EXAMEN FINAL- BIOLOGIA 6 UNIDAD

Mendel y la Teoría Cromosómica

Gregor Mendel, un monje austriaco del siglo XIX, es conocido como el "padre
de la genética moderna". Realizó experimentos con guisantes y descubrió dos
leyes fundamentales de la herencia genética: la ley de la segregación y la ley
de la distribución independiente.
La ley de la segregación establece que cada individuo tiene dos alelos para
cada gen, uno de su madre y otro de su padre. Estos alelos se separan durante
la formación de los gametos, por lo que cada gameto lleva solo un alelo de
cada gen.
La ley de la distribución independiente establece que los alelos de
diferentes genes se distribuyen, o "segregan", de forma independiente entre los
gametos.
Por otro lado, la teoría cromosómica de la herencia fue propuesta por Walter
Sutton y Theodor Boveri a principios del siglo XX. Esta teoría establece que los
genes están ubicados en los cromosomas y que es el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis y la fecundación lo que explica las leyes de
Mendel.
En resumen, Mendel descubrió las leyes básicas de la herencia, y Sutton y
Boveri proporcionaron la explicación física de esas leyes al demostrar que los
genes están en los cromosomas.

El Daltonismo
El daltonismo es un trastorno genético que afecta la capacidad de una persona
para percibir los colores de manera normal. Las personas con daltonismo
tienen dificultad para distinguir ciertos colores, especialmente el rojo y el verde.
El daltonismo es causado por una alteración en los genes responsables de la
producción de los pigmentos sensibles a la luz en los conos de la retina, las
células especializadas en la visión del color. Estos pigmentos son sensibles a
diferentes longitudes de onda de la luz y permiten la percepción de colores
específicos.
El daltonismo no tiene cura, ya que es un trastorno genético, pero la mayoría
de las personas con daltonismo pueden llevar una vida normal y adaptarse a su
condición. Algunas estrategias para ayudar a las personas con daltonismo
incluyen el uso de etiquetas de colores, el uso de aplicaciones o dispositivos
que ayudan a identificar colores y la comunicación abierta con otras personas
para asegurarse de que se comprenda su condición.}

Las Mutaciones y el Cáncer

Las mutaciones y el cáncer están estrechamente relacionados. Una mutación
es un cambio en la secuencia de ADN de un gen, y puede ocurrir de forma
espontánea o ser causada por factores externos, como la exposición a
sustancias químicas o la radiación. Estas mutaciones pueden afectar el
funcionamiento normal de las células y, en algunos casos, pueden dar lugar al
desarrollo de cáncer.
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado
de células anormales en el cuerpo. Estas células anormales, llamadas células
cancerosas, pueden formar tumores y propagarse a otras partes del cuerpo a
través del sistema linfático o sanguíneo.
Las mutaciones genéticas pueden desempeñar un papel importante en el
desarrollo del cáncer. Algunas mutaciones pueden activar oncogenes, que son
genes que promueven el crecimiento celular descontrolado, mientras que otras
mutaciones pueden inactivar genes supresores de tumores, que normalmente
ayudan a prevenir el crecimiento descontrolado de células.
Es importante destacar que no todas las mutaciones conducen al cáncer. De
hecho, nuestro cuerpo tiene sistemas de reparación del ADN que ayudan a
corregir las mutaciones y prevenir el desarrollo de células cancerosas. Sin
embargo, cuando las mutaciones ocurren en genes clave que regulan el
crecimiento celular, pueden desencadenar el desarrollo de cáncer.
En resumen, las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden
afectar el funcionamiento normal de las células. Algunas mutaciones pueden
contribuir al desarrollo de cáncer al activar oncogenes o inactivar genes
supresores de tumores. Sin embargo, no todas las mutaciones conducen al
cáncer y otros factores también pueden influir en el riesgo de desarrollar esta
enfermedad.

La Biotecnología
La biotecnología es una disciplina que se enfoca en el uso de organismos vivos
o componentes biológicos para desarrollar aplicaciones tecnológicas. Se utiliza
tanto en la industria como en la investigación científica para resolver problemas
y mejorar la calidad de vida
Existen diferentes tipos de biotecnología, que van desde la ingeniería genética
y la producción de alimentos transgénicos, hasta la producción de
medicamentos y la biodegradación de residuos. La biotecnología también se
aplica en la agricultura para mejorar la resistencia de los cultivos a
enfermedades y condiciones climáticas adversas.
En resumen, la biotecnología es una ciencia que utiliza organismos vivos o sus
derivados para crear productos o procesos que benefician a la sociedad en
diversos ámbitos.

La Terapia Génica
La terapia génica es una técnica médica de la Biotecnología que tiene como
objetivo tratar enfermedades genéticas buscando reemplazar genes
defectuosos en las células del cuerpo. Consiste en la introducción de material
genético saludable en las células de un individuo con el fin de restaurar una
función genética normal.
Existen diferentes enfoques en la terapia génica. Uno de los enfoques más
comunes es el uso de vectores virales modificados para entregar el material
genético saludable a las células del paciente. Estos vectores virales actúan
como transportadores seguros y eficientes para llevar el gen correcto a las
células objetivo.
La terapia génica puede ser utilizada para tratar una amplia variedad de
enfermedades genéticas, como la fibrosis quística, la hemofilia, la distrofia
muscular y ciertos tipos de cáncer. También se está investigando su potencial
para tratar enfermedades adquiridas, como el VIH y ciertos trastornos
neurológicos.
Es importante destacar que la terapia génica es un campo complejo y en
constante evolución, y su aplicación clínica está sujeta a regulaciones y
pruebas rigurosas para garantizar su seguridad y eficacia.
En resumen, la terapia génica es una técnica médica que busca corregir o
reemplazar genes defectuosos para tratar enfermedades genéticas. Aunque
aún está en desarrollo, se espera que esta terapia tenga un papel importante
en el tratamiento de diversas enfermedades en el futuro.

El proyecto genoma humano

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un programa de investigación
colaborativo e internacional cuyo objetivo era mapear y comprender
completamente todos los genes del ser humano. Fue un esfuerzo histórico para
determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN y
cartografiar todos los genes desde un punto de vista físico y funcional.
se llevó a cabo desde 1990 hasta 2003 y logró secuenciar alrededor del 90%
de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano
El conocimiento obtenido tiene diversas aplicaciones en el campo biomédico.
Permite identificar genes relacionados con enfermedades y comprender mejor
las bases genéticas de diversas condiciones médicas. También contribuye al
desarrollo de terapias génicas y medicina personalizada.

ADN Humano
El ADN humano, es una molécula que contiene la información genética de los
seres humanos, compuesta por unidades llamadas nucleótidos.
Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada (adenina, timina,
citosina o guanina), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. La secuencia
de estas bases en el ADN determina la información genética única de cada
individuo.
El ADN humano Contiene los genes, que son segmentos específicos de ADN
que codifican las instrucciones para la síntesis de proteínas y desempeñan un
papel crucial en la determinación de las características físicas y biológicas de
un individuo.
El genoma humano consta de aproximadamente 3 mil millones de pares de
bases, que se distribuyen en 23 pares de cromosomas: 22 de ellas llamadas
autosomas comparten el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres y
el único que queda es el cromosoma sexual