Quiz 1

1. En relación con la nomenclatura de las neoplasias señalar la afirmación COORECTA:

a. el coristoma corresponde a tejido normal en una localización diferente al tejido
normal
b. los linfomas no forman masas solidas
c. los hamatomas son presencia de tejido normal en una localización anormal
d. los linfomas constituidos por células monótonas corresponden a neoplasias benignas
e. el melanoma que no metastiza corresponde a una neoplasia benigna

2. El factor pronóstico mas desfavorable en cualquier tipo de neoplasia maligna es:

a. Aumento en el numero de mitosis
b. Presencia de necrosis
c. Metástasis a distancia
d. Anaplasia
e. Hipercromasia nuclear

3. Señale la respuesta correcta:

a. El termino carcinoma es sinónimo de cáncer
b. El termino cáncer designa cualquier tumor o neoplasia malgina de origen epitelial
c. El termino sarcoma es aplicable a cualquier neoplasia maligna vascular
d. El termino cáncer es aplicable a tumores capaces de matastizar a ganglio
e. Cualquier neoplasia maligna de origen mesinquimal se denomina carcinoma

4. Señalar la afirmación INCORRECTA en relacion con la carcinogénesis

a. El cáncer es una enfermedad genética
b. En un cáncer todas las células son idénticas
c. La mutacion de genes encargados de mantener la integridad genómica suele ser un
paso precoz en el desarrollo de un cáncer
d. El cáncer es clonal
e. La mutacion del gen RAS es una mutacion conductora (driver) frecuente

5. La aflotoxina B1, producto de Aspergillus Flavus, es un carcinógeno que se asocia a

una de las siguientes neoplasias:
a. Carcinoma epidermoide de pulmón
b. Hepatocarcinoma
c. Adenocarcinoma de estomago
d. Colangiocarcinoma
e. Adenocarcinoma de pulmón
6. Que nombre recibe el tumor beningno que se origina sobre epitelio estratificado plano
y tiene crecimiento exofitico?
a. Adenoma velloso
b. Adenoma sésil
c. Carcinoma papilar
d. Papiloma escamoso
e. Adenoma pediculado

7. La presencia tisular de una proliferación celular desordenada con atipia, perdida en la

uniformidad de las células individuales y perdida en la orientación se conoce como:
a. Displasia
b. Neoplasia
c. Metaplasia
d. Aplasia
e. Desmoplasia
f. Coristoma
g. Anaplasia

8. Excluyendo el cáncer de piel, cual es el cáncer de mayor incidencia en mujeres en

EEUU?
a. Cáncer de pulmón
b. Cáncer de mama
c. Carcinoma de cérvix uterino
d. Adenocarcinoma de color y recto
e. Cáncer de ovario

9. Cual de los siguientes tumores malignos esta asociado directamente a la exposición al

asbesto:
a. Mesotelioma
b. Sarcoma de Kaposi
c. Carcinoma de células renales
d. Carcinoma epidermoide de piel
e. Carcinoma de mama

10. El termino sarcoma se refiere a:

a. Tumor maligno de origen mesenquimal
b. Tumor maligno que se origina en cualquier órgano y que metastiza regularmente a
ganglios linfáticos
c. Tumor maligno de origen germinal
d. Tumor maligno de cualquier origen con marcada anaplasia
 e. Tumor maligno encapsulado que metastiza

11. Un estudio infroma de la mediana de superviviencia de los pacientes después del

diagnostico de cierto tipo de cáncer es de 6 años. Esto quiere decir que:
a. No hay ningun paciente que sobreviva mas de 6 años
b. El tumor recidiva a los 6 años
c. La mitad de los pacientes sobreviven mas de 6 años
d. El valor esperado del tiempo de superviviencia es de 6 años
e. No hay ningun paciente que sobreviva menos de 6 años

12. En relacion con la metástasis e invasión de una neoplasia, señale la afirmación

CORRECTA:
a. Un carcinoma infiltrante por definición mantiene la membrana basal integra
b. Al carcinoma “in situ” se le considera una lesión neoplásica benigna
c. El carcinoma “in situ” metastiza a ganglios regionales
d. La membrana bsal contienen colágeno tipo IV, su presencia nos permite demarcar y
diagnosticar carcinoma “in situ”

13. El termino fibroadenoma corresponde a:

a. Neoplasia benigna formadora de glándulas sobre un estroma desamente fibroso no
neoplásico
b. Tumor epitelial beningno
c. Tumor mesenquimal benigno
d. Neoplasia de origen epitelial escamoso que crece en un estroma densamente fibroso
e. Tumor mixto con un componente fibroso y otro de epitelio ductal

14. La perdida total de diferenciación, acompañada de marcado pleomorfismo celular en

un tumor, se denomina:
a. Anaplasia
b. Desmoplasia
c. Sarcoma
d. Coristoma
e. Displasia severa

15. Es una neoplasia maligna que muy raramente metastiza, pero es capaz de invadir
localmente: Seleccione una:
a. Adenocarcinoma de colon
b. Carcinoma basocelular de la piel
c. Carcinoma epidermoide cutáneo
d. Carcinoma ductal de la mama
 e. Adenocarcinoma de pancreas

Quiz 2

1. Señalarf cual de las siguientes molecules NO es clave en las metastasis oseas.

a. PTHrP
b. L1CAM
c. MMPS
d. RANKL
e. TNF-a

2. Señalar en que nicho interviene L1CAM

a. Nicho premetastasico
b. Nicho de células madres nativas
c. Nicho perivascular
d. Nicho intravascular
e. Nicho ad hoc

3. Las células metastasicas experimentan una transición epitelial a mesenquimatosa,

señala la respuesta correcta:
a. Transición irreversible
b. Esta transición facilita la polarizcion celular
c. Es un cambio genotípico necesario e irreversible para la metástasis
d. En respuesta a la acción del TGF-beta
e. Disminuye la quimioresistencia de las celulas madres

4. En los nichos perivasculares de las metástasis cerebrales por cáncer de mama se

identífica L1CAM, esta molecula de adhesión se expresa principalmente en:
a. Astrocitos
b. Celula metastasica
c. Células endoteliales
d. Plauetas asociadas al tumor
e. Membrana basal del capilar

5. En relación con la transición epitelial-mesenquimal(EMT), sen1alar la afirmación

INCORRECTA, selccione una:
a. Implica una inhibición de las metaloproteasas(MMP’s)
b. Es actuvada por el TGF-beta
c. Es un cambio fenotípico reversible
d. Contribuye al proceso de metástasis
6. Señalar la asociación correcta de eventos en el cáncer de mama triple negativo:
a. La expresion de VEGF induce la exppresion de ANGPTL4 y se facilita la
extravassacion de células en el pulmón.
b. La expresión de TGF-beta estromal induce la expresión de ANGPTL4 y se facilita la
extravasación de las células neoplásicas en pulmón
c. La expresión de TGF-beta estromal bloquea la expresión de ANGPTL4 lo que impide
la extravasación de células neoplásicas en pulmón
d. La expresio4n de ANGPTL4 induce la expresión de TGF-beta y se facilita la
extravasación de las células neoplásicas

7. Señalar cual de las siguientes moleculeas NO interviene determinadsamente en el

nicho de las células madres nativas:
a. WNT
b. CXCL12
c. CXCR4
d. PLOD2

8. Cual de los siguientes mediadores NO es responsable de la creación de los nichos

premetastasicos en el melanoma:
a. PIGF
b. factor inhibidor de macrófagos
c. exosomas
d. citoquinas inflamatorias
e. células progenitoras de medula osea

9. Acerca de la metástasis latente, los ultimo estudios revelan que:

a. El nicho perivascular esta implicado en la inducción de la altencia.
b. Las células tumorales diseminadas(DTC) son eliminadas sistemáticamente con el
tratamiento del tumor primario
c. Los ambientes pobres en colágeno tipo 1 y fibronectina inhiben la latencia
d. Las células diseminadas(DTC) en la medula osea se encuentran como células
individuales quiescentes y no como grupos tumorales.

10. Señalar cual de las siguientes moléculas NO esta presente en el nicho de las células
madre nativas:
a. BMP
b. WNT
c. PLOD2
d. CXCR4
 11. Señalar en cual de los isguientes nichos encontramos células derivadas de l amedula
osea, neutrófilos, y células residentes locales(en e órgano):
a. Nicho ad hoc
b. Nicho de las células madres nativas
c. Nicho premetastasico
d. Nicho perivascular

12. En la hipótesis “seed and soil”, la siguiente afirmación es verdadera:

a. Determina el tipo de órgano mas atractivo para la metástasis
b. Los órganos con mayor conteido en linfocitos NK son mas susceptibles para
desarrollar metástasis
c. El factor TRAIL facilita la metástasis en órganos con mayor contenido de linfocitos
NK
d. Los órganos con mayor irrigación son los mas metastatizados

