UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE HIDALGO

PREPARATORIA No. 2

ASIGNATURA DE CIENCIAS DE LA VIDA

CUARTO SEMESTRE

CATEDRÁTICO:
C.D. MARIO ALBERTO ÁVILA MENDOZA
 GLOSARIO
BIOLOGÍA: es una ciencia que trabaja para construir a los seres vivos como objetos de
conocimiento.

CIENCIA: conjunto de teorías o explicaciones o como una actividad de investigación.

CITOLOGÍA: rama de la biología que se encarga del estudio de las células.

ECOLOGÍA: rama de la biología que estudia las relaciones de los organismos con su medio
ambiente.

FISIOLOGÏA: rama de la biología que estudia las funciones en los seres vivos.

GENÉTICA: rama de la biología que estudia las características hereditarias en los seres
vivos.

HISTOLOGÍA: rama de la biología que estudia los tejidos.

2 ADAPTACIÓN: característica de los organismos para sobrevivir y reproducirse en un

medio.
 ARCO REFLEJO: orden sucesivo de neuronas motoras conectadas y sensitivas que llevan
los estímulos nerviosos entre ellas.

BIODIVERSIDAD: todos los seres vivos en un área geográfica determinada y todas las
interacciones entre ellas.

HOMEOSTASIS: tendencia a conservar la uniformidad o estabilidad del medio interno del

organismo.

METABOLISMO: suma de procesos físicos y químicos por virtud de los cuales se produce
y onserva la sustancia viva orgánica.

ÁCIDO NUCLEICO: moléculas orgánicas de peso molecular elevado, constituidas por

cadenas de nucleótidos.

AGUA: moléculas inorgánica,

3
 BIOELEMENTOS: son elementos químicos naturales que por selección natural participación
en la integración y funcionamiento de los seres vivos.

CALORÍA: cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un gramo de agua un

grado centígrado.

CARBOHIDRATOS: son moléculas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Se

consideran derivadas de aldehídos y cetonas, también llamados azúcares.

CLOROFILA: pigmento verde de las plantas, que interviene en la transformación de energía

luminosa a energía química.

DNA: ácido desoxirribonucléico que integra a los cromosomas, con in formación genética.

ENZIMA: sustancia de origen proteico, que funciona como catalizador orgánico específico.

LÍPIDOS: substancias terciarias llamadas también grasas.

4
 NUCLEÓTIDOS: compuesto formado por un radical fosfato, un azúcar de tipo pentosa y
una base nitrogenada.

PROTEÍNAS: moléculas orgánicas de peso molecular elevado, constituido por la unión

de pequeñas moléculas llamadas aminoácidos, cuya composición básica es carbono,
hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.

RNA: ácido ribonucleico que contiene un azúcar ribosa, se localiza en núcleo y

citoplasma y tiene importancia en la formación de proteínas.

VITAMINAS: sustancia orgánica necesaria en pequeñas cantidades para el

funcionamiento metabólico normal de un organismo dado

APARATO DE GOLGI: pila de sacos membranosos que modifican proteínas y lípidos y

sintetizan carbohidratos.

ADENOSIN TRIFOSFATO (ATP): molécula orgánica portadora de energía en los

sistemas biológicos.
5
 CARIOCINESIS: fenómeno involucrado en la división del núcleo durante la mitosis.

CITOCINESIS: división del citoplasma durante la mitosis y meiosis.

CÉLULA: la unidad de vida más pequeña.

CROMOSOMA: cuerpos filamentosos localizados en el núcleo de la células que contienen

las unidades hereditarias.

DIFUSIÓN: movimiento de moléculas de la región de alta concentración a otra de

concentración inferior producida por su energía cinética.

DIPLOIDE: célula que tiene el número doble de cromosomas.

EUCARIONTE: EU- verdadero. carión- núcleo. Células que tienen núcleo y organelos
verdaderos.

HAPLOIDE: célula con un solo juego de cromosomas.

6
 MEIOSIS: disminución, tipo de división nuclear generalmente de dos divisiones celulares
sucesivas que da lugar a células hijas con la mitad de cromosomas.

MITOCONDRIA: capturan energía química de las moléculas alimenticias como enlace de

alta energía del trifosfato.

MITOSIS: del griego mito- filamento y osis- estado o condición. Forma de división
celular o nuclear por medio de la cual cada uno de los dos núcleos hijos, reciben
exactamente el mismo componente de cromosomas que tenia el núcleo progenitor.

ORGANELO: una estructura dentro de la célula que realiza una función específica.

ÓSMOSIS: el paso de moléculas de agua a través de membranas semipermeables de un

punto de menor concentración, a uno de mayor concentración de soluto.

ESPECIE: unidad de clasificación taxonómica para todos los seres vivos.

7
 REINO: categoría taxonómica más amplia que consiste en un grupo de
organismos con las mismas características.

TAXONOMÍA: ciencia que da nombre, describe y clasifica a los

organismos.

VIRUS: agente infeccioso compuesto de una molécula de ácido nucléico

y una cubierta de proteína.

8
 BIOLOGÍA

9
 ¿ CIENCIA ?

10
 ¿ CONOCIMIENTO ?

11
 CONOCIMIENTO, CIENCIA y TECNOLOGÍA

Prefijo CON = unión, junto, todos

Conocimiento Verbo Gnocere / Gnosis = Proceso de Sabiduría ( epistemología ) INFORMACIÓN
Sufijo MIENTO = resultado

Ciencia que estudia los procesos para la formación

Elementos del conocimiento del conocimiento.
1.- Sujeto conocedor = persona Jean William Fritz Piaget “ Teoría del desarrollo cognitivo”
2.- Tema / objeto = Información 4 etapas:
3.- Acción cognoscente = medio por el cual la 1.- sensorio-motora 0 – 2años
información llega a la persona. 2.- pre-operacional 2 -7 años
3.- operaciones concretas 7 – 12 años
4.- operaciones formales 12 años
Tipos de conocimiento
1.- C. empírico: experiencia ordinaria.
2.- C. filosófico: amor a la sabiduría
3.- C. Teórico:
4.- C. popular
5.- C. teológico
6.- C. Científico: método científico
 CIENCIA

Conjunto conocimientos que se obtienen a través de un proceso sistematizado

• Objetiva: saber lógico, Clasificación

abstracto y basado en la
realidad. Pretende alcanzar
la verdad universal. Formales / abstractas / mente / metafísico Factual / físico, Hechos
• Racional: adquiere
información que era
analizada Lógica y matemática Sociales Natural
• para construir conclusiones. Sociología Física
• Provisional: Constante Historia Química
descubrimiento, evoluciona, Economía Biología
Tecnología
es perfectible. Geografía
Conjunto de herramientas y
• Comprobable y verificable: Ética moral
proceso. Por el avance científico
por teoremas o procesos de Comunicación
experimentación, ensayo y Derecho
error.
• Metódica: proceso ordenado
 IFORMACIÓN

14
 SUJETO

15
 OBJETO DEL
CONOCIMIENTO

16
 CONOCIMIENTO EMPIRICO

17
 CONOCIMIENTO CIENTIFICO

18
 CONOCIMIENTO FILOSOFICO

19
 CONOCIMIENTO TEOLOGICO

20
 CIENCIA
TIPOS DE CIENCIA

21
 CIENCIAS FORMALES

22
 CIENCIAS FACTUALES
NATURALES

23
 CIENCIAS FACTUALES
SOCIALES

24
 MÉTODO

25
 MÉTODO EMPÍRICO

26
 MÉTODO INDUCTIVO

27
28
29
 HISTOLOGÍA
CITOLOGÍA EMBRIOLOGÍA

GENÉTICA
VIROLOGÍA CIENCIAS DE LA SALUD

ANATOMÍA
PATOLOGÍA

BIOLOGÍA FISIOLOGÍA
BIOQUÍMICA
QUÍMICA FÍSICA

NEUROLOGÍA MICROBIOLOGÍA
30 IMNUNOLOGÍA
 CREACIONISMO

31
32
 GENERACION ESPONTANEA

33
 PANSPERMIA

34
 CATASTROFISMO

35
 PLASMOGENIA

Alfonso Herrera

Mezcla aceite, gasolina y resinas, obtiene

micro estructuras llamadas sulfobios,
presentan una organización interna pero no
capaces de dividirse
Origen del protoplasma con actividad
fisicoquímica para el surgimiento de la vida.
Síntesis abiótica de compuestos orgánica

36
 EVOLUCION QUIMICA

37
38
39
 ANTECEDENTES
ARISTÓTELES

40
 TEOFRASTO

41
 GALENO

42
 ANDRES VESALIO

43
 WILLIAM HARVEY

44
 GALILEO GALILEI

45
 ZACARIAS JANSSEN

46
 ANTON VAN LEWENHOECK

47
 ROBERT HOOKE

48
 FRANCISCO REDI

49
 CARLOS LINEO

50
 LAZZARO SPALLANZANI

51
 LUIGI GALVAN

52
 JEAN BAPTISTE LAMARCK

53
 "No escribo para aquellos que examinan rápidamente
los libros nuevos, casi siempre con la intención de
hallar en ellos sus ideas preconcebidas, sino para los
pocos que leen, que meditan profundamente, que aman
el estudio de la naturaleza y son capaces de sacrificar
incluso sus propios intereses, por el conocimiento de
una verdad nueva".
J. B. Lamarck (1744-1829)

54
 Las circunstancias crean la necesidad, necesidad crea los
hábitos, los hábitos producen las modificaciones como
resultado del uso o desuso de determinado órgano y los
medios de la Naturaleza se encargan de fijar esas
modificaciones. Describió esta evolución como
consecuencia de seis puntos

55
 • 1.- Todos los cuerpos organizados (organismos) de la Tierra han sido producidos por la naturaleza
sucesivamente y después de una enorme sucesión de tiempo.

