UNIVERSIDAD DEL ISTMO

Campus Juchitán
Licenciatura en Enfermería
Asignatura:
Farmacología I
Alumno:
Yetzelly López Escobar
Grupo:
414-A
Docente:
EEQ. Gidalti Antonio Antonio
Tema:
5. Farmacología del aparato respiratorio.
Subtemas:
5.1. Broncodilatadores.
5.2. Antitusigenos mucolíticos.
5.3. Expectorantes: antiinflamatorios y preventivos de la
inflamación.

Juchitán de Zaragoza, Oaxaca; 5 de mayo del 2020.

 5.1. BRONCODILATADORES.
Adrenérgicos.

 Adrenérgicos no selectivos.
Adrenalina
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
amp. 1 mg/1 ml - Reacciones anafilácticas. Asma:
jeringa 1 mg/1ml - Broncoespasmo reversible. Igual dosis (SC) que para anafilaxis, puede
- Edema laringeo. repetirse cada 20 minutos para 3 dosis y luego
- Glaucoma de ángulo cada 2-4 horas prn.
abierto. En forma de suspensión acuosa SC dosis de 0,5-
- Paro cardiaco. 1,5 mg (0,1-0,3 mL de 1:200 o 0,2-0,6 mL de
1:400), puede repetirse con 0,5-1,5 mg, como
máximo cada 6 horas.
Adrenalina en forma inhalada no se recomienda
debido a la baja eficacia y duración de acción
ultra corta; se prefieren los agonistas �-2
selectivos.
- Asma:
* En niños (1 mes-12 años): 0,005 mL/Kg/dosis
SC (suspensión acuosa 1:200), hasta un máximo
de 0,15 mL/dosis para niños de 30 Kg o menos,
puede repetirse cada
6 horas.

Generalidades
Agonista adrenérgico que por efecto beta-1 mejora la función cardiaca al incrementar la frecuencia cardiaca
(efecto cronotrópico) y la contractilidad (efecto inotrópico), por efecto beta-2 produce broncodilatación y
vasodilatación; y por efecto alfa-adrenérgico produce vasoconstricción esplácnica y mucocutánea con aumento
de la presión arterial sistólica y diastólica.
Efectos adversos
No datos específicos en niños. Se describen sólo las frecuentes (1-10%), muy frecuentes (> 10%) y/o de
relevancia clínica, el resto consultar ficha técnica. 
Trastornos del sistema nervioso: miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración y Náuseas, vómitos,
temblores y mareos.
Trastornos cardiovasculares: taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial
Contraindicaciones y precauciones
No hay contraindicaciones absolutas para el uso de adrenalina en una situación de riesgo vital. 
La adrenalina parenteral estaría contraindicada en el caso de hipertensión arterial, glaucoma de ángulo
estrecho, durante el parto, la insuficiencia cardiaca y en la insuficiencia coronaria.
Interacciones
Se sugiere precaución en pacientes tratados con fármacos que puedan sensibilizar el corazón a las aritmias,
como la digital, la quinidina, si se administra conjuntamente con digitálicos pueden aparecer arritmias cardiacas.
Los inhibidores de la MAO y los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar su efecto.
 La adrenalina inhibe la secreción de insulina, aumentando así la glucemia. En los pacientes diabéticos tratados
con adrenalina puede ser necesario aumentar la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales.

 Adrenérgicos β no selectivos.
Isoproterenol.
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
Por vía intravenosa: shock cardiogénico, crisis
aguda de Adams-Stokes; bradicardia severa ADULTOS: Dosis de 3-20
producida por betabloqueantes. microgramos/min. En perfusión.
Perfusión continúa isoproterenol
Por vía oral: asma bronquial. Bradicardia 1mg (5 amp) en 250 ml de
sintomática resistente a la atropina. SG5%.
Bradicardia en corazones denervados (post-
transplante). Bloqueo cardíaco completo, tras PEDIATRÍA: Perfusión 0,05-0,5
cierre de defecto del septo ventricular. Shock microgramos/kg/minuto. Dosis
(hipovolémico, taponamiento cardíaco, media 0,1
embolismo pulmonar...). Arrítmias microgramos/kg/minuto
ventriculares, especialmente torsades de
pointes en el contexto de bradicardia.
Broncoespasmo refractario. Broncoespasmo
durante la anestesia

Generalidades
Estimulante cardíaco, Simpaticomimético, inotrópico, agonista beta-adrenérgico, cronotrópico, broncodilatador
Efectos adversos
Puede ocasionar nerviosismo, ansiedad, insomnio y, ocasionalmente, vertigo, cefalea, temblor, náuseas,
vómitos. Con dosis elevadas puede producir dolor precordial, palpitaciones, taquicardia y extrasístoles.
Contraindicaciones y precauciones
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al isoprotrenol ni a otras aminas simpaticomiméticas o
excipientes. Contiene metabisulfito de sodio que puede producir broncoespasmo y reacciones alérgicas graves.
Contraindicada en casos de estenosis aórtica, angina, arritmias ventriculares previas, taquicardia o bloqueo A-V
secundario a intoxicación por digitálicos, cardiopatía descompensada.
Interacciones
No administrar simultáneamente con otros simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos ni IMAO, ya que su
efecto combinado puede producir arritmias.
Los anestésicos inhalados (halogenados o ciclopropano) pueden aumentar su efecto arritmogénico. 
El isoproterenol aumenta la eliminación y efecto de la teofilina y derivados.
Los bloqueadores beta-adrenérgicos pueden antagonizar su efecto.

 Adrenérgicos β2 selectivos.
 Salbutamol
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SUSPENSIÓN EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalación.
Cada inhalador contiene: Adultos:
Salbutamol 20 mg. Bronquitis. Dos inhalaciones cada 8 horas.
o Niños:
Sulfato de salbutamol Enfisema. Mayores de 10 años, una inhalación cada 8
equivalente a 20 mg horas.
de salbutamol Oral
Envase con inhalador Adultos:
JARABE 10 ml cada 6-8 horas.
Cada 5 ml contienen: Niños de 6 a 12 años:
Sulfato de salbutamol equivalente 5 ml cada 8 horas.
a 2 mg de salbutamol. De 2 a 6 años:
Envase con 60 ml. 2.5 ml cada 8 horas.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e
intestinal.
Efectos adversos
Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad
orofaríngea, dificultad a la micción, aumento o disminución de la presión arterial. Raramente anorexia, palidez,
dolor torácico.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas,
insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones
Con betas bloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con adrenérgicos aumentan efectos adversos.

Anticolinérgicos.
Descripción
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene: Bromuro de
ipratropio 0.286 mg (20 g por
nebulización).
Envase con 15 ml (21.0 g) como
aerosol.
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulización).
Envase con 10 ml (11.22 g) como
aerosol.
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen: Bromuro
de ipratropio monohidratado
Ipratropio
Indicaciones
Broncoespasmo en casos
de asma bronquial.
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
Vía de administración y dosis
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden
repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento:
2 inhalaciones cada 4-6 horas.
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 años (diluida con
solución fisiológica hasta 3-4 ml):
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg)
cada 6-8 horas.
equivalente a 25 mg de bromuro
de ipratropio.
Envase con frasco ámpula con
20 ml.
Generalidades
Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos
Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo,
lactancia y menores de 12 años
Precauciones: Obstrucción del cuello vesical.
Interacciones
Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.

Tiotropio
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
CÁPSULA Enfermedad pulmonar Inhalación.
Cada cápsula contiene: Bromuro obstructiva crónica. Mayores de 12 años y adultos:
de tiotropio monohidratado 18 μg/ día.
equivalente a 18 g de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas y
dispositivo inhalador.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene: Bromuro
de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio.
Generalidades
Es un agente antimuscarínico específico de acción prolongada. En las vías aéreas la inhibición de los
receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos
Sequedad de boca, tos e irritación local.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Derivados xantínicos.
Teofilina
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
ELÍXIR Asma bronquial. Oral.
Cada 100 ml contienen: Teofilina Broncoespasmo. Adultos:
anhidra 533 mg. Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos
Envase con 450 ml y dosificador. por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4
COMPRIMIDO O TABLETA O horas (2 dosis).
CÁPSULA DE LIBERACIÓN Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8
PROLONGADA a 12 horas.
Cada comprimido, tableta o Niños de 6 meses a 9 años:
cápsula contiene: Teofilina Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos
anhidra 100 mg. por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3
Envase con 20 comprimidos o dosis).
tabletas o cápsulas de liberación Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6
prolongada. horas.
Oral.
Adultos: 100 mg cada 24 horas.
Generalidades
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efecto
relajante del músculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del
diafragma.
Efectos adversos
Náusea, vómito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensión arterial, mareos,
cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las xantinas (cafeína), arritmias cardiacas, úlcera péptica
activa, crisis convulsivas no controladas y niños menores de 12 años.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia hepática o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones
La rifampicina disminuye su concentración plasmática. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol,
ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmáticos.

