AÑO DEL DIÁLOGO Y RECONCILIACIÓN NACIONAL"

ESCUELA PROFESIONAL DE AGRONOMIA-SEDE YURIMAGUAS

ALUMNOS : Sangama Arirama Misael Nemecoio

ASIGNATURA : Genética General

DOCENTE : Ing. M. Sc. Susan Olivia Mayta Delzo.

NIVEL : IV NIVEL –VII CICLO

FECHA DE EXPOSICION : 05– 07 - 2018

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA.

 Los principios de la herencia, descubiertos por Mendel, no lograron impactar a

la comunidad científica inmediatamente. De hecho, luego de presentar sus
resultados, los científicos no valoraron las enormes implicancias de su trabajo.
Es más, su aporte fue ignorado hasta 1900.

 Estudios posteriores permitieron establecer cierto paralelismo entre los

principios mendelianos y la conducta de los cromosomas durante la formación
de los gametos. Hasta ese entonces, se desconocía la función de los
cromosomas

 Hoy sabemos que los principios mendelianos se explican, en gran medida, por
la organización del material genético y las características de los procesos de
formación de gametos y de la fecundación. Evidencia que permitió enunciar la
teoría cromosómica de la herencia, cuya propuesta se inicia a principios del siglo
XX, y corresponde a un conjunto de hechos establecidos que determinan la
relación entre los principios mendelianos y los cromosomas. Esta teoría explica
cómo se organizan los genes en los cromosomas y cómo estas estructuras se
comportan en la formación de los gametos.

 En 1902, Sutton, y en 1903, Boveri, plantearon que los cromosomas eran los
portadores de la herencia.

 Sutton y Boveri propusieron que los factores observados por Mendel se

encontraban en los cromosomas.

 Los genes se encuentran en los cromosomas; por tanto, aquellos que están
localizados en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan
genes ligados.
Investigaciones de Morgan sobre la mosca de la fruta

Morgan (1866 – 1945) un zoólogo que trabajo con la mosca de la fruta (Drosophila
melanogaster) la cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares identificó
como cromosomas sexuales. Aplicó los principios mendelianos en las moscas. El
estudio de herencia realizado por Morgan demostró la herencia ligada al sexo, y es una
de las primeras evidencias que confirman la teoría cromosómica de la herencia basada
en el cruzamiento.

El estudio de la mosca de las frutas iniciado por Thomas Hunt Morgan en 1910 en la
Universidad de Columbia, proporciono nuevos y valiosos datos para la Teoría
cromosómica de la herencia.

Todas investigaciones confirmaron la Teoría cromosómica, que podemos enunciarla en

estos términos: cada cromosoma contiene varios genes, los cuales se disponen
linealmente a lo largo del cromosoma ocupando cada uno un sitio denominado locus.

 Cruzó ejemplares silvestres que poseen ojos rojos con ejemplares ojos Blancos

 Al cruzar la hembra de ojos rojos con macho de ojos blancos, obtuvo en la F1

moscas de ojos rojos.

 Dedujo que el color rojo es dominante y el blanco recesivo.

El estudio de herencia realizado por Morgan demostró la herencia ligada al sexo, y es
una de las primeras evidencias que confirman la teoría cromosómica de la herencia
basada en el cruzamiento.

Un cruzamiento de prueba entre una hembra F1de ojos rojos y el macho original de ojos
blancos produjo mosquitas de ojos rojos y de ojos blancos en ambos sexos. Esto llevó
a la conclusión de que el gen para el color de ojos debía estar localizado en el
cromosoma X. El alelo para ojos rojos (B) es dominante y el alelo para ojos blancos (b)
es recesivo.

MECANISMO CROMOSOMICO DE LA DETERMINACION DEL SEXO.

El SEXO se hereda de una forma mendeliana simple. Gregorio Mendel (1870) propone
que la determinación del sexo podía seguir la misma segregación que otras
características heredadas.

En el siglo XIX se descubren los cromosomas sexuales o alosomas En los animales

superiores y en el hombre (también en plantas dioicas) el complemento cromosómico
de posee 2 tipos de cromosomas.

 ALOSOMAS
 AUTOSOMAS
  DETERMINACIÓN GENÉTICA DEL SEXO.
Es el conjunto de factores y mecanismos genéticos que determinan el carácter sexo.

Actúan genes para determinar el sexo

 DIFERENCIACIÓN SEXUAL
Es la manifestación fenotípica de la determinación del sexo. Sería la expresión
fenotípica de los genes que intervienen.

Si el fenotipo es femenino le permite al individuo formar gametos femeninos (óvulos)

Si el fenotipo es masculino le permite formar gametos masculinos (espermatozoides)
Se podría decir que el sexo está determinado apenas la gameta masculina fertiliza a la
gameta femenina para formar el cigoto. En el cigoto ya está determinado el sexo pues
en él se reúnen los genotipos de ambos progenitores.

