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6° SEMESTRE
2.- Dentro del laboratorio se debe usar bata de manga larga o corta de preferencia de
algodón, y durante la practica usar cubre bocas, guantes de látex y cofia si se requiere,
cabello atado las mujeres, uñas cortas no esmaltadas de colores obscuros, no pulseras de
plástico o nylon.
3.- Por seguridad, durante el trabajo práctico no se debe consumir alimentos, ni llevarse
cualquier otro objeto a la boca.
4.- Evitar el uso de celular (a reserva de ser autorizado por el docente), reproductor de
música o cualquier otro aparato ajeno al equipo de trabajo, jugar o bromear dentro del
laboratorio.
6.- Únicamente podrá estar sobre la mesa de trabajo su bitácora y materiales de trabajo,
los demás útiles permanecerán guardados hasta la finalización de la práctica.
7.- Cada equipo debe mantener su área de trabajo (mesa, bancos y piso) limpia; al finalizar
la práctica no deben quedar papeles, materiales o cualquier otro objeto en las mesas de
trabajo.
8.- Todos los resultados deberán ser anotados en el apartado de bitácora que se encuentra
en el manual.
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FECHAS DE EVALUACIÓN
1° parcial:
2° parcial:
3° parcial:
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
REGISTRO DE CALIFICACIONES
1er Momento
2o Momento
3er Momento
SEMESTRE: FEBRERO – JULIO 2024
TEC. LABORATORISTA QUÍMICO
PRIMER MOMENTO DE EVALUACIÓN
VALOR: 10%
El análisis del suelo es una fuente de información valiosa para el manejo de suelos y del
cultivo; sin embargo, para que un análisis sea útil, es necesario interpretarlo debidamente.
Los objetivos de un análisis de suelo son:
1. Determinar con precisión el estado de los nutrimentos de los suelos.
2. Indicar al usuario las deficiencias o excesos que puedan existir en el suelo, de acuerdo
con los cultivos.
3. Establecer una base para determinar las necesidades de fertilizante, uso de mejoradores
y prácticas de cultivo.
4. Expresar los resultados en tal forma que se puedan hacer evaluaciones económicas de
las recomendaciones de fertilizantes.
Cabe destacar que las fuentes de variación que influyen en el resultado de un análisis de
suelo son: error en la toma de la muestra y error analítico. El primero se refiere a la
variabilidad entre las diferentes muestras tomadas del mismo volumen del suelo, y el
segundo a la variabilidad que se obtiene al analizar repetidamente la misma muestra.
El contenido de materia orgánica del suelo es un buen indicador de su fertilidad,
principalmente de su capacidad potencial para proporcionar nutrimentos, como nitrógeno,
fósforo, azufre, etc., a los cultivos. El suelo está en función, entre otros factores, del clima,
de la vegetación original del suelo, de los cultivos, del drenaje y del manejo.
PRACTICA No. 1
PREPARACIÓN DEL EXTRACTO DE SATURACIÓN
PROCEDIMIENTO
1.- Pesar 100 gramos de suelo de muestra seca al aire en un recipiente de plástico y añadir
20 ml de agua destilada con la probeta, previamente enrasada a 100 ml
2.- Añada agua destilada al suelo, tomando en cuenta la cantidad de agua que se va
añadiendo.
3.- Agite con una espátula la pasta, golpeando de vez en cuando el recipiente con cuidado sobre
la mesa de trabajo, para consolidar la pasta.
4.- Continúe añadiendo agua destilada a la pasta hasta que la muestra quede saturada.
5.- La pasta debe presentar brillo con reflexión de la luz, también fluirá ligeramente cuando se
inclina el recipiente y se deslizará fácilmente en la espátula (ésta última no sucede en los suelos
con altos contenidos de arcilla), no debe quedar agua libre en la superficie de la pasta.
6.- Después de una hora de reposo vuelva a comprobar el criterio de saturación.
7.- Si se va a determinar los componentes químicos, la pasta debe dejarse reposar toda la noche
antes de hacer la extracción.
8.- Registre la cantidad total de agua utilizada para obtener el punto de saturación o calcular el
porciento de saturación.
9.- En un embudo Buchner, con papel filtro poner la pasta saturada y colocar en un matraz
kitazato.
10.- Aplicar vacío hasta que en la superficie de la pasta aparezcan grietas.
11.- Colocar el filtrado en un recipiente adecuado y taparlo.
