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DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA

DE CLORUROS
(ARGENTOMETRÍA)

FACULTAD:
 INGENIERÍA QUÍMICA
CURSO:
 QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
DOCENTE:
 Ing. Carlos Pereyra, Leonardo
ALUMNA:
 Pebes Cabrera, Ivette

2018 - A
DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA DE CLORUROS (ARGENTOMETRÍA) | QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

INTRODUCCIÓN

Una reacción en la que el analito y el agente valorante forman un precipitado insoluble


también podría servir de base para una valoración. Este tipo de valoración recibe el
nombre de valoración por precipitado.
Muchas reacciones de precipitación estequiométrica requieren apreciables periodos de
tiempo para transcurrir de manera total, otras fallan en suministrar un producto único de
composición definida, y otras para reacciones de precipitación no se dispone de
indicador.
A pesar de estas limitaciones el valor de este tipo de valoración ha sido reconocido hace
tiempo, los nombres de primeros químicos tal como Mohr y Volhard están asociados con
métodos específicos del análisis volumétrico de precipitación y atestiguan el interés que
este despertó en el pasado.
Los métodos argentométricos más conocidos son: Método de Mohr donde se utiliza una
sustancia capaz de formar con el reactivo titulante un precipitado coloreado y de
formarse cuando se alcanza el nivel de concentración final, el método Fajans permite
indicar el punto final mediante indicadores de adsorción como por ejemplo la
fluoresceína y el método de Volhard que involucra básicamente la titulación de ´plata en
solución valorada de tiocianato de potasio, empleando Fe+3 como indicador.
Finalmente, la determinación de un cierto numero de sustancias importantes,
notablemente los haluros se pueden conseguir de esta manera fácil y rápida y rápida,
este hecho como muchos otros justifica el amplio empleo de las valoraciones de
precipitación.

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I. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

¿Tendrán utilidad la identificación de la presencia de cloruros de una muestra


en la industria?
¿Cuánto tiempo demora el análisis de una muestra que contiene cloruros?
¿Cuál es el costo del análisis de una muestra con cloruro?

HIPÓTESIS
El porcentaje de cloruro en una muestra es una dependencia del tipo de
muestra y del reactivo precipitante.

II. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar el porcentaje de cloruros en la muestra titulada.

1.2 OBJETIVOS GENERALES

 Establecer precisiones volumétricas en los procedimientos de


laboratorio y luego en los cálculos pertinentes.

III. MARCO TEÓRICO

 METODO DE MOHR

Se trata de un método directo para valorar haluros (cloruros y


bromuros) mediante la adición de una solución estándar de AgNO3
0.1N y como indicador se emplea una solución soluble de cromatos
el K2CrO4 que imparte coloración amarilla a la solución problema.

Lo que se pretende es que reaccionen en primer lugar los cloruros


dando un precipitado blanco de AgCl y que al consumirse estos, el
primer exceso de ion plata reaccione con el indicador dando un
precipitado de Ag2CrO4 (cromato de plata) rojo, indicativo del final
de la titulación.
Los fenómenos que se producen en esta titulación pueden ser
encuadrados en lo que conocemos como precipitación fraccionada,
si en una solución coexisten dos iones capaces de precipitar con el

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mismo reactivo, el hecho de que precipite en primer termino uno u


otro, será función no solo del valor del producto de solubilidad de
cada uno de los precipitados susceptibles de formarse, sino también
de la relación de concentraciones de aquellos iones precipitables.
Dicho de otro modo, no es cierto que precipite primero aquella
sustancia de menor producto de solubilidad.

De lo anterior resultará claro que, si deseamos que el agregado de


nitrato de plata produzca primero la precipitación de cloruro de plata,
mientras que el precipitado de cromato de plata aparezca
justamente una vez que se haya precipitado todo el ion cloruro
deberá regularse convenientemente la concentración del indicador.
El método de Mohr permite la determinación de cloruros por el
procedimiento directo, ya que precipitan los haluros
correspondientes por adición de un cierto volumen de solución
normalizada de AgNO3.

𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ (𝑝𝑝𝑑𝑜. 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

𝐾𝑝𝑠 = 1𝑥10−10

La solución problema que contiene al ion cloruro se ajusta a un pH


entre 6.5 – 10 y se añade algo de K2CrO4 (cromato de potasio) que
en concentraciones bajas actúa como indicador, señalando el punto
final por la aparición permanente de un precipitado color rojo ladrillo.

𝐶𝑟𝑂4= + 2 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓ (𝑝𝑝𝑑𝑜. 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)


𝐾𝑝𝑠 = 1.9𝑥10−12

El intervalo del pH = 6.5 a 10 se explica así:

Para un valor inferior a 6.5 se inhibe la acción del indicador, puesto


que el ion cromato es bastante soluble en soluciones acidas
transformándose en ion dicromato:

2𝐶𝑟𝑂4= + 𝐻 + → 𝐶𝑟2 𝑂7= + 𝐻2 𝑂

Por encima de un pH = 10 se precipita Ag2O hidratado de color


marrón café, antes de terminar la titulación.

El pH se regula añadiendo NaHCO3 o HNO3 diluido, dependiendo


del pH que presente la muestra.

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 METODO DE VOLHARD
Otro método a través del cual se puede detectar el punto final de la valoración y
que no implica la formación de un segundo precipitado, es aquel en que el punto final
se detecta por la formación de un complejo coloreado. El procedimiento de este tipo
más conocido es el método tiocianométrico de Volhard.
El método de Volhard es un método de valoración indirecto (por retroceso), el cual se
fundamenta en la precipitación completa de sales de plata utilizando un medio ácido.
En esta técnica se añade a la solución del analito una cantidad exactamente conocida de
patrón valorante de AgNO3, una parte de la cual reacciona con el halogenuro formando
el correspondiente precipitado. Posteriormente, el exceso de AgNO3 que no reaccionó
con el analito se valora con solución patrón de KSCN o NH4SCN utilizando como
indicador una sal de Fe(III).
Las reacciones que tienen lugar son las siguientes:

Ag+ + X- = AgX (s)


+ -
Ag + SCN = AgSCN(s)
-
Al consumirse totalmente el exceso de AgNO3 en la valoración con el SCN , una gota
adicional de este último reacciona con el indicador de Fe(III) formando un complejo de
color rojizo e indicando el final de la valoración. La reacción que ocurre es:
Fe + nSCN- = Fe(SCN)n3– n Rojizo En la práctica se emplea con frecuencia como indicador
una solución saturada de NH4Fe(SO4)2 x 2H2O con una pequeña cantidad de HNO3
concentrado para inhibir la hidrólisis del Fe(III). El medio ácido aportado por el HNO3
2- 2-
produce la ventaja adicional de que no interfieren los iones C2O4 y CO3 que forman
sales de plata ligeramente solubles en medio neutro. Este indicador es muy sensible a
-
los iones SCN y por ello el error de la valoración es muy pequeño.
El método de Volhard se emplea para la determinación de prácticamente todos los
- -- -
halogenuros usuales (I , Br , Cl ) con lo cual supera las ventajas del método de Mohr,
-
aunque para el caso de la determinación del ion Cl , es necesario adoptar algunas
medidas especiales.
-
Si se desea determinar el contenido de iones Cl hay que considerar que la KpsAgCl = 1.82
-10 -12
x 10 es mayor que la Kps del AgSCN (1.1 x 10 ) lo que significa que el AgCl es más
soluble y se producirá la reacción:
- -
AgCl(s)+ SCN = AgSCN(s)+ Cl

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+
Quiere decir que el transcurso de la valoración, (recordar que se valora el exceso de Ag
-
con SCN en presencia de un precipitado de AgCl inicialmente formado por la adición de
+ + -
la Ag ), una vez consumido el exceso de iones Ag , los iones SCN adicionados tenderán a
disolver el precipitado de AgCl puesto que el AgSCN es menos soluble (menor Kps) lo
que producirá un error grande en la valoración debido a un sobreconsumo de solución
-
de tiocianato, trayendo consigo que la concentración de Cl que se determina será
menor que la real.
-
Sin embargo, se puede evitar la reacción entre el AgCl y el SCN , separando por filtración
+
el precipitado de AgCl antes de comenzar la valoración del exceso de Ag . Otra forma de
impedir esta reacción es añadiendo a la solución (una vez que se ha adicionado la
-
solución de AgNO3 y antes de valorar con SCN ) un solvente orgánico (nitrobenceno,
tetracloruro de carbono o cloroformo), el cual se adsorbe sobre la superficie del
precipitado de AgCl formando una capa protectora que evita la reacción con el
tiocianato.
Si se toman convenientemente estas precauciones, la determinación de cloruros puede
realizarse por el método de Volhard aún con un mayor nivel de exactitud que por el
método de Mohr.
Además de estos dos métodos descritos para establecer el punto final de la valoración,
en argentometría se emplean métodos basados en los fenómenos de adsorción. Tal es
el caso del método de Fajans.

IV. METODOLOGÍA

 MATERIALES E INSTRUMENTOS

 BURETA
 PIPETA
 MATRAZ ERLENMEYER
 MATRAZ AFORADO
 BALANZA ANALITICA
 SOPORTE UNIVERSAL
 NUEZ
 PICETA
 PROPIPETA

 REACTIVOS

 AgNO3 99.8%

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 NaCl 99%
 NaHCO3
 K2CrO4
 Sal de mesa

 MARCHA SISTEMÁTICA

 NORMALIZACIÓN DE LA SOLUCION DE NITRATO DE PLATA

Para normalizar soluciones de nitrato de plata se utiliza cloruro de


sodio químicamente puro, como patrón primario.

 Pesar 0.369g de NaCl 99% en matraces Erlenmeyer de


250mL.
 Disolver en 100ml de agua destilada y añadir 0.923g de
NaHCO3 para obtener una solución neutra.
 Agregar luego 1ml de K2CrO4 como indicador.
 Desde una bureta se agrega lentamente la solución de
AgNO3 0.025N por valorar.
 Cuando se aproxima el punto final (momento que se aprecia
por un viraje local del indicador) anadir la solución de AgNO3
gota a gota hasta la aparición de un color rojo anaranajdo
permanente.
 Anotar la lectura final de la bureta.
 Disolver y valorar las otras dos muestras de la misma
manera.
 Calcular la normalidad real de la disolución de nitrato de
plata.
 Reportar la desviación estándar de los tres resultados.

 PREPARACION DE LA DISOLUCION DE NITRATO DE PLATA

 Pesar exactamente 1.062g de nitrato de plata con una pureza


de 99.8%.
 Transferir inmediatamente la sal a un vaso de 250ml. Agregar
unos 100ml de agua destilada y pasar a la fiola de 250ml y
aforar.

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 DETERMINACION DE CLORUROS

 Pesar 0.369g de sal de mesa y transferir a un Erlenmeyer.


 Disolver en 100ml de agua destilada, agregar 0.923g de
NaHCO3 permitiendo que se disuelva y enrasar hasta 250ml
y añadir 1ml de K2CrO4 como indicador.
 Agregar lentamente la solución de AgNO3 0.025N
estandarizada. Cuando se aproxima el punto final (momento
que se aprecia por un viraje local del indicador), añadir la
solución AgNO3 gota a gota hasta que la solución se torne de
color rojo anaranjado.
 Anotar la lectura final de la bureta.
 Disolver y tratar las otras dos muestras de la misma manera.
 Calcular el tanto por ciento de cloruros presentes en la
muestra.
 Reportar la desviación de los tres resultados.

