Está en la página 1de 113

GENTICA BASES CITOLGICAS DE LA HERENCIA

UNIDAD III DESARROLLO


Dr. DAVID TALLEDO G.

ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENTICO EN ORGANISMOS INFERIORES Y SUPERIORES

ARQUITECTURA CROMOSMICA

LOS CROMOSOMAS
ESTRUCTURAS PORTADORAS DE SECUENCIAS DE GENES CUYA COMPOSICIN QUMICA Y MECANISMOS DE FUNCIONAMIENTO SON RELATIVAMENTE ESTABLES.

PECULIARIDADES FUNCIONALES
LOS CROMOSOMAS FUNCIONAN COMO UN SISTEMA HETEROCCLICO: SUS TRANSFORMACIONES CCLICAS SON ASINCRNICAS Y ESTN CONDICIONADAS POR SU: - CONDENSACIN - DECONDENSACIN - REPLICACIN

PECULIARIDADES FUNCIONALES

LA INTERRELACIN DE LA ORGANIZACIN QUMICA, ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL SE DEMUESTRA POR SU COLORACIN DIFERENCIAL

PECULIARIDADES FUNCIONALES
LA CONDENSACIN DE SUS DIFERENTES SEGMENTOS DURANTE EL CICLO CELULAR CONDICIONA SU MORFOLOGA (CONSTRICCIONES PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, SATLITES, REGIONES HETERO- Y EUCROMTICAS)

PECULIARIDADES BIOLGICAS

3.

NO PRESENTAN LAS DIFICULTADES CONDICIONADAS POR UN GRAN NMERO DE GENES

1. LOS CROMOSOMAS SON CAPACES DE DISTRIBUIRSE EQUITATIVAMENTE ENTRE LAS CLULAS DE UNA GENERACIN A OTRA.

2. SON CAPACES DE AUTOREPRODUCIRSE CON UN PEQUEO MARGEN DE ERROR.

MORFOLOGA CROMOSMICA
CADA CROMOSOMA PRESENTA UNA FORMA Y ESTRUCTURA CARACTERSTICAS. AUNQUE SU LONGITUD VARA DURANTE EL CICLO CELULAR, LOS CROMOSOMAS CONSERVAN TODA SU INFORMACIN GENTICA SU ESTUDIO ES MS CMODO EN METAFASE, CUANDO SE ENCUENTRAN ESPIRALIZADOS AL MXIMO Y ES POSIBLE MEDIRLOS Y ESTUDIAR SUS CUALIDADES. PARA SU IDENTIFICACIN SE UTILIZAN COLORANTES BSICOS, COMO LA ORCENA Y EL CARMN (PARA LA COLORACIN MONOCRMICA ) Y EL GIEMSA (PARA LA COLORACIN DIFERENCIAL)

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA


2

SATLITE
4 3

(p)

(q)

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

CROMTIDES
MITADES LONGITUDINALES FORMADAS POR FILAMENTOS NUCLEOPROTICOS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

TELMERO
SON COMPONENTES ESTRUCTURALES UBICADOS EN AMBOS EXTREMOS DEL CROMOSOMA. PRESENTAN POLARIDAD, LO QUE IMPIDE QUE LOS CROMOSOMAS DEL COMPLEMENTO SE FUSIONEN ENTRE S A MENOS QUE SE PRESENTE UNA RUPTURA.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

CROMATINA
ES EL COMPLEJO FORMADO POR EL ADN, PROTENAS (BSICAS Y CIDAS) Y EL ARN COMPONENTES DEL CROMOSOMA

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

HETEROCROMATINA
HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA SEGMENTOS DEL CROMOSOMA QUE SE ENCUENTRAN CONDENSADOS DURANTE TODO EL CICLO CELULAR Y SE COLOREAN INTENSAMENTE EN EL NUCLEO INTERFSICO, SON GENTICAMENTE INACTIVOS Y NO CONTIENEN GENES ESTRUCTURALES. HETEROCROMATINA FACULTATIVA SEGMENTOS QUE PERMANECEN CONDENSADOS Y GENTICAMENTE INACTIVOS SLO EN DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS FISIOLGICAS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

EUCROMATINA
LA EUCROMATINA EST FORMADA POR SEGMENTOS DECONDENSADOS QUE SE COLOREAN DBILMENTE EN LOS NCLEOS INTERFSICOS Y SE CONDENSAN DURANTE LA MITOSIS, ALCANZANDO SU MAYOR GRADO DE CONDENSACIN DURANTE LA METAFASE CUANDO SE COLOREAN INTENSAMENTE Y EN MUCHOS CASOS ENMASCARAN A LOS SEGMENTOS HETEROCROMTICOS LA HETEROCROMATINA Y LA EUCROMATINA SE DIFERENCIAN SLO POR EL HECHO DE SER ESTADOS DIFERENTES DE LOS SEGMENTOS DEL CROMOSOMA Y NO COMO SUSTANCIAS ESPECFICAS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

CENTRMERO
SEGMENTO DE MENOR DENSIDAD QUE PERMANECE ACTIVO DURANTE LA METAFASE Y DIRIGE LOS MOVIMIENTOS DE LOS CROMOSOMAS.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

SATLITE
REGIN ORGANIZADORA DEL NUCLEOLO EN VECINDAD CON GRANDES BLOQUES DE HETEROCROMATINA Y DEL NUCLEOLO, UNIDO AL FILAMENTO DESESPIRALIZADO.

ESTRUCTURA BSICA DEL CROMOSOMA

CONSTRICCIONES SECUNDARIAS (CONSTRICCIONES ACNTRICAS)


SON AQUELLAS QUE PARTICIPAN EN LA FORMACIN DEL NUCLEOLO, SIENDO LOS SEGMENTOS DONDE SE LOCALIZAN LOS GENES RESPONSABLES DE LA SNTESIS DEL ARN NUCLEOLAR (ORGANIZADOR NUCLEOLAR)

ESTRUCTURA FINA DEL CROMOSOMA

CROMMEROS AGLOMERADOS LOCALES DE ADN A LO LARGO DEL CROMOSOMA.

