Exceso ¿Depende de la ¿Cuál es el sustrato de ¿Cuántas Reacciones se requieren Identifique los tipos ¿Que sustancias ¿Que sustancias

Proceso Describa Brevemente el Proceso ¿Donde Ocurre? ¿Qué tipo de ruta es? ¿Cuales Enzimas participan en el proceso? ¿Cuántos y cuáles son los productos
Glucosa presencia de Oxígeno? Partida? para completar el proceso? de Regulación de la inhiben el proceso? activan el proceso?

Secuencia de 10 reacciones
enzimáticas que catalizan la
transformación de 1 molécula de
glucosa a 2 de piruvato, 2 moléculas
de ATP y 2 de NADH.
La Glicolisis es
Se compone de 2 fases: independiente de Glucosa 6-
la presencia de Fosfato: Se
1. Fase 1-Gasto energético: oxigeno ya que fosforila la
consumo de 2ATP para formar 2 puede ocurrir en glucosa para
1. Hexoquinasa
gliceraldehido-3-fosfato. condiciones “marcarla” y no
2. Fosfoglucosa Isomerasa
anaerobias o permitir que
3. Fosfofructokinasa
2. Fase 2- Producción de energía: se aerobias. Una salga de la célula
4. Aldolasa Glucosa 6P
forman en la fase 2 :2 ATP, 1 vez se obtiene por medio de las 1Glucosa+2ADP+2Pi+2N Sustrato Glucosa
En el citoplasma 10 reacciones: 5 de 5. Triosa ATP,Citrato
Piruvato, 1 NADH, H+ y H20 por piruvato, puede proteínas AD+= Alosterica AMPc,Fructosa
1 Glucólisis de Eucariotas y Catabolica consumo de energía y 5 6. Deshidrogenasa
cada gliceraldehido-3-fosfato . ser en transportadoras e 2Piruvato+2ATP+2NAD Alosterica ATP,Acetil CoA 2,6 BP
Procariotas de producción de energía 7. Fofoglicerato Kinasa
condiciones iniciar el proceso H+2H+2H2O
8. Fosfoglicerato Mutasa
La energía que se produce se da a aerobias a Acetil- de glicolisis para
9. Enolasa
través de 2 procesos: coa o en la producción de
10. Piruvato Kinasa
o Fosforilación a nivel sustrato: condiciones energía
moléculas con alto potencial de anaerobias a
transferencia de grupo fosforilo (1,3 etanol o lactato Galactosa o
Bifosfoglicerato y Fosfoenolpiruvato) (dependiendo del Fructosa
para formación de ATP (Energía de tipo de
enlace) organismo )
o Produccion de NADH+(energía
redox que se utilizará en la
fosforilación oxidativa)

1. glucosa 6-Fosfatasa
2. Fosfoglucosa Isomerasa
3. Fosfofructo fosfatasa
Si, el Piruvato se
4. Aldolasa
convierte a
5. Triosa
Oxalacetato
Piruvato: Lactato, 6. Deshidrogenasa
(Piruvato
Sintesis de Glucosa 90% Higado, Alanina, A.A 7. Fofoglicerato Kinasa 2Piruvato+4ATP+2GTP+2 3. AMPc, 3. Citrato
Citoplasma y carboxilasa) y
10% Riñon Ayuno 24H/ Prevalecen Glucogenicos, 13: 10 citoplasma y 3 en la 8. Fosfoglicerato Mutasa NADH+2H++6H2O=Gluc Fosfofructosa 10. Acetil COA
Ayuno Gluconeogénesis Mitocondria del este a malato Anabólica Alostérica
las fosfatasas (Porque la P impediria Propinili COA mitrocondria 9. Enolasa osa+4ADP+2GDP+6Pi+2 2,6BP (Obtenido por
Higado y riñon (Malato
salir de las celulas) Glicerol: Glicerol 10. Piruvato carbokinasa 11. NAD+ 10.ADP ruta de lipidos)
deshidrogenasa
3P Malato deshidrogenasa
mitocondrial y
citoplasmatica
malato desh
12.Malato deshidrogenasa
citoplasmatica)
mitocondrial
13. Piruvato carboxilasa