13.Señalar cual de los siguientes genes NO media en la extravasación de células de cáncer

de mama en los pulmones:
a. BMP
b. Invadopodia
c. Fascina-1
d. ANGPTL4
e. Epiregulina

14. De los siguientes factores, cuales NO intervienen en la metástasis del cáncer de

mama en el pulmón:
a. Contacto físico con los macrogafos
b. Fascina-1
c. Factore TGFbeta liberado por las plaquetas
d. Catepsina S
e. Potenciadores autocrinos de l amotilidad celular

15. Señalar cual de las siguientes moléculas es expresada por las células metastasicas en
el nicho vascular para que estas se diseminen a lo largo de la membrana basal de los
capilares:
a. POSTN
b. VEGFR
c. LOX
d. CXCR4
e. L1CAM
f. VEGF
16. Cual de los siguientes factores contribuye a la metstasis por los adenocarcinomas de
mama y de pulmón:
a. VEGF
b. Neuroserpin
c. Activadores de a=la tiroquinasa Mertk
d. Activadores del plasminogeno
e. Activadores del factor TRAIL

17. Señlar la molecula mas importante del nicho perivascular:

a. L1CAM
b. BMP
c. WNT
d. PIGF
e. TNC

QUIZ 3

1. Señalar cual de los siguientes genes es un gen supresor:

a. RAF
b. TGF-B
c. MYC
d. MADK
e. HER2
f. P53

2. Señalar que genes proporcionan inestabilidad genómica

a. GLUT2
b. Genes reparadores
c. Oncogenes
d. VEFG
e. Genes supresores

3. Señalar cual de los sgtes genes NO esta involucrado en la evasión de supresores de

crecimiento
a. RB
b. LKB1
c. TGF-B
d. MTOR
e. P53
f. NF2

4. Señalar cual de los sgtes no interviene directamente en el microambiente tumoral

a. Genes reparadores
 b. Fibroblastos
c. Pericitos
d. Vasos sanguíneos
e. Linfocitos T

5. Señalar que confiere a las células un fenotipo mutador

a. Oncogenes
b. Genes supresores
c. Protooncogenes
d. Mutaciones en genes reparadores
e. Mutaciones en check point inhibitors

6. Señalar que mutaciones no se asocian a canceres hereditarios

a. Mutaciones de genes reparadores
b. Mutaciones de P53
c. EGFR
d. Mutaciones de RB

7. Señalar cual de los sgtes genes interviene en la angiogénesis

a. HER2
b. BCL2
c. MYC
d. VEGFR
e. EGFR

8. Señalar que características proporciona el bcl-2

a. Mantenimiento de la señal proliferativa
b. Activación de la inmortalidad replicativa
c. Activación de la invasión y de las metástasis
d. Evasión de los supresores de crecimiento
e. Resistencia a la muerte celular

9. Señalar cual de los siguientes genes no tiene que ver con la apoptosis
a. Bax
b. Bak
c. PTEN
d. BH3
e. Bcl2

10. Señalar cual de los siguientes genes no tiene que ver con el mantenimiento de la
señal proliferativa
a. RB
b. PTEN
 c. MYC
d. BRAF (B-RAF)
e. RAS

11. Señalar la afirmación incorrecta

a. Activan el GLUT1
b. No realizan fosforilación oxidativa
c. Producen menos ATP por moléculas de glucosa que las células no cancerosas
d. Las células neoplásicas se reprograman para hacer solo glicolisis anaeróbica
e. Las células cancerosas absorben menos glucosa que las normales

12. Señalar la afirmación correcta en relación con el metabolismo de las células

cancerosas
a. Inactivan el GLUT1
b. Producen mayor cantidad de ATP por molécula de glucosa
c. Realizan fosforilación oxidativa
d. Se reprograman para hacer solo glicolisis anaeróbica
e. En el efecto Warbug no interviene los oncogenes

13. Señalar que ocasionan las mutaciones del gen RAS

A. Frenan el ciclo celular
B. Producen mantenimiento de la señal proliferativa
C. Activan la inmortalidad replicativa
D. Suprimen crecimiento
E. Inhiben la apoptosis

14. Señalar que genes al mutar confieren a las células un fenotipo mutador
a. MSH1
b. PTEN
c. K-RAS
d. RB
e. HER2

15. Señalar cual es la función del PD-L1

a. Inhibir las telomerasas
b. Inhibir a los genes de reparación
c. Inhibir la respuesta inmune
d. Inhibir la angiogénesis
e. Inhibir la apoptosis

