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IV directa SI
3mg en 2segundos, si no se detiene la taquicardia dar las siguientes dosis
espaciadas 1-2min:
2ª dosis de 6mg en forma de bolo
3ª dosis de 12 mg
Lavar con SF después de cada bolo.
Perfusión intermitente NO
IM NO
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;
ADMINISTRACIÓN DE ADRENALINA y NORADRENALINA
Adrenalina Noradrenalina
Adrenalina ClH 1 mg NA-bitartrato=0.5 mg
base
Mecanismo Agonista β y α. VC, Agonista β1 aumentando el
ino/cronotropo +, BD e GC y α1 produciendo VC.
hiperglucemiante. Efecto + Dosis menores a 4
intenso en receptores β. mcg/Kg./min solo actúa en
receptores β1.
Indicaciones Colapso circulatorio agudo, Hipotensión y parada
broncoespasmo, asma cardiaca.
bronquial, anafilaxia,
shock, hipotensión
periférica aguda y ataques
de Stokes-Adams.
Farmacocinética Aparece la acción a los 3-5 T1/2 = 20 seg.
min (s.c.) y menor vía i.m. No atraviesa la BHE.
Posología:
Inicial h.d., i.m., i.c.: Dmáx 1 8-12 mcg (base)/min.
mL/15-30 min.
Mantenimiento i.v.: Dúnica 0.1 mL en 10 2-4 mcg (base)/min.
mL, Dmantenimiento 2-4
mL en 1 L de solución
isotónica.
Vía de Administración HIPODÉRMICA, INTRAVENOSA.
INTRAMUSCULAR, Infusión lenta ó Gota a
INTRAVENOSA, gota.
INTRACARDÍACA En venas de miembros
(directo ó a través de superiores.
punción intercostal). Evitar la técnica de catéter
Dosis única, admón. lenta. con ligadura.
Dosis continua por Goteo.
Efectos 2º Bradicardia y arritmias.
Hipertensión y hemorragias.
Dilución Con soluciones G5%, GS ó Antes de la infusión, diluir
ClNa 0.9% isotónicas. NA en G5% con agua
Inestables con agentes destilada ó G5% con ClNa
alcalinos, agentes 0.9%. NO UTILIZAR
oxidantes y metales como SOLO ClNa 0.9%.
el Hierro. Posteriormente, 4 mg de
NA se diluyen en 1 L de
G5% (4 mcg/mL).
Conservación:
OJO!! Coloración marrón
Normal Protegido de la luz y temperatura de 2-30ºC.
No congelar.
Tras dilución
24h entre 2-8ºC 24h a Tª ambiente
Extravasación Isquemia local.
Antídoto Reposición de líquidos y electrolitos.
5-10 mg fentolamina.
Dopaje Positivo, sustancia prohibida.
Permitida como uso local (tópico, nasal u oftálmico).
Excipiente Metabisulfito (reacción alérgica)
AMBROXOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Perfusión intermitente SI
Infusión continua NO
IM SI
Estabilidad
Observaciones
Presentación:
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;
AMIODARONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Diluir una ampolla con 10ml de G5%. Adm lenta en 3-5min
Solo cuando las demás alternativas fracasen, no debe administrarse 2ª dosis antes de
15 min.
Perfusión intermitente SI
Diluir cada ampolla (5mg/kg)en un volumen máximo de 250ml de G5%. Adm de 20min a
2h. Ajustar velocidad según respuesta clínica
IM NO
Glucosa 5%
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV SI
Perfusión intermitente SI
a) Presentación de 1g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente
de 50 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de
4h.
b) Presentación de 2g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente
de 100 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de
4h.
IM NO
Oral SI
SNG SI/NO
API
Cloruro sódico al 0,9%
Glucosa 5% (sólo para perfusión)
Solución de lactato sódico 1/6 M (sólo para perfusión)
Solución Ringer o de Harttmann (sólo para perfusión)
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
Estabilidad
Indicaciones y Dosis
1. Profilaxis:
Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.
2. Endocarditis bacteriana: (St. viridans o bovis, HACEK)
a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas
b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas
3. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae)
Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días.
4. Neutropenia febril:
Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días
5. Septicemia:
Ceftriaxona 1g/12h
6. Infecciones del tracto urinario:
Ceftriaxona 0.5-1g/12-24h vía IV o IM
7. Infecciones de transmisión sexual: (H. ducreyi, T. pallidum, C. trachomatis,
N. gonorrhoeae, Tricomonas)
- Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única
- Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias
- Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM
- Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM
- Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM
- Enf. Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina
100mg/12h durante 10-14 dias +/- Metronidazol 500mg/12h 14 dias
- Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias
- Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de
Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g
dosis única
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
vesícula biliar que pueden confundirse con una litiasis y que suelen desaparecer una vez
concluido el tratamiento. NO se deben administrar dosis superiores a 80 mg/Kg en niños.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
ANFOTERICINA LIPOSOMAL
IV directa NO
Perfusión intermitente NO
Perfusión continua NO
IM, SC NO
Otras vías SI
Para conseguir una buena anestesia pulpar, la inyección debe realizarse a nivel
del ápice radicular (anestesia infiltrativa) o a nivel del tronco del nervio dentario
inferior o superior (anestesia troncular).