• 2.- En su marcha constante, la Naturaleza ha comenzado, y recomienza aún todos los días, por
formar los cuerpos organizados más simples, y que no forma directamente más que éstos. Es decir,
que estos primeros bosquejos de organismos son los que se ha designado con el nombre de
generaciones espontáneas.

3.- Estando formados los primeros bosquejos del animal y del vegetal han desarrollado poco a poco
los órganos y con el tiempo se han diversificado.

• 4.- La facultad de reproducción inherente en cada organismo ha dado lugar a los diferentes modos
de multiplicación y de regeneración de los individuos. Por ello los progresos adquiridos se han
conservado.

• 5.- Con la ayuda de un tiempo suficiente, de las circunstancias, de los cambios surgidos en la
Tierra, de los diferentes hábitos que ante nuevas situaciones los organismos han tenido que
mantener, surge la diversidad de éstos.

• 6.- Los cambios en su organización y de sus partes, lo que se llama especie, han sido sucesiva é
insensiblemente formados. Por lo que la especie no tiene más que una constancia relativa en su
estado y no puede ser tan antigua
como la Naturaleza.
56
57
58
 RUDOLF VIRCHOW

59
 ROBERT BROWN

60
 MATTHIAS SCHLEIDEN
THEODOR SCHWANN

61
62
 LOUIS PASTEUR

63
64
 ALFRED WALLACE

"Sobre la tendencia de las variedades a

diferenciarse indefinidamente del tipo
original"

65
 CHARLES DARWIN

Darwin no había recibido una formación

científica en el sentido académico (en efecto, su
única titulación era la de subgraduado en teología,
que le capacitaba para ejercer la labor de ministro de
la iglesia anglicana), y hasta el momento no había
demostrado poseer una inteligencia excepcional (su
celebridad se debía enteramente a haber estado en
el lugar oportuno en el momento oportuno) /…/
Pero, de pronto, a los veintiocho años, pareció
descubrir su imaginación.

66
 La publicación, el 24 de Noviembre de 1859, de “El
origen de las especies” (para ser más exactos, “Sobre
el origen de las especies por medio de la selección
natural, o el mantenimiento de las razas
favorecidas en la lucha por la existencia”)

67
 LA SELECCIÓN NATURAL
Si en condiciones cambiantes de vida, los seres orgánicos presentan
diferencias individuales en casi todas las partes de su estructura —y esto es
indiscutible—, si debido a su progresión geométrica de aumento, hay una
lucha rigurosa por la vida en alguna edad, estación o año —y esto,
ciertamente, no puede discutirse—, entonces considerando la complejidad
infinita de las relaciones de los seres orgánicos entre si con sus condiciones
de vida, que causan una diversidad infinita de la estructura, constitución,
costumbres, para ventaja suya, sería el hecho más extraordinario que no se
hubiesen presentado nunca variaciones útiles a la prosperidad de cada ser,
del mismo modo que se han presentado tantas variaciones útiles para el
hombre. Pero si alguna vez ocurren variaciones útiles a cualquier ser
orgánico, los individuos así caracterizados tendrán seguramente las mejores
probabilidades de conservarse en la lucha por la vida y, por el poderoso
principio de la herencia, éstos tenderán a producir descendencia con
caracteres semejantes. A este principio de conservación o supervivencia de
los más aptos lo he llamado selección natural.
68
DARWIN, Charles: El origen de las especies
 “A realizar el plan opuesto, e impedir en lo posible la eliminación,
se encaminan todos los esfuerzos de las naciones civilizadas; a eso
tienden la construcción de asilos para los imbéciles, heridos y
enfermos, las leyes sobre la mendicidad y los desvelos y trabajos
que nuestros facultativos afrontan para prolongar la vida hasta el
último momento. Aquí debemos consignar que la vacuna ha
debido preservar también a millares de personas. De esta suerte,
los miembros débiles de las naciones civilizadas van propagando
su naturaleza, con grave detrimento de la especie humana, como
fácilmente comprenderán los que se dedican a la cría de animales
domésticos. Es incalculable la prontitud con que las razas
domésticas degeneran cuando no se las cuida o se las cuida mal; y
a excepción hecha por el hombre, ninguno es tan ignorante que
69
permita sacar crías a sus peores animales”.
 Porque, según su “base teórica”, es decir la
selección de los ganaderos “la transmisión libre
de las perversas cualidades de los malhechores
se impide ejecutándolos o reduciéndolos a la
cárcel por mucho tiempo” ya que “en la cría de
animales domésticos es elemento muy
importante de buenos resultados la eliminación
de aquellos individuos que, aunque sea en corto
número, presenten cualidades inferiores”
70
 GREGORIO MENDEL

71
72
73
74
 PRIMER LEY DE MENDEL

GENOTIPO ALELOS
DE
PROGENITOR color textura
ES
DOMINANTE RECESIVO DOMINANTE RECESIVO
MADRE aa verde BB liso
PADRE AA amarillo bb rugoso

Progenitores a a

A Aa Aa

A Aa Aa

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 SEGUNDA LEY DE MENDEL
GENOTIPO ALELOS
DE
progenitores a a PROGENITOR color textura
ES
A Aa Aa DOMINANTE RECESIVO DOMINANTE RECESIVO
MADRE aa verde BB liso
A Aa Aa
PADRE AA amarillo bb rugoso

Monohíbrida A a

A AA Aa

a Aa aa

76
 TERCER LEY DE MENDEL
GENOTIPO DE ALELOS
PROGENITORES
color textura
DOMINANTE RECESIVO DOMINANTE RECESIVO

MADRE aa verde BB liso

PADRE AA amarillo bb rugoso

dihíbridos AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb AaBb aabb

77
 WATSON Y CRICK

78
 NIVELES DE ORGANIZACIÓN
DE LA MATERIA VIVA

79
 PARTICULAS SUBATOMICAS

80
81
82
 ATOMO

83
84
 BIOELEMENTOS

85
 MOLECULAS

86
 BIOMACROMOLECULAS

87
 ELEMENTOS COMPUESTOS

88
89
 ORGANELOS

90
 CELULAS

91
 ORGANISMO UNICELULAR O PLURICELULAR

92
 TEJIDOS
ANIMALES Y VEGETALES

93
94
 ORGANOS VEGETALES Y
ANIMALES

95
 INDIVIDUO

96
 POBLACIÓN

97
 COMUNIDAD

98
 ECOSISTEMA

99
 BIOMA

100
101
 BIOSFERA

102
 Manifestaciones
de los seres vivos

103
 IRRITABILIDAD

104
ADAPTACIÓN Y EVOLUCIÓN

105
 MOVIMIENTO

106
 CRECIMIENTO

107
 ALIMENTACIÓN

108
 ALIMENTACIÓN / NUTRICIÓN

Autótrofos Heterótrofos
Sintetizan sus nutrientes de materia inorgánica Obtienen sus nutrientes de materia orgánica
- Obtienen energía incorporando C a través de CO2 - Obtienen energía incorporando C a través de moléculas
inorgánico. orgánicas. Carbohidratos, lípidos y proteínas.

Holozoicos, Saprófagos,
Quimiosíntesis Fotosíntesis
La fuente de energía es la luz
Holotróficos Detritívoros
La fuente de energía es por
reacciones químicas, no la luz. Fotótrofos
quimiótrofos, CONSUMIDORES DESCOMPONEDORES
quimioautotrofos,
quimiólitotrofos,
Quimiolitoautotrofos Fotoautótrofos Fotoheterótrofos

- Nitrógeno Fotosíntesis Fotosíntesis Ocupan

- Hierro Oxigénica Anoxigénica - Carbohidratos
- Azufre Plantas y Bacterias rojas
cianobacterias - Lípidos
- Hidrógeno
- Alcoholes
No utilizan a H2O
H2O H2S como fuente donadora
de electrones.
O2 Bacterias verdes que
109 NADH+H+ no oxidan azufre
 REPRODUCCIÓN

110
 METABOLISMO

111
 HOMEOSTASIS

112
 BIOELEMENTOS

113
 BIOMOLÉCULAS

114
 CAROHIDRATOS

También llamados hidratos de carbono o azucares.