QUIZ 4

1. Señalar la asociación incorrecta

 a. YAP y TAZ son mecanorreceptores
b. YAP y TAZ están reglados positivamente por las kinasas de la vía hippo
c. YAP y TAZ responden a señales de la vía WNT
d. Yap y taz actúan como reguladores de la transcripción
e. Yap y taz interactúan con la vía NOTCH

2. YAP y TAZ pueden cambiar el epigenoma

a. Verdadero
b. Falso

3. Señalar cual de las siguientes afirmaciones sobre yap y taz es falsa

a. Son mecano transductores
b. Regulan el microambiente tumoral
c. Solo actúan en neoplasias malignas
d. Hacen funciones muy similares
e. Son activadores de la transcripción

4. Funciones de yap y de taz en la metástasis excepto

a. Responden a señales que favorecen la supervivencia
b. Inhibir la inflamación crónica
c. Mantiene la flexibilidad del citoesqueleto
d. Median en la adaptación metabólica de la célula al microambiente
e. Son activadas mecánicamente por L1CAM

5. Señalar la afirmación incorrecta

a. La activación de yap y taz en cáncer de mama se correlaciona con riesgo de
metástasis y resistencia al tratamiento
b. La expresión de yap y taz en hepatocarcinomas y colangiocarcinoma se correlaciona
con mal pronostico
c. La expresión de yap y taz no es relevante en el cáncer de páncreas
d. Yap es crítico para progresión de neoplasias de pulmón inducidas por mutaciones de
RAS y delaciones de LKB1

6. Emparejar cada termino con su definición

a. La célula de origen: la célula normal afectada por el primer “hit” (las primeras
mutaciones transformantes (driver mutations) que acaba desarrollando una neoplasia
b. Epigenoma: Mapa de las modificaciones del DNA en todo el genoma y las proteínas
asociadas al DNA que influyen en la disponibilidad para la transcripción
c. Heterogeneidad fenotípica tumoral: coexistencia en el mismo tumor de poblaciones
celulares que difieren en sus propiedades moleculares y biológicas, incluyendo
genotipos clínicamente importantes como la capacidad de metatizar y sobrevivir en el
nuevo nicho
 d. Reprogramación del destino celular: cambio no fisiológico en la identidad celular,
bien hacia la desdiferenciación o bien hacia la transferenciacion
e. Células madre cancerosas: células que mantienen la propagación en virtud de su
capacidad de auto renovación y multipotencia
f. Transicion Epitelial-Mesenquimal: Adquisición por las células de programa
genético que facilite la migración y la invasión

7. La activación de yap y taz impacta en las características del estroma tumoral de las
siguientes formas excepto una
a. Reclutando fibroblastos asociados a cáncer fibroblastos asociados a cáncer
b. Modificando la composición y las propiedades de la matriz extracelular
c. Reduciendo la expresión de GLUT1
d. Reclutando celulares inmunes protumorigenicas

8. Señalar el papel de yap y taz en condiciones fisiológicas

a. Estimulan la desdiferenciación
b. Estimulan la expresión de GLUT1
c. Cambian el epigenoma
d. Actúan como genes maestros de la reparación tisular
e. Estimulan la transformación en células madre

9. Señalar la afirmación correcta

a. Yap y taz se expresan en células cancerosas, en macrófagos estromales y en
fibroblastos asociados al tumor
b. Yap y taz se expresan solo en células neoplásicas
c. Yap y taz solo se expresan en células cancerosas
d. Yap y taz se expresan solo en fibroblasto asociados al cáncer (Caf)
e. Yap y taz se expresan solo en macrófagos

10. Señalar la afirmación incorrecta

a. Ajustando su metabolismo
b. Reduciendo su resistencia a medicamentos
c. Promoviendo su adquisición de propiedades de células madre
d. Regulando la capacidad de proliferación
e. Otorgando capacidad migratoria y metastizante

Quiz 5
1. En relacion con el ASPARTATO señalar la afirmación CORRECTA:
a. Reduce la proliferación celular
b. Mejora el pronostico de los pacientes con cáncer
c. Disminuye la relacion pirimidina:purina
 d. Produce una síntesis pirimidinica exacerbada

2. Todas las siguientes son claves del metabolismo de las células neoplásicas excepto
uno, señalelo
a. Uso de metabolismos intermedios de la glicolisis
b. Relaciones metabólicas con el medio ambiente
c. Disminución de captación de nutrientes
d. Captación desregulada de glucosa y aminoácidos
e. Aumento en la demanda de nitrógeno

