PRÁCTICA 7.

GRAFICA PUNTO DE EQUIVALENCIA

a. CONOCIMIENTOS PREVIOS: La gráfica del punto de equivalencia se elabora
determinando el pH de la solución durante la titulación
b. COMPETENCIAS A DESARROLLAR EN LA PRÁCTICA: Elabore la gráfica
del punto de equivalencia
c. MARCO TEÓRICO: La grafica de punto de equivalencia es el gráfico o curva de
valoración que muestra un punto de inflexión en el punto de equivalencia
El punto de equivalencia de una titulación es un punto teórico que no se puede determinar
experimentalmente. Solo se puede estimar observando algún cambio físico que acompañe
a la condición de equivalencia. Este cambio se llama punto final de la valoración.
ÁCIDOS Y BASES FUERTES
El cálculo del pH de una disolución de un ácido fuerte y de una disolución de una base fuerte es
muy sencillo, puesto que en ambos casos su reacción con el agua transcurre por completo y la
concentración de protones, en el caso del ácido, y de iones hidroxilo, en el caso de la base, es
igual a la concentración molar del ácido y la base, respectivamente.
Sin embargo, cuando estas disoluciones son extremadamente diluidas, el cálculo de su pH de la
forma descrita conduce a resultados incongruentes. Por ejemplo, una disolución 10-8 M en
ácido clorhídrico, da lugar a un pH 8. En estos casos, hay que tener en cuenta la contribución de
los protones procedentes de la disociación del agua. Ya que en agua pura la concentración de
protones es 10-7 M, vemos que este aporte de protones es mayor que el de la cantidad de HCl
añadida a la disolución. Es necesario recurrir a un tratamiento sistemático del equilibrio, que en
este caso concreto conduce a un resultado lógico de pH ácido.
ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
Un ácido o una base débiles son especies que no se
hallan completamente disociados, de modo que su reacción con agua no tiene lugar por
completo, pudiendo definirse para el ácido débil su constante de disociación ácida o constante
de hidrólisis ácida (Ka) y para la base débil su constante de disociación básica o constante de
hidrólisis básica (Kb).
Si nos centramos en la disociación del ácido débil AH, observamos que se forma un ion
hidronio por cada anión A-. Además, los iones hidronio producidos en dicha disociación inhiben
la del agua de manera que la concentración de aquellos producidos por el equilibrio de
disociación del agua se considera despreciable. Por otro lado, la concentración analítica del
ácido (CAH) es igual a la suma de las concentraciones molares del ácido débil y su base
conjugada. Al sustituir la concentración de la base conjugada por la de iones hidronio en la
ecuación de la concentración analítica del ácido, y reorganizando obtenemos:
[AH] = c AH [OH- ]
Al sustituir esta expresión y la de la concentración de la base conjugada (A-) en la expresión de
la constante de disociación ácida, se obtiene una ecuación cuadrática que permite el cálculo de
la concentración de iones hidronio en la disolución:

�𝑎 [𝐻3𝑂+]
𝑐𝐻𝐴 −[𝐻3𝑂+]
En muchos casos se puede simplificar si se supone que la disociación del ácido no reduce
considerablemente la concentración molar de AH, es decir que el valor de CAH es mucho
mayor que el de la concentración de iones hidronio. La magnitud del error introducido con esta
simplificación aumenta a medida que la concentración molar del ácido disminuye y su constante
de disociación aumenta.
Un desarrollo similar conduce a las expresiones no simplificada y simplificada para el cálculo
de la concentración de iones hidroxilo en disoluciones de bases débiles.
Ácidos fuertes más base fuertes
Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un 100%, elNaCl es una sal
neutra. En consecuencia, se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH
a una solución de H que se neutralizan según la reacción:
Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un 100%, el NaCl es una sal
neutra. En consecuencia, se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH
a una solución de H que se neutralizan según la reacción:
Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un 100%, el NaCl es una sal
neutra. En consecuencia, se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH
a una solución de H que se neutralizan según la reacción:
Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un 100%, el NaCl es una sal
neutra. En consecuencia, se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH
a una solución de H que se neutralizan según la reacción: tanto el ácido como la base son
electrolitos fuertes disociados en un 100% en NaCl en una sal neutra. En consecuencia, se puede
considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH a una solución de H que se
neutraliza según la reacción:
H+ + OH- → H2O
esta reacción a medida se llama neutralización ya que casi se añade justamente la cantidad
suficiente de base para reaccionar con todo el ácido, la solución sr vuelve neutra. Por ejemplo, a
medida se va agregando NaOH a una solución de HCl, el pH de la solución aumentara con cada
adición de la base, si se presenta gráficamente el pH en función de la cantidad de la base
agregada se produce un cambio muy rápido de pH de soluciona medida que se llega al punto de
equivalencia, en donde todo el acido se ha neutralizado.
Por lo que la curva se vuelve casi vertical cuando se mezcla cantidades de ácido-base. Al
diagrama que presenta la variación de pH durante la valoración se le llama curva de titulación o
valoración.
Ácidos débiles con base fuertes
Si se titula una solución de una acido débil con una base fuerte, el cambio de pH al irse
agregando la base, difiere del caso acido y bases fuertes. Por ejemplo, sus e consideran la
titulación de ácidos acético (acido débil) con una solución de NaOH base fuertes se tiene:
Las diferencias con al caso anterior se debe:
1 acido acético esta parcialmente disociado, mientras que el HCl está totalmente ionizado.
2. El producto e el punto de equivalencia, no es una sal nutra (ch3 coona)
Para la determinación del pH se utiliza el potenciómetro que es un instrumento de alta precisión
confiablidad y calidad para efectuar mediciones de pH este conste en dos electrodos, uno de las
cuales tiene una membrana sensible a la [H3O]
Estos[H3O] electrodos miden como una diferencia de potencia eléctrico entre ellos. Esta
diferencia de potencia es indicada debe calibrarse antes de usarlo, con solución de pH conocido,
llamadas soluciones reguladoras las cuales tienen la capacidad de resistir cambios bruscos de
pH después del agregado de ácido o base.

e)OBJETIVOS

 Elaborar la curva de valoración

 Realizar una titulación con una base debil y acido fuerte

 practicar los ejercicios de titulación.

f)MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
 Bureta
 Soporte universal con accesorios para bureta
 Pipeta
 Matraz volumétrico
 Matraz cónico
 Balanza
 2 vasos de precipitado
 Espátula
 Pro pipeta
 Probeta
 Mortero con pilón
 Vidrio de reloj
REACTIVOS
 H20
 H2SO4
 NH4OH
 Fenolftaleína (C₂₀H₁₄O₄)

g)PROCEDIMIENTO
 -Se prepara 50 ml de una solución 0.10 M de H2SO4
- Se carga a la bureta. Se toma 10 ml de la solución de NH4OH, preparado previamente .
-En un matraz y se añade 25 ml de agua destilada.
-Se añaden unas 3 gotas del indicador
fenolftaleína. Se procede a la titulación hasta llegar al punto final, que se advierte con el cambio
de color. Se repite el proceso. .

Vol. de H2SO4 9,8 10,4 10,7 9,2 10,2 9,6 11 11,1 11,1
Vol. de NH4OH 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Realizamos la prueba Q
Vol Titulante

11.1

11,1

11

10,7

10,4

10,2

9,8

9,6

9,2
− 11,1− 11
= = = 0,0526 Se acepta
− 11,1− 9,2

= =
9 , 6−9 ,2
=0,2105
11,1−9 , 2

2NH4OH + H2SO4 → (NH4)2SO4+ 2H2O

Nb=nac x relación estequiométrica
Mb x vb=2Mac x vac

2 x 0 , 1 M x 0,0103 L
Mb= x= =10,3444
O ,O 1
Mb= 0,206Mi+0,0002= VT=0,2062
XT −X
Er= X 100 %
XV

0,2062−0,206
Er= X 100 %
0,2062

Er=0,09699%

11, 1+ 11,1+11+10 ,7 +10 , 4+10 , 2+9 , 8+ 9 ,6+ 9 , 2

x= =93 ,1
9

( 11, 1−93 , 1 ) +(11 ,1−93 , 1)+(11−93 ,1)+(10 , 7−93 , 1)+(10 , 4−93

Dp=
9

82 , 9+83 , 5+82 ,1+ 82+ 82+83 , 3+82 ,7 +81 , 4+ 83 ,9

Dp=
9

Dp=73,4777
RESULTADO

Se obtuvieron resultados esperados ya que los volúmenes de la titulación no

son muy variados, todos se asemejan, tomando en cuenta que ninguno se
rechaza y haciendo notar que realizamos bien la práctica.