 SISTEMA DE DETERMINACION DEL SEXO.

Sistema XY.
Es el sistema de determinación en humanos y mayoría de mamíferos, así como
equinodermos, moluscos y algunos artrópodos.
El cromosoma Y es el determinante de masculinidad. Las hembras son el sexo
homogamético y por tanto tienen dos cromosomas sexuales homólogos (XX), mientras
que los machos son el sexo heterogamético y tienen dos cromosomas distintos (XY). El
cromosoma Y es el determinante de masculinidad gracias a la presencia en él de una
serie de genes que determinan el desarrollo gonadal.

Sistema ZW.
Existen dos cromosomas sexuales, W y Z. Los individuos heterogaméticos, ZW, son las
hembras, y los homogaméticos los machos, ZZ. Este sistema es el habitual en aves,
mariposas, algunos anfibios y reptiles y, dada su enorme variedad de mecanismos de
determinación, también en algunos peces.

Sistema XO.
Existe un solo cromosoma sexual. El individuo XX es de un sexo, generalmente hembra,
y el XO del otro, macho (O indica ausencia de Y). A consecuencia de ello, las hembras
tienen número par de cromosomas, y los machos número impar. Las hembras
producirán siempre gametos con un cromosoma X, mientras que los machos podrán
producirlos con un cromosoma X, o sólo con autosomas. El sistema XO se da en algunos
insectos como grillos, cucarachas y saltamontes.
TEORIA DEL BALANCE GENETICO DEL SEXO.

Se conoce como TEORIA DEL BALANCE GENETICO DEL SEXO expresado por el:

𝑋
Índice de bridges 𝐼=
𝐴
X es el número de cromosomas X
A es el número de set de autosomas
Bridges interpretó estos resultados indicando que:
El equilibrio de 1 cromosoma X: 1 set de autosomas condiciona la forma femenina una
relación 1 X: 2 A, proporciona la masculinidad si la relación X : A supera la unidad se
desarrolla una exagerada femineidad (superhembra), y si está por debajo de 0,5 se
desarrolla una exagerada forma masculina (supermacho).
Mayores a 1 SUPERHEMBRA (1,5) = 1 HEMBRA NORMAL
Entre 1 - 0,5 INTERSEXO (0,66) = 0,5 MACHO NORMAL
Menores a 0,5 SUPERMACHO (0,33).

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

La herencia ligada al sexo es la que siguen los genes localizados en los cromosomas
sexuales.

 UNA PAREJA DIFERENTE

Las mujeres presentan un par de cromosomas sexuales completamente
homólogos (XX). Esto significa que las mujeres tienen dos copias (alelos) de cada uno
de los genes situados en el cromosoma X.

En hombres, en cambio, no existe esa homología. El cromosoma Y es mucho más

pequeño que el X. Sólo algunas regiones del Y son homólogas a las del X. Para el resto
de genes, tanto del X como del Y, sólo hay una copia o alelo en hombres.Un alelo
recesivo en el cromosoma X sólo se manifestará en una mujer si lo lleva en sus dos
cromosomas X.

Las mujeres que sólo tienen una copia de un alelo recesivo se dice que son portadoras:
llevan el alelo pero no lo manifiestan. En el hombre basta con que haya una copia del
alelo recesivo en su único cromosoma X para que se manifieste.
  CARACTERES LIGADOS AL SEXO

Se llaman caracteres ligados al sexo a aquellos que están en los cromosomas sexuales
y se transmiten con ellos.

Los cromosomas sexuales tienen otros genes además de los que determinan el sexo.
Así, el cromosoma X tiene unos 120 genes que no están en el Y. Las anomalías en
estos genes causan más de 20 enfermedades conocidas. De ellas destacan dos por su
frecuencia: la hemofilia y el daltonismo

Hemofilia: enfermedad hereditaria ligada al sexo y caracterizada por la incapacidad de

coagular la sangre.

Daltonismo: enfermedad hereditaria ligada al sexo y caracterizada por la incapacidad

para distinguir ciertos colores, principalmente entre el rojo y el verde

Las enfermedades ligadas al cromosoma X son más habituales en hombre que en

mujeres, ya que estas pueden compensar el gen defectuoso con la copia correcta de su
otro cromosoma X. Así, las mujeres pueden ser sanas, portadoras o padecer una
enfermedad. Los hombres sólo pueden ser sanos o enfermos.

El cromosoma Y tiene muchos menos genes que el X. Además, la mayoría están

repetidos, por lo que sólo codifica para una treintena de proteínas diferentes. Los
defectos en esos genes pueden provocar enfermedades que, en este caso, sólo
padecen los hombres

BIBLIOGRAFIA
 Nicholas F W. 1996. Introduccion a la Genetica Veterinaria. Ed Acribia S. A.
España.
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Panamericana
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