FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

ELABORACIÓN DE FICHAS DE TRASCRIPCION FARMACOLÒGICAS

N° 3

 Nombre del docente de práctica: Cespedes Vélez, Angela del

Carmen

 Sección: EN7M1

 Grupo: 33

 Integrante:

*Castro Ortiz Selene

SEPTIEMBRE
2023
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE
ENFERMERIA

CURSO: CUIDADO ENFERMERO AL NIÑO(A) ENFERMO

ELABORACIÓN DE FICHAS DE TRASCRIPCION

FARMACOLÒGICAS

I. Nombre del medicamento:

A. GENÉRICO: Amikacina

B. COMERCIAL: Biclin, Amikin, Amikabiot.

II. Presentación:
Inyectable 100mg: envases conteniendo 1 frasco-ampolla de 2ml contiene:
Amikacina Sulfato equivalente a 100mg de Amikacina Base.

Inyectable 500mg: envases conteniendo 1 frasco_ ampolla de 2ml

contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 500mg. De Amikacina Base.

Dosis pediátrica:
I.M: La dosis recomendada para adultos y niños mayores es de 15mg/kg
de peso al día. La dosis diaria puede dividirse en 2 o 3 inyecciones
parciales (7.5 mg/kg cada 12 horas, o bien 5.0 mg/kg cada 8 horas.

En recién nacidos se debe administrar una dosis de ataque de 10mg/kg

para continuar con 7.5mg/kg cada 12 horas.

I.V: es igual a la recomendada por vía I.M.

Vías de Administración:
Se pude administrar vía I.M. o I.V., previa disolución en solución
fisiológica o glucosada al 5%.

III. Mecanismo de acción:

Bactericida, inhibe la síntesis bacteriana.

IV. Indicaciones:
Tratamientos de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia,
incluida la sepsis de neonatos, enfermedades del tracto respiratorio, huesos
articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis, enfermedades de tejidos
blando y de la piel; infecciones intra abdominales, incluyendo peritonitis;
infecciones d quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular;
infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.
 Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los aminoglicósidos.
No debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea
estrictamente necesario

V. Reacciones adversas:
Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia
en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria,
neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VII par craneal (pérdida de la
audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en
frecuencias altas), mareo, ataxia, vértigo, tinnutos, zumbido de oídos;
neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea,
hormigueo, entumecimiento, espasmos musculares y convulsiones.

VI. Cuidados de Enfermería:

 Tener en cuenta los cinco correctos.
 Controles periódicos de la función renal antes de iniciar la terapia
y diariamente durante el curso del tratamiento.
 Realizar lavado de manos.
 Verificar la dosificación antes de administrar el medicamento.
 Si en caso se presenta una disminución progresiva de la diuresis,
suspender el tratamiento e informar al médico.
 Antes y durante su administración deben evaluar funciones
renales y vestíbulo auditiva.

BIBLIOGRAFIA (según Vancouver)

1. Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum

[Internet]. Edición 2015. [Consultado el 25/09/2023]. Disponible en:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/amikacina

2. Vademecum V. ★ Amikacina. www.vademecum.es [Internet]. 3 de mayo de

2016; Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-activos-amikacina-
j01gb06

3. Salbutamol: antiasmáticos • broncodilatadores • adrenérgicos. Rodríguez

Carranza R(Ed.), (2015). Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/57012/FichaTecnica_57012.html
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CURSO: CUIDADO ENFERMERO AL NIÑO(A) ENFERMO

ELABORACIÓN DE FICHAS DE TRASCRIPCION

FARMACOLÒGICAS

I. Nombre del medicamento:

A. GENÉRICO: Gentamicina

B. COMERCIAL: Gentabiot

II. Presentación:
Solución inyectable, ampolletas de 20, 80 y 160 mg/ 2ml.

Dosis pediátrica:
La dosis recomendada de acuerdo a la revisión de las fichas técnicas
en Europa * (se recomienda la dosis única diaria como primera opción en
todos los grupos de edad).
-Recién nacidos: 4-7 mg/kg/día en una dosis.
-Lactantes >1 mes: 4,5 – 7,5 mg/kg /día en una o dos dosis.
-Niños y adolescentes: 3-6 mg/kg/día en una o dos dosis.

