ALCANOS RAMIFICADOS

Jimena Maria Morales Matias (1095723)

Naomi Paola Quezada Leal (1084323)
Valeria Sophia Samayoa Herrera (1226623)
UNIVERSIDAD RAFAEL LANDÍVAR
FACULTAD DE INGENIERÍA

Introducción

Los hidrocarburos son la base de los compuestos que originan los seres vivos, ya que sus enlaces entre átomos de carbono y también
carbono e hidrogeno son fuertes. Por lo que resisten los ataques de los ácidos y las bases y no son sensibles al calor moderado.

Los alcanos son hidrocarburos que solamente poseen enlaces sencillos. Los alcanos lineales, que son la base de los alcanos ramificados,
forman un grupo de compuestos llamado serie homologa. Haciendo referencia a que cada miembro de esta serie solo difiere del siguiente
compuesto por una unidad CH2. Aunque ese no es el caso de los alcanos ramificados, ya que ellos difieren unos de otros por la presencia de
un sustituyente (también se les puede llamar arborescencia), coloquialmente se les llama ramas de la cadena principal.

Los alcanos ramificados son cadenas carbonatadas unidas a la

cadena principal de un alcano lineal.
Los alcanos ramificados son resultado de acoplar a otras cadenas de
carbono de una cadena principal lineal, las cadenas laterales del
alcano son denominadas como radicales o alquinos sustituyentes.
Estos hidrocarburos de grupos alquinos son conectados por medio
de enlaces simples, su estructura se puede asemejar a las
ramas de un árbol.
Hipótesis
Debido a sus características los alcanos son la base de
aproximadamente 3 millones de compuestos.
Por lo que se creó un método eficiente para nombrar cualquier alcano
ramificado. Siguiendo un conjunto de reglas específicas en orden se
puede empezar nombrando distintos compuestos hasta adquirir la
práctica para hacerlo rápidamente sin seguir un proceso.
Materiales y métodos
Al tener un mayor número de carbonos se va a tener más isómeros. Siendo los isómeros estructurales aquellos que compuestos que tienen
la misma fórmula molecular, pero diferentes fórmulas estructurales. Por lo que, al tener una cadena continua o lineal, para encontrar las
fórmulas estructurales de los otros isómeros se deben de tomar en cuenta las cadenas ramificadas (usualmente reduciendo la cadena más
larga, colocando un carbono como una rama de la cadena principal).

Al hacer este procedimiento, el isómero formado ya no se puede nombrar pentano,

y al ser una cadena ramificada no lineal se debe nombrar con una nueva metodología.
Esta metodología fue establecida por el organismo internacional (IUPAC) The International Union of Pure and Applied Chemistry.
Desarrollando de esa forma un método sistemático para designar a todos los compuestos orgánicos. En ocasiones pueden parecer largos y
complejos, pero el título o nombre dado a cada compuesto con este sistema es único

Otro punto para tomar en cuenta es como se escriben sus fórmulas estructurales abreviadas, debido a que solo su Al igual que los alcanos lineales,
estructura es muy larga y grande para escribirla todo el tiempo. los alcanos ramificados también
Usualmente se escribe el carbono junto con los átomos de hidrogeno que tiene unido, en el caso de tener muchos se pueden representar por
átomos de carbono con el mismo número de hidrógenos y están uno al lado del otro, se colocan entre paréntesis y medio del uso de líneas que
afuera del paréntesis se indica la cantidad de veces que se repite esa combinación de carbono e hidrogeno. representan los bloques de
carbono.
Resultados (Reglas)
1) Identificar la cadena de carbonos más larga y se le agrega el sufijo -ano. La raíz se
designa con la siguiente tabla (como se haría con una cadena lineal de alcanos):
Tomando en cuenta que, a partir del cuarto miembro de la serie, la raíz deriva del
griego.

2) Observar que extremo de la cadena tiene un sustituyente más próximo y empezar a

enumerar de ese extremo la cadena de carbono principal.

3) Nombrar los sustituyentes según el número de carbonos que tengan fuera de la

cadena principal, con la terminación -ilo o -il, ya que se son parte del grupo alquilo.

4) Ordenar los sustituyentes alfabéticamente.

5) Identificar cuantos sustituyentes del mismo tipo hay y anteponer el prefijo que corresponde al número (di, tri, tetra, etc.).

6) De ultimó se debe de escribir el/los número/s de la cadena principal de carbono en el que se encuentran los sustituyentes seguidos de
un guion y el nombre del sustituyente (repetir con cada sustituyente).

7) Se unen todos los pasos anteriores en una sola

palabra.

Referencias
Conclusiones
− Oullette, R. J. (1973). Introducción a la Química Orgánica.
Los alcanos ramificados pueden ser nombrados por medio de la
HARLAS S.A.
nomenclatura tomando en cuenta la cadena principal, sus
− Hart, Craine, & Hart. (1995). Química Orgánica (e. d., 9).
sustituyentes y su cantidad siempre ordenados alfabéticamente.
McGRAW-HILL.
Ayudan a una escritura de inmediato y el título contiene toda la − Fieser, L. F., & Fieser, M. (1972). Química Orgánica Superior.
información necesaria para la especificación completa de la HARLAS.
estructura y son reglas fáciles de utilizar en alcanos más complejos.