UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

(PROGRAMA DE QUIMICA)
SEGUNDO PARCIAL VIRTUAL DE QUIMICA ANALITICA II

GUSTAVO A OSPINA
NOMBRE: -------------------------------------------------------------------------------NOTA-------

PROFESOR: GUSTAVO ADOLFO OSPINA GOMEZ

I. VOLUMETRIA DE PRECIPITACIÓN (vale 2,5)

Las preguntas que encontrará a continuación, constan de un enunciado y cinco

opciones de respuesta identificadas como: A, B, C, D, E. Sólo una de estas
opciones responde correctamente la pregunta. Ud. debe seleccionar la respuesta
correcta encerrando en un círculo la letra correspondiente.

1. Los indicadores normalmente utilizados en la volumetría de precipitación

pueden ser clasificados de la siguiente manera:

A. Específicos, reversibles y autoindicadores.

B. Específicos, de oxidación-reducción y metalocrómicos.
C. Químicos, conductimétricos y de adsorción.
D. Químicos, potenciométricos y de adsorción.
E. Ninguna de las anteriores

2. En la determinación del ion cloruro, Cl,- aplicando el método de Volhard se

presenta el inconveniente de disolverse el precipitado de AgCl(s) que puede ser
representado por la reacción:

A. AgCl(s) ⇄ Cl- + Ag+

B. Ag2CrO4(s) ⇄ 2Ag+ + CrO42-
C. AgCl(s) + SCN- ⇄ Ag SCN(s) + Cl-
D. AgCl(s) + CN- ⇄ AgCN(s) + Cl-
E. Ninguna de las anteriores

3. En las titulaciones de precipitación con AgNO3 como reactivo titulante, existen

tres indicadores para las titulaciones. De las afirmaciones referentes a los métodos
y su indicador apropiado, uno de los productos de reacción citados no
corresponde a la detección del punto final.

A. El método de Mohr utiliza el ión CrO42-como indicador , para precipitar la plata

como Ag2 CrO4 de color rojo ladrillo.
B. El método de volhard utiliza el ión Fe3+ como indicador que reacciona después
del punto de equivalencia con el primer exceso del ion SCN - para formar un
precipitado insoluble del complejo Fe (SCN)2+ de color rojo.

C. El método de Fajans utiliza la fluoresceína como indicador de Adsorción en

medio neutro (pH=7) para la determinación del ion cloruro , donde el indicador es
adsorbido en la superficie del precipitado como una sal de plata de color rosado
que precipita.
D. El método de volhard utiliza el ión Fe3+ como indicador que reacciona después
del punto de equivalencia con el primer exceso del ion SCN - para formar el
complejo Fe (SCN)2+ de color rojo soluble.
E. Ninguna de las anteriores.

4. En el método de Volhard se presenta un error muy serio si la sal de plata del

anión que se va a determinar (Br- o I-) es más soluble que el tiocianato de plata.

Abajo son dados los Kps de algunas sales de plata implicadas en el método.
Durante la determinación de los iones bromuro y de ioduro mediante el método de
Volhard, las reacciones de los precipitados formados (AgBr y AgI ) con el ion
tiocianato no ocasiona ningún problema debido a que:

A. El bromuro de plata tiene casi la misma solubilidad que el tiocianato de plata y

el ioduro de plata es mucho más soluble.
B. El bromuro de plata tiene casi la misma solubilidad que el tiocianato de plata y
el ioduro de plata es mucho menos soluble.
C. El bromuro de plata es mucho más insoluble que el tiocianato de plata y el
ioduro de plata es mucho más soluble.
D. El bromuro de plata es mucho más insoluble que el tiocianato de plata y el
ioduro de plata tiene casi la misma solubilidad que el tiocianato de plata.
E. Ninguna de las anteriores

Kps AgSCN = 1,16 x 10-12

Kps AgBr = 5,0 x 10-13
Kps AgI = 8,3 x 10-17

5. En Lo relacionado con los factores principales que afectan el perfil de una curva
de titulación argentimétrica señalar la afirmación falsa:

A. la variación del pCl en las proximidades del punto de equivalencia es más

acentuado en la solución más concentrada y menos acentuada en la solución más
diluida.
B. La variación del pAg en las proximidades del punto de equivalencia es más
acentuada en la solución más concentrada y menos acentuada en la solución más
diluida.
C. El salto del pX en la titulación del halogenuro X - crece al disminuir el producto
de solubilidad de AgX.
D. A menor Kps mayor la constante de reacción y por consiguiente menor es el
salto del pX.
E. Ninguna de las anteriores

6. A continuación son citadas algunas características del método de Volhard.

Señalar la característica que no le corresponde.