3. El consumo de glucosa por las células tumorales se relaciona con:

a. Mejor respuesta a la quimioterapia
b. Las células tumorales consumen menos glucosa que las células normales
c. No se ha encontrado relacion con el pronóstico del tumor
d. Mal pronóstico

4. En relación con la glutamina señalar la afirmación CORRECTA

a. Aumenta en la células cancerosas y proporciona nitrógeno
b. Su absorbcion aumenta en células en reposo
c. Reduce la captación de aminoácidos
d. Bloquea el LAT1
e. La activación de GLUT1 reduce su absorbcion

5. Al proceso de recargar un ciclo metabolico deplecionado se le denomina ANAPLEROSIS

a. Verdadero
b. Falso

6. Señalar cual NO es un efecto de MYC

a. Activa la producción de purinas
b. Inicia la cascada de formación de pirimidinas
c. Bloquea la síntesis de proteínas
d. Facilita la captación de glutamina
e. Activa enzimas de biosíntesis de nucleótidos

7. Cual de los siguientes NO genera un estimulo que facilite la absorbción de glucosa por
las células cancerosas
a. Oncogen RAS
b. RTK
c. AKT
d. ASCT2
e. Fosfatidil inositol 3 quintas

8. Con respecto al gen c-Myc todas las afirmaciones son ciertas excepto:
a. Promueve la expresión de la enzima GLS1
 b. Induce la transcripción del ACT2
c. Inhibe la acción de la enzima CAD
d. Junto con la molecula E2F promueve el accesio de las células tumorales a la
glutamina

9. Señalar la afirmación INCORRECTA

a. KRAS promueve la utilización de proteínas extracelulares
b. AKT promueve la utilización de proteínas extracelulares
c. Los inhibidores de mTORC1 promueven la captación de aminoácidos
d. Las células con mutaciones KRAS tienen ventajas nutricionales

10. Señalar cual de las siguientes enzimas cataliza la formacon de oxaloacetato para
recargar el ciclo del ácido tricarboxilico o para la gluconeogénesis.
a. Aspartato transcarbamilasa
b. Pyruvate carboxylase
c. Dihydroorotasa
d. Fumarato hidratasa

11. Las células cancerosas reprograman su metabolismo para minimizar el uso de

nitrógeno y de carbono
a. Verdadero
b. Falso

12. En relacion con el metabolismo de las células cancerosas seleccionar la afirmacon

INCORRECTA
a. Aumentan el consumo de glucosa
b. Absorben Glutamina
c. Aumentan la producción de metabolismos intermedios
d. Aumentan la fosforilación oxidativa
e. Experimentan el efecto Warbug

13. En relacion con la captación de glucosa señalar la afirmación CORRECTA

a. La activación de AKT provoca una reducción con de ATP
b. PI3K/AKT es el principal regulador de la captación de glucosa
c. LAT1 es un transportador alternativo de glucosa
d. PI3K bloquea la expresión de GLUT1
e. AKT bloquea la actividad HK
 QUIZZES DEL SEMESTRE PASADO

PRIMER QUIZ:

1. ¿Qué nombre recibe el tumor que se proyecta sobre la superficie (crecimiento

exofítico), que se origina de un epitelio plano?
a) Adenoma senil
b) Papila
c) Adenoma pedicéulado
d) Adenoma velloso
e) Papiloma

2. Excluyendo el cáncer de piel, ¿cuál es el cáncer de mayor incidencia en mujeres en

EEUU?
a) Cáncer de mama
b) Carcinoma de colon y recto
c) Cáncer de ovario
d) Cáncer de pulmón
e) Carcinoma de cérvix uterino

3. La apariencia tisular de una proliferación desordenada con pérdida en la

uniformidad de las células individuales, así como pérdida en la orientación
arquitectónica se conoce como:
a) Aplasia
b) Coristoma
c) Anaplasia
d) Displasia
e) Desmoplasia

4. Señalar la afirmación INCORRECTA en relación con la carcinogénesis.

a) En un cáncer todas las células son idénticas
b) El cáncer es una enfermedad genética
c) La mutación de genes encargados de mantener la integridad
genómica suele ser un paso precoz en el desarrollo de un cáncer.
d) El cáncer es clonal.
5. En relación con la metástasis e invasión de una neoplasia, señale la afirmación
correcta:
a) Al carcinoma “in situ” se le considera una lesión neoplásica benigna
b) El carcinoma “in situ” metastatizar a ganglios regionales
c) Un carcinoma infiltrante por definición mantiene la membrana basal
integra
d) La membrana basal contiene colágeno tipo IV, su presencia nos
permite demarcar y diagnosticar “carcinoma in situ”