ESTRUCTURA FINA DEL CROMOSOMA

CROMONEMAS FILAMENTOS NUCLEOPROTICOS QUE CONFORMAN LAS CROMTIDES. CROMOFIBRILLAS SUB-UNIDADES LINEALES FORMADAS POR ADN.

ORGANIZACIN JERRQUICA DE LOS NIVELES DE COMPACTACIN DE LA CROMATINA


EL ADN SIEMPRE HA SIDO REPRESENTADO COMO UNA MOLCULA DE DOBLE HLICE QUE SIGUE UNA TRAYECTORIA RECTILINEA EN ESTA DISPOSICIN LINEAL, TENDRA UNA LONGITUD APROX. DE 2 m, Y NO PODRA ESTAR DENTRO DEL DIMINUTO NCLEO. HOY SE SABE QUE EL ADN SE ENROLLA EN VARIOS NIVELES DE COMPACTACIN.

NIVELES DE COMPACTACIN NIVEL I DE COMPACTACIN a) EL ADN SE ENROLLA ALREDEDOR DE UNA ESFERA DE PROTNAS E HISTONAS PARA FORMAR EL NUCLEOSOMA. NIVEL II DE COMPACTACIN b) 6 NUCLEOSOMAS SE ENROLLAN ALREDEDOR DE S MISMOS PARA FORMAR UN SOLENOIDE. NIVEL III DE COMPACTACIN c) LOS SOLENOIDES SE UNEN A TRAVS DE UN ANDAMIAJE PROTICO.
EN SU FASE MXIMA DE CONDENSACIN EL ADN TIENE UNA LONGITUD 10 MIL VECES INFERIOR A LA QUE TENDRA SI ADOPTARA LA FORMA RECTILNEA.

ORGANIZACIN JERRQUICA DE LOS NIVELES DE COMPACTACIN DE LA CROMATINA CROMOSOMA Fase mxima de condensacin de la cromatina

ADN

Se forma un elemento espaciador compuesto por 20-60 pb

SOLENOIDE (6 nucleosomas)
Fibr a de ~10 nm

El ADN se ovilla alrededor de un ncleo protico histona

H1 H2A H2B H3 H4

NUCLEOSOMA (Formado por 200 pb)

Fib r a de ~3 0 nm

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA A : POR EL TAMAO DEL CROMOSOMA


VARA DE 0.2 A 2 MICRONES DE ANCHO POR 0.2 A 50 MICRONES DE LARGO.

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA B : POR EL NMERO DE CROMOSOMAS


EL NMERO ES CARACTERSTICO PARA CADA ESPECIE .

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

C : POR LA POSICIN DEL CENTRMERO


LOS CROMOSOMAS PUEDEN SER DE 4 TIPOS: METACNTRICOS, SUBMETACNTRICOS, ACROCNTRICOS Y TELOCNTRICOS. SUB-METACNTRICO: EL ACROCNTRICO: EL CENTRMERO METACNTRICO: EL CENTRMERO TELOCNTRICO: EL CENTRMERO CENTRMERO AL EXTREMO DE ENTRE EST CERCA SE ENCUENTRA EL DOS SE SE ENCUENTRA CASI EN UNO UBICA AL CENTRO DE LOS EL EXTREMO LOS BRAZOS. DE DEL CROMOSOMA. BRAZOS. EXTREMO DEL CROMOSOMA Y EL CENTRO DEL MISMO.

METACNTRICO SUBMETACNTRICO

ACROCNTRICO TELOCNTRICO

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

D: POR LA POSICIN DE LOS ORGANIZADORES NUCLEOLARES


CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN EL ARN ribosmico Y SU NMERO DIFIERE DE UN ORGANISMO A OTRO.

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

E : POR LA DISTRIBUCIN DE LOS CROMMEROS

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

F : POR LA DISTRIBUCIN DE LA HETEROCROMATINA


REFLEJA EL GRADO DE COMPACTACIN DEL CROMOSOMA CUANDO LOS REACTIVOS REACCIONAN CON EL ADN.
HETEROCROMATINA: REGIONES OSCURAS EUCROMATINA: REGIONES CLARAS

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA G : POR LA DISTRIBUCIN DE LAS BANDAS


ALGUNOS MTODOS DE TINCIN HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE BANDAS: BANDAS Q, BANDAS G, BANDAS R.

TOPOGRAFA DEL CROMOSOMA

CROMOSOMAS POLITNICOS O GIGANTES


EN CIERTOS ORGANOS DE LOS DPTEROS SE PRODUCE UNA SERIE DE SNTESIS SUCESIVAS DE ADN EN LAS QUE LAS CROMTIDES NO SE SEPARAN (ENDOMITOSIS). A ESTE FENNEMO SE LE CONOCE COMO POLITENIA. EN LAS CLULAS DE LAS LARVAS DE DROSOPHILA MELANOGASTER SE FORMAN CERCA DE 1000 A 1200 CROMTIDES EN 9 MITOSIS SUCESIVAS. PRESENTAN UN SISTEMA DE BANDAS ESPECIALIZADO QUE PERMITE ESTUDIAR LAS FUNCIONES DE LOS GENES DURANTE LA ONTOGNESIS Y ANALIZAR LAS VARIACIONES MUTATIVAS.