Complejo Piruvato 1Alosterica

3 (Descarboxilacion,
Deshidrogenasa PDP 2Covalente 1.NADH,Acetil 2. Insulina,
Oxidación del Piruvato Matriz mitocondrial Si Catabolica Piruvato oxidacion, Transferencia 2Piruvato+2NAD++2co2= 3Compartiment
(La activa) CoA ,ATP Ca+2
COA
PDK (La inactiva) ACetil CoA+2 alizacion
Oxidacion del piruvato a Acetil COA NADH+2H+ +2 CO2 4.Hormonal

9RX Fase oxidativa

(Epimerizacion a Xilosa,
Trancetolacion a
Otra ruta oxidativa de la Gucosa 6P Sedoheptulosa, NADPH
para la produccion de NADPH y Transaldolasacion a Glucosa 6P= (antioxidante
3 Ruta de las pentosas Citosol No Anfibolica Glucosa 6P Glucosa-6-fosfato deshidrogenas Alostérica NADP+
Ribosa 5P. Los globulos rojos La Fructosa 6P, NADPH+Ribosa 5P que dona el H al
usan porque no tienen mitocondrias Transcetolacion a glutation)
Gliceraldehido 3P)
Fase No oxidativa
(Isomerizacion de
Rubulosa 5P a Ribosa 5P)
 1.UDP glucosa pirofosforilasa
1.Activación 2. 2. Glicogenina (forma el primer Alosterica,
Formacion del nucleo enlace glucosidico con la Tirosina Covalente
Produccion de Glucogeno, Citoplasma de Insulina,
2 Gluconeogensis NO Anabolica Glucosa 1P iniciador 3.Glucogeno sintasa (14 Glucogeno (Adicion de Ca+2,Glucogeno
almacenamiento Higado y musculo Glucosa 6P
3. Polimerización glucosas) Fosfato),
4.Ramificación 4.Enzima ramificante( alfa 1,6 4 Hormonal
residuos en la glucosa 7)

1.Glucogeno Fosforilasa ( Activa

1.Desactivacion con Kinasas) 1.Glucosa 6P y
2.Desramificacion 2.Desramificante: alfa 1,4 1.Alosterica, ATP
Ruptura de glucogeno por adicion de Adrenalina,
Ayuno Glucogenolisis citoplasma No Catabolica Glucogeno (Glucosa 1P y Glucogeno transglucosidasa y alfa 1,6 Glucosa y Glucosa 6P Covalente,Hro 2.Insulina
Fosfatos Glucagon
(n-1) 3. Mutasa glucosidasa 3. monal (Activa
4.Desfosforilacion Fosfoglucomutasa fosfatasas)
4.Glucosa 6-Fosfatasa
 Acil n -
1. Movilizacion de Acidos
CoA+FAD+NAD+COA
grasos desde adipositos
Degradacion de trigriceridos en 1.Adenil ciclasa: Kinasa:Lipasa =Acil (n-2)-coa
a miocito
acidos grasos en acetil coa y glicerol 2.Acil-CoA sintetasa: Carnitina +AcetilCoA
2.Transporte a la matriz
toma la ruta de la gluconeogenesis. Acyltrasnferasa I(Transfiere +FAD2+NADH 1.Hormonal
maticondrial y Activacion
Lipoproteinas se producen en higado canitina) ,Carnitina N ciclos (Quita de a 2.Covalente 3.Malonil COA
Citosol y matriz >14C 1.Glucagon,
Ayuno Beta-oxidación (HDL,LDL,VLDL (lipidos endogenos, Si Catabolica Trigliceridos Acyltrasnferasa II (Transfiere CoA) 2C=#C/2 -1 (Adicion de Inhibe la
mitocondrial 3.Betaoxidacion: Adrenalina
Quilomicrones (transportanipidos 3.Deshidrogenasa # Ac-CoA=#Ciclos+1 CoA) Carnitina II
exogenos): compustos por: Oxidación 3. Alosterico
Hidratasa el Propinil coa Del final se
apoproteinas, fosfolipidos, colesterol Hidratación (Si hay
Deshidrogensa va a la ruta de la
y trigliceridos insaturaciones ocurre 1 o 2
Tiolasa gluconeogenesis.
RX isomerasa cis a trans)
Exeso de Acetil CoA:
Oxidacion Tiolisis
Cuerpos cetonicos

