Olimpiada Costarricense de Química- Categoría Avanzada

I Unidad
Tema I: Conceptos fundamentales de la química
• Clasificar las propiedades de la materia como físicas y químicas:
• Propiedades físicas: Son aquellas que se pueden medir sin que se altere
la composición o identidad de la sustancia.
• Propiedades químicas: Se manifiestan cuando ocurre un cambio químico
como la combustión. Después del cambio, desaparece la sustancia
química original, y sólo queda otra sustancia química distinta.
• Diferenciar como intensivas y extensivas a las propiedades de la materia.
• Reconocer a qué tipo de propiedades pertenecen las siguientes
características: color, sabor, olor, densidad, volumen, viscosidad, masa,
masa molar, textura, brillo, reacción con productos, tensión superficial,
presión de vapor, combustión y conductividad eléctrica.
• Propiedades intensivas: Son aquellas en las que el valor medido no
depende de cuanta materia se considere. Ej. densidad, temperatura,
color, brillo, textura, olor, sabor, viscosidad, tensión superficial,
combustión, presión de vapor, conductividad eléctrica.
• Propiedades extensivas: Son aquellas en las que el valor medido
depende de cuanta materia se considere. Ej.: masa, densidad, volumen,
masa molar
• Reconocer los diferentes estados de la materia (sólido, líquido, gas,
Bose-Einstein y plasma) por su estructura microscópica y propiedades
macroscópicas.
• Citar las características fundamentales de cada estado de agregación de
la materia.
• Sólido: Las moléculas se mantienen juntas, de manera ordenada, y con
escasa libertad de movimiento.
• Líquido: Las moléculas se encuentran cerca unas de otras, sin que se
mantengan en una posición rígida, por lo que pueden moverse.
• Gas: Las moléculas están separadas entre sí por distancias grandes en
comparación con el tamaño de las moléculas mismas.
• Condensado de Bose-Einstein: Estado de agregación que se consigue a
temperaturas cercanas al cero absoluto. Los átomos se encuentran en el
mismo lugar formando un superátomo.
• Plasma: Se forma bajo temperaturas y presiones extremadamente altas,
haciendo que los impactos entre los electrones sean muy violentos,
separándose del núcleo y dejando sólo átomos dispersos.
• Comprender los procesos de cambios de estado que la materia puede
sufrir (fusión, condensación, etc.), así como las energías asociadas a cada
cambio (procesos exotérmicos y endotérmicos).
 • Fusión: Se da cuando los sólidos se convierten en líquidos al someterse
a un aumento de temperatura.
• Solidificación: Se da cuando los líquidos se convierten en sólidos.
• Sublimación: Es el cambio de sólido a gaseoso y viceversa, sin pasar por
el líquido.
• Evaporación: Se da cuando los líquidos se convierten en gases.
• Condensación y licuefacción: Son los cambios del estado gaseoso o
vapor al líquido. Si el cambio se da de vapor a líquido se llama
condensación, y si se da de gas a líquido se llama licuefacción.
• Procesos exotérmicos: Son aquellos que ceden calor, es decir transfieren
energía térmica a los alrededores.
• Procesos endotérmicos: Los alrededores son los que deben suministrar
calor al sistema.
• Identificar las unidades fundamentales del SI: masa, volumen, densidad,
temperatura, longitud y cantidad de sustancia.
• Masa: Kilogramo (kg).
• Volumen: Metro cúbico (m ). 3

• Densidad: Kilogramo por metro cúbico (kg/m³).

• Temperatura: Kelvin (K).
• Longitud: Metro (m).
• Cantidad de sustancia: Mol (mol).
• Identificar las unidades de medición de uso común para volumen, densidad
y temperatura que se utilizan comúnmente y no están incluidas en el
Sistema Internacional. Utilizarlas en conversiones.
• Para el volumen se suele utilizar el metro y sus derivados, litros.
Cuando la densidad del material es constante y conocida, se pueden
expresar las cantidades por su equivalente en peso en lugar de en
volumen.
• Para densidad, se utiliza kilogramo metro cúbico, gramo centímetro
cúbico, kilogramo litro o gramo por mililitro.
• Para la temperatura, se utiliza Kelvin, grado Celsius y grados
Fahrenheit.

• Realizar conversiones dentro del SI utilizando los siguientes prefijos: deci

(d), centi (c), mili (m), micro(m), nano (n), pico (p), deca (da), hecto (h), Kilo
(k), Mega (M) y Tera (T).
 • Utilizar la notación científica para expresar resultados en cálculos
(Nx10*n)->Suponga que se tiene cierto número que debe expresarse en notación
científica. En lo fundamental, se requiere encontrar n. Hay que contar el número de
lugares que debe moverse el punto decimal para obtener el número N (que está
entre 1 y 10). Si el punto decimal debe moverse a la izquierda, n es un entero
positivo, y si debe desplazarse a la derecha, n es un entero negativo.

• Realizar cálculos para obtener la densidad de un material a partir de su

volumen y masa o viceversa.
 • Definir el concepto de temperatura, diferenciar entre temperatura y
calor, y realizar cálculos de conversión entre las distintas unidades de
temperatura.
La temperatura indica el grado de movimiento de las partículas de un cuerpo
(Energía Cinética de las partículas). El calor es la transferencia de energía desde
un cuerpo que se encuentra a mayor temperatura hasta otro de menor temperatura.
°C = (°F – 32°F) * 5/9---> De *F a *C
F =9/5 × (°C) + 32°F---> De *C a *F
K = (°C + 273.15°C) --> De *C a K
Tema II. Clasificación de la materia
• Definir sustancia pura, mezcla homogénea y heterogénea. Proponer
ejemplos reales.
Sustancia pura: una sustancia es una forma de materia que tiene composición
definida (constante) y propiedades distintivas. Son ejemplos de ello el agua,
amoniaco, azúcar de mesa (sacarosa), oro y oxígeno. Las sustancias difieren entre
sí por su composición y se pueden identificar según su aspecto, color, sabor y otras
propiedades.
• Distinguir entre mezclas y sustancias puras.
Una mezcla es una combinación de dos o más sustancias en la que éstas conservan
sus propiedades. Algunos ejemplos familiares de ello son el aire, las bebidas
gaseosas, la leche y el cemento. Las mezclas no poseen composición constante.
Por tanto, las muestras de aire obtenidas en distintas ciudades probablemente
diferirán en su composición a causa de diferencias de altitud, contaminación
atmosférica, etcétera.
• Clasificar las mezclas en homogéneas y heterogéneas.
Las mezclas pueden ser homogéneas o heterogéneas. Cuando se disuelve una
cucharada de azúcar en agua, se obtiene una mezcla homogénea, en la que la
composición de la mezcla es uniforme. Sin embargo, al mezclar arena con virutas
de hierro, tanto una como las otras se mantienen separadas. En tal caso, se habla
de una mezcla heterogénea porque su composición no es uniforme.
 • Clasificar las mezclas heterogéneas en: groseras, suspensiones
mecánicas y coloides.
Mezclas groseras: son aquellas en las que el tamaño de sus partículas es
exagerado y se observan a simple vista. Sus componentes se separan por
procedimientos mecánicos. Ejemplo: piso de granito.
Suspensiones: Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto)
o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio
líquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora).Sus partículas son visibles a nivel
macroscópico. Cuando uno de los componentes es agua y los otros son sólidos
suspendidos en la mezcla, son conocidas como suspensiones mecánicas.
Coloides: sistema formado por dos o más fases, normalmente una fluida (líquido) y
otra dispersa en forma de partículas generalmente sólidas muy finas, de diámetro
comprendido entre 10 y 10 m. Al dejarlos reposar, sus fases no se separan y no
-9 -5

es filtrable.
• Clasificar las sustancias puras en elementos y compuestos.
Las sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un elemento es una sustancia
que no se puede separar en otras más sencillas por medios químicos. Hasta la fecha
se han identificado 117 elementos. La mayoría de ellos se encuentran de manera
natural en la Tierra. Los otros se han obtenido por medios científicos mediante
procesos nucleares.
Un compuesto, es una sustancia formada por átomos de dos o más elementos
unidos químicamente en proporciones fija. A diferencia de las mezclas, los
compuestos sólo se pueden separar en sus componentes puros por medios
químicos.

• Clasificar los elementos en metales y no metales.

Los metales son un grupo de elementos químicos que presentan todas o gran parte
de las siguientes propiedades físicas: estado sólido a temperatura normal, excepto
el mercurio que es líquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos
conductores eléctricos y térmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina
en estado sólido.
Los no metales se caracterizan por presentar una alta electronegatividad, por lo que
es más fácil que ganen electrones a que los pierdan. Los no metales, excepto el
hidrógeno, están situados en la tabla periódica de los elementos en el bloque p. De
este bloque, excepto los metaloides y, generalmente, gases nobles, se considera
que todos son no metales.
• Describir los metaloides como elementos que presentan propiedades
intermedias entre metales y no metales. Citar ejemplos.
Los metaloides son unos elementos químicos que no se encuentran clasificados
entre los metales ni entre los no metales; esto es debido a que cuentan con
cualidades propias de los dos anteriores y se encuentran en un punto intermedio
entre los dos elementos antes mencionados.
Estos elementos tienen cualidades químicas intermedias que son muy utilizadas en
la química, sobre todo en la electrónica y microelectrónica para producir reacciones,
tal como sucede con los semiconductores, circuitos integrados y los condensadores,
las características de los metaloides son aprovechadas ampliamente en la industria
y sobre todo en la industria electrónica.
Ejemplos: antimonio (Sb), arsénico (As), polonio (Po), telurio (Te).
Tema 3. Átomos, moléculas e iones.
Átomo:
Son partículas extremadamente pequeñas llamadas átomos, y conforman los
elementos. Todos los átomos de un mismo elemento son
idénticos, tienen igual tamaño, masa y propiedades químicas. Los átomos
de un elemento son diferentes a los átomos de todos los demás elementos.
Los átomos están formados por partículas aún más pequeñas, llamadas partículas
subatómicas; y estas son:
• Electrones: Se le conoce como electrón a la parte o partícula subatómica que
contiene la carga negativa del átomo, y su carga es de -1,602x10-19 C y de
masa 9,10x10-28g.
• Protones: Es la parte positiva del átomo, se encuentran en el núcleo del
átomo y contiene una carga de 1,602x10-19 C y su masa es de 1.67262 × 10–
24 g.