CUESTIONARIO

a) Elaborar la curva de titulación de 20 ml de H2SO4 con KOH 0.25 M, con 8

puntos

H2SO4 + 2KOH --------------- K2SO4 + H2O

n H SO = n KOH
2 4 x rel. Estq.

2x n H SO = n KOH
2 4

2 M H2SO4 X V H2SO4 -------------- M KOH X V KOH

M KOH X V KOH 0.25 X 0.020

V H 2 SO 4= = =0.01< ¿>10 ml
2 M H 2 SO 4 2 X 0.25
Vol. 4 6 8 10 12 14 16 18
ml
pH 0.9702 0.8060 0.7113 7 0.7983 0.7269 0.6746 0.6343

¿
pOH =−log (−0.1071 )=0.9702

¿
pOH =−log (−0.1563 )=0.8060

¿
pOH =−log (−0.1944 )=0.7113

K¿

[ H 2 ]= 2 X n ac−nb = 2 x 0.25 M x 0.012<−0.25 M x 0.01 =0.1591

vol . total (0.01+0.012)
pH=−log ( 0.1591 )=0.7983

[ H 2 ]= 2 X n ac−nb = 2 x 0.25 M x 0.014 <−0.25 M x 0.01 =0.1875

vol . total (0.01+0.014 )
pH=−log ( 0.1875 )=0.7269

[ H 2 ]= 2 X n ac−nb = 2 x 0.25 M x 0.016<−0.25 M x 0.01 =0.2115

vol . total (0.01+0.016)
pH=−log ( 0.2115 )=0.6746

[ H 2 ]= 2 X n ac−nb = 2 x 0.25 M x 0.018<−0.25 M x 0.01 =0.2321

vol . total (0.01+0.018)
 pH=−log ( 0.2321 )=0.6343

e. TÉCNICA O PROCEDIMIENTO: Se prepara 50 ml de una solución 0.10 M de HCl,

y se carga a la bureta. Se toma 10 ml de la solución de NH4OH, preparado previamente
en un matraz y se añade 30 ml de agua destilada, se añaden unas 3 gotas del indicador
fenolftaleína. Se procede a la titulación hasta llegar al punto final, que se advierte con el
cambio de color. Se repite el proceso.
RESULTADOS: Determinar el valor más probable de la concentración molar del
NH4OH, exactitud y precisión de la titulación.

f. CUESTIONARIO:
a) Elaborar la curva de titulación de 20 ml de H2SO4 con KOH
0.25 M, con 8 puntos.
b) Elaborar la curva de titulación cuando se adiciona 5.00, 20.00, 25.00, 40.00, 50.00,
51.00, 55.00, 70 y 80.00 ml de reactivo en la titulación de 50.00 ml de ácido acético
0.0100 M con KOH 0.01 M.

Identificando los datos tenemos:

𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 → 𝑴𝒂𝒕𝒓𝒂𝒛
𝑩𝒂𝒔𝒆 → 𝑩𝒖𝒓𝒆𝒕𝒂
Realizando e igualando la reacción química tenemos:
𝑲𝑶𝑯 + 𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶𝑯 → 𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶𝑲 + 𝑯𝟐𝑶
𝑛𝐵𝑎 = 𝑛𝐴𝑐 𝑥 𝑅𝑒𝑙. 𝐸𝑠𝑡𝑒𝑞.
𝑀𝐵𝑎 ∗ 𝑉𝐵𝑎 = 𝑀𝐴𝑐 ∗ 𝑉𝐴𝑐
Despejando VBa. de la Ec. (1) y reemplazando valores donde 50 [ml] = 0,05[L] tenemos:
𝑴𝑨𝒄 ∗ 𝑽𝑨𝒄 0,0100 ∗ 0,050
𝑽𝑩𝒂 = 𝟎,𝟎𝟓𝟎[𝑳] = 𝟓𝟎[𝒎𝒍]
𝑴𝑩𝒂 = 0,01
Realizando una tabla tenemos:

V[ml] 5,00 20,00 25,00 40,00 50.00 51,00 55,00 70,00 80,00
pH

Tabla 5 Tabla de valores.

