I.

Objetivo
Preparar disolución acidas y alcalinas, además valoras estas disoluciones para lograr la mayor
exactitud en la concentración para ser utilizada en métodos analíticos químicos.
II. Fundamento Teórico

Valoración ácido-base: (también llamada volumetría ácido-base, titulación ácido-base o valoración de neutralización) es
una técnica o método de análisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentración desconocida de una
disolución de una sustancia que pueda actuar como ácido o base, neutralizándolo con una base o ácido de
concentración conocida. Es un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre
el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia valorante.

Solución patrón: es la disolución de una sustancia utilizada como referencia al momento de hacer una valoración o
estandarización.
• Patrón primario: también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en  química como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización.
Indicador: en química, sustancia natural o sintética que cambia de color en respuesta a la naturaleza de su medio
químico. Los indicadores se utilizan para obtener información sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el
estado de una reacción química en una disolución que se está valorando o analizando. Uno de los indicadores más
antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo en las disoluciones ácidas y azul en las básicas. Otros
indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftaleína; cada uno de ellos es útil en un intervalo particular de
acidez o para un cierto tipo de reacción química.
Las curvas de titulación son las representaciones gráficas de la variación del pH durante el transcurso de la valoración.
Dichas curvas nos permiten:
• Estudiar los diferentes casos de valoración (ácido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs. ácido fuerte; ácido débil vs.
base fuerte; base débil vs. ácido fuerte).
• Determinar las zonas tamponantes y el pKa.
• Determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia.
• Seleccionar el indicador ácido-base más adecuado.
Buffer: (tampón, solución amortiguadora o solución reguladora) es la mezcla en concentraciones relativamente elevadas
de un ácido débil y su base conjugada, es decir, sales hidrolíticamente activas. Tienen la  propiedad de mantener estable
el pH de una disolución frente a la adición de cantidades relativamente pequeñas de ácidos o bases fuertes. Este hecho
es de vital importancia, ya que solamente un leve cambio en la concentración de hidrogeniones en la célula puede
producir un paro en la actividad de las enzimas.
Punto final de una titulación: es un cambio físico perceptible que sucede cerca del punto de equivalencia. Los dos puntos
finales que más se utilizan consisten en:
• El cambio de color debido al reactivo, al analito o al indicador.
• Un cambio en el potencial de un electrodo que corresponde a la concentración del reactivo o del analito.
III. Materiales y Reactivos
MATERIALES REACTIVOS
Buretas de 50ml. - HCl concentrado p.a.
Probeta de 10 y 100ml. - NaOH.
Pipeta de 10ml. - Agua destilada.
Matraz aforado de 500ml. - Heliantina.
Matraz Erlenmeyer de 250ml. - Azul de bromotimol.
Vaso de precipitado de 250ml. - KHC8H4O4
 Embudo de vidrio. (Hidrogenoftalato de potasio).
Vidrio reloj.
Varilla de vidrio.
Pinzas porta bureta.
Soporte universal.
Balanza analítica.
IV. Descripción
A) Preparación de una disolución valorada de NaOH.
1) Preparación de una disolución 0.1 N NaOH libre de carbonatos.
Pesar 2.1 gr de NaOH p.a. sobre un vidrio reloj, poner el NaOH en un vaso de precipitado y lavar
rápidamente con agua destilada, eliminando el agua del lavado. Luego disolver el NaOH con agua
destilada en el vaso de precipitación, verter la disolución en un matraz aforado de 500ml y enrasar
con agua destilada, esta disolución tiene una concentración aproximada 0.1 N.
Valorar la disolución preparada con hidrogenoftalato de potasio.
2) Valoración de disolución de NaOH con Biftalato de potasio.
Pesar aproximadamente 0.25 a 0.30 gramos de biftalato de potasio y disolver con 20ml de agua en
un vaso de precipitación y echar 2 gotas de fenolftaleína.
Titular con el NaOH preparado hasta viraje de incoloro a rosa.
Con los datos obtenidos en la titulación calcular la concentración exacta de la disolución NaOH.
Generar la curva de valoración de esta titulación y comprobar que el indicador es el indicado.
B) Preparación de una disolución valorada de HCl
1) Preparación de una disolución 0.1 N HCl por dilución.
Medir con una probeta graduada 4.5ml de HCl concentrado p.a. verter este matraz aforado de
500ml que contenga alrededor de 250ml de agua destilada y enrasar.
2) Valoración de disolución de HCl con la disolución valorada de NaOH.
Llenar una bureta con HCl preparada anteriormente, tomar una alícuota de 10ml de la disolución
valorada de NaOH y pasarla a un Erlenmeyer añadiendo 2 gotas de azul de bromotimol; y titular con
la disolución de HCl preparada.
Con los datos conseguidos en la titulación calcular la concentración exacta de la disolución de HCl.
Generar la curva de valoración de esta titulación y comprobar que el indicador es el indicado.
V. Cálculos
A) – Calculo de la concentración de NaOH analíticamente.
NaOH= 2.1gr ; PM= 40gr/ml
n m 2.1
M= = = =0.105 M
V ( L) PM∗V ( L) 0.5∗40
N=M ∗C=0.105∗1=0.105 N .
- Calculo de la concentración de NaOH mediante la práctica.
ma ma
PMa(biftalato)=204.22gr/mol ; na = nb → =Mb∗Vb → Mb=
PMa PMa∗Vb

