CUESTIONARIO 1

1. ¿En qué consiste la administración de drogas?

Consiste en un procedimiento para introducir al organismo sustancias medicamentosas con

una finalidad terapéutica, ya sea alivio de síntomas, sustitución de alguna carencia o alterar
funciones orgánicas

2. ¿Qué factores determinan la vía de administración de un fármaco?

Existen diversos factores que pueden indicar que vía de administración es más óptima, edad
del paciente, nivel de absorción, tiempo que tardará el fármaco en hacer efecto, entre otros.

3. ¿Cómo se clasifican las vías de administración?

Las vías de administración se clasifican en enteral y parenteral, la vía enteral es la más simple y
frecuente para administrar fármacos dentro de ella encontramos la administración oral y
sublingual. Por su parte, la vía parenteral permite la introducción de fármacos directamente a
la circulación sistémica u a otros tejidos a través de las barreras defensivas del organismo,
dentro de ellas tenemos la vía intravenosa, intramuscular y subcutánea.

4. ¿Cuáles son las vías de administración más importantes? Y ¿por qué?

Las vías de administración más importantes son la oral, subcutánea, intramuscular e

intradérmica. En cuanto la oral, debe su importancia al ser la más común y las más accesible y
económica para los pacientes; por su parte, las otras vías ofrecen una mayor biodisponibilidad
al ser administradas directamente a los tejidos o a la circulación: allí reside su importancia.

5. Describa las principales vías de administración y explique cuáles son las ventajas y
desventajas de cada una de ellas.

 Administración oral: consiste en administrar el medicamento a través de la boca del paciente

o Ventajas: Más económico y conveniente, más seguro.

o Desventajas: Absorción limitada, las enzimas digestivas pueden destruir algunos fármacos,
necesidad de cooperación por parte del paciente, irregularidades en la absorción de
medicamentos

 Administración intravenosa: El fármaco se administra directamente en una vena a través de

una aguja o sonda, permitiendo que el medicamento ingrese en su totalidad al torrente
sanguíneo

o Ventajas: Efectos inmediatos, biodisponibilidad del 100%, ideal cuando se usan grandes
volúmenes, ideal para sustancias irritantes.

o Desventajas: efectos adversos, requiere precisión al momento de dosificar, requiere estrecha

monitorización de la respuesta del paciente, no es adecuado para soluciones oleosas o poco
hidrosolubles.

 Administración subcutánea: Consiste en la introducción de medicamentos en el tejido celular

subcutáneo mediante una aguja
o Ventajas: su absorción proporciona un efecto sostenido, adecuado para suspensiones poco
solubles.

o Desventajas: solo pueden usarse fármacos que no irritan el tejido, si se irrita puede producir
necrosis y dolor intenso.

 Administración intramuscular : Consiste en la administración de medicamentos en el tejido

muscular mediante una aguja

o Ventajas: adecuado para la autoadministración, volúmenes moderados y algunas sustancias

irritantes

o Desventajas: Puede interferir con la interpretación de algunas pruebas de diagnóstico.

6. En cuál o cuáles de las vías de administración se logra una biodisponibilidad del 100%?
¿Por qué? ¿Cuál es la diferencia entre biodisponibilidad y absorción?

Las vías en las que se logra una biodisponibilidad completa son la vía intravenosa, así como la
vía intraarterial, esto debido a que el medicamento es administrado en su totalidad
directamente en el sistema circulatorio y no pasa por un proceso de absorción.

Absorción se define como el traslado de un fármaco desde el sitio de administración hasta el

compartimento central, mientras que biodisponibilidad describe la magnitud de una dosis de
fármaco que alcanza su sitio de acción

7. Fundamente el por qué algunos medicamentos sólo están disponibles para ser
administrados por una determinada vía.

Principalmente porque esa es la única manera en que estos puedan ser aprovechados por el
organismo de forma óptima, con la menor generación posible de efectos adversos

8. ¿Qué se entiende por forma farmacéutica? ¿Cómo se clasifican?

Se denominan formas farmacéuticas a los productos elaborados a partir de las drogas para
poder ser administrados en el organismo. Se clasifican en: formas farmacéuticas sólidas,
semisólidas, liquidas y gaseosas 9. Describa cada una de las formas farmacéuticas.

 Sólidas o Polvos: una o varias sustancias mezcladas y molidas

O Papeles: hojas de papel enceradas dobladas que encierran una dosis de polvo

O Oleo sacaruros: Mezcla de azúcar y una esencia

o Granulados: Mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños granos

o Cápsulas: Cubiertas de gelatina llenadas con sustancias solidas o liquidas para su deglución.
Existen tres tipos:

 Duras

 Elásticas

 Perlas

o Sellos: Envolturas preparadas con pasta de almidón que contienen sustancias en polvo

o Comprimidos: se obtienen por compresión, la forma farmacéutica más utilizada

o Tabletas: Liberan la droga activa lentamente en el tubo digestivo

 Pastillas

 Píldoras o Supositorios: Preparado sólido en forma cónica que se ablanda con la

temperatura del cuerpo

 Semisólidas

o Pomadas: preparado de consistencia blanda y adherente a piel y mucosas

o Pastas: Pomadas con fuerte preparación de polvos insolubles en la base

o Cremas: emulsiones de consistencia semisólida o líquida muy espesa

 Líquidas

o Soluciones: sustancias disueltas en agua

o Inyecciones: Preparado líquido, solución o suspensión constituida por drogas en vehículo

aceitoso o acuoso. Se emplea por vía parenteral o Jarabes: Solución concentrada de azúcar
(recibe el nombre de jarabe medicamentoso si contiene algún tipo de droga)

o Emulsiones: Forma medicamentosa líquida de aspecto cremoso

o Suspensiones: Preparado líquido de aspecto turbio o lechoso

o Colirios: Solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo

o Lociones: preparado líquido para aplicación externa, sin fricción

 Gaseosas

o Aerosoles: Dispersiones finas de líquido o sólido en un gas en forma de niebla.