*Neonatos y prematuros:
≤ 29 semanas: 0-7 días: 5 mg/kg/48 horas.
8-28 días: 4 mg/kg/36 horas.
≥ 29 días: 4 mg/kg/24 horas.
30-34 semanas. 0-7 días: 4,5 mg/kg/36h.
≥ 8 día: 4 mg/kg/24h.
≥ 35 semanas: todas edades: 4 mg/kg/24h.
ECMO: 2,5-3 mg/kg/dosis cada 18-24 horas.
(dosis subsiguientes serán según niveles, algunos doctores
recomiendan 5mg/kg/ en la dosis inicial).
SNC: Intraventricular o intratecal. 1 mg/24h.

Insuficiencia renal: Las dosis se ajustarán según nivel de insuficiencia

renal. Lactantes, niños y adolescentes: 2,5 mg/kg/ dosis una dosis;
obtener 2-3 controles de los niveles séricos tras la dosis inicial para medir
la vida media, con objeto de determinar la frecuencia de las dosis
siguientes.
Según aclaramiento renal se recomienda las siguientes:
Clcr= 30 - 50= 2,5/kg/d cada 12 – 18 horas.
Clcr= 10 - 29 = 2,5/kg/d cada 18 –24horas.
Clcr< 10= 2,5//d cada 48 – 72 horas.
Insuficiencia hepática: No requiere modificación de dosis.

Vías de Administración:
Administración parenteral (I.V.) lenta, en 30 – 60 minutos o por
 inyección directa en 15 minutos, aunque no se rcomienda por la toxicidad
asociada a la presencia de picos en las concentraciones séricas. La
concentración I.V. no debe exceder 10mg/ml.
Intramuscular.

III. Mecanismo de acción;

Inhibe la síntesis proteica al unirse a la fracción Ribosomal 30S y 50S,
destruyendo la pared celular de la bacteria.

IV. Indicaciones:
Tratamiento de las siguientes infecciones en recién nacidos y niños.
- Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal.
- Infecciones d piel y tejidos blandos.
- Infecciones de vías respiratorias, incluida fibrosis quística.
- Infecciones del SNC (meningitis y ventriculitis).
- Infecciones vías urinarias.
- Infecciones óseas articulares.
- Infecciones intrabdominales, peritonitis.
- Endocarditis bacteriana.
- En tratamiento empírico de sepsis neonatal combinado con ampicilina.

Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a la Gentamicina, a otros aminoglucósidos o a alguno
de sus componentes.
- Perforación del tímpano.

V. Reacciones adversas:
No datos específicos en niños. Se describen sólo las frecuentes (>1 /
100 < 1 /10) y lo de relevancia clínica.
- Trastornos neurológicos: ototoxicidad (pérdida auditiva, tinnitus)
bloqueo neuromuscular (parálisis muscular y apnea).
- Trastornos renales: Nefrotoxicidad: Proteinuria, disminución del filtrado
glomerular, elevación d creatinina sérica, presencia de leucocitos o
eritrocitos en la orina, aumento o disminución dl volumen de orina,
aumento de
- la sed.

VI. Cuidados de Enfermería:

 Verificar los 6 pasos correctos.
 Vigilar al paciente en busca de toxicidad ernal.
 Vigilar presencia de fiebre. Rash en piel.
 Administrar en vías separadas para evitar antagonismos con otros
bactericidas (penicilinas, cefalosporinas).
 Valorar audición y diuresis.
 Valorar la función renal.
  Valorar estado de conciencia y del organismo.

BIBLIOGRAFIA (según Vancouver)

1. Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum

[Internet]. Edición 2015. [Consultado el 19/09/2023]. Disponible en:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/salbutamol.

2. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Salbutamol [Internet]. Edición 2019. [Consultado el 19/09/2023]. Disponible en:
http://www.aemps.gob.es/

3. Salbutamol: antiasmáticos • broncodilatadores • adrenérgicos. Rodríguez

Carranza R(Ed.), (2015). Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1552&sectionid=90374977
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ELABORACIÓN DE FICHAS DE TRASCRIPCION

FARMACOLÒGICAS

I. Nombre del medicamento:

A. GENÉRICO: FUROSEMIDA

B. COMERCIAL: DIUREFUR, FUROSEMAX

II. Presentación:
Ampollas de 20mg (2ml); ampollas de 250 mg (25ml); comprimidos de
40mg.

Dosis pediátrica:
Neonatos: Dosis inicial de 1mg/kg/dosis, administrada por vía
intravenosa (I.V) lenta, vía intramuscular (I.M.) O POR VÍA ORAL.

Recién nacidos con una edad gestacional ≥ 31 semanas: Se

puede aumentar a un máximo de 2mg/kg/ dosis cada 12 o 24 horas.