CROMOSOMAS POLITENICOS

EL CARIOTIPO
CONJUNTO DE CROMOSOMAS DE UN ORGANISMO QUE SE CARACTERIZA POR SU NMERO, TAMAO Y FORMA

CARIOTIPO HUMANO: MASCULINO NORMAL 46, XY


A 550 BANDAS DE RESOLUCIN

CARIOTIPO DE CABALLO: 2n= 62, XY

MITOSIS Y MEIOSIS
EL NMERO CROMOSMICO SE MANTIENE CONSTANTE DE UNA CLULA A OTRA, DE UN ORGANISMO A OTRO, Y DE GENERACIN EN GENERACIN EN UNA MISMA ESPECIE. ESTO ES POSIBLE GRACIAS AL COMPORTAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS.

EL CICLO CELULAR
EL CICLO CELULAR ES LA SERIE DE SUCESOS QUE PERMITEN LA REPRODUCCIN DE LAS CLULAS DE LOS ORGANISMOS. SU FUNCIN NO ES SOLAMENTE ORIGINAR NUEVAS CLULAS SINO ASEGURAR QUE EL PROCESO SE REALICE EN FORMA CORRECTA Y CON LA REGULACIN ADECUADA.

EN LAS CLULAS SOMTICAS, LAS CLULAS HIJAS PRODUCIDAS SON GENTICA, ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE IDNTICAS, TANTO A LA CLULA MADRE COMO ENTRE S, A MENOS QUE HAYAN SUFRIDO MUTACIONES
CLULA MADRE

CLULA HIJAS

PREPARACIN PARA LA SNTESIS

CICLO CELULAR
UN CICLO CELULAR SE DA EN DOS ETAPAS: LA INTERFASE, QUE SE DIVIDE EN G1, S y G2 LA MITOSIS: ES LA ETAPA MS CORTA (5-10% del ciclo) Y SE DIVIDE EN : PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE Y CITOCINESIS

MITOSIS
CITOCINESIS

G1

FA S G E

DIVISIN CELULAR

FASE SNTESIS MITTICA

DE ADN

M
SEPARACIN CROMOSOMAS

INTERFASE

DUPLICACIN DE CROMOSOMAS

FASE G1

FA S S E

G2

CROMOSOMAS DUPLICADOS

ANAFASE METAFASE PROFASE TELOFAS E

FASES DE LA MITOSIS

CITOCINESIS
FA SE G
2

MITOSI S

FASE G1

FA SE

INTERFA SE
S

ETAPAS DE LA INTERFASE

INTERFASE
EL NCLEO SE ENCUENTRA DEFINIDO, LA CROMATINA EST TOTALMENTE DECONDENSADA Y ES VISIBLE EL NUCLEOLO.
CLULA VEGETAL CLULA ANIM AL

FASE G1
PREPARACIN DE LA SNTESIS
LA CLULA INCREMENTA EL MATERIAL CITOCINESIS ENZIMTICO, SUS ORGANELOS SE REPLICAN, AUMENTAN EN NMERO OTRAS MOLCULAS Y ESTRUCTURAS CITOPLASMTICAS. FASE
FA S G E
2

MITOSIS

MITTICA

LAS CLULAS PUEDEN DETENERSE EN G1 Y ENTRAR EN UN ESTADO DE REPOSO LLAMADO G0, PERMANECIENDO EN ESTE ESTADO DURANTE INTERFASE DAS, SEMANAS O AOS ANTES DE VOLVER A FA PROLIFERAR Y EN OCASIONES NUNCA MS S S E A DIVIDIRSE (Las fibras musculares VOLVER esquelticas no se dividen pero s renuevan sus organelos citoplasmticos).

FASE G1

FASE S
LA REPLICACIN MITOSIS (semiconservativa) DEL ADN COMIENZA CUANDO LA CLULA CITOCINESIS ADQUIERE EL TAMAO SUFICIENTE, LAS PROTENAS FASE NECESARIAS SE HAN SINTETIZADO Y MITTICA EL SE TIENE ATP NECESARIO.
FA S G E
2

SNTESIS DE ADN

FASE G1

DADO QUE EL ADN LLEVA LA INFORMACIN FA DE GENTICA S LA CLULA, ANTES DE LA MITOSIS S E DEBEN GENERARSE DOS JUEGOS O COMPLEMENTOS DE ADN IDNTICOS PARA SER REPARTIDOS ENTRE LAS DOS CLULAS HIJAS.

INTERFASE

FASE G2
CROMOSOMAS DUPLICADOS
OCURRE LA PREPARACIN PARA LA MITOSIS CON UNA REPARTICIN EQUITATIVA DEL MATERIAL GENTICO Y MITOSIS CITOPLASMTICO PARA LA DIVISIN DE LA CLULA PROGENITORA EN DOS CLULAS HIJAS IDNTICAS. CITOCINESIS
FASE LA CROMATINA (en forma de filamentos) COMIENZA A ENROSCARSE Y MITTICA CONDENSARSE ADICIONALMENTE PARA FORMAR LOS CROMOSOMAS. DURANTE ESTE PERODO LA CLULA EMPIEZA A ENSAMBLAR INTERFASE LAS ESTRUCTURAS REQUERIDAS PARA ASIGNARF UN CONJUNTO COMPLETO Y EQUITATIVO DE A CROMOSOMAS A CADA CLULA HIJA LO CUAL SE S S E DESARROLLAR DURANTE LA MITOSIS.
2

FA S G E

FASE G1

MITOSIS - CARIOCINESIS
DIVISIN NUCLEAR ASOCIADA A LA DIVISIN DE LAS CLULAS SOMTICAS QUE GENERA UN GRAN NMERO DE CLULAS A PARTIR DE UNA SOLA CLULA PROGENITORA. CADA MITOSIS EST ASOCIADA A UNA NICA DIVISIN CELULAR QUE PRODUCE DOS CLULAS HIJAS IGUALES

DIVIDIDA CONVENCIONALMENTE EN 4 ETAPAS (PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE) CUYA FUNCIN ES LA DE REALIZAR LOS MOVIMIENTOS NECESARIOS PARA REPARTIR EQUITATIVAMENTE EL MATERIAL GENTICO.