10. ¿Qué se entiende por un preparado magistral?

La formulación magistral es un medicamento destinado a un paciente individualizado,

preparado para cumplimentar una prescripción detallada de las sustancias medicinales que
incluye.

11. ¿Qué es un medicamento de liberación prolongada o acción sostenida?

Es un medicamento que posee cubiertas o ingredientes especiales que controlan la rapidez

con la que el medicamento se libera en el organismo, mejorando el apego del paciente al
régimen, logrando que se deba consumir el fármaco con menor frecuencia comparado co uno
de liberación inmediata.

12. ¿Cuál es el objetivo de las formas farmacéuticas “recubiertas” o con cubierta entérica?

Su objetivo es proteger el medicamento de las enzimas producidas en el estómago para poder

ser liberados en la parte superior del intestino delgado; por otro lado, también protegen al
estómago de fármacos que poseen un efecto irritante en este.

13. ¿Cuáles son las razones por las cuales un medicamento tiene una fecha de expiración?
¿Qué riesgo se corre al utilizar un medicamento vencido o administrado por una vía que no
sea la correcta?
Principalmente debido a que llegada la fecha indicada como de caducidad el medicamento
puede dejar de conservar las especificaciones establecidas por el fabricante al haber llegado al
final de su vida útil. Cuando se administra un medicamento vencido se corre el riesgo de que
este pueda estar alterado en su composición química, resultando en inefectividad o efectos
adversos. Por ejemplo, en cuanto a los antibióticos, si se utilizan una vez caducados pueden
favorecer a las bacterias a desarrollar resistencia.

14. ¿Cuáles son las fuentes de información de medicamentos?

De acuerdo con la Guía para el desarrollo de Servicios Farmacéuticos Hospitalarios se

recomienda la siguiente bibliografía:

 Drug Information for the Health Care Professional: (USP DI Volume I and II) *

 Drug Information American Society of Hospital Pharmacists

 Un diccionario médico (a elegir) *

 Un texto de farmacología (a elegir) *

 Guia de especialidades de medicamentos del país*

 Handbook of Poisoning: Prevention, Diagnosis & Treatment

 Martindale, The Extra Pharmacopoeia*

 Manual de Toxicología Clínica

15. ¿Cómo se podría garantizar la eficacia y seguridad de un medicamento?

A través de mecanismos de control de calidad en busca de que los medicamentos alcancen

niveles de eficacia y seguridad internacionalmente aceptados

16. ¿Qué es un medicamento genérico y uno de marca?

Un medicamento genérico corresponde a un producto farmacéutico intercambiable de fuente

múltiple, mientras que un medicamento de marca es un medicamento que utiliza un nombre
para su comercialización, asignado por un laboratorio, lo que permite su uso exclusivo en el
mercado.
 CUESTIONARIO 2

1.- Defina Reacción Adversa Medicamentosa

Se define como RAM a cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento.

2.- Enumere los 7 tipos de RAM

1. Efectos tóxicos

2. Efectos colaterales

3. Efectos adversos de origen genético

4. Efectos adversos fotoinducidos

5. Efectos adversos por hipersensibilidad a las drogas

6. Efectos adversos por dependencia a las drogas

7. Efectos adversos teratógenos y feto tóxicos

3.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, los efectos TÓXICOS

4.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, los efectos COLATERALES
5.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, los efectos GENÉTICOS

6.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, los efectos FOTOINDUCIDOS

7.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema

8.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, la DEPENDENCIA

9.- Describa mediante una tabla, gráfico, cuadro o esquema, LOS EFECTOS TERATOGÉNICOS Y
TÓXICOS AL FETO
10.- ELABORE UN CASO CLINICO, DONDE SE DESCRIBA UNA RAM

Caso clínico: Alergia a la penicilina Paciente masculino de 10 años que presenta cuadros
infecciosos de las vías respiratorias que han acontecido de forma recurrente durante los
últimos 2 meses, a pesar de haber sido manejados con administración de agentes
betalactámicos. Durante el último cuadro se presentó urticaria y angioedema perioral.

Antecedentes

La madre refiere alergia a la penicilina. Alimentación al seno materno durante seis meses
cuando comenzó ablactación con diversos tipos de alimento. Esquema de inmunizaciones
completo. Apoderado niega que el menor haya recibido trasplantes o se le hayan realizado
cirugías Enfermedad actual

Síndrome febril de 24 horas de evolución, tos húmeda con expectoración amarillenta. Se

refiere que se han presentado hasta tres cuadros similares con periodicidad mensual,
manejados también con penicilina, con respuesta de angioedema dos horas después de su
administración. Examen físico

Paciente consciente, orientado en persona, tiempo y espacio. Peso, 27 kg; talla, 120 cm; FC,
19; FR, 19.

Diagnóstico

En base a la sintomatología del paciente, presencia de antecedