Estudo dirigido de gené.ca – Prazo para envio: 17/11.

O estudo dirigido contempla os principais tópicos a serem abordados na Prova

Regimental. Porém, considerando que a Prova Regimental é cumula;va de todo o
conteúdo, é importante que estudem também todos os demais tópicos abordados nas
aulas.

Esse estudo dirigido pode ser realizado em grupos de até 6 par;cipantes, devendo ser
enviado por apenas um aluno. A correção será feita a par;r do gabarito, atentem para
sua marcação.

Nomes:

Gabarito:

01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
A A A A A A A A A A
B B B B B B B B B B
C C C C C C C C C C
D D D D D D D D D D
E E E E E E E E E E
1. O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos
Pintos, município no interior do Rio Grande do Norte.

“Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene causador da

síndrome, que se manifesta por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A síndrome é
determinada por um alelo autossômico recessivo e a chance dela ocorrer é favorecida
através de descendentes de casais consanguíneos”.
Disponível em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul. 2011.

Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos Pintos, aguarde o

nascimento do seu primeiro filho. Embora não apresentem a Síndrome de Spoan, o
casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho vir a apresentá-la, ou de ser
saudável, mas portador do gene para esse tipo de síndrome.
Os princípios básicos que regem a transmissão de características hereditárias indicam
que o filho desse casal tem
a) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os pais forem
heterozigotos.
b) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um dos pais possuir um
alelo recessivo.
c) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais
possuir um alelo recessivo.
d) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se ambos os pais forem
heterozigotos.

2. Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar

que os padrões de herança são, respec;vamente:
a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo;
Autossômico recessivo.
b) Ligado ao X recessivo; Não conclusivo; Ligado ao X dominante; Autossômico
dominante.
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico
recessivo.
d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Não conclusivo; Ligado ao X
recessivo.
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X
dominante.

3. A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns
semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de
Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou
seja, possuem dificuldades para diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer
graves acidentes de trânsito.
(Adaptado de hAp://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/. Acesso: 09.09.2011)

Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirma;vas:

I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X.

II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y.
III. Apresenta uma dis;nta interpretação genolpica e respec;vos fenó;pos para o
gênero masculino e feminino.
IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do gênero
masculino.
V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos.

De acordo com as afirma;vas acima, a alterna;va correta é:

a) I, II e IV
b) I, III e V
c) II, IV e V
d) III, IV e V
e) I, II, III, IV e V

4. Os estudos de Biologia Molecular têm auxiliado na busca do conhecimento sobre

origem, evolução e jornada do homem na Terra. Nesses estudos, u;liza-se,
principalmente, o DNA mitocondrial. Os bons resultados alcançados para os estudos
entre espécies próximas, u;lizando o DNA mitocondrial, ocorrem porque essa
molécula

a) é herdada maternalmente.
b) acumula mutações de forma lenta.
c) sofre recombinações com alta frequência.
d) apresenta fita única e replica-se facilmente.
e) possui polimerase capaz de iniciar sozinha a síntese de sua cadeia.
5. Um estudo gené;co revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em
vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir.

Pela análise do heredograma, quantos

indivíduos são obrigatoriamente
heterozigotos e qual é a probabilidade de
nascer um filho portador da mutação
gené;ca indicada no cruzamento entre II-1
(homozigoto dominante) e II-2?

a) 5 indivíduos e 1 2
b) 5 indivíduos e 1 4
c) 4 indivíduos e 3 4
d) 4 indivíduos e 1 2
e) 4 indivíduos e 1 4

6. No heredograma abaixo, a caracterís;ca representada em negrito é dominante ou

recessiva e qual o genó;po do indivíduo número 6, respec;vamente?

a) Dominante – homozigó;co
b) Recessiva – homozigó;co
c) Dominante – heterozigó;co
d) Recessiva – heterozigó;co
e) Nenhuma das alterna;vas anteriores está
correta.

7. Em abóboras, a cor do fruto é determinada por dois genes de segregação

independente: os genó;pos CC e Cc produzem frutos brancos, enquanto cc é
necessário para produção de fruto colorido, cuja cor é determinada pelo segundo
gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento de duas plantas brancas,
heterozigotas para os dois loci, CcVv, serão produzidas

a) 12/16 de plantas com frutos coloridos.

b) 1/16 de plantas com frutos amarelos.
c) 3/4 de plantas com frutos brancos.
d) 3/16 de plantas com frutos verdes.
e) apenas plantas com frutos brancos.
8. Relacione os conceitos dos verbetes, u;lizados na gené;ca, da primeira coluna com
o significado da segunda coluna.

1. Genó;po ( ) Expressa-se mesmo em heterozigose.

2. Fenó;po ( ) Pareiam-se durante a meiose.
3. Alelo dominante ( ) Conjunto de caracterís;cas
4. Alelo recessivo morfológicas ou funcionais do
5. Cromossomos indivíduo.
homólogos ( ) Local ocupado pelos genes nos
6. Lócus gênico cromossomos.
( ) Cons;tuição gené;ca dos indivíduos.
( ) Expressa-se apenas em homozigose.

Assinale a alterna;va que contém a sequência correta, de cima para baixo.

a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3
b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4
c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4
e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2

9. De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio

gené;co as frequências gênicas e genolpicas permanecem constantes ao longo das
gerações. Para tanto, é necessário que

a) a população seria infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja

isenta de fatores evolu;vos, tais como mutação, seleção natural e migrações.
b) o tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja
sujeita a fatores evolu;vos, tais como mutação, seleção natural e migrações.
c) a população seria infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo
preferencial e esteja isenta de fatores evolu;vos, tais como mutação, seleção natural
e migrações.
d) a população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos ocorram de modo
preferencial e esteja sujeita a fatores evolu;vos, tais como mutação, seleção natural
e migrações.

10. Estudos sobre gené;ca de populações mostram que o risco de ex;nção de espécies
aumenta com a diminuição de heterozigotos na população. Essa informação é
importante quando se deseja avaliar os resultados dos programas de reintrodução, na
natureza, de indivíduos nascidos em ca;veiro, como forma de diminuir a perda de
diversidade biológica em consequência do desmatamento em grandes áreas. O quadro
a seguir mostra os resultados hipoté;cos das frequências alélicas em uma população
acompanhada antes e após um programa de reintrodução de indivíduos nascidos em
ca;veiro:
 FREQUÊNCIA ALÉLICA
ANOS
A a
1970 40% 60%
1990 15% 85%
Reintrodução de indivíduos nascidos em
ca.veiro
2000 60% 40%

Considerando as informações apresentadas, julgue as afirma;vas a seguir:

( ) A população não aumentou seu risco de ex;nção entre 1970 e 1990.
( ) A reintrodução de indivíduos diminuiu o risco de ex;nção dessa população.
( ) A reintrodução de indivíduos res;tuiu as condições de heterozigose existentes em
1970.
( ) A frequência de heterozigotos na população diminuiu de 48% em 1970 para
25,5% em 1990.
( ) A frequência de heterozigotos na população, após a reintrodução de indivíduos,
passou a ser de 45,5%.

a) FVVVF
b) VVVVF
c) VFVFF
d) FVVVV
e) FFVVF