1.

Explique las leyes de Mendel y ejemplo de cada una

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que explican cómo
ocurre la transmisión de las características de los padres a los hijos, por
medio de la herencia. Se consideran reglas más que leyes, pues no se
cumplen en todos los casos.
1era Ley de Mendel Ley de la Uniformidad de los híbridos
Al cruzar dos variedades puras, con diferente tipo de característica, la
descendencia será siempre uniforme.
La ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial
sostiene que la descendencia será fenotípicamente igual a uno de los
progenitores.
Ejemplo: si se cruzan dos plantas puras, para la característica color de
la flor (amarilla y blanca) la descendencia de ese cruce será
completamente igual a uno de los progenitores ( o blanca o amarilla), que
posteriormente cuando continuó haciendo sus experimentos y teorías, los
llamó caracteres dominantes y recesivos, explicando que la ser los
individuos puros, uno domina sobre el otro lo que hacía que en esa primera
generación filial, desapareciera el que llamó recesivo.
2nda Ley de Mendel. Ley de la segregación de caracteres independientes
Esta ley establece que, durante la formación de los gametos cada alelo
de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución
genética del gameto filial.
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada
característica, son segregados durante la producción de gametos mediante
una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a
contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos
materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la
variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno para cada
pariente. Esto significa que, en las células somáticas, un alelo proviene de
la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigóticos o
heterocigóticos.
 Por Ejemplo: Si se cruza una planta, considerando el color de sus flores
(rojos o moradas) y la textura del tallo (liso o rugoso). Los alelos para el
color de las flores son A (dominante roja) y a (recesivo morado). Los
alelos para la textura del tallo son B (dominante liso) y b (recesivo
rugoso).
Si se cruza una planta con flores rojas y tallo liso (genotipo AABB) con
una planta con flores moradas y tallo rugoso (genotipo aabb), la primera
generación filial será 100% heterocigota AaBb. En este caso, el fenotipo
dominante será flores rojas y tallos lisos, como se espera por la primera ley
de Mendel.
3era Ley de Mendel Ley de la transmisión independiente o de la
independencia de los caracteres.
En esta parte de sus experimentos, Mendel explica que durante la
formación de los gametos, la segregación de los diferentes rasgos
hereditarios se da de forma independiente unos de otros, por lo tanto, el
patrón de herencia de uno de ellos no afectará al patrón de herencia del
otro.
Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de
otros. No existe relación entre ellos.

Por ejemplo, el patrón de herencia de un rasgo como el color de ojos no

influye en la transmisión en el patrón de herencia de otro rasgo como el
color del pelo.
2. Explique en que consiste el proyecto genoma humano y cual es la
importancia del mismo
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un programa de investigación
colaborativo e internacional cuya meta era la de realizar el mapeo
(cartografía) y entendimiento completo de todos los genes de los seres
humanos.
El PGH fue la culminación natural de la historia de la investigación de
la genética. En 1911, Alfred Sturtevant, en aquel entonces investigador
como estudiante universitario en el laboratorio de Thomas Hunt Morgan,
se dio cuenta de que él podía - y que tenía que, para poder gestionar sus
datos - mapear las ubicaciones de los genes de la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster) cuyas mutaciones estaban siendo estudiadas
por el laboratorio de Morgan a lo largo de varias generaciones. El primer
mapa génico de Sturtevant puede ser comparado con el primer vuelo de los
hermanos Wright en Kitty Hawk.
El material hereditario de todos los organismos multicelulares es la
famosa doble hélice de ácido desoxirribonucleico (ADN), que contiene
todos los genes. El ADN, a su vez, está elaborado de cuatro bases
químicas, cuyos pares forman los "peldaños" de las moléculas de ADN
que serpentean en forma de una escalera de caracol. Todos los genes están
formados por tramos de estas cuatro bases, ordenados de distintas maneras
y en diferentes longitudes. Los investigadores del PGH han descifrado el
genoma humano de tres maneras principales; han: determinado el orden, o
"secuencia", de todas las bases en el ADN de nuestro genoma; elaborado
mapas que muestran las ubicaciones de los genes para las principales
secciones de todos nuestros cromosomas; y producido lo que se conoce
como mapas de ligamiento, versiones complejas del tipo originado en las
investigaciones iniciales de Drosophila, a través de los cuales puede darse
seguimiento a características heredadas (tales como aquellas para
enfermedades genéticas) a lo largo de varias generaciones.
El PGH ha revelado que existen probablemente alrededor de 20,500 genes
humanos. La secuencia humana completa ahora puede identificar sus
ubicaciones. Este producto final del PGH ha dado al mundo un recurso de
información detallada sobre la estructura, organización y función del
conjunto completo de genes humanos. Esta información puede
considerarse como el conjunto básico de "instrucciones" hereditarias para
el desarrollo y función de un ser humano.
El Consorcio Internacional de Secuenciación del Genoma Humano
(International Human Genome Sequencing Consortium) publicó la
primera versión preliminar del genoma humano en la revista Nature en
febrero de 2001, con el 90 por ciento de la secuencia de los tres mil
 millones de pares de bases del genoma completo. Un dato sorprendente de
esta primera versión preliminar fue que el número de genes humanos
parecía ser significativamente menor que las estimaciones anteriores, que
variaron desde 50,000 genes hasta tantos como 140,000. La secuencia
completa fue terminada y publicada en abril de 2003.
3. Resuelva el siguiente problema
Una pareja, María y Gustavo, se casan. María sufre una enfermedad,
tienen tres (3) hijos, dos varones y una hembra. Los dos varones sufren la
misma enfermedad de la madre, además en la familia de María, su
hermana y su padre sufren la misma enfermedad. Los padres de Gustavo
son sanos.
A. Represente la genealogía
B. Diga el patrón de Herencia de la enfermedad que sufre María
C. Represente el cruce de la pareja: María y Gustavo
D. Diga como será el fenotipo de la descendencia de María y Gustavo.

Gustav
María
o

4. Problema
La hemofilia es una enfermedad que se hereda con un patrón recesivo
ligado al cromosoma X, una mujer normal, cuyo hermano es hemofílico,
se casa con un hombre normal. Tienen un hijo hemofílico
A. Represente el cruce
B. Diga cual será el genotipo y el fenotipo de la descendencia
Genotipo: Hombres: 50% XhY 50% XY
Mujeres: 50% XhX 50% XX
Fenotipo: Hombres: 50% enfermo 50% sano
Mujeres: 50% portadora 50% sana
C. Si esta pareja tiene solo hijas, cual es el porcentaje de enfermos en
esta descendencia.
Si son solo hijas la probabilidad es del 0% de hijas enfermas en esa
descendencia.