Masa de Biftalato de Volumen de NaOH Concentración de NaOH

potasio (ma) (Vb) (Mb)
0.2544gr 0.012L 0.1038N
0.2580gr 0.0119L 0.1062N
0.2565gr 0.0116L 0.1083N
 Promedio de concentración NaOH = 0.106N
- Curva de valoración de la
titulación.
“La reacción de NaOH con Biftalato de potasio no tiene una curva definida, porque el NaOH es una
Base fuerte y el Biftalato de potasio es un ácido débil”.
B) – Calculo de la concentración de HCl analíticamente.
HCl= 4,5ml al 37% ; d= 1.19gr/ml ; PM= 36,46gr/mol
m
d= ≫ m=d∗V =1.19∗4.5=5.355 gramos de solucion
V
ms %P∗msol 37∗5.355
%P= ∗100 ≫ ms= = =1.98135 gramos de HCl
msol 100 100
n m 1.98135
M= = = =0.108 M
V ( L) PM∗V (L) 36.46∗0.5
N=M ∗C=0.108∗1=0.108 N .
- Calculo de la concentración de HCl mediante la práctica.
Cb∗Vb
Concentración de NaOH (Cb)= 0.106N na = nb → Ca∗Va=Cb∗Vb → Ca=
Va

Volumen de NaOH Volumen de HCl Concentración de HCl

(Vb) (Va) (Ca)
10ml 9.7ml 0.1093N
10ml 9.65ml 0.1098N
10ml 9.5ml 0.1116N

ml N ml N N -
Va Ca Vb Cb C (H+) pH
10 0,11 0 0,106 0,11 0,958607
10 0,11 2 0,106 0,074 1,130768
Promedio
10 de0,11
concentración
4 HCl = 0.110N
0,106 0,048286 1,316181
- Curva de valoración 10 0,11 6 0,106 0,029 1,537602
de la titulación. 10 0,11 8 0,106 0,014 1,853872
10 0,11 10 0,106 0,002 2,69897
a. Cálculos…
10 0,11 10,1 0,106 0,001463 2,834849
Valoración de 10ml 10 0,11 10,2 0,106 0,000931 3,031194
de HCl 0.11N con 10 0,11 10,3 0,106 0,000404 3,393682
NaOH 0.106N. 10 0,11 10,337 0,106 0,00021 3,677046
HCl = H+ + Cl- 10 0,11 10,34 0,106 0,000195 3,710656
10 0,11 10,35 0,106 0,000143 3,846166
C 0 0
10 0,11 10,36 0,106 9,04E-05 4,04396
-C +C +C 10 0,11 10,37 0,106 3,83E-05 4,416896
0 C C 10 0,11 10,375 0,106 1,23E-05 4,911158
10 0,11 10,376 0,106 7,07E-06 5,150756
10 0,11 10,377 0,106 1,86E-06 5,729357
10 0,11 10,3773 0,106 3,04E-07 6,516755
10 0,11 10,37735 0,106 4,42E-08 7,354905
10 0,11 10,37736 0,106 2,55E-09 8,593145
10 0,11 10,37736 0,106 4,71E-10 9,326877
NaOH = Na+ + OH- ml N ml N N - -
C 0 0 Va Ca Vb Cb C (OH-) pOH pH
-C +C +C 10 0,11 10,385 0,106 3,97351E-05 4,400826 9,599174
0 C C 10 0,11 10,39 0,106 6,57185E-05 4,182312 9,817688
10 0,11 10,393 0,106 8,13024E-05 4,089897 9,910103
10 0,11 10,396 0,106 9,68817E-05 4,013758 9,986242
10 0,11 10,397 0,106 0,000102074 3,991086 10,00891
10 0,11 10,4 0,106 0,000117647 3,929419 10,07058
10 0,11 10,45 0,106 0,000376528 3,424203 10,5758
10 0,11 10,5 0,106 0,000634146 3,197811 10,80219
b.
10 0,11 11 0,106 0,003142857 2,502675 11,49732
10 0,11 13 0,106 0,012086957 1,917683 12,08232
10 0,11 15 0,106 0,0196 1,707744 12,29226
10 0,11 20 0,106 0,034 1,468521 12,53148