6. ¿Qué nombre recibe el tumor que se proyecta sobre una superficie mucosa,
tapizada por epitelio estratificado plano, con crecimiento exofítico?
a) Papiloma escamoso
b) Carcinoma papilar
c) Adenoma velloso
d) Pólipo adenomatoso
e) Adenoma tubular
f) Papiloma transicional

7. La aflatoxina B1, producto del Aspergillus flavus, es un carcinógeno que se asocia

a una de las siguientes neoplasias.
a) Hepatocarcinoma
b) Adenocarcinoma de pulmón
c) Adenocarcinoma de estómago
d) Carcinoma epidermoide de pulmón
e) Colangiocarcinoma

8. La pérdida de total diferenciación, acompañada de marcado pleomorfismo celular

en un tumor se denomina:
a) Displasia severa
b) Anaplasia
c) Coristoma
d) Desmoplasia
e) Tumor maligno de origen mesenquimal

9. Cual de los siguientes tumores malignos está asociado directamente a la

exposición al asbesto?
a) Sarcoma de Kaposi
b) Carcinoma de mama
c) Carcinoma epidermoide de piel
d) Mesotelioma
e) Carcinoma de células renales
10. Señale las respuestas correctas
a) El término cáncer designa cualquier tumor o neoplasia maligna de
origen epitelial.
b) El término sarcoma es aplicable a cualquier neoplasia maligna
vascular
c) El término cáncer es aplicable a tumores capaces de metastatizar a
ganglio

11. El factor pronóstico más desfavorable en cualquier tipo de neoplasia maligna es:
a) Hipercromasia nuclear.
b) Aumento en el número de mitosis.
c) Anaplasia.
d) Metástasis a distancia.
e) Presencia de necrosis.

12. El término fibroadenoma corresponde a:

a) Tumor epitelial benigno.
b) Tumor mixto con un componente fibroso y otro epitelio ductal.
c) Neoplasia benigna formadora de glándulas sobre un estroma
densamente fibroso.
d) Neoplasia de origen epitelial escamoso que crece en un estroma
densamente fibroso.
e) Tumor mesenquimal benigno.

13. Un estudio informa que la mediana de supervivencia de los pacientes después del
diagnóstico de cierto tipo de cáncer es de 6 años. Esto quiere decir:
a) El tumor recidiva a los 6 años.
b) No hay ningún paciente que sobreviva más de 6 años.
c) El valor esperado del tiempo de supervivencia es de 6 años.
d) La mitad de los pacientes sobreviven más de 6 años.
e) No hay ningún paciente que sobrevive menos de 6 años.

14. Es una neoplasia maligna que muy raramente metastatiza, pero en es capaz de
invadir localmente. Seleccione una:
a) Carcinoma basocelular de la piel
b) Adenocarcinoma de colon
c) Carcinoma epidermoide cutáneo
d) Adenocarcinoma de páncreas
e) Carcinoma ductal de la mama
15. En relación con la nomenclatura de las neoplasias señalar la afirmación correcta:
a) Los linfomas constituidos por células monótonas corresponden a
neoplasia benigna
b) El melanoma que no metastatiza corresponde a una neoplasia
benigna
c) El coristoma corresponde a tejido normal en una localización
diferente al tejido normal.
d) Los hamartomas son siempre neoplasias malignas
e) Los linfomas no forman masas sólidas.

16. La presencia tisular de una proliferación celular desordenada con atipia, perdida
en la uniformidad de las células individuales y perdida en la orientación se conoce
como:
a) Coristoma
b) Metaplasia
c) Neoplasia
d) Aplasia
e) Displasia
f) Desmoplasia
g) Anaplasia

17. El término sarcoma se refiere:

a) Tumor maligno encapsulado que metastatiza.
b) Tumor maligno de origen mesenquimal
c) Tumor maligno de origen germinal
d) Tumor maligno que se origina en cualquier órgano y que metastatiza
regularmente a ganglios linfáticos
e) Tumor maligno de cualquier origen con marcada aplasia.