• Neutrones: Son partículas eléctricamente neutras con una masa ligeramente

mayor que la masa de los protones y es 1.67493 × 10–24 g.
Isótopos:
Son elementos con el mismo número atómico y diferente masa atómica, la mayoría
de elementos tienen dos o más isótopos; por ejemplo los isótopos de hidrógeno son:
deuterio (contiene un protón y un neutrón) y el tritio (tiene un protón y dos
neutrones), las propiedades químicas de un elemento están determinadas,
principalmente, por los protones y electrones de sus átomos; los neutrones no
participan en los cambios químicos en condiciones normales. En consecuencia, los
isótopos del mismo elemento tienen un comportamiento químico semejante, forman
el mismo tipo de compuestos y presentan reactividades semejantes.

Número Atómico (Z):

Es el número de protones en el núcleo del átomo de un elemento. En un átomo
neutro el número de protones es igual al número de electrones, de manera que el
número atómico también indica el número de electrones presentes en un átomo. La
identidad química de un átomo queda determinada por su número atómico, el
número atómico 9 le pertenece al Flúor y por eso cualquier elemento que contenga
9 protones o tenga número atómico 9 va a ser el Flúor.
Masa Atómica(A):
Es el número total de neutrones y protones presentes en el núcleo de un átomo de
un elemento. con excepción de la forma más común del hidrógeno, que tiene un
protón y no tiene neutrones, todos los núcleos atómicos contienen tanto protones
como neutrones.
Se puede expresar como:
número de masa = número de protones + número de neutrones
= número atómico + número de neutrones

El número de neutrones es igual a Z-A.

Masa Molecular(mm):
Se calcula mediante la suma de las masas atómicas de los átomos que constituyen
la molécula. Puede expresarse en uma o en gramos. Cuando se expresa en uma
nos referimos a la masa de una molécula, mientras que si se hace en gramos la
masa molecular se refiere al NA de moléculas. Ejemplos: Mm (H2O) = 1*2+16=18;
Mm (H2) =1*2= 2.
Molécula:
Una molécula es un agregado de, por lo menos, dos átomos en una colocación
definida que se mantienen unidos a través de fuerzas químicas (también llamadas
enlaces químicos). Una molécula puede contener átomos del mismo elemento o
átomos de dos o más elementos, siempre en una proporción fija. Así, una molécula
no siempre es un compuesto, el cual, por definición, está formado por dos o más
elementos.

Ion: Es un átomo o un grupo de átomos que tiene una carga neta positiva o negativa.
El número de protones, cargados positivamente, del núcleo de un átomo permanece
igual durante los cambios químicos comunes, pero se pueden perder o ganar
electrones, cargados negativamente; no llega a formar enlaces, pero las moléculas
se mantienen unidas debido a las cargas; los iones se dividen en:
• Aniones: Es un ion cuya carga neta es negativa debido a que gano
electrones.
• Cationes: Es un ion con carga neta positiva debido a que perdió electrones.

Cabe destacar que existen los Gases Nobles, los cuales tienen sus nubes
electrónicas completas, y esto les da estabilidad, mientras que el resto de elementos
no tienen esta característica, ya que no poseen sus nubes electrónicas completas,
por la cual estos pueden realizar enlaces o compartir electrones, con el fin de
obtener un estado de estabilidad, en otras palabras, completar su nube electrónica
y al hacer esto se asemejan a los gases nobles; por esto se dice que los elementos
buscan asemejarse a los gases nobles, pero en realidad lo que buscan es un estado
de estabilidad y los gases nobles lo poseen.

Tema 4: Leyes ponderales y fórmulas químicas

Ley de conservación de la Materia: "En toda reacción química la masa se
conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los
productos"
La Ley de la Conservación de la Materia fue postulada en 1789 por el químico
francés Antoine Laurent Lavoisier, quien observó que los productos obtenidos en
una reacción química era n exactamente igual al peso de los reactivos involucrados,
a partir de estas observaciones postulo la Ley de la Conservación de la Materia que
establece que, en un proceso físico o químico, la materia no se crea ni se destruye,
tan sólo se transforma.
Ejemplo:
La ebullición: Si se hierve un Kilogramo de agua en estado líquido durante el tiempo
suficiente para que se consuma, se obtendrá un Kilogramo de vapor.

Ley de las proporciones definidas: Ley propuesta en 1799 por el químico Joseph
Proust.
Establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre contienen
los mismos elementos y en la misma proporción de masa. Así, si se analizan
muestras de dióxido de carbono gaseoso obtenidas de diferentes fuentes, en todas
las muestras se encontrará la misma proporción de masa de carbono y oxígeno.
Entonces, si la proporción de las masas de los diferentes elementos de un
compuesto es una cantidad fija, la proporción de los átomos de los elementos en
dicho compuesto también debe ser constante.

.
Ley de las proporciones múltiples: Si dos elementos pueden combinarse para
formar más de un compuesto, la masa de uno de los elementos que se combina con
una masa fija del otro mantiene una relación de números enteros pequeños. La
teoría de Dalton explica la ley de las proporciones múltiples de manera muy sencilla:
diferentes compuestos formados por los mismos elementos difieren en el número
de átomos de cada clase. Por ejemplo, el carbono forma dos compuestos estables
con el oxígeno, llamados monóxido de carbono y dióxido de carbono. Las técnicas
modernas de medición indican que un átomo de carbono se combina con un átomo
de oxígeno en el monóxido de carbono, y con dos átomos de oxígeno en el dióxido
de carbono. De esta manera, la proporción de oxígeno en el monóxido de carbono
y en el dióxido de carbono es 1:2. Este resultado concuerda con la ley de las
proporciones múltiples

Masa molar y masa molecular:

La masa molecular (algunas veces denominada peso molecular) es la suma de las
masas atómicas (en uma) en una molécula. Por ejemplo, la masa molecular del H2O
es 2(masa atómica del H) + masa atómica del O bien 2(1.008 uma) + 16.00 uma =
18.02 uma
En general, necesitamos multiplicar la masa atómica de cada elemento por el
número de átomos de ese elemento presente en la molécula y sumar todos los
resultados
Podríamos decir que la masa molar es lo mismo que la masa molecular, pero
en vez de estar en unidad de masa atómica (u) está en gramos/mol.
Seguimos con el ejemplo del H2O: La masa molar del agua es:

masa molar de H = 1 g x 2 átomos = 2

masa molar de 0 = 16 g 1 átomo = 16
Total = 18 g /mol.
El mol (símbolo: mol) es la cantidad de sustancia que contiene tantos átomos,
moléculas, etc.… como las que hay en 12 g de C12.
Formas de representar moléculas: Los químicos utilizan fórmulas químicas para
expresar la composición de las moléculas y los compuestos iónicos por medio de
los símbolos químicos. Composición significa no solamente los elementos
presentes, sino también la proporción en la cual se combinan los átomos. En este
punto se consideran dos tipos de fórmulas: fórmulas moleculares y fórmulas
empíricas.
-Fórmula molecular: Una fórmula molecular indica el número exacto de átomos de
cada elemento que están presentes en la unidad más pequeña de una sustancia.
H O: El subíndice numérico indica el número de átomos de cada elemento que están
2

presentes. En el caso del H O no aparece un subíndice para el O debido a que sólo

2

hay un átomo de oxígeno en una molécula de agua; de esta manera se omite el

subíndice “uno” de las fórmulas.
-Fórmula empírica: La fórmula empírica indica cuáles elementos están presentes y
la proporción mínima, en números enteros, entre sus átomos. Las fórmulas
empíricas son las fórmulas químicas más sencillas; se escriben de manera que los
subíndices de las fórmulas moleculares se reduzcan a los números enteros más
pequeños que sea posible. Las fórmulas moleculares son las fórmulas reales de las
moléculas. Una vez que se conoce la fórmula molecular, también se conoce la
fórmula empírica, pero no al contrario
-Fórmula estructural: Muestra cómo están unidos entre sí los átomos de una
molécula. por ejemplo, se sabe que en la molécula de agua cada uno de los dos
átomos de H está unido a un átomo de O. por tanto, la fórmula estructural del agua
es H–O–H. una línea que une dos símbolos atómicos representa un enlace químico.

II Unidad
Tema 1: El átomo: historia y conceptos

Modelos Atómicos

1- Teoría atómica de DALTON (1766 -1844)

- La materia está formada por pequeñas partículas indivisibles (átomos).

- Existen distintas clases de átomos que se distinguen por su masa y sus
propiedades.
- Las sustancias que tienen todos sus átomos iguales se llaman elementos.
- Los átomos de los elementos distintos se pueden unir en cantidad fija con otros
para formar compuestos.
- Las partículas formadas por varios átomos se llaman moléculas.

2- Modelo atómico de THOMPSON (1856 -1940)

- El átomo está formado por una esfera con carga positiva en cuyo interior están
los electrones en número suficiente para neutralizar su carga. Este modelo es
conocido como "budín de pasas".

3- Modelo atómico de RUTHERFORD (1871 -1937)

- La mayor parte de la masa del átomo y toda su carga positiva están en la zona
central minúscula llamada núcleo.
- En torno al núcleo y a grandes distancias de él están los electrones girando a su
alrededor.
- El número de cargas + es el mismo que el de -, de manera que el átomo es
neutro.
ERRORES: Las cargas en movimiento emiten energía, luego los electrones
caerían al núcleo, cosa que no ocurre. Los electrones al poder girar a cualquier
distancia podrán tener cualquier energía, cosa que también es falsa. No habla de
los neutrones, lo cual es lógico ya que no se habían descubierto aún.
4- Modelo atómico de Niels Bohr (1885 -1962) Corrigió los errores de
Rutherford.