12.- Este extracto nos servirá para determinar: calcio y magnesio.
CUESTIONARIO
MATERIAL:
• Muestra de suelo
• Balanza analítica
• Vasos de precipitado de 25 ml
• Pipeta de 10 ml
• Potenciómetro
• Solución amortiguadora de pH 7 y 4.
• Agitadores magnéticos.
PROCEDIMIENTO:
CUESTIONARIO
1. Enumere los efectos directos que tiene el pH sobre el suelo.
2. ¿Cuáles son los efectos de suelos fuertemente ácidos y de suelos fuertemente alcalinos
en los cultivos?
3. Defina acidez activa y acidez potencial.
4. Explique los principales factores que influyen en la variación del pH de los suelos.
5. ¿Cómo afecta el pH del suelo al rendimiento de los cultivos?
PRACTICA No. 3
DETERMINACIÓN DE HUMEDAD
MATERIAL:
• Muestra de suelo
• Balanza
• Espátula
• Cápsula metálica o recipiente de vidrio apropiado.
• Estufa
PROCEDIMIENTO
CÁLCULOS
El porcentaje de humedad de la muestra será:
% humedad = P2 – P3 X100
P3 – P1
P1 = peso de la cápsula
P2 = peso de la cápsula más peso de la tierra fina húmeda
P3 = peso de la cápsula más peso de la tierra fina seca
CUESTIONARIO
OBJETIVO: Que el alumno adquiera la competencia para determinar las cenizas de los
residuos sólidos.
MATERIAL:
• Balanza
• Mufla
• Crisol de porcelana
• Desecador
PROCEDIMIENTO:
1.- La muestra se seca hasta peso constante a 60° C y se deja enfriar en el desecador.
2.- Poner a peso constante el crisol a temperatura de 200° C, durante dos horas y se deja
enfriar en el desecador, para posteriormente pesar.
4.- Calcinar en la mufla a 800° C hasta obtener peso constante (se recomienda comprobar
el peso constante transcurrida una hora) se deja enfriar en el desecador y se pesa.
CÁLCULOS
C = G3 - G1 x 100
G2 - G1
CUESTIONARIO
1.- ¿Por qué es importante el análisis de cenizas en el suelo?
2.- ¿Cómo se diferencia el análisis de cenizas de otros tipos de análisis de suelos?
3.- ¿Cuándo se debe realizar un análisis de cenizas en un suelo agrícola?
PRACTICA No. 5
DETERMINACIÓN DE CALCIO
MATERIAL
• Matraces de 250 ml
• Bureta
• Solución de NaOH 4N
• EDTA 0.01 M (PM= 372.24)
• Murexida
PROCEDIMIENTO
3.- Se titula con EDTA 0.01 M solución valorada, lentamente hasta que se aprecie el vire de
rojo claro a azul púrpura.
CALCULOS
MATERIAL
• Balanza analítica
• Vidrio de reloj
• Espátula
• Gotero o pipeta Pasteur
• HCl al 36%
PROCEDIMIENTO
CUESTIONARIO
1.- ¿Cuál es la influencia del carbonato de calcio en las propiedades químicas del suelo?
2.- ¿Cuál es la diferencia entre suelos sódicos y cálcicos?
3.- ¿Cuáles son los que se encuentran comúnmente en el suelo?
PRACTICA No. 7
DENSIDAD APARENTE
(método del terrón parafinado)
MATERIAL
• Balanza analítica
• Estufa
• Capsulas para humedad
• Probeta graduada
• Mechero de bunsen
• Recipiente metálico
• parafina
PROCEDIMIENTO
1.- Se usa un terrón más o menos esférico (seco) se pesa previamente atado a un hilo.
3.- En una probeta de 100 c.c. debe tener un volumen conocido de agua.
CALCULOS
Peso del terrón seco =
Volumen de agua =
Peso de terrón + parafina =
Volumen desalojado del terrón + parafina=
Volumen de la parafina=
Volumen del terrón =
V = M (peso de parafina) / D (parafina)
Por tanto:
MATERIAL
• Cilindro muestreador
• Espátula
• Cápsulas para humedad
PROCEDIMIENTO
1.- Introduzca el cilindro muestreador en el suelo golpeando con un instrumento especial. Una vez
que el cilindro este lleno retire el muestreador y por medio de una pala saque el cilindro lleno de
suelo.