Estabilidad
Observaciones
IV directa NO
Perfusión intermitente-continua SI
IM SI
Para un efecto general (alergias, afectaciones dermatológicas, reuma..)
OTRAS SI
Vía intraarticular, intradérmica e intralesional para efectos localizados (fibrosis,
miositis, artritis reumatoide, osteortritis..)
Estabilidad
Observaciones
IV directa SI
Perfusión continua SI
Diluir a una concentración de 15 mcg/ml en SF (20 ml por cada ampolla de 0,3 mg).
Administrar a una velocidad de 25-250 mcg/h.
IM SI
SC SI
Se puede administrar en perfusión continua SC.
Epidural SI
Diluir la dosis con SF hasta una concentración de 6-30 mcg/ml.
Estabilidad
• Reconstituido No procede
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
CALCITRIOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Puede administrarse en bolus. En el caso de pacientes sometidos a
diálisis, se puede administrar en inyección intravenosa rápida a través del
catéter, una vez finalizada la hemodiálisis.
IM, SC NO se recomienda
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998;
Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía
parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
CEFTRIAXONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV SI
Perfusión intermitente SI
IM SI
El diluyente utilizado será lidocaína clorhidrato al 1%
Dosis del Vial Diluyente para 250 mg/ml Diluyente para 350 mg/ml
250 mg 1 ml No recomendado
500 mg 2 ml 1.5 ml
1g 4 ml 2.8 ml
2g 8 ml 5.6 ml
Oral/SNG NO
API
Cloruro sódico al 0,9%
Cloruro sódico 0,45% + glucosa 2,5%
Glucosa 5%
Glucosa 10%
Dextrano 6% en glucosa 5%
Almidón hidroxietilado al 6-10%.
Las soluciones de Ceftriaxona NO deben mezclarse con (ni prefundirse en) soluciones
que contengan otros medicamentos antimicrobianos o en otras soluciones diferentes a las
señaladas por posible incompatibilidad.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
Estabilidad
• Reconst. con Lidocaína 1% hasta 250º o 350 mg/ml 24h a 25º y 3 días a 4º
Tras la reconstitución de los viales puede aparecer un color amarillo pálido-ámbar que no
tiene significación alguna en cuanto a la eficacia o tolerancia del fármaco.
Indicaciones y Dosis
1. Profilaxis:
Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.
2. Endocarditis bacteriana: (St. viridans o bovis, HACEK)
a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas
b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas
3. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae)
Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días.
4. Neutropenia febril:
Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días
5. Septicemia:
Ceftriaxona 1g/12h
6. Infecciones del tracto urinario:
Ceftriaxona 0.5-1g/12-24h vía IV o IM
7. Infecciones de transmisión sexual: (H. ducreyi, T. pallidum, C. trachomatis,
N. gonorrhoeae, Tricomonas)
- Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única
- Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias
- Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM
- Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM
- Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM
- Enf. Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina
100mg/12h durante 10-14 dias +/- Metronidazol 500mg/12h 14 dias
- Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias
- Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de
Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g
dosis única
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
CROMATONBIC B12 GUIA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
Administración y Posología
Conservación y Estabilidad
Interacciones y precauciones
Presentaciones
IV directa SI
Por vía IV directa, la inyección debe ser lenta y en una gran vena
Inicio del efecto: 1-5 minutos
Efecto máximo: 5 minutos
Duración: 15 minutos – 1 hora
Perfusión intermitente SI
Perfusión continua SI
IM SI
Otras vías NO
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
Puede producir reacciones paradójicas en niños hiperactivos agresivos y pacientes
psiquiátricos.
En tétanos se emplean en dosis muy altas, en perfusión.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
CLORPROMAZINA CLH GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa No
Perfusión intermitente SI
Para hipo intratable. Diluir la ampolla con 20,50 ó 100 ml adicionales de SF.
Administrar en un tiempo mínimo de 25-30 minutos. Hay informaciones que
recomiendan la velocidad máxima de 2 mg/minuto.
Perfusión continua SI
IM, SC SI
Otras vías NO
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
PROTHROMPLEX GUIA DE ADMINISTRACION
POSOLOGIA
DISOLVENTES
COMPATIBILIDAD
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
OBSERVACIONES
POSOLOGIA
Se administra en una inyección, una vez a la semana, una vez cada dos
semanas, o una vez al mes, según la dosis. Puede administrarse via
subcutánea o intravenosa.
DISOLVENTES
• No diluir
COMPATIBILIDAD
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
OBSERVACIONES
IV directa SI
Perfusión intermitente SI
Diluir en 10-50ml de SSF 0.9% e infundir en 15-30 minutos.
Perfusión continua NO
IM, SC SI
Para diagnóstico
Intranasal SI
IV directa SI
Para control de diabetes insípida, en 1 minuto.
Estabilidad
2 semanas a temperatura ambiente*
• Diluido 24 horas en frigorífico
(algunos autores no recomiendan guardarlo más de 7 días)
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; *Drug
information Hanbook 1999-2000;Micromedex; BOT;
DEXCLORFENIRAMINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
IV directa SI
No se dispone de información
No se dispone de información
IM SI
Otras vías SI
Estabilidad
Observaciones
También se puede administrar por vía subcutánea pero no por vía intradérmica
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
DIPIRIDAMOL GUIA DE ADMINISTRACION
POSOLOGIA
• IV: Gammagrafía cardiaca por talio: 0.142 mg/kg/min (con una dosis total
de 0.57 mg/kg). Infundidos durante 4 minutos. Dosis máxima 60
mg/paciente.
ADMINISTRACIÓN
COMPATIBILIDAD
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
OBSERVACIONES
Indicaciones
Administración y Posología
Interacciones y precauciones
ADMINISTRACIÓN
No se dispone de información
USO. POSOLOGÍA
CONSERVACIÓN
Mantener entre 15 y 250 C. Una vez abierta, desechar la fracción de la ampolla no
utilizada
EUFILINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
IV directa NO RECOMENDABLE
En caso necesario pueden administrarse pequeñas dosis y a una velocidad muy lenta
(debe durar por lo menos 5 minutos). No superar 20 mg de teofilina por minuto
Si se administran varias dosis en bolus intravenoso, las diferentes administraciones
deben separarse por lo menos 8 horas.
Perfusión intermitente SI
Perfusión continua SI
IM NO RECOMENDABLE
Otras vías NO
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
Hasta 1996 la especialidad Eufilina contenía 240 mg de aminofilina que son
equivalentes a 196 mg de teofilina anhidra. La formulación actual contiene teofilina
monohidratada equivalente a 157,5 mg de teofilina anhidra.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
FACTOR VIII ANTIHEMOFÍLICO
Indicaciones:
Posología:
D unid necesarias = Kg. peso corporal x aumento deseado factor VIII % x 0.5
Efectos 2º:
Estabilidad:
Indicaciones
• Es un medicamento hemostático/antihemorragico.
• Esta indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en
pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).
• Tambien está indicado en el tratamiento de deficiencia adquirida de
factor VIII.
• No se recomienda para profilaxis y tratamiento de hemorragias en
enfermedad de von Willembrand. (HAEMATE SI)
Posología y Administración
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico.
• El periodo de validez es de 3 años conservado a una temperatura no
superior a 30ºC.
Estabilidad y Compatibilidad
IV directa SI
Vmáxima: adultosÆ 50mg/min
Ancianos o enfermedad cardiaca: 25mg/min
Niños: 25-50mg/min
Neonatos: 1-3mg/kg/min
Perfusión intermitente SI
IM NO RECOMENDABLE
Perfusión continua NO
Administración
• Disolvente: propio!!
• Diluyente: Cloruro sódico isotónico
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
FENTANILO
ADMINISTRACIÓN
- IV directo: Sí, lentamente. Sin dilución o diluida. Tiempo de infusión de 1 a 2
minutos.
- IV continua: Sí. Administrar a 0,2-2 microgramos/kg/h.
- IM: Sí
- Infusión intermitente: Sí. Diluir en 100-500ml y administrar a velocidad rápida.
USO. POSOLOGÍA
La dosis es muy variable y debe individualizarse
Premedicación: de 0,05 a 0,10 mg im
Inducción: de 0,05 a 0,10 mg iv. Esta dosis debe repetirse a intervalos de 2 o 3 minutos
hasta conseguir el efecto deseado.
Mantenimiento: de 0,025 a 0,005 mg iv o im, de acuerdo con la tensión arterial durante
la intervención quirúrgica
Postoperatorio: de 0,05 a 0,10 mg im
Este fármaco debe ser administrado unicamente por personal adecuadamente entrenado
y familiarizado con las acciones, características y riesgos del mismo.
CONSERVACIÓN
48h a temperatura ambiente (diluida en el suero)
HAEMOCOMPLETTAN GUIA DE ADMINISTRACION
- Dis-hipo o afribinogemia.
- Afibrinogemia congenita.
- Hipofibrinogemia adquirida en casos de desordenes en la síntesis
de fibrinogeno por daño severo en el parénquima del hígado o por
hiperfibrinolosis.
POSOLOGIA
• Generalmente 1-2 g inicialemte con sucesivas administraciones según
se requiera.
• La administracion es intravenosa y nunca mas rapida de 5 ml por
minuto.
