Fichas Nemotecnicas Terminadas

CAP Autor: Vademécum Medicamento: AMPICILINA+SULBACTAM N°
. Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Antibiótico 1

Libro: Vademécum Farmaceútico Subgrupo: Penicilina de amplio espectro
NEMOTFICHA
Nombre Comercial: Unasyn 1.5 g inyectable Presentación:

Comp: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg)
Indicaciones: Antibiótico ß-lactámico, Este medicamento está indicado Suspensión: 50 mg de sultamicil.
en el tratamiento de infecciones causas bacterias resistentes a los F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0,5 g)
antibióticos betalactámicos, tales como: infecciones del tracto resp. Tiempo (periodo de uso): no debe exceder de 14 días.
superior e inferior, tracto urinario, de la piel, tejidos blandos, de los Dosis recomendada: La dosis usual en adultos
Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel
Estudiantes: CHAVEZ ROLDAN IDELIS CAROLINA Docente: Lcda. Vanessa Zambrano
Materia: Enfermería Médico Quirúrgico II Fecha: 22/11/2017
BIBLIOGRAFIA: Vademecum. es. Vidal Vademecum Spain | Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España. Recuperado de
https://www.vademecum.es/principios-activos-atc-a_1
CAP Autor: Vidal Vademécum Medicamento: CEFAZOLINA N°

. Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Antibiótico (Antibacteriano y antiinfeccioso de uso sistémico) 2
Libro: Vademécum.es Subgrupo: Cefalosporinas de primera generación
NEMOTFICHA
Nombre Comercial: Cefacidal Presentaciones: Amp. 1000 mg (1g)
Indicaciones: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de Posología: IM/IV.

bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, I.R. Clcr 35-54 ml/min: dosis estándar/8 h; Clcr 11-34
biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía ml/min: 50% de dosis estándar/12 h; Clcr < 10
contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. ml/min: 50% de dosis estándar/18-24 h.
CAP Autor: Vidal Vademécum Medicamento: CEFTRIAXONA N°

. Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Antibiótico (Antibacteriano y antiinfeccioso de uso sistémico) 3
Libro: Vademécum Subgrupo: Cefalosporina de tercera generación
NEMOTFICHA
Nombre Comercial: Rocephin Presentaciones: F.A. 500 - 1000 mg (1g)
Indicaciones: Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; Posología:

gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, IM/IV. Ads. y niños > 12 años: 1-2 g/24 h. Caso grave o por
renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, bacteria moderadamente sensible: máx. 4 g, una sola vez/día.
genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo Gonorrea, IM: 250 mg, dosis única.
CAP. Autor: Vidal Vademécum Medicamento: CIPROFLOXACINO N°
Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Antibiótico 4
Libro: Vademécum.es Subgrupo: Quinolonas
NEMOTFICHA
Nombre Comercial: Cirax, Novidat, Fluraxina, Argeflox. Indicaciones: Otitis media, sinusitis,
Acción Farmacéutica: antibiótico del grupo de la fluoroquinolonas con bronconeumonía, bronquitis aguda, bronquiectasia,
efectos bactericidas. Su acción consiste en paralizar la replicación bacterial uretritis complicadas y no complicadas, cistitis,
del ADN al unirse con una enzima llamada ADN, girasa, que queda pielonefritis, enteritis, artritis séptica, gonorrea,
bloqueada. proctitis, septicemia, ulceras infectadas, quemaduras
Contraindicaciones: hipersensibilidad al ciprofloxacino y otras quinolonas, infectadas, peritonitis, empiema de vesícula biliar,
Estudiante: CHAVEZ ROLDAN IDELIS CAROLINA Docente: Lcda. Vanessa Zambrano
Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: MEROPENEM N.

Cap. Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo:Antibiótico de amplio espectro 5
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo:Antibacterianos betalactámicos (Derivados del carbapenem)
Es un antibiótico semisintético de la familia de los POSOLOGÍA:
carbapenems que se utiliza por vía intravenosa. -Tratamiento de la infecciones intra abdominales:
Indicado: tratamiento de las infecciones Administración intravenosa:
intrabdominales complicadas de los adultos y de los Adultos: la dosis recomendada es de 1 g cada 8 horas.
niños y para el tratamiento de la meningitis bacteriana Niños de > 3 meses: la dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 8 horas. La
en los niños. dosis máxima diaria es de 2 g/día
FICHA NEMOTÉCNICA
Presentación: Meromen vial 500 Y 1000 mg. -Tratamiento de la meningitis bacteriana pediátrica:
ASTRA-ZENECA Administración intravenosa:
Vias de administracion: i.v Niños de > 3 meses de edad: la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8
Efectos secundarios: diarrea, náuseas/vómitos, horas. Las dosis máxima diaria es de 32 g/día
cefaleas, prurito, rash, apnea y constipación. Otras -Tratamiento de la neutropenia febril
reacciones adversas son algunas reacciones locales en Administración intravenosa:
el lugar de la inyección (edema, inflamación, dolor) así Adultos: Se han administrado dosis de 1 mg cada 8 horas. El porcentaje de
como flebitis y tromboflebitis respuestas positivas oscila entre el 41 y el 54%, siendo significativamente
Precauciones: Precaucion en pacientes con epilepsia o más eficaz que la ceftazidima
episodios convulsivos. Administrarse con precaucion -Tratamiento de las infecciones dermatológicas complicadas:
durante el embarazo y la lactancia. Administración intravenosa:
Contraindicaciones: no se debe utilizar en pacientes Adultos: se recomiendan dosis de 500 mg cada 8 horas
con hipersensibilidad a las cefalosporinas, imipenem o Pacientes con insuficiencia renal:
a cualquier antibiótico beta-lactámico.  CrCl > 50 ml/min: no son necesarios reajustes en las dosis.
 CrCl 26-50 ml/min: administrar las dosis recomendadas cada 12 horas
 CrCl 10-25 ml/min: administrar la mitad de la dosis recomendadas 12
horas
 CrCl < 10 ml/min: administrar la mitad de la dosis recomendada cada 24
horas
Institución: Universidad Técnica de Manabí Curso: V Nivel

Materia: Medico Quirurgico II Fecha: 22/11/2017
BIBLIOGRAFÍA: Ministerio de Salud Pública. Registro-Terapeutico-del-CNMB-9na-revision. Recuperado de http://www.salud.gob.ec/wp-
content/uploads/downloads/2014/10/Registro-Terapeutico-del-CNMB-9na-revision.pdf
CAP. Autor: Vademécum Medicamento: BUPIVACAÍNA 0,5 % N°
Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Anestésicos Locales 6
Libro: Vademécum Farmaceútico Subgrupo: Amidas
Nombre Comercial: Svedocaín, Bupivacaina Braun Presentación:
Indicaciones: es un anestésico local de larga duración de la clase de las • Ampollas de 10 ml al 0,5% (5 mg/mI)
amidas, utilizado para la anestesia local, regional o espinal • Ampollas de 10 ml al 0,5% C/A (con adrenalina
• Infiltración local y subcutánea • Bloqueo nervioso pléxico y troncular • • Ampollas de 2 y 4 ml al 0,5% hiperbárica (5 mg/ml)
FICHA NEMOTÉCNICA
Anestesia peribulbar (cirugía oftálmica) -> Pesada

• Anestesia epidural • Anestesia intradural Dosificación:
Acción Terapéutica: Anestésico local; bloquea la propagación del Anestesia Regional
Impulso nervioso impidiendo la entrada de iones Ha + a través de la • 1-2mg/kg anestesia epidural
membrana nerviosa. Cuatro veces más potente que la lidocaína. • 0.3 - 0.5 mg/kg anestesia raquídea
Contraindicaciones: La bupivacaína está contraindicada en pacientes con Bloqueos de extremidades
sensibilidad conocida a la bupivacaina o a otros anestésicos locales tipo • 100 - 200mg/dosis
amida. No se recomienda para la anestesia regional intravenosa Consideraciones de Enfermería:
Precauciones y Advertencias: No usar en anestesia espinal. No • Monitoreo del paciente: PA, ritmo y FC
recomendable en anestesia de conducción obstétrica. Utilizar sólo con • Atención a signos de toxicidad de los agentes
extrema precaución. Se deberá inyectar en forma lenta realizando anestésicos.
frecuentes aspiraciones antes de cada Inyección y durante ellas, para • Buscar otros signos tales como: cianosis, diaforesis,
reducir el riesgo de administración intravascular accidental. irritación (puede Indicar shock), desvanecimiento,
La administración de un anestésico local durante el parto puede producir prurito, náuseas, cefaleas súbitas.
cambios en la contractilidad uterina o en los esfuerzos de expulsión. • Administrar oxígeno y estar atento a la posibilidad de
Reacciones Adversas: Hipotensión, bradicardia; náuseas, vómitos; cefalea realizar P.CP
tras punción postdural; retención urinaria, incontinencia urinaria. • No desinfectar la zona con desinfectantes que
contengan mercurio o zinc, ya que pueden producir
enrojecimiento y edema.
CAP. Autor: Vademécum Medicamento: BROMURO DE ROCURONIO (ESMERON N°

Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Anestésicos 7
Libro: Vademecum Farmacéutico Subgrupo: Bloqueadores musculares no despolarizantes
Nombre Comercial: Esmeron Presentación:
Indicaciones: En ads. y pacientes pediátricos (desde recién nacidos a término  Vial de 5 mL conteniendo 5O mg (10 mg/mL)
hasta adolescentes 0 -18 años) como coadyuvante de la anestesia general para  Vial de 10 mL conteniendo 100 mg (10
facilitar la intubación traqueal durante la inducción rutinaria, y para conseguir la mg/mL)
relajación de la musculatura esquelética en cirugía. En ads., está también
FICHA NEMOTÉCNICA
indicado para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de secuencia Dosificación: De 0,6 mg/kg hasta 1,2 mg/kg.
rápida y como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) para
facilitar la intubación y la ventilación mecánica. Dilución:
SF 0,9%, SG 5%, API
Acción Terapéutica: Bloqueador neuromuscular no despolarizante de acción
intermedia y comienzo de acción rápido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al rocuronio o al ion bromuro.

Precauciones: Riesgo de curarización residual, de reacciones anafilácticas, de
bloqueo neuromuscular prolongado y/o debilidad muscular, tras el uso
prolongado de bloqueantes neuromusculares en la UCI. Debido a una reducción
del aclaramiento plasmático puede retrasar el comienzo de acción y la duración
de acción puede también prolongarse. Niveles de dosificación mayores a 0.9 mg
de bromuro de rocuronio por kilogramo de peso corporal pueden provocar
taquicardia; este efecto puede contrarrestar la bradicardia ocasionada por otros
agentes anestésicos o por estimulación vagal.
Reacciones Adversas: Dolor/reacción en el lugar de la iny., cambios en
constantes vitales y bloqueo neuromuscular prolongado; reacciones anafilácticas
y anafilactoideas.

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: BUPIVACAÍNA PESADA 0,5 % N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Anestésicos Locales 8
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Amidas
Nombre Comercial: Svedocaín, Bupivacaina Braun Presentación:
Indicaciones: Anestesia espinal- raquídea (bloqueo subaracnoideo). - Ampollas de 2 y 4 ml al 0,5% hiperbárica (5 mg/ml)
Mecanismo de acción: como todos los anestésicos locales, produce un -> Pesada
bloqueo de la conducción nerviosa al reducir la permeabilidad de la
FICHA NEMOTÉCNICA
membrana al sodio. Esta reducción disminuye la velocidad de La dosificación varía con el procedimiento anestésico
despolarización de la membrana y aumenta el umbral de la excitabilidad específico
eléctrica. El bloqueo producido por la bupivacaína afecta todas las fibras
nerviosas, pero el efecto es mayor en las fibras autónomas que en las Dosificación:
sensoriales y las motoras. Características del efecto:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. - Inicio: < 1 minuto
Hemorragia severa. Hipotensión severa. Shock. Arritmias. Bloqueos - Pico: 15 minutos.
cardiacos. Infección local en el lugar de la punción lumbar. Septicemia. - Duración: 3 - 6 horas.
Precauciones: La anestesia espinal no debe inyectarse durante las
contracciones uterinas. - En pacientes con insuficiencia hepática, pacientes Anestesia espinal
con antecedentes de enfermedad del SNC, atribuibles a anemia perniciosa, Adultos y niños mayores de 12 años:
poliomielitis, sífilis o tumor, en pacientes con coagulopatías o en tratamiento
con medicamentos anticoagulantes, artritis o deformidad espinal, psicosis u Dilución: 0.75 % bupivacaina en dextrosa 8.25 %.
otras alteraciones que interfieran con la cooperación del paciente. Dosis usuales:
Reacciones Adversas Frecuentes: Hipotensión, náusea, vómito, parestesias, - Para anestesia para procedimientos en extremidades
bradicardia, cefalea, fiebre, mareos, dolor en el sitio de inyección, prurito, inferiores y periné: 7.5 mg o 1ml:
ansiedad, vértigo, visión borrosa, inquietud, temblor. Escalofríos, fiebre, - Para procedimientos en abdomen inferior
tinnitus. (histerectomía, apendicetomía, ligaduras):12
mg o 1.6 ml
CAP. Autor: Vademécum Medicamento: PROPOFOL N°

Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Anestésico General 9
Libro: Vademecum Farmacéutico Subgrupo:
Nombre Comercial: Diprivan, Propofol lipuro 1%, Ivofol, Presentación: ampolleta de 200 mg Vehículo, c.s.p. 20 ml.
Recofol
Es un anestésico general de acción corta con un inicio de Dosis: En pacientes premedicados y no premedicados: 4 ml (aprox. 40
FICHA NEMOTÉCNICA
acción rápida, aproximadamente 30 segundos. mg cada 10 seg. en adultos saludables) de acuerdo con la respuesta del
pac., hasta que los signos clínicos muestren inicio de la anestesia.
Indicaciones: Inducción y el mantenimiento de la anestesia Pac. adultos menores de 55 años: 1.5 a 2.5 mg/kg de peso. Mayores de
general. Sedación de pace adultos sometidos a ventilación 55 años, las dosis requeridas son menores para la inducción de la
mecánica en la unidad de terapia intensiva. Obtención anestesia en casos quirúrgicos y de diagnóstico con sedación
sedación consciente en procedimientos quirúrgicos y conciente. Pac. menores de 3 años: no se recomienda su uso. En niños
diagnósticos. mayores de 8 años: 2.5 mg/kg de PROPOFOL para la inducción de la
Contraindicaciones: Alergia al huevo y a la soja. Niños anestesia.
menores de 3 años. Pac. hemo dinámicamente inestables o con Consideraciones de enfermería: Puede emplearse para infusión sin
hipersensibilidad al medicamento. diluir pero en el caso de mantenimiento de anestesia se recomienda
Reacciones adversas: Dolor en el sitio de punción, controlar la velocidad de infusión a través jeringa o bombas de
broncoespasmo, edema y rubor. La apnea puede ser frecuente. infusión volumétricas.
Hipotensión arterial y bradicardia han reportado convulsiones
y movimientos involuntarios. Náuseas, vómitos y cefaleas Dilución:
durante la recuperación. Una emulsión conteniendo 1°o de Propofol debe ser diluida con
Precauciones: Los pacientes deben observarse constantemente glucosa al 5% inmediatamente antes de la administración pero no a
y deben estar inmediatamente disponibles en todo momento concentraciones que rebasen la relación de 1 en 5 (2 mg/m1). Debe
equipos para mantener libres las vías respiratorias, yentes prepararse de manera aséptica, siendo estable la mezcla por 6 horas.
artificial y suministro de oxígeno, así como otros equipos de
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: FENTANILO N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Anestésicos Generales 10
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Anestésicos Opioides
Nombre Comercial: Actiq, Fentanest, Thalamonal (fentanilo/droperidol) Vía de administración: administración en bolo, vía
Indicaciones: como suplemento narcótico analgésico en anestesia general o endovenosa muy lenta. En infusión continua.
local. Analgesia preoperatoria y postoperatoria. Para adm. con un neuroléptico
FICHA NEMOTÉCNICA
como droperidol como medicación anestésica, para la inducción de anestesia y Presentaciones: Inyección: 0.05 mg/ml en
coadyuvante en el mantenimiento de anestesia general o local. Para uso como combinación con: droperidol. ampollas.0.5mg/10ml,
agente anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo en cirugía mayor. ampollas de 3 ml conteniendo 0,15 mg (0,05 mg/ml).
Mecanismo de Acción: se une a los receptores de opioides en el SN, alterando
la percepción y la respuesta al dolor. Produce depresión del SNC. Suplemento Dosis: Dosis de sedación: 2mcg/kg/dosis, cada 2- 4
de la anestesia. Disminución del dolor. hrs. Dosis de analgesia: 1-2mcg/kg/dosis, cada 2- 4
hrs. (1 cc /hora=1mcg/kg/hora.)
Contraindicaciones /Precauciones: hipersensibilidad. Se pueden producir
reacciones de sensibilidad cruzada entre agentes. Intolerancia conocida. Dilución: en suero glucosado al 5%. Suero
Empleo cauteloso en; diabetes, enfermedad renal, pulmonar o hepática grave. fisiológico.
Tumores del SNC. Presión intracraneal elevada. Traumatismo
craneoencefálico. Insuficiencia suprarrenal. Dolor abdominal sin diagnosticar.
Hipotiroidismo, alcoholismo. Enfermedad cardiaca. Embarazo y lactancia.
Efectos secundarios: Depresión respiratoria (sobre todo con dosis > 5

mcg/kg). Rigidez torácica con/sin laringoespasmo (revierte con naloxona).
Retención urinaria en infusión continúa I.V. Tolerancia y abstinencia (si
tratamiento > 5 días). Astenia, confusión, resequedad de boca, náusea, vómito,
mareos, somnolencia.
CAP. Autor: Vademécum Medicamento: MIDAZOLAM N°

Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Anestésicos 11
Libro: Vademecum Farmacéutico Subgrupo: Benzodiazepina de acción muy corta
Nombre comercial: Dormicum, Midazolam Presentación:
Indicaciones: Sedación, premedicación anestésica, Comprimidos de 7.5 mg
inducción anestésica, anticonvulsivante e insomnio. Amp. de 5 ml conteniendo 5 mg (1 mg/ml)
FICHA NEMOTÉCNICA
Acción Terapéutica: Benzodiazepina de acción Amp. de 3 ml conteniendo 15 mg (5 mg/ml)
hipnótica. Amp. de 5 ml conteniendo 25 mg (5 mg/ml)
Contraindicaciones: Miastenia gravis, hipersensibilidad Amp. de 10 ml conteniendo 50 mg (5 mg/ml)
a las benzodiazepinas y el glaucoma de ángulo estrecho
no tratado. Evitar su uso durante el embarazo y la Dosis:
lactancia. Potencialmente teratógeno durante el primer Premedicación
trimestre del embarazo. VO. Adultos: 20-40 mg (0.25-1 mg/kg). Niños: 0,25-0,5 mg/kg, máx 20
Efectos Secundarios: Hipotensión, vasodilatación, mg
taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, hipoventilación, IM: 2,5-10 mg (0,05-0,2 mg/kg)
apnea, broncoespasmo, laringospasmo, disnea, Amnesia Sedación consciente
anterógrada, debilidad muscular, euforia, agitación, IV: 0,5-5 mg (0,025-0,1 mg/kg).
movimientos tónico-clónicos, delirio, despertar Sedación profunda
prolongado, náuseas, sialorrea, rash, prurito, urticaria. IV: infusión continua a 2-15 mg/h (40-300 µg/kg/h)
Recomendaciones Inducción anestésica
- Debe utilizarse la mínima dosis efectiva, especialmente IV: 50-350 µg/kg
en ancianos, pacientes de alto riesgo, hipovolemia, Anticonvulsivante
insuficiencia respiratoria, insuficiencia hepática, IV: bolo 2-5 mg (0,025-0,15 mg/kg), infusión continua a 1-15 µg/kg/min
hipoproteinemia y si se asocian otros depresores del SNC. IM: 5-10 mg (0,2 mg/kg)
- Por vía parenteral, utilización exclusiva en hospital con Insomnio
monitorización
Institución: Universidad yTécnica
equipode deManabi
reanimación cardiopulmonar. Curso:
VO: 7,5 mg
V Nivel
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: REMIFENTANILO N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Anestésicos 12
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Anestésicos opioides
Nombre comercial: Ultiva Presentación:
Indicaciones: Anestesia general (inducción o mantenimiento). Vial (Sólido parenteral) 1 mg y 3 mg, 2 mg en 5 ml y 5 mg en
Analgesia continuada en el postoperatorio inmediato. Como analgésico 10 ml
para cuidados anestésicos monitorizados, en pacientes de cuidados Dosis:
intensivos con ventilación mecánica. Características del efecto:
FICHA NEMOTÉCNICA
Acción Terapéutica: Agonista opioide mu sintético, de acción - Comienzo en < 1 minuto.

ultracorta y elevada potencia analgésica; se une a receptores específicos - Pico entre 1 – 5 minutos.
mu-opioides en varios lugares del SNC aumentando el umbral del - Duración: 5 – 10 minutos.
dolor, alterando la percepción del dolor e inhibiendo las vías aferentes Inducción de anestesia.
nociceptivas. Adultos:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo o sus análogos. - Dosis usual: 0.5-1 mcg/ kg/min IV en 30 – 60 segundos.
Administración de anestesia epidural o intratecal. Mantenimiento de la anestesia:
Efectos Secundarios: Náusea, vómito, bradicardia, hipotensión o Adultos:
taquicardia. Rigidez muscular. Estreñimiento. Depresión respiratoria - Dosis usual: 0.25-0.5mcg/ kg/min I.V.
transoperatoria y postoperatoria, disnea. Confusión, agitación, - Alternativa: bolos de 0.5 – 1mcg/ kg cada 2 – 5minutos.
ansiedad, estremecimientos. Visión borrosa, miosis, cefalea, mareo. Niños 0 – 2 meses:
Fiebre. Oliguria. - Con óxido nitroso: 0.4 mcg/ kg/min IV.
Precauciones: - Con halotano, sevofluorano, isofluorano (con agentes
- En adultos mayores, en pacientes con alteraciones hepáticas o renales. inhalatorios): 0.25 mcg/ kg/min IV.
En alteraciones pulmonares o cardiovasculares, arritmias cardíacas, Analgesia Post-Operatoria
ipertensión intracraneal producida por traumatismo cráneo encefálico o Adultos: 0.025-0.2 mcg/ kg/min IV.
tumores intracraneales, en hipotiroidismo., hipertrofia prostática,
procesos inflamatorios GI u obstrucción intestinal.

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: XILOCAÍNA AL 2% N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Anestésicos Locales 13
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Amidas
Nombre comercial: lidocaína, lignocaína. Presentación:
Indicaciones: Anestesia local. Arritmias ventriculares. RCP avanzada. Anestesia • Sol. inyectable 1%, 2% y 5%: anestesia por
superf. de la uretra durante cateterización, exploración y operaciones endouretrales, infiltración, anestesia regional IV, bloqueo de
durante proctoscopia, rectoscopia y sigmoidoscopia y para palpación rectal. Cistitis nervios y anestesia epidural.
FICHA NEMOTÉCNICA
dolorosa. • Sol, inyectable hiperbólica 5%: anestesia