A. El método se puede utilizar para la titulación directa de plata con solución

estándar de tiocianato o para la titulación indirecta del ion cloruro.
B. En la titulación indirecta del ion cloruro, se adiciona un exceso de AgNO 3
estándar y el que no reacciona se titula con tiocianato estándar.
C. Con este mismo procedimiento se pueden determinar otros aniones como el
bromuro o el ioduro.
D. El método de Volhard se emplea mucho para determinar plata, cloruros,
bromuros y yoduros debido a que la titulación se puede realizar en solución
alcalina para prevenir la hidrólisis del Fe(III) que sirve como indicador.
E. Ninguna de las anteriores.

7. Señalar la información falsa referente a los requisitos que debe satisfacer una
reacción de precipitación:

A. Formación de un precipitado suficientemente insoluble.

B. Reacción lenta.
C. Estequiometria definida.
D. Disponer de medios adecuados para la detección del punto equivalente.
E. Ninguna de las anteriores

8. Los puntos finales potenciométricos se basan en:

A. En un cambio de color y ocasionalmente en la aparición o desaparición de

turbidez en la solución que se está titulando.
B. El cambio de coloración de la solución que contiene al analito atribuido a la
adsorción del indicador sobre la superficie del precipitado.

C. Las mediciones del potencial de un electrodo de plata sumergido en la solución

que contiene al analito.

D. Las mediciones del potencial de un electrodo de vidrio sumergido en la

solución que contiene al analito.

E. Ninguna de las anteriores

9. En la determinación del ion cloruro aplicando el método de Mohr, la reacción

correpondiente al punto final es representada por la siguiente ecuación:
A. Ag+ + Cl- → AgCl
B. 2Ag+ + 2OH- → Ag2O + H2O

C. 2Ag+ + CrO42- → Ag2CrO4(s)

D. CrO42- + H+ → HCrO4-
E. Ninguna de las anteriores

10. En la determinación del ion Bromuro aplicando el método de Volhard, la

reacción correspondiente al punto final, está dada por la siguiente ecuación:

A. Br- + Ag+ (exceso) → AgBr(s)

B. Ag+ (exceso) + SCN- → AgSCN(s)
C. Fe3+ + SCN- → Fe(SCN)2+
D. Br- + Fe3+ → FeBr3
E. Ninguna de las anteriores

II. VOLUMETRIA DE NEUTRALIZACION (valor 2.5 puntos)

Las preguntas que encontrará a continuación, constan de un enunciado y cinco

opciones de respuesta identificadas como: A, B, C, D, E. Sólo una de estas
opciones responde correctamente la pregunta. Ud. debe seleccionar la respuesta
correcta encerrando en un círculo la letra correspondiente.
1. Las soluciones de HCl o H2SO4 utilizadas en la volumetría de neutralización
normalmente son estandarizadas utilizando uno de los siguientes patrones primarios:

A. H2C2O4.2H20
B. KHC8H4O4
C. H2C4H404
D. Na2B407. 10H2O
E. Ninguna de las anteriores

2. Las soluciones de NaOH o KOH utilizadas en la volumetría de neutralización,

normalmente son estandarizadas utilizando uno de los siguientes patrones primarios:

A. NaCL(cloruro de sodio)
B. KHC8H4O4 (Biftalato de potasio)
C. Na2CO3(carbonato de sodio)
D. Na2B407. 10H2O (bórax)
E. Ninguna de las anteriores

3. En la curva de titulación de 20,0 mL del ácido diprótico H2A 0,1 M ( Ka 1 = 1.0x10-3

y Ka2 = 10-7 ) con NaOH 0,10 M se presentan tres puntos(A, C, E) y tres
regiones(B,D,F). Las especies predominantes en la región D de la curva de titulación
son:

A. H2A y Na2A
B. H2A y NaHA
C. NaHA y Na2A
D. NaHA y NaOH
E. Ninguna de las anteriores

4. En lo relacionado con las curvas de titulación de los ácidos polipróticos señalar

la información incorrecta:

Curvas de titulación de ácidos polipróticos. Las curvas se refieren a las titulaciones

de 50,0 mL de H3PO4 0,1 M (A), de ácido Oxálico 0,1M(B) y de H2SO4 0,1M(C) Con NaOH 0,1M

A. En la curva de titulación del ácido fosfórico (curva A), el ácido puede ser
titulado en el primer punto de equivalencia en presencia de anaranjado de metilo
o verde de bromocresol. La titulación en el segundo punto de equivalencia es
viable en presencia de fenolftaleína .

