AMIKACINA

Que es el medicamento.
AMIKACINA es un antibiótico bactericida de la familia de los aminoglucósidos, los
cuales inhiben la síntesis de proteínas en las bacterias, especialmente bacilos aeróbicos
gram negativos y algunos cocos gram positivos.
Indicaciones
Infecciones por gérmenes gramnegativos; sepsis por gérmenes gramnegativos; infección
de vías urinarias; infecciones gastrointestinales; peritonitis e infecciones
intrabdominales; endometritis sepsis puerperal, aborto séptico; quemaduras; colangitis;
infecciones neonatales; infecciones en pacientes neutropénicos; infecciones del tracto
respiratorio; meningitis; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones
osteoarticulares; infecciones por Mycobacterium y Nocardia. Con excepción de la
infección de vías urinarias, en las otras indicaciones amikacina debe ser usada en
combinación con otros antibióticos, principalmente de la familia de los betalactámicos.
Amikacina tiene especial indicación cuando se han identificado gérmenes resistentes a
gentamicina u otros aminoglucósidos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del producto. Puede existir hipersensibilidad
cruzada con otros aminoglucósidos.
La historia de hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA es una contraindicación
para su empleo. En pacientes con una historia de hipersensibilidad o de reacciones
tóxicas severas a los aminoglucósidos, puede contraindicarse el uso de cualquier otro
aminoglucósido, debido a la sensibilidad cruzada con este tipo de medicamentos.
Reacciones adversas o efectos secundarios
Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva, vestibular
y renal, así como también bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se presentan con
más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función
renal, tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos, y en pacientes
tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas.
Dosis y vías de administración:
La dosis de amikacina es de 15 mg/kg/día dividido en 2 o 3 administraciones. En
adultos esto suele corresponder a 500 mg cada 12 horas. Se recomienda la
monitorización de los niveles plasmáticos de amikacina durante las primeras 24 – 48
horas de tratamiento en pacientes con riesgo de un comportamiento farmacocinético
alterado para asegurar que se estén alcanzando concentraciones terapéuticas.
En niños la dosis es de 15 - 22.5 mg/kg/día dividido en 3 administraciones. En recién
nacidos amikacina se dosifica de acuerdo a la edad postnatal y al peso de nacimiento:
Edad postnatal < 7 días: < 1.200 g: 7.5 mg/kg/dosis cada 18 - 24 horas. 1.200 - 2.000
g: 7.5 mg/kg/dosis cada 12 - 18 horas. > 2.000 g: 10 mg/kg/dosis cada 12 horas.
Edad postnatal > 7 días: 1.200 - 2.000 g: 7.5 mg/kg/dosis cada 8 - 12 horas. > 2.000 g:
10 Mg/kg/dosis cada 8 horas.
Presentación
Amikacina 100 mg y amikacina 500 mg, ampollas de 2 ml, caja por una ampolla más
jeringuilla descartable y caja por 10 ampollas. Amikacina 1 g, ampollas por 4 ml, caja
por una ampolla más jeringuilla descartable.
Nombres comerciales
Akim, glukamin, biclin.
https://www.life.com.ec/wp-content/uploads/2019/03/AMIKACINA.pdf
FITOMENADIONA
Que es el medicamento.
La fitomenadiona es la forma sintética de vitamina K1, un medicamento
antihemorrágico que actúa favoreciendo la formación de factores de la coagulación.
Normalmente, la vitamina K1 se produce en el organismo por bacterias que se
encuentran en el intestino y también puede obtenerse de la dieta, ya que se encuentra en
alimentos como los vegetales o la carne.
Diferentes situaciones caracterizadas por una disminución de la vitamina K1 o de sus
derivados, hacen que sea necesario la administración de fitomenadiona para evitar o
tratar hemorragias.
Indicaciones
Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a
sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación),
hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y
tto. de enf. hemorrágica en recién nacido.
Contraindicaciones
La fitomenadiona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la
fitomenadiona. La fitomenadiona no debe ser administrada intramuscularmente a
pacientes bajo tratamiento anticoagulante
Reacciones adversas o efectos secundarios
Existen informes aislados de reacciones anafilácticas tras la administración parenteral
de FITOMENADIONA.
En muy raras ocasiones se ha descrito irritación venosa o flebitis asociada a la
administración I.V. de FITOMENADIONA.
Vía intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de síndrome hemorrágico,
particularmente en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
En casos aislados, se puede producir irritación local en el sitio de inyección.
Dosis y vías de administración: v.i. v.m. v.o
Dosis habitual para adultos:
 Hemorragias graves con riesgo mortal, por ejemplo, durante la terapia
anticoagulante: Previa retirada del tratamiento con el anticoagulante, se
administrará lentamente (al menos durante 30 segundos) por vía intravenosa una
dosis de 10-20 mg (1-2 ampolletas de FITOMENADIONA 10 mg).
 Hemorragias menos graves o tendencia hacia la hemorragia: La dosis
recomendada es de 10 mg (1 ampolleta) administrada por vía intramuscular. Se
deberá administrar una segunda dosis (hasta 20 mg) si no se observa efecto
suficiente al cabo de 8-12 horas.
Posología en casos especiales:
 Ancianos: En este grupo de pacientes debe situarse en los límites inferiores de
los rangos recomendados para los adultos.
 Niños mayores de un año: En caso de que el médico lo considere necesario, la
dosis recomendada para estos niños es de 5-10 mg/día por vía I.V. o I.M.
Profilaxis:
 Para todos los neonatos sanos: Una dosis de 2 mg por vía oral al nacer o poco
después, seguidos de 2 mg al cabo de 4-7 días.
 Exclusivamente niños amamantados: Además de la dosis recomendada para
los neonatos, deben administrarse 2 mg por vía oral después de un período de 4
a 6 semanas.
 Neonatos con riesgo especial: 1 mg I.M. o I.V. al nacer o poco después, cuando
la administración oral no sea posible por causas médicas. Las dosis
intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0.4 mg/kg en niños con peso
inferior a 2.5 kg.
 Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: Inicialmente,
1 mg por vía intravenosa.
Presentación
Cada ampolleta de EMULSIÓN INYECTABLE contiene:
10mg/1ml envase de 5 ampolletas -- 2.0mg/0.2ml envase de 3 ampolletas
Nombres comerciales
Konakion, Amidalak. Kavitex f-1