DISOLVENTES
COMPATIBILIDAD
• No debe ser mezclado con otra medicación y debe ser administrado por
otra línea de infusión.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
OBSERVACIONES
• Contraindicado en trombosis o infarto de miocardio(al menos que el
sangrado sea fatal).
• Los pacientes que reciban Haemocomplettan deberán ser observados
debido al riesgo potencial de sufrir trombosis o coagulación intravascular
diseminada.
• En caso de hipersensibilidad se tomaran las siguientes
medidas:Administrar corticoesteroides y antihistamínicos en caso de
reacción leve.En caso de hipersensibilidad severa deberá inyectarse
inmediatamente adrenalina lentamente. Tambien grandes dosis de
corticoesteroides lentamente y si fuera necesario oxigeno y volumen de
remplaza
FLUFENAZINA DECANOATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa NO
Perfusión intermitente NO
Perfusión continua NO
IM, SC SI
Otras vías NO
No se dispone de información.
Estabilidad
Observaciones
FLUNITRAZEPAM GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Perfusión intermitente NO
Infusión continua NO
IM SI
Otras vías NO
Estabilidad
Reconstitución:
Uso inmediato.
Observaciones
Presentación:
Proteger de la luz.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;
FOLINATO CALCICO (via parenteral) GUIA DE ADMINISTRACION
PRESENTACION
La dosis y duración del rescate con folinato cálcico depende en primer lugar del tipo y
la dosis de la terapia con metotrexato
El rescate con folinato cálcico tiene que realizarse mediante administración parenteral
en pacientes con síndromes de malabsorción u otros trastornos gastrointestinales
cuando la absorción enteral no esté asegurada. Deben administrarse dosis por encima
de 25 - 50 mg debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico.
48 horas después del inicio de la perfusión del metotrexato, debe medirse el nivel
residual del mismo y en función de éste el folinato cálcico adicional a administrarse
cada 6 horas durante 48 horas o hasta que los niveles de metotrexato estén por debajo de
0,05 µmol/l es el siguiente:
Trimetrexato
Prevención: El folinato cálcico debe ser administrado cada día durante el
tratamiento con trimetrexato y durante 72 horas después de la última dosis de
trimetrexato. El folinato cálcico puede ser administrado tanto por vía intravenosa a una
dosis de 20 mg/m2 durante 5 a 10 minutos cada 6 horas hasta una dosis diaria total de
80 mg/m2, como por vía oral con cuatro dosis de 20 mg/m2 administradas a intervalos
iguales de tiempo. Las dosis diarias de folinato cálcico deben ajustarse dependiendo de
la toxicidad hematológica del trimetrexato.
Sobredosis (posiblemente con dosis de trimetrexato superiores a 90 mg/m2 sin
administración concomitante de folinato cálcico): después de interrumpir el trimetrexato,
40 mg/m2 IV de folinato cálcico cada 6 horas durante 3 días.
CONTRAINDICACIONES
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
2) Debe ser reconstituido con agua baceteriostática para inyectables, la cual contiene
alcohol bencílico, y ser utilizada en 7 dias. También puede ser reconstituido con agua
estéril para inyectables y ser usada inmediatamente. El agua estéril para inyectables
debe ser usada en dosis mayores de 10mg/m(2).
2) La solución de folinato cálcico para inyección o perfusión está pensada para un solo
uso. Cualquier porción no utilizada de la solución debe desecharse.
Indicaciones
Posología y Administración
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico.
• Puede conservarse a una temperatura de 25º C o inferior durante 6
meses.
Estabilidad y Compatibilidad
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
OBSERVACIONES
PORFIRIA
- Los ataques en pacientes de riego pueden desencadenarse por ayuno y por
la toma de estrógenos, barbitúricos o esteroides, ya que aumentan la demanda
de grupo hemo del hígado y son capaces de inducir directamente la actividad
de la ácido delta-amino-levulínico sintetasa.
- Antes de comenzar es necesario confirmanr el ataque mediante:
antecedentes familiares, signos clínicos o determinación cuantitativa de ácido
delta-amino-levulínico en orina y porfobilinógeno
HIDROCORTISONA FOSFATO (Actocortina®)
Introducción:
Indicaciones:
Posología:
Administración:
Estabilidad:
2._ Atemperar el producto. Para ello sacarlo del frigorífico y que alcance la temperatura
ambiente.
3._ La infusión intravenosa del medicamento se hará inicialmente a 0,1 ml/kg/h durante
10 minutos. Si es bien tolerada, se podrá ir aumentando hasta un máximo de 1ml/kg/h.
Inmunoglobulina humana normal (Ig G) ENDOBOLIN®/FLEBOGAMMA®
Indicaciones
INTRON A:
• Hepatitis B crónica.
• Hepatitis C crónica
• Tricoleucemia.
• Leucemia mielode crónica.
• Mieloma múltiple.
• Linfoma folicular.