El físico danés Niels Bohr propuso en 1913 un nuevo modelo atómico que
indicaba lo siguiente:
- El átomo consta de una parte central (núcleo) en la que se halla la carga + y la
casi totalidad de su masa y los electrones se mueven a su alrededor en órbitas
circulares situadas en diferentes niveles
- A cada nivel le corresponde una energía que será mayor cuanto más alejada del
núcleo esté

- La distancia de las órbitas al núcleo, así como su energía, no pueden tomar

valores arbitrarios, sino solo unos definidos.
- Cada nivel admite un número máximo de electrones que es igual a 2n 2 donde n
designa el nivel de energía (1, 2, 3, …)

ERRORES: Supone que todas las órbitas son circulares y esto es falso. Para sus
cálculos supone que los electrones tienen una masa infinitamente menor que la de
los protones cuando solo es 1 830 veces menor. Supone que el núcleo es estático
cuando se mueve alrededor de su centro de gravedad.

1.5- Modelo atómico actual (SCHRÖEDINGER y HEISEMBERG)

Este modelo se basa en el principio de dualidad onda corpúsculo y en

el principio de incertidumbre de Heisenberg.

- El electrón se comporta como una onda y como un corpúsculo (dualidad onda -

corpúsculo)
- No es posible predecir la trayectoria del electrón (principio de incertidumbre de
Heisenberg). Hay que abandonar la idea de órbita y hablar de orbitales que son
las zonas donde es más probable encontrar al electrón.
- En cada orbital no puede haber más de dos electrones.
- Hay varias clases de orbitales que se diferencian en su forma y orientación (s, p,
d, f)
- En cada nivel hay un número determinado de orbitales.
Espectro electromagnético
El espectro electromagnético (o simplemente espectro) es el rango de todas las
radiaciones electromagnéticas posibles. El espectro de un objeto es la distribución
característica de la radiación electromagnética de ese objeto. El espectro
electromagnético se extiende desde las bajas frecuencias usadas para la radio
moderna (extremo de la onda larga) hasta los rayos gamma (extremo de la onda
corta), que cubren longitudes de onda de entre miles de kilómetros y la fracción
del tamaño de un átomo. Se piensa que el límite de la longitud de onda corta está
en las cercanías de la longitud Planck, mientras que el límite de la longitud de
onda larga es el tamaño del universo mismo, aunque en principio el espectro sea
infinito y continuo.
Partes de una Onda Electromagnética

Longitud de Onda: Distancia entre dos crestas.

Amplitud: Es la máxima perturbación de la onda. La mitad de la distancia entre la
cresta y el valle.

Frecuencia: Número de veces que se repite la onda por unidad de tiempo. Si se

usa el Hertzio es el número de veces que se repite la onda por cada segundo.
Además hay otros dos datos también interesantes:
Periodo: 1/frecuencia. Es la inversa de la frecuencia.
Velocidad: la velocidad de la onda depende del medio por el que se propague
(por donde viaje). si la onda viaja por el vació su velocidad es igual a la de la luz
300.000Km/segundo. Si se propaga por el aire cambia, pero es prácticamente
igual a la del vació.

El efecto fotoeléctrico
Se trata de una de las formas en las que la luz interactúa con la materia; en
particular, cuando incide un haz sobre un metal, algunos electrones son emitidos
con diferentes energías.
Un metal puede ser pensado como una serie de núcleos que tienen electrones a
su alrededor. Los electrones que estén más lejos del núcleo se podrán mover
prácticamente libremente; estos son los electrones que transmiten la corriente
eléctrica, por ejemplo. Sin embargo, a estos electrones les falta un poco de
energía para poder salir del metal y esta energía puede ser provista por un rayo de
luz. La peculiaridad de los experimentos que se realizaron a fines de 1800 es que
no respondían a las predicciones teóricas y no había forma de salvar estas
contradicciones; fue este simple experimento el que desató, años más tarde el
Clásica Vs. Cuántica, con Einstein como uno de sus propulsores.
La luz puede ser pensada como una onda que se propaga, al igual que el
movimiento de la superficie del agua luego de arrojar una piedra sobre ella. Este
movimiento tendrá dos características fundamentales: la amplitud y la frecuencia;
es decir que tan alta es la onda y que tan seguido se producen. En el caso de la
luz, la amplitud determina lo que se llama Intensidad. Clásicamente lo que se
pensaba era que las ondas podían entregar energía a los electrones del metal
paulatinamente, hasta que alcanzaran el nivel suficiente para ser desprendidos de
la superficie. Esto quiere decir que cuanto más intensa fuera la luz, los electrones
arrancados deberían poseer más energía (deberían haber recibido más energía
del rayo luminoso.) Sin embargo, experimentalmente se observó que la energía de
los electrones eyectados del metal era independiente de la intensidad de la luz
que recibían, pero que variaba con la frecuencia.

En este momento es cuando entra en juego la teoría de Planck de radiación de

cuerpo negro. Planck había propuesto que la energía de una onda no dependía de
su amplitud, sino más bien de su frecuencia y que era directamente proporcional
una con otra. Einstein tomó este hecho y elaboró su teoría encima de él. Lo que
propuso fue que la luz que llegaba al metal, tenía una dada energía, que dependía
de su frecuencia (equivalentemente de su color, o longitud de onda), que le podía
entregar TODA su energía a los electrones, pero no una parte, y que el electrón no
podía acumular esa energía que recibía: o era liberado o no pasaba nada. De esa
forma fue que surgió la cuantización de la energía y de las ondas de luz: se puede
pensar que la luz son pequeños paquetes (fotones) que al impactar contra un
electrón le ceden o toda su energía o nada. Si esa energía fue suficiente para el
electrón escapar del metal, podrá ser detectado, más aún, la energía con la que
saldrá es directamente proporcional a la frecuencia de la onda que incidió.
Además, se observa que la intensidad de la luz, sólo contribuye al número de
electrones que son liberados por segundo, pero no a su energía.

Una línea espectral es una línea oscura o brillante en un espectro uniforme y

continuo, resultado de un exceso o una carencia de fotones en un estrecho rango
de frecuencias, comparado con las frecuencias cercanas.
Espectros continuos. Los espectros continuos (figura 5-1) son los emitidos por
sólidos, líquidos o gases densos que se encuentran a temperaturas elevadas, y
están relacionados con la radiación del cuerpo negro. El aspecto cualitativo
general de estos espectros es el mismo si las sustancias se encuentran a la
misma temperatura, y sólo difieren en su intensidad relativa. Los espectros
continuos casi no aportan información sobre la composición química de las
sustancias.
Espectros de absorción En contraposición a los espectros de emisión recién
descritos, si la luz de una fuente que presenta un espectro continuo pasa a través
de un gas que esté a menor temperatura que la fuente del espectro continuo, se
produce un espectro de absorción, el cual consta de líneas oscuras sobre un
fondo brillante coloreado. Se ha encontrado que el patrón (la disposición) de estas
líneas corresponde exactamente al de las líneas de emisión del mismo gas. Así,
para la identificación de la composición del gas, estas líneas de absorción son tan
útiles como las líneas de emisión.
Modelo Mecánico cuántico
Se basa en la teoría cuántica, que dice que la materia también tiene propiedades
asociadas con las ondas. Según la teoría cuántica, es imposible conocer con
exactitud la posición y velocidad exacta de un electrón simultáneamente. E l
modelo mecánico cuántico utiliza forma completa de orbitales, un espacio en el
cual probablemente se encuentre un electrón.
Cuatro números, llamados números cuánticos, se introdujeron para describir las
características de los electrones y las orbitas.
n: número cuántico principal: distancia y energía entre el núcleo y el electrón.
l: número cuántico del momento angular: forma de los orbitales y subnivel del electrón.
m: número cuántico magnético: orientación espacial del subnivel de energía.
s: número cuántico del spin electrónico: Indica el sentido de giro.

Orbital
Un orbital atómico, se puede decir que es una zona del espacio donde hay una gran
probabilidad, casi mayor del 90%, de encontrar al electrón, lo que supone poder considerar al
electrón o electrones, como una nube indefinida cargada que gira en torno al núcleo, donde
hay mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de encontrar al electrón, es mayor.
Orbital s:
El orbital s, tiene forma esférica alrededor del núcleo del átomo.
Orbital p:
Los orbitales p, tienen una geometría de dos esferas unidas por un punto, y achatadas por la
unión de ambas.

Orbital d:
Los orbitales d, tienen diferentes formas. Tienen formas lobulares con signos alternados o un
doble lóbulo con un anillo que los rodea.

Orbital f:
Estos orbitales tienen formas bastante diversas, que vienen de añadir un plano nodal a las
formas de los orbitales d.

Para poder describir a un orbital, se necesitan tres números cuánticos (los números n, l y ml),
a la vez que un electrón que se encuentra en un átomo viene dado por una combinación de
cuatro números cuánticos, los tres principales más el número ms. El principio de exclusión
de Pauli nos dice que en un átomo es imposible que coexistan dos electrones con los cuatro
números cuánticos idénticos. Según establece este principio, en un orbital de tipo atómico,
que se encuentra determinado por los números cuánticos n, l, y ml, solamente puede haber
dos electrones: uno de ellos con un spin positivo +1/2 y otro con su contrario spin negativo -
1/2.

Tema 2: Estructura electrónica del átomo

Configuración Electrónica: Se trata de la manera en que están distribuidos los
electrones entre los distintos orbitales atómicos.

