TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I

TEMA 1 : Introducción a la Tecnología Farmacéutica

Tecnología : Conjunto de teoría y técnicas que permiten el aprovechamiento práctico de

conocimientos científicos ( según la RAE).

Tecnología Farmacéutica: Conjunto de teorías y de técnicas empleadas en el diseño,

manufactura y aseguramiento de la calidad de los medicamentos.
De un fármaco vamos a elaborar un medicamento que dependiendo de sus propiedades
estructurales y vías de administración , veremos cómo podemos acompañarlos para
administrarlo a los pacientes y una vez administrados ver como actúa y velar por la seguridad.
Principio activo : Mezcla de sustancias o sustancias destinadas a la fabricación de
medicamentos y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente
activo de dicho medicamento destinado a ejercer una actividad farmacológica, inmunológica o
metabólica con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas.
Forma galénica o forma farmacéutica ( el último es como se llama actualmente): Es la
disposición a que se adaptan los principios activos y los excipientes para constituir el
medicamento. Se define por la combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es
presentado por el fabricante y la forma en que es administrado.

Operaciones unitarias = operaciones básicas : son diferentes procedimientos empleados para

la inclusión de un principio activo en una forma farmacéutica.
Forma farmacéutica = Principio activo + excipiente.

- CLASIFICACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS:

A) VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
. Medicamentos x acción tópica

. Medicamentos de acción sistémica

B) SISTEMAS FÍSICOS:
- SISTEMAS DISPERSOS: no son homogéneos en principio, es una sustancia dispersa
sobre otra. Tenemos una fase interna: lo que se está dispersando y una fase externa :
lo que ayuda a dispersarse.
.Disoluciones : son homogéneas las fases.

.Dispersiones coloidales: liófilos ( afinidad entre la fase interna y la externa

independientemente de la naturaleza), liófobos ( no hay afinidad entre la fase interna
y externa) anfifilios( la fase interna tiene naturaleza dual, tiene una parte polar y otra
apolar, cuando están dispersos en un determinado vehículo, forman vesículas;
dependiendo del tamaño de la fase interna y de la naturaleza)

.Dispersiones ( la fase interna que es la dispersa tiene un tamaño mayor)

.Aerosoles
* Las disoluciones pueden atravesar membranas fisiológicas y filtros de membranas.
 * las dispersiones coloidales no pueden atravesar membranas fisiológicas, pero si
filtros de membranas.

* las dispersiones no pueden atravesar membranas ni pasar filtros.

*la vía intravenosa no necesita atravesar membranas

-SÓLIDOS GRANULARES Y COMPACTADOS:

. Polvos
.Granulados : partículas sólidas unidas por excipientes que son los aglutinantes, son una
etapa intermedia para fabricar cápsulas.
.Cápsulas : pueden ser duras o blandas, las duras en su interior llevan sólidos granulados
y las blandas por lo general suelen llevar vitaminas, complementos alimenticios, suelen ser
oleosas.

.Comprimidos: sólidos granulados que se comprimen.

*Ver el esquema de Vías de administración de fármacos que está en la diapo en el aula
virtual.

VIA ORAL : La velocidad de absorción es variable.

Fisiología: depende del vaciamiento gástrico ( cuanto tiempo permanece el
principio activo en el estómago), vaciamiento intestinal ( cuanto tiempo permanece el
principio activo en el intestino). Efecto del primer paso: cuando un PA se metaboliza antes de
llegar a circulación ( la metabolización puede ser tanto a nivel de mucosas y a nivel hepático)
esto puede ser una de las causas de que en clínica nos administren un medicamento y la dósis
administrada no llegue a los niveles adecuados en sangre = es una limitación.
Ciclo enterohepático : excreción biliar y reabsorción en intestino a través del duodeno ( es una
limitación porque no llega la dósis adecuada a la diana)

 Estos 4 constituyen limitaciones de la vía oral.

Tecnología ( para palear las limitaciones) : Modulando :

1. Solubilidad y velocidad de disolución ( para que se absorba un fármaco por vía oral
tiene que estar disuelto, hay que trabajar con dósis que sean solubles y de trabajar con
fármacos que no sean solubles, hay que utilizar tecnologías para hacer que este
fármaco sea soluble).

2. Estabilidad en el Tracto gastrointestinal.

3. Velocidad de cesión ( cuanto tarda en difundirse el fármaco desde el seno del

comprimido = velocidad de liberación)

 Formas habituales :

Cápsulas

Grageas

Comprimidos
 Emulsiones

Suspensiones

Disoluciones

Comprimidos especiales
VIA SUBLINGUAL :

La velocidad de absorción es muy rápida.

.Fisiología : Estado de la mucosa

Tecnología : Velocidad de cesión

.FF Habituales : Comprimidos sublinguales ( son comprimidos especiales)