FASES DE LA MITOSIS

PROFASE
LA RUPTURA DE LA ENVOLTURA NUCLEAR MARCA EL INICIO DE LA PROFASE. LA CROMATINA, QUE EN LA INTERFASE SE HALLA DIFUSA, SE CONDENSA LENTAMENTE FORMANDO CROMOSOMAS DEFINIDOS. SE INICIA LA DISPERSIN DEL NULEOLO, COMIENZA EL MOVIMIENTO DE LOS CENTRMEROS Y SE EMPIEZA A FORMAR EL HUSO MITTICO.

CENTROSOMA

METAFASE
LA ENVOLTURA NUCLEAR EST TOTALMENTE DESINTEGRADA, LOS CROMOSOMAS SE VAN ALINEANDO EN EL PLANO ECUATORIAL

ANAFASE
SE INICIA CUANDO LOS CINETOCOROS APAREADOS SE SEPARAN, PERMITIENDO QUE CADA CROMTIDE SEA ARRASTRADA LENTAMENTE HACIA UN POLO DEL HUSO

TELOFASE
LOS CROMOSOMAS HIJOS SEPARADOS LLEGAN A LOS POLOS Y LOS MICROTBULOS DEL CINETOCORO DESAPARECEN. LOS MICROTBULOS POLARES SE ALARGAN AN MAS Y SE VUELVE A FORMAR LA ENVOLTURA NUCLEAR. LA CROMATINA CONDENSADA SE EXPANDE Y LOS NUCLEOLOS REAPARECEN; LA MITOSIS HA LLEGADO A SU FIN.

CLULA VEGETAL

CLULA ANIMAL

CITOCINESIS

ES LA DIVISIN DEL CITOPLASMA, PERO NO SIEMPRE ACOMPAA A LA MITOSIS. DURANTE LA CITOCINESIS EL CITOPLASMA SE DIVIDE MEDIANTE UN PROCESO DENOMINADO SEGMENTACIN, EL CUAL ES DIRIGIDO POR EL HUSO MITTICO, MEDIANTE UNA REORGANIZACIN DE LOS MICROTBULOS DEL CITOESQUELETO DETERMINANDO DNDE Y CUNDO OCURRE. LA SEPARACIN EN DOS CLULAS HIJAS SE DA GRACIAS A MOVIMIENTOS CONTRCTILES PRODUCIDOS POR LOS FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA PRESENTES EN EL MOMENTO DE LA CITOCINESIS.

EL ADN EN EL CICLO MITTICO

DIVISIONES NUCLEARES DE ALGUNAS CLULAS GERMINATIVAS, DESTINADAS A PRODUCIR LOS GAMETOS. EN LOS SERES HUMANOS Y OTROS ANIMALES, LA MEIOSIS SE PRODUCE EN LAS GNADAS, Y LOS PRODUCTOS DE LA MEIOSIS SE LLAMAN GAMETOS (ESPERMATOZOIDES Y VULOS)

MEIOSIS

AL IGUAL QUE LA MITOSIS, LA MEIOSIS EST PRECEDIDA POR UNA FASE S DE DUPLICACIN DEL ADN. LA DIVISIN MEITICA EST CONSTITUTIDA POR DOS ETAPAS, LA MEIOSIS I Y LA MEIOSIS II; EN CADA ETAPA PUEDEN DISTINGUIRSE LAS 4 FASES (PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE).

MEIOSIS-I

MEIOSIS-I INTERFASE I
PERODO ENTRE LAS DIVISIONES CELULARES. LOS CROMOSOMAS SE DUPLICAN -REPLICACIN DEL ADN.

NOTA: EL AZUL INDICA LOS CROMOSOMAS DEL PADRE; EL NARANJA INDICA LOS CROMOSOMAS DE LA MADRE

MEIOSIS-I PROFASE I
ESTA ES LA FASE MS LARGA DE LA MEIOSIS. EN ELLA LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS INTERCAMBIAN FRAGMENTOS DE MATERIAL GENTICO. SE DIVIDE EN CINCO SUBFASES: LEPTOTENO CIGOTENO PAQUITENO DIPLOTENO DIACINESIS

PROFASE I

LEPTOTENO
COMIENZAN A CONTRAERSE LOS CROMOSOMAS Y SE HACEN VISIBLES.

PROFASE I

CIGOTENO

LOS PARES DE CROMOSOMAS HOMLOGOS SE APAREAN ENTRE S, FORMANDO LOS BIVALENTES. DURANTE LA SINAPSIS, CADA PAR DE HOMLOGOS FORMA UNA ESTRUCTURA COMPLEJA DE ADN Y PROTENAS, EL COMPLEJO SINAPTONMICO.

COMPLEJO SINAPTONMICO
ESTA ESTRUCTURA, PRESENTE SOLAMENTE DURANTE LA PROFASE MEITICA CIGOTENO - SERA LA ESTRUCTURA MEDIADORA DEL PROCESO DE APAREAMIENTO CROMOSMICO Y EL SOPORTE DEL DE RECOMBINACIN GNICA. EST FORMADO POR DOS ESTRUCTURAS LATERALES COMPUESTAS POR PROTENAS BSICAS, COMO LA LISINA Y LA ARGININA, Y UN COMPONENTE CENTRAL QUE TIENE ADEMS ARN.

COMPLEJO SINAPTONMICO
LA SINAPSIS SE REALIZA A TRAVS DE FILAMENTOS TRANSVERSALES Y LA RED LONGITUDINAL DEL COMPONENTE CENTRAL.