Principio de exclusión de Pauli: no es posible que dos electrones de un átomo

tengan los mismos cuatro números cuánticos. Si dos electrones deben tener los
mismos valores de n, ℓ y mℓ (es decir, los dos electrones están en el mismo orbital
atómico), entonces deben tener distintos valores de ms.
Sólo dos electrones pueden coexistir en el mismo orbital atómico, y deben tener
espines opuestos.
Paramagnetismo: Contienen espines no apareados y son atraídas por un imán.
Por otra parte, si los espines del electrón están apareados o son anti paralelos (↑↓
o ↓↑), los efectos magnéticos se cancelan y el átomo es diamagnético. Las
sustancias diamagnéticas no contienen espines no apareados y son repelidas
ligeramente por un imán.

Regla de Hund: Establece que la distribución electrónica más estable en los

subniveles es la que tiene el mayor número de espines paralelos.

Aunque los 3 ejemplos no violan el Principio de Exclusión de Pauli, gracias a la regla

de Hund, tenemos que el C es el diagrama orbital correcto.

Principio de Construcción de Aufbau: establece que cuando los protones se

incorporan al núcleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se
suman de la misma forma a los orbitales atómicos. Este procedimiento da un
conocimiento preciso de las configuraciones electrónicas de los elementos en el
estado fundamental
En los metales de transición, los subniveles d están parcialmente llenos, o forman
cationes con facilidad que tienen este subnivel incompleto.
La configuración electrónica del cromo (Z = 24) es [Ar]4s1 3d5 y no [Ar]4s2 3d4,
como se podría esperar. Esta distribución se explica porque hay una estabilidad
ligeramente mayor con los subniveles casi llenos (3d5) y completamente llenos
(3d10) Los electrones que se encuentran en el mismo subnivel (en este caso, los
orbitales d) tienen la misma energía, pero distinta distribución espacial. En
consecuencia, su apantallamiento mutuo es relativamente pequeño y el núcleo los
atrae con mayor fuerza cuando tienen la configuración 3d5.

Ejemplo:
Las configuraciones electrónicas se pueden presentar de manera completa y de
manera abreviada, esta última utilizando como referencia los gases nombres. Por
ejemplo. La configuración del Cromo (Cr)
Cr24: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5
O bien:
[Ar18]: 4s1 3d5
La configuración electrónica también nos permite conocer el número de electrones
de valencia presentes en un determinado átomo. Para ello nos ubicamos en el
tronco (niveles energéticos más externos del mismo). También se deben tomar en
cuenta las características de metales y no metales (Ceder y ganar electrones)
Ejemplo: Plomo. (Pb): [54Xe]: 6s2,4f14,5d10,6p2

-Se suman los electrones ubicados en 6s2 y 6p2(mas exteriores) y se toman ambos
en cuenta.
Electrones de Valencia del Plomo: +4, +2.
Reglas generales para la asignación de electrones a los orbitales atómicos:
Para un valor dado de n 1. Cada capa o nivel de número cuántico principal n
contiene n subniveles. Por ejemplo, si n = 2, hay dos subniveles (dos valores de ℓ)
de números cuánticos de momento angular 0 y 1.
2. Cada subnivel de número cuántico ℓ contiene (2ℓ + 1) orbitales. Por ejemplo, si ℓ
= 1, hay tres orbitales p.
3. Cada orbital admite un máximo de dos electrones. Por tanto, el máximo número
de electrones es simplemente el doble del número de orbitales empleados.
4. De acuerdo con la fórmula 2n2 es fácil calcular el máximo número de electrones
que puede tener un átomo en el nivel principal n.

NÚMEROS CUÁNTICOS:
n: número cuántico principal, El número cuántico principal también se relaciona con
la longitud promedio del electrón al núcleo en determinado orbital. Cuanto más
grande es el valor de n, mayor es la longitud entre un electrón en el orbital respecto
del núcleo y, en consecuencia, el orbital es más grande, con mayor energía.

l: número cuántico del momento angular: El número cuántico del momento angular
(ℓ) expresa la “forma” de los orbitales. Los valores de ℓ dependen del valor del
número cuántico principal, n. Para cierto valor de n, ℓ tiene todos los valores enteros
posibles desde 0 hasta (n – 1). Para n = 1 sólo existe un posible valor de ℓ; es decir,
ℓ = n – 1 = 1 – 1 = 0. Si n = 2, ℓ puede tener dos valores: 0 y 1. Si n = 3, ℓ puede
tener tres valores: 0, 1 y 2. El valor de ℓ se designa con las letras s, p, d, . . . de la
siguiente forma:

ml: número cuántico magnético,

Indica la orientación del orbital en el espacio. Puede tomar valores entre:
- ℓ...0...+ℓ
Solo pueden tomar valores enteros que van desde –3 hasta +3, incluyendo el cero.
Así, Si ℓ=0, m= 0
si ℓ=1, existen tres posibilidades de mℓ; estas son: -1, 0, +1. El subnivel p tiene 3
orbitales, que se designan por: px, py y pz.
- Si ℓ=2, existen 5 posibilidades -2, -1, 0, 1, 2. el subnivel d tiene 5 orbitales, que
se designan por : dxy, dyz, dxz, dx2- y2, dz2.
Para el subnivel s : ml = 0
Para el subnivel p : ml = –1 , 0 , +1
Para el subnivel d : ml = –2 , –1 , 0 , +1 , +2
Para el subnivel f : ml = –3 , –2 , –1 , 0 , +1 , +2 ,+3

ms: número cuántico del spin electrónico:

El electrón posee su propio número cuántico que da a conocer el sentido de rotación
del electrón diferenciante en torno a su eje cuando se mueve dentro de un orbital.
El electrón solo tiene dos posibles sentidos de giro, por lo que se puede tomar
valores +1/2(HACIA ARRIBA) o -1/2.(HACIA ABAJO) Cada orbital puede albergar
un máximo de dos electrones con espines diferentes.

Números cuánticos del Flúor:

n: 2 (Ya que el Flúor se ubica en el periodo 2)
l: 1 (El electrón diferenciante del Flúor se ubica en el subnivel p)
ml: 0 (El electrón diferenciante del Flúor se ubica en la posición 0)
ms: -1/2

Tema 3: Tabla periódica

• Aportes a la tabla periódica

Johan Dobereiner:
o Propuso el ordenamiento de los elementos que son semejantes en propiedades
de 3 en 3, a lo que denominó “triadas”. La masa atómica del elemento central
es aproximadamente la semisuma de las masas atómicas de los elementos
extremos.

o Cl-Br-I
 o Ca-Sr-Ba
o S-Se-Te
o Li-Na-K
• Newlands:
o Ley de las Octavas: Ordenó los elementos químicos en orden creciente de los pesos
atómicos (excluyendo al hidrógeno), observando que cada 7 elementos resultaba
haber similitudes en sus propiedades
• Mendeleev:
o Desarrolló la Tabla Periódica ordenada por peso atómico
o No solo explicó las propiedades (físicas y químicas) de los 63 elementos existentes
hasta entonces, sino que también predijo la existencia (y la explicación de sus
propiedades) de elementos como el Ga , el Sc, el Ge y el Tc
• Moseley:
o Ley de Moseley: “Las propiedades de los elementos químicos es una función
periódica de su número atómico (Z), es decir varían en forma sistemática o periódica
con la carga nuclear.”

Familias de los elementos representativos

Alcalinos:
o Elementos más electropositivos
o Número de oxidación +1
o Bajos puntos de fusión
o Suaves
o Baja densidad entre los metales
o No se encuentran en la naturaleza de forma elemental
Alcalinotérreos:
o Número de oxidación +2
o Menos reactivos que los metales alcalinos
o Buenos conductores
Térreos:
o Estado de oxidación +3 (en algunos casos+1)
o El carácter metálico aumenta conforme se desciende en el grupo (A excepción del boro)
o Puntos de fusión muy bajos (A excepción del boro)
o Muy reactivos (A excepción del boro)
Carbonoides
o A medida que se desciende en el grupo, aumenta el carácter metálico de sus
componentes
o configuración electrónica s2p2
o Poseen los estados de oxidación +2 y +4
o Al descender en el grupo desciende la fuerza de enlace entre los átomos y como
consecuencia los puntos de fusión y ebullición.
Nitrogenoides:
· Variación de no metálico a metálico, a medida que se avanza en el grupo, debido al
aumento del tamaño de los átomos
· Son muy reactivos a alta temperatura
· Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 y +5
· Tienen tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con
propiedades físico-químicas muy diferentes:
o Fósforo blanco, rojo, negro violeta
o Arsénico gris, amarillo...
o Antimonio gris, amarillo...
Calcógenos:
· Sus puntos de fusión, densidad y ebullición aumentan a medida que se desciende en
el grupo
· De acuerdo a la electronegatividad, la afinidad química con el H decrece del O al Te
· Cuando se combinan con el H, su número de oxidación de -2, pero cuando lo hacen
con elementos más electronegativos presentan número de oxidación positivo (4, 6)
Halógenos:
· Todos ellos tienden a ganar un solo electrón en las reacciones.
· muy reactivos y tóxicos
· En estado elemental forman moléculas diatómicas, X2.
· En la naturaleza, debido a su alta reactividad, se encuentran combinados con otros
elementos.
Gases nobles:
· muy estables debido a que sus subniveles externos ns y np están completamente
llenos
· Baja reactividad
· Monoatómicos
· Inodoros e incoloros
 Metales, no metales y metaloides

Propiedades periódicas de los elementos

· Radio atómico: básicamente es la distancia que hay entre el centro del núcleo hasta
el electrón más externo.
· Carácter metálico: característica que tienen los metales de perder con mucha
facilidad los electrones del último nivel.
· Energía de ionización: energía mínima (en kJ/mol) necesaria para remover un
electrón de un átomo en estado gaseoso, en su estado fundamental
· Afinidad electrónica: valor negativo del cambio de energía que se desarrolla cuando
un átomo, en estado gaseoso,
· acepta un electrón para formar un anión
· Electronegatividad: tendencia que tiene un átomo de un cierto elemento a captar
electrones. Si su electronegatividad es elevada significa que tiene mucha tendencia
a atraer electrones de otro elemento.