2.- Use una espátula afilada para nivelar el suelo al ras del cilindro, en ambos extremos del mismo.
3.- Transfiera el suelo a un recipiente y colóquelo en la estufa a 105 °C hasta peso constante.
4.- Pese el suelo y determine la densidad aparente.
CÁLCULOS
Peso del suelo seco = (peso del recipiente + suelo) – (peso del recipiente)
Densidad aparente = peso del suelo seco = peso del suelo seco
volumen del cilindro
CUESTIONARIO
1.- ¿Dónde es mayor la densidad aparente, en el suelo o en el subsuelo? Explique.
2.- ¿Cuál es generalmente de mayor magnitud, la densidad aparente o la densidad de partículas?
¿Por qué?
3.- ¿Cómo serían los valores de la densidad aparente y la densidad de partículas si la porosidad del
suelo se redujera a cero? Explique.
4.- ¿Cuáles son los factores que más afectan la densidad aparente del suelo? Explique cada uno.
5.- ¿Por qué la densidad aparente es mayor en suelos arenosos que en los arcillosos?
SEMESTRE: FEBRERO – JULIO 2024
TEC. LABORATORISTA QUÍMICO
SEGUNDO MOMENTO DE EVALUACIÓN
ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
Actividad 1.
1.- Proyección de video “DETERMINACION DE ACIDEZ, ALCALINIDAD, DUREZAS Y CLORUROS” para
posteriormente realizar retroalimentación y su análisis a través de una sesión de preguntas –
respuestas en plenaria. https://www.youtube.com/watch?v=NrY7F0Cf1to.
Actividad 2.
De la NOM-014-SSA-1993. “Procedimientos sanitarios para el muestreo de aguas para uso y
consumo humano”
Leer y elaborar una infografía con los subtemas: objetivo y campo de aplicación, definición de
muestreo, material, reactivos y equipos de muestreo, preparación de envases para muestreo,
procedimiento para toma de muestras, manejo de muestras, identificación y control de muestras,
selección de puntos de muestreo. VALOR: 10%
Actividad 3.
NORMA Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-2021, Agua para uso y consumo humano. Límites permisibles de la
calidad del agua.
Actividad 4.
Leer procedimientos de las prácticas y elaborar un diagrama de flujo de cada determinación. 10%
Actividad 5.
Desarrollo de prácticas de laboratorio.
(NO SE ACEPTAN TRABAJOS FUERA DE TIEMPO, SOLO SI SON JUSTIFICADOS LAS INASISTENCIAS EN
UN MAXIMO DE TRES DIAS HABILES)
EVALUACIÓN ESCRITA: 20%
ACTIVIDADES DE PRÁCTICAS: 20%
INFORMES: 10%
EVALUACION ACTITUDINAL: 10%
BITACORA: 10%
El color es una característica física del agua producida por sustancias orgánicas e inorgánicas
que se encuentran en solución o en forma de partículas coloidales.
En las aguas naturales el color generalmente es el resultado de sales metálicas como hierro
y manganeso o de sustancias orgánicas. Resulta del contacto del agua con extractos
vegetales provenientes de hojas, semillas, madera, humos, plancton, etc., sustancias que
en la mayoría de los casos son inocuas.
En algunos procesos industriales el color del agua puede ser perjudicial en la producción de
papel y telas. Es también de consideración importante en la industria en la que se utiliza el
agua para la elaboración de bebidas o alimentos. En el uso doméstico también puede
producir inconvenientes como son manchas de ropa, de muebles sanitarios, etc.
Uso y aplicación
En ocasiones las aguas pueden parecer coloreadas por materia suspendida, como es el caso
de las aguas superficiales. Al color producido por materia suspendida se le denomina color
aparente, es decir, es el color que se le determina a la muestra sin eliminarle las partículas
suspendidas.
El término color significa color real y es aquel que tienen las aguas después de que les han
sido eliminadas las partículas en suspensión por centrifugación. No es recomendable el
filtrado por existir la posibilidad de quedarse adherido algo de color al medio filtrante.
El color natural se debe a una gran variedad de sustancias por lo que ha sido necesario
adoptar un estándar arbitrario para su medición. El color natural en las aguas es adoptar un
estándar arbitrario para su medición. El color natural en las aguas es generalmente amarillo
– cafesoso por lo que se buscó alguna sustancia estable que produjera colores semejantes.