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Fitomenadiona.htm
 BUPIVACAINA PESADA
Que es el medicamento.
La bupivacaína es un anestésico local tipo amida utilizada de forma hiperbárica e
isobárica. Su inicio de acción es moderadamente lento (alrededor de 20 minutos), pero
su efecto anestésico local es de mayor duración que la de otros anestésicos locales. La
misma es administrada de forma intratecal en la columna para proporcionar anestesia
regional para la cesárea.
Indicaciones
- Preparados al 0,25% y 0,5%: anestesia de infiltración, anestesia de conducción,
anestesia epidural, anestesia espinal, bloqueos diagnósticos y terapéuticos, anestesia
epidural y caudal para parto vaginal
- Preparados al 0,75%: anestesia epidural en cirugía y bloqueo retrobulbar.
- Preparados hiperbáricos al 0,5%: anestesia intratecal (subaracnoidea, espinal) en
cirugía y procesos obstétricos. Indicado en cirugía abdominal inferior, ginecológica
(incluyendo cesárea y parto vaginal normal), urología y limbo inferior, incluyendo
cirugía de cadera, con una duración de 1,5-3 h.
Contraindicaciones
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la bupivacaína o a
cualquier anestésico tipo amida. Las siguientes condiciones pueden contraindicar el
bloqueo subaracnoideo: 1. Hemorragia severa, hipotensión severa o choque y arritmias,
así como bloqueo cardíaco completo, que limite severamente el gasto cardíaco. 2.
Infección local en el sitio propuesto para la punción lumbar. 3. Septicemia.
Reacciones adversas o efectos secundarios
Hipotensión, bradicardia; náuseas, vómitos; cefalea tras punción postdural; retención
urinaria, incontinencia urinaria.
Dosis y vías de administración
Preparados al 0,25% y 0,5%: vías de administración: SC, intradérmica, IM,
periarticular, intraarticular, epidural, perineural y periostial. Utilizar siempre la dosis
más pequeña requerida para producir la anestesia deseada. Ajustar dosis
individualmente según edad y peso, técnica empleada y particularidades de cada caso.
Dosis máx. para administración única: 2,5-5 mg/ml o hasta 2 mg/kg, correspondientes a
una dosis máx. de 150 mg. Debilitados la dosis debe ser menor de 2 mg/kg. En
obstetricia reducir la dosis un 30%
Preparados al 0,75%: vías de administración: epidural o bloqueo retrobulbar. Utilizar
siempre la dosis más pequeña requerida para producir la anestesia deseada. Anestesia
epidural, dosis máx. para administración única: 7,5 mg/ml o hasta 2 mg/kg,
correspondientes a una dosis máx. de 150 mg. Debilitados la dosis debe ser menor de 2
mg/kg. Bloqueo retrobulbar: 15-30 mg.
- Preparados hiperbáricos al 0,5%: cirugía abdominal inferior, ginecológica (incluyendo
cesárea y parto vaginal normal) y limbo inferior, incluyendo cirugía de cadera, con una
duración de 1,5-3 h: 10-20 mg en ads. Urología: 7,5-15 mg en ads., con una diración de
2-3 h. Lugar de inyección aconsejado: debajo de L3. Niños de 1-12 años y hasta 25 kg:
2 mg/kg.
Presentación
Presentaciones: Inyectable 50 mg (0.5%): caja conteniendo 100 ampollas. Caja
conteniendo 50 frascos-ampolla. Inyectable 100 mg (0.5%): envase conteniendo 50
ampollas. Inyectable 150 mg (0.75%): envase conteniendo 50 ampollas.
Solocion inyectable: 7,5mg/1ml – 20mg/4ml – 15mg/2ml – 15mg/3ml
Nombres comerciales
Suedocain, bupivacaina, broun.
https://mx.prvademecum.com/medicamento/buvacaina-pesada-14499/