Volumen atómico: cociente entre la masa de una mol de elemento y su densidad

· Radio iónico: radio de un catión o un anión.

Ley Periódica

Es la base de la tabla periódica y establece que las propiedades físicas y químicas

de los elementos químicos tienden a repetirse de forma sistemática conforme
aumenta el número atómico
Apantallamiento

Efecto que causan los electrones que se hallan más cerca del núcleo sobre los que
están en niveles más externos. Los electrones que se encuentran en niveles bajos,
disminuyen la fuerza de atracción que ejerce en núcleo, cargado positivamente,
sobre los electrones que se encuentran más alejados del mismo. Además, los
electrones de distintos niveles sufren fuerzas de repulsión, debido a que sus cargas
negativas se repelen.

Carga nuclear detectada por un electrón cuando se toman en cuenta tanto la carga
nuclear real (Z) como los efectos repulsivos (pantalla) de los demás electrones. En
general, Zefect está dada por donde s (sigma) es la constante de
apantallamiento. La constante de apantallamiento es mayor que cero, pero menor
que Z. La carga nuclear efectiva aumenta conforme descendemos por un grupo
periódico y conforme se mueve hacia la derecha dentro de un nivel en particular.

III Unidad
Tema 1: Conceptos generales de enlace químico
Enlace químico: La fuerza que mantiene uno, dos o más átomos. Para que esto
se pueda dar, primero tiene que existir un acercamiento entre los átomos esto
traerá como consecuencia una atracción electromagnética entre el núcleo y
los átomos, si esta fuerza es lo suficientemente fuerte como para mantenerlos
unidos entonces se formara el enlace químico.

Tipos de enlace químico:

CARACTERÍSTICA IÓNICO COVALENTE Metálico

Átomos de alta y
Átomos metálicos y
similar
no metálicos, con
electronegatividad.
amplia diferencia
Polar (De 0,3 a Átomos metálicos, de
OCURRE ENTRE (mayor de 1,6 de
1,6) baja electronegatividad.
electronegatividad)
No Polar (De 0 a
* en
0,3))
electronegatividad.
Hay transferencia
Los átomos
de electrones de un Los electrones externos
UBICACIÓN DE comparten pares
átomo a otro. Se de todos los átomos,
LOS ELECTRONES de electrones.
originan iones pertenecen por igual a
EN EL ENLACE Máximo tres
positivos y todos los átomos.
pares.
negativos.
 Atracción Se traslapan los
electrostática entre orbitales Los orbitales externos
iones de cargo enlazantes de los de los átomos, se
opuesta. El enlace átomos, traslapan y forman una
NATURALEZA DEL no es dirigido; cada compartiéndose "banda", en donde se
ENLACE ion es atraído por los electrones. El localizan los electrones
varios iones de enlace es dirigido; externos. El enlace no
carga opuesta. ocurre entre los es dirigido. Forma
Forma agregados átomos enlazados. agregados de átomos.
de iones. Forma moléculas.

REPRESENTACIÓN

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS COVALENTES Y METÁLICAS

NOMBRE COMPUESTOS COMPUESTOS COMPUESTOS

I0NICOS COVALENTES METÁLICOS
ESTADO DE
AGREGACIÓN Sólidos, líquidos, Sólidos, excepto el Hg,
(298 K) Sólidos gases que es líquido.
TEMP. DE
FUSIÓN Bajas (ej. Hg: -38 °C);
NORMAL Altas Bajas altas (ej. W:3410 °C)
TEMP. DE
Ebullición Relativamente altas, la
NORMAL Altas Bajas menor es Hg (357 °C)
CONDUCTIVIDAD
TÉRMICA Mala Mala Buena
 CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA Mala Mala Buena
Duros y frágiles Suaves y frágiles Maleables y dúctiles.
Cristalinos y
Cristalinos amorfos Cristalinos
Insolubles en agua. Los
elementos con símbolo
en el Grupo 1
Solubles en Algunos son reaccionan a temp.
agua. solubles en agua. ambiente.
OTRAS Fundidos o en
PROPIEDADES disoluciones Algunos se ionizan
acuosas, en agua,
conducen conduciendo la
electricidad electricidad; otros
(iones disociados solamente se
en disolución) solvatan.
Los polímeros
Algunas naturales y
cerámicas son sintéticos, son
superconductoras macromoléculas
Li1+F1-
Al3+F31- H3C-CH3 H-H Cu Ag Au
Na1+OH1- NH3 U
EJEMPLOS Ba2+S2- AlBr3 S02
NH41+N031- H12C606
Cerâmicas polietileno bronce latón
minerares celulosa amalgamas

Aspectos a considerar para una Teoría de Enlace:

Enlace polar:
• Con momento dipolar
• Tiene electrones libres en el átomo central
• Electronegatividad mayor que 0,3 y menor que 1,6.

Enlace no polar:
• Sin momento dipolar
• Sin electrones libres en el átomo central
• Electronegatividad de 0 a 0,3
• Lineal (2,0)
• Triangular plana (3,0)

Enlace coordinado:

• Enlace covalente en el que cada par de electrones compartido por dos

átomos es aportado por uno de ellos. El átomo que aporta el par de
electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.

Tema 2. Estructura del enlace químico

Estructuras de Lewis método matemático:

Paso 1: Hallar los electrones de valencia suministrados por los átomos (sumar los
electrones de valencia de cada elemento del compuesto)

Paso 2: Se calcula la cantidad de electrones necesaria para ser estable de cada

elemento del compuesto y luego se suman.

Paso 3: Al paso 2 le resto el paso 1.

Paso 4: Saco la cantidad de enlaces dividiendo el paso 3 entre 2

Paso 5: Realizo la estructura de Lewis

Paso 6: Calcular electrones libres restándole al paso 1 el paso 3

Paso 7: Averiguar la carga formal con la fórmula:

e- V – (e- no compartidosenlaces2)
 PROCEDIMIENTO MOLÉCULAS IONES
a. Escriba la fórmula. HNO2 CO32-
b. Para todos los átomos, sume los electrones 1+5+2x6= 18 4+3x6+2=24
externos (de valencia). Si es un ion negativo,
sume la carga. Si es un ion positivo, reste la
carga.
c. Escoja como átomo central el menos N C
electronegativo (no puede ser hidrógeno)
d. Usando los símbolos, conéctelos con el átomo
central, colocando un par de electrones entre
dos de ellos. Puede escribir dos puntos, o una
raya (una para cada par). o también: o también:
Para hacer correctamente esta distribución,
considere lo siguiente:
i) El hidrógeno solamente puede tener un par de
electrones cerca (sólo un enlace).
ii) Si un halógeno no es el átomo central,
solamente puede tener un enlace.
iii) Normalmente no se encuentran enlaces
oxígeno-oxígeno (sólo en peróxidos).
iv) A veces, sólo la experimentación indica el
orden correcto entre átomos.
v) Los oxácidos tienen por lo menos un H
enlazados a un O.
e. Sume el número de electrones empleados, 2+2+2=6 2+2+2=6
dos por cada raya o par de puntos.
f. Reste este último número (de e) a la inicial (de b-e = 18-6 = b-e = 24-6 =
b). Esto es: b-e 12 18
g. Localice los átomos de los grupos IV, V, VI y
VII que no tengan 8 electrones a su alrededor
(Regla del Octeto). Calcule cuántos electrones
son necesarios para completarlos.

6+4+4= 14 6+6+6+2=
Total=14 20
Total=20
h. Compare las cantidades de g y f. Haga la (g-f)/2 (g-f)/2
operación (g-f) /2: (14-12)/2=1 (20-18) /2=1
i) Si es cero, ya se obtiene la estructura de
Lewis. Simplemente coloque en pares
 (como puntos) los electrones, según la
cantidad señalada en g.
ii) Si f es menor que g. El resultado será
igual al número de pares extra que deben
colocarse entre dos átomos con octeto
incompleto. Entre dos átomos pueden
existir 1, 2 o 3 pares; dando enlaces
simples, dobles o triples,
respectivamente.
i. Use el resto de los electrones, para completar Al inicio: 18 Al inicio: 24
los octetos. Usados: 8 Usados: 8
Quedan: 10 Quedan: 1

j. Compruebe si hay cargas formales (ver

REGLAS ADICIONALES) No hay

k. Revise que el número de electrones 18 = 18 24 = 24

empleados, sea igual al calculado al
inicio.

Otras reglas

REGLA EJEMPLO
1. Los átomos con símbolo en el grupo I, II y III tienen
OCTETO INCOMPLETO. El grupo I solamente 2
electrones, el II 4 electrones y el grupo III, 6
electrones.
2. Si el número de electrones necesarios para
completar los octetos (en g anterior) es menor que
el obtenido en f, el átomo central (o más átomos)
estará rodeado por más de 8 electrones; se dice
que tiene OCTETO EXPANDIDO.
En general, las moléculas o iones compuestos sólo
presentan un átomo con octeto expandido; pero si
ocurre con más de un átomo, entonces será con los
menos electronegativos; JAMÁS PUEDEN SER: C,
N, O y F.
 (A partir del número atómico 14, cualquier
elemento (excepto los de símbolo en Grupos I, II
y III) puede presentar octeto expandido)

3. Para obtener la mejor estructura de Lewis, debe

tomarse en cuenta el PRINCIPIO DE
ELECTRONEUTRALIDAD; especialmente para
moléculas o iones compuestos con C, N y O.
Normalmente el C forma 4 enlaces, el N, 3 enlaces
y un par de electrones no enlazantes y el O, 2 Tiene tres cargas
enlaces y 2 pares de electrones no enlazantes. Si formales. Estaría mejor:
lo anterior no se logra, causa una relativa
desestabilización electrónica, dando como
resultado la presencia de CARGAS FORMALES.
Teniendo el octeto completo, corresponde una Esta es la correcta pues
carga formal de: no tiene cargas formales:
1+ si el O presenta 3 enlaces o el N, 4
enlaces.
1- si el O presenta sólo 1 enlace, el N, 2
enlaces y el C, 3 enlaces.
En una molécula la suma de las cargas formales
debe ser cero; en un ion compuesto, igual a la
carga. (NO) (SI)
El considerar a las cargas formales como un efecto
desestabilizador, ayuda a establecer la mejor
estructura de Lewis. En el caso del HCN, se prefiere
como correcta, la estructura sin cargas formales.
Al decidir entre una estructura con octeto expandido
y una con cargas formales, se escoge la primera.
4. Si solamente pueden obtenerse estructuras de
Lewis con cargas formales y hay más de una
manera de ubicar los dobles o triples enlaces,
entonces las estructuras son de igual importancia y
se llaman entre sí, ESTRUCTURAS
RESONANTES.
Esto también se aplica para estructuras sin cargas
formales, en donde solamente hay diferencia en la
localización de los enlaces múltiples.
Resonancia :Es una herramienta empleada para representar ciertos tipos
de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinación lineal de
estructuras de una molécula (estructuras resonantes) que no coinciden con la
estructura real, pero que, mediante su combinación, nos acerca más a su estructura
real.