COMPLEJO SINAPTONMICO

Complejo sinaptonmico del tomate, la flecha indica el ndulo de recombinacin

PROFASE I

PAQUITENO

LOS CROMOSOMAS CONSTITUYEN HEBRAS GRUESAS DEBIDO A QUE LA SINAPSIS SE HA COMPLETADO. PUEDE IDENTIFICARSE CLARAMENTE LA SECUENCIA DE CROMMEROS DE LOS CROMOSOMAS SE PRODUCE EL FENMENO DE ENTRECRUZAMIENTO O CROSSING-OVER ENTRE LOS CROMOSOMA HOMLOGOS. LOS NUCLELOS SON MUY CONSPICUOS.

CROSSING-OVER
EL CROSSING-OVER ES EL INTERCAMBIO DE FRAGMENTOS CROMOSMICOS ENTRE DOS CROMTIDES HOMLOGAS (NO HERMANAS). SUELEN DARSE DOS O TRES DE ESTOS ENTRECRUZAMIENTOS POR CADA PAR BIVALENTE.

T TE

AD

QUIASMA

CENTRMERO

CROSSING-OVER
NDULOS RECOMBINANTES

T TE

AD

QUIASMA

CENTRMERO

GENES COLOR LANA

GENES COLOR OJOS

CROSSING-OVER

TTRADA PAR DE CROMOSOMAS HOMLOGOS EN SINAPSIS ROMPIMIENTO DE CROMTIDES HOMLOGAS

UNIN DE CROMTIDES HOMLOGAS

QUIASMA SEPARACIN DE CROMOSOMAS HOMLOGOS EN ANAFASE I

SEPARACIN DE CROMTIDES EN ANAFASE II Y TRMINO DE LA MEIOSIS CROMOSOMA MATERNO CROMOSOMA RECOMBINADO CROMOSOMA RECOMBINADO CROMOSOMA PATERNO 4 TIPOS DE GAMETOS CON CARGA GENTICA DIFERENTE

PROFASE I

DIPLOTENO

SE EVIDENCIA LA ESTRUCTURA DE LOS BIVALENTES Y DE LAS 4 CROMTIDES QUE CONFORMAN CADA UNO DE ESTOS. SE EMPIEZAN A REPELER LOS HOMLOGOS Y SE PUEDEN OBSERVAR FIGURAS QUE RECUERDAD LA CHI GRIEGA, LOS QUIASMAS, QUE ATESTIGUAN QUE EN EL BIVALENTE SE INTERCAMBIAN SEGMENTOS HOMLOGOS DE LOS CROMOSOMAS. LOS CROMOSOMAS SE ENCUENTRAN MS ESPIRALIZADOS QUE EN EL PAQUITENO.

PROFASE I

DIACINESIS

AUMENTA LA ESPIRALIZACIN, DISMINUYE EL NMERO DE QUIASMAS DEBIDO A SU TERMINALIZACIN (SE CORREN HACIA LOS EXTREMOS), LOS BIVALENTES SE SITUAN EN LA PERIFERIE DEL NCLEO

MEIOSIS-I METAFASE I
SE DESTRUYE LA MENBRANA NUCLEAR. DESAPARECEN LOS NUCLEOLOS. LOS BIVALENTES SE UBICAN EN LA PARTE ECUATORIAL DE LA CLULA Y ESTN MUY ESPIRALIZADOS. LA ESPIRALIZACIN CONTINUA HACIA EL INICIO DE LA ANAFASE I

MEIOSIS-I ANAFASE I
AL IGUAL QUE EN LA MITOSIS LOS CROMOSOMAS SE DESPLAZAN HACIA LOS POLOS. SIN EMBARGO, EN LA ANAFASE I MEITICA LOS QUE SE SEPARAN (SEGREGAN) SON LOS DOS CROMOSOMAS HOMLOGOS DEL BIVALENTE. CADA UNO DE LOS CROMOSOMAS DE CADA PAR HOMLOGO SEGREGA AL AZAR, ES DECIR, INDEPENDIENTEMENTE DE LOS CROMOSOMAS DE LOS OTROS PARES. EL NMERO DE COMBINACIONES POSIBLES ES (2) n

MEIOSIS-I TELOFASE I
ESTA FASE VARA EN LOS DIFERENTES ORGANISMOS. A VECES LOS CROMOSOMAS PIERDEN SU CONDENSACIN Y SE FORMAN LAS MEMBRANAS NUCLEARES ALREDEDOR DE CADA UNO DE LOS POLOS. OTRAS VECES, LOS CROMOSOMAS PASAN DIRECTAMENTE A LA MEIOSIS II. NUNCA OCURRE UNA FASE DE SNTESIS - ES DECIR DE DUPLICACIN DE ADN LUEGO DE LA TELOFASE I.

MEIOSIS-I CITOCINESIS
LA TELOFASE I FINALIZA CON LA DIVISIN DEL CITOPLASMA EN LAS CLULAS HIJAS, PROCESO QUE SE DENOMINA CITOCINESIS.

MEIOSIS-II

MEIOSIS-II INTERFASE
LUEGO DE UNA BREVE INTERFASE O, MS CORRECTAMENTE, INTERCINESIS SE PRESENTA LA SEGUNDA DIVISIN MEITICA

MEIOSIS-II PROFASE II
ES POSIBLE VISUALIZAR LOS CROMOSOMAS QUE ESTN COMPLETAMENTE CONDENSADOS Y SE HALLAN EN NMERO HAPLOIDE, CON FRECUENCIA EN FORMA DE CRUZ, YA QUE LAS CROMTIDES HERMANAS SE EMPIEZAN A REPELER, PERO EL CENTRMERO LAS MANTIENE UNIDAS

MEIOSIS-II METAFASE II
ES MUY SIMILAR A LA MITTICA, LA DIFERENCIA RADICA EN QUE LA ESTRUCTURA DUAL DE LOS MEITICOS ES MS MARCADA, AS COMO SU MAYOR GRADO DE ESPIRALIZACIN

