CALENDARIO ESCOLAR 2022-2023

SEGUNDA UNIDAD TEMÁTICA

Elaborado por M. en C. Deyamira Matuz Mares

SEMANA FECHA TEMA

1 03-07 de octubre
2 10-14* de octubre
3 17-21 de octubre
4 24-28 de octubre
5 31 de octubre
-04* de noviembre
6 07-11* de
noviembre
7 14-18* de
noviembre
8 21-25 de noviembre -Revisión Caso clínico III
9 28 de noviembre
-02 de diciembre
ENTREGA DE CALIFICACIONES lunes 28 DE NOVIEMBRE
Examen 02 de diciembre
-Fundamentos de metabolismo
-Estructura y digestión de carbohidratos
-Glucólisis
-Papel de las mitocondrias en las funciones oxidativas
-Descarboxilación del piruvato
-Ciclo de Krebs
-Cadena de transporte de electrones
-Fosforilación oxidativa
-Mantenimiento del estado redox intracelular y
protección contra estrés oxidativo
-Realización de la práctica 4: “bombeo de protones”
-Mecanismos de señalización hormonal
-Realización de la práctica 4: “bombeo de protones”
-Otras vías metabólicas de los carbohidratos
-Gluconeogénesis
-Revisión Caso clínico II
-Glucogenólisis y glucogénesis
-Vía del fosfogluconato (ciclo de las pentosas)
-Regulación de la glucemia
-Realización de la práctica 5: “determinación de glucosa
en sangre”
-Regulación de la glucemia
-Realización de la práctica 5: “determinación de glucosa
en sangre”
SEGUNDO EXAMEN DEPARTAMENTAL

Sábado 08 octubre 2022 1er Examen Anatomía

Viernes 14 de octubre 2022 1er Examen Biología Celular
Sábado 05 de noviembre 2022 1er Examen Embriología
Sábado 26 noviembre2022 2 º examen Anatomía
Viernes 02 diciembre 2022 2 º examen Bioquímica y Biología Molecular
Miércoles 07 diciembre 2022 1er Examen Salud Pública
 I CODUCC O C-RBO CGA 0S

Bi"
Metabolismo
I
Almidon >pH 4

atasa
Lactos a maltos a
Sacarosa isomaltos
Suma de todos los
,D 21,4 a
salival
C dextrina
cambios
quimicos
celulares

EY
I

Carbohidrato Páncreas
3 fases metabolicas:
Trialosa
1. Degradación (Hidrolasal
2. Reduccion (Acetil -CoA)
3. Oxidación
Tr1 y
delgado
-

Intestino

·enti
⑧ &
Disacaridosas e Terminan de romper

e Lactosa- Lactasa

Sacarosa sacar as a

Maltosa-Maltasa

Secoron M.
GLUT -

5
CH20 Hidratos de
trat
carbono
SGLT-1

CHO Glucosa

Glc, Frc,Gal
Heces

Biomoléculas Enlaces por

Carbohidratos 4Kcal/mol deshidratacion

Lipidos 9 kcal/mol
Proteínas 4 Kal / mol
Ácidos nucleicos (ADN)

Monosacaridos Lunidad Disacaridos 2 unidades Oligosacaridos

·Glucosa (GIc) Sacarosa Glc+Frc =
<
x 1,2 3-19 monosacaridos

Fractuosa (Frd ·Maltosa Glc+G1

= x c 1,4 Reductora
↳
. Galactosa (Gall ·Lactosa:Glc+Gal x
B 1,4 Puede formar Polisacaridos

·Trealdosa <
1,1 otro enlace + 20 monosacaridos

Homopolisacaridos Heteropolisacaridos
Formados por
el mismo monosacarido Distintos monos acaridos
·
Glucogeno Glucosaminoglucanos
-Almidon

·Celulosa
Quitina
 Homopolisacaridos

Glucogeno -Glucosa
>Cadenas lineales (21-4)
~ Cadenas ramificadas (1 -

·8-12 unidades de ramificacion

·Reservatigado Müsculo

>Amilopectina animal

Almidon >Gla
~Cadenas lineales (1,4) Damilasa
>Ramificaciones (21,6) i
amilopectiva (vegetales)
~16-30 unidades para
ramificar
Reserva en plantas