Tema 3. Teorías de enlace: RPECV y enlace valencia

Repulsión Electrostática: Se considera como la fuerza que separa dos partículas

cargadas en direcciones opuestas, en este caso de toma como partícula los
electrones.
El modelo RPECV o modelo de la repulsión de los pares de electrones de la capa
de valencia permite encontrar los ángulos de enlace de una molécula mediante
cálculos teóricos de repulsión electrónica.
Es posible predecir la forma que una molécula poseerá, junto con sus ángulos de
enlace, basándose únicamente en la cantidad de pares de electrones, los pares
enlazantes (o el número de enlaces) y el número de pares libres, de acuerdo a una
distribución preestablecida.
Clase Núm Númer Núm Distribu Geometrí Ejemplo Ángulo
de ero o de ero ción de a de la s de
moléc total pares de los molécula enlace
ula de enlaza pares pares
pares ntes libres de
-
de e
 electron
es
AB2E 3 2 1 Plana Angular OSO=1
trigonal 20

SO2
AB3E 4 3 1 Tetraéd Piramidal Angulo
rica trigonal tetraéd
rico
ideal =
109.5
Angulo
tetraéd
NH3
rico
HNH =
107.3
AB2E2 4 2 2 Tetraéd Angular Angulo
rica HOH =
104.5

H2O
AB4E 5 4 1 Bipirami Tetraédri Varía
dal ca de
trigonal distorsion acuerd
ada o a la
referen
cia
SF4 escogi
da
AB3E2 5 3 2 Bipirami Forma de -
dal T
trigonal

ClF3
 AB2E3 5 2 3 Bipirami Lineal 180
dal
trigonal

I3-
AB5E 6 5 1 Octaédr Pirámide 90
ica cuadrada

BrF5
AB4E2 6 4 2 Octaédr Plana 90
ica cuadrada

XeF4

Hibridación: Se define como el concepto del traslapo de los orbitales atómicos.

Hibridación sp3:
Es aquel tipo de hibridación en el cual un orbital s y tres orbitales p cambian su
forma para permitir un enlace. Por ejemplo la molécula CH4 la cual posee 4 enlaces
y 0 pares libres, por lo que suman 4 y su hibridación es sp3.
También se puede ver como los espacios disponibles en un diagrama orbital.
Hibridación sp:
El modelo RPECV (Repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia)
predice que el cloruro de berilio (BeCl2) debido a que posee 2 enlaces y el átomo
central no posee pares libres.
En una hibridación sp lo que sucede es que un orbital s y un orbital p cambian su
forma sin afectar a los otros 2 orbitales p restantes, funcionan como sistemas
distintos. En el caso de esta molécula los orbitales p quedan vacíos.

La hibridación sp2 es lo mismo que las anteriores con la diferencia de que en este
caso se necesitan transformar el orbital s y dos p, sobrando un p original. Un ejemplo
de esta hibridación seria BF3.
También existe la posibilidad de hibridar orbitales d (un máximo de 2). La
hibridación de esta clase de orbitales es lo que permite explicar el porqué de los
octetos expandidos, también llamados expansión de la capa de valencia.

Hibridación en moléculas con enlaces dobles y triples.

Se le conoce como enlace sigma  a aquella clase de enlace en los cuales ambos
orbitales a unir son híbridos. En el caso de los enlaces pi π es porque son la unión
de dos orbitales p sin modificar. Para crear un enlace pi es necesario que exista uno
sigma, por lo que siempre que se represente un doble enlace o triple, uno de ellos
será sigma y el resto pi.

Tema 4. Polaridad y fuerzas intermoleculares

• Cuando se unen dos átomos de electronegatividad diferente, el par de
electrones se coloca cerca del átomo que más tendencia tiene a atraerlo: el
enlace es un enlace covalente polar, o simplemente polar. Sobre el átomo
más electronegativo hay más densidad electrónica, y menos sobre el otro

El enlace en HF se denomina enlace covalente polar, o simplemente enlace

polar porque los electrones pasan más tiempo alrededor de un átomo que
del otro. La evidencia experimental indica que, en la molécula de HF, los
electrones pasan más tiempo cerca del átomo de flúor f.

• Polaridad molecular: Es posible predecir la polaridad de un enlace

covalente a partir de la diferencia de electronegatividad de los átomos
unidos por el enlace. No obstante, una molécula que tiene enlaces polares
puede ser polar o apolar. Dependiendo de la forma tridimensional de la
molécula (geometría), las contribuciones de dos o más enlaces polares
podrían cancelarse mutuamente, y en este caso se trataría de una molécula
no polar.

• Polaridad del enlace: Cuando los dos átomos unidos mediante enlace
covalente tienen electronegatividad diferente, la nube electrónica está más cerca
del más electronegativo. El enlace se llama polar, y es un tipo particular de
enlace covalente.

• Una propiedad útil para distinguir el enlace covalente no polar del enlace
covalente polar es la electronegatividad, es decir, la capacidad de un átomo
para atraer hacia sí los electrones de un enlace químico.

• siempre que existan pares de electrones sin compartir la molécula será polar,
porque de las dos condiciones que se deben cumplir para llegar a una molécula
no polar, no se cumple la disposición simétrica. Cuando existen pares de
electrones sin compartir, son distintas GE y GM, pero en el caso de que todos
los pares estén compartidos, coinciden y la molécula será no polar.

• Siempre que la molécula posea alguna de estas geometrías será polar

debido a que posee pares de electrones libres como lo vimos
anteriormente.
Plana trigonal
Tetraédrica
Tetraédrica
Bipiramidal trigonal
Bipiramidal trigonal
Bipiramidal trigonal
Octaédrica
Octaédrica
• Siempre que la molécula posea alguna de estas geometrías será no polar
debido a que no posee pares de electrones libres como lo vimos
anteriormente.
Lineal
Plana trigonal
Tetraédrica
Bipiramidal trigonal
Octaédrica
• Fuerza intermolecular se refiere a las interacciones que existen entre las
moléculas conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha
de acuerdo a la polaridad de las moléculas que están interaccionando, o
sobre la base de la naturaleza de las moléculas, de los elementos que la
conforman.

• Ion-ion: Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga:
Los iones con cargas de signo opuesto se atraen y los iones con cargas del
mismo signo se repelen. La magnitud de la fuerza electrostática viene
definida por la ley de Coulomb y es directamente proporcional a la magnitud
de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que
las separa.

• Dipolo-dipolo: Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se

produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de
la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa
cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o, dicho de otra
forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos
enlazados.

• Ion-dipolo: Son las que se establecen entre un ion y una molécula polar.
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre
los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la
molécula de agua. Esta solvatación de los iones es capaz de vencer las
fuerzas que los mantienen juntos en el estado sólido.

• Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción

dipolo-dipolo Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido
covalentemente a un elemento que sea:
➢ muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir.
➢ de muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de aproximarse al
núcleo del hidrógeno.
Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F, O y N.
 El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de
hidrógeno es un centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares
de electrones sin compartir de los átomos electronegativos de otras
moléculas (Figura de la izquierda). Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10
Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes, su contribución a la
cohesión entre biomoléculas es grande.

• La polarizabilidad, a, de un átomo se define como la facilidad que presenta

dicho átomo para poder ser distorsionado por un campo eléctrico (como el
que produce, por ejemplo, un ion vecino). Un átomo o un anión es altamente
polarizable si su distribución electrónica puede distorsionarse fácilmente,
como ocurre cuando el orbital vacío o parcialmente ocupado de menor
energía está próximo al orbital lleno de mayor energía. En otras palabras, la
polarizabilidad de un átomo será alta si la separación entre sus orbitales
fronteras es pequeña y, por el contrario, será baja si dicha separación es
grande. Los átomos que presentan orbitales fronteras muy próximos en
energía son los átomos pesados y de gran tamaño como los iones de los
metales alcalinos y de los halógenos más pesados. Los átomos pequeños y
más ligeros como el flúor y los elementos próximos a él, tienen típicamente
una gran separación energética entre sus orbitales fronteras y, por lo tanto,
son difícilmente polarizables

• Dipolo permanente-dipolo inducido: Tienen lugar entre una molécula polar

y una molécula apolar. En este caso, la carga de una molécula polar provoca
una distorsión en la nube electrónica de la molécula apolar y la convierte, de
modo transitorio, en un dipolo. En este momento se establece una fuerza de
atracción entre las moléculas.

• Dipolo instantáneo-Dipolo inducido: Las fuerzas de dispersión son fuerzas

atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no
polares, aunque también están presentes en las sustancias polares. Se
deben a las irregularidades que se producen en la nube electrónica de los
átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. La formación de
un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo
inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza
de atracción entre las dos.