Acción terapéutica: subaracnoidea para: intervenciones quirúrgicas
La xilocaína es un medicamento inyectable empleado para realizar una anestesia local en el abdomen y anestesia espinal iniciar en
por infiltración o inyección. obstetricia.
Xilocaína Jalea es una forma de preparación para anestesia superficial, posee un • Aerosol 10%: anestésico de mucosa en
elevado efecto anestésico superficial y baja toxicidad. El efecto se logra en aprox. 5 cirugía, obstetricia, odontología y
minutos y dura aprox. 20-30 minutos. La jalea consiste de una solución altamente otorrinolaringología.
viscosa y clara de clorhidrato de lidocaína. • Crema 4%: anestesie tópica de la piel
Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad a los anestésicos locales, al asociada a inserción de agujas.
clorhidrato de lidocaína, o a otro componente de esta solución. • Lidocaína tópica, jalea a 2% envase de 25 ml
Precauciones: Porfiria, ancianos, debilitados de forma general, bradicardia o deterioro de jalea.
de la función respiratoria. Enf. hepática grave o I.R. Epilepsia. Coagulopatía, • Apósito adhesivo medicamentoso 5%: alivio
concomitante con anticoagulantes (p.ej. heparina), AIRE o sustitutos de plasma sintomático del dolor neuropático asociado a
aumentan la tendencia a hemorragias. infección previa por herpes zoster en ads.
Reacciones Adversas: Vía sistémica: hipotensión, bradicardia y posible paro
cardiaco; espasmos generales, pérdida de conocimiento. En raquianestesia: dolor de
espalda, cefalea, incontinencia fecal y/o urinaria, parestesia, parálisis de las
extremidades inferiores y problemas respiratorios. Vía tópica (apósito): reacción en
lugar de administración (quemazón, dermatitis, eritema, prurito, erupción, irritación
cutánea, vesículas).
BIBLIOGRAFÍA
Ministerio de Salud Pública. Registro-Terapeutico-del-CNMB-9na-revision. Recuperado de http://www.salud.gob.ec/wp-
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: INSTILLAGEL N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Gel tópico estéril 14
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Anestésicos locales, lubricantes
Nombre comercial: Instillagel Reacciones Adversas: reacciones alérgicas, en casos
Indicaciones: está indicado como anestésico local, lubricante y desinfectante muy graves shock anafiláctico, irritación de la piel.
para: Efectos sistémicos (raros) posibles en
FICHA NEMOTÉCNICA
- La uretra durante la citoscopía tanto en hombres como en mujeres casos de lesiones graves en la uretra como
- Cateterismo uretral hipotensión, bradicardia o convulsiones.
- Exploración por sonda y otras operaciones endouretrales
Presentación:
Acción terapéutica: Instillagel se adhiere bien a las mucosas y permite una Cada 100 g de gel tópico contiene:
buena visibilidad a los instrumentos ópticos. Clorhidrato de Lidocaína monohidrato 2% g
Digluconato de Clorhexidina 0,05 %g.
Contraindicaciones: queda prohibido el uso de Instillagel:
En caso de sensibilidad conocida a la lidocaína y otros anestésicos locales Dosificación:
tipo amida, en pac. con alteraciones considerables del sistema nervioso central, Adultos: se debe administrar no más de 4 dosis
cuando exista una hipersensibilidad (alergia) a cualquier otro componente de durante un período de 24 horas.
Instillagel. En niños menores de 2 años de edad.
Niños (de 2 a 12 años): La cantidad máxima de
Precauciones: Instillagel es sólo para uso tópico. No utilizar por vía clorhidrato de lidocaína por dosis
parenteral. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad sistémica no debe exceder los 2,9 mg/kg de peso o 1,5 ml de
inmediatas, incluyendo hipotensión, taquicardia, dificultad para respirar, Instillagel por 10 kg de peso.
eritema de la piel y anafilaxia.
Consideraciones de enfermería:
No se debe administrar más de 4 dosis en un período
de 24 hrs.
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ATROPINA N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Anticolinérgicos 15
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Midriáticos y Ciclopléjicos
Nombre comercial: Atropina Presentación: amp. 1 mg/ 1 ml
Indicaciones: Antisialagogo, vagolítico. Tratamiento de la bradicardia sinusal, y
del parado cardiaco. Contrarresta los efectos muscarínicos de los bloqueantes Dosificación:
FICHA NEMOTÉCNICA
neuromusculares no despolarizantes. Antídoto de la intoxicación por insecticidas Preanestesia: 0,3-0,6 mg 30min antes de anestesia
órgano fosforados. Adyuvante en el broncoespasmo. (SC), 15min (1M) y 5min (IV)
Acción terapéutica: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones Premedicación
antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival Adulto: IV/IM: 0,5-1 mg /dosis. Las dosis
y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la inferiores a 0,5 mg pueden causar bradicardia.
frecuencia cardiaca. Niños: IV/IM: 0,01-0,02 mg/kg/dosis, mín. 0,1
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho, mg/dosis
hiperplasia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, Arritmia postinfarto: bolo IV 0,5 mg repetido cada
estenosis pilórica, íleo paralítico, existencia de sinequias entre iris y cristalino. 5 mm harta 2 mg.
Precauciones: Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis Bradicardia: IV/IM/SC: 0,5-1 mg que puede
espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. Taquicardia, insuf. cardiaca, repetirse a intervalos de 3-5 min.
colitis ulcerosa, esofagitis por reflujo gastroesofágico. Ancianos con dosis Antídoto de organofosforados: IM, IV 1.2 mg cada
habitual pueden presentar excitación, confusión, agitación, somnolencia. I.R.: 10-15 min. hasta desaparición de cianosis.
disminución de excreción, aumenta riesgo de efectos adversos. I.H., disminuye Anticolinérgico: 10mcg,/kg/4-6h, máx. 400 mcg.
metabolismo. Adyuvante en el broncoespasmo
Reacciones adversas: Sequedad de boca, visión borrosa, disminución de la Adultos: Inh: 0,025 mg/kg cada 6 horas (máx. 2,5
motilidad gástrica, disminución de la secreción gástrica, somnolencia. Relajación mg).
del músculo liso bronquial. Taquiarritmia, sedación, coma, hipertermia, amnesia, Niños: Inh: 0,05 mg /kg cada 6 horAS (máx. 2,5
midriasis y cicloplejia. mg).
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Vademécum Medicamento: EPINEFRINA/ADRENALINA N°

Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Estimulantes cardíacos excl. Glucósidos cardíacos 16
Libro: Vademecum Farmacéutico Subgrupo: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos
Nombre comercial: Adrenalina Presentación:
Indicaciones: Reanimación cardio-pulmonar, choque anafiláctico,  Ampollas de 1 mg/ml.
angioedema, broncoespasmo severo (cuando no hay otra alternativa). Es un  Solución para aerosol, 1% adrenalina, 1,25%
FICHA NEMOTÉCNICA
medicamento de soporte vital. adrenalina racémica, 2,25% adrenalina racémica.

Acción terapéutica: Es una catecolamina endógena que activa tanto  Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg.
receptores alfa como beta adrenérgicos. Sus principales efectos a dosis
terapéuticas iv son sobre los receptores beta adrenérgicos aumentando la Dosificación:
contractilidad cardiaca y la frecuencia, relajando las fibras musculares lisas del Paro cardíaco
árbol bronquial, produciendo vasodilatación en las fibras musculares estriadas Adultos: 1 mg IV (IO*) cada 3 – 5 minutos durante
y disminuyendo en general las resistencias periféricas. RCP.
Contraindicaciones: Valorar riesgo/beneficio en situaciones de emergencia Shock anafiláctico:
(glaucoma de ángulo estrecho, insuficiencia coronaria, labor de parto, choque e Adultos: 200 mcg – 500 mcg (0.2 - 0.5ml de la
hipersensibilidad al medicamento). solución 1000mcg/ml ó 2 - 5ml de la solución
Precauciones: Administrar con monitoreo hemodinámico y 100mcg/ml) SC (IM).
electrocardiográfico. No inyectar epinefrina o productos que la contengan en Anafilaxia, asma severa, broncospasmo severo
los dedos de las manos y pies, nariz, orejas o genitales pues su efecto 0,1-0,5 mg SC o IM (0,01mg/kg SC o IM). Repetir
vasoconstrictor puede disminuir la perfusión sanguínea y ocasionar necrosis dosis cada 10-15 min en shock anafiláctico, cada 20
tisular. En adultos mayores hay mayor tendencia a efectos secundarios. En min – 4 h en pacientes con asma.
pacientes con diabetes: controlar glicemia.
Monitorizar concentraciones de potasio sérico.
Reacciones adversas: Angina, ansiedad, arritmia cardíaca, mareo, disnea,
cefalea, hipertensión, náusea, disnea, palpitaciones, taquicardia.
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: EFEDRINA N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Estimulantes cardíacos excl. Glucósidos 17
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos
Nombre comercial: Efedrina Dosificación:
Nota: Cuando la efedrina se administra por vía
Indicaciones: Reversión de hipotensión por anestesia espinal o epidural. intravenosa, la inyección debe administrarse
Acción Terapéutica: Broncodilatador adrenérgico, vasopresor. lentamente.
FICHA NEMOTÉCNICA
Contraindicaciones: Uso de inhibidores no selectivos de la MAO en las Adultos:

últimas 2 semanas (sinergia hipertensiva). Lactancia materna. Hipertiroidismo. - Prevención de hipotensión por anestesia espinal o
Tirotoxicosis. Hipertensión arterial. raquídea: (0.5 mg/kg, máximo 45 mg) IV, dados 10
Arritmias. Retención urinaria. Hipersensibilidad al medicamento. min antes de anestesia.
Precauciones: Enfermedad isquémica del corazón, edad avanzada, niños - Dosis inicial: 25 – 50 mg IM/SC, por una o dos
menores de 6 años, diabetes Mellitus, hipertensión arterial, glaucoma de ocasiones.
ángulo estrecho, convulsiones, hipertrofia prostática, insuficiencia renal. - Dosis subsecuentes: 3 - 10 mg IV, cada 5 a 10
Reacciones adversas: Náusea, vómito, anorexia, taquicardia, hipertensión, minutos según controles de presión
angina de pecho, ansiedad, arritmia cardíaca, mareo, disnea, cefalea, arterial.
hipertensión, palpitaciones, taquicardia. - Dosis máxima: 150 mg en 24 horas.
Presentación: (líquido parenteral 60 mg/ml)