Celulosa ~ Más abundante

-
Cadenas lineales de glc B1-4
>Fibra

·Efecto hidroscopico e Jala agua

·Imposible digerir en ser humano

Quitina ·Hongos, exoesqueleto de artropodos

Enlace i-acetil glucosamina -
hidrogeniones

Inulina ·Frutos, dalias, agave, dientes de len

·Indice de filtracion glomerular
>No se absorbe

Heteropolisacaridos
·Glucosaminoglucanos
Proteoglucanos
(GAGs
I Casanegativa membrana extracelular

Ecido hialuronica Ác. glucoromico N-acetil

+

glucosamina
·Lubricación de articulaciones

>Humor vitreo, cartilago y ligamentos

Condratin sulfato ~N-acetilgalactosamina +

ac glucornico
·Cartilago, tendones y pared de la corta

Dermatan - N-acetil galactosamina ac.

+

Idurónico
, Piel y
valvulas cardiacas

Queratan sulfato N-acetilglucosamina galactosa fructuosat +

+

manosa ac.
+

acetilneuraminico
s
Cornea, cartilago, huesos
 Heparan sulfato -Glucosamina sulfato +
ac. glucorónico
>Mastocito -> I de maduracion

·Anticoagulante

No se pueden reforzar

Isomero óptico
Reflejan la luz diferente

~Epimero:Estructuras iguales menos en carbono

1

·Asimetrico:quiral
·Enantiomeros:Iguales pero a la inversa (Revisar último centro quirall

Enlaces glucosidicos
· Une glucosas - enzimas

<a 1,4 lineal

<1,6 ramificada
. No hay enzimas
que degraden enlaces is i intolerancia a la lactosa

↓
Grupo funcional
P seudoheptulosa
0 Reaccion hemacetal Forma ciclica
He -

C -

0H H -

, -

OH-C 0 =
H -

c -

0H
CH2
H -
c -
H H -

c -
H CH2
H -

c -

0H H -C -

0H

H-C -

OH H -c -
0H Dir ano

H -C -

0H H -C -

0H Furano

H-C -

0H Hz - C -

0H

Cetona Aldehi do
Y B- glucopiranosa
OH

yanillo
Aldosas - Adherido a Ht a
↓ glucopiranosa
Cetosas - Adherido a C

C5"Carbono del grupo

funcional (1-Aldosas

Aldehido+OH > Hemacetal +

OH Acetal

Setona + OH Hemlacetal
x oH
+ x Cetal
 Gucoróeinas
Carbohidratos que
lo
constituyen:
>ac. neuranimico

>D-desoxihexosa

~L-fucosa

S
Ex ·
Reconocimiento celular
·
Lubricante a mucina

·
Determina los
grupos sanguíneos de los eritrocitos, antigenos distinto al S. I.

Antigenos
·Grupo A acetil galactosamina Factor Rh es hereditaris
,
Grupo B -x
galactosa
>Grupo AB s
galactosa + n.
acetilgalactosamina
Grupo O donador
↓ universal

Gluts
permiten internalizar la glucosa al citosol de la célula
Cada uno tiene una afinidad diferente

Glut 1 GIc basal Entrocitos, retina, rinon, kmN 7mM

barreras hematotesticular,
hematoencefalica, placentaria

Glut-2 Glc, gal, Higado, pancreas, riñon, km t

frc mucosa intestinal

Glut-3 Gal basal Neuronas -

SNC kmY 15mM

Glut-4 Dependiente Adipocitos y músculo kmt

de insulina

Glut-5 Fra Eritrocitos, km

espermatozoides

SGLT1,2 simporte Rinones, TCP, enterocitos

Nat-glc
Simporte a ambos iones pueden entrar al mismo tiempo

Insulina ~Glut-4
Tirocina -

cinasa
⑧
W

Glucosa

Glucolisis Penergía
a

GUCO's's
>Se lleva a cabo en el citosol >Sintesis de ATP a través de una

1g(c = 2 piruvatos molécula altamente energetica

Fosforilacion
E inversion/generadora
>2 fases preparatoria a nivel del sustrato

Sustrato:Glucosa
Fase 1. Preparatoria Producto:2 piruvato, 2 NADH, 2 ATP

Glucogeno Tejido:Todos dependientes de glucosa sin

ATP mitocondrias Centrocitos, cornea, cristalinal

y
A P
+

neuronas

Fractosa 1,6 Localización:Citosol

Regulación:
Fase 2. Generadora 1. Hexocinasa

2. Fosfofructurcinasa -
1 (PFK-11

Fructosa 1,6 3. Piruvato cinasa

2 fosfato triosa Hexocinasa:Evita que

la
glucosa escape de la k

·Agrega un
grupo P por
medio de ATP
-2 NADH
>2 ATP · Todos los tejidos kmh0.1mM
1 2 ATP

2 piruvato
Glucocinasa (Hexocinasa #
·
Higado
·kmT10mM
Fase de inversion Fase de ganancia
1. Fosforilacion 6. Deshidrogenación loxido -
reduccion)
2. Isomerizacion 7. Fosforilación a nivel de sustrato

3. Fosforilacion 8. Mutasa

4. Aldolasa 9. Endasa

5. I so merizacion 10. Fosforilación a nivel de sustrato

Fase de inversion
-

Todas las reacciones

Glucosa (6C)
A TP

son Mg
quimicas Hexocinasa
W >ADD

reversibles, excepto Glc 6P (impide la salidal

las tienen My
"Fosfoglucoisomerasa
que

enzimas reguladoras Fra 6P

ATP

PFK- 1 Comprometida
Mg
v >
ADP

Frc 1,6 BisP

~

Aldosa

Fase de
ganancia
· Gliceraldehido 3P Fosfotriosa
·
Fosfato dihidroxiacetona Isomerasa

Gliceraldehido 3P
NADt ~

Gliceraldehido 3PDH
P

NADHC 2

1.3 Bis P Glicerato

ADP 1

*9 Fosfoglicerato cinasa
A TP < W

3 fosfoglicerato 2.3 Bis P Glicerato

"Fostoglicerato mutasa controla la afinidad

hemoglobina
fosfoglicerato 02
-

~Enolasa
H20 Fluor 1 Endlasa

Fosfo end piruvato

(Penergial Rendimiento
ADP piruvato cinasa

Mg, K
Total:2 NADH +4ATP:9 ATP
ATP<
W

Neto:2 NADH 2 ATP:IATP +

Piruvato
 Regulación

⑩ ④ AMP (adenosin mono fosfato

Hexocinasa ↑Glc Glc6P ·

Deficiencia de energía

PFK -

1 Frc 2,6 BIs P Citrato Glucagon

A MD A TP ·

Regula negativamente a

piruvato cinasa por AMP

Piruvato cinasa A
MP A TP .
Cambia alostericamente a

ADP PFK 1 2

Frc 1,6 Bis P

4 B pancreaticas
pospandrial (rGIc, TFrd
v

Insulina

osfatasa
F

k
4F -

2 >
Fractuosa 6P

Via alterna Cinasas

bifosfato
por
exceso
Glucagon
de glucosa Frc 2,

Frc6P

PF Y -
1

c Fruc 1,6 BIs P

Glucolisis anaerobia
k
piruvato
.
con poco oxígeno cinasa

piruvato · Lactato
NADH
cardiaco, cerebro, hepatocitos
>
Müsc.
Lactato DH
·

blancas
NADtato
·
Fibras
↑
Lactato nacidosis metabolica

~Ciclo de cori

El lactato es enviado al higado para producir glucosa

 Descarooxiación de ciruva o
NADH
Piruvato Acetil CoA LOCATION
Matriz mitocondrial
Piruvato DH

Arsenico

Piruvato DH

⑳
E1. Piruvato Descarboxilasa + (amina
TTP de pirofosfatol
Dihidrolipoil transacetilasa COA;Ác. lipoico
.
E2. (DT +

Eb. Dihidrolipoildeshidrogenasa +FAD;NADt

-acetil Productos
Piruvato(b() Hidroxiacil TPP < **ys COA-SH

Estee
=
- Acetil CoA
E1 2 A cetil CoA

FAD
CO2 vTPp Hidroxietil 2 CO2
E3
2 NADH2

CTE
NADH NADt
-

Regulacion
Piruvato DH inactiva
ATP, NADH, AMPc cnasa
Agrega P

ADP, NAD, Piruvato

AMP DH fosfatasa Quita P activa

Piruvato DH1 Acetil COA

⑦PDH TÁc. lactico

x "Acidosis lactica
 CICLOC 1(RE3S
Sustrato:Acetil CoA
Producto:GTP Regulacion ⑰ ⑦
FADHz

NADHz (3)

CO2
I 10 ATP

Piruvato DH ↑Ca,

AMP, NADH
CoR, Acetil

NADH, Ác.
CoA, ATP,

grasos

Tejido:Todos
Localización:Matriz mitocondrial Citrato sintasa ADP, COA, Citrato, succinil CoA,

Regulación:Citrato sintasa NADt ATP, NADH

Isocitrato DH
a
cetoglutarato DH Isocitrato DH Cat, ADP, ATP, NADH
AMP
a
cetoglutarato DH = Piruvato DH
c
cetoglutarato Cat Succinil CaA, NADH
Pasos DH

1. Condensacion

2. Deshidratacion -

Hidratacion

3 y 4. Descarboxilación oxidativa via antibolica:Alimenta rutas anabolicas y

catabolicas
5. Fosforilación a nivel sustrato Via anaplerotica:Otros intermediarios pueden entrar

6. Deshidrogenación
7. Deshidratacion
Deshidrogenacion
8. ↑aconitasa b estres oxidativo
1 2

Acetil CoA (2C) Citrato sintasa conitas a

A

Citrato
"
-
(6C) D Isocitrato
-CoA H20
Oxalacetato(4C)
H20
NADt

N
3 Isocitrato DH
NADA CoAL
V
>NADH

⑧ Malato DH a
cetoglutarato (5C)
NADt
4 COA-SH
> NADH

FADH
FAD
L
cetoglutarato DH
H20
GTP
CGA-SH GDP
CO2

Malato
i I We > NADH
W

Fumaratos Succinato C Succinil CoA (4C)

Fumara sa Succinato DH Succinil CoA sintetasa
7 6 5

Inhibida por
Entra al complejo
maleato 2 CTE

Citrato "
a
cetoglutarato, Glutamato Succinil CoA
·
Ac. grasos
·
Necesario en sintesis
·
B-reduccion oxalacetato N. Aspartato del
grupo
hemo

·
Adipocitos
Lalmacen de energial
Careza ransoo adora de ecrones

intermembrana
H

Killetey
Espacio
Gradiente

s
SNADA
NADH
FADH FADt #0
Matriz

>Cyt C:Transporta los electrones de todos, puede mandar a apoptosis

- Coenzima Q: -

Q (ubiquinonal D QH (radical semiquinonal QH Lubiquinol)

-

hidrofoba -

oxidada -

reducido
-

apolar
-

radical:1 atomo solo -

acepta 2é (C1 y (21

-

puede moverse
por
la

membrana mitocondrial int.

Complejo I:NADH Deshidrogenasa Inhibidores

>NADHz NADt ·
Rotenona Linsecticidas
.
Grupos prosteticos:identifican con otra proteina ·
Anital (barbiturico -

FMN:Flavin mononucleotido anestesicol

-

Centro Fet-S:bombea electrones ·

Micotrazal
-E:va a coenzima Q ·
Piericidina A
↳
·Dombea 4 protones inhibe el flujo
electrónico Fe-s-Q

Complejo II:Succinato
Deshidrogenasa Inhibidores
>FADH2 x FADt ·
Malonato (no bombea protones)
A B:B evita radicales libres
y
,
Grupos prostéticos
-

Centro Fet-S:anillo de porfirina

Complejo II:Citocromo bc I Inhibidores

-Q x
Cy+C ·
Antimicina A
Grupos prosteticos
-

Proteina de Rieske:Deja radicales libres

-Cy+ C1,BLy BH

~Bombea 4H
 Complejo Inhibidores
"Citocrom?
C oxida en

-Cy+C o
Clanuro

-Grupos prosteticos ·
Azida de Nat
-

Centros Cuth ·
CO2

-Cyt A caO
·

Le entrega electrones al
oxigenc
·
Hes (sulfuro de hidrogenal
~ Bombea 2e

ADP i velocidad
* CTE

ATP x ↓ velocidad CTE

IOSFORILACION O IDATIVA
·
quimiosmática:La sintesis
Teoría de ATP
depende de la fuerza Htmotric

~Gradiente electrico:Yprotones y carga

>Gradiente quimico:pH ácido Estator:entran protones
Rotor:libera protones
ATP sintasa
>3 subunidades
Inhibidor

⑰
F1:sub < is es
y
·
Cataliza sintesis de ATP F1:Aurovetina (todo el complejol
B:sintesis de ATP G:Venturicidina
·

,
Gama:Eje de rotacion FO:
Oligomicina (sintesis de ATP
·
Permite el movimiento de F1

FO: proteina A, B y C
an ·
pasa protones
L ⑪
ATP ~Giro a la izquierda
> 3Ht 1
=

vuelta
Sintesis
ATP
~
-
~2 transportadores
ADP
D D
-

Fosfato translocasa
pi ATP -

Proteinas ant

>Hesolo deben salir ATP sintasa

por

i
iltini ta l i a nas
- ANT Atractilosido
(Adenina Nucleotida Translocasal

(e
Transporta ATP ADP
·

UCP-1:Deja que los Ht

Termogenesis pasen
libremente (desacoplantel
·

Natural, T. A. pardo
Desacoplante a Fuerza Htmotric

·DNP (Dinitrifenoll Farmaco

para bajar de peso sValinomicina Lantibiotical
·
A carreador Ht ·
Desacoplante
·

Liposoluble"j ala lipidos"

·

Hepatotoxico ocy +
p450
 Calor
Desacoplantes 02 ATP

1. Gastan ac
grasos Inhibidores ↓ ④ Y
2. Bloquea sintesis de ATP

T ⑦
3. Genera calor excesivo Desacoplantes Y

↓ anzaderas

Malato -

Aspartato
.
Corazan, riñones, higado

Malato Oxalacetato*
Proteina de transporte
Aspartato"
↓
* D

Malato DH Transamina glutamato -

aspartato

Glicerol -

fosfato

NADHe
NAD+

Glicerol Di hidroxiacetona
3 fosfato fosfato
-

FADt FADHz

Balance energetico
-4 Htpara un ATP Glucolisis
>NADH 10H/4 2.5 ATP
=

2 ATP 2 ATP
D Total:32 ATP

>FADH
6 H
/4 1.5
=

ATP 2 NADH2 x 5 ATP 0

con lanzaderas 30 ATP

Descarboxilación del piruvato

2 NADH2 x 5 ATP

Ciclo de Krebs

6 NADH2 $ 15 ATP

2 FADH2 x 3 ATP

2 GTP
x 2 ATP
G.0. S. Especies reactivas de oxigeno

Radical libre
·Moléculas que
tienen un electron desapareado en alguna de sus orbitas
·
Especies reactivas de oxígeno (Ros) 4 oxidacion muerte celular
↑ Malondialdehido= marcador
para oxidacione en
sangre
↳ Enfermedades vinculadas a radicales libres
·
Alzheimer, parkinson, DM2, cuerpos lewy
Carbohidratos e oxaldehidos ataque DNA Demitosis

O2 oxigeno en
singuletea spines desapareador
Ht
-

e
-

e
-

02 0i H-02 H20
* + OH- *
H20
Anión superoxido Peroxido Ht
↑ tóxico

H202+Fetz Reaccion Fenton

H202 Haber Complejo

2
(u+
+

Reaccion Weiss > IV

Hipoxantina
Oz
oxidacion
Minon nefrona- Asa de Henke
0;
v URAT -
1

Xantina
02

04 W

Ac. Urico

S Edema

albumina
↓

Exogeno
y
Dieta, flavoides
Antioxidantes
catalasa
o

S E
Enzimatico (MPO
Endogeno
* *

SOD Isuper oxido dismutasal

HonHnd
Contrarrestan Glutation peroxidasa
A ROS

No
·
enzimatico Melatonina, ac. urico

S
ROS Inflamación ERNOS (Radicales de Nitrogend
Infeccion Arginina ↓ NO Loxido nitrical Guanilato
oxido nitrico sintas a

Hipoxia ciclas a

Alcohol ·
Neuromodulador
nNOS (neuronal) ↑GMPc
·
Microbicida
RER
eNOS (endotelial) ↓Ca 2+

iNOS Linducible)

Glutation peroxidasa (citos all

↳
Grupos de sulfhichro
 ia de as oen-osas
Sustrato:GIc6P
Producto:Ribosa 5P, NADPH

Tejidos:Todos
Gl.
higado, M.0,T. adiposo
·

mamaria,

Localizacion:Citosol (sintesis), oxidacion (mitocondrias

Regulacion:Glucosa Deshidrogenasa
6P

3
6 vueltas

Glc6 P >12 NADPH

NADP

GIc 6 PDH
NADPH

gluconolactona
6P

H20
Lactonasa

6p Eluconato
NADP
6 P Gluconato DH
CO2

NADPH4
X

Ribulosa 5p (cetosal
Epimerasa
Epimerasa
pentosa
P
isomerosa
W
I T

Xilulosa Xilulosa 5p

5P Ribosa 5P (aldosal

TP P
-

2C Trancetolasa
+
2C
*
"

Gliceraldehido pseudoheptulosa
3P
+3 vueltas
+3 Transaldolasa
-

3C

Gliceralchido
A

Fructosa 6P Eritrosa 4P
Trancetolasa 3p
TPP
+ 2C
-
2C

Gluclisis Fructuosa 6p*

Y

Gliceraldehido 3P [

DHAP

Glulisis

Fructuosa 1,6 DisP

Glucolisis
Anemia hemolitica por deficiencia de gla 6 PDH

>Ligado a cromosoma

Hepatitis
,

Favismo

Anemia

Higado

* GIc 64 DH DINADPH pTROS Hemolisis Liberacion Hb *

Y B, lirrubina
*
Anemla ↓ Icterica

Fatiga crónica
 ETABO IS 10 DE_G_UCOGEO
Sustrato:GIc6p
Producto:Glucogeno

Tejidos:Higado y
músculo
Localización:Citosol

Regulación:Glucogeno sintasa Pospandrial)

Glc6 P

IGI 1,6DP) Fosfo gluco

mutasa
~

Glc 1 P
D p UT P
UDD glucosa paso de

pp "Y pirofosforilasa activacion

UDP Glucosa
Glucogenina
(Cebador)
4
UDP I

Glucogenina
-

Tyr
18 -
10(
UDD GIC

Glucogeno sintasa
UDP4

Glucgeno + 1

Enzima ramificante -> amilo c 1,4 a

1,6 transferasa
(11 -

g(c)

Poli acarido completo

Gucogenó ss
Glucogeno ramificado
P
·Ayuno, ejercicio DLP Glucogeno fosforilasa
Sustrato:Glucogeno * Glc
x 1P

Producto:Glucosa Glucogeno -
1

Tejidos:Higado músculo Enzima desramificante

y
Localización:Citosol

Regulación:Glucogeno fosforilasa Gluógeno

Glucogeno fosforilasa
Glc1p* "Glucogeno
Fosfoglucomutasa
GIc6P
Glucosa 6 fosfatasa
E D P

Glucosa
Regulación hepatica

Ayuno IEjercicio
Estado pospandrial
p
Glucagon / adrenalina 7

Glucogeno
ANTPC
1
vo D
Insulina
Activa
↑
Fra sintasa

PIA Fosforilasa
x

cinasa
Fosfâtasa hepática 1

·X,
va Glucogeno Inactiva
fosforilasa

P
*
 Guconeogenesis
~Sintesis de gla a partir de no
glucidos Lisina y
leucina e glc
>Ayuno
Sustrato:Alanina, lactato, triacilgliceroles
Producto:Glucosa

Tejidos:Higado, médula de corteza renal

Localización:Mitocondria, citosol

Regulación:Piruvato carboxilasa, PEP carboxicinasa, Frc 1,6 Bisfosfatasa, Glc6 fosfatasa

Glucosa
H2PO 1 GIC 6
-

↑ ost of ass
Acetil CoA H20
Regulada por
↓Acetil
* CoA O PAcetil CoA
Glucosa 6P

Piravato 1
fostohexosa
ATP isomerasc

Mgt2 pircuato V Frc2,6BP

carboxilasa Fractosa6P1
ADP HIPOK
1
Fractosa 1,6
2
Bis fosfatasa
Oxalacetato H20

i
W

Sentr
NADH
Malato
Fructosa 1,6 BP
entrada a
1
Fructasa
deshidroganas Matria mitoconan en b is aldoloss

alato -encracyada W
Dihidroxiacetona P

Fosfoend piruvato A

carboxiquinas a
Glicerol Eliceral chido
Fosfoenolpiruvato 3P
*

NAH
1 casa Gliceradchido
En
fosfoglicerts fosfato DH
H202 Fosfoglicerato
quin NAR
mutas
2. fosfoglicerato >3 -

fosfoglicerato
ATP ~
> 1,3 BIs P
Glicerato
ADP