• Dipolo instantáneo-Dipolo instantáneo: En un átomo o molécula

apolar, debido al movimiento de los electrones, en algún instante hay más
e– hacia un lado, que, al estar cerca de otro átomo o molécula, los electrones
del segundo son repelidos, originándose dos dipolos instantáneos, que
originan una fuerza de atracción. Los electrones de ambos átomos o
moléculas, continúan moviéndose juntos, de modo que se produce una
fuerza de atracción.
 Ion-dipolo-- Fuerte
Dipolo-dipolo Moderadamente----- fuerte
Ion-dipolo inducido ----Débil
Dipolo-dipolo inducido---- Muy débil
Dipolo instantáneo-dipolo inducido ----Extremadamente débil

• Según la clasificación anterior podemos observar que las fuerzas

intermoleculares fuertes como Ion-Dipolo irán a tener puntos de ebullición y
fusión altos, y fuerzas como las Dipolo instantáneo-dipolo inducido que son
extremadamente débiles irán a tener puntos de ebullición y fusión muy
bajos, y de la misma manera las demás fuerzas intermoleculares.

IV Unidad
Tema 1. Sustancias químicas
IV Unidad
Tema 1 Sustancias Químicas
1. Dar el nombre de los elementos químicos por su símbolo y
viceversa

2. Asociar cada elemento químico con sus posibles estados de

oxidación. (O sea saber cuáles son)
El estado de oxidación es se define como la carga eléctrica
“formal” que se asigna a un átomo de un elemento en un
compuesto, y por lo tanto el número de oxidación podrá ser
un número positivo o negativo.
 3. Determinar el estado de oxidación de un elemento que está
formando parte de un compuesto, ion poliatómico, molécula
o en su forma elemental. (Saberlo identificar)

4. Clasificar los compuestos químicos en binarios, terciarios y

cuaternarios
Sustancias Binarias: Aquellas que están formadas por dos tipos de
átomos distintos. No quiere decir que la molécula tenga sólo dos
átomos, sino que sólo la componen dos átomos de distinto tipo. Algunos
ejemplos son: LiH, OF2, NaCl.
Compuestos Terciarios: son aquellos que tienes 3 electrones
ejemplos sales de amonio e hidróxidos, por ejemplo: HNO2, NaOH,
K2SO4.

Compuestos Cuaternarios: son aquellos que tienen 4 electrones;

Oxisales de Amonio, Sales acidas, Sales Cuaternarias, por ejemplo:
NaHCO3, KNaPO4

5. Clasificar los compuestos químicos según su naturaleza en

los siguientes grupos: sales, hidruros, óxidos metálicos y no
metálicos); ácidos (hidrácidos y oxácidos), hidratos,
hidróxidos y compuestos moleculares.

Ácidos hidrácidos:
Son compuestos formados por un no metal, trabajando con su
menor valencia, e hidrógeno.
Para el nombre tradicional, se escribe ÁCIDO seguido del no
metal terminado en HIDRICO.
En el caso de la nomenclatura moderna, se le agrega el sufijo
URO al no metal, y luego preposición “de” y la palabra
HIDRÓGENO.
 Ácidos oxácidos:
Compuestos que resultan de la combinación de un anhídrido con
agua. Están formados por hidrógeno y un radical (no metal y
oxígeno). El nombre tradicional se obtiene cambiando la palabra
óxido por ÁCIDO y el nombre del anhídrido de donde se obtuvo el
ácido.

Sales: formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados

a aniones (iones con carga negativa). Son el producto típico de
una reacción química entre una base y un ácido

Hidruros: compuestos binarios formados por átomos de

hidrógeno y de otro elemento (pudiendo ser este, metal o no
metal). Existen tres tipos de hidruros: los metálicos, los hidrácidos
y los no metálicos.

Los hidróxidos: son compuestos iónicos formados por un metal

(catión) y un elemento del grupo hidróxido (OH-) (anión). Se trata
de compuestos ternarios, aunque tanto su formulación y
nomenclatura son idénticas a las de los compuestos binarios.

Óxidos metálicos: son compuestos formados por un elemento

metal más oxígeno

Óxidos no metálicos: Son las combinaciones binarias de no

metales con oxígeno y que este esté utilizando el número de
oxidación -2

Hidratos: es un término utilizado para indicar que una sustancia

contiene agua

Compuestos moleculares: están compuestas por moléculas,

formada por átomos unidos mediante enlace covalente.

6. Dar el nombre químico a los compuestos inorgánicos de

acuerdo a las normas de la IUPAC (falta aquí)
Tema 2. Reacciones químicas
La reacción química es aquel proceso químico en el cual dos sustancias o más,
denominados reactivos, por la acción de un factor energético, se convierten en otras
sustancias designadas como productos.
Tipos de reacción química.
Reacciones de oxidación y reducción

-Las combustiones son un grupo importante de reacciones de oxidación, son

reacciones exotérmicas en las que el combustible (gas, madera, gasolina,)
reaccionan con el oxígeno obteniéndose dióxido de carbono y vapor de agua.
Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

• El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su

estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir,
siendo oxidado.

• El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo
reducido.2

-Reacciones de descomposición

Son reacciones en las que una sustancia se transforma en dos o más sustancias
sencillas, para que esto suceda debemos suministrar energía. Si al carbonato de
calcio le comunicamos calor, este se descompone en óxido de calcio y dióxido de
carbono.

Otro ejemplo de reacción de descomposición es la electrólisis, donde por acción de

la energía eléctrica el agua se descompone en hidrógeno y oxígeno.

Reacciones de sustitución

También se llaman de desplazamiento, son reacciones en las que un elemento de

un compuesto es desplazado por otro elemento de otro reactivo.

Reacción Ácido-Base:
La reacción entre un ácido y una base se llama neutralización. Cuando en la
reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Si
una de las especies es de naturaleza débil y la neutralización se produce en
disolución acuosa también se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. Se
puede decir que la neutralización es la combinación de iones hidronio y de aniones
hidróxido para formar moléculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.

Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que significa

que desprenden energía en forma de calor.

Podemos resumir el proceso así:

ácido + base → sal + agua

Reacción de Combustión.

La reacción de combustión se basa en la reacción química exotérmica de una

sustancia o mezcla de sustancias llamada combustible con el oxígeno. Es
característica de esta reacción la formación de una llama, que es la masa gaseosa
incandescente que emite luz y calor, que está en contacto con la sustancia
denominada combustible.

La reacción de combustión puede llevarse a cabo directamente con el oxígeno o

bien con una mezcla de sustancias que contengan oxígeno, llamada comburente,
siendo el aire atmosférico el comburente más habitual.

• Combustión completa
Ocurre cuando las sustancias combustibles reaccionan hasta el máximo
grado posible de oxidación. En este caso no habrá presencia de sustancias
combustibles en los productos o humos de la reacción.

• b) Combustión incompleta
Se produce cuando no se alcanza el grado máximo de oxidación y hay
presencia de sustancias combustibles en los gases o humos de la reacción.

• c) Combustión estequiometria o teórica

Es la combustión que se lleva a cabo con la cantidad mínima de aire para
que no existan sustancias combustibles en los gases de reacción. En este
tipo de combustión no hay presencia de oxígeno en los humos, debido a que
este se ha empleado íntegramente en la reacción.

• d) Combustión con exceso de aire

 Es la reacción que se produce con una cantidad de aire superior al mínimo
necesario. Cuando se utiliza un exceso de aire, la combustión tiende a no
producir sustancias combustibles en los gases de reacción. En este tipo de
combustión es típica la presencia de oxígeno en los gases de combustión.
La razón por la cual se utiliza normalmente un exceso de aire es hacer
reaccionar completamente el combustible disponible en el proceso.

• e) Combustión con defecto de aire

Es la reacción que se produce con una menor cantidad de aire que el mínimo
necesario. En este tipo de reacción es característica la presencia de
sustancias combustibles en los gases o humos de reacción.

Ley de la Conservación de la materia.

En una reacción química ordinaria, la masa permanece constante, es decir, la masa
consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos». 1 Una
salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares,
en las que la masa sí se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de
masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energía. Esta ley es
fundamental para una adecuada comprensión de la química.
Procesos Exotérmicos y Endotérmicos
Si un cambio químico o físico absorbe energía cuando se produce, el proceso se
denomina "endotérmico". Si al producirse libera energía se llama "exotérmico".
Reacciones químicas de acuerdo al criterio tradicional en: Composición,
descomposición, desplazamiento simple y doble.

Composición (Síntesis Química): En estas reacciones, dos o más elementos o

compuestos se combinan, resultando en un solo producto.

Descomposición: Estas reacciones son inversas a la síntesis y son aquellas en

la cuales se forman dos o más productos a partir de un solo reactante, usualmente
con la ayuda del calor o la electricidad.

Desplazamiento simple: Estas reacciones son aquellas en las cuales un átomo

toma el lugar de otro similar pero menos activo en un compuesto. En general, los
metales reemplazan metales (o al hidrógeno de un ácido) y los no metales
reemplazan no metales. La actividad de los metales es la siguiente, en orden de
mayor actividad a menor actividad: Li, K, Na, Ba, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Cd, Ni, Sn, Pb,
(H), Cu, Hg, Ag, Au. El orden de actividad de los no metales más comunes es el
siguiente: F, O, Cl, Br, I, siendo el flúor el más activo.
Desplazamiento doble: Estas reacciones son aquellas en las cuales el ion positivo
(catión) de un compuesto se combina con el ion negativo (anión) del otro y
viceversa, habiendo así un intercambio de átomos entre los reactantes. En general,
estas reacciones ocurren en solución, es decir, que al menos uno de los reactantes
debe estar en solución acuosa.

