citoesqueleto)

Interacción con
proteínas de superficie
de células vecinas
Transporte a través
de las membranas
Permeabilidad
selectiva de la
membrana
lipídica
Transportadores y canales

Transporte más lento Transporte más rápido

Sufre cambios conformacionales Alterna entre abierto y cerrado
Transporte activo o pasivo Siempre transporte pasivo
Tipos de transporte

o difusion facilitada
Gradiente electroquímico: gradiente de concentración + gradiente eléctrico
Transportadores

Transporte más lento que los canales

Sufre cambios conformacionales
Transporte activo o pasivo
Transporte pasivo y activo Transporte activo: primario
y secundario

Secundario: transporte Primario:

de un soluto en contra transporta en
de su gradiente gracias contra del
al transporte de otro gradiente a
soluto a favor de su expensas del ATP
gradiente
Transporte pasivo: uniportadores

A favor del gradiente electroquímico

Transporte activo primario: bombas impulsadas por ATP
Tipo F:ATP sintetasas en la
Lípidos membrana interna mitochondrial
Tipo V: en el lisosoma
Transporte activo secundario: cotransporte

Secundario: el transporte de un soluto en contra

de su gradiente electroquímico ocurre gracias al
transporte de otro soluto a favor de su gradiente
Gracias al
trabajo conjunto
de los
transportadores
y canales
Transporte activo primario: bombas impulsadas por ATP de tipo P

Ca2+-ATPasa o bomba de Ca2+

ATPasa de Na+/K+ o bomba de Na+/K+
Transporte activo primario: bombas impulsadas por ATP de tipo F y V

Lisosoma,endosoma,
vacuola

Figura 11-14

Figura 11-9, Lodish

Transporte activo primario: transportadores tipo ABC

● Solo funciona sacando moléculas hacia el

exterior
●Transporta variados tipos de moléculas
● Ejemplos: Proteína de Resistencia a muchos
fármacos (MDR) y proteína reguladora de la
conductancia transmembrane en la fibrosis
quística (CFTR)
La distribución asimétrica de los transportadores permite el transporte
transcelular de solutos

La bomba de Na+/K+ (tipo P)

establece el gradiente de Na+
Canales iónicos:

●Transporte más rápido: 100 millones/segundo

●Alterna entre abierto y cerrado
●Siempre transporte pasivo
●Na+, K+, Ca2+ y Cl-, lo atraviesan desprovistos de sus moléculas de H2O
●Selectividad iónica a traves del filtro de selectividad
●Desensibilización o inactivación ante un estímulo prolongado
●Responsables de la excitabilidad de las células musculares y nerviosas
Regulación de los canales iónicos
neurotransmisor

iones
nucleótidos

También están regulados por

fosforilación/defosforilación
Potencial de membrana: ligero exceso de iones positivos de un lado de
la membrana y déficit del otro lado
Extracelular Citosol

Potencial de membrana: depende de los canales de fuga de K+ y

del gradiente de K+, comúnmente -70 mV
Canales K+ de reposo o fuga de K+
Mayoritariamente abiertos
Acuaporinas o canales de agua

●Dejan pasar el H2O

pero evitan el paso de los
iones
●Abundantes en células
que transportan H2O a
gran velocidad (epiteliales
y renales)
Células excitables: neuronas, musculares, endócrinas y oocitos

Potencial de acción o impulso nervioso: cambios en el potencial

eléctrico de la membrana que se propagan sin atenuación
Células excitables: neuronas, musculares, endócrinas y oocitos
Los canales iónicos regulados
por neurotransmisores
transforman señales químicas
en eléctricas
● Neurotransmisores excitadores:
abren canales catiónicos que
permiten la entrada de Na+ que
despolariza la membrana
postsináptica (acetilcolina,
glutamato,serotonina)
● Neurotransmisores inhibidores:
abren canales iónicos de Cl- o K+
que hiperpolarizan la membrana
postsináptica (ácido g-aminobutírico
(GABA) y glicina)
Las células excitables tienen canales catiónicos regulados por voltaje que
generan los potenciales de acción
Los
neurotransmisores
producen una
despolarización local
y abren los canales de
Na+ regulados por
voltaje

Los canales de K+
La inactivación evita que el
regulados por voltaje
canal se vuelva a abrir y hace
(o retardados) se
que se propague el impulso
abren y repolarizan la
membrana

Las neuronas y las

fibras musculares
tienen canales de
Na+ regulados por
voltaje
Unión neuromuscular: unión entre una neurona motora y una fibra esquelética

La despolarización
de la membrana
abre canales de
Ca2+ regulados
por voltaje

¿Quién posibilita que la concentración

de Ca2+ en el RE sea elevada?
Cómo se apaga la
señal?
Acetilcolinesterasa:
degrada acetilcolina
en el espacio Colinaacetiltransferasa (CAT)
sináptico
Otra forma de
apagar la señal:
efecto de la
cocaína
La mielinización aumenta la velocidad de propagación
Conducción saltatoria

Vaina de mielina: sintetizada por células de Schwann y oligodendrocitos

Desmielinización = esclerosis múltiple
Fin