Paracetamol-Cafeína
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Cefalea vascular. Oral.
Cada tableta contiene: Migraña. Adultos:
Metanosulfonato de 1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única.
Dihidroergotamina 1 mg. Repetir la dosis de acuerdo a respuesta
Paracetamol 450 mg. terapéutica.
Cafeína 40 mg. Dosis máxima: 6 mg/ día.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Agonista y antagonista adrenérgico y serotoninérgico que produce estimulación directa del músculo liso
vascular.
Efectos adversos
Náusea, vómito, parestesias, dolor muscular.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedades hepáticas, trastornos de la coagulación,
enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial sistémica.
Interacciones
Aumenta los efectos de los betabloqueadores. Con macrólidos disminuye su biotransformación.
 Antiinflamatorios y preventivos de la inflamación.
Glucocorticoides
Beclometasona
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SUSPENSIÓN EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalación.
Cada inhalación contiene: Adultos:
Dipropionato de Beclometasona Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
50 μg. Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Envase con dispositivo inhalador Niños de 6 a 12 años:
para 200 dosis. Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de Beclometasona
250 μg.
Envase con dispositivo inhalador
para 200 dosis.
Generalidades
Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas,
grasas y carbohidratos.
Efectos adversos
Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis
atrófica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Budesonida
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SUSPENSION PARA Asma bronquial. Inhalación.
NEBULIZAR Adultos: 400-2400 μg/ día, divididas cada 6 u
Cada envase contiene: 8 horas.
Budesonida Dosis de mantenimiento 200-400 μg/ día.
(micronizada) 0.250 mg. Dosis máxima 1 600 μg/ día.
Envase con 5 envases con 2 ml. Niños: 200 a 400 μg/ día, divididas cada 6 u 8
Envase con 20 envases con 2 ml. horas.
SUSPENSION PARA Dosis máxima 800 μg/ día.
NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.500
mg.
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida
(micronizada) 100 μg.
Envase con 200 dosis y
dispositivo inhalador.
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos
Irritación de la faringe, infección por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo,
inquietud, depresión.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Fluticasona
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SUSPENSION EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalación.
Cada dosis contiene: Adultos: 100 a 1000 μg cada 12 horas, de
Propionato de Fluticasona 50μg. acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Envase con un frasco Niños mayores de 4 años: 50 a 100 μg cada
presurizado para 60 dosis. 12 horas.
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene: Propionato
de fluticasona 50μg.
Envase con un frasco
presurizado para 120 dosis.
Generalidades
Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialérgico y antiproliferativo.
Efectos adversos
Riesgo de broncoespasmo paradójico.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Antileucotrienos
Montelukast
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
COMPRIMIDO MASTICABLE Asma bronquial. Oral.
Cada comprimido contiene: Rinitis alérgica. Niños de 6 a 14 años:
Montelukast sódico equivalente a 5 mg cada 24 horas.
5 mg de montelukast. Oral.
Envase con 30 comprimidos. Adultos:
COMPRIMIDO RECUBIERTO 10 mg cada 24 horas.
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a
10 mg de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por vía oral. Inhibe específicamente al receptor
CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos
Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No se
recomienda en menores de 6 años, ni durante la lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Zafirlukast
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Tratamiento y profilaxis del Oral.
Cada tableta contiene: asma bronquial crónica. Adultos:
Zafirlukast 20 mg. 20 mg cada 12 horas.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos
Cefalea, náusea, vómito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 12 años, tratamiento agudo de asma, lactancia.
Interacciones
Con eritromicina, teofilina disminuye su concentración plasmática, con aspirina se incrementa su concentración,
aumenta la concentración plasmática de warfarina.

