UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

Laboratorio de Química Analítica 2

QFB

Practica 2: Preparación y valoración de una solución de NaOH 0,1 N

Equipo:
• Nefthaly Andrade Rodríguez
• Emmanuel de Jesús Pérez Álvarez
Objetivo
Valorar una base fuerte con un ácido fuerte (previamente valorado) para conocer la concentración real de
la base.

Fundamento teórico
En una valoración se añaden al analito incrementos de la disolución del reactivo
—el valorante— hasta que la reacción se completa. A partir de la cantidad de
valorante gastada, se puede calcular la cantidad de analito que debía haber en la
muestra. El valorante normalmente se añade desde una bureta.
Los principales requisitos de una reacción para que sirva de base a una valoración
son que tenga una constante de equilibrio grande y que transcurra rápidamente.
Es decir, cada nuevo incremento de valorante debe consumirse completa y
rápidamente por el analito hasta su total agotamiento. Las valoraciones más
comunes están basadas en reacciones ácido-base, oxidación-reducción, formación
de complejos y precipitación.
En las titulaciones de alcalimetría, se emplea una solución valorada de un álcali
fuerte el cual puede ser el hidróxido de sodio. La solución de hidróxido de sodio
no se puede preparar pesando exactamente una cantidad de él, en virtud de que
siempre contiene cantidades apreciables de impurezas, considerándose entre ellas
la humedad. Este hidróxido es muy higrosgópico y tiene también la tendencia a
fijar el dióxido de carbono y vapor de agua del aire para dar carbonato. Para
preparar la solución se procede a pesar rápidamente la cantidad correspondiente
al volumen y normalidad de solución que se desee preparar para posteriormente
ser valorada.
Para valorar el hidróxido de sodio se utiliza una solución valorada de HCl. La reacción que se lleva a cabo
es:
𝐻3 𝑂 + 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂
El punto de equivalencia es el punto en que la cantidad de valorante añadida es exactamente la necesaria
para que reaccione estequiométricamente con el analito.
𝑒𝑞(𝐻𝐶𝑙) = 𝑒𝑞(𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑁𝑉(𝐻𝐶𝑙) = 𝑁𝑉(𝑁𝑎𝑂𝐻)
Lo que en realidad medimos es el punto final, que lo indica un brusco cambio de una propiedad física de la
disolución. Para saber que la solución ha llegado al punto de equivalencia se hace uso de diferentes técnicas,
como detectar un cambio brusco de voltaje o de corriente entre un par de electrodos; observar un cambio
de color del indicador; y seguimiento de la absorción de la luz.
Un indicador es un compuesto con una propiedad física (normalmente el color), que cambia bruscamente
en las proximidades del punto de equivalencia. El cambio lo causa la desaparición del analito o la aparición
del exceso de valorante.
Materiales y reactivos
• 1 bureta (25 ml) • Solución de HCl 0.1011 N
• 1 pinza para bureta • NaOH
• 1 soporte universal • Indicador Fenolftaleina al 0.5 % en etanol
• 2 matraz aforado (500 ml y 100 ml)
• 3 matraces Erelenmeyer de 125 ml
• 1 pipeta volumétrica de 10 ml
• 1 pipeta graduada de 10 ml
• 1 agitador de vidrio
• 1 espátula pequeña
• 1 piseta
• Botella de plástico de 600 ml

Desarrollo experimental
Preparación de una solución de NaOH 0.1 N

Disuelva la
Pese 2g de
cantidad
NaOH para Guarde la
pesada en Aforar en un
preparar 500 solución en
agua matraz de
mL de una un frasco de
destilada 500 mL
solución de plástico
previamente
NaOH 0.1 N
hervida y fría

Valoración de una solución de NaOH 0.1 N

Mida 3
alicuotas de 10
ml cada una de Adicione unas Titule con
HCl gotas del NaOH hasta Cálcule la
previamente indicador notar un concentración
valorado y fenolftaleina a cambio en la del NaOH
coloquelas en cada alicuota solución
el matraz
Erlenmeyer.
Observaciones y resultados

Para el caso de esta práctica, el titulante que usamos es NaOH, de esta manera conoceremos su
concentración real. El titulante lo colocamos en la bureta hasta llenarla, de tal manera que nos resulte
sencillo realizar los cálculos correspondientes en el volumen empleado de solución. A nuestras alícuotas de
HCl se les agregaron 2 gotas de indicador (Fenolftaleina), que nos ayudarán a determinar el punto de
equivalencia.
En la imagen colocada la solución se ve de un color rosado intenso. La solución se volvió un poco básica

Cálculos y resultados
#𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
(0.1011 𝑁)(10 𝑚𝑙)
1. 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9.5 𝑚𝑙
= 0.1064 𝑁
(0.1011 𝑁)(10 𝑚𝑙)
2. 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0.1053 N
9.6 𝑚𝑙
(0.1011 𝑁)(10 𝑚𝑙)
3. 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9.8 𝑚𝑙
= 0.1032 N

Xi di 𝒅𝒊𝟐
−3
0.1064 1.4𝑥10 1.96𝑥10−6
0.1053 3.0𝑥10−4 9.0𝑥10−8
0.1032 −1.8𝑥10−3 3.24𝑥10−6
∑ 𝑥𝑖 0.3149
𝑋= = = 0.1050
𝑛 3
 ∑ 𝑑𝑖 2 5.29𝑥10−6
𝑆=√ =√ = 1.626𝑥10−3
𝑛−1 2
−6
+ 𝑡𝑆 + (4.303)(2.64𝑥10 ) +
µ = 𝑋− = 0.1050− = 0.1050 − 1.626𝑥10−3
√𝑛 √3
Nc t µ Ic
+
95% 4.303 0.1050 − 6.56𝑥10−6 0.1034 – 0.1066

Discusión y resultados
Durante la práctica se usa un indicador que su pka ronda el valor de 9.6 aproximadamente, esto hace que el
punto de equivalencia que esperamos no sea el real, aunque es una diferencia tan pequeña que puede ser
despreciable y ser tomado como el punto de equivalencia.
Al momento de realizar las titulaciones, éstas no fueron del todo exactas, ya que pasamos el punto de
equivalencia esperado, esto es gracias a que la gota que sale de la bureta es muy grande para la pequeña
cantidad de analito que tenemos.

Conclusión
En conclusión, para realizar una titulación de tipo ácido- base se necesita ser muy precisos con las
cantidades que manejamos, y observar con mucho cuidado el volumen de titulante que ha requerido el
analito. Las titulaciones sirven para conocer la concentración real de una solución, de esta manera podemos
realizar cálculos más precisos y exactos.
Referencias
Harris, D. (2016). ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO (3.a ed.). Reverte.