Está en la página 1de 11

a.

Realizar Tres ejercicios por cada uno de los siguientes grupos


funcionales, as mismo determinar las principales reglas de
nomenclatura, el orden de prioridad en las ramificaciones y las
estructuras generales a cada uno de ellos.
-

teres

Tres ejercicios
CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 dioxaheptano
CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 3,3 oxipropano
Principales regla de nomenclatura.
Los teres se pueden nombrar bajo el sistema comn y el IUPAC. En el
sistema comn, se nombran los grupos sustituyentes segn su orden de
complejidad seguidos de la palabra ter, en caso se ser los mismos
sustituyentes se utilizan prefijos como di, tri, tetra, etc. Tambin se pueden
nombrar, iniciando con la palabra ter, luego el nombre de los radicales
seguidos de la terminacin -ico.
Orden de prioridad en la ramificacin Y las estructuras general
Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los teres se denominan como alcoxi derivados de los
hidrocarburos correspondientes. En estos casos la cadena base es el
sustituyente ms grande. La posicin del oxgeno en la cadena carbonada se
designa con un nmero.
Estructura general.
Los enlaces que se establecen entre el oxgeno y el carbono son covalentes
simples. Esto provoca que en el tomo de oxigeno queden dos pares
disponibles de electrones, que dan una carga dbilmente negativa al tomo en
relacin a los carbonos circundantes, ocasionada por la alta densidad
electrnica.

Los teres no pueden formar puentes de hidrogeno con molculas de su misma


funcin, ya que no tienen tomos distintos al carbono unidos al oxgeno, pero
si lo hacen con aquellas sustancias que tengan hidrgenos cargados
parcialmente, como en el caso del agua. Debido a esto los teres son
considerados como sustancias no asociadas.

Epxidos

Tres ejercicios

Principales regla de nomenclatura


Los epxidos formados por la oxidacin con seguidos de la palabra ter:
peroxicidos de los alquenos, se los nombra aadiendo la palabra <xido> al
nombre del alqueno oxidado.
Estructura general.
En qumica orgnica un epxido es un ter cclico formado por un tomo de
oxgeno unido a dos tomos de carbono, que a su vez estn unidos entre s
mediante un solo enlace covalente.

Los epxidos son, generalmente, lquidos, incoloros, solubles en alcohol, ter


y benceno.

Tioles

Tres ejercicios

CH3-SH metil mercaptano


CH3-CH2-CH2-SH propil mercaptano
CH2SH-CH2-CH2-CH2-SH butano-1,4-ditiol

Las principales reglas de nomenclatura.


En cuanto a su nomenclatura, esta es homologa a la de los alcoholes, solo que
en lugar de utilizar la terminacin -ol de los alcoholes, se aade el sufijo tiol.
Orden de prioridad en la ramificacin Y las estructuras general.
Ra Se toma como cadena principal la cadena que es ms larga y que contenga
los radicales -SH.
2. La cadena se numera de forma que los tomos de carbono con Radical (SH) tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. La cadena principal se nombra especificando el nmero de tomos de
carbono de dicha cadena con un prefijo (etano- dos, propano- tres, butanocuatro; pentano-; hexano-;...etc.).
4. Se los identifica a los radicales -SH con sus respectivos
5. Se coloca la terminacin indicando el nmero de radicales -SH (-tiol un
radical SH; -ditiol dos radicales SH; -tritiol tres radicales SH; -tetratiol cuatro
radicales SH; -pentatiol cinco;...etc.).

Sulfuros

Tres ejemplos

Principales regla de nomenclatura.


Bajo el sistema comn los sulfuros se denominan anteponiendo al nombre del
hidrocarburo la palabra sulfuro. En el sistema IUPAC, se ubica la cadena
carbonada ms larga, se nombran los sustituyentes seguido de la partcula tio
y se finaliza con el nombre de la cadena base.
-Ramificacin y Estructura general. .
El tipo de enlace que presentan estos compuestos es sobre todo covalente,
aunque muchos de ellos poseen un marcado carcter metlico (algunos son
casi aleaciones). Tambin existen sulfuros (los ms simples) con un cierto
carcter inico. Las leyes de la estequiometria, muchas veces, parecen no
cumplirse, pero hay que tener en cuenta que son frecuentes las asociaciones en
cadena y los grupos complejos (sulfosales).
En qumica, un sulfuro es la combinacin del azufre (nmero de oxidacin -2)
con un elemento qumico o con un radical. Hay unos pocos compuestos
covalentes del azufre, como el sulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de
hidrgeno (H2S) que son tambin considerados como sulfuros. Este
compuesto es un gas con olor a huevos podridos y es altamente txico.
Pertenece, tambin a la categora de los cidos por lo que, en disolucin
acuosa, se le denomina cido sulfhdrico. En la Naturaleza, se forma en las
zonas pantanosas y en el tratamiento de lodos de aguas residuales, mediante
transformaciones anaerbicas del azufre contenido en las protenas o bien por
reduccin bacteriana de sulfatos. Se desprende tambin en las emisiones
gaseosas de algunos volcanes y es asimismo un subproducto de algunos
procesos industriales.