18. Señale la respuesta correcta:

El termino cancer es aplicable a tumores capaces de metastatizar a ganglio
SEGUNDO QUIZ:

1. Señalar cuál de las siguientes moléculas NO está presente en el Nicho de células

madres nativo:

a) WNT
b) CXCR4
c) PLOD2
d) BMP

2. Señalar la molécula más importante del nicho perivascular:

a) WNT
b) PIGF
c) TNC
d) BMP
e) L1CAM

3. Señala cuál de las siguientes moléculas es expresada por las células metastásicas
en el nicho vascular para que estas se diseminan a lo largo de la membrana basal
de los capilares. Seleccione una:

a) VEGF
b) CXCR4
c) L1CAM
d) POSTN
e) VEGFR
f) LOX

4. Señalar la asociación correcta de Eventos en el Cancer de Mama triple negativo

Stromal TGF- B. Seleccione una:

a) La expresion de ANGPTL4 induce la expresion de TGF-beta y se facilita

la extravasacion de las celulas neoplasicas en pulmon.
b) La expresion de VEGF induce la expresion de ANGPTL4 y se facilita la
extravasacion de las celulas neoplasicas en el pulmon.
c) La expresión de TGF-beta estromal induce la expresión de ANGPTL4 y
se facilita la extravasación de las células neoplásicas en pulmón.
d) La expresion de TGF-beta estromal bloquea la expresion de ANGPTL4 lo
que impide la extravasacion de celulas neoplasicas en pulmon.
5. Señalar en cuál de los siguientes nichos encontramos células derivadas de la
médula ósea, neutrófilos y células resistentes locales (en el órgano). Seleccione
una:
a) Nicho ad hoc
b) Nicho peri vascular
c) Nicho Pre Metastásico
d) Nicho de células madres nativas

6. Las células metastásicas de cáncer de mama o de pulmón en el SNC, para poder

colonizar producen:
a) Metaloproteinasas
b) Neuroserpina
c) Tirosin cinasa
d) VEGF
e) Neurocinasa

7. Como se denomina el espacio que rodea los vasos sanguíneos de pequeño

calibre, rico en señales de soporte que favorecen el crecimiento de células madre
cancerosas y la resistencia a la quimioterapia?
a) Nicho de Ad Hoc
b) Nicho premetastasico
c) Nicho perivascular
d) Nicho de células madres nativas

8. Las células del melanoma secretan exosomas que inducen:

a) Debilidad de la pared vascular e inflamación
b) Depósito de colágeno
c) Inhibidores de factores de crecimiento
d) Inhibidores de Cox2

9. Las celulas del cancer de mama producen factor estimulante de colonia 1, para
reclutar macrofagos asociados al tumor como fuente de:

a) IL1
b) FCI
c) EGF
d) HGF

10. Las células del carcinoma de próstata se disemina a hueso favorecen la actividad
osteoblástica, a través de:

a) HGF e IL6
 b) FGF, IGF Y VEGF
c) Señalización notch- delta
d) TNF y CSF

TERCER QUIZ:

1. Señalar que caracteristica no es commpetencia del gen bcl-2:

a) Mantenimiento de la señal proliferativa
b) Inactivacion de la via de las caspasas
c) Inactivan a las proteinas Bad y Bak
d) Resistencia a la muerte celular
e) Activacion de la invasion y de la metastasis

2. Señalar la afirmacion CORRECTA en relacion con el metabolismo de las celulas

cancerosas:
a) Producen menor cantidad de ATP por molecula de glucosa
b) Se reprograman para hacer solo glicolisis anaerobica
c) Realizan fosforilacion oxidativa
d) Adoptan el fenomeno de Warburg
e) Activan el GLUT1

3. Señalar cual de los siguientes genes esta involucrado en la supresion del

crecimiento:
a) Her2neu
b) MADK
c) MYC
d) P53
e) TGF-b
f) RAF

4. Señalar cual de los siguientes genes NO tiene que ver con el mantenimiento
de la señal proliferativa
a) BRAF (B-Raf)
b) MYC
c) MADK
d) Bcl2
e) RAS
5. Señalar que genes al mutar confieren a las celulas un fenotipo mutador
a) ERB-b2
b) K-RAS
c) RB
d) MSH1
e) PT53

6. Señalar que caracteristicas no es competencia del gen bcl-2

a) Mantenimiento de la señal proliferativa
b) Inactivacion de las vias de las caspasas
c) Inactivan las proteinas Bab y Bak
d) Resistencia a la muerte celular
e) Activacion de la invasion y de la metastasis

7. Señalar la afirmacion INCORRECTA

a) Las celulas con mutasiones KRAS tienen ventajas nutricionales
b) AKT promueve la utilizacion de proteinas extracelulare
c) Los inhibidos de mTORC1 promueven la captacion de aminoacidos
d) KRAS promueve la utilizacion de proteinas extracelulares