Formados principalmente por C H O y en algunos

casos por S y N.

Es el combustible más común para satisfacer las

necesidades de la mayoría de los organismos vivos.

Los polisacáridos representan una reserva

energética a corto plazo proporcionando 4 Kcal por
1g.

Formula química es: (CH2O)n

115
 CAROHIDRATOS
Clasificación
Aldehído Cetona Monosacáridos simples
Sustitución de dos átomos de hidrogeno en el mismo carbono por uno de oxígeno dando
lugar a un grupo oxo Aldosas Cetonas
Sustitución en el carbono primero o último Sustitución en el carbono secundario o
mitad de la molécula Triosas gliceraldehido Dihidroxiacetona
Glucosa Fructosa

Tetrosas eritrosa eritrulosa

Pentosas ribosa Ribulosa
Hexosas Glucosa Fructosa
Heptosas Sedobeptulosa
Monosacáridos derivados
Cuando en la molécula del monosacárido simple uno de sus grupos
funcionales, el carbonilo o algún alcohol es sustituido por un grupo amina o
carboxilo.
Azúcares aminados Glucosamina
Azúcares alcoholes Glicerol
116 Azúcares ácidos Ácido glucurónico
Ésteres Glucosa-6-fosfato
 CAROHIDRATOS
Clasificación
Oligosacárido Polisacáridos
Cuando el número de monosacáridos es muy grande
Son compuestos que se forman por dos o Almidón Polisacárido de glucosa en plantas.
más (hasta 10) monosacáridos simples Reserva
Celulosa Polisacárido de glucosa en plantas.
Disacáridos: Estructural
- Sacarosa Glucosa-fructosa Quitina Polisacárido de glucosa con nitrógeno.
- Lactosa Glucosa-galactosa Estructural
Glucógeno Polisacárido de glucosa en animales.
- Maltosa Glucosa-glucosa Reserva

Glucosaminoglicanos
Son polisacáridos complejos por unidades repetidas de un disacárido; contienen
aminoazúcares y azúcares ácidos; al unirse covalentemente con proteínas dan lugar a
117 los proteoglicanos; otra variedad de ellos, también unidas a proteínas, son las
glicoproteínas
118
 LÍPIDOS
También llamados grasas

Formados principalmente por C H O y algunas

ocasiones con S, N y P

Son un grupo heterogéneo de sustancias presentes

en los seres vivos, insolubles en agua y extraíbles
con solventes orgánicos.

Representan una reserva energética a largo plazo

proporcionando 9.4 Kcal por 1g.

Formula química es: CH3 (CH2)n COOH

119
 Lípidos
Saponificables No saponificables
Contienen ácido graso No contiene ácido graso.

Saturados: Terpenos.
No presentan dobles enlaces en la cadena de ácido graso. Son compuestos orgánicos que proviene
derivaciones del isopreno (hidrocarburo
Insaturados: carbonos). También conocidos como
Presentan doble enlace en su cadena de ácido graso isoprenoides.
- Monoinsaturados: presentan 1 doble enlace Algunos derivados
- Poliinsaturados: presentan dos o más dobles enlaces Vitamina E
Vitamina K
Coenzima Q
Plastoquinona

Esteroides.
Conjunto de compuestos orgánicos
derivados del esterano, un hidrocarburo
policíclico, donde proviene su nombre.
Ejemplos: colesterol, ácidos biliares,
cortisona.

120 Prostaglandinas.
Derivados de los ácidos grasos de 20

Simples / neutras
Glicéridos: son ésteres (ácido y
alcohol) resultantes de la unión del
trialcohol glicerol. Relacionada con los
carbohidratos con moléculas de ácidos
grasos.
Triacilglicéridos. Principal fuente
energética en los mamíferos.
121
Compuestos / polares
También llamado lípidos de
membrana.
Además de contener en su
molécula carbono, hidrógeno
y oxígeno, contienen otros
elementos como nitrógeno,
fósforo, azufre u otra
biomolécula como un
glúcido.
Fosfolípidos. Forman parte de
la estructura de todas las
membranas celulares.
-lecitinas
Prostaglandinas.
Derivados de los ácidos grasos de 20
carbonos (eicosanoides).
Funciones como regulación de la memori
Regulación del sueño
Fiebre
Dolor
Contracción muscular
Presión
Hormonas corticales y sexuales.
La corteza suprarrenal secreta diversidad
esteroides.
a.- 11-oxisteroides actividad de regulació
del metabolismo de hidratos de carbono y
proteínas, ejemplo cortisol.
b.- mineralocorticiodes, actividad
metabólica hacia el agua y sales, ejemplo
desoxicorticosterona.
c.- la aldosterona metabolismo de agua y
sales.
Progesterona. Hormona producida por el
cuerpo amarillo.
122
 PROTEÍNAS
Conjunto de aminoácidos por enlaces peptídicos

Formados principalmente por C H O N

Mantienen una estructura tridimensional y una

organización espacial bien definida llamada
conformación nativa.

Pueden metabolizarse obteniendo 4 Kcal por 1 g

Formula química del aminoácido es:

Grupo amino
Grupo carboxilo
Carbono alfa
Cadena lateral o grupo R

123
124
125
126
127
128
 WATSON Y CRICK

129
 ÁCIDOS NUCLEICOS
Compuestos moleculares complejos que
integran al ADN y al ARN

Formados principalmente por C H O N P

Conforman las moléculas que contienen el

código genético que determinan el genotipo
y fenotipo de los individuos, además
determina la formación de proteínas.

Formula química esta integrada por una

pentosa, base nitrogenada, grupos P

130
 3 grupos P

131
132
133
134
135
136
137
 Niveles taxonómicos

138
 (1) Un dominio es la categoría superior en la que se distribuyen todos
los organismos vivos. Según el sistema más aceptado en la actualidad,
hay tres dominios: Archaea (arqueas), Bacteria(bacterias)
y Eukarya (eucariontes). Los dominios se subdividen en reinos

139
 (2) Reino es cada una de las grandes subdivisiones en que se consideran
distribuidos los seres vivos, por razón de sus caracteres comunes. Un
sistema común en la actualidad reconoce la existencia de seis reinos:
arqueobacterias, eubacterias, protistas, hongos, plantas y animales.
Algunos científicos unen las arqueobacterias y las eubacterias para formar
el reino de las moneras; entonces se habla del sistema de cinco reinos.

140
 5 REINOS

141
 7 REINOS

142
 (3) El filo es un rango taxonómico intermedio entre reino y clase.
Representa las agrupaciones más grandes de organismos con ciertos
rasgos evolutivos, generalmente basado en sus organizaciones internas.
En botánica, se suele emplear el término división en lugar de filo, pero
ambos son equivalentes.

143
 (4) La clase es el grupo taxonómico que comprende varios órdenes de plantas o
animales con muchos caracteres comunes.

(5) En biología, el orden es la unidad sistemática entre la clase y la familia, en

la clasificación por categorías taxonómicas

144
 (6) La familia es una unidad sistemática y una categoría taxonómica
situada entre el orden y el género. La familia es la categoría taxonómica
más importante luego de las de género y especie. El nombre de una familia
está constituido por un radical y una desinencia. Para nombrar una
familia, el radical que se usa se corresponde con el nombre del género que
la representa (género tipo) y no el de mayor representatividad (en número
de especies o en popularidad del nombre).

145
 (7) Jerárquicamente, el género es una categoría taxonómica que se
ubica entre la familia y la especie. Así, un género es un grupo que reúne
a varias especies emparentadas; sin embargo, existen algunos géneros
que son monoespecíficos (contienen una sola especie).

(8) Una especie se define a menudo como el grupo de organismos

capaces de entrecruzar y de producir descendientes fértiles. Mientras
que en muchos casos esta definición es adecuada, medidas más exactas
o que diferencian más son de uso frecuente, por ejemplo, las que se
basan en la semejanza del ADN.

