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FOURNIER
MD. MSC. JOHANNA VILLAMARIN SILVA
DRA. JOHANNA VILLAMARIN SILVA
• Médico General
• MSc. Epidemiología y Salud Pública
• MSc.. En Bioética(egresada)
• Diplomado en Control de Infecciones Intrahospitalarias
• Diplomado en Atención Integral en Salud de las Víctimas
de Violencia Sexual ( en curso)
• Responsable de Epidemiología Hospital General Ambato
-Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social
• Responsable zonal de Vigilancia Epidemiológica
Coordinación Provincial de Tungurahua -Instituto
Ecuatoriano de Seguridad Social
• Responsable de la Unidad de Atención Integral a
pacientes viviendo con el virus Hospital General Ambato
• Miembro de Programa de Control de Infecciones
Hospital General Ambato
• Cursos de Microbiología, Manejo de infecciones,
Infectología clínica, manejo del dolor
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OBJETIVO
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COMPETENCIAS ADQUIRIDAS
• Conocer en detalle los conceptos anatómicos de las estructuras
involucradas en la gangrena de Fournier ( genitales y perianales)
• Realizar una adecuada evaluación de los factores de riesgo
• Identificar las características clínicas de forma temprana.
• Conocer los métodos diagnósticos implicados en la identificación de la
patología.
• Analizar los resultados microbiológicos obtenidos
• Implementar tratamiento adecuado en base a la evolución clínica del
paciente
• Manejo integral de complicaciones
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GANGRENA DE FOURNIER
Gangrena estreptocócica
Fascitis necrosante Fascitis necrosante
Flegmón peri-ureteral
Celulitis sinérgica necrotizante
Polimicrobiana Síndrome idiopático del pene
Escroto y erisipela gangrenosa
perineal
Potencialmente mortal Infección bacteriana “come-carne”
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HISTORIA
• 1764 Baurienne – Descripcion de herida
por cuerno de un buey
• 1883 Jean Alfred Fournier - cinco casos
de gangrena escrotal
• 1924 Meleney - gangrena estreptocócica
hemolítica aguda
• 1952 Wilson - Término fasciitis
necrosante / fascia de Camper y Scarpa
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EPIDEMIOLOGÍA
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Aeróbicos Gram - Cocos aeróbicos Gram +
Escherichia coli. Enterococos.
ETIOLOGÍA Pseudomonas Estafilococos aureus.
Sistema inmunitario debilitado aeruginosa. Proteus Estafilococos epidermidis.
DM mirabilis. Klebsiella Bacterias anaeróbicas.
pneumoniae. Providencia Bacteroides fragilis.
HTA stuartii. Bacteroides
IMC > 30 melaninogenicus.
Estreptococo.
Clostridium.
Micóticos
Candidaspp
Zygomycetes
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CLASIFICACIÓN SEGÚN EL AGENTE ETIOLÓGICO
Tipo 1 (polimicrobiana)
Tipo 2 (monomicrobiana)
Tipo 3 (mionecrosis clostridiana)
Tipo 4 (fúngica)
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ORIGEN
ANATÓMICO DE LA
GANGRENA DE
FOURNIER.
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FISIOPATOLOGÍA
1
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FISIOPATOLOGÍA
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CUADRO CLINICO Inflamación, eritema, edema o prurito en el área
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FASES SEGÚN LA EVOLUCION CLINICA Y TIEMPO
POSTERIOR
24 - 48 48 - 72 4-10 días A TTO
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COMPLEMENTARIOS
Hemograma
Hemocultivos
Pruebas de coagulación
BUN,/creatinina, glicemia, electrolitos de
estos el sodio es el que más
frecuentemente se altera presentado
hiponatremia
Gases arteriales
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ESCALA LRINEC (LABORATORY RISK INDICATOR FOR NECROTIZING FASCIITIS) PARA EL
DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA GANGRENA DE FOURNIER.
0-13
bajo riesgo = < 5
intermedio 6 O 7
alto riesgo = > 8
Probabilidad de
infección
necrotizante de
tejidos blandos
< 50%
50-75%
> 75%
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ÍNDICE DE SEVERIDAD DE GANGRENA DE FOURNIER.
>9 / 75% de
probabilidad de
muerte
= < 9 / 78% de
probabilidad de
supervivencia
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PREGUNTAS
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TRATAMIENTO
Manejo hidroelectrolítico
Nutricional
La estabilización hemodinámica
Antibioticoterapia de amplio
espectro que debe incluir cobertura
contra bacterias aeróbicas y
anaeróbicas
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THE SURVIVING SEPSIS CAMPAIGN: FLUID RESUSCITATION AND
VASOPRESSOR THERAPY RESEARCH PRIORITIES IN ADULT
PATIENTS 2021
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DETECCIÓN DE PACIENTES EN SEPSIS Y SHOCK SEPTICO
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ANTIBIOTICOTERAPIA
REANIMACIÓN INICIAL
Dentro de la primera
30 ml/kg cristaloide IV hora PMA 65mmHg
dentro de las primeras 3 Evaluar causas Ingreso a UCI primeras 6
horas horas
infecciosas y no
Para valoración se deben Reevaluación contínua
realizar medidas dinámicas infecciosas verificar diagnósticos
Lactato sérico No es necesario el uso alternativos
de procalcitonina
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ELECCION DE ANTIMICROBIANOS
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FLUIDOTERAPIA - HEMODINAMIA
Cristaloides – primera línea
Se podría utilizar albúmina + cristaloides en pacientes que ya
recibieron grandes cantidades de cristaloide
FLUIDOS SOLO SI PACIENTE TIENE SIGNOS DE HEMOPERFUSION
VASOACTIVOS
Norepinefrina – primera línea – si dosis 0,25 a 0,5
mcg/kg/min(vasopresina)- si no mejora PAM epidefrina
Dopamina
Vasopresina
Epidefrina
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MONITOREO
NUTRICIÓN
Inicio temprano
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COLOSTOMIA
• Disminuir la contaminación
por la materia fecal y
preservar el esfínter externo
que usualmente es dañado
en los grandes
desbridamientos
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JAMÁS DEBES SUBESTIMAR LOS SIGNOS
O SÍNTOMAS DE ALGUIEN…….
ALGUNAS PERSONAS SIMPLEMENTE
SABEN OCULTARLOS MEJOR QUE OTRAS
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