• Tumor carcinoide: tratamiento de tumores carcinoides con nódulos
linfáticos o metástasis hepáticas y con síndrome carcinoide.
• Melanoma maligno
• Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.
Posología
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico
Estabilidad
Indicaciones
ROFERON A:
• Hepatitis B crónica.
• Hepatitis C crónica
• Tricoleucemia.
• Leucemia mielode crónica.
• Mieloma múltiple.
• Linfoma folicular.
• Carcinoma avanzado de células renales.
• Melanoma maligno
• Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.
Posología
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico
Estabilidad
Posología
Disolvente
Caducidad y conservación
• Conservar en el frigorífico.
• Caduca a partir de un año de su fecha de fabricación.
Estabilidad
Observaciones
IV directa SI
Perfusión intermitente SI
Perfusión continua
IM SI
Otras vías
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
LIDOCAINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Perfusión intermitente-continua SI
IM SI
Se ha utilizado esta vía para el tratamiento de las arritmias ventriculares.
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s
stability of Compounded Formulations 3ª Ed;
LINEZOLID
IV directa SI
Reconstituir con 5-20 ml de agua estéril para inyección y administrar durante 3-5 min
Perfusión intermitente SI
IM NO
API
Cloruro sódico 0,9%
Dextrosa 5% y 10%
Manitol 2,5% y 10%
Ringer lactato
Estabilidad
• Reconstituido
- En API: 2h a Tª ambiente y 12h en frigorífico
- En ClNa 0,9%: 2h a Tª ambiente y 18h en frigorífico
- En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 8h en frigorífico
• Diluido (2,5 – 20mg/ml)
- En ClNa 0,9%: 4h a Tª ambiente y 24h en frigorífico
- En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 6h en frigorífico
Observaciones
Dosis máximas:
- Adultos: 2g/8h (en meningitis bacteriana)
- Niños: 40 mg/Kg/8h (en meningitis y fibrosis quística)
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
METADONA
Analgésico central de potencia equivalente a la morfina pero que presenta una menor
acción depresora del centro respiratorio y del peristaltismo digestivo. Asimismo,
produce una mucho menor acción euforizante, tolerancia, dependencia y síndrome de
abstinencia que los opiáceos.
Indicada para el dolor intenso de cualquier etiología. Dolores postoperatorios,
postraumáticos, neoplásicos, neuríticos, por quemaduras, siempre que no respondan a
los analgésicos menores. Tratamiento del síndrome de abstinencia a los narcóticos.
Como excipientes incluye cloruro sódico y agua para inyección
ADMINISTRACIÓN
- Inyección subcutánea
- Inyección intramuscular
- No se aconseja inyección iv directa, ni perfusión intermitente ni iv continua
- En estudios farmacocinéticas se han estudiado la perfusión intravenosa continua
y la perfusión epidural continua.
USO. POSOLOGÍA
De medio a un inyectable por dosis, según intensidad del dolor. Puede repetirse según
criterio facultativo.
Para aliviar el dolor la dosis oscila entre 2,5 y 10mg, administrados a intervalos de 3 a 8
horas. Para evitar el riesgo de acumulación y sobredosis se recomienda que en el uso
prolongado no se administre más de dos veces al día. Si se requieren inyecciones
repetidas, la vía intramuscular es preferible a la subcutánea.
CONSERVACIÓN
- Martindale
METILPREDNISOLONA ACETATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Grupo farmacológico
Glucocorticoide. En España está dado de baja. Sí comercializado en muchos otros
paises (Depo-Medrol®).
Administración
Presentación
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
METILPREDNISOLONA HEMISUCCINATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Grupo farmacológico
Glucocorticoide
Administración
IV directa SI
En casos urgentes, puede administrarse la dosis en al menos 1 minuto
(preferiblemente en 5). No sobrepasar la dosis de 500mg. La administración de dosis
superiores a 500 mg en menos de 10 minutos se ha relacionado con arritmias cardiacas
y colapso circulatorio.
Infusión intermitente SI
Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 10-20
minutos. En casos de emergencia la dosis alta (de 30mg/kg) debe administrarse en no
menos de 30 minutos
IM SI
Infusión continua SI
Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.
Presentación
Reconstitución
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
MORFINA, CLH GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Perfusión intermitente SI
Perfusión continua SI
IM, SC SI
Otras vías SI
API
Suero fisiológico (SF)
Suero glucosado 5% (SG5%)
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
NEORECORMON GUIA DE ADMINISTRACION
POSOLOGIA
• Para anemia con insuficiencia renal crónica. Puede administrarse por vía
subcutánea o intravenosa. En una primera fase de correción, la
administración subcutánea=3x20UI/kg/semana. En administración
subcutánea=3x40UI/kg/semana
• En la fase de mantenimiento:para mantener el hematocrito entre el 30%,
la dosis se reduce a la mitad de la previamente administrada.