Recién nacidos con una edad gestacional < 31 semanas: Se

recomienda mantener el máximo de 1 mg/kg/día cada 24 horas.
Se puede considerar su uso en días alternos para su empleo a largo
plazo.
Dilución para administración intravenosa (I.V.): se puede preparar
una dilución de 2mg/ml añadiendo 2ml d la solución inyectable de 10mg/
ml a 8 ml de solución fisiológico sin conservantes.

Lactantes y niños:
*Oral: se recomienda una dosis de 2 mg/kg/ día cada 24 horas.
Las dosis máximas se establecen en 6mg/ kg/ dosis, 6mg/ kg/ día o 40
mg/día.
*intravenosa continua: comenzar con 0,05 mg/kg/h adecuar dosis en
función dl efecto aumentando hasta dosis máxima de 1 mg/kg/ h;
excepcionalmente, hasta 4 mg/ kg/ h.
*Intravenoso e intramuscular: 0,5 – 5 mg/ kg/dosis cada 6 – 8 – 12
horas; dosis máxima: 20 mg/día.
*Insuficiencia renal: No precisa ajuste de dosis. Evitar en insuficiencia
renal anúrica.
*Insuficiencia hepática: No precisa ajuste de dosis.
 Vías de Administración:
-Oral: Preferiblemente con comidas.
-Parenteral: Intravenosa directa (bolo), a una velocidad inferior a 4
mg/min.
- Perfusión intravenosa: diluir con suero fisiológico al o.9% o suero
glucosado al 5% sin superar una concentración de 10mg/ml.

III. Mecanismo de acción:

La furosemida es un diurético del asa que produce una diuresis de
instauración rápida y corta duración. Bloquea el sistema de transporte
Na+ K+ Cl- en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la
excreción de Na, K, Ca y Mg.

IV. Indicaciones:
-Edema de origen cardiaco, hepático o renal.
-Tratamiento coadyuvante del edema agudo de pulmón.
-Urgencias hipertensivas.
-HTA esencial en presencia de insuficiencia renal crónica avanzada.
-Trastornos hidroelectrolíticos: hipercalcemia, hipercalemia:
hiperaldosteronismo hiporreninémico.
- Mantenimiento de diuresis forzada en intoxicaciones.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamidas o alguno de sus
excipientes.
Hipovolemia o deshidratación.
Insuficiencia renal con anuria.
Hipopotasemia o hiponatremia grave.
Estado pre comatoso y comatoso asociado a encelopatía hepática.
V. Reacciones adversas:
 Cardiovasculares: hipotensión arterial, vasculosis.
 Sistema nervioso: temblores, parestesias, cefalea.
 Dermatológicos: exantema can eosinofilia y síntomas sistémicos
(DRESS), foto sensibilidad, eritema multiforme, prurito, urticaria,
síndrome de Stevens – Johnson.
 Gastrointestinales: anorexia, estreñimiento, diarrea, vómitos,
nauseas.
 Hematológicos: anemia, agranulocitosis, leucopenia.
 Oculare: visión borrosa, xantopsia (visión amarilla).
 Óticos: ototoxicidad, tinnitus.
 Renales: nefrocalcinosis, nefrolitiasis en prematuros, nefritis
glucosaria.
 Endocrinológicos y metabólicos: hiperglicemia,
hipercolesterolemia, hipomagnesemia.
 VI. Cuidados de Enfermería:
 Aplicar los 10 correctos.
 Solución inyectable. Proteger de la luz durante el
almacenamiento. No utilizar las soluciones si tienen una
coloración amarilla.
 Detectar signos de hiperpotasemia (nauseas, vómitos, dolor
abdominal, arritmias, debilidad y parálisis neuromuscular).
 La administración de furosemida debe ser lenta y diluida en
100 – 200 ml de sol. fco.
 Valorar la función renal y diuresis.
 Valorar aumento o disminución de peso en 24 horas.
 Valorar ruidos cardiacos y pulmonares.
 Valorar los valores analíticos de los electrolíticos.

BIBLIOGRAFIA (según Vancouver)

1. Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum

[Internet]. Edición 2015. [Consultado el 25/09/2023]. Disponible en:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/salbutamol.

2. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Salbutamol [Internet]. Edición 2019. [Consultado el 25/09/2023]. Disponible en:
http://www.aemps.gob.es/

3. Salbutamol: antiasmáticos • broncodilatadores • adrenérgicos. Rodríguez

Carranza R(Ed.), (2015). Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1552&sectionid=90374977