Tema 3. Reacciones redox

Reacciones de oxidación-reducción:
las reacciones de oxidación-reducción, o reacciones redox, se consideran como
reacciones de transferencia de electrones. Muchas reacciones redox importantes
se llevan a cabo en agua, pero esto no implica que todas las reacciones redox
sucedan en medio acuoso.
2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s)
El óxido de magnesio (MgO) es un compuesto iónico formado por iones Mg+2 y O-
2. En

esta reacción, dos átomos de Mg ceden o transfieren cuatro electrones a dos

átomos de O
(en el O2).
2Mg  2Mg+2 + 4e-
O2 + 4e-  2O -2
Cada una de estas etapas se denomina semirreacción. La suma de las
semirreacciones produce la reacción global:
2Mg + O2 + 4e- 2Mg+2 + 2O-2 + 4e-

o si se cancelan los electrones que aparecen en ambos lados de la ecuación,

2Mg + O2  2Mg+2 + 2O-2

Por último, los iones Mg+2 y O-2 se combinan para formar MgO:
2Mg+2 + 2O-2  2MgO
El término reacción de oxidación se refiere a la semirreacción que implica la
perdida
de electrones. Una reacción de reducción es una semirreacción que implica una
ganancia de electrones.
En la formación del óxido de magnesio, el magnesio se oxida. Se dice que
actúa como agente reductor porque dona electrones al oxígeno y hace que se
reduzca. El
oxígeno se reduce y actúa como un agente oxidante porque acepta electrones
del magnesio
y hace que éste se oxide.
el número de electrones que
pierde un agente reductor debe ser igual al número de electrones ganados por un
agente
oxidante.

Numero de oxidación
El número de oxidación de un
átomo, también llamado estado de oxidación, significa el número de cargas que
tendría
un átomo en una molécula (o en un compuesto iónico) si los electrones fueran
transferidos
completamente. Por ejemplo,
H20(g) + Cl20(g)  2H+1Cl-1(g)
S0(s) + O20(g)  S+4O2-2(g)

Los números colocados encima de los símbolos de los elementos son los números
de
oxidación. En ninguna de las dos reacciones hay cargas en los átomos de las
moléculas
de reactivos. Por lo tanto, su número de oxidación es cero. Sin embargo, para las
moléculas
de los productos se supone que ha habido una transferencia completa de
electrones
y los átomos ganaron o perdieron electrones. Los números de oxidación reflejan el
número
de electrones “transferidos”.
Los números de oxidación permiten identificar, a simple vista, los elementos que
se
han oxidado y reducido. Los elementos que muestran un aumento en el número
de oxidación,
el hidrógeno y el azufre en los ejemplos anteriores, se han oxidado. El cloro y el
oxígeno se han reducido, por lo que sus números de oxidación son menores que
al inicio
de la reacción.

Para los números de oxidación:

1. En los elementos libres (es decir, en estado no combinado), cada átomo tiene
un
número de oxidación de cero. Así, cada átomo en H2, Br2, Na, Be, K, O2 y P4 tiene
el mismo número de oxidación: cero.
2. Para los iones constituidos por un solo átomo (es decir, iones monoatómicos), el
número de oxidación es igual a la carga del ion. Entonces, el ion Li + tiene un
número
de oxidación de +1; el ion Ba+2, +2; el ion Fe+3, +3; el ion I-, -1; el ion O-2,
-2 y así sucesivamente. Todos los metales alcalinos tienen un número de
oxidación
de +1, y todos los metales alcalinotérreos tienen un número de oxidación de +2 en
sus compuestos. El aluminio tiene un número de oxidación de +3 en todos sus
compuestos.
3. El número de oxidación del oxígeno es -2 en la mayoría de los compuestos (por
ejemplo, MgO y H2O), pero en el peróxido de hidrógeno (H2O2) y en el ion
peróxido
(O2-) es - 1.
4. El número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto cuando está enlazado con
metales en compuestos binarios. En estos casos (por ejemplo, LiH, NaH, CaH 2),
su
número de oxidación es -1.
5. El flúor tiene un número de oxidación de -1 en todos sus compuestos. Los otros
halógenos (Cl, Br e I) tienen números de oxidación negativos cuando se
encuentran
como iones halogenuro en los compuestos. Cuando están combinados con
oxígeno,
por ejemplo, en los oxácidos y oxianiones (vea la sección 2.7), tienen números de
oxidación positivos.
6. En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de todos los
átomos
debe ser cero. En un ion poliatómico, la suma de los números de oxidación de
todos
los elementos deben ser igual a la carga neta del ion. Por ejemplo, en el ion
amonio,
NH4
1, el número de oxidación del N es -3 y el del H es +1. Por lo tanto, la suma
de los números de oxidación es -3 + 4(+1) = +1, que es igual a la carga neta del
ion.
7. Los números de oxidación no tienen que ser enteros. Por ejemplo, el número de
oxidación del O en el ion superóxido, O2- , es -1/2.

Balanceo de las ecuaciones redox por método ion electrón.

En este método la reacción global se divide en dos semirreacciones:
la reacción de oxidación y la de reducción. Las ecuaciones de estas dos
semirreacciones se balancean por separado y luego se suman para obtener la
ecuación
global balanceada. Para explicar este balanceo se hará un ejemplo.
Paso 1: Escriba la ecuación no balanceada de la reacción en su forma iónica.
Fe+2 + Cr2O72-  Fe3+ + Cr3+
Paso 2: La ecuación se divide en dos semirreacciones.
Oxidación: Fe2+  Fe3+
Reducción: Cr2O72- Cr3+

Paso 3: Cada semirreacción se balancea de acuerdo con el número y tipo de

átomos y
Cargas. Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio acido, se agrega
H2O para balancear los átomos de O, y H+ para balancear los átomos de H.
La semirreacción de oxidación: los átomos ya están balanceados. Para balancear
la carga
se agrega un electrón al lado derecho de la flecha.

Fe2+  Fe3+ + e-
Semirreacción de reducción: como la reacción tiene lugar en un medio ácido, para
balancear
los átomos de O se agregan siete moléculas de H2O al lado derecho de la flecha:

Cr2O72-  2Cr3+ + 7H2O

Para balancear los átomos de H, agregamos +4 iones H + al lado izquierdo de la

ecuación:

14H+ + Cr2O72-  2Cr3- + 7H2O

Ahora hay 12 cargas positivas del lado izquierdo y sólo seis cargas positivas del
lado
derecho. Por ende, agregamos seis electrones del lado izquierdo de la ecuación.

14H+ + Cr2O72- + 6e-  2Cr3- + 7H2O

Paso 4: Se suman las dos semirreacciones y se balancea la ecuación final por

inspección.
Los electrones en ambos lados de la ecuación se deben cancelar. Si las
semirreacciones
de oxidación y reducción contienen diferentes números de electrones,
tendremos que multiplicar una o las dos semirreacciones para igualar el número
de electrones.
Aquí tenemos un electrón para la semirreacción de oxidación y seis electrones
para
la semirreacción de reducción, así que necesitamos multiplicar la semirreacción de
oxidación
por seis y escribir.

6(Fe2+  Fe3+ + e-)

14H+ + Cr2O72- + 6e-  2Cr3+ + 7H2O
6Fe2+ + 14H+ + Cr2O72- + 6e-  6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O +
6e-

Los electrones se cancelan en ambos lados, y queda únicamente la ecuación

iónica neta
balanceada:

6Fe2+ + 14H+ + Cr2O72- 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

Paso 5: Se verifica que la ecuación contenga el mismo tipo y numero de átomos,

así como
Las mismas cargas en ambos lados de la ecuación.
La inspección final muestra que la ecuación resultante está “atómica” y
“eléctricamente”
balanceada.
En las reacciones en medio básico los átomos se balancean, como se hizo en el
paso
4 para un medio ácido. Luego, por cada ion H + debemos agregar un número igual
de
iones OH- en ambos lados de la ecuación. En el mismo lado de la ecuación donde
aparezcan
iones H+ y OH-, éstos se pueden combinar para dar agua.

Tema 4. Estequiometría
La estequiometría es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una
reacción
Química. Podemos ver su aplicación cuando en el laboratorio nos preguntamos, ya
sea cuánto obtendremos de x reacción con cierta cantidad de reactivos, o por el
contrario cuantos serán los reactivos necesarios para obtener una determinada
cantidad de producto. Con el estudio estequiométrico se puede obtener la respuesta
a estas interrogantes. Esto tiene aplicaciones en la optimización de procesos en la
industria, con esto se reducen costos innecesarios y se verifica el grado de calidad
de los productos.
Para todo esto se aplica el concepto de masa molar y moles de una sustancia
(cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales
(Átomos, moléculas u otras partículas) como átomos hay exactamente en 12 g del
isótopo de carbono-12.), independientemente de cuál sea el tipo de sustancia
(sólida, líquida, gaseosa) Los moles se pueden obtener mediante esta fórmula:
𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
Moles de la sustancia = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

Otro concepto importante es el número de Avogadro, el cual consiste en la cantidad

de átomos que hay en 12 g de Carbono-12. Experimentalmente se ha llegado a
aproximar como 6,022 átomos.
De esto sale una fórmula: 1 g = 6.022 × 1023 uma
Otra fórmula útil es para lo composición porcentual de un elemento en determinado
compuesto:
𝑛 𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
%masa= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑥100, siendo n la cantidad de átomos del elemento
en el compuesto.
Estos conceptos se aplican en las ecuaciones químicas, y pueden interpretarse de
varias formas,
2H2 + O2 → 2H2O

• Dos moléculas + una molécula → dos moléculas

• 2 moles + 1 mol → 2 moles
• 2(2.02 g) = 4.04 g + 32.00 g → 2(18.02 g) = 36.04 g
• 36.04 g de reactivos = 36.04 g de producto
Es importante recalcar que el estudio estequiométrico analiza reacciones ideales,
en el campo real hay factores que afectan la reacción e impiden que esta se dé con
los resultados esperados al 100%
Para esto hay una fórmula que permite calcular el rendimiento de la reacción en la
práctica:
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑥 100
= %𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