MEIOSIS-II ANAFASE II
POR PRIMERA Y NICA VEZ EN LA MEIOSIS SE DIVIDEN LOS CENTRMEROS Y LAS CROMTIDES HERMANAS, QUE PASAN A SER CROMOSOMAS, SE SEPARAN Y MIGRAN HACIA LOS POLOS

MEIOSIS-II TELOFASE II
SE FORMAN 4 NCLEOS HAPLOIDES

MEIOSIS-II CITOCINESIS
LA TELOFASE II FINALIZA CON LA DIVISIN DEL CITOPLASMA QUE DA LUGAR A LAS CLULAS HIJAS.
EN LA ACTUALIDAD SLO SE CONOCEN LOS MECANISMOS DE DISTRIBUCIN, MITOSIS-MEIOSIS, DE LOS CROMOSOMAS EN LAS CLULAS. PARA LOS DEMS ORGANELOS CELULARES ESTOS MECANISMOS AN NO SE CONOCEN

EL ADN EN EL CICLO MEITICO

IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS
LA MEIOSIS ES EL MECANISMO DE DIVISIN CELULAR QUE CONDICIONA LA REDUCCIN DEL NMERO DE CROMOSOMAS DE 2n a n. LA REDUCCIN DEL NMERO CROMOSMICO EN LA MEIOSIS Y LA POSTERIOR FECUNDACIN GARANTIZAN LA CONSTANCIA DEL NMERO DE CROMOSOMAS DE UNA GENERACIN A OTRA. GARANTIZA LA VARIABILIDAD COMBINATIVA (LOS CROMOSOMAS DE LOS DIFERENTES BIVALENTES SE SEPARAN EN FORMA INDEPENDIENTE EN ANAFASE I, POR LO QUE LA PROGENIE PRESENTAR COMPLEMENTOS RECOMBINADOS DE LOS PROGENITORES).

GAMETOGNESIS
PROCESO DE FORMACIN DE GAMETOS HAPLOIDES A PARTIR DE CLULAS DIPLOIDES DE LA LNEA GERMINAL. INVOLUCRA DOS PROCESOS :
ESPERMATOGNESIS : FORMACIN EN LOS

MACHOS DE LAS CLULAS ESPERMTICAS, DESARROLLO DE LOS ESPERMATOZOIDES EN LOS RGANOS REPRODUCTORES MASCULINOS
OVOGNESIS : FORMACIN DE LOS GAMETOS DE

LAS HEMBRAS, OVOCITOS, EN LOS RGANOS REPRODUCTORES FEMENINOS.

CLULA GERMINAL DIPLOIDE DE UN PERRO

CLULA GERMINAL DIPLOIDE DE UNA PERRA OOGONIA (DIPLOIDE)

ESPERMATOGONIA (DIPLOIDE)

MITOSIS
ESPERMATOCITO PRIMARIO(DIPLOIDE) ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS (HAPLOIDES) OOCITO PRIMARIO (DIPLOIDE)

MEIOSIS I

OOCITO HAPLOIDE CON CUERPO POLAR FIJO

MEIOSIS II
ESPERMTIDE (HAPLOIDE)

OOCITO (HAPLOIDE) CON 3 ASOCIACIONES DE CUERPOS POLARES

DIFERENCIACIN CELULAR

ESPERMATOZOIDES (HAPLOIDES)

VULO (HAPLOIDE)

ESPERMATOGNESIS

OVOGNESIS

FECUNDACIN
PROCESO POR EL CUAL SE UNEN LAS DOTACIONES GENTICAS DE LOS PADRES (SINGAMIA DE LOS NCLEOS) PRODUCIENDO UNA NUEVA COMBINACIN GENTICA Y FORMNDOSE UN CIGOTO DIPLOIDE.

FECUNDACIN EN LOS ANIMALES: 1- EXTERNA : UNIN DE GAMETOS FUERA DEL ORGANISMO. 2- INTERNA : CUANDO LOS ESPERMATOZOIDES SON DEPOSITADOS EN EL SISTEMA REPRODUCTOR DE LA HEMBRA.

IMPORTANCIA GENTICA DE LA FECUNDACIN 1. TRANSMISIN DE LOS GENES DE AMBOS PROGENITORES A LA PROGENIE. 2. RESTAURACIN DEL NMERO DIPLOIDE DE CROMOSOMAS, REDUCIDO DURANTE LA MEIOSIS. 3. COMIENZO DEL DESARROLLO DEL EMBRIN.

ETAPAS DE LA FECUNDACIN
CONTACTO ENTRE EL ESPERMATOZOIDE Y EL VULO (SINGAMIA). ENTRADA DEL ESPERMATOZOIDE. FUSIN DE LOS NCLEOS DEL ESPERMATOZOIDE Y EL VULO (CARIOGAMIA). COMIENZO DEL DESARROLLO

LOS CICLOS DE VIDA DE LOS ORGANISMOS EUCARITICOS TIENEN UN PATRN COMN:


1 DOS CLULAS HAPLOIDES SE FUSIONAN (SINGAMIA) EN UN PROCESO DENOMINADO FECUNDACIN, UNIENDO CROMOSOMAS DE DIFERENTES PADRES Y FORMANDO UN CIGOTO DIPLOIDE, CON UNA NUEVA COMBINACIN GENTICA. 2 EN CIERTO MOMENTO DE ESTE CICLO SE VUELVEN A FORMAR CLULAS HAPLOIDES. 3 EN ALGN MOMENTO DEL CICLO LAS CLULAS HAPLOIDES O DIPLOIDES DAN COMO RESULTADO EL CRECIMIENTO EN LOS ORGANISMOS PLURICELULARES.

REPRODUCCIN SEXUAL
REQUIERE DE DOS PROGENITORES, Y SIEMPRE SE PRODUCEN DOS HECHOS IMPORTANTES:

FECUNDACIN: UNIN DEL 50% DE LAS DOTACIONES GENTICAS DE CADA PADRE (SINGAMIA DE LOS NCLEOS), FORMNDOSE UN CIGOTO DIPLOIDE. MEIOSIS: EN LA CUAL UNA CLULA DIPLOIDE (2n) FORMA CUATRO CLULAS HAPLOIDES (n) EQUILIBRANDO LA DUPLICACIN CROMOSMICA PRODUCIDA POR LA SINGAMIA. ADEMS PROVEE DE NUEVAS COMBINACIONES GENTICAS ATRAVS DEL (CROSSING- OVER) Y LA SEGREGACIN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS.

ALTERNANCIA DE HAPLO- Y DIPLOFASE EN LOS SERES VIVOS LAS FASES NUCLEARES SON LAS ETAPAS DEL CICLO

BIOLGICO DE UN ORGANISMO DE REPRODUCCIN SEXUAL, CARACTERIZADAS POR EL NMERO CROMOSMICO DE SUS CLULAS. LA FASE EN QUE LOS NCLEOS TIENEN UNA CANTIDAD n DE CROMOSOMAS SE LLAMA HAPLOIDE, SI LA CANTIDAD ES 2n, TENEMOS LA FASE DIPLOIDE. LOS HITOS QUE DELIMITAN LAS FASES NUCLEARES EN UN ORGANISMO SON LA SINGAMIA (UNIN DE LOS GAMETOS POR FECUNDACIN) Y LA MEIOSIS. LA ALTERNANCIA DE FASES IMPLICA UNA DOBLE REGULACIN: A) EL PASO DE HAPLOIDE A DIPLOIDE POR FUSIN DE DOS CLULAS SEXUALES O GAMETOS PARA DAR LUGAR A UN HUEVO O CIGOTO, B) EL PASO DE DIPLOIDE A HAPLOIDE POR MEIOSIS.

HAPLOFASE
EST CARACTERIZADA PORQUE SUS CLULAS POSEEN UN NMERO HAPLOIDE DE CROMOSOMAS.

EL NMERO DE CROMOSOMAS ES EL MISMO QUE LLEVAN LAS CLULAS GAMTICAS

HAPLOFASE

LA MEIOSIS SE SITA INMEDIATAMENTE DESPUS DE LA FECUNDACIN. UNA VEZ FORMADO EL ZIGOTO STE SE DIVIDE POR MEIOSIS PARA ORIGINAR UNAS CLULAS QUE DIRECTAMENTE DAN LUGAR A UNA GENERACIN HAPLOIDE PRODUCTORA DE GAMETOS (GAMETOFTICA). EL ORGANISMO CON TAL CICLO SE DENOMINA HAPLONTE. NO HAY ALTERNANCIA DE FASES NUCLEARES, YA QUE SLO EXISTE UNA, LA HAPLOIDE. LO PRESENTAN NUMEROSAS ALGAS, AS COMO DETERMINADOS HONGOS.

HAPLOFASE
MUCHOS PROTISTAS COMO EL ALGA Chlamidomonas Y HONGOS COMO Neurospora PASAN LA MAYOR PARTE DE SU VIDA EN LA FASE HAPLOIDE, MULTIPLICNDOSE ASEXUALMENTE POR MITOSIS, PRODUCIENDO POBLACIONES DE CLULAS HAPLOIDES IDNTICAS.

DIPLOFASE
PARTE DEL CICLO VITAL DE UN ORGANISMO. EN ELLA LAS CLULAS POSEEN UN NMERO DIPLOIDE DE CROMOSOMAS. COMPRENDE TANTO CLULAS REPRODUCTORAS, COMO VEGETATIVAS.

CUANDO EL NMERO DE CROMOSOMAS COINCIDE CON EL QUE LLEVA EL ZIGOTO.

DIPLOFASE

LA MEIOSIS TIENE LUGAR INMEDIATAMENTE ANTES DE LA FECUNDACIN; ES DECIR, EN EL MOMENTO DE LA FORMACIN DE LOS GAMETOS. POR LO TANTO, DICHA GENERACIN (GAMETOFTICA) ES HAPLOIDE. EL COMPLEMENTO DIPLOIDE SE RESTITUYE POR FECUNDACIN Y A LOS ORGANISMOS CON TALES CICLOS SE LES DENOMINA DIPLONTES.

DIPLOFASE
NO EXISTE UNA ALTERNANCIA DE FASES NUCLEARES; SLO EXISTE EN LOS ORGANISMOS CON CICLOS MONOGENTICOS. COMO EXCEPCIN TENEMOS EL CASO NICO DEL ALGA CLADOPHORA GLOMERATA QUE VIVE EN AGUAS DULCES.

FASE DIPLOHAPLONTE
EN ESTE CASO LA MEIOSIS TIENE LUGAR HACIA LA MITAD DEL CICLO. SE ENCUENTRA POR LO TANTO MS O MENOS ALEJADA DE LA FECUNDACIN . EL RESULTADO ES QUE EXISTE OBLIGATORIAMENTE UNA ALTERNANCIA ENTRE UNA FASE HAPLOIDE (HAPLOFASE) Y UNA FASE DIPLOIDE (DIPLOFASE). LOS ORGANISMOS QUE PRESENTAN ESTE CICLO SE DENOMINAN DIPLOHAPLONTES.

TIPOS IRREGULARES DE REPRODUCCIN SEXUAL


1. APOMIXIS: PARTENOGNESIS Y APOGAMIA 2. GINOGNESIS 3. ANDROGNESIS 4. POLIANDRA

1. APOMIXIS
FENMENO POR EL CUAL SE PRODUCE UN EMBRIN SIN FECUNDACIN

EXISTEN DOS TIPOS: A: PARTENOGNESIS B: APOGAMIA

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS
OCURRE SLO EN ANIMALES HEMBRAS ES EL PROCESO REPRODUCTIVO ASEXUAL POR EL CUAL EL HUEVO DE UNA HEMBRA EXPERIMENTA EL DESARROLLO EMBRIONARIO SIN LA FERTILIZACIN DEL ESPERMA DEL MACHO. EN ESTAS ESPECIES LAS CRAS SON CLONES (GENTICAMENTE IDNTICAS A LA MADRE).