DIAZEPAM
Que es el medicamento.
El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y está considerada como la
benzodiazepina más efectiva para el tratamiento de espasmos musculares. Es una de las
benzodiazepinas más frecuentemente administradas tanto a pacientes ambulatorios
como ingresados.
Indicaciones
Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso psiquiátrico
y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión emocional, histeria,
reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos acompañados de tensión e insomnio; en
los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades orgánicas como la
úlcera gastrointestinal, hipertensión arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o
enfermedades funcionales del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solución
inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o
intervencionales, como: cateterismo cardiaco, endoscopia, procedimientos radiológicos,
intervenciones quirúrgicas menores, reducción de dislocaciones y fracturas, biopsias,
etc.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa, alteraciones cerebrales
crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de embarazo, durante la
lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia pulmonar.
Reacciones adversas o efectos secundarios
El DIAZEPAM es bien tolerado. Posee un amplio margen de seguridad, lo que se ha
confirmado por medio de estudios toxicológicos y farmacocinéticos, pero puede llegar a
presentar somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad muscular y reacciones
alérgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia anterógrada, confusión,
constipación, depresión, diplopía, hipersalivación, disartria, dolor de cabeza,
hipotensión, aumento o disminución de la libido, náusea, temor, incontinencia o
retención urinaria, vértigo y visión borrosa. Muy raramente, elevación de las
transaminasas y fosfatasa alcalina, así como reacciones paroxísticas como excitación
aguda, ansiedad, trastornos del sueño y alucinaciones.
Dosis y vías de administración
Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la inducción
de la anestesia.
Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.
(niños 0.1-0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis
máxima: 3 mg/kg en 24 horas.
Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens).
Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas
cedan a cambiar la vía oral.
Presentación
Solución inyectable: 10mg/2ml envase con 50 ampolletas, 10mg/2ml envase con 60
ampolleta, 5mg/1ml.
Comprimidos: 5 y 10 mg
Nombres comerciales
Stesoil, Aneurol, Cobanal, Valium.

