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1013-9025
Bloque 01
¿Qué es?
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) son las respuestas que tiene el
organismo ante la dosis usada normalmente de algún fármaco, ya sea como
prevención o intervención terapéutica. Estas respuestas suelen ser nocivas y
además no intencionadas. Cabe destacar que todas estas situaciones son
productos de dosis terapéuticas habituales, no de sobredosis. La importancia de
estudiar las RAM radica en que estas son las causas de muchas complicaciones
que pueden producir el ingreso del paciente al hospital e incluso la muerte. De
hecho, en EEUU están en la posición cuarta y sexta como causa de muerte y se
invierte un 15-20% del presupuesto hospitalario en su tratamiento.
Dicho esto, para iniciar es bueno diferenciar el concepto de las RAM de los
efectos secundarios. Los efectos colaterales o adversos son los efectos sobre un
receptor diferente al deseado originalmente como diana biológica. Son todas esas
situaciones que ocurren producto de la interacción del medicamento con el
organismo y son no intencionales. Por su parte, los efectos secundarios no están
causados por la acción directa del fármaco, sino como una consecuencia de la
interacción ocurrida. Por ejemplo, un efecto secundario de los antibióticos (los
cuales destruyen las bacterias, incluyendo las bacterias buenas para la flora del
intestino), es la diarrea, ya que es un efecto indirecto producto de la alteración de la
flora.
Tipos de RAM
Existen diferentes tipos de RAM dependiendo de la categoría a la cual se
circunscribe. Los RAM pueden clasificarse según (1) el mecanismo de acción, (2) la
incidencia, (3) la gravedad y (4) el grado de conocimiento de la RAM.
Los mecanismos de acción se dividen a su vez en cuatro tipos.
1. Tipo A (Augmented, farmacológica)
a. Se conocen estas acciones y están directamente relacionadas a las
dosis. Suelen ser predecibles, frecuentes y rara vez ocasionan la muerte.
b. Desaparecen al reajustar la dosis
2. Tipo B (Bizarre, idiosincrático). Se debe a dos causas:
a. Idiosincrasia verdadera: Son divergencias en lo ya conocido como
“normal” debido a causas genéticas.
b. Idiosincrasia adquirida (alergias): No se deben a la dosis, suelen ser
impredecibles e infrecuentes y ponen en riesgo la vida del paciente. Estos
fármacos actúan como antígenos, y por lo tanto son interpretados por el
cuerpo como una “amenaza”.
(Reacción de hipersensibilidad)
Se clasificaron a su vez según la clasificación de Gell y Coombs:
I. Tipo I (inmediata): se liberan sustancias en el organismo de forma
inmediata, para producir un cuadro clínico visible, como el shock
anafiláctico o la urticaria.
II. Tipo II (citolítica): se caracteriza por la reacción de las células
inmunitarias ante un antígeno, creando anticuerpos. Esto produce la
muerte de las células que contactan al antígeno. Por ejemplo:
anemia hemolítica, hemorragias, agranulocitosis.
III. Tipo III (mediada por complejos inmunes): la reacción
antígeno-anticuerpo produce un complejo que precipita dentro del
endotelio, como la vasculitis, glomerulonefritis, artritis o alveolitis.
IV. Tipo IV (celular): los linfocitos T son los encargados, los cuales al
reaccionar con los antígenos producirán edema, granulomas o
citólisis. Por ejemplo: eccema de contacto o enfermedad celíaca.
3. Tipo C (Chronic, efectos a largo plazo): se deben a la adaptación del cuerpo al
medicamento, o a la tolerancia farmacocinética.
4. Tipo D (Delayed, efectos latencia larga): son los que aparecen luego de haber
suspendido el tratamiento, ya sea meses o años.
5. Tipo E (End of treatment): aparecen luego de la suspensión brusca del
medicamento.
6. Tipo F (Foreign): originadas por agentes ajenos al principio activo del
medicamento, dígase excipientes o impurezas del mismo.
Según la gravedad está la grave (puede ser mortal o ingreso hospitalario) y no grave.
Para diagnosticar una reacción se puede tomar como referencia los siguientes
parámetros:
● El paciente le informa al médico inmediatamente luego de tomar un fármaco
● Pruebas cutáneas o de provocación con el fármaco.
Para diferenciar hipersensibilidad de efectos tóxicos y adversos, así como
problemas por interacciones medicamentosas, se evalúa:
● Hora inicio toma del fármaco
● Efectos conocidos por el medicamento
● Resultados por la exposición repetida a un fármaco.
Ej: una reacción relacionada a dosis corresponde a toxicidad, no hipersensibilidad.