• Para la prevención de anemia en prematuros=3x250UI7kg/semana. La
terapia ha de durar 2 semanas
• Para pacientes con tumores sólidos=450UI/kg/semana
DISOLVENTES
COMPATIBILIDAD
ESTABILIDAD Y CADUCIDAD
OBSERVACIONES
FILGASTRIM Y PEG-FILGASTRIM GUIA DE ADMINISTRACION
PRESENTACION
FILGASTRIM
● Se puede diluir, si es necesario, en glucosa al 5%. Infusión iv: en 50-100 mL SG5% (en 15,
30 min o 24h). Infusión sc: en 10-50 mL sg5% a 10 ml/24.
● No se recomienda diluir a concentraciones finales inferiores a 0,5 MU (5 µg) por ml, aunque
es estable, durante 7 dias en refrigeración, diluido en SG5% hasta una concentración de 2
µg/mL.
● Si se diluye a concentraciones inferiores a 1,5 MU (15 µg) por ml, debe añadirse albúmina
sérica humana (ASH) a una concentración final de 2 mg/ml.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). Trissel’s stability of
compounded Formulations 3ª Ed.
Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de filgrastim inferior a 30
MU (300 µg), deben administrarse 0,2 ml de una solución de albúmina humana al 20% (F.
Eur.) .
PEG-FILGASTRIM
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD.
FILGASTRIM
PEG-FILGASTRIM
● Conservar en nevera (entre 2-8 ºC) o a temperatura inferior a 30 ºC, por un período
máximo de 72 horas.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). Trissel’s stability of
compounded Formulations 3ª Ed.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO
FILGASTRIM
● Proteger de la luz.
PEG-FILGASTRIM
● Proteger de la luz.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). Trissel’s stability of
compounded Formulations 3ª Ed.
OCTEOTRIDO (DH)
Presentación: 100 mcg, 50 mcg, 1 mg. Forma LAR (10, 20, 30 mg).
Indicaciones:
Posología:
Administración:
Sólo se debe administrar con el disolvente que lleva: API y otros excipientes en las
formas s.c. e i. v. (la forma LAR lleva el octeotrido en microesferas vehiculizadas en
carboximetilcelulosa sódica para vía i. m. profunda).
La infusión debe ser en diluciones con SSF.
Conservación:
IV directa SI
Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta, para ello disolver con SF
de forma que la concentración final sea 5 o 10 mg/ml.
Administrar en 1 a 2 minutos.
Perfusión intermitente
Perfusión continua SI
IM, SC SI
Otras vías NO
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
PIRACETAM GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Presentaciones
IV directa NO RECOMENDABLE
No se dispone de información
Perfusión intermitente SI
No se dispone de información.
IM SI
Otras vías NO
Suero glucosado al 5%
Suero fisiológico
Estabilidad
Observaciones
Piracetam se elimina por vía renal y deben tomarse precauciones en los casos de
insuficiencia renal.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
Debe evitarse la retirada brusca del tratamiento en pacientes con mioclonías, ya
que puede provocarse una recaída o crisis por la retirada
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; BOT; Ficha
técnica AEMPS, MSC.
PROPOFOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Perfusión intermitente SI
Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder la concentración de 2 mg/ml (como
mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol). Usualmente la
velocidad de infusión es de 4 a 12 mg/kg/h. en sedación UCI 1-4 mg/kg/h.
También puede ser utilizado sin diluir, en infusión controlada por bombas u otros
sistemas.
Perfusión continua SI
Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder de la concentración de 2 mg/ml (como
mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol). Usualmente la
velocidad de infusión es de 0.1-0.2 mg/kg/min.
También puede ser utilizada sin diluir, en infusión controlada por bombas y otros
sistemas.
Velocidad de administración del propofol en infusión IV (ml/h o microgotas/min) cuando
se emplea la solución del 1% (10 mg/ml sin diluir).
IM NO
Otras vías NO
Glucosa 5% (G5%)
Estabilidad
Observaciones
Sin diuluir para infusión continua administrar en jeringas o frascos de vidrio; utilizar
contador de gotas, bomba de infursión o bureta para controlar la velocidad de infusión.
Cuando se diluye se recomienda sustituir el volumen de G 5% por el de propofol. No
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
usar filtro de 0.22 mc. En inducción se puede administrar con lidocaina 0.5%-1% (20
partes d propofol/1 de lidocína).
Agitar antes de usar. Desechar porción sobrante.
Si la ampolla presenta partículas o decoloración debe desecharse.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
RISPERIDONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV NO
Perfusión intermitente NO
IM SI
Se debe administrar, cada dos semanas, mediante inyección intramuscular profunda utilizando
la aguja de seguridad incluida en el envase. Las inyecciones se deben alternar en ambos glúteos.