Cada amp. de 1 ml contiene de Sulfato de Efedrina 60 mg

BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: DOPAMINA N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Estimulantes Cardíacos excl. Glucósidos cardíacos 18
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos
Nombre comercial: Dopamina Fides. Presentación:
Indicaciones: está indicado para la corrección de desequilibrios Amp. de 5ml con 200 mg.
hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del Amp. de 10ml con 200 mg.
FICHA NEMOTÉCNICA
miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto,

insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la Inyección para dilución: 40, 80 y 160 mg/ml.
insuficiencia congestiva. Inyección premezclada: 0.8 mg/ml, 1.6 mh/ml y 3.2
Acción farmacológica: actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso mg/ml en 250 y 500 ml de D5W.
central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del SNS e Cada ampolleta con solución inyectable contiene:
indirectamente provocando la liberación de norepinefrina. clorhidrato de dopamina 200 mg, vehículo, c.b.p. 5
Contraindicaciones: no se debe usar en pacientes con feocromocitoma, ml.
taquiarritmias, fibrilación ventricular e hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Se debe emplear con precaución en paciente con diabetes, Dosificación:
hipertensión, arteriosclerosis. Adultos: 1-20 mcg/kg/min, aunque se han utilizado
Reacciones adversas: Efectos simpaticomiméticos excesivos por sobredosis, dosis de m50 mcg/kg/min o más con seguridad.
disnea y pilo erección, náusea, vómito, taquicardia, dolor anginoso, arritmias,
cefalea, fibrilación auricular, bradicardia, hipotensión, hipertensión, Niños: infusión I.V de 2,5-20mcg/kg/min (máx. 50
vasoconstricción periférica durante la administración intravenosa de soluciones mcg(kg/min).
de dopamina y ensanchamiento del QRS.

BIBLIOGRAFÍA
CAP Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: NEOSTIGMINA N°

. Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Parasimpaticomiméticos 19
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Nombre comercial: Prostigmine, Neostigmina Braun Presentación:
Indicaciones: Diagnóstico de miastenia gravis, reversión de bloqueo Viales de 0,5 mg/ml conteniendo 1 ml
neuro-muscular por relajantes musculares no despolarizantes y retención Viales de 0,5 mg/ml conteniendo 5 ml
FICHA NEMOTÉCNICA
urinaria postoperatoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a sus Dosificación:
componentes, peritonitis y obstrucción mecánica intestinal o urinaria. Adultos: 0,5-2,5 mg IV, IM o SC cada 1-3 horas.
Precauciones: Usar con precaución en epilepsia, asma bronquial, Niños: 0,01-0,04 mg/kg IV, IM o SC cada 2-4 horas.
bradicardia, oclusión coronaria reciente, hipertiroidismo, arritmias Tratamiento de retención urinaria postoperatoria
cardiacas. Puede ocurrir disfunción neuromuscular especialmente con Adultos: 0.5 mg IM por una vez. Luego administrar 0.5 mg
dosis altas de neostigmina. Se debe tener la experticia para diferenciar IM cada 3 horas PRN, por al menos 5 veces.
crisis de miastenia gravis y una crisis colinérgica
a causa de una sobredosis, pues ambas cursan con debilidad muscular Usar conjuntamente con atropina.
severa pero requieren manejos distintos. - Se recomienda tener disponible Adultos: 0.5 - 2 mg IV lento PRN.
atropina, sobre todo para la administración intravenosa. - Pacientes con Niños: 0.03 mg - 0.07 mg/ kg IV por una vez.
Parkinson
Reacciones adversas: Bradicardia, náusea, vómito, hipersecreción Consideraciones de enfermería:
bronquial, hipersalivación y aumento de la frecuencia urinaria. Mareo,
miosis, cefalea, arritmias cardiacas incluyendo bradicardia, taquicardia, Para contrarrestar los efectos muscarínicos del fármaco,
síncope, paro cardíaco… que se manifiestan por bradicardia, se recomienda
monitorizar la FC durante su adm. Y 10 min después, por
sialorrea, exceso de secreciones bronquiales,
broncoespasmo.
BIBLIOGRAFÍA
CAP Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: MORFINA N°

. Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Analgésico 20
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Alcaloides naturales del opio
Nombre comercial: Cloruro Mórfico Braun, Morfina Serra, Oglos, Presentación: Líquido parenteral:
Oramorph, Sevredol, Skenan Amp. de 1 ml conteniendo 10 mg
Indicaciones: Dolor severo que no cede a otras alternativas, dolor Amp. de 1 ml conteniendo 20 mg
FICHA NEMOTÉCNICA
oncológico, manejo de dolor en cuidados paliativos

Contraindicaciones: Depresión respiratoria, íleo paralitico, Dosificación:
feocromocitoma, asma bronquial agudo o severo, hipersensibilidad al Dolor agudo:
medicamento. En cuidados paliativos: Ninguna si se titula la dosis Adultos: Adm. parenteral: SC/ IM/ IV
cuidadosamente en pacientes con dolor. Iniciar con 10 mg, y reevaluar cada 15 min. de acuerdo a la
Precauciones: dosis elevadas, pueden producir depresión respiratoria respuesta del paciente, si es
severa e incluso fallas terapéuticas. Este medicamento debe prescribirse necesario repetir la dosis hasta controlar el dolor.
siempre con un antiemético y un laxante o medidas laxativas. Advertir a Dolor crónico:
los pacientes no ingerir conjuntamente alcohol. Personas de avanzada Adultos: Administración VO/ SC/ IM
edad, caquécticos y malnutridos o con enfermedad pulmonar aguda y Dosis inicial: 5 – 10 mg cada 4 horas, ajustar la dosis
crónica deben ser monitorizados pues presentan un mayor riesgo de según la respuesta.
depresión respiratoria. Causa espasmo del esfínter de Oddi, precaución
con patologías del tracto biliar y Consideraciones de enfermería:
pancreático.  Régimen analgésico opioide adaptado a las
Reacciones adversas: Prurito, retención urinaria, náusea, vómito, necesidades de cada paciente según el tipo de dolor,
estreñimiento, cefalea, somnolencia, anorexia, dispepsia, inestabilidad, vía de administración, tolerancia a opioides, edad, peso
delirio, Dolor abdominal, astenia, lumbalgia, diarrea, disnea, fiebre, y condición física.
parestesia, rash, aumento de las transaminasas, depresión.  Las dosis deberían titularse al alivio/prevención del
dolor.
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: PARACETAMOL AMPOLLA N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Analgésicos y Antipiréticos 21
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Anilidas
Nombre comercial: acetaminofén, , tempra, Umbral, Dayflu, Dolovan, Presentación:
Napafen
FICHA NEMOTÉCNICA Vial para infusión de: 100 ml conteniendo 1g de
Indicaciones: Fiebre, dolor leve a moderado. paracetamol.
Acción Farmacéutica: AINE ejerce su acción analgésica inhibiendo la Líquido parenteral 10 mg/ml
ciclooxigenasa disminuyendo así la producción de prostaglandinas. Con Sólido oral (tableta) 500 mg, 1g
este mismo mecanismo también trabaja sobre del centro Líquido oral 120 mg/5 ml - 160 mg/5 ml
termorregulador del hipotálamo en procesos febriles. No daña la mucosa Líquido oral (gotas) 100 mg/ml
gástrica y es bien tolerado en pacientes que padecen de trastornos Sólido rectal 100 mg y 300 mg
gástricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o sus Dosificación:
componentes, hepatitis o disfunción hepática, insuficiencia renal, Dolor leve a moderado o fiebre.
alcoholismo, administración repetitiva en pacientes con anemia, Vía Oral Adultos: Dosis usual: 500 – 1000 mg VO cada 4 –
enfermedad cardiaca, pulmonar o renal. 6 horas.
Precauciones: Alcoholismo crónico, alteraciones hepáticas o renales, Vía Parenteral Adultos: Administrar lentamente, en al
desnutrición crónica, deshidratación severa, riesgo de hepatotoxicidad a menos 15 minutos.
dosis altas y en administración crónica, no se recomienda utilizar más de <50 kg: 12.5 mg/kg IV c/4horas.
un producto que contenga paracetamol. ≥50 kg: 650 mg IV c/4 horas.
Reacciones adversas: Exantemas, urticaria, prurito, náusea. Poco Vía Parenteral Niños:
frecuente: Fiebre medicamentosa, lesiones de mucosas. Administrar lentamente, en al menos 15 minutos.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura 2-12 años (<50 kg): 12.5 mg/kg IV c/4horas.
Estudiante: CHAVEZ ROLDAN IDELIS CAROLINA Docente: Lcda. YCENIA SANCHEZ
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: CLONAZEPAM N°
Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: 21
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo:
NOMBRE GENÉRICO: clonazepam PRECAUCIONES: En pacientes con miastenia gravis,
NOMBRE COMERCIAL: Coquan, Clonagin, Clonex, Diocam, coma o shock, ya que existe la posibilidad de provocar una
FICHA NEMOTÉCNICA
Klonopin, Kriadex, Linotril, Neury potencialización de la debilidad muscular, con intoxicación

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: es administrado por vía oral. etílica aguda, ya que el alcohol pudiera modificar los efectos
PRESENTACIÓN: Comprimidos 0.5mg, 2mg, Comprimidos. 0,5 mg, farmacológicos, disminuyendo la eficacia del tratamiento.
2 mg, Comprimidos 0.5mg, 2mg En pacientes con insuficiencia renal deberán ajustarse las
Tabletas 0.5, 2mg , Tabletas 0.5mg, 2mg. dosis de acuerdo con el grado de la función renal. En
DOSIS: La dosis usual de inicio para niños mayores de 10 años o con pacientes con EPOC puede producir depresión respiratoria e
peso mayor de 30 kg es de 0.01-0.03 mg/kg diarios. hipersecreción bronquial, empeorando el proceso con
La dosis de mantenimiento para adultos no debe exceder de 20 mg insuficiencia respiratoria.
diarios. REACCIONES ADVERSAS.: Con frecuencia se
INDICACIONES: Epilepsias del lactante y niño: pequeño mal típico o presentan mareos, cefalea, confusión, depresión, disartria,
atípico y crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. cambios en la libido, temblor, incontinencia y retención
Epilepsias del adulto, crisis focales, status epiléptico. urinaria, náusea, vómito, diarrea, sequedad de boca y dolor
CONTRAINDICACIONES: se encuentra contraindicado en pacientes epigástrico.
con historia de hipersensibilidad a las benzodiacepinas, no utilizar en CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Vigilar aparición de
pacientes con insuficiencia hepática ni en pacientes con glaucoma de efectos secundarios o complicaciones, Controlar los signos
ángulo cerrado. vitales, No ingerir bebidas alcohólicas.

BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ENOXAPARINA N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Analgésicos y Antipiréticos 21
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: Anilidas
Nombre Comercial: Contraindicaciones
Clexane
FICHA NEMOTÉCNICA Hipersensibilidad a enoxaparina sódica, heparina o sus
Clexane forte derivados incluyendo otras HBPM.
Decipar Sangrado mayor activo y situaciones de alto riesgo de
Dcipar forte hemorragia incontrolable, incluyendo el accidente
Presentación cerebrovascular hemorrágico reciente.
Preparados con concentración de 100 UI/ml Reacciones Adversas
Indicaciones Hemorragia: el riesgo aumenta si hay cardiopatía o
Profilaxis de tromboembolismo venoso en cirugía general y ortopédica, neoplasia preexistente, insuficiencia renal o hepática y en
y en pacientes inmovilizados de riesgo. pacientes mayores de 60 años.
Prevención secundaria de tromboembolismo en caso de antecedentes de
trombosis venosa profunda y factores de riesgo transitorios. Trombopenia: frecuente (1-5 %), a veces severa y
Tratamiento de latrombosis venosa profunda con o sin embolismo potencialmente letal. Debe realizarse un recuento de
pulmonar. plaquetas al inicio del tratamiento. Cuando aparece
Tratamiento de angina inestable o IAM sin onda Q, administrada trombopenia severa y se precisa anticoagulación, se suele
conjuntamente con ácido acetilsalicílico. emplear la lepirudina.
Prevención de coagulación de circuito extracorpóreo en hemodiálisis.
Dosis Otros: dolor local, priapismo, reacciones alérgicas,
Administrar por vía SC en la cintura abdominal, en la región antero- hiperpotasemia por hipoaldosteronismo, aumento de
lateral o postero-lateral, alternando el lado. transaminasas, necrosis cutánea, eritema.
Estudiante: CHAVEZ ROLDAN IDELIS CAROLINA Docente: Lcda.YCENIA SANCHEZ
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: RANITIDINA N°

PRESENTACION REACCIONES ADVERSAS: Poco frecuentes: dolor
ALQUEN comp. eferv. 150 mg ALLEN FARMACEUTICA abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran
FICHA NEMOTÉCNICA
CORALEN 50 mg amp; 150 mg comp; 300 mg comp ALTER generalmente con el tto. continuado).
DENULCER 150 mg comp.recub; 300 mg. comp. recub CICLUM CUIDADOS DE ENFERMERÍA
FARMA  Los síntomas que se presentan con la terapia de
TORIOL 50 mg amp; 150 mg comp recub; 300 mg comp recub. VITA ranitidina pueden enmascarar la presencia de
ZANTAC 50 mg amp; 150 mg comp recub; 300 mg comp recub. cáncer gástrico.
GLAXO  En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: oral e intravenosa. la dosis ya que su eliminación es renal y se debe
NOMBRE COMERCIAL: ranitab usar con precaución en insuficiencia hepática.
NOMBRE GENÉRICO: ranitidina  Se han reportado casos de ataques de porfiria en
INDICACIONES: En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. pacientes con porfiria previamente diagnosticada.
de Zollinger-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes en algunos pacientes se han reportado elevación
con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; tgp después de grandes dosis de ranitidina por más
profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en de 5 días.
enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de Se puede presentar bradicardia secundaria a la admi-
síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), nistración rápida intravenosa de ranitidina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; porfiria aguda
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: METROCLOPRAMIDA N°

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Cada ampolleta contiene: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las co-
FICHA NEMOTÉCNICA
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg midas.

Vehículo, c.b.p. 2 ml. I.M e I.V.:
Cada TABLETA contiene: Síntomas asociados con gastroparesia diabética: Dosis de
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg 10 mg por vía I.V. administrados lentamente.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento Para la prevención de náusea y vómito asociado con
de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg
gastroparesia. diluidos en 50 ml de solución parenteral. La infusión
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los intravenosa se debe suministrar lentamente durante un
inducidos por medicamentos). periodo no menor de 15 minutos; 30 minutos antes de
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2
radioterapia y cobaltoterapia. horas por dos dosis.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal. Cuando se vaya a utilizar una combinación de
Disminuye las molestias de la endoscopia. medicamentos altamente emetogénicos (cisplatino, dacar-
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar bazina) se puede usar una dosis inicial de 2 mg/kg.
si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser Para la prevención de la náusea y vómito posquirúr-
peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, gico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable
obstrucción mecánica o perforación. por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. La dosis
La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en usual para adultos es de 10 mg; sin embargo, es posible usar
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: CLORURO DE SODIO 0,9% N°

NOMBRE GENÉRICO: Cloruro de Sodio 0.9% REACCIONES ADVERSAS. Una administración
NOMBRE COMERCIAL: Cloruro de Sodio 0.9 % inadecuada o excesiva puede producir hiperhidratacion,
FICHA NEMOTÉCNICA
COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de solución inyectable contiene: hipernatremia, hipercloremia y manifestaciones relacionadas
Cloruro de Sodio U.S.P: 0,900 g Agua para inyección c.s.p: 100,00 mL como acidosis metabólica, sobre carga cardiaca y formación
FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable. de edemas. Si se utiliza como vehículo para la
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa. administración de otros medicamentos, la naturaleza de los
PRESENTACIÓN: bolsa de polietileno x 500ml,250ml, 100ml para medicamentos añadidos determinara la probabilidad de otras
uso por vía intravenosa reacciones adversas.
DOSIS: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento CUIDADOS DE ENFERMERIA
apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada  Consérvese a temperatura ambiente a no más de
es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto. 30°C y en lugar seco.
INDICACIONES: Aporte Hidroelectrolítico en estados de  Se debe de tener cuidado al administrar al paciente,
deshidratación hipotónica. Hiponatremia hiperosmolar asociado a viendo efectos colaterales.
hiperglucemia. Acidosis hipoclorémica.  Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
CONTRAINDICACIONES: Adminístrese con precaución en  Observar antecedentes de insuficiencia renal
pacientes con falla cardiaca congestiva, edema periférico o pulmonar,  Precaución en pacientes hipertensos, o problemas
Insuficiencia renal, Hipertensión y Toxemia gravídica, Hipervolemia e de edemas.
Hipernatremia.  Administrar lentamente, registrar en el frasco
PRECAUCIONES: Trastornos en los que está indicada una restricción la cantidad que se va a perfundir y el conteo de
del aporte de sodio, tales como la insuficiencia cardiaca, edema gotas, la hora y fecha que se está colocando.
Estudiante: CHAVEZ ROLDAN IDELIS CAROLINA Docente: Lcda.YCENIA SANCHEZ
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: DEXTROSA N°

EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por
Composición: Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección
FICHA NEMOTÉCNICA
grado inyectable c.s. en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia,

NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y
NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA Edemas.
DESTILADA AL 5% CONTRAINDICACIONES:
PRESENTACION :presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes
ml 500 ml 1000 ml Aportes: Calorías:200 cal/L Osmolaridad que tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes
Frasco de 250 ml y 500 ml. con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de
VIA: Infusión Intravenosa. desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los
DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la
función del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del sangre
paciente. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen  Realizar frecuentes controles de balance hídrico e
circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de iónico y de la glucemia.
aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia  Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia.
quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis,  Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir
insuficiente ingestión de líquidos. 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma
eventual.
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: LACTATO DE RINGER N°

FORMA FARMACÉUTICA EFECTOS ADVERSOS: Retención hidrosalina,
INYECTABLE especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o
FICHA NEMOTÉCNICA
Para perfusión intravenosa renal. La administración excesiva puede provocar

sobrecarga de líquidos y alcalosis metabólica relacionada
PRESENTACION: con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del
Cada bolsa infusora contiene: lactato.
Cloruro de sodio..........................................6,00 g CONTRAINDICACIONES: El Cloruro de Sodio debe ser
Cloruro de potasio.......................................0,40 g usado con extrema precaución en sobrehidratación,
Cloruro de calcio 2 H2O...............................0,27 g alcalosis, hipernatremia, hiperkalemia, hipercalcemia
Lactato de sodio.........................................3,12 g hipertensión arterial severa, hiperlacticidemias, edemas de
Agua para inyección c.s.p. .........................1000 mL origen cardíaco, renal o hepático, tratamientos prolongados
PROPIEDADES: RINGER LACTATO es una solución isotónica para con esteroides o ACTH, alcalosis metabólica e insuficiencia
perfusión intravenosa, similar a la composición de electrolitos del fluido hepática grave, cirrosis hepática. Pacientes con falla
extracelular, que proporciona suplemento de sales minerales y agua para cardíaca congestiva, edema periférico o pulmonar, pre-
hidratación. eclampsia, condición de retención de Sodio, en pacientes
INDICACIONES: Reposición hidroelectrolítica del espacio con hipertensión arterial, insuficiencia renal severa, y en
extracelular cualquiera sea la causa. Hidratación en pacientes diabéticos. pacientes que están recibiendo corticosteroides o
Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de intensidad leve, diarreas, corticotropina.
shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la insuficiencia CUIDADOS DE ENFERMERIA:
renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados post-  Debe comprobarse la incompatibilidad en caso de
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: SOLETROL K / CLORURO DE POTASIO N°
Presemtacion:
FICHA NEMOTÉCNICA
SOLETROL AMPS. NA X 10 ML. C/10 SUELTAS - SOLETROL

AMPS. NA X 10 ML. C/10 SUELTAS
Indicaciones terapéuticas
Para la terapia de líquidos y electrolitos. Insuficiente ingestión de

líquidos y electrolitos. Excesiva eliminación (sudoración, fiebre,
etcétera). Pérdidas patológicas (vómito, diarrea, quemaduras, toxicosis
infantil, succión gástrica). Para la corrección de los estados de alcalosis
o de acidosis metabólica.
Precauciones:
El SOLETROL diluido debe administrarse por vía intravenosa. La
velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. No
debe administrarse si la solución no está completamente transparente.
Una concentración de potasio mayor a 40 mEq/L de solución puede
usarse bajo condiciones que permitan un monitoreo cardiológico (ECG)
y de los niveles séricos de potasio.

BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: LOZARTAN N°

NOMBRE GENÉRICO: losartan CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, I.H. grave,
2º y 3 er trimestre de embarazo. Concomitante con
NOMBRE COMERCIAL: Cozaar, Fortzaar y Soluvass
FICHA NEMOTÉCNICA
aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada
FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos recubiertos con película. a grave
REACCIONES ADVERSAS. Danemia; mareos, vértigo;
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral
hipotensión; alteración renal, fallo renal; astenia, fatiga;
PRESENTACIÓN: COOZAR, comp. de 12,5 y 50 mg. hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la
creatinina y del potasio séricos; hipoglucemia.
COOZAR Plus: comp de 50 mg + 12.5 mg
CUIDADOS DE ENFERMERIA
DOSIS: Dosis máxima de 100mg día • Monitorear signos vitales en especial frecuencia
cardiaca y presión arterial.
INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión como monofármaco
• Tomar electrocardiogramas al paciente para ver si
o asociado a otros antihipertensivos ocurren cambios en el estado del corazón.
• Informarle al paciente que no cambie de posición
tan bruscamente debido a que puede tener mareo o causar
debido a que puede tener mareo o causar hipotensión ortostati hipotensión ortostatica.
• Informarle al paciente que no debe suspender el
al paciente que no debe suspender el uso de los medicamentos
uso de los medicamentos abruptamente.
abruptamente. • Informarle al paciente que se debe tomar lo
medicamentos en las horas recomendadas todos los días.
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ANLODIPINA N°

Indicaciones terapéuticas Reacciones adversas
HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable cróni Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad;
FICHA NEMOTÉCNICA
palpitaciones; rubefacción; náuseas, dolor abdominal;

Modo de administración hinchazón de tobillos; edema, fatiga.
Vía oral. Administrar en una única toma diaria, pueden tomarse con o Después de la evaluación periódica de los datos de
sin alimentos. farmacovigilancia (Informes Periódicos de Seguridad IPS),
Contraindicaciones se ha detectado que puede producirse s. extrapiramidal.
Hipersensibilidad a amlodipino o a otras dihidropiridinas, hipotensión
grave, shock, (incluyendo shock cardiogénico), insuf. cardiaca tras un
IAM (durante los primeros 28 días), obstrucción del conducto arterial
del ventrículo izquierdo (por ejemplo: estenosis aórtica grave), insuf.
cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
Advertencias y precauciones
I.H., ancianos (al aumentar dosis), insuf. cardiaca, puede aumentar el
riesgo de futuros eventos cardiovasculares y de mortalidad. No indicado
en niños < 6 años.

BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: METFORMINA BRIET N°

Reacciones adversas
Indicaciones terapéuticas Metformina
FICHA NEMOTÉCNICA
Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal,

Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando pérdida de apetito
no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En ads.
en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con
insulina. En niños ≥ 10 años y adolescentes en monoterapia o en
combinación con insulina.
Modo de administración
Se puede administrar junto con o después de las comidas. Debe

continuar su dieta con una distribución regular de la ingesta de
carbohidratos durante el día. Si tiene sobrepeso, debe continuar con su
dieta hipocalórica.
Contraindicaciones
Metformina
Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; I.R. (Clcr
< 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal:
deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o crónica con riesgo
de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: TOXIOIDE TETANICO N°

