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DE CLORUROS
(ARGENTOMETRÍA)
FACULTAD:
INGENIERÍA QUÍMICA
CURSO:
QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
DOCENTE:
Ing. Carlos Pereyra, Leonardo
ALUMNA:
Pebes Cabrera, Ivette
2018 - A
DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA DE CLORUROS (ARGENTOMETRÍA) | QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
INTRODUCCIÓN
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HIPÓTESIS
El porcentaje de cloruro en una muestra es una dependencia del tipo de
muestra y del reactivo precipitante.
II. OBJETIVOS
METODO DE MOHR
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𝐾𝑝𝑠 = 1𝑥10−10
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METODO DE VOLHARD
Otro método a través del cual se puede detectar el punto final de la valoración y
que no implica la formación de un segundo precipitado, es aquel en que el punto final
se detecta por la formación de un complejo coloreado. El procedimiento de este tipo
más conocido es el método tiocianométrico de Volhard.
El método de Volhard es un método de valoración indirecto (por retroceso), el cual se
fundamenta en la precipitación completa de sales de plata utilizando un medio ácido.
En esta técnica se añade a la solución del analito una cantidad exactamente conocida de
patrón valorante de AgNO3, una parte de la cual reacciona con el halogenuro formando
el correspondiente precipitado. Posteriormente, el exceso de AgNO3 que no reaccionó
con el analito se valora con solución patrón de KSCN o NH4SCN utilizando como
indicador una sal de Fe(III).
Las reacciones que tienen lugar son las siguientes:
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+
Quiere decir que el transcurso de la valoración, (recordar que se valora el exceso de Ag
-
con SCN en presencia de un precipitado de AgCl inicialmente formado por la adición de
+ + -
la Ag ), una vez consumido el exceso de iones Ag , los iones SCN adicionados tenderán a
disolver el precipitado de AgCl puesto que el AgSCN es menos soluble (menor Kps) lo
que producirá un error grande en la valoración debido a un sobreconsumo de solución
-
de tiocianato, trayendo consigo que la concentración de Cl que se determina será
menor que la real.
-
Sin embargo, se puede evitar la reacción entre el AgCl y el SCN , separando por filtración
+
el precipitado de AgCl antes de comenzar la valoración del exceso de Ag . Otra forma de
impedir esta reacción es añadiendo a la solución (una vez que se ha adicionado la
-
solución de AgNO3 y antes de valorar con SCN ) un solvente orgánico (nitrobenceno,
tetracloruro de carbono o cloroformo), el cual se adsorbe sobre la superficie del
precipitado de AgCl formando una capa protectora que evita la reacción con el
tiocianato.
Si se toman convenientemente estas precauciones, la determinación de cloruros puede
realizarse por el método de Volhard aún con un mayor nivel de exactitud que por el
método de Mohr.
Además de estos dos métodos descritos para establecer el punto final de la valoración,
en argentometría se emplean métodos basados en los fenómenos de adsorción. Tal es
el caso del método de Fajans.