Principio del método
La determinación del color en una muestra de agua se realizará con el método de la escala
platino – cobalto, utilizando un comparador colorimétrico marca Hellige. La medida del
color se basa en la comparación visual de la muestra con soluciones coloreadas o en la
comparación con discos de vidrio de color especiales, que han sido calibrados de acuerdo a
las soluciones coloreadas o estándares. El método estándar es el método de la escala
platino – cobalto, en el cual una unidad de color es definida como la producida por un
miligramo de platino (en la forma de ion cloroplatinato) por litro de agua destilada, con
concentraciones variadas de cloruro cobaltoso para dar diversas tonalidades.
Aun la más ligera turbiedad interfiere, causando que el agua aparente sea notablemente
mayor que el color real. El valor de color de agua es sumamente dependiente del pH e
invariablemente aumenta conforme aumenta el pH, por esta razón, cuando reporten
valores de color es conveniente especificar a cuál pH fue determinado.
PRACTICA No. 9
DETERMINACIÓN DE PH
MATERIAL:
• Potenciómetro
• Vasos de precipitado
• Termómetro
• Solución amortiguadora
• Agua destilada
PROCEDIMIENTO:
1.- Una vez que el equipo esta calibrado y verificado correctamente, se procede a realizar la medición
de la muestra problema. Cuando sea posible, medir las muestras directamente del cuerpo de agua.
2.- Sumergir el electrodo en la muestra problema, agitar levemente, esperar que la lectura de pH se
estabilice, obtener y registrar al menos tres lecturas sucesivas independientes, entre cada medición
enjuagar el electrodo de pH con agua destilada y secar.
3.- La variación de las tres lecturas obtenidas no deberá desviarse más de 0,03 unidades de pH. Sólo en
caso de que el equipo no cuente con compensador de temperatura, registrar el valor de temperatura a
la cual se realizó la medición.
4.- Reportar el valor promedio de pH de las tres mediciones de las lecturas independientes
redondeando a una cifra decimal.
PRACTICA No. 10
DETERMINACIÓN DE ACIDEZ
OBJETIVO: El alumno reconocerá las sustancias que le imparten acidez al agua, así como el
origen de las mismas, su impacto y aplicación en el contexto de la definición de la calidad
de las aguas, según sea su tipo y usos al que se destinen y conocerá el método de medición
establecido en la normatividad vigente.
MATERIALES:
• Matraz Erlenmeyer
• Bureta
• Pinzas para bureta
• Soporte universal
• Fenolftaleína
• NaOH 0.5 M
• H2SO4 0.02 N
PROCEDIMIENTO:
Pretratamiento de la muestra
a) Este tratamiento con peróxido caliente consiste en pasar 100 ml de muestra en un matraz
Erlenmeyer de 250 ml.
b) Medir el pH, si el pH está alrededor de 4 adicionar alícuotas de 5 ml de ácido sulfúrico (0.02 N)
valorada hasta reducir el Ph a menos de 4.
c) Adicionar 5 gotas de peróxido de hidrógeno al 30% y hervir la muestra de 2 min. a 5 min.
d) Registrar el volumen total de ácido sulfúrico (0.02 N) agregado.
e) Enfriar a temperatura ambiente y titular de acuerdo al siguiente procedimiento.
Acidez total
1.- Transferir 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.
2.- Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de fenolftaleína.
3.- Titular con disolución de NaOH valorada, hasta el vire del indicador (de incoloro a rosa)
4.- Registrar el volumen empleado en la titulación (acidez total).
OBJETIVO: El alumno reconocerá las sustancias que le imparten alcalinidad al agua, así
como el origen de las mismas, su impacto y aplicación en el contexto de la definición de la
calidad de las aguas, según sea su tipo y usos al que se destinen y conocerá el método de
medición establecido en la normatividad vigente.
MATERIALES
• Dos matraces Erlenmeyer de 125 o 250 ml
• Una pipeta volumétrica de 50 ml
• Una bureta de 25 o 50 ml.
• Un vaso de precipitado
• Un embudo
• Ácido sulfúrico 0.02 N
• Indicador de Fenolftaleína
• Indicador de anaranjado de metilo.
PROCEDIMIENTO
1.- Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
2.- Adicionar 2 gotas de disolución indicadora de fenolftaleína.
3.- Titular con la disolución valorada de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico (0,02 N) hasta el vire de la
fenolftaleína (de rosa a incoloro), registrar los mililitros gastados (alcalinidad a la fenolftaleína).
