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EVEREST
ANTIHISTAMÍNICOS
Lic. en Odontología
Farmacología
IBI. Shair Ahmed Benítez Flores
15 de Enero del 2024
TABLA DE
1 Origen 5 Efectos Secundarios
CONTENIDO
2 Clasificación 6 Indicaciones
3 Farmacocinética 7 Contraindicaciones
4 Farmacodinamia
ORIGEN:
En 1933 dos investigadores del Instituto Pasteur, Ernest
Fourneau y Anne Marie Staub descubrieran sustancias
capaces de bloquear los efectos nocivos de la histamina
en los tejidos del paciente alérgico: eran los primeros
antihistamínicos. El primer antihistamínico empleado en
humanos no apareció hasta 1944, cuando Daniel Bovet
sintetizó el Neoantergan (maleato de pirilamina).
1A GENERACIÓN 2A GENERACIÓN
Son los más antiguos. Se Se diferencian de los primeros
caracterizan por ser poco en que son más selectivos H1 y
selectivos, actuando sobre penetran menos en el Sistema
varios receptores. Esto hace que Nervioso Central, lo cual
tengan bastantes efectos disminuye su principal efecto
Se clasifican en antihistamínicos de
primera generación y de segunda
generación. En algunas ocasiones se habla
también de tercera generación. 3A GENERACIÓN
Son enantiómeros activos
(levocetirizina) o metabolitos
activos (desloratadina y
fexofenadina) derivados de
los de segunda generación.
FARMACOCINÉTICA
Casi todos los antihistamínicos H1 de primera generación se
absorben bien por vía oral, alcanzan concentraciones plasmáticas
máximas a las 2 o 3 horas y los efectos suelen durar de 4 a 6
horas; sin embargo, algunos de los fármacos tienen una acción más
duradera. Son metabolizados principalmente por el sistema
microsomal del hígado.
Se estimula por alimentos y se
disminuye con antiácidos coloidales y
resinas de intercambio iónico.
FARMACODINAMIA
la conjuntivitis
estacional
la dermatitis
INDICACIONES
atópica
Urticaria idiopática
crónica las picaduras de
insectos
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a antihistamínicos
Hipertrofia prostática
Obstrucción
Asma bronquial crónica
píloro-duodenal
ATENCIÓN