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Diazepam.htm
 LIDOCAÍNA
Que es el medicamento.
La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos
locales, concretamente del tipo de las amino amidas, que estabiliza la membrana
neuronal inhibiendo el flujo iónico requerido para la iniciación y la conducción de
impulsos, produciendo de ese modo la acción del efecto local anestésico.
Indicaciones
Anestesia local tópica en membranas mucosas accesibles (endoscopia o exploración de
esófago, laringe, boca, cavidad nasal, faringe, recto, tráquea y tracto urinario), alivio
sintomático de trastornos anorrectales (hemorroides, dolor anorrectal), tratamiento de
trastornos de la cavidad oral (dolor por irritación, inflamación en lesiones de boca y
encías, dolor por prótesis dental), tratamiento del dolor faríngeo, alivio y control del
dolor en uretritis, tratamiento del dolor, prurito e inflamación de las enfermedades
menores de la piel. Por vía parenteral está indicada para producir anestesia local o
regional, analgesia y bloqueo neuromuscular en grado variable antes de las
intervenciones quirúrgicas dentales y parto obstétrico; por vía intravenosa o
intramuscular (acción sistémica) es el fármaco de elección para el tratamiento de
urgencia de las arritmias ventriculares.
Contraindicaciones
Para cualquier vía de administración: hipersensibilidad a la droga. Para administración
parenteral: bloqueo cardíaco completo, síndrome de Adams-Stokes, hipotensión severa,
infección local en el lugar donde se va a realizar la punción lumbar, septicemia.
Reacciones adversas o efectos secundarios
Cuando se utiliza por vía tópica se debe administrar con cuidado en presencia de
hemorroides sangrante, infección local en la zona de tratamiento (disminución o pérdida
del efecto anestésico local) y trauma severo de la mucosa (aumenta su absorción). La
administración de lidocaína epidural, subaracnoidea, paracervical o pudenda, durante el
parto y alumbramiento, puede producir cambios en la contractilidad uterina o en los
esfuerzos de expulsión de la madre y contracciones de las arterias uterinas. Cuando se
emplea por vía parenteral como anestésico local se debe tener precaución en presencia
de disfunción cardiovascular y hepática. La utilización como antiarrítmico debe ser
cuidadosa en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, hipovolemia o shock,
bloqueo cardíaco incompleto, bradicardia sinusal y síndrome de Wolff-Parkinson-White
ya que pueden agravarse todas estas patologías. En general no existe sensibilidad
cruzada con otros anestésicos locales tipo amida.
Dosis y vías de administración
V.INTRAMUSCULAR, V. INTRAVENOSA, V. SUBCUTANEO, V.
INTRADERMICA, V. PERINEURAL, V. EPIDURAL, V. TOPICA.
Lidocaína tópica:
jalea a 2%: 5ml por aplicación hasta 3 veces por día; urología: 25ml en hombres y 15ml
en mujeres.
Pomada a 5%: varía según el uso y área a anestesiar.
Lidocaína tópica, solución a 4%: depende del área a anestesiar.
Lidocaína tópica, aerosol a 10%: no sobrepasar los 30mg por cuadrante de mucosa
gingival u oral.
Viscosa a 2%: por contacto se puede aplicar con pincel o con el pulpejo del dedo varias
veces por día; por ingestión: 5ml 3 veces por día.
Lidocaína inyectable: dosis usual para adultos: a) anestesia caudal: analgesia obstétrica,
200mg a 300mg en solución a 1%; analgesia quirúrgica, 200mg a 300mg en solución a
2%
Lidocaína inyectable: dosis usual para adultos: a) anestesia caudal: analgesia obstétrica,
200mg a 300mg en solución a 1%; analgesia quirúrgica, 200mg a 300mg en solución a
2%; b) anestesia epidural: analgesia lumbar, 250mg a 300mg en solución a 1%;
anestesia lumbar: 200mg a 300mg en solución a 2%; c) infiltración: regional
intravenosa; 50mg a 300mg en solución a 0,5%; percutánea, 5mg a 300mg en solución a
0,5% o 1%; d) bloqueo nervioso periférico: bronquial, 200mg a 300mg en solución a
2%; dental, 20mg a 100mg en solución a 2%; intercostal, 30mg en solución a 1%; para
cervical y pudendo, 100mg en solución a 1% en cada sitio; paravertebral, 30mg a 50mg
de solución a 1%.
Presentación
Solución inyectable 20mg/1ml
Crema 25ml
Solución viscosa 50ml
Jalea 30 ml
Ampolla al 1 y 2%
Nombres comerciales
Lido-tec, Pcaina, Xilonibsa, Lambdalina, Versatis.

https://mx.prvademecum.com/principio-activo/lidoca%C3%ADna-346/
Que es el medicamento.
https://www.vademecum.es/principios-activos-propofol-n01ax10
Indicaciones
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cefalexina.htm
Contraindicaciones

Reacciones adversas o efectos secundarios

Dosis y vías de administración

Presentación

Nombres comerciales
Que es el medicamento.

Indicaciones

Contraindicaciones

Reacciones adversas o efectos secundarios

Dosis y vías de administración

Presentación

Nombres comerciales