4.- Adicionar 2 gotas de la disolución indicadora de naranja de metilo.
5.- Continuar con la titulación hasta alcanzar el vire del naranja de metilo. (de canela a amarillo),
alcalinidad total.
6.- Registrar los volúmenes para ambos puntos finales.
7.- Calcular la alcalinidad, tomando en cuenta el vire de los indicadores.
CÁLCULOS
Alcalinidad total como CaCO3 en mg /L = AXN (50) (1 000)
100
donde:
A es el volumen total gastado de ácido en la titulación al vire del anaranjado de metilo en mL;
N es la normalidad de la disolución de ácido;
100 es el volumen de la muestra en mL;
50 es el factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L, y
1 000 es el factor para convertir mL a L.
CUESTIONARIO
1.- ¿Cómo se definen las diferentes formas de alcalinidad de las aguas?
2.- ¿Qué interferencias se pueden presentar en la determinación?
3.- ¿Qué importancia tiene la determinación?
PRACTICA No. 12
DETERMINACIÓN DE DUREZA
OBJETIVO: El alumno reconocerá las sustancias que le imparten dureza al agua, así como su
origen, impacto y remoción, en el contexto de la definición de la calidad del agua, según sea
su tipo y uso al que se le destine. Conocerá los límites y métodos de análisis establecidos en
la normatividad vigente.
MATERIALES:
• Dos matraces Erlenmeyer • Un embudo
• Un vaso de precipitado • Solución amortiguadora de NH4OH para pH 10
• Una bureta • Disolución de EDTA 0,01 M
• Indicador Eriocromo negro T
PROCEDIMIENTO
Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
Si la muestra contiene partículas o materia orgánica requiere un tratamiento previo al análisis. Se
recomienda llevar a cabo una digestión (extracción de metales) con ácido nítrico - ácido sulfúrico ó
ácido nítrico - ácido perclórico y ajustar posteriormente el pH de la disolución a un valor de 9,
utilizando disolución de amoniaco.
Titulación de muestras:
1.- Colocar 50 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.
2.- Añadir 1 ml o 2 ml de disolución amortiguadora. Generalmente 1 ml es suficiente para alcanzar
un pH de 10,0 a 10,1.
3.- Añadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T. La muestra debe tomar un
color vino rojizo.
4.- Titular con la disolución de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que desaparezcan los
últimos matices rojizos. Añadir las últimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la
muestra cambia de color rojizo a azul.
CÁLCULOS
Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) = (A-B)X C X 1,000
D
donde:
CUESTIONARIO
1.- ¿Qué causa la dureza del agua?
2.- Dé las reacciones que ocurren en la determinación de dureza y alcalinidad, ¿cómo se relacionan?
PRACTICA No. 13
DETERMINACIÓN DEL GAS CARBÓNICO LIBRE
MATERIALES
• Bureta de 50 ml;
• Matraz Erlenmeyer de 250 ml
• Pipeta volumétrica de 100 ml
• Hidróxido de sodio 0,02N
• Fenolftaleína.
PROCEDIMIENTO
CÁLCULOS
V x 10 x Fc = mg/L de CO2 libre
dónde:
Fc = factor de corrección.
Para calcular el CO2 total, aplicar la siguiente fórmula:
OBJETIVO: El alumno reconocerá a los iones cloruro como un parámetro fundamental para
la caracterización de las aguas y como indicadores de contaminación, así como el origen de
los mismos, su impacto y aplicación en la definición de la calidad del agua, según sea su tipo
y uso al que se destine y conocerá los límites y el método analítico establecidos en la
normatividad mexicana.
MATERIALES:
• Dos matraces Erlenmeyer
• Una pipeta volumétrica de 50 ml
• Un vaso de precipitado
• Una pipeta de 1 ml
• Una bureta
• Un embudo
• Solución valorada de nitrato de plata 0.014 N
• Solución indicadora de cromato de potasio
• Ácido sulfúrico 0.1 N
• Hidróxido de sodio 0.1N
• Agua destilada
PROCDIMIENTO:
1.- Colocar 50 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer
2.- Si la muestra tiene un pH entre 7 y 10 pasar al paso 3, si no, ajustar el pH a este rango
con ácido sulfúrico 1N o Hidróxido de sodio 1N.
3.- Agregue a la muestra 1 ml del indicador de K2CrO4 el cual da a la muestra un color
amarillo vidrioso.
4.- Titule con la solución valorada de nitrato de plata hasta el vire de amarillo a naranja rojizo
5.- Tome la lectura de los mililitros de nitrato de plata consumido.
6.- Repita los pasoso 1, 2, 3, 4 y 5 usando agua destilada
7.- Calcule la cantidad de cloruros por medio de la siguiente fórmula:
MATERIALES
PROCEDIMIENTO
1. Sólidos Totales
1.1. Pesar la cápsula de porcelana previamente puesta a peso constante W1.
1.2. Agregar 25 ml. de muestra de agua residual.
1.3. Evaporar a sequedad la muestra (en baño maría para no perder los sólidos, en la evaporación,
en forma directa).
1.4. Colocar la cápsula de porcelana en la estufa por 15 min. a una temperatura de 105 °C.
1.5. Colocar la cápsula en el desecador a temperatura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar
peso constante. Registrar como peso W2.
1.6. Colocar la cápsula de porcelana en la mufla a 600°C por 20 min., dejar enfriar la mufla a
aproximadamente a 400°C, para abrirla.
1.7. Repetir los pasos 4 y 5. Registrar como peso W3.
2. Sólidos Suspendidos
2.1. Colocar al Gooch el papel filtro.
2.2. Pesar el Gooch (pesarlo con todo y el papel filtro) W4.
2.3. Tomar una muestra de 25 ml. y aplicar el vacío.
2.4. Colocar el Gooch en la estufa por espacio de 30 min. a 105°C.
2.5. Pasar el crisol al desecador a temperatura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar peso
constante. Registrar como peso W5.
2.6. Colocar la muestra en la mufla a 600°C por 20 min.
2.7. Repetir los pasos 2.4 y 2.5. Registrar como peso W6.
CÁLCULOS
CUESTIONARIO
1.- ¿Qué importancia tiene la determinación de sólidos totales en aguas residuales y potables?
2. ¿Por qué se llevó a cabo la evaporación a una temperatura de 105 °C en la estufa?
3. ¿Por qué se llevan a la mufla las muestras a una temperatura de 600 °C?
4. ¿Qué representan los sólidos volátiles y los sólidos fijos?
5. ¿Cuáles son las principales sales inorgánicas en una muestra?
SEMESTRE FEBRERO – JULIO 2024
TEC. LABORATORISTA QUÍMICO
TERCER MOMENTO DE EVALUACIÓN
ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
PROYECTO TRANSVERSAL:
Aplicar las pruebas Físico químicas al agua utilizada en las diferentes etapas de producción de los
alimentos y bebidas en el proyecto emprendedor”.
AGUA PURIFICADA MARCA:
AGUA: DE GRIFO
Metodología
Marco teórico, pruebas físico-químicas del agua.
Interpretación de resultados obtenidos.
Conclusión
Referencias bibliográficas (Formato APA)
ATRIBUTO: ASUME UNA ACTITUD CONSTRUCTIVA Y ES CONGRUENTE CON LOS CONOCIMIENTOS Y LAS HABILIDADES
CON LOS QUE CUENTA DENTRO DE DISTINTOS EQUIPOS DE TRABAJO.
Cuadro de identificación
Fecha de aplicación
Submódulo Analiza muestras de agua y suelos
Nombre de la práctica.
Instrucciones de llenado del instrumento: Indique el momento en que se va a utilizar para la observación. Marque
con una “X” la columna que corresponda según el desempeño del alumno, en caso de marcar “no ” señale por qué en la
columna de observaciones. Se marcará NA (no aplica) cuando el aspecto a observar no se presente en virtud de la
situación de evaluación, en dicho caso el evaluador deberá obtener la evidencia en otro momento y registrarlo en la
columna de observaciones.
Criterios de evaluación: Se especificará el valor que se le asigna a cada uno de los aspectos.
Cumple
_____________________ ________________
Firma del padre o tutor Firma del alumno
LISTA DE COTEJO
(INSTRUMENTO PARA EVALUAR LOS CONOCIMIENTOS)
EXPOSICION DE TRABAJO PRÁCTICO
Cuadro de identificación
Cumple
_____________________ ________________
Firma del padre o tutor Firma del alumno
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS No. 46
MARCO TEORICO:
OBSERVACIONES EVIDENCIAS
CONCLUSIÓN:
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIC AS :