146
 Clasificación de organismos vivos
Tipos Celulares

Superreino Superreino
1_________ 9_________

2_______________ Núcleo verdadero

Arquea 3___________ Dominios 10__________

4____________ Eubacteria
Reino Reino Reino Reino
Reino
Unicelular Unicelular Pluricelular Pluricelular
Unicelular
Pluricelulares Pluricelulares autótrofo heterótrofo
Pluricelular
simples simples 14________ 15________
Reino Reino heterótrofo
heterótrofos autótrofos
5_________ 7_________ 13________
11_________ 12__________

6__________ 8_________
16_________ 17_________ 18_________ 19_________ 20_________

147
 Aparatos de locomoción
Cilios y flagelos

148
 Cilios:
Protistas

Flagelos:
Procariotas
Animales
Hongos ameboides

149
150
151
 PROCARIOTA

152
153
 CELULA VEGETAL

154
 CELULA ANIMAL

155
 PARED CELULAR

156
 Tipo celular

Eucariotas

Arqueas Bacterias
vegetales Animales

hongos plantas

Pseudopeptidoglucanos Peptidoglucanos
Quitina Celulosa No tienen
sin mureína con mureína

157
158
159
160
161
 PARED CELULAR
PROCARIOTA

162
163
164
 MEMBRANA CELULAR

165
 ESTRUCTURA DE
MEMBRANA

DOBLE CAPA
FOSFOLIPIDICA
CON PROTEINAS
 MOSAICO FLUIDO

167
 PROTEINAS DE MEMBRANA

168
169
170
TIP
O
TRA S DE
NSP
ORT
E
171
TRANSPORTE PASIVO
 TRANSPORTE PASIVO

173
 DIFUDION SIMPLE
Y FACILITADA

174
 OSMOSIS

175
 GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN

176
 TRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIO

177
 TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

178
 ENDOCITOSIS
FAGOSITOSIS Y PINOCITOSIS

179
180
 EXOSITOSIS
EXCRESION Y SECRESION

181
 ORGANULOS

182
183
 ORGANELOS NO MEMBRANOSOS

CITOESQUELETO

184
185
186
187
MICR
OTUB
ULO
S
 MICROTUBULOS ESTABLES

188
 MICROTUBULOS
OCASIONALES

189
 MICROTUBULOS

190
 MICROFILAMENTOS

191
192
 FILAMENTO INTERMEDIO

193
 RIBOSOMA

194
195
 INCLUSIONES
CITOPLASMATICAS

196
 NÚCLEO

197
 NUCLEOLO

198
 SISTEMA ENDOMEMBRANOSO

199
 RETICULO ENDOPLASMICO

200
 R.E. RUGOSO Y LISO

201
 APARATO DE GOLGI

202
203
204
 LISOSOMAS

205
206
 VACUOLAS

207
 MITOCONDRIAS
208
 CLOROPLASTOS

209
210
211
 METABOLISMO CELULAR
RESPIRACIÓN
ANAEROBIA Y AEROBIA

212
 FACTORES BIÓTICOS DEL ECOSISTEMA

Carnívoros terciarios
CONSUMIDORES CUATERNARIOS

CONSUMIDORES TERCIARIOS
Carnívoros secundarios
HETERÓTROFOS

CONSUMIDORES SECUNDARIOS Carnívoros primarios

CONSUMIDORES PRIMARIOS Herbívoros, fitófagos,

granívoros, frugívoros

PRODUCTORES Quimiótrofos y fotótrofos AUTÓTROFOS

213 MUNDO INORGÁNICO FACTORES ABIÓTICOS DEL ECOSISTEMA

 ALIMENTACIÓN / NUTRICIÓN

Autótrofos Heterótrofos
Sintetizan sus nutrientes de materia inorgánica Obtienen sus nutrientes de materia orgánica
- Obtienen energía incorporando C a través de CO2 - Obtienen energía incorporando C a través de moléculas
inorgánico. orgánicas. Carbohidratos, lípidos y proteínas.

Holozoicos, Saprófagos,
Quimiosíntesis Fotosíntesis
La fuente de energía es la luz
Holotróficos Detritívoros
La fuente de energía es por
reacciones químicas, no la luz. Fotótrofos
quimiótrofos, CONSUMIDORES DESCOMPONEDORES
quimioautotrofos,
quimiólitotrofos,
Quimiolitoautotrofos Fotoautótrofos Fotoheterótrofos

- Nitrógeno Fotosíntesis Fotosíntesis Ocupan

- Hierro Oxigénica Anoxigénica - Carbohidratos
- Azufre Plantas y Bacterias rojas
cianobacterias - Lípidos
- Hidrógeno
- Alcoholes
No utilizan a H2O
H2O H2S como fuente donadora
de electrones.
O2 Bacterias verdes que
214 NADH+H+ no oxidan azufre
 Fotofosforilación
Productores Fase fotoquímica – dependiente de luz RUTAS METABÓLICAS
GLUCOSA
Fotosintéticos Fase bioquímica – independiente de luz
Ciclo de Calvin - Benson
Gluconeogénesis GLUCOSA
Ciclo de Cori
miocitos Glucólisis Glucólisis
Respiración anaeróbica Ciclo Embden - Meyerhof
LÍPIDOS
Lactato Láctica β-oxidación
fermentación 2 Piruvatos
Fosforilación a nivel
de sustrato PROTEINAS
Etanol Alcohólica Proteólisis

Ciclo de Krebs
Fosforilación oxidativa Ácido cítrico Formación de Acetil COA
Ácidos tricarboxilicos
Respiración aeróbica

215
 RESPIRACIÓN CELULAR
Proceso bioquímico que las células realizan para obtener
energía mediante reacciones anabólicas y catabólicas de
tipo exergónicas y endergónicas para las reacciones de
redox. En la síntesis de moléculas complejas o
degradación a moléculas simples participan compuestos
energéticos como aceptores y donadores de energía
(electrones y protones) de H, las más representativas el
ADP – ATP y el GDP – GTP; o coenzimas como NAD+ –
NADH+H+, FAD – FADH; también se usan trasportadores
fijados a membrana como los citocromos y quinonas.

216
 2 TIPOS DE RESPIRACIÓN CELULAR

Después de la glucólisis se continúa con 2 vías posibles

Fermentación o la formación de Acetil-CoA y después
interviene una cadena de transporte de electrones

Fermentaciones
- Láctica: baterías, miocitos, eritrocitos Acetil – CoA
- Alcohólica: levaduras Cualquier célula eucariota

Sin mitocondrias Con mitocondrias

Anaeróbica Aeróbica
Sin O2 Con O2
El aceptor final de electrones EL aceptor final de electrones es
Pueden ser diversos compuestos O2.
Como: Nitrato, Sulfato, Ciclo de Krebs, ácido cítrico o
Hidrógeno, Metano, Hierro ácidos tricarboxílicos

Fosforilación a nivel de sustrato

217 Fosforilación oxidativa
 Metabolismo: conjunto de reacciones bioquímicas de una célula.
Anabolismo: parte del metabolismo para la síntesis de moléculas complejas a partir de simples
Catabolismo: parte del metabolismo para la degradación de moléculas complejas a simples.
Exotérmica – exergónica: reacción química con liberación de energía
CONCEPTOS BÁSICOS Endotérmica – endergónica: reacción química con consumo de energía
Enlace químico: permite la interacción entre átomos y moléculas mediante los electrones que comparten
para formar un nuevo enlace o que pierden para romper el enlace. Cuando se destruye un enlace, los
electrones libres pueden ser captados por moléculas trasportadoras de energía.
Redox: reacción de reducción- oxidación. Oxidación – perdida de electrones
Reducción – ganancia de electrones
Trasportadores de energía
Difusibles: que se mueven entre y a través de distintas reacciones metabólicas.
- moléculas energéticas: ADP – ATP / GDP – GTP
- coenzimas energéticas: NAD – NADH+H+ / NADP – NADPH
FAD – FADH
Fijos: que se encuentran en las membranas. Cadena de trasporte de electrones
- citocromos: proteínas que contiene hierro
- Quinonas: no proteicos, solubles en lípidos y trasfieren electrones
principalmente a proteínas con hierro y azufre.
Coenzima A: compuesto que se forma en las membranas mitocondriales y que conserva energía para
iniciar ciclo de Krebs.