RISPERDAL→ CONSTA no debe administrarse por vía intravenosa
.NO INDICADO
Estabilidad
Indicaciones y Dosis
La dosis recomendada es de 25 mg cada dos semanas por vía intramuscular. Debido a las
características farmacocinéticas del RISPERDAL→ CONSTA, es necesario que durante las tres
primeras semanas de tratamiento los pacientes reciban además risperidona vía oral, con el fin de
mantener concentraciones terapéuticas del fármaco.
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
Solución acuosa trasparente e incolora
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
SOMATOSTATINA (H)
Indicaciones:
1. Hemorragia digestiva (gastrointestinales ó por varices esofágicas) no susceptible
de tratamiento quirúrgico ó por escleroterapia.
2. Terapia adyuvante de fístulas pancreáticas secretoras de > 500 mL/día.
Posología:
Administración:
Conservación:
A Tª no superior a 25ºC. La solución reconstituida es estable 24 horas protegida de la
luz y en frigorífico.
SOPORTE NUTRICIONAL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
La valoración nutricional debería plantearse en todo paciente en el momento de la
hospitalización y cada 2 semanas; y si coinciden 2 de los 3 supuestos siguientes:
• Albúmina <3g/dL
• Pérdida de peso >15% peso habitual
• Paciente de riesgo nutricional elevado (Tabla 1)
La Nutrición Enteral (NE) está indicada en aquellos pacientes que no pueden o no deben
alcanzar unos requerimientos adecuados mediante la ingesta oral y mantienen un tracto
gastrointestinal (GI) funcionante y accesible.
NP total (NPT): aporta todos los requerimientos necesarios diarios de macro y micro-nutrientes;
se administra vía central y tiene osmolaridad >1000 mOsm/L. No está indicada para <2 días ya
que la síntesis proteica se inicia a las 36 horas.
Bibliografía:
2º Curso de Formación Continuada para Farm. de Hospital, Módulo 4, Nutrición parenteral: prescripción y seguimiento,2005.
Guía Práctica de Nutrición Artificial, Sebastián Celaya, 1996.
Proceso Asistencial: Nutrición Clínica y Dietética, Junta de Andalucía, 2006.
Evidencia científica en Soporte Nutricional especializado. OMC.2005.
INDICACIÓN DE SOPORTE
NUTRICIONAL
INTESTINO FUNCIONANTE
SI NO
SONDA ENTEROSTOMÍA
NASOENTERAL
RIESGO DE
ASPIRACIÓN
SI NO SI NO
Bibliografía:
2º Curso de Formación Continuada para Farm. de Hospital, Módulo 4, Nutrición parenteral: prescripción y seguimiento,2005.
Guía Práctica de Nutrición Artificial, Sebastián Celaya, 1996.
Proceso Asistencial: Nutrición Clínica y Dietética, Junta de Andalucía, 2006.
Evidencia científica en Soporte Nutricional especializado. OMC.2005.
SULPIRIDA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección IV NO RECOMENDABLE
IM SI
Oral/SNG
Estabilidad
Administrar inmediatamente
Indicaciones y Dosis
Repartir las dosis en tres tomas a lo largo del día, y administrar preferentemente antes de las
comidas.
En las siguientes patologías y situaciones las dosis recomendadas son:
Neurosis y vértigos: 150 a 300 mg/día.
Psicosis: 400 a 1600 mg/día, pudiéndose incrementar la dosis hasta un máximo de 2400
mg/día.
En las psicosis agudas y crónicas, iniciar el tratamiento con DOGMATIL Inyectable, por vía
intramuscular, a razón de 2-8 ampollas/día, durante las primeras 2 semanas.
En caso de insuficiencia renal, la posología deberá adaptarse en función del aclaramiento de la
creatinina. La reducción de la dosis podrá ser del 35 al 70% tal como sigue:
- Para un aclaramiento de 30 a 60 ml/min: administrar de 50 a 70% de la dosis normal
- Para un aclaramiento de 10 a 30 ml/min: administrar de 35 a 50% de la dosis normal
- Para un aclaramiento menor de 10 ml/min: administrar como máximo el 35% de la dosis
normal.
Los ancianos pueden presentar mayores concentraciones plasmáticas de sulpirida, por lo tanto,
estos pacientes podrían necesitar una dosis inicial menor y un ajuste más gradual de la dosis.
Para el resto de indicaciones, como norma general, la posología será la siguiente:
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
Psiquiatría: 2 a 8 ampollas diarias, por vía intramuscular, durante 2 semanas
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
TERIPARATIDE GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV SI
Existen referencias de estudios donde pacientes con osteoporosis
primaria o hipogonadal, han recibido infusión IV a razón de 75 ng/Kg/h durante
24 horas (monitorizar después de la infusión los valores plasmáticos de calcio,
fosfato y di-OH-vitamina D)
IM SI
Existen referencias de estudios donde pacientes con osteoporosis han
recibido dosis de 100 µg durante 6 meses vía IM
SC (en muslo/abdomen) SI
Administración recomendada
Estabilidad
Observaciones
PROPIEDADES:
Tras su efecto inicial, en el organismo se convierte en lisina-vasopresina por escisión
enzimática de los residuos de Lisina. Disminuye la presión venosa portal, produciendo
una vasoconstricción mantenida en el tiempo.
La dosis de 1 mg mantiene su efecto durante 3 horas mientras que la dosis de 2 mg
mantiene el efecto durante 4 horas.
INDICACIONES:
Tratamiento de las hemorragias digestivas por rotura de varices esofágicas.
EN EL HOSPITAL:
Utilizado en el Síndrome hepatorrenal por Uso compasivo.
POSOLOGÍA:
Inyección i.v. en bolo, cada 4 h:.
- Peso inferior a 50 kg: 1 mg
- Peso entre 50 kg y 70 kg: 1,5 mg
- Peso superior a 70 kg: 2 mg
El tratamiento debe continuarse durante 24 horas consecutivas hasta que la hemorragia
haya sido controlada o durante un período máximo de 48 horas.
EFECTOS 2º:
Son más frecuentes con la dosis de 2 mg y suelen ser palidez, aumento de la presión
sanguínea, dolor abdominal, náuseas, diarrea y jaqueca. Bradicardia.
Efectos adversos Graves: IAM, disfunción del ventrículo izqdo. e insuficiencia
respiratoria.
El efecto antidiurético puede provocar hiponatremia, siendo necesario la reposición del
equilibrio hidroelectrolítico.
PRECAUCIONES:
Control de la TA, FC y equilibrio de líquidos.
RECONSTITUCIÓN:
El vial liofilizado debe ser disuelto con su disolvente.
ADMINISTRACIÓN:
Inyección i. v. en bolo, EVITANDO LA EXTRAVASACIÓN POR RIESGO DE
NECROSIS TISULAR.
ESTABILIDAD:
El liofilizado reconstituido se puede conservar en FRIGORÍFICO DE 2-8ºC
DURANTE UN MÁXIMO DE 12 HORAS.
TIROFIBAN 0.05MG/ML (250ML) GUIA DE ADMINISTRACIÓN
Indicaciones
Administración y Posología
Conservación y Estabilidad
Temperatura ambiente
Desechar su contenido a las 24 horas de abierto.
Interacciones y precauciones
Forma de administración
Debe vaciarse el contenido de una ampolla en el nebulizador y administrarse por inhalación,
durante un período de aproximadamente 15 minutos, por medio de un nebulizador de mano
reutilizable PARI LC PLUS junto con un compresor adecuado. Son adecuados aquellos
compresores que, fijados al nebulizador PARI LC PLUS, generan un flujo de 4-6 l/min y/o una
contrapresión de 110-217 kPa. Deben seguirse las instrucciones del fabricante en cuanto al
cuidado y uso del nebulizador y del compresor.
TOBI se inhala mientras que el paciente está sentado o de pie en posición vertical y respira
normalmente a través de la boquilla del nebulizador. Las pinzas de la nariz pueden ayudar al
paciente a respirar por la boca. Los pacientes deben continuar su régimen estándar de
fisioterapia respiratoria. El uso de broncodilatadores apropiados debe continuarse cuando se
considere clínicamente necesario. Cuando los pacientes estén recibiendo varios tratamientos
respiratorios diferentes, se recomienda aplicar éstos en el siguiente orden: broncodilatador,
fisioterapia respiratoria, otras especialidades farmacéuticas inhaladas.
TRAMADOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa SI
Administrar lentamente en 2-3 min, la ampolla tal cual o diluida con 8 ml de SF.
Perfusión intermitente SI
Perfusión continua SI
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o G5%.
El ritmo de infusión adecuado es de 30-60 ml/h o 10-20 gotas/min, que equivalen a
12-44 mg/h de tramadol.
IM SI
SC SI
Estabilidad
• Reconstituido No procede
Observaciones
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.
TRIAMCINOLONA, acetónido (Trigon Depot®) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa NO
Perfusión NO
Intraarticular=Intrabursal SI
Puede utilizarse en estos casos de administración intralesional mezclado con anestésicos
locales (Lidocaína 1-2%, Procaína 1%). Administrar inmediatamente.
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Administración parenteral de medicamentos Guía Práctica de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de
medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª
Ed; Martindale, Guía completa de consulta farmacoterapéutica, 2ª Ed.
VANCOMICINA.
IV directa SI
Perfusión continua SI
Perfusión intermitente SI
IM SI (vía preferente)
SC SI
Ocular tópica SI
Debe ser preparado por el Servicio de Farmacia (colirio de ácido ascórbico para
quemadura cáustica ocular)
Estabilidad
Observaciones
Bibliografía: Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998;
Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía
parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT.
ZUCLOPENTIXOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV directa NO
Perfusión intermitente NO
Infusión continua NO
IM SI
Estabilidad
• Proteger de la luz.
Observaciones
Hay 2 presentaciones:
Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;