b. Gráfica…
VI. Cuestionario
1) ¿Por qué no se usa el NHO3 como solución patrón?
No se puede utilizar el ácido nítrico como solución patrón porque para poder ser una solución patrón
debe tener algunas propiedades, hay que tomar en cuenta de que manera reaccionará con el valonarte,
dicho esto tomamos el ejemplo del NaOH+Biftalato de potasio al momento de titular observamos que la
reacción ocurre de inmediato y siendo el caso de hacer reaccionar el NaOH+HNO3 tendremos una
reacción lenta, porque por lo general esta sustancia no tiene alta pureza, es un ácido débil por tanto su
estabilidad es inestable.
También esta sustancia tiene a hacer reacciones de óxido-reducción.
2) ¿Por qué no se puede utilizar fenolftaleína en la titulación de una solución patrón de NaOH?
Si se puede utilizar, en la práctica utilizamos tal indicador.
3) ¿Por qué no se puede preparar una disolución valorada de un hidróxido directamente, es decir
disolviendo un peso conocido de hidróxido en agua u diluyendo a volumen definido?
Porque si lo hacemos de forma directa no eliminaríamos los carbonatos del hidróxido y esto haría variar
la pureza del hidróxido.
VII. Conclusiones
En esta práctica es necesario conocer las propiedades de los patrones primarios porque de ellos depende la
velocidad con la que ocurrirá la reacción al momento de titular.
Concluimos que este método es muy sencillo de realizar, pero es necesario hacerlo de forma precisa al
momento de titular, porque una unidad de volumen hará variar considerablemente a los resultados.
Los indicares utilizados en lambas titulación son los adecuados, ya que pudimos observar con facilidad el
momento en que este cambiaba de medio… en caso del biftalato de potasio que utilizamos la fenolftaleína
en un medio ácido y al pasar a un medio base cambiando de color de incoloro a rosa; y en caso del NaOH
que utilizamos el azul de bromo-timol en un medio base y al pasar a un medio acido cambio de color azul a
amarillo.
Los cambios ocurrieron de inmediato que es algo muy importante al momento de titular, de esta manera
podemos saber cuál es el punto final de la reacción.
Con esta práctica nos pudimos percatar de que la concentración de una solución depende directamente de
los factores de molaridad y normalidad, las cuales son propiedades que determinan las características de
una solución, con lo cual se puede saber que tan básica o ácida pude ser una solución.
Además el estudio de estas soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir que es la base de
la industria química-petroquímica, por un sin número de procesos y productos provienen de los compuestos
entre soluto y disolvente, como el caso de la industria de los alimentos, perfumes, farmacéuticos, pinturas, y
entre otros mas muchos más. Una gran economía o pérdida en la industria, la representa el correcto estudio
y manejo de los reactivos de una solución, dado que al optimizar estos, depende el ahorro o el desperdicio
de los mismos.
 Universidad Autónoma “Juan Misael Saracho”
Facultad de Ciencias Integradas

Nombre.
Marco Antonio Vedia Ampuero.

Docente.
Ing. Herbert Lozano Mercado.

Materia.
Laboratorio de Analítica II.

Práctica.
Informe Nro.1, Preparación y valoración de disoluciones patrones.

Villa Montes, 11 de Octubre de 2018.