Catalizadores: sustancias que aceleran una reacción química pero que no se consume en la reacción.
Deshidrogenasa: actúa quitando H del compuesto molecular
Quinasa: ayuda a enlazar o romper el enlace de P en el ATP
Aldolasa: produce la ruptura de enlaces de la fructosa 1,6 bisfosfato actuando en C1 para formar 2 triosas
fosfato
Mutasa: cambia de posición el P y OH del 3 fosfoglicerato al 2 fosfoglicerato
Isomerasa: cambio de posición de los enlaces de carbonos modificando la estructura molecular. Anillo de
218 glucosa – hexágono a fructosa – pentágono.
Enolasa: deshidrata al 2 fosfoglicerato sacando H2O a Fosfoenol piruvato.
 CH2OH
DE GLUCOSA
FORMACIÓN
FOTOSÍNTESIS H
H
O H

OH H
OH H OH
Energía lumínica FASE FOTOQUÍMICA O OH
DEPENDIENTE DE LUZ
C6H12O6

O2 H O
C1
Clorofila
CO2 H C2 OH

OH C3 H
FASE BIOQUÍMICA O
INDEPENDIENTE DE LUZ H C4 OH
H2O
H C5 OH
219 H2C6
 Proceso catabólico oxidativo anaeróbico de la glucosa para la obtención de piruvatos
que presentarán fermentación o formación de Acetil Coa.
ATP
Glucosa Moléculas resultantes
Hexoquinasa / Glucoquinasa
Catalizadores
GLUCÓLISIS
Glucosa 6 fosfato
ADP
ATP
Glucosa fosfato isomerasa Fase preparatoria
Embden – Meyerhof

Fructosa 6 fosfato
5 primeras reacciones
Fosfofructoquinasa
Se invierte energía en forma de ATP
Fructosa1,6 fosfato
ADP
Fructosa –bisfosfato aldolasa

Dihidroxiacetona fosfato Gliceraldehido 3 fosfato

Pi NAD+
Triosa – fosfato Isomerasa

2 - Gliceraldehido 3 fosfato
Gliceraldehido –fosfato deshidrogenasa
2 – 1,3 Bisfosfatoglicerato NADH+H+
Fase de beneficios / ganancia Fosfoglicerato quinasa
5 primeras reacciones 2 – 3 fosfoglicerato
ATP
Fosfoglicerato mutasa
Se añade Pi y se obtiene ATP
2 – 2 fosfoglicerato
Enolasa
2 – fosfoenolpiruvato H2 O
220 Piruvato quinasa
2 PIRUVATOS / ÁCIDO PIRÚVICO ATP
 GLUCOSA FRUCTOSA 6 FOSFATO
CH2OH CH2O P O H
P OCH2 H
O H
H
H H O H
H OH
OH H
OH H HO OH
OH H OH OH OH
H
OH OH H
OH
Dihidroxiacetona fosfato
P OCH2 O FRUCTOSA 1,6 FOSFATO
CH3
O
P OCH2 CH2O P
Piruvato O ATP CH2O P Isomerasa
O
X2 ATP
CH2O P HO OH
O O
X2
H
H2O O OH
221 P O
1,3 Bisfosfoglicerato Gliceraldehido fosfato
 ATP ADP ATP ADP

Hexoquinasa / Glucosa Fosfofructoquinasa

Glucoquinasa fosfato isomerasa
Glucosa Glucosa 6 fosfato Fructosa 6 fosfato Fructosa1,6 fosfato

Fructosa –bisfosfato aldolasa

2 – fosfoenolpiruvato
ADP ATP
PIRUVATO
ÁCIDO PIRÚVICO
Piruvato
quinasa 2 - Gliceraldehido 3 fosfato

H2O
Dihidroxiacetona fosfato Gliceraldehido fosfato
Enolasa
Triosa – fosfato
OH
Isomerasa H
H H OH
ATP ADP
H OH H OH NADH+H+ NAD+ H

Fosfoglicerato mutasa Fosfoglicerato quinasa Gliceraldehido –fosfato deshidrogenasa

222
2 – 1,3 Bisfosfatoglicerato
2 – 2 fosfoglicerato 2 – 3 fosfoglicerato Pi
 FERMENTACIONES
Las fermentaciones se clasifican de acuerdo a los sustratos
fermentados o a los productos formados, existen diversos tipos de
fermentaciones algunos más comunes que otros. No se debe
confundir la fermentación con la respiración anaeróbica la cual sí
presenta una cadena de trasporte de electrones con fosforilación
(ATP) a nivel de sustrato.

TIPO Reacción Global Microorganismos

Alcohólica Glucosa = 2Etanol + 2 CO2 Levaduras
Zymomonas
Homoláctica Glucosa = 2 Lactato- + 2 H+ Streptococcus
Lactobacillus
Miocitos
Eritrocitos
Heteroláctica Glucosa = Lactato- + Etanol +CO2 + H+ Leuconostoc
Lactobacilos
223
 GLUCOSA PIRUVATO ACETALDEHÍDO
FERMENTACIÓN ATP
ADP H+ CO2
ALCOHÓLICA
Piruvato
descarboxilasa

NAD+ NADH+H+
NADH+H+

NAD+
CH3

H
OH
H
ETANOL

224
FERMENTACIÓN

GLUCOSA PIRUVATO LACTATO

LÁCTICA

ATP CH3
ADP
lactato
deshidrogenasa H OH
O
X2

NAD+
O
NAD+
NADH+H+

225
FERMENTACIÓN CICLO DE CORI
GLUCÓLISIS FERMENTACIÓN NADH+H+
GLUCÓGENO
PIRUVATO
LDH
LÁCTICA
NAD+
MÚSCULO
GLUCOSA LACTATO

VASOS
GLUCOSA
SANGUINEOS LACTATO

GLUCOSA LACTATO

HÍGADO NAD+

GLUCÓGENO PIRUVATO LDH

226 GLUCONEOGÉNESIS
NADH+H+
RESPIRACIÓN FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO, SIN PRESENCIA DE O2

ANAERÓBICA H+
H+
H+
H+ H+
H+ H+
H+

H+ H+ H+
4H2 8H+ H+ H+ H+
8e-

H2asa Cyt C3 Hmc

2H 8e-

LDH

FeS

Lactato ADP
2e-
H2 6e-
Piruvato SO42- SO32- H2S ATP
227
228
 FOTOSÍNTESIS

FOTOQUÍMICA BIOQUÍMICA
DEPENDIENTE DE LUZ INDEPENDIENTE DE LUZ
LUMINICA OSCURA
CICLO DE HILL CICLO DE CALVIN - BENSON

ETAPAS:
1.- Fotoexitación de la clorofila
2.- fotolisis del agua
3.- fotoreducción de NADP – NADPH+H
4.-fotofosforilación
ETAPAS:
1.- fijación del carbono
2.- reducción del PGA
3.- Síntesis de Biomoléculas
4.- Regeneración

229
 LUZ
ALBERT SZNET – GYORGI: lo que impulsa la vida es una pequeña corriente eléctrica
mantenida por el sol .
Maxwell: es una diminuta banda en un espectro continuo con diferencia de
nanómetros (milonessima parte de metro).

La luz visible: es una pequeña porción del vasto espectro electromagnético.

La luz blanca es una mezcla de colores diferentes que van desde un violeta hasta un
rojo.
velocidad de la luz en el vacío es de 300.000 km/s

Longitud de Onda: distancia entre las cestas de una onda de luz. Cada metal tiene
una longitud de onda crítica, para que ocurra el efecto fotoeléctrico la luz debe ser de
esa misma longitud.

230
231
232
 CROMÓFOROS
MOLÉCULAS QUE CAPTAN ENERGÍA LUMINICA

Clorofila
Descubierta por Willstater en 1905, es una macromolécula plana formada por 4 anillos
pirrólicos con C y N y en la posición central presenta un átomo de Mg

DISTINTOS TIPOS DE CLOROFILA

A: 664 nm – único directamente relacionado con la fotosíntesis (electrones y fotolisis)
B: 647 nm pigmentos accesorios
C: 630 nm
233
 O2

CO2
agua

234
235
236
237
 FASE FOTOQUÍMICA
DEPENDIENTE DE LUZ
LUMÍNICA

238
 CUANTOSOMA
- COMPLEJO ANTENA
- CENTRO DE REACCIÓN
FOTOSINTÉTICA - CADENA DE TRASPORTE DE ELECTRONES

FOTOSISTEMA II FOTOSISTEMA I
PSII 680 PSI 700
UNIDAD

TRANSPORTADORES DE ELECTRONES TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

Pheo – feofitina Aceptor primario – A0 Clorofila A1 quinona
PQ – plastoquinona PQa – PQb –PQH2 Fd – federroxina
FeSR – Ferro Sulfato de Rieske Fd NADP Oxidada
Cytb6f – Citocromo b y f Fd NADP / FNR – federroxin
Pc – plastocianina oxidoreductasa
Fd NADPH+H+
FASES:
1.- Fotoexitación de la clorofila FASES:
2.- fotolisis del agua 3.- fotoreducción de NADP – NADPH+H+

ÚLTIMA FASE: por bomba de protones se obtiene ATP

239 4.- FOTOFOSFORILACIÓN EN CF0 Y CF1
 PSII
COMPLEJO ANTENA TRANSPORTADORES DE ELECTRONES
Pheo – feofitina: obtiene 2e- de la clorofila y los sede a PQ
PQ – plastoquinona PQa – PQb –PQH2
FeSR – Ferro Sulfato de Rieske
Cytb6f – Citocromo b : libera los protones.
f : sece 2e- a plastocianina
Pc – plastocianina