8. Todas las siguientes son claves del metabolismo de las celulas neoplasicas
EXCEPTO uno, señalelo:
a) Aumento en la demanda de nitrogeno
b) Relaciones metabolicas con el medio ambiente
c) Disminucion de la captacion de nutrientes
d) Uso de metabolismos intermedios de la glicolisis
e) Captacion desregulada de glucosa y aminoacidos

9. Señalar cual NO es un efecto de MYC

a) Inicia la cascada de formacion de pirimidinas
b) Facilita la captacion de glutamina
c) Activa enzimas de biosintesis de nucleotidos
d) Bloquea la sintesis de proteinas
e) Activa la producion de purinas

10. En relacion con la captacion de glucosa señalar la afirmacion CORRECTA

a) PI3K bloquea la expresion de GLUT 1
b) LAT1 es un transportados alternativo de glucosa
c) PI3K/AKT es el principal regulador de la captacion de glucosa
d) AKT bloquea la actividad de HK
e) La activacion de AKT provoca una reducion de ATP
 11. En relacion con la glutamina señalar la afirmacion correcta
a) Prop’ Proporciona nitrogeno
b) Reduce la captacion de aminoacidos
c) La activacion de GLUT1 reduce su absorcion
d) Bloquea el LAT1
e) Su absorcion se reduce en celulas cancerosas

CUARTO QUIZ:

1. El consumo de glucosa por las celulas tumorales se relaciona con:

a) Mejor respuesta a la quimioterapia
b) Las celulas tumorales consumen menos glucosa que las celulas normales
c) No se ha encontrado relacion con el pronostico del tumor
d) Mal pronostico

2. Con respecto al gen c-Myc todas las afirmaciones son ciertas EXCEPTO:
a) Inducen la transcripcion del ACT2
b) Inhibe la accion de la enzima CAD
c) Junto con la molecula E2F promueve el acceso de las celulas tumorales a
la glutamine
d) Promueve la expresion de la enzima GLS1

3. Señalar la afirmacion INCORRECTA

a) Los inhibidos de mTORC1 promueven la captacion de aminoacidos
b) Las celulas con mutaciones KRAS tienen ventajas nutricionales
c) KRAS promueve la utilizacion de proteinas extracelulares
d) AKT promueve la utilizacion de proteinas extracelulares

4. Cual de los siguientes NO genera un estimulo que facilite la absorcion de

glucosa por las celulas tumorales
a) ASCT2
b) Oncogen RAS
c) RTK
d) AKT
e) Fosfatidil inositol 3 quintas
 5. Las celulas neoplasicas experimentan el denominado efecto Warburg que
implica…
a) Disminuir la necesidad de glucosa
b) Preferir ambientes con abundante oxigeno para metabolismo aerobico
c) Aumentar la sintesis de macromoleculas a travez de metabolismos
intermedios de la gliicolisis
d) Adoptarla fosforilacion oxidativa para producir energia
e) Aumentar la necesidad de lipidos

6. Cual de las siguientes moleculas tienen como finalidad especifica evitar el

retorno de la glucosa hacia el espacio extracelular:
a) PI3
b) Glut1
c) RAS
d) AKT

QUINTO QUIZ:

1. Señalar cual de las siguientes caracteristicas NO corresponde a los

carcinomas hereditarios con mutaciones BRCA1
a) Suelen carecer de receptores estrogenicos
b) Con frecuencia son tipo medular
c) Suelen ser HER2 enriquecidos
d) Con frecuencia son triple negativo
e) El 80% son tipo basaloide

2. Señalar cual de los siguientes en un tipo luminal A

a) ER+, PR+,HER2-,Ki67 bajo
b) ER+, PR+,HER2-,Ki67 alto
c) ER-, PR-,HER2-
d) ER-, PR-,HER2+
e) ER+, PR+,HER2+

3. Señalar cuando utilizar inhibidores PARP

a) En casos con mutaciones PK3CA
b) Cuando hay mutaciones BRCA1
c) En casos triple positivo
d) En tumores terminales B
e) En tumores HER2+
4. Señalar cual de las siguientes mutaciones es mas frecuente en el carcinoma
micropapilar
a) NTRK3-ETV6
b) PIK3CA
c) PTEN
d) IDH2
e) HER2

5. Señalar en cual de los siguientes es importante estudiar la expresion de PD-

L1 con fines terapeuticos
a) HER2 enriquecido
b) Triple negativo
c) Luminal A
d) Luminal B con expresion de HER2