IV. METODOLOGÍA
MATERIALES E INSTRUMENTOS
BURETA
PIPETA
MATRAZ ERLENMEYER
MATRAZ AFORADO
BALANZA ANALITICA
SOPORTE UNIVERSAL
NUEZ
PICETA
PROPIPETA
REACTIVOS
AgNO3 99.8%
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NaCl 99%
NaHCO3
K2CrO4
Sal de mesa
MARCHA SISTEMÁTICA
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DETERMINACION DE CLORUROS
V. REPORTE DE RESULTADOS
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 =
𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐
DATOS:
𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. = 𝑴
V= 250mL ≅ 0.25L
M = 0.025M
𝒏
𝑴=
𝑽
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𝟏𝟎𝟎
𝟏. 𝟎𝟔𝟐𝒈𝒙 𝟗𝟗. 𝟖
𝟏𝟔𝟗. 𝟖𝟕𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵
𝟐𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒍
WNaHC𝑂3 = 0.923g
WNaCl= 0.369g
V= 250ml
PRIMERA VALORACIÓN
AgNO3 0.025N
𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4
𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐
𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟕𝟎𝟗
𝟏𝟒. 𝟏𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟕𝟎𝟗 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟕𝑵
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SEGUNDA VALORACIÓN
AgNO3 0.025N
𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4
𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐
𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟔𝟗𝟗
𝟏𝟒. 𝟑𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟗𝟗 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝑵
TERCERA VALORACIÓN
AgNO3 0.025N
𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4
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𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐
𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟔𝟗𝟒
𝟏𝟒. 𝟒𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟗𝟒 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒𝑵
𝒙)𝟐
∑(𝒙𝒊 − ̅
𝒔=√
𝒏−𝟏
𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙
s = 0.000158
𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟖
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓
𝑪. 𝑽 = 𝟎. 𝟗%
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𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
DATOS:
N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N
PRIMERA VALORACIÓN
0.0175N AgNO3
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mmuestra = 0.01472g
N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙
𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒𝟗𝟗
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐
%𝑪𝒍− = 𝟓𝟕. 𝟕𝟒
SEGUNDA VALORACIÓN
0.0175N AgNO3
mmuestra = 0.01472g
N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙
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𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐
%𝑪𝒍− = 𝟓𝟖. 𝟏𝟓
TERCERA VALORACIÓN
0.0175N AgNO3
mmuestra = 0.01472g
N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙
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𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐
%𝑪𝒍− = 𝟓𝟖. 𝟏𝟓
̅ )𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝒔= √
𝒏−𝟏
𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙
s = 0.236
𝟎. 𝟐𝟑𝟔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟖. 𝟎𝟏
𝑪. 𝑽 = 𝟎. 𝟒𝟏%
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VI. CONCLUSIONES
VII. BIBLIOGRAFÍA
.
Skoog Douglas A. y West Donald M.; INTRODUCCION A LA QUIMICA
ANALITICA; Editorial Reverte, S.A; España;1980
https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/analisis-volumetrico
http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/4.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf
https://analyticalchemistry.wikispaces.com/file/view/Capitulo+6+-+
http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/metodosdeprecipitacion.pdf
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ANEXOS
1. Una muestra sólida contiene solamente NaOH, NaCl y H2O. Se pesan 6.700 g de la muestra,
se disuelven y se diluyen a 250 mL. 25.0 mL de esta disolución requieren 22.5 mL de HCl
0.4976 N para su valoración con fenolftaleina. Otros 25.0 mL gastan 35.0 mL de AgNO3 0.1117
N y 4.63 mL de KSCN 0.0962 M para su valoración por el método de Volhard. Calcular el
Porcentaje de sodio en la muestra.
SOLUCION:
2. El contenido de Ag en una moneda de plata que pesa 0.5g que contiene 90% de Ag se analiza
por el metodo de Volhard . si el volumen maximo que se desea consumir es de 50ml. ¿Cuál es la
molaridad minima que debe poseer el KSCN?
SOLUCION:
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3. Una muestra de 0.4854g necesito 36.08ml de una solución patrón de 0.1060N de AgNO3. Calcular
el % de Cl-
SOLUCION:
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟4= → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑝𝑝𝑑𝑜. 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)
𝑚𝑒𝑞 − 𝐶𝑙 − = 𝑚𝑒𝑞 − 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑙
= 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
%𝐶𝑙 = 𝑥100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
35.453
36.08𝑥0.1060𝑥 1000
%𝐶𝑙 = 𝑥100
0.4854
%𝐶𝑙 = 28.55
4. Una muestra de 1g que contiene el componente que se indica y materia inerte se valora con disolución
de AgNO3.Calcular el tanto `por ciento del componente correspondiente: KCl , 38.67ml AgNO3 0.1172N
SOLUCION:
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑚𝑒𝑞 − 𝐶𝑙 − = 𝑚𝑒𝑞 − 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑙
= 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
%𝐶𝑙 = 𝑥100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
35.453
38.67𝑥0.1172𝑥 1000
%𝐶𝑙 = 𝑥100
1
%𝐶𝑙 = 15.24
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