Guía de estudio para el primer parcial.

Mejia Muñoz Diana 4OM1

Historia y desarrollo de la biología molecular.

1.- Diga de forma resumida cuáles fueron las contribuciones de los siguientes
investigadores en el desarrollo de la biología molecular:
1866-Gregor Mendel: Postuló las leyes de la herencia, con ayuda de chícharos.
1871-Friedrich Miescher:Descubrimiento de la “nucleína”.
1931-William Thomas Astbury: Realizó estudios sobre la estructura de las proteínas
utilizando la técnica de difracción de rayos X. También fue el primero en
sugerir la construcción de conexiones puente hidrógeno intracadena.
1942-Max Delbrück: Observó la resistencia bacteriana a la infección por virus,
mediada por mutaciones al azar.
1947-Erwin Schrödinger: Determinó que dado que los sistemas biológicos
preservan o aumentan su complejidad exportando la entropía creada por los
procesos (negentropía), están directamente relacionados con las leyes de la
termodinámica.
1944- Avery,Mcleod y McCarthy:Identificación del “Principio transformante”
1951-Linus Pauling:Propuso la estructura de α hélice de las proteínas.
1952-Hershey y Chase:Experimento de la batidora,licuadora DNA contiene los
genes(material genético).
1952-Erwin Chargaff:Afirmó que las proporciones de adenina y timina, así como
de citosina y guanina, son iguales en el DNA de todas las especies.
1953-Watson y Crick; Rosalind Franklin:Propuso el modelo del DNA B.

Estructura de los ácidos nucleicos.

2.- ¿Cuál es la diferencia entre un nucleótido y un nucleósido?
Un nucleósido está conformado solamente por una base nitrogenada y una
pentosa y por otro lado un nucleótido se encuentra formado por nucleósido unido
covalentemente con un grupo fosfato.
3.- Diga los nombres de los cuatro desoxirribonucleótidos trifosfato y de los
cuatro ribonucleótidos trifosfato
Desoxirribonucleótidos: Ribonucleótidos:
°Desoxiadenosina trifosfato (dATP) °Adenosin trifosfato (ATP)
°Desoxiguanosina trifosfato (dGTP) °Guanosin trifosfato (GTP)
°Desoxicitidina trifosfato (dCTP) °Citidina trifosfato (CTP)
°Desoxitimidina trifosfato (dTTP) °Uridina trifosfato (UTP)
4.- Escriba las estructuras de las 5 bases nitrogenadas presentes en los ácidos
nucleicos

5.- Describa las siguientes características o propiedades fisicoquímicas de las

bases nitrogenadas y explique por qué son importantes en la estructura de los
ácidos nucleicos y/o para la cuantificación de estos:
Capacidad de formar puentes de hidrógeno: Son uniones entre dos átomos
electronegativos mediante un hidrógeno compartido, donde uno de los
elementos es el que contiene el hidrógeno. Ayuda para el apareamiento de bases
y así formar los pares “Watson-Crick”
Hidrofobicidad: Es la capacidad de las moléculas para repeler el agua. Esto nos
ayuda a formar apilamientos de bases en medio acuoso, teniendo los puentes de
hidrógeno al interior del apilamiento y las moléculas hidrofóbicas al exterior
Formación de tautómeros: Ocurren en las bases nitrogenadas, son isómeros de
dobles enlaces que provocan mutaciones cuando se da la replicación
Absorción de luz UV: Las bases nitrogenadas absorben la uv, lo cual es de ayuda
para calcular la concentración y pureza de los ácidos nucleicos

6.- Diga cuáles son las diferencias y semejanzas entre la estructura del DNA y el
RNA
Similitudes:
°Sus componentes básicos son los nucleótidos.
°Están presentes cuatro bases nitrogenadas.
°Las bases se unen a las cadenas principales de fosfato.
Diferencias:
°DNA molécula de doble cadena mientras que el RNA tiene una sola cadena.
°El DNA está formado por cadenas de nucleótidos muy largas, y el RNA por
contrario está formado por cadenas cortas
°En el DNA, la timina es la base que se empareja con la adenina, mientras que el
uracilo es la base que se empareja con la adenina en el RNA.
°DNA utiliza desoxirribosa, mientras que el RNA utiliza la ribosa, que tiene un
grupo hidroxilo adicional (OH-).
7.- Escriba los equilibrios ceto-enólicos o amino-imino de las bases nitrogenadas
en el DNA y diga cuál es la importancia de estos equilibrios.
Las bases nitrogenadas que están en el DNA pueden estar presentes de dos
formas diferentes: ceto y enol para las bases púricas (A y G) y amino e imino para
las bases pirimidínicas (C yT).
Son importantes porque puede afectar la estabilidad de la estructura del DNA,
debido a que la forma ceto y amino son más estables predominando en el DNA y
las formas enol e imino son importantes en la replicación y reparación del DNA.
8.- ¿En qué consiste el modelo para la estructura del DNA-B?
Una doble hélice con giro dextrógiro, que presenta alrededor de 10.5pb por giro
completo, se origina por procesos de deshidratación menores al 10% y está
formado por dos hebras antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno en los
pares de bases (A-T, G-C)
9.- Mencione y describa las 4 características del material genético, explicadas
con la estructura del DNA-B
°La secuencia de una cadena determina la secuencia de la segunda cadena.
°El material genético está formada por una doble cadena de polinucleótidos
complementarios entre sí por la formación de pares específicos de bases
nitrogenadas (A-T y G-C), en los pares A-T se forman dos puentes de hidrógeno
mientras que en los pares G-C se forman 3 puentes de hidrógeno.
°Las cadenas se disponen de manera antiparalela con los fosfatos proyectados
hacia el exterior y las bases hacia el interior. El antiparalelismo de las cadenas se
debe a que una de ellas va en dirección de 5´ a 3´, la cadena complementaria va
en dirección 3´ a 5´.
°La estructura de doble hélice provoca que se formen surcos en la superficie.
10.- Explique qué son las secuencias palindrómicas
Son secuencias de ácidos nucleicos que se leen de la misma manera en sentido
5´ a 3´ en una hebra o de 3´ a 5´ en la hebra complementaria.
11.- ¿Qué es la Tm?
Temperatura a la cual una molécula de RNA o DNA, se encuentra desnaturalizado
al 50%,también se le conoce como temperatura de media desnaturalización.
12.- ¿De qué factores depende el valor de Tm de una molécula de ácido nucleico?
De la longitud, secuencia, el porcentaje de contenido de G+C y de la fuerza iónica