V. REPORTE DE RESULTADOS

 NORMALIZACIÓN DE LA SOLUCION DE NITRATO DE PLATA

𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 =
𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

 DATOS:

Wnitrato de plata = 𝟏. 𝟎𝟔𝟐𝒈 al 99.8%

𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. = 𝑴𝒙𝜽 𝜽=𝟏

𝑵𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙. = 𝑴

V= 250mL ≅ 0.25L
M = 0.025M

𝒏
𝑴=
𝑽

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𝟏𝟎𝟎
𝟏. 𝟎𝟔𝟐𝒈𝒙 𝟗𝟗. 𝟖
𝟏𝟔𝟗. 𝟖𝟕𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴= = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵
𝟐𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒍

 Preparacion de la solución básica

WNaHC𝑂3 = 0.923g
WNaCl= 0.369g
V= 250ml

 PRIMERA VALORACIÓN

AgNO3 0.025N

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏𝟒. 𝟏𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍

NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟕𝟎𝟗
𝟏𝟒. 𝟏𝒎𝒍

𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟕𝟎𝟗 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟕𝑵

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 SEGUNDA VALORACIÓN

AgNO3 0.025N

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏𝟒. 𝟑𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍

NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4

𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟔𝟗𝟗
𝟏𝟒. 𝟑𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟗𝟗 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝑵

 TERCERA VALORACIÓN

AgNO3 0.025N

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏𝟒. 𝟒𝒎𝒍

𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏𝟎𝒎𝒍

NaCl + NaHCO3 +
1ml de K2CrO4

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𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝒇. 𝒄 = 𝑽𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝟏𝟎𝒎𝒍
𝒇. 𝒄 = = 𝟎. 𝟔𝟗𝟒
𝟏𝟒. 𝟒𝒎𝒍
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝑵𝑨𝑷𝑹𝑶𝑿𝑰𝑴𝑨𝑫𝑨 𝒙 𝒇. 𝒄
𝑵𝑹𝑬𝑨𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟗𝟒 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒𝑵

 PROMEDIO DE LAS CONCENTRACIONES REALES HALLADAS


EN LAS VALORACIONES:

𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟕 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒


̅ 𝒓𝒆𝒂𝒍 =
𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝑵
𝟑

 Desviación de los valores hallados

𝒙)𝟐
∑(𝒙𝒊 − ̅
𝒔=√
𝒏−𝟏

𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

(𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓)𝟐 + (𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓)𝟐 + (𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓)𝟐


𝒔=√
𝟐

s = 0.000158

𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟖
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓

𝑪. 𝑽 = 𝟎. 𝟗%

Notamos que hay exactitud y precisión en los datos.

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 DETERMINACIÓN DE PORCENTAJE DE CLORURO EN LA SAL DE


MESA.

𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝒎𝑪𝒍− = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝑪𝒍−

DATOS:

mmuestra = 0.369g diluido hasta 250ml con agua destilada


10𝑚𝑙
mmuestra a utilizar = 0.369g x = 0.01472𝑔
250𝑚𝑙

N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N

 REACCIÓN DEL TITULANTE Y EL ANALITO


𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝐶𝑟𝑂4= + 2 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓ (𝑝𝑝𝑑𝑜. 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)

 PRIMERA VALORACIÓN

0.0175N AgNO3

NaCl + NaHCO3 + 1ml de


K2CrO4

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mmuestra = 0.01472g

N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙

𝒎𝑪𝒍− = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝑪𝒍−


𝟑𝟓. 𝟒𝟓𝟑
𝒎𝑪𝒍− = 𝟏𝟑. 𝟕 𝒙 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝒙
𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒎𝑪𝒍− = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒𝟗𝟗

𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒𝟗𝟗
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐

%𝑪𝒍− = 𝟓𝟕. 𝟕𝟒

 SEGUNDA VALORACIÓN

0.0175N AgNO3

NaCl + NaHCO3 + 1ml de


K2CrO4

mmuestra = 0.01472g

N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙

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𝒎𝑪𝒍− = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝑪𝒍−


𝟑𝟓. 𝟒𝟓𝟑
𝒎𝑪𝒍− = 𝟏𝟑. 𝟖 𝒙 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝒙
𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒎𝑪𝒍− = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔

𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐

%𝑪𝒍− = 𝟓𝟖. 𝟏𝟓

 TERCERA VALORACIÓN

0.0175N AgNO3

NaCl + NaHCO3 + 1ml de


K2CrO4

mmuestra = 0.01472g

N𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0175N

𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 13.7𝑚𝑙

𝒎𝑪𝒍− = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒙 𝒎𝑬𝒒𝑪𝒍−


𝟑𝟓. 𝟒𝟓𝟑
𝒎𝑪𝒍− = 𝟏𝟑. 𝟖 𝒙 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟓𝒙
𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒎𝑪𝒍− = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔

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𝒎𝑪𝒍
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟔
%𝑪𝒍− = ( ) 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕𝟐

%𝑪𝒍− = 𝟓𝟖. 𝟏𝟓

 PROMEDIO DE LOS PORCENTAJES DE LOS CLORUROS


HALLADOS:

57.74 + 58.15 + 58.15


%𝐶𝑙 − = = 58.01
3

 Desviación de los valores hallados

̅ )𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝒔= √
𝒏−𝟏

𝒔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

(𝟓𝟕. 𝟕𝟒 − 𝟓𝟖. 𝟎𝟏)𝟐 + (𝟓𝟖. 𝟏𝟓 − 𝟓𝟖. 𝟎𝟏)𝟐 + (𝟓𝟖. 𝟏𝟓 − 𝟓𝟖. 𝟎𝟏)𝟐


𝒔=√
𝟐

s = 0.236

𝟎. 𝟐𝟑𝟔
𝑪. 𝑽 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟓𝟖. 𝟎𝟏

𝑪. 𝑽 = 𝟎. 𝟒𝟏%

Notamos que hubo precisión y exactitud en las valoraciones


realizadas.

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VI. CONCLUSIONES

 Al estandarizar el AgNO3 con cloruro de sodio, bicarbonato de


sodio y el dicromato de potasio como indicador obtuvimos una
concentración real del AgNO3 0.0175N

 Obtuvimos un coeficiente de variación de 0.9% en la


estandarización del AgNO3 y 0.4% en la determinación de la
cloruro en la muestra, estando en el rango de aceptación ya que
está entre 0.25% - 1%.

VII. BIBLIOGRAFÍA

.
 Skoog Douglas A. y West Donald M.; INTRODUCCION A LA QUIMICA
ANALITICA; Editorial Reverte, S.A; España;1980

 https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/analisis-volumetrico

 http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/4.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf

 https://analyticalchemistry.wikispaces.com/file/view/Capitulo+6+-+

 http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/metodosdeprecipitacion.pdf

 Análisis Químico, Métodos Clásicos. H. Zumbado. 1era Edición 2009.

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 ANEXOS

1. Una muestra sólida contiene solamente NaOH, NaCl y H2O. Se pesan 6.700 g de la muestra,
se disuelven y se diluyen a 250 mL. 25.0 mL de esta disolución requieren 22.5 mL de HCl
0.4976 N para su valoración con fenolftaleina. Otros 25.0 mL gastan 35.0 mL de AgNO3 0.1117
N y 4.63 mL de KSCN 0.0962 M para su valoración por el método de Volhard. Calcular el
Porcentaje de sodio en la muestra.

SOLUCION:

2. El contenido de Ag en una moneda de plata que pesa 0.5g que contiene 90% de Ag se analiza
por el metodo de Volhard . si el volumen maximo que se desea consumir es de 50ml. ¿Cuál es la
molaridad minima que debe poseer el KSCN?

SOLUCION:

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3. Una muestra de 0.4854g necesito 36.08ml de una solución patrón de 0.1060N de AgNO3. Calcular
el % de Cl-

SOLUCION:

𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟4= → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑝𝑝𝑑𝑜. 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)
𝑚𝑒𝑞 − 𝐶𝑙 − = 𝑚𝑒𝑞 − 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑙
= 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
%𝐶𝑙 = 𝑥100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

35.453
36.08𝑥0.1060𝑥 1000
%𝐶𝑙 = 𝑥100
0.4854
%𝐶𝑙 = 28.55
4. Una muestra de 1g que contiene el componente que se indica y materia inerte se valora con disolución
de AgNO3.Calcular el tanto `por ciento del componente correspondiente: KCl , 38.67ml AgNO3 0.1172N

SOLUCION:

𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑚𝑒𝑞 − 𝐶𝑙 − = 𝑚𝑒𝑞 − 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑙
= 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝐶𝑙
%𝐶𝑙 = 𝑥100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

35.453
38.67𝑥0.1172𝑥 1000
%𝐶𝑙 = 𝑥100
1
%𝐶𝑙 = 15.24

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