Ingeniería

Genética
Federico Herrera, Sebastián Cliiff,
Casandra Gallardo y Danaé Contreras
 INGENIERÍA GENÉTICA

¿Qué es?
Emplea tecnologías de laboratorio
para alterar el ADN de un organismo.
Cabe aclarar que se puede modificar
el ADN de manera parcial, introducir
algún nuevo elemento al ADN o
alterar gran parte del ADN.
 Proceso
Este proceso se realiza fuera del
cuerpo, se toma sangre, médula
ósea u otro tejido para separar tipos
específicos de células en un
laboratorio. El vector que contiene el
gen deseado se introduce en estas
células y se deja multiplicar dentro
del laboratorio. Luego se inyectan al
paciente nuevamente para que
continúen multiplicándose hasta
generar el efecto deseado.
 TERAPIA GENÉTICA

Tienen la finalidad de intentar corregir o curar

ciertos problemas que el ADN podría tener.

Usualmente se usan ciertos tipos de virus como

vectores (por su capacidad) para este proceso.
TIPOS DE TERAPIA GENÉTICA

Terapia Germinal
Realizada en futuros individuos.
Se realiza en células que se encuentran en
desarrollo, como las de un feto. Los cambios son
hereditarios.

Terapia Somática
Se realiza en células de seres que ya están
desarrollados. Solo surten efecto en el paciente.
Terapia Somática

In Vivo: Se realiza directamente al

individuo con un vector (virus). Se usa
para sanar células, mediante la
infección que este virus les puede dar.
Se usa para tratar el cáncer.

Ex Vivo: Se realiza con una biopsia al

paciente, en donde se insertan células
en el cuerpo, para ser posteriormente
extraídas. Esto se hace con la finalidad
de controlar células enfermas.
TEMAS DE LA ING. GENÉTICA

DNA
Ácido desoxirribonucleico.
Hecho de monómero de
nucleótido.
DNA Double Helix
Consta de dos cadenas de
nucleótidos.
Cada nucleótido consta de una
molécula de azúcar, un grupo
fosfato y una base que contiene
nitrógeno.
 Donde se aplica
La terapia genetica se desarrollado
para buscar una solución a
diferentes enfermedades crónicas o
geneticas, tales como:

Inmunodeficiencia combinada
grave

Hemofilia

Fibrosis quística
 Casos
Inmunodeficiencia combinada grave: La
investigación para el tratamiento
empezó en el 1990, pero no fue hasta los
2000 que se logró conseguir casos
existoso sin aparentes efectos
secundarios.

Fibrosis quistica: La terapia genética ha

servido no tanto como una cura, sino
como un tratamiento para aliviar de
manera efectiva los sintomas
provocados por esta enfermedad.