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS
ALGUNOS ANIMALES POLIPLOIDES COMO LOS PLATELMINTOS, SANGUIJUELAS Y CAMARONES SE REPRODUCEN POR PARTENOGNESIS, AL IGUAL QUE LA MAYORA DE INSECTOS Y TAMBIN ALGUNAS SALAMANDRAS, LAGARTOS, PECES Y SERPIENTES.

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS
EN ALGUNOS CASOS LA PARTENOGNESIS SLO PRODUCE MACHOS (COMO EN EL CASO DE LAS ABEJAS, AVISPAS Y HORMIGAS)

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS
SIN EMBARGO, LA PARTENOGNESIS TAMBIN PUEDE PRODUCIR HEMBRAS (COMO ES EL CASO DE ALGUNOS CRUSTCEOS Y ALGUNOS INSECTOS).

ARTEMIA SALINA

(APOMIXIS) A: PARTENOGNESIS DIPLOIDE


LA PARTENOGNESIS DIPLOIDE FUE DESCUBIERTA EN 1954 POR OLSEN Y ES UN FENMENO DE GRAN INTERS. SE PRESENTA EXCEPCIONALMENTE EN EL PAVO. EN 1960 HUBO 68 CASOS DE HUEVOS DE PAVAS VRGENES (926 ANIMALES CONTROLADOS) QUE ENCERRABAN PAVITOS EN SU INTERIOR. EL EXAMEN CITOLGICO DE VARIOS TEJIDOS DEMOSTR QUE SE TRATABA DE INDIVIDUOS DIPLOIDES, TODOS MACHOS. LA MAYORA DE LAS CRAS PARTENOGENTICAS MUEREN EN LAS PRIMERAS FASES DE CRECIMIENTO, PERO FUE POSIBLE CRIAR ALGUNOS QUE SE COMPORTARON COMO REPRODUCTORES NORMALES.

(APOMIXIS) B: APOGAMIA

PRODUCCIN DE UN EMBRIN SIN FECUNDACIN A PARTIR DE CUALQUIERA DE LAS CLULAS DEL SACO EMBRIONARIO DISTINTA DEL VULO. SE PRESENTA EN ALGUNAS PLANTAS.

2. GINOGNESIS
DESARROLLO DEL HUEVO ACTIVADO POR UN ESPERMATOZOIDE, PERO DONDE EL GAMETO MASCULINO NO CONTRIBUYE CON NINGN MATERIAL GENTICO.

EN ESTE CASO EL EMBRIN CONTIENE SOLAMENTE LOS CROMOSOMAS MATERNALES, DEBIDO A LA ACTIVACIN DEL VULO POR UN ESPERMATOZOIDE QUE DEGENERA SIN LA FUSIN CON EL NCLEO DEL HUEVO.

GINOGNESIS
TAL ES EL CASO DE UNA ESPECIE DE SALAMANDRA (AMBYSTOMA).

3. ANDROGNESIS
DESARROLLO DE UN EMBRIN QUE CONTIENE SOLAMENTE CROMOSOMAS PATERNOS DEBIDO A LA FALTA DE UN HUEVO U VULO EN LA FERTILIZACIN

ANDROGNESIS INTERESPECFICA

LA HEMBRA (STERLET, Acipenser ruthenus ) COLOR NORMAL

EL MACHO (STERLET, Acipenser ruthenus ) ALBINO

EMBRIONES HAPLOIDES ANDROGENTICOS (STERLET ALBINOS)

4. POLIANDRA
LA POLIANDRIA ES UN SISTEMA SOCIAL POCO FRECUENTE EN MAMFEROS Y SE CARACTERIZA EN QUE UNA NICA HEMBRA TIENE ACCESO REPRODUCTIVO A VARIOS MACHOS QUE A SU VEZ LA COMPARTEN. LA FAMILIA CALLITRICHIDAE DE PRIMATES NEOTROPICALES (GNEROS Callithrix, cebuella, Saguinus, Leontopithecus y Callimico ), AL IGUAL QUE EL AND CONSTITUYEN UN EJEMPLO DE ESTE TIPO DE REPRODUCCIN SEXUAL

Leontopithecus

Borgioli, Elvio.1969.Genetica e Miglioramento degli animali domestici. 3a edicin. Italia. 366 Pg. De Robertis, E.D.P.; Nowinski, W.W.; Saez, F.A. 1969.Biologia della Cellula. 4a edicin. Editorial Zanicchelli. Italia. 557 Pg. Griffiths, F.J.A; Miller, H.J.; Susuki, T.D.; Lewontin, C.R.; Gelbart, M.W. 1995. Una introduccin al anlisis gentico. 5ta edicin. Editorial Mac Graw Hill. Estados Unidos. 915 Pg. Salvat, Juan; Enciclopedia del Estudiante (tomo 6).1984.Editorial Salvat mexicana de ediciones S.A.; Mxico. 160 Pg. Setiembre del 2003. Gametognesis y Fecundacin www.geocities.com/biologia_online2000/gametoge.html Dra. Ana M. Gonzlez. Setiembre del 2003. Alternancia de haplo y diplofase http://fai.unne.edu.ar/biologia Setiembre del 2003. Crossing-over y Complejo Sinaptonmico. www.accessexcellence.org/AB/GG/comeiosis.html Setiembre del 2003. Gynognesis. http://spike.fa.gau.hu/~tejfol/gyno1.html