Para 5 [ml] = 0,005 [L]
[𝑯] = 𝒏𝑨𝒄 − 𝒏𝑩𝒂 = (0,0100 ∗ 0,050) − (0,01 ∗ 0,005) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝟐
𝑽𝑻 0,050 + 0,005
Calculando el pH:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0082)
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟎𝟖
Para 20 [ml] = 0,020 [L]
𝒏𝑨𝒄 − 𝒏𝑩𝒂 (0,0100 ∗ 0,050) − (0,01 ∗ 0,020)
[𝑯] = 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟑
𝑽𝑻 = 0,050 + 0,020
Calculando el pH:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0043)
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟑𝟕
Para 25 [ml] = 0,025 [L]
[𝑯] = 𝒏𝑨𝒄 − 𝒏𝑩𝒂 = (0,0100 ∗ 0,050) − (0,01 ∗ 0,025) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝟑
𝑽𝑻 0,050 + 0,025
Calculando el pH:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0033)
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟒𝟖
Para 40 [ml] = 0,040 [L]
[𝑯] = 𝒏𝑨𝒄 − 𝒏𝑩𝒂 = (0,0100 ∗ 0,050) − (0,01 ∗ 0,040) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟏
𝑽𝑻= 0,050 + 0,040
Calculando el pH:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0011)
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟗𝟔
Para 50 [ml] = 0,050 [L] Sabiendo:
𝑲𝑾 = [𝑯][𝑶𝑯] Donde:
𝑲𝑾 = 𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟒; [𝑯] = 𝟎; [𝑯] = [𝑶𝑯] Entonces:
𝐾𝑊 = [𝑂𝐻]2
𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟕
𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(1𝑥10−7)
𝑝𝐻 = 14 − 7
𝒑𝑯 = 𝟕
Para 51 [ml] = 0,051 [L]
[𝑶𝑯] = 𝒏𝑩𝒂 − 𝒏𝑨𝒄 = (0,01 ∗ 0,051) − (0,0100 ∗ 0,050) = 𝟗,𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟓
𝑽𝑻 0,051 + 0,050
Calculando el pOH:
𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(9,9𝑥10−5) = 𝟒 Donde:
𝑝𝐻 = 14 − 4
𝒑𝑯 = 𝟏𝟎
Para 55 [ml] = 0,055 [L]
[𝑶𝑯] = 𝒏𝑩𝒂 − 𝒏𝑨𝒄 = (0,01 ∗ 0,055) − (0,0100 ∗ 0,050) = 𝟒,𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟒
𝑽𝑻 0,055 + 0,050
Calculando el pOH:
𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(4,76𝑥10−4) = 𝟑,𝟑𝟐 Donde:
𝑝𝐻 = 14 − 3,32
𝒑𝑯 = 𝟏𝟎,𝟔𝟖
Para 70 [ml] = 0,070 [L]
[𝑶𝑯] = 𝒏𝑩𝒂 − 𝒏𝑨𝒄 = (0,01 ∗ 0,070) − (0,0100 ∗ 0,050) = 𝟎,𝟎𝟎𝟏𝟕
𝑽𝑻 0,070 + 0,050
Calculando el pOH:
𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0017) = 𝟐, 𝟕𝟕 Donde:
𝑝𝐻 = 14 − 2,77
𝒑𝑯 = 𝟏𝟏,𝟐𝟑
Para 80 [ml] = 0,080 [L]
[𝑶𝑯] = 𝒏𝑩𝒂 − 𝒏𝑨𝒄 = (0,01 ∗ 0,080) − (0,0100 ∗ 0,050) = 𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟑
𝑽𝑻 0,080 + 0,050
Calculando el pOH:
𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0,0023) = 𝟐, 𝟔𝟒 Donde:
𝑝𝐻 = 14 − 2,64
𝒑𝑯 = 𝟏𝟏,𝟑𝟔
La tabla queda de la siguiente manera:

V[ml] 5,00 20,00 25,00 40,00 50.00 51,00 55,00 70,00 80,00
pH 2,08 2,37 2,48 2,96 7 10 10,68 11,23 11,36
c) ¿Qué indicadores más se puede usar para esta titulación?

Otro indicador que se puede utilizar para la titulación es la timolftaleína.

Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, reducido de
unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce el cambio de color, o viraje.
En la tabla se muestran algunos indicadores ácido-base, junto a sus intervalos de viraje y el
color que tienen cuando el pH es menor o superior, ha dicho intervalo.

d) ¿Qué son soluciones amortiguadoras?

En los laboratorios de química, se utiliza la Solución Amortiguadora, conocida también como
tampón o buffer, para mantener constante el PH en mezclas a las que se le han añadido ácidos o
bases fuertes y así amortiguar los cambios producidos por estas adiciones, para asegurar el éxito
de la reacción.
Una Solución Amortiguadora es acuosa y está formada por un ácido débil y una base conjugada,
o en su defecto, una base débil con un ácido conjugado. Está preparada en agua, ya que esta es
la única forma de hacer sentido a la escala de PH. Funciona con base en los principios de Le
Chatelier del equilibrio del ácido-base y es así como logra amortiguar los cambios de PH en una
mezcla.
El funcionamiento de la Solución Amortiguadora también dependerá de la temperatura a la que
se encuentre al momento de ser añadida a una muestra. Adicionalmente, mientras más
concentrada esté esta solución, mayor será su capacidad para amortiguar o regular el PH de una
mezcla, la concentración total de la solución, debe ser mayor la concentración final del ácido o
base fuerte que se añada.
Solución Amortiguadora para regular PH en el laboratorio de química
Como mencionamos anteriormente, una Solución Amortiguadora está compuesta únicamente
por una base y un ácido, que se mezclan hasta lograr el PH requerido. Para lograr esto, hay dos
métodos más utilizados:
1- Preparando soluciones separadas de ácido débil y una sal de base conjugada, luego mezclar
de a poco hasta lograr el PH que se necesita.
2- Preparar una solución de ácido débil que tenga la concentración total requerida, para luego ir
agregando hidróxido de sodio o de potasio hasta lograr el PH deseado.

e) Elaborar la gráfica del punto de equivalencia. Considerar 50 ml del NH4OH base

débil como analito y su concentración 0. 15 M; el ácido fuerte H2SO4 como titulante
con una concentración de 0.125 M
Base débil
NH4OH
Ácido débil
H2SO4

MNH4OH= v*L = 0,050L* 0,15mol/L = 0,0075moles NH4OH

Rel. Est= (1)(1)
VH2SO4 = M*c. 0,0075 moles/ 0,125mol/l

Vol titulante pH
10 12,92
15 12,76
20 12,56
25 12,23
30 7
35 1,82
40 1,55
45 1,41
50 1,30
BIBLIOGRAFIA

-https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwi2-N-z-
8eBAxVFBLkGHahXCM8QFnoECBQQAQ&url=https%3A%2F%2Fdiarium.usal.es%2Fvgnunez
%2Ffiles%2F2012%2F11%2F2.-Curvas-de-titulaci%25C3%25B3n-de-%25C3%25A1cidos-
bases.pdf&usg=AOvVaw0kesAjJAhlp61mGBi5F6YR&opi=89978449

-https://www.google.com/url?
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8eBAxXbIrkGHbVKDaEQFnoECBQQAQ&url=http%3A%2F%2Flibroelectronico.uaa.mx
%2Fcapitulo-3-ph-y-soluciones%2Fcurvas-de-
titulacion.html&usg=AOvVaw33B65TEwT7jjldpzIyLo7T&opi=89978449

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%2Fpublicaciones%2Fquimanal%2Fpdf%2Findice-
bibliografia.pdf&usg=AOvVaw0DZFvSq3DqayS8pTgAwB5n&opi=89978449
GRAFICA PUNTO
DE EQUIVALENCIA

INTEGRANTES :
Jhoselin Mariana Luve Huanca
28462
Nicole Romanne Guzman Villca
27278
Victoria Flores Rojas
4499
Eva Huanca Yucra 27799
Luz Nayda Choque Mamani 27574
DOCENTE : Ing. SILVIA FILY
GUZMAN AMURRIO