Aldehdos

Tres ejercicios
CH3-CH2-CHO Propanal
CH3-CH2-CH2-CHO Butanal
CH2=CH-CH2-CHO 3-Butenal
Las principales reglas de nomenclatura
Los aldehdos se nombran de acuerdo al cido carboxlico que puedan formar
por oxidacin, en consecuencia, la denominacin corresponde a la
combinacin del nombre del cido, suprimiendo la palabra cido y agregando
la terminacin aldehdo
Orden de prioridad en la ramificacin y las estructuras general
Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los aldehdos se nombran cambiando la terminacin -o
del hidrocarburo de cadena ms larga por la terminacin -al. Por lo general, la
posicin del grupo no se nombra ya que se supone, siempre est en el carbono
nmero 1. Al igual que en los casos anteriores los sustituyentes se numeran
con los nmeros ms bajos posibles.
Ramificacin y Estructuras general.
Esto es para Aldehdos y acetona.
El grupo carbonilo presenta un tomo de carbono en hibridacin sp2, esto
implica un arreglo espacial plano trigonal, con ngulos de enlace de 120 para
los enlaces sigma y de 90 perpendiculares al plano para los enlaces pi.
Debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos de oxgeno y
carbono presentes, el grupo tiene una gran polaridad, que tambin se
manifiesta en la aparicin de estructuras resonantes.
La polaridad del grupo carbonilo en aldehdos y cetonas condiciona la
reactividad y las propiedades fsicas de ambas familias.

Cetonas

Tres ejercicios.

Principales regla de nomenclatura.


-Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el
nombre de losdos radicales unidos al grupo carbonilo.
-O, ms habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitucin de un
CH2 por un CO, con la terminacin "-ona", y su correspondiente nmero
localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples
enlaces.
-Cuando la funcin cetona no es la funcin principal, el grupo carbonilo se
nombra como"oxo

Orden de prioridad en la ramificacin y las estructuras general


Para las cetonas, en el sistema IUPAC se escoge la cadena ms larga que
contenga al grupo carbonilo. El compuesto se nombra indicando con un
nmero la posicin del grupo funcional seguido del nombre de la cadena y la
terminacin ona.
Reaccin y Estructura general.
El grupo carbonilo presenta un tomo de carbono en hibridacin sp2, esto
implica un arreglo espacial plano trigonal, con ngulos de enlace de 120 para
los enlaces sigma y de 90 perpendiculares al plano para los enlaces pi.

Debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos de oxgeno y


carbono presentes, el grupo tiene una gran polaridad, que tambin se
manifiesta en la aparicin de estructuras resonantes.
La polaridad del grupo carbonilo en aldehdos y cetonas condiciona la
reactividad y las propiedades fsicas de ambas familias

cidos Carboxlicos

Tres ejercicios.
HCOOH cido metanoico
CH3COOH cido etanoico
CH3 (CH2)2COOH cido butanoico

Las principales reglas de nomenclatura


Muchos cidos carboxlicos se descubrieron y bautizaron antes del desarrollo
de los sistemas de nomenclatura, es por ello que recibieron nombres ms
relacionados con sus fuentes de obtencin que con su estructura; el sistema
comn de nomenclatura mantiene esos nombres.
En el sistema comn, adems de utilizar estos nombres, se indica la posicin
de los sustituyentes, empleando letras del alfabeto griego, comenzando en alfa
para el segundo carbono de la cadena principal, luego beta (carbono tres) y as
sucesivamente. El ltimo carbono siempre recibir la denominacin de
carbono omega.

Orden de prioridad en la ramificacin y las estructuras general

Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los cidos carboxlicos se denominan con la palabra
cido seguido del nombre del hidrocarburo de cadena ms larga que contenga
el grupo carboxilo, terminando con el sufijo oico.

Estructura general.
El grupo carbonilo presenta un tomo de carbono en hibridacin sp2, esto
implica un arreglo espacial plano trigonal, con ngulos de enlace de 120 para
los enlaces sigma y de 90 perpendiculares al plano para los enlaces pi.
Debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos de oxgeno y
carbono presentes, el grupo tiene una gran polaridad, que tambin se
manifiesta en la aparicin de estructuras resonantes.
La polaridad del grupo carbonilo en aldehdos y cetonas condiciona la
reactividad y las propiedades fsicas de ambas familias.
b. Escoger 2 grupos funcionales (teres, Epxidos, Tioles, Sulfuros ,
Aldehdos, Cetonas, cidos Carboxlicos, compuestos Nitrogenados),
verificar no repetir grupo, y determinar en ellos:
teres
Estructura.
La estructura de los teres es de forma: R-O-R. Representando ''R'' una cadena
de carbonos.
Es decir, un tomo de OXIGENO unido a dos grupos de HIDROCARBUROS.
Los teres se forman a partir de dos molculas de alcohol, eliminando a una
molcula de agua. Como se puede observar
Frmula General.
Frmula general: ROR' donde R y R' son radicales alquilo o arilo.

