LEYES MENDELIANAS

҉ Principio de la uniformidad.
҉Principio de segregación.
҉Principio de la transmisión independiente.
 LEYES DE MENDEL
Introducción
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran
reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma. Estas reglas
básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, pero
éste fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

Las leyes de la herencia fueron derivadas de las

investigaciones sobre hibridación entre plantas
realizadas por Gregor Mendel, un monje agustino
austriaco, en el siglo XIX. Entre los años 1856 y 1863,
Mendel cultivó y probó cerca de 28,000 plantas de la
especie Pisum sativum (planta del guisante). Sus
experimentos le llevaron a concebir dos
generalizaciones que después serían conocidas como
Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana.
Las conclusiones se encuentran descritas en su artículo
titulado "Experimentos sobre hibridación de plantas"
(cuya versión inglesa se denomina “Experiments on
Plant Hybridization” y la versión original en alemán
“Experimente auf Pflanzenkreuzung”) que fue leído a la
Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y
el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en
1866.
Las tres leyes de Mendel son:
҉ Principio de la uniformidad.
҉Principio de segregación.
҉Principio de la transmisión independiente.
Estos principios constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas por el naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.

Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad

La primera ley o principio de la uniformidad establece que cuando se cruzan dos individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos (generación filial)
serán heterocigotos para esa característica.
Mendel propuso que cada organismo posee dos factores para cada carácter. Cuando se forman los gametos por meiosis, estos factores se separan y cada gameto porta
ahora uno de los factores. Hoy en día conocemos que estos factores son los genes, y las diferentes versiones de un gen son los alelos.

Por ejemplo:
 Se cruza una planta con dos alelos iguales AA (homocigota dominante) para flores rojas con una planta con dos alelos aa (homocigota recesiva) para flores
moradas. El resultado será plantas hijas con dos alelos diferentes Aa (heterocigotas) con flores rojas, que es el carácter dominante, como se ilustra a
continuación:
 si posee un alelo verde y otro amarillo, será heterocigoto y mostrará el color dominante, en este caso verde.

Brayan y Giovanny xd
El cuadro de Punnet es una forma de realizar los cruces entre individuos. Se coloca en la primera fila los alelos de un progenitor y en la primera columna los alelos del
otro progenitor. Las casillas se rellenan con la combinación de la primera fila y la primera columna. Así, el cuadro de Punnet de la primera generación filia será:
Al cruzar dos individuos de esta primera generación filial (heterocigotos para un rasgo), en la segunda generación reaparecerá el fenotipo y genotipo de carácter
recesivo en la proporción 1 a 3, es decir, 1 recesivo y 3 dominantes.

Por ejemplo:
Si se cruzan las plantas de la primera generación filial de color rojo (heterocigotas Aa), entre los hijos aparecerá:

o uno con el genotipo recesivo aa y flores moradas,

o uno con el genotipo recesivo aa y flores moradas,
o un hijo homocigoto AA con flores rojas.

Cuadro de Punnet de la segunda generación filial

Kevin y Claribel <3

VOCABULARIO
:Definición. Homocigoto, en relación con la genética, se
refiere a tener las mismas versiones (alelos) heredadas de
un marcador genómico de cada progenitor biológico. Por
tanto, un individuo homocigoto para un marcador
genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador.

Definición. Presencia de dos alelos diferentes en un locus

génico determinado. El genotipo heterocigoto presenta un
alelo normal y un alelo mutado o dos alelos con
mutaciones diferentes (heterocigoto compuesto). También
se llama genotipo heterocigótico.

Definición. Un alelo es una de dos o más versiones de

una secuencia de ADN (una base única o un segmento de
bases) en una ubicación genómica determinada. Las
personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para
cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha
variación