PSI
TRANSPORTADORES DE ELECTRONES
Aceptor primario – A0 Clorofila A1 quinona
Fd – federroxina
Fd NADP Oxidada
Fd NADP / FNR – federroxin oxidoreductasa
Fd NADPH+H+
240
 POTENCIAL DE REDUCCIÓN
NIVEL DE EXITACIÓN

241
DE ELECTRONES
ESQUEMA EN
Z
 fotoreducción
fotofosforilación

fotoexitación

Tirosina Z
FeSR
H+

242
243
 ETAPAS

Vía de los 3 carbonos 1.- Fijación de Carbono

CALVIN – BENSON
RUBP es une con CO2 por la
enzima RUBISCO y forman PGA

2.- Reducción de PGA

CICLO DE

Recibe un fosfato y se convierte en

PGAL

3.- Síntesis de Biomoléculas

Parte del PGAL para producir
glucosa y otra parte para RUMP

4.- Regeneración de RUBP

Recibe un fosfato y se recupera el
RBUP

3 vueltas para PGAL

6 vueltas para glucosa
Se usan 18 ATP 12 NADPH2
244
Vía de los 3 carbonos
CALVIN – BENSON

Etapa 1 Fijación

FASES
CICLO DE

1.- fijación del carbono Etapa 2: Reducción

2.- reducción del PGA
3.- Síntesis de Biomoléculas Etapa 4:

4.- Regeneración Regeneración

Etapa 3: Síntesis
de biomoléculas

245
 RUTAS METABÓLICAS
CARBOHIDRATOS
LÍPIDOS
PROTEÍNAS

246
 PROTEÍNAS CARBOHIDRATOS LÍPIDOS
Polisacáridos

aminoácidos monosacáridos Ácidos grasos

glucólisis gluconeogénesis
Ácido pirúvico

Acetil CoA

citrato
aconitato
oxoloacetato
isocitrato
malato
Ciclo de Krebs
Fumarato cetoglutarato

247 Fosforilación
Succinato Succinil CoA oxidativa
 MITOCONDRIA

248
 CARBOHIDRATOS
FORMACIÓN DEL
ACETIL CoA

249
 Resultado energético de la glucólisis

CARBOHIDRATOS
FORMACIÓN DEL
Gasto fase de preparación 2 ATP
Ganancia 2 NADH+H+
4 ATP menos 2 de preparación

ACETIL CoA
2 piruvatos
Clásica NADH = 3 ATP o 2.5 ATP moderna
Clásica FADH = 2 ATP o 1.5 ATP moderna

250
 LÍPIDOS
BETA-OXIDACIÓN
Inicia en el citosol y termina en la matriz mitocondrial. Catabolismo de
ácidos grasos mediante la oxidación cíclica de dos átomos de carbono
por la incorporación de CoA SH.
Saponificables
Contienen ácido graso
Saturados:
No presentan dobles enlaces en la cadena de ácido
graso.
Insaturados:
Presentan doble enlace en su cadena de ácido graso
•Monoinsaturados: presentan 1 doble enlace
•Poliinsaturados: presentan dos o más dobles enlaces

251
 CARBONO β
BETA-OXIDACIÓN

α β γ δ ε
1 2 3 4 5

252
253
 FORMACIÓN DE ACIL CoA
BETA-OXIDACIÓN
5 PASOS

1.- ACTIVACIÓN DE ACIDOS GRASOS CITOSOL

PREPARACIÓN
formación de acil CoA 2.- TRASPORTE A LA MATRIZ MITOCONDRIAL MEMBRANAS
MITOCONDRIALES

3.- OXIDACIÓN
Beta-oxidación 4.- HIRATACIÓN MATRIZ MITOCONDRIAL
5.- OXIDACIÓN
6.- TIOLISIS

254
255
 PREPARACIÓN
formación de acil CoA

1 1.- Acido graso + CoA SH por acción

de tioquinasa resultando Acil CoA
El gasto energético fué de 2 Pi,en
presencia de Mg entra ATP y sale AMP.
Mg
ATP AMP + 2Pi
2.- En cadenas con más de 12C el Acil
CoA se dirige al CPT I donde la
carnitina se une al acil por efecto de
2
carnitina acil-transeferasa I que la
introduce al espacio intermembrana
como acil-carnitina. La CoA SH es
liberada al citosol.

3.- El acil-carnitina se dirige al CPT II

donde la carnitina acil-transferasa II
une el acido graso a otra CoA SH de la
3 matriz mitocondrial resultando Acil
CoA y se libera carnitina nuevamente
al espacio intermembrana.
256
 Beta-oxidación

257
 1.- OXIDACIÓN – FAD – FADH2
Hélice de Lynen 2.- HIRATACIÓN – H2O
3.- OXIDACIÓN – NAD – NADH+H+
4.- TIOLISIS

RESULTADO
18 Carbonos
9 Acetil CoA
8 vueltas

8 NADH+H+ = 24 ATP o 20 ATP

8 FADH = 16 ATP o 12 ATP
Ciclo de Krebs
Se obtienen12 ATP por cada
Acetil CoA

9Acetil CoA = 108 ATP

Total: 148 o 140 ATP

BLANACE

C del AG = acetil CoA – 1 = vueltas

258 2
 BETA – OXIDACION DE CADENAS CON ACIDO GRASO IMPAR

GLUCONEOGÉNESIS

259
 BETA – OXIDACION DE CADENAS CON ACIDO GRASO MONOSATURADO

∆3,∆2 enoil CoA isomerasa

Cambiará la posición del doble

enlace en carbono de carbono
3-4 a 2-3

260
 SCoA

∆3,∆2 enoil CoA isomerasa

Cambiará la posición del doble

enlace de carbono 3-4 a 2-3

1.- Oxidación en carbonos 2 y 3, se

forma un doble enlace entre ellos.
2.- Reducción, un NADH+H+
incorpora 2 hidrógenos en C2 y C5
se forma un doble enlace en C3 y
SCoA
C4
261
 PROTEÓLISIS
METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS
Los aminoácidos se obtienen por síntesis en el hígado, absorción
en intestino o por degradación de otras proteínas. Una proteína
se forma por enlaces peptídicos de los aminoácidos

262
 CITOSOL
Metabolismo de aminoácidos
Transaminación
Los aminoácidos necesitan Base de Schiff
perder el grupo amino (NH2) Fosfato
NH2
transaminasa piridoxal

α-cetoglutarato
Cetoácido

Glutamato
piruvato NH3 MITOCONDRIA
Desaminación
Aminoácidos que no
oxidativa No oxidativa realizan transaminación
Prolina
H2O NAD NADH+H
+
Serina
Glutamato NH3 α-cetoglutarato + NH4 Treonina
GDH
263 ACTIVA – ADP Y GDP HÍGADO
INACTIVA – ATP Y GTP
Ciclo de urea
264
 CICLO DE LA UREA

El amoniaco obtenido de la desaminación será trasformado en urea

Reacciones:
Carbamil P sintetasa
1.- síntesis de carbamilfosfato + ornitina
Ornitina transcarbamilasa
2.- síntesis de citrulina + aspartato oxaloacetato
Arginino succinato sintetasa
3.- síntesis de arginosuccinato
Arginino succinasa malato
4.- ruptura de arginosuccinato libera arginina y fumarato

5.- hidrólisis de arginina + H2O

Arginasa
obtención de ornitina y liberación de urea

265
266
267
 CICLO DE KREBS
Ciclo de ácido cítrico
Ciclo ácido tricarboxílico
Último proceso cíclico que ocurre dentro de la matriz
mitocondrial para la obtención de moléculas energéticas
NADH+H+, FADH2 y GTP con incorporación y
desincorporación molecular de Acetil CoA. Proceso previo
a la fosforilación oxidativa.