Cromonas: cromoglicato disódico y nedocromil.

Cromoglicato de sodio
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SOLUCIÓN OFTÁLMICA Conjuntivitis alérgica. Oftálmica.
Cada ml contiene: Cromoglicato Adultos y niños:
de sodio 40 mg. 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
Envase con gotero integral con 5
ml.
Generalidades
Inhibe la desgranulación de células cebadas sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de
histamina.
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Antitusígenos, mucolíticos y expectorantes.

Antitusígenos Opiáceos.
Codeína
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Tos Oral.
Cada Tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de codeína 20 mg. 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
Clorhidrato de efedrina 10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Alcaloide del opio que actúa sobre receptores μ y suprime el reflejo de la tos.
Efectos adversos
Náusea, estreñimiento, somnolencia, inquietud, confusión, palpitaciones, vómito, mareo, cólico biliar y depresión
respiratoria.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No se debe administrar en niños menores de 12 años de
edad, hipertensión arterial sistémica grave, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia
prostática.
Precauciones: Administración por periodos prolongados y en ancianos.
Interacciones
Administración concomitante de analgésicos narcóticos y tranquilizantes. Puede potenciar la acción tóxica de la
teofilina y aminofilina.

Dextrometorfano
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
JARABE Tos irritativa. Oral.
Cada 100 ml contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
Bromhidrato de dextrometorfano 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
200 mg. Niños de 6 a 12 años:
Envase con 120 ml y dosificador 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
(10 mg/5 ml).
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano
300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.
Efectos adversos
Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera péptica,
enfisema, insuficiencia hepática. Menores de 6 años.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.

Fármacos mucoactivos: mucolíticos y expectorantes

Ambroxol.
Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
COMPRIMIDO Bronquitis. Oral.
Cada comprimido contiene: Adultos:
Clorhidrato de ambroxol 30 mg. 30 mg cada 8 horas.
Envase con 20 comprimidos. Niños:
SOLUCIÓN Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
Cada 100 ml contienen: Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
Clorhidrato de
ambroxol 300 mg.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.

Descripción
Solución Inyectable.
Caja con un frasco de 500
ml.
Cisteína.
Indicaciones Vía de administración y dosis
Está indicado para prevenir la La dosis recomendada es de 1 a 2 g de
pérdida de nitrógeno y como aminoácidos /kg/24 hr y un aporte energético
tratamiento del balance negativo aproximado a las 150 Kcal/g de nitrógeno
de nitrógeno en aquellos para adultos.
pacientes que necesitan nutrición
parenteral total y en donde se
encuentran incrementados
sustancialmente los
requerimientos metabólicos de
proteínas como en sepsis,
quemados, trauma quirúrgico y
politraumatizados y no se deba o
 no se pueda utilizar el tracto
gastrointestinal.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula
Contraindicaciones y precauciones
Está contraindicado en pacientes que cursen con hipovolemia, desequilibrio hidroelectrolítico y/o ácido-base
severo, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca descompensada, shock, hipoxia, hipersensibilidad a uno o
varios componentes de la fórmula y en errores innatos del metabolismo, especialmente aquellos que involucran
al metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, tales como la enfermedad de la orina en jarabe de
maple y la acidemia isovalérica.
Interacciones
La administración concomitante de tetraciclina puede reducir el efecto ahorrador de proteínas de la solución de
aminoácidos debido a su actividad anti-anabólica.

Referencias:

 Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del

Sector Salud. Cuadro básico y catálogo de medicamentos. Edición 2017.
México; 2017.
 Castells Molina Silvia, Hernández Pérez Margarita. Farmacología en
enfermería. 3ra ed. Barcelona; ed. Elsevier: 2012.
 Ecured. Dexclorfeniramina [internet]. [citado el día 12 de abril del 2020].
Disponible en:
https://www.ecured.cu/Dexclorfeniramina_maleato#Embarazo_y_lactancia
 VADEMECUM. [internet]. Katanserina. [publicado en Enero del 2015]
[citado el día 12 de abril del 2020]. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-ketanserina-c02kd01.
 PLM MEDICAMENTOS. [internet]. 2020. [citado el día 12 de abril del 2020].
Disponible en: https://www.medicamentosplm.com/Home.