B. En el caso de la titulación del ácido oxálico (curva B). Esta curva presenta una
inflexión nítida para el primer punto de equivalencia, pero la variación de pH no es
suficientemente grande para permitir una fácil titulación en el primer punto de
equivalencia.

C. En el caso de la curva de titulación del ácido sulfúrico (curva C). El ácido

sulfúrico es fuerte con relación al primer hidrógeno (K 1 = α) y moderadamente
fuerte con relación al segundo (K2 = 1,2.10-2). Los dos protones resultantes de la
disociación son indistinguibles y el perfil de la curva corresponde a la
neutralización total de los dos hidrógenos del ácido.

D. En la curva de titulación del ácido fosfórico (curva A), el ácido puede ser titulado
en el primer punto de equivalencia en presencia de fenolftaleína o timolftaleina. La
titulación en el segundo punto de equivalencia es viable en presencia anaranjado
de metilo o verde de bromocresol.

E. Ninguna de las anteriores

5. Las curvas de titulación típicas para acido fuerte y ácidos débiles (con Ka variando de
10-2 a 10-10) con base fuerte son mostradas en el gráfico. Al hacer el análisis de la gráfica,
señalar la afirmación que Ud. considere que es incorrecta
A. Un ácido fuerte como el HCl es satisfactoriamente titulado con solución de NaOH.
B. Ácidos débiles con Ka = 10-8 son satisfactoriamente titulados con solución de NaOH.
C. Un ácido con un Ka = 10-4 es satisfactoriamente titulado con una solución de NaOH.
D. Un ácido débil con un Ka menor o igual a 10-7 no es satisfactoriamente titulado con
una solución acuosa de NaOH.
E. Ninguna de las anteriores

6. Kjeldahl, es el método estándar para determinar el contenido de proteínas en granos,

carnes, cereales y otros materiales biológicos. A seguir son presentadas las etapas para
ejecutar el referido método y una de ellas está mal formulada. Señalar la etapa incorrecta:

A. La muestra inicialmente se descompone por calentamiento en H 2SO4 concentrado para

convertir el nitrógeno orgánico en amonio.
B. Luego la solución resultante se enfría, se diluye y se alcaliniza por adición de solución
de NaOH.
C. El amoníaco liberado se separa por destilación, recogiendo los vapores en un exceso
de una solución estandarizada de HCl.
D. Finalmente se titula el exceso de HCl con una solución estandarizada de NaOH.
E. Ninguna de las anteriores.

7. En la titulación de 50.0 mL de ácido acético 0,1 M con solución de NaOH 0,10 M,

el indicador apropiado para la referida titulación es :

A. Anaranjado de metilo (3.1 - 4.4)

B. Rojo de clorofenol(4,8 - 6.4)
C. Rojo de metilo (4.2 – 6.3)
D. Timolftaleina (8.3 - 10.5)
E. Ninguna de las anteriores

8. En la titulación de 50,0 mL NH3 0,10 M con solución de HCl 0,10 M, el indicador

apropiado para la referida titulación es :

A. Fenolftaleina (8,3 – 10)

B. Timolftaleina (8,3 – 10,5)
C. Anaranjado de metilo (3,1-4,4)
D. Rojo de fenol (6,8-8,4)
E. Ninguna de las anteriores

9. En la titulación de una solución de Na2CO3 con una solución de HCl 0,1 M, las especies
predominantes en el 1° y 2° punto de equivalencia de la titulación son respectivamente:

A. Na2CO3 y HCl
B. NaHCO3 y H2CO3
C. NaCl y HCl
D. NaHCO3 y HCl
E. Ninguna de las anteriores
10. El carbonato de sodio se puede titular con una solución de HCl estándar para dar dos
puntos finales correspondientes a las adiciones consecutivas de protones para formar
HCO3- y CO2 según las siguientes reacciones:

CO3 2- + H2O ⇄ OH- + HCO3-

HCO3- + H2O ⇆ CO2 + H2O + OH-

Con respecto a la referida titulación, señalar la afirmación que no corresponde a la

titulación:

A. Después de que la titulación ha comenzado, parte de CO3 2- se convierte en HCO3- y se

establece una región amortiguadora constituida por la mezcla de CO2 / HCO3-.

B. En el primer punto de equivalencia hay una solución de HCO3- y [H+] = √ Ka1. Ka2 .

C. Más allá del primer punto de equivalencia, el HCO3- se convierte parcialmente en H2CO3
(CO2) y se establece una segunda solución amortiguadora donde el pH se establece
mediante [HCO3- ] /[ CO2].

D. El pH en el segundo punto de equivalencia está determinado por la concentración del

ácido débil.

E. La fenolftaleína se usa para detectar el primer punto final y el anaranjado de metilo

para detectar el segundo.