268
 CoA SH
Ácido cis aconítico aconitato
citrato Ácido cítrico aconitasa hidrogenasa
Acetil CoA Cis- aconitato
sintasa Citrato

6C 6C
Ácido Isocítrico
Isocitrato
Acido oxaloacético
oxaloacetato 4C
Isocitrato
deshidrogenasa
Malato
deshidrogenasa
6C
CILCO DE KREBS Oxalosuccinato
Ácido Málico
Malato
4C descarboxilación

5C Ácido α-cetoglutárico
fumarato α-cetoglutarato
hidrogenasa
4C 4C
RESULTADO 4C α-cetoglutarato
deshidrogenasa
Ácido fumárico
NADH+H+=3 fumarato
Succinato
Succinato Ácido succínico Sintetasa Succinil – S CoA
FADH2=1 deshidrogenasa Succinato quioquinasa
GTP= 1
269
CoA SH CoA HS
 CoA SH
Acido cítrico H2O
Acetil CoA
Citrato Ácido cis aconítico
aconitasa
Cis- aconitato
H2O citrato
sintasa
6C aconitato
H2O
Acido oxaloacético 6C hidrogenasa
oxaloacetato 4C Ácido Isocítrico
NADH+H+
6C Isocitrato
Malato
deshidrogenasa NAD Isocitrato
NAD CILCO DE KREBS deshidrogenasa
NADH+H+
Oxalosuccinato
Ácido Málico
Malato
4C H +
fumarato Co2 Mg o Mn
hidrogenasa 5C Ácido α-cetoglutárico
H2O α-cetoglutarato
Ácido fumárico 4C Succinato NADH+H+ NAD
Sintetasa
fumarato FADH2
RESULTADO 4C quioquinasa
4C
Co2 α-cetoglutarato
deshidrogenasa
NADH+H+=3 Succinato FAD GTP
FADH2=1 deshidrogenasa Pi GDP
Ácido succínico Succinil – S CoA
GTP= 1 CoA HS
Succinato
270
CoA SH H2O
 H 2O COOH
H2O
COOH CH2 COOH

HS CoA CH2 C COOH CH2

CH3 C S CoA
HO C COOH CH H C COOH
O
CH2 COOH H C OH NAD
ACONIDASA ACONITASA
COOH HIDROGEASA COOH NADH+H+
H2O ÁCIDO
ÁCIDO CIS-ACONÍTICO ÁCIDO ISOCÍTRICO
CÍTRICO CIS- ACONITATO COOH
COOH CITRATO ISOCITRATO
SINTASA
-CITRATO ISOCITRATO CH2
C=O DESHIDROGENASA
H C COOH
CH2
C =O
COOH
OXALOACETATO OXALOSUCCINATO COOH
NADH+H+

DESACARBOXILACIÓN

Malato CICLO DE KREBS

deshidrogenasa CO2

ÁCIDO α-CETOGLUTÁRICO COOH

NAD ÁCIDO MÁLICO
α-CETOGLUTARATO
COOH MALATO CH2
H C H
H C OH
H C H α-CETOGLUTARATO C =O
fumarato ÁCIDO FUMARÍCO DESHIDROGENASA COOH
C =O hidrogenasa FUMARATO
SUCCINIL S CoA
OH COOH ÁCIDO SUCCÍNICO HS CoA
COOH
SUCCINATO Succinato NAD
CH Succinato Sintetasa CH2
quioquinasa NADH+H+
CH deshidrogenasa COOH C H
H
C =O CH2 CO2
C =O
H2O OH H C H S CoA
Pi H2O
C =O GTP GDP
FADH.H HS CoA
FAD OH
 FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

F0

O2
ATP Sintasa
½ O2 + 2H = H2O

F1

272
 Resultado energético de la glucólisis Resultado energético de la ciclo de Krebs

Gasto fase de preparación 2 ATP 2 ciclos porque son 2 acetil CoA

Ganancia 2 NADH+H+
4 ATP menos 2 de preparación 6 NADH+H+
2 piruvatos 2 FADH2
2GTP
1 NADH+H+ de la formación del Acetil CoA
POR PIRUVATO = 2
Clásica NADH = 3 ATP o 2.5 ATP actual
Clásica FADH = 2 ATP o 1.5 ATP actual
CLÁSICA ACTUAL
Suma de Glucólisis, Cadena de Cadena de trasporte
ATP sintasa= 2 H+ ATP sintasa= 4 H+
formación de Acetil CoA y trasporte 2x 4H+ en complejo I y
para 1 ATP para 1 ATP
Ciclo de Krebs complejo III. 2 H+ en VI
10 NADH+H+ 60 H+ 30 ATP 100 H+ 25 ATP
2 FADH2 8 H+ 4 ATP 12 H+ 3 ATP
2 ATP 2 ATP 2 ATP 2 ATP 2 ATP
2 GTP 2 GTP 2 GTP 2 GTP 2 GTP
total 38 ATP total 32 ATP
-2 36 ATP -2 30 ATP
273
 Ciclo celular
Interfase:
G1 – 6 A 12 horas
GO
R
S – 6 a 8 horas
G2 – 3 a 4 horas

Reproducción –
Mitosis 1 a 2 horas
meiosis

• Cariocinesis
• Citocinesis

274
275
276
 Mitosis

277
 APOPTOSIS
proceso celular genéticamente controlado por el que
las células inducen su propia muerte en respuesta a
determinados estímulos.

En condiciones normales la apoptosis constituye un

mecanismo fundamental para el mantenimiento de
la homeostasis del organismo.

En el cáncer y en las infecciones víricas la apoptosis

constituye un mecanismo de defensa por el que se
eliminan células neoplásicas y se pretende evitar la
propagación de virus. De otro lado, la apoptosis
supone la última causa responsable de ciertas
enfermedades autoinmunes, enfermedades
neurodegenerativas y enfermedades propias del
envejecimiento.

278
 Formas de muerte celular
Autofagia:
Signica autodigestión. Este proceso ocurre virtualmente en todas las células eucariotas.
Es un proceso en el cual citoplasma y organelos son secuestrados en vesículas con membrana
celular duplicada, liberando su contenido dentro de lisosomas, para su posterior degradación y
reciclaje de macromoléculas.

Necrosis, oncosis y necroptosis:

La oncosis sirve para designar cualquier muerte celular caracterizada por una importante
tumefacción, ruptura de la membrana plasmática, dilatación de organelos citoplasmáticos
(mitocondria, retículo endoplasmático y Golgi), así como una moderada condensación de la
cromatina.

La necrosis es la rápida perdida de los potenciales de membrana pro acciones químicas o físicas
como traumatismos. Esto puede ser consecuencia de depleción de la energía celular, daño en los
lípidos de membrana y/o perdida de la función de bombas iónicas o canales homeostáticos.

Necroptosis: Es la muerte celular estimulada por TNF-/Alpha (factor de necrosis tumoral), con
una inhibición previa de caspa, adquiriendo una morfología necrótica. Esta vía de muerte celular
puede ser inhibida por medio de una sustancia denominada Necrostatin-1.

279
 Piroptosis: Esta vía de muerte celular es dependiente únicamente de la caspasa 1. Esta
caspasa no esta involucrada en la muerte celular apoptótica y su función es procesar los
precursores de las citoquinas inamatorias, activándolos.

Paraptosis: La Paraptosis ha sido recientemente caracterizada como la vacuolización con

aumento de volumen mitocondrial y de retículo endoplasmático, el cual no responde a
la inhibición de las caspasas. No existe formación de cuerpos apoptóticos.

Catástrofe mitótica: Se produce por fallas en los sistemas de chequeo del ciclo celular
(checkpoints), que fallan en detener la mitosis antes o durante el proceso, permitiendo
una segregación aberrante de los cromosomas, lo que determina la activación de una
apoptosis defectuosa y muerte celular. Se forman células con múltiples micronúcleos y
cromatina no condensada.

Mitoptosis: Suicidio mitocondrial debido a la sobreproducción de ROS. Una masiva

mitoptosis desencadena una muerte celular programada por liberación masiva de
proteínas mitocondriales y el bloqueo de la vía apoptótica ha demostrado que la células
siguen produciendo energía a través de la autofagia de sus propias mitocondrias.

280
 ENFERMEDADES ASOCIADAS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A
INHIBICION DE AUMENTO DE
APOPTOSIS APOPTOSIS
(aumento de la proliferación). (disminución de proliferación =
1. Cancer aumento de muerte celular)
linfoma no Hodgkin folicular (bcl2 +) 1. Sida
carcinoma (p53 +) a) Enfermedades Neurodegenerativa
tumores hormono-dependientes Enf. de Alzheimer
carcinoma de mama Enf. de Parkinson
carcinoma de próstata Esclerosis lateral amiotróca
carcinoma de ovario Retinitis pigmentosa
2. Enfermedades Autoinmunitarias Degeneración cerebelosa
Lupus eritematoso sistémico 2. Sindrome Mielosdisplásticos
Glomerulonefritis autoinmunitaria Anemia Aplástica
3. Infecciones Virales 3. Daño Isquemico
virus herpes Infarto del miocardio
poxvirus Apoplejía
adenovirus (E1B) Daño por reperfusión
4. Daño Hepatico por Alcohol
281
282
283
284
 Cáncer
El cáncer no se define como una sola enfermedad,
sino que constituye un grupo heterogéneo de
enfermedades que se caracterizan por la
acumulación de mutaciones en el genoma de las
células, hasta el punto en que estas mutaciones
afectan las diversas funciones a nivel molecular,
celular, tisular y sistémico, con la consecuente
muerte del paciente.

Principales vías que se encuentran alteradas en las

células cancerosas y que se les han determinado
como los rasgos característicos son:
– Inestabilidad genética.
– Apoptosis y ciclo celular.
– Proliferación, angiogénesis y metástasis

285
286
287
288
 ÁCIDOS NUCLEICOS
Compuestos moleculares complejos que
integran al ADN y al ARN

Formados principalmente por C H O N P

Conforman las moléculas que contienen el

código genético que determinan el genotipo
y fenotipo de los individuos, además
determina la formación de proteínas.

