Farmacología

Generalidades: Farmacocinética (Dosis – Efectos adversos – Receptores – Agonista

– Antagonista) Farmacodinamia
Fármaco; es una sustancia química capaz de desencadenar reacciones biológicas
en el organismo. Tras su administración pasa a llamarse MEDICAMENTO.
La frecuencia de administración depende de cada institución y depende del
fármaco y administración médica.
C/12 HS 8-20
C/8 HS 08-16-24
C/4 HS 04-08-12-16-20-24
NOMBRES DE FARMACOS.
 Nombre químico; nombre de la sustancia que compone el
medicamento; paracetamol o diazepam
 Nombre comercial; es el nombre que le pone un laboratorio antes de
sacarlo al mercado para comercializarlo; xumadol, ibuprofeno
 Nombre genérico; el laboratorio saca al mercado el fármaco
identificándolo con el nombre de principio activo, seguido del
nombre del laboratorio para diferenciarlo

Farmacocinética es el estudio del desplazamiento del fármaco por el organismo.

Para la mayoría de los medicamentos, el principal desafío es atravesar múltiples
membranas que separan al fármaco de la célula diana. Es el estudio de absorción,
distribución metabolismo y excreción de los medicamentos.
*Absorción: es el proceso que comprende el desplazamiento de una sustancia desde
su punto de administración hasta la circulación incluyendo su paso a través de las
distintas membranas. Los fármacos se absorben a través de la piel y las mucosas
superficiales o pueden atravesar las membranas que recubren el aparato digestivo
o respiratorio.
Vías de absorción; Vía rectal- vía respiratoria- vía genitourinaria- vía intravesical-
vía conjuntival- vía óptica- vía cutánea o tópica- vía transdérmica (parches)
 Vía intravenosa
 Vía intramuscular
 Vía subcutánea
 Vía intratecal
El inicio de acción más rápido lo proporcionan los fármacos que se administran
por vía intravenosa. La motilidad digestiva, la exposición a las enzimas del tubo
digestivo y el riego sanguíneo en punto de administración del fármaco también
influye en la absorción.
La absorción se ve afectada por el grado de ionización del fármaco, que dependerá
del pH del medio en el que se encuentra.

*Liberación: liberación del principio activo- drogas en solución- ácidos o bases

débiles.
Farmacocinética; liberación- Absorción- distribución- metabolismo- excreción
Farmacodinamia es la rama de la farmacología que se ocupa de los mecanismos de
acción del fármaco y de la relación entre la concentración del fármaco y la
respuesta del organismo.
RECEPTOR; una macromolécula celular a la que un medicamento se una para
desencadenar sus efectos se denomina receptor.
Un fármaco que produce el mismo tipo de respuesta que una sustancia endógena se
denomina AGONISTA. Sustancia capaz de unirse a un receptor y provocar una
respuesta
Se une al receptor y bloquea la acción del agonista o revierte su acción:
ANTAGONISTA

6 correctos (Seguridad del Paciente) Vías de administración Frecuencia en la

administración Reconstitución – Dilución Estabilidad – Compatibilidad

1. Identificación del paciente en todo procedimiento

2. Comunicaciones efectivas
3. Manejo adecuado de medicaciones de alto riesgo; electrolitos concentrados-
psicotrópicos lista III y IV- estupefacientes-citostáticos- heparinas e
insulinas-lasa Proceso diferenciado de: • Prescripción • Almacenamiento •
Dispensación • Administración
4. Cirugías seguras a través de la verificación: procedimiento correcto-
paciente correcto- sitio quirúrgico correcto.
5. Reducir infecciones asociadas al cuidado de la salud, cumpliendo siempre
con las siguientes medidas. Lavado de mano etc.
6. Prevenir las caídas de pacientes hospitalizados y ambulatorios.
Cinco reglas de administración;
1. Paciente correcto
2. Medicamento correcto
3. Dosis correcta
4. Vía de administración correcta
5. Momento de administración correcto.
EFECTO SECUNDARIO DE UN MEDICAMENTO
• Los efectos secundarios son efectos no deseados causados por los
medicamentos.
• Leves: dolores de estómago o mareos
• Pueden dar origen a otro uso del medicamento
• Uso off-label
• Quetiapina Tratamiento desorden bipolar: insomnio, la depresión y
el trastorno obsesivo compulsivo (TOC)
• Acido valproico como estabilizante del humor
• Amitriptilina en el síndrome de intestino irritable
• Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina en el
síndrome premenstrual;
• Metformina en la enfermedad por ovario poliquístico o la obesidad,
• Rituximab en el lupus eritematoso sistémico
• Salbutamol en el tratamiento de la hiperpotasemia

Soluciones.
Se clasifican según:
OSMOLARIDAD;
COMPORTAMIENTO.
EL PESO MOLECULAR.

Tipos de soluciones intravenosas (según la osmolaridad)

Solución isotónica; solución que tiene la misma osmolaridad que el
suero.
Solución hipotónica; solución que tiene una osmolaridad menor que el
suero.
Solución hipertónica; solución que tiene mayor osmolaridad que el
suero.

Existen tres tipos de soluciones intravenosas;

(a) Las que se comportan como el agua.
(b)Las que se comportan como el sodio.
(c) Las que se comportan como proteínas.
CRISTALOIDES;
 Soluciones que se comportan como el agua
 Soluciones que se comportan como el sodio
Están formadas por agua y sustancias de peso moléculas bajo
(electrolitos y/o glucosa)
COLOIDES;
 Las que se comportan como proteínas
Formadas por agua y sustancias de peso moléculas elevado (albumina,
gelatina, dextrano y almidón)

ESTABILIDAD; un fármaco se considera estable, cuando desde su

preparación hasta que finaliza la administración al paciente, la
solución se conserva integra su actividad terapéutica. La estabilidad
depende de las condiciones de almacenamiento, exposición a la luz
como también en la temperatura y humedad.
INCOMPATILIDAD; es la modificación del efecto de un fármaco, o la
aparición de un cambio químico cuando es administrado en forma
conjunta con una solución u otro fármaco de manera que son
inapropiados para ser mezclados, dado que pueden provocar
reacciones indeseables.