Genomas
16.- Diga cuáles son las características principales del DNA plasmídico
°Son circulares.
°Su tamaño es de apenas unos cuantos miles de nucleótidos, siendo pequeño
°Codifican para características ventajosas pero no esenciales
°El uso de este DNA plasmídico depende en gran medida de las necesidades del
organismo, así como del entorno en que se desarrolle.
17.- ¿Qué es un vector de DNA? ¿Cuál es la diferencia entre un vector de
clonación y uno de expresión?
Facilitan el transporte de DNA al interior de una célula.
El vector de clonación nos permite obtener copias de DNA a diferencia del vector
de expresión el cual permite que todas las señales necesarias del fragmento se
expresan en RNA y en las células expresarse como proteínas.
18.- ¿Qué son las endonucleasas de restricción? ¿Cómo son las secuencias que
reconocen dichas enzimas? y ¿cuáles son los dos tipos de corte que producen?
Las endonucleasas de restricción son enzimas que cortan los enlaces fosfodiéster
del DNA o RNA que se encuentran en el interior de la cadena de nucleótidos.
Estas reconocen secuencias específicas de nucleótidos, denominados sitios de
restricción y son específicas según la enzima.
Las enzimas cortan el DNA en dos lugares específicos, dejando como resultado
dos tipos de corte: enzimático escalado y enzimático cohesivo.
19.- Describa brevemente las diversas formas de organización de los genomas
virales
Podemos encontrarlo como DNA o RNA. Los genomas pueden ser circulares o
lineales, y pueden ser monocatenarios o bicatenarios. Los virus de RNA pueden
tener genomas segmentados o no segmentados.
Los virus vegetales suelen tener genomas de RNA monocatenario y los
bacteriofagos tienden a tener genomas de DNA bicatenarios.
20.- Describa brevemente la estructura del nucleoide bacteriano
Esta estructura se compone mayoritariamente de DNA circular con
superenrollamiento y está asociado a proteínas de compactación, es una región
irregular y desordenada ubicada en el interior de las células procariotas.
21.- ¿Qué es un dominio topológico y cuál es la ventaja de este tipo de
organización del material genético en bacterias?
Es la organización del material genético en bacterias donde el DNA se pliega y se
empaqueta en estructuras compactas llamadas dominios, cada dominio contiene
una o varias regiones del DNA que se transcriben juntas.
Este tipo de organizaciones permiten una regulación más fina de la expresión
génica, al agrupar los genes que se transcriben juntos.
22.- ¿Qué es un nucleosoma?
Es una estructura formada por dos moléculas de cada una de las proteínas H2-H4,
un octámero y 140 pares de bases de doble hélice de DNA.
23.- Diga cuál es la diferencia entre cromosoma, cromátida hermana y
cromosoma homólogo
Cromosoma: estructura organizada compuesto por cromatina, heterocromatina y
eucromatina.
Cromátida hermana: copia idéntica de cromosoma, unidas por un centrómero en
común.
Cromosoma homólogo: par compuesto por un cromosoma materno y paterno,
son parecidos porque cumplen la misma función pero tienen diferente
información
24.- ¿Cuál es la diferencia entre heterocromatina y eucromatina?
Heterocromatina: segmentos del cromosoma que permanecen visibles durante
todo el ciclo celular, contienen poco material genético, se divide en constitutiva
(no se expresa) y en facultativa (si se expresa)
Eucromatina: segmentos del cromosoma que no son visibles durante la telofase e
interfase pero si en la metafase, son regiones que se condensan y descondensan,
mayor densidad génica.
25.- ¿Qué son y qué función tienen los centrómeros y los telómeros?
Centrómeros: Es la región central del cromosoma, ayuda a la célula a dividir el
DNA durante la división. Específicamente, es la región donde se unen las fibras del
huso de la célula. Hay tres tipos de centrómeros: metacéntrico, acrocéntrico,
subcentros.
Telómeros: Es una estructura de protección, compuesta por secuencias de
especie específicas repetidas de DNA asociadas a los complejos de “Shelterina”,
ubicados en los extremos del cromosoma
26.- ¿Cuáles son las características principales de los genomas procariontes?
°El material genético se puede hallar de manera cromosomal y extracromosomal.
°Secuencias relativamente cortas.
°La mayoría de los genomas procariontes son circulares.
°Posee una alta densidad génica.
°Poco espacio intergénico.
°Tiene secuencias superpuestas.
°Abarcan desde 500 hasta 6500 Kpb.
°Organizados en operones.
27.- ¿Cuáles son las características principales de los genomas eucariontes?
°Se organizan en cromatina.
°Está dentro del núcleo, separado del resto de componentes celulares por
la membrana nuclear.
°Contiene orígenes de replicación.
°Tiene secuencias repetitivas de diferente tamaño
°Posee baja densidad génica
°Gran espacio intergénico