Formula química esta integrada por una

pentosa, base nitrogenada, grupos P

289
290
 H
EXTREMO 5’ EXTREMO 3’

291 EXTREMO 3’ EXTREMO 5’

H
 PÚRICAS

PIRIMÍDICAS
292
293
294
295
 Características ADN_B AND-A AND-Z
Giro de la hélice Derecha Derecha Izquierda
Diámetro hélice 2.37 2.55 1.84
(nm)
Pares bases por 10 11 12
giro completo
Distancia/vuelta 3.4 3.2 4.5
(nm)
Surco mayor Ancho y Ancho y Plano
profundo estrecho
Surco menor Estrecho y poco Muy ancho y Muy estrecho y
profundo poco profundo muy profundo
Morfología Larga y muy Corta y ancha Alargada y
296 delgada delgada
297
 Dogma central
de la biología

Hipótesis central
de la biología
Propuesto por Francis Crick, es el mecanismo celular para el flujo de
información genética que permite la formación de proteínas específicas.
Inicialmente se pretendía explicar la relación entre ADN y la síntesis de
proteínas, éste vínculo se comprende con la formación y participación del
ARN y los ribosomas.

298
 ADN

Ciclo celular

Fase S Fase G1

Replicación Síntesis de proteínas

Duplicación del ADN formación del ARN

Mitosis / meiosis Transcripción y traducción

ADN ARN m ribosoma Proteína simple

299 Replicación Transcripción Traducción Síntesis

 ADN: acido desoxirribonucleico, dos cadenas antiparalelicas de nucleótidos
ARN: acido ribonucleico, una sola cadena
ARNpolimerasa: realizan la lectura de las bases nitrogenadas de la cadena molde y colocan el nucleótido correspondiente de la nueva cadena. En procariotas pol I – ARNr, pol
II – ARNm y pol III – ARNt. Solo se añaden nucleótidos en el extremo 3´el alargamiento sucede de 5´a 3´
ARNmensajero inmaduro, Heterogéneo nuclear o precursor: el la nueva cadena de ARN formada resultante de la trascripción.
CONCEPTOS BÁSICOS
ARNmensajero maduro: ARN que presentó los procesos que le permiten ahora salir del núcleo hacia el citoplasma hasta el ribosoma para la traducción.
ARNribosomal: se encuentra integrando al ribosoma en su sub unidades 60s y 40s, realiza la síntesis de proteínas.
ARNtraducción o transferencia: realiza la traducción de codones al aminoácido correspondiente en los ribosomas, se integra al Aminoacil ARN t sintetasa
Aminoacil ARNt sintetasa: enzima que integra al ARNt, al aminoácido correspondiente y a un ATP para el enlace.
Peptidil trasnferasa: enzima que permite el enlace peptídico en los aminoácidos de la cadena de proteína en la subunidad mayor del ribosoma
Base nitrogenada: parte fundamental de los nucleótidos al C1´ siendo Adenina, timina, citocina, guanina y uracilo, forman puentes de hidrogeno para unir las dos cadenas del
ADN o la cadena en formación del ARN. Nucleosidos libres de ADN – Desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP), en ARN – ribonucleótidos
TATA BOX: secuencia de 35 nucleótidos Timina – Adenina, región promotora y sitio de unión de los factores de trascripción. Ayuda a determinar la zona de inicio de la
trascripción.
AUG: 3 nucleótidos con sus bases nitrogenadas adenina, uracilo y guanina. codón de inicio para la traducción del ARN en el ribosoma y codifica para el aminoácido metionina.
UAA, UAG, AGA: codones de termino en el ARNm durante el proceso de traducción para concluir la incorporación de aminoácidos de la cadena de proteína simple.
Splicing: primer paso del proceso de maduración del ARNm, consiste en depurar la cadena de ARNhn eliminando a las secuencias de intrones y dejando a los exones en la cadena
de ARNm
Cap, capping o capuchon: segundo paso de la maduración de ARNm, consiste en estabilizar el extremo 5´ agregando un 7-metilguanosina (guanina metilada).
Poliadenización: adición de 50 a 300 Adeninas en el extremo 3´para terminar la maduración del ARNm
Intron: secuencia de ARNhn que no participa en las síntesis de proteínas y sale de la cadena de ARN m
Exon: secuencia de ARNhn que sí participa en la síntesis de proteínas y forma parte de la cadena de ARN m
Factor sigma: selecciona los genes a trascribirse y facilita la unión de ARNp al sitio promotor
Replicones: secciones de duplicación en distintas zonas de ADN en eucariotes.
Ribosoma: subunidad mayor 60s y formada por ARNr 28s, 5.8s, 5s; subunidad menor tiene 40s y esta formada por ARNr 18s. En conjunto presentan un Svedberg de 80
Topoisomerasa: libera la tensión torsional de la hélice de ADN, en procariotas – girasa
Helicasa: rompe los puentes de hidrogeno de las bases nitrogenadas para separar las cadenas de ADN
Primasa: Sintetiza los cebadores de ARN en los sitios de iniciación, que cumplen el requisito de un grupo hidroxilo 3' libre.
Cebador: de 1 a 60 nucleótidos que marcan el inicio de la duplicación de ADN en la cadena retrasada.
Ligasa: permite el enlace entre los nucleótidos separados de los fragmantos de Okasaki, C3´oxidril y C´5´fosfato
Horquilla de replicación: zona se separación de las dos hebras de ADN en el ojo de replicación donde la duplicación tiene lugar.
TBP: TATA binding protein, proteína de unión a TATA, es una subunidad del factor de transcripción TFIID. factores de transcripción: TFIIF y TFIIH para activar helicasa, TFIIE para
fijar la cadena sencilla y mantener la horquilla de trascripción.
RPA: en eucariotas, proteína de replicación A en replicación, en transcripción es por TFIIE, son proteínas que se unen a la cadena sencilla para evitar que se pliegue o cierre la
horquilla de replicación. En procariotas, SSB single stranded DNA blinding.
Cadena molde: cadena de ADN que sirve de molde para la duplicación de la cadena modificante.
Cadena modificante: cadena de ADN duplicada, contiene la misma secuencia de nucleótidos resultante de la replicación o transcripción.
Cadena adelantada: cadena de ADN 3´a 5´que permite una duplicación continua de 5´a 3´.
Cadena atrasada / rezagada: cadena de ADN 5´a 3´que no puede añadir nucleótidos duplicantes continuamente, la duplicación se realiza por fragmentos de Okasaki.
Fragmentos de okasaki: de 150 a 200 nucleótidos en eucariotas, 1000 a 2000 nucleótidos en procariotas, secuencia de nucleótidos en duplicación de ADN de cadena molde
atrasada.
 HIPÓTESIS CENTRAL
DE LA BIOLOGÍA
NUCLEOLO RIBOSOMA
CITOPLASMA
TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN PROTEINA
ADN ARNm ARNm AMINOÁCIDOS
codones

301
 3´

5´
3´

5´

3´

Aminoacil ARNt sintetasa

Sitio A Sitio p

Sitio E

5´

3´ 5´
302
Movimiento de ribosoma
 TATA 5´
3´
BOX FT
5´ 3´

Topoisomerasa
Horquilla de trascripción
3´ 5´
TATA hn
BOX FT helicasa
5´
3´

ARNp

5´
3´

5´ UAA 3´
5´ hn 3´
AUG
303
 AUG UAA ARNhn

AUG UAA

AUG UAA ARNm

304
305
 3´

5´
3´

5´

3´

Aminoacil ARNt sintetasa

Sitio A Sitio p

Peptidil transferasa
Sitio E

5´

3´ 5´
306
Movimiento de ribosoma
 REPLIACIÓN DEL ADN

307
 REPLICACIÓN BIDIRECCIONAL

308
 SSB
3´

LIGASA 5´

309
310
311
 Familias de polimerasas
•Familia A: Incluye las ADN polimerasas eucariotas γ, θ,
ν, la procariota I y la viral T7.
•Familia B: Incluye las ADN polimerasas eucariotas ζ, α,
δ, ε y la procariotas II. También se ha propuesto la
inclusión de algunas ADN polimerasas virales.
•Familia D: Incluye la ADN polimerasa procariota D y
también se ha propuesto la inclusión de algunas ADN
polimerasas virales.
•Familia X: Incluye las ADN polimerasas eucariotas β, σ,
λ, μ, TDT y la procariota III.
•Familia Y: Incluye las ADN polimerasas eucariotas ι, κ, η
y las procariotas IV y V.
•Familia RT: Incluye la telomerasa exclusiva de los
eucariotas y las transcriptasas inversas virales, eucariotas
y procariotas.

312