UNIVERSIDAD ESTATAL DE MILAGRO

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍAS

CARRERA:

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA

NIVEL:

PRIMER SEMESTRE

ASIGNATURA:

INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGIA

GRUPO 7

INTEGRANTES:

 LESTER ALCHUNDIA  ADONIS MARTINEZ

 LISSETH GALLARDO  DANNA MORAN

 SAMUEL ALVARADO

DOCENTE

SIMÓN PÉREZ MARTÍNEZ

FECHA DE ENTREGA:

2/06/2023
 ESTUDIO DE CASO DE DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR Y PÉRDIDA DEL RNA CIRCULAR

Preguntas:

Basados en este estudio, ¿En qué tejidos de humanos y ratones se

expresa el Cdr1as?

En células neuronales excitatorias de ratones y humanos, se

expresa un ARN circular (circRNA) conocido como Cdr1as. Estas
células se encargan de ejecutar la sinapsis (transmisión de
información eléctrica o química) que les permite responder a
estímulos externos.

Además Rajewsky y sus asociados también escanearon bases de

datos e identificaron miles de circRNA diferentes en gusanos
nematodos, ratones y personas.

¿Cuál es la función propuesta para el Cdr1as y cómo pudiera interactuar

con otras moléculas de RNA?

Cdr1as funciona como un transportador intraneuronal (o "bote") de

microARN, incluido miR-7. La unión de Cdr1as+miR-7 puede
conducir al sitio de sinapsis en las dendritas o el axón (ambas
partes de las neuronas), detener la degradación de miR-7 en el
citoplasma y otros efectos biológicos.

Funcionalmente. Al reducir la reacción reflejada al ruido, Cdr1as

modifica la respuesta sináptica observada en ratones. La evidencia
experimental sugiere que los ratones deficientes en Cdr1as (ratones
KO) "se acumularon" en el ruido porque no pudieron discernir si el
ruido representaba una amenaza.

Estos hallazgos fueron confirmados por análisis de comportamiento

adicionales realizados en el MDC. Los ratones parecían normales
en muchos sentidos, pero no pudieron cambiar la forma en que
respondían a los estímulos externos, como el ruido. Se ha
encontrado que los pacientes con esquizofrenia y otras condiciones
psiquiátricas tienen alteraciones similares en la inhibición del pulso.
¿Qué resultados de los experimentos con ratón permitieron a los
científicos considerar roles a los Cdr1as en humanos?

Se demostró que los microARN de tipo miR-7 y miR-671 prevalecen en

los cerebros de cadáveres de ratas y humanos en el artículo original de
Piwecka et al. (Primero, existen paralelismos entre los ratones y los
humanos).

Hay cientos de circRNA en los cerebros de ambas especies de

mamíferos, y la mayoría de ellos ha mantenido su expresión (o función) a
lo largo del tiempo. Aunque es posible que su propósito no se comprenda
actualmente, se debe considerar que este hecho tiene algún significado
representativo .Es crucial entender al ser humano usando el ratón como
modelo biológico. Se demostró en el artículo original de Piwecka et al.
(2017) que los microARN de tipo miR-7 y miR-671 prevalecían en los
cerebros de cadáveres de ambas especies (rata y humano).

Se demostró que por el deterioro significativo en la capacidad de

inhibición previa al sobresalto observado en ratones knockout (KO) para
Cdr1as. En otras palabras, los cerebros de los ratones Cdr1as-KO
perdieron su capacidad para filtrar información crucial. Además,
numerosas enfermedades neuropsiquiátricas humanas exhiben esta
fenomenología sin tal capacidad sensorial.

¿En solo una oración, cómo resumiría la importancia del potencial de las
Cdr1as y su rol en el cerebro humano?

Dado que el cerebro humano es similar al de los ratones, el microARN Cdr1as

regula la activación sensorial de los ratones ante los estímulos fuertes. Es
razonable suponer que tiene un papel muy similar en cada parte del cerebro
humano y en los trastornos que lo afectan.