1. Movilizacion del Aceti

CoA de la mitocondria al 1.Lanzadera de citrato:
citosol y produccion de Acetil coA+oxalacetato:
NADPH 2. citarato: Acetil
Formación del Malonin- CoA+Oxalacetato:Malato
Citosol (Higado, Acetil CoA:
CoA (3c) : Cofactor 1. Citrato liasa 2.Acetil- +Piruvato+NADPH 1.Alosterica
riñon, encefalo, Oxidacion
Sintesis de Acidos grasos de 16 C biotina COA carboxilasa (Fosforilada 2. Malonil-CoA 2. Covalente y 1.Bajas [Citrato] 2.Altas [Citrato]
4 Lipogenesis mama) y No Anabolica piruvato,
(Palmitico) 3. Sintesis de Ac Graso: inactiva) 3. Acido 3. Palmitonil-CoA Hormonal 2.Glucogeno , Insulina
Cloroplastos Betaoxidacion,
Condensacion Graso sintasa 8 Acetil-CoA + 7 ATP + 3. Alosterico
(Vegetales) A.A cetogenicos
Reduccion (Cofactor 14 NADPH + 6 H+ à
NADPH) à Palmitato + 14 NADP+
Deshidratacion + 8 CoA + 6 H2O + 7
Reduccion (Cofactor ADP + 7 P
NADPH)

Estomago:Pepsina
s, Lumen:
A.A cetogenicos
Endopeptidasas,
(producen Acetil 1. Alfa-Ketoglutarato+ L
exopeptidasas
Degradacion de A.A para producir coa) y A.A A.A= L-Glutamato+ alfa
Enterositos (10% 1. Transaminación 1. Aminotransferasa
Proteinas alfacetoacidos (Glucosa) y amoniaco No Catabolica glucogenicos cetoacido
son utilizadaspor 2. Desaminacion oxidativa 2. Glutamato Deshidrogenasa
(Urea) (Producen 2.Glutamato=alfacetoglut
este, el exceso se
Oxalacetato, arato (crebs)+ Amoniaco
usa para formar
piruvato)
glucosa y
amoniaco)

Anfibolica: A.A 0. Piruvato deshidrogenasa

cetogenicos:Acetil
1.Condensación 1.Citrato sintasa 0.ATP,Acetil
coa, Citrato: Acidos
2. Deshidratación 2.Aconitasa 3. coa,Acidos
7 RX matriz grasos, Alfa- 0.Ca+2,NAD,A
3.4 Descarboxilacion Isocitrato Deshidrogenasa grasos
mitocondrial y ketoglutarato:Gluta MPc 1.
Oxidacion del Acetill coa en agua, Acetil CoA(2c)+ oxidativa 4.alfaketoglutarato 1.NADH,succinil
5 Ciclo de Krebs 1 RX en Cresta Si mato:Purinas, 0.Alosterica ADP
co2, ATP y elementos reductores Oxalacetato(4c) 5.Fosforilacion a nivel Deshidrogenasa coa,citrato,ATP
mitocondrial Ozalacetato:Aspart 3.Ca+2,ADP
sustrato 6.8 5.Succinyl coa Sintetasa 6. 3.ATP
(Complejo II) ato y 4.Ca+2
Deshidrogenacion Succinil coa Deshidrogenasa 4.NADH,succinil
Asparaginas:Pirimid
7 Hidratacion 7.Fumerasa 8.Malato coa
inas, PEP: Glucosa
y A.A Glucogenicos deshidrogenasa

Complejo I: Reductasa: FMN y Fe-S (4H+ salen al espacio

1.Flujo de e- a traves de la intermembranal) Complejo II:
cadena trasnportadora Succinato deshidrogenasa (Ciclo Krebs)
Formacion de ATP como resultado Glucosa 6, I,III,IV y moviles CoQ y Complejo III: Reducatasa ((2H+ salen al espacio
Fosforilación Crestas
6 de los e- transferidos del NADH y Si Catabolica Acidos grasos: Citocroo C 2. intermembranal Alosterica ATP ADP,Pi
Oxidativa* mitocondriales
FADH2 al o2 Acetil CoA Potencial electroquimico Complejo IV: Citocroo oxidasa (4H+ salen al espacio
por flujo de H+ y e- intermembranal) ATP
3. Sintesis de ATP Sintasa: 3H+ Entran a la matriz para formar ATP y 1 H+ para
Rendimiento 2,5 ATP: trasnportarlo: 4 H+ en total
NADH, 1,5 ATP: FADH2