Propiedades fsicas.
Los steres No pueden formar enlaces puente de hidrgeno entre molculas
de steres, lo que los hace ms voltiles que un cido o alcohol de similar peso
molecular. Muchos steres tienen un aroma caracterstico, lo que hace que se
utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales. Por ejemplo:
Butanoato de metilo: olor a Pia
Salicilato de metilo (aceite de siempre verde o menta): olor de las pomadas

Octanoato de heptilo: olor a frambuesa


Etanoato de pentilo: olor a pltano
Pentanoato de pentilo: olor a manzana

Propiedades Qumicas.
En las reacciones de los steres, la cadena se rompe siempre en un enlace
sencillo, ya sea entre el oxgeno y el alcohol o R, ya sea entre el oxgeno y el
grupo R-CO-, eliminando as el alcohol o uno de sus derivados.
La saponificacin de los steres, llamada as por su analoga con la
formacin de jabones a partir de las grasas, es la reaccin inversa a la
esterificacin: Los steres se hidrogenan ms fcilmente que los cidos,
emplendose generalmente el ster etlico tratado con una mezcla de sodio y
alcohol, y se condensan entre s en presencia de sodio y con las cetonas.
Los aldehdos son sustancias de frmula general RCHO; las cetonas son
compuestos de frmula general RRCO. Los grupos R y R pueden ser
alifticos o aromticos. (En el aldehdo, HCHO, R es H.).

Aldehdos

Estructura.
Los aldehdos son sustancias de frmula general RCHO; las cetonas son
compuestos de frmula general RRCO. Los grupos R y R pueden ser
alifticos o aromticos. (En el aldehdo, HCHO, R es H.)
Formula general.
La frmula general de los Aldehdos es: CnH2n+1CHO (donde n = 0, 1, 2, 3,
4,... corresponde al nmero de tomos de Carbono del hidrocarburo).
Propiedades fsicas

1. Entre las propiedades fsicas de los aldehdos se pueden distinguir el punto


de ebullicin y de fusin de los mismos, pues ste es ms alto que el de los
hidrocarburos de peso molecular similar. No obstante, al no poder formar
enlaces de hidrgeno fuerte entre sus molculas, tienen temperaturas de fusin
y ebullicin menores al de los alcoholes. Los primeros dos compuestos con
aldehdo, metanal y etanal, son gases a temperatura ambiente (27C), mientras
que los dems son lquidos.
2. Por otro lado, la solubilidad de este grupo funcional depende
exclusivamente de la longitud de la cadena principal. Los aldehdos que tienen
hasta 5 tomos de carbono, presentan alta solubilidad, mientras que los que
tienen ms de 5 tomos, y a medida que aumenta su peso molecular y el
nmero de carbonos, la insolubilidad de los mismos comienza a hacerse
notoria. Por esto puede decirse que los aldehdos son principalmente polares,
pero a medida que aumenta el nmero de carbonos de la cadena principal,
prima la polaridad del mismo.
3. La densidad de los aldehdos aumenta a medida que el nmero de carbonos
aumenta. A continuacin se muestra una tabla que contiene especficamente
los puntos de fusin, ebullicin, densidad y solubilidad de los aldehdos con
menor peso molecular y otros ms populares.
Propiedades qumicas.
Las reacciones qumicas de los aldehdos son funcin del grupo carbonilo.
Caracterizado por su alta electronegatividad, el oxgeno atrae el par
electrnico ms hacia l alejndolo del carbono. Po esta razn, la distribucin
electrnica del enlace no resulta simtrica; el oxgeno es ligeramente negativo
y el carbono ligeramente positivo. Al adicionar reactivos al doble enlace
carbono-oxgeno, se observa que la parte positiva del reactivo siempre es
atrado por el oxgeno, y el fragmento negativo se une al carbono

Bibliografas

GRUPOS FUNCIONALES. (2010). Recuperado de:


http://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/quim
/quim2/quimicaII/L_GruposF.pdf
Orgnicamente funcional. (2014). Aldehdos. Recuperado de
http://organicamentefuncional.blogspot.com.co/2013/05/aldehidos.html
MasTiposde, equipo de redaccin. (2016, 01). Definicion de sulfuros. Revista
educativa MasTiposde.com. Obtenido 11, 2016, de
http://www.mastiposde.com/definicion_de_sulfuros.html.