Vía de administración y dosis
Presentaciones Adultos:
FICHA NEMOTÉCNICA
TETANOL PUR. NOVARTIS. Suspensión inyectable. Jeringa Intramuscular. Inmunización activa contra el tétanos, una

prellenada. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene 40 UI de dosis de 0.5 ml y una segunda dosis de 0.5 ml, cuatro a ocho
toxoide tetánico adsorbido en hidróxido de aluminio. Cajas con una y 10 semanas después de la primera dosis. Revacunación, 0.5 ml
jeringas. al año de la segunda dosis, y después cada 10 años.
Niños:
Indicaciones Intramuscular. Para mayores de ocho semanas, misma
Inmunización activa contra el tétanos. Profiláctico en personas con dosis que los adultos.
inmunización incompleta y que han sufrido heridas con riesgo de ser Reacciones adversas
infectadas por esporas de Clostridium tetani. Frecuentes: reacciones locales (enrojecimiento, edema,
Contraindicaciones y precauciones nódulos).
La inmunización con toxoide tetánico está contraindicada en pacientes Poco frecuentes: reacciones sistémicas (fiebre moderada y
con enfermedad respiratoria aguda u otras infecciones activas, así como transitoria, malestar general).
en aquellos con insuficiencia hepática o renal y en sujetos Raras: fiebre alta, reacción anafiláctica.
inmunodeprimidos o con fiebre. En casos de infección tetánica, se debe
emplear la antitoxina tetánica o la inmunoglobulina tetánica. Si hay
hipersensibilidad, se deben considerar los riesgos y los beneficios de su
administración. Se recomienda disponer de la medicación apropiada
para el control de las reacciones graves de hipersensibilidad. Las
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: POLIETILENGLICOL O NULYTELY N°
INDICACIONES: NuLYTELY está indicado para la limpieza MODO DE EMPLEO
intestinal previa a la colonoscopía, radiografías contrastadas intestinales PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN: La solución de
FICHA NEMOTÉCNICA
y cirugía intestinal. NuLYTELY se prepara mediante el llenado de un recipiente

MECANISMO DE ACCIÓN: NuLYTELY induce evacuaciones que con 4 litros de agua tibia para disolver los 4 sobres (o un
limpian el intestino habitualmente en 4 horas. La actividad osmótica de recipiente de 1 litro para cada sobre de NuLYTELY). La
polietilenglicol 3350 y la concentración electrolítica resulta virtualmente solución reconstituida debe ser refrigerada y usada en el
en ninguna absorción ni excreción de iones o de agua. plazo de 48 horas.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con obstrucción PRESENTACIÓN: Envases que contienen 4 sobres, sabor
gastrointestinal, retención gástrica, perforación intestinal, colitis tóxica o a cereza.
megacolon tóxico.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más comunes
son náuseas, sensación de saciedad e hinchazón abdominal. Calambres
abdominales, vómitos e irritación anal ocurren con menos frecuencia.
ADVERTENCIAS: No se deben agregar ingredientes adicionales de
ninguna naturaleza a la solución original.
PRECAUCIONES: General: si un paciente experimenta distensión o

dolor abdominal, la administración debe hacerse más lenta o ser
discontinuada hasta que los síntomas desaparezcan. NuLYTELY debe
ser administrado a una mujer embarazada tan sólo cuando sea
BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: TRAMAL N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Analgésicos 21
Libro: Med. Básicos y registro Terapéutico Subgrupo: OPIOIDE
NOMBRE COMERCIAL: tramal VÍA DE ADMINISTRACIÓN: oral e intravenosa
FICHA NEMOTÉCNICA CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a tramadol;
NOMBRE GENÉRICO: tramadol
intoxicación aguda o sobredosis con depresores del SNC
INDICACIONES: Dolor de moderado a severo. (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos opiáceos);
concomitante con IMAO o que hayan sido tratados durante
PRESENTACIÓN:
las 2 sem anteriores; concomitante con linezolid; alteración
ADOLONTA Cáps. 50 mg GRUNENTHAL hepática o renal grave; epilepsia no controlada
adecuadamente con tto.; insuf. respiratoria grave; durante la
ADOLONTA Comp. retard 100 mg, 15o mg y 200 g GRUNENTHAL
lactancia si es necesario un tto. a largo plazo (más de 2 ó 3
ADOLONTA Gotas 100 mg/ml GRUNENTHAL días); para el tto. del s. de abstinencia a opioides.
REACCIONES ADVERSAS: Mareos, cefaleas, confusión,
ADOLONTA Sol. iny. 100 mg GRUNENTHAL
somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad
ADOLONTA Sup. 100 mg GRUNENTHAL bucal, sudoración, fatiga.

BIBLIOGRAFÍA
CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: OMEPRAZOL N°

Editorial: Sistema Nacional de Salud Grupo: Analgésicos 21
NOMBRE COMERCIAL: omedec CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a
NOMBRE GENÉRICO: omeprazol omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir.
FICHA NEMOTÉCNICA
PRESENTACIÓN: Reacciones adversas: Cefalea; dolor abdominal,

Vial de 40 mg, polvo y disolvente (agua destilada) de 10 ml para estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos
solución inyectable. gástricos benignos.
Cápsulas de 20 mg EFECTOS ADVERSOS: Náusea, vómitos, diarrea, cólico
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: oral e inyectable abdominal,xerostomía,constipación, cefalea,
INDICACIONES: Esofagitis por reflujo gastroesofágico. vértigo,somnolencia, hematuria, mialgias, anemia,artralgia,
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por taquicardia, confusión, boca seca.
AINEs). CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Síndrome de Zollinger-Ellison.  Aplicar los 10 pasos correctos
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter  Control de Signos Vitales P/A.
pylori.  Determinar pruebas de funciónhepática en
enfermedades hepáticas.
 Cuidados de somnolencia
 Valorar la cavidad bucal
 Control de vértigo
 Control de deposiciones.

BIBLIOGRAFÍA

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CAP Autor: Vademécum Medicamento: AMPICILINA+SULBACTAM N°

. Editorial: Edifarm y Cía. Grupo: Antibiótico 1

Nombre Comercial: Unasyn 1.5 g inyectable Presentación:

CAP Autor: Vidal Vademécum Medicamento: CEFAZOLINA N°

Nombre Comercial: Cefacidal Presentaciones: Amp. 1000 mg (1g)

Indicaciones: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de Posología: IM/IV.

CAP Autor: Vidal Vademécum Medicamento: CEFTRIAXONA N°

Nombre Comercial: Rocephin Presentaciones: F.A. 500 - 1000 mg (1g)

Indicaciones: Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; Posología:

Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: MEROPENEM N.

Institución: Universidad Técnica de Manabí Curso: V Nivel

Anestesia peribulbar (cirugía oftálmica) -> Pesada

CAP. Autor: Vademécum Medicamento: BROMURO DE ROCURONIO (ESMERON N°

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al rocuronio o al ion bromuro.

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: BUPIVACAÍNA PESADA 0,5 % N°

CAP. Autor: Vademécum Medicamento: PROPOFOL N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: FENTANILO N°

Efectos secundarios: Depresión respiratoria (sobre todo con dosis > 5

CAP. Autor: Vademécum Medicamento: MIDAZOLAM N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: REMIFENTANILO N°

Acción Terapéutica: Agonista opioide mu sintético, de acción - Comienzo en < 1 minuto.

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: XILOCAÍNA AL 2% N°

dolorosa. • Sol, inyectable hiperbólica 5%: anestesia

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: INSTILLAGEL N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ATROPINA N°

CAP. Autor: Vademécum Medicamento: EPINEFRINA/ADRENALINA N°

medicamento de soporte vital. adrenalina racémica, 2,25% adrenalina racémica.

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: EFEDRINA N°

Contraindicaciones: Uso de inhibidores no selectivos de la MAO en las Adultos:

Presentación: (líquido parenteral 60 mg/ml)

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: DOPAMINA N°

miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto,

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: NEOSTIGMINA N°

CAP Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: MORFINA N°

oncológico, manejo de dolor en cuidados paliativos

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: PARACETAMOL AMPOLLA N°

Klonopin, Kriadex, Linotril, Neury potencialización de la debilidad muscular, con intoxicación

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ENOXAPARINA N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: RANITIDINA N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: METROCLOPRAMIDA N°

Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg midas.

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: CLORURO DE SODIO 0,9% N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: DEXTROSA N°

grado inyectable c.s. en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia,

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: LACTATO DE RINGER N°

Para perfusión intravenosa renal. La administración excesiva puede provocar

SOLETROL AMPS. NA X 10 ML. C/10 SUELTAS - SOLETROL

Para la terapia de líquidos y electrolitos. Insuficiente ingestión de

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: LOZARTAN N°

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: ANLODIPINA N°

palpitaciones; rubefacción; náuseas, dolor abdominal;

Institución: Universidad Técnica de Manabi Curso: V Nivel

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: METFORMINA BRIET N°

Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal,

Se puede administrar junto con o después de las comidas. Debe

CAP. Autor: Ministerio de Salud Pública Medicamento: TOXIOIDE TETANICO N°