FACULTAD DE INGENIERÍA PROGRAMA Objetivos

DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO

DE QUÍMICA INORGÁNICA INDUSTRIAL
Edgardo Herrera; Juan David Romero; Adrián
Pérez; Criss Hernández
02/12/2020
Presentado al docente Luis Monroy
Introducción
▪ Sintetizar el complejo de cloruro de
Hexamincobalto (III).
▪ Comprender los conceptos de la
química de los complejos de
coordinación
▪ Entender los mecanismos que se llevan
a cabo en la formación de un complejo
coordinado.

Compuestos que contienen complejos – un

ion metálico central enlazado a varias
moléculas o aniones que lo rodean – se
llaman compuestos de coordinación. Cuando
un complejo posee carga, éste se llama ion
complejo. Las moléculas o aniones que
rodean al ion metálico, se denominan
ligandos. Algunos ligandos comunes son agua,
amoniaco, los iones oxhidrilo, cianuro y
cloruro, entre otros. Cada uno de estos tiene
por lo menos un par de electrones no
compartidos que utiliza para coordinarse
(formar un enlace covalente coordinado) con
el ion metálico. El ion metálico central puede
actuar como ácido de Lewis, aceptando
electrones de los ligandos, los cuales actúan
como bases de Lewis. El átomo del ligando
que está directamente enlazado con el
metalse llama átomo donante y es el que
dona el par de electrones libres al ion
metálico. El ion metálico y los ligandos
covalentemente enlazados a él constituyen la
esfera de coordinación del complejo. El
número de átomos unidos al ion metálico es
el número de coordinación. Los números de
coordinación 2, 4 y 6 son comunes. La
geometría de un complejo se determina en
parte por su número de coordinación – el
tamaño de los ligandos también afecta la
geometría. En este experimento, se sintetiza
un compuesto decoordinación cuya geometría
es octaédrica, el cloruro de hexaaminocobalto
(III).
Materiales y reactivos
● Espátula
● Agitador
● Probeta de 100 ml
● Probeta de 50 ml
● Vidrio de reloj
● Embudo Buchner
● Enlenmeyer
● Vaso de precipitado
● Estufa eléctrica
● Cloruro de amonio
● Cloruro de cobalto (III) hexahidratado
● Carbón activado
● Amoniaco acuoso concentrado
● Peróxido de hidrógeno

Procedimiento experimental

El primer paso en el proceso de síntesis de

cloruro de hexamincobalto (III) es vertir 3
gramos de cloruro de amonio y 4,5 gramos de
cloruro de cobalto en 6,25 ml de agua
hirviendo. Posteriormente agregar 0,25
gramos de carbón activado, y colocar a enfriar
la solución en un recipiente de agua con hielo.
Luego de esperar cierto tiempo a que la
solución disminuya su temperatura, se
agregan 10 ml de amoniaco acuoso,
manteniendo la
solución a baja temperatura para luego
agregar con agitación constante 1,8 ml de
peróxido de hidrogeno al 30% y aumentar la
temperatura de la solución entre 50 a 60 °C
manteniéndola así durante aproximadamente
45 minutos.
Después de haber pasado los 45 minutos,
agregar 1,3 ml de HCl concentrado y se deja
reposar la solución otros 15 minutos antes de
filtrar.
Si el filtrado obtenido es de color naranja,
significa que se ha formado el
complejo de cloruro de hexamincobalto (III).
Pregúntas
1. Escribir las reacciones químicas dadas en el
experimento con algunas características del
producto formado.
R/
3 + (NH​3​)​6
Co
2 + Cl​2​ * 6H​2​O​(S)​ + 2NH​4​Cl​(S) ​+ H​2​O​2​-1​ + 10NH​4​OH
→2
2Co
2. ¿Qué usos industriales tiene el cloruro de
Hexamincobalto (III).?
R/El cloruro de hexaaminocobalto (III) se usa
especialmente en métodos de biología
molecular para resolver estructuras de DNA y
RNA empleando cristalografía de rayos – X o
resonancia magnética nuclear, en
nanotecnología basada en el ADN.
3. ¿Qué otros métodos a escala de
laboratorio se utilizan para la obtención de
cloruro de Hexamincobalto (III).?
R/ Un método alternativo a escala de
laboratorio para la preparación de Cloruro de
hexamincobalto III es el siguiente.
Se echan 5 gr. de carbonato de cobalto (con
un 50% de cobalto)en un erlenmeyer de 259
ml., que se coloca en una placa agitadora con
una barra magnética en su interior. Se pone
en funcionamiento la placa agitadora
mientras se adiciona ácido clorhídrico
concentrado gota a gota hasta la total
disolución del sólido.Con la placa agitadora
siempre encendida se añaden 6.65 gr. de
cloruro amónico y 8.5 ml. de agua
destilada.Una vez se han disuelto casi por
completo las sales se adicionan 20 ml.
aproximadamente de amoniaco, hasta que
persista el olor a amoniaco en la disolución.A
continuación se añaden a la disolución I0 ml.
de agua oxigenada al 30% (v/v) y se continúa
agitandodurante 5 minutos. Se vierten 10 ml.
más de amoniaco mientras se agita y se lleva
la disolución al frigorífico.Se deja alli durante
media hora con el fin de que se enfríe y así
precipite la sal que se quiere
obtener.Transcurrido dicho tiempo se saca la
disolución del frigorífico, se filtra al vacío
utilizando una bomba de vacío (kitasatos y
placa filtrante), y se lava con 5 ml. de acetona
cuando se halla terminado la filtración. Se
vacía el sólido obtenido en un vidrio de reloj,
se pesa y se deja secar a temperatura
ambiente hasta la semana siguiente
4. ¿Cuáles son los métodos utilizados a escala
industrial con una explicación muy concreta
de estos, destacando lo más relevante para la
obtención del cloruro de Hexamincobalto
(III).?
R/
Para la producción industrial de cloruro de
hexamincobalto III se emplea un
procedimiento similar al estudiado en ésta
práctica.
Se mezcla cloruro de cobalto hexahidratado
con cloruro de amonio junto con agua
destilada.
Se llevar a una cabina de extracción de gases y
se añade carbón activado y amoniaco
concentrado, se mezcla y se enfría el
conjunto.
Luego se añade peróxido de hidrogeno al
30%. Se monitoriza la temperatura para
asegurar que no pase de 10°C.
Cuando cesa la efervescencia se calienta el
conjunto hasta 60 °C con agitación constante,
manteniendo el calentamiento a esta
temperatura por 30 minutos.
Luego se enfria el conjunto nuevamente y se
filtra.
Se coloca el sólido recuperado en agua
caliente ácido clorhídrico concentrado.
Calentar hasta 70 °C y filtrar en caliente.
Enfriar el liquido obtenido y añadir ácido
clorhídrico concentrado frio. Filtrar el
precipitado de cloruro de hexaaminocobalto
(III) de color naranja obtenido por filtración y
lavar con 25 mL de etanol frio.
Conclusión
De lo anterior podemos inferir que ​el
desprendimiento de gases al calentar la
solución de cloruro de cobalto (II) hidratado
con cloruro de amonio, hidróxido de amonio y
peróxido de hidrógeno durante 45 minutos,
para luego de este lapso agregar la solución
de hcl y dejar reposar durante un tiempo
equivalente se apreció la formación del
complejo buscado.
También pudimos conocer y profundizar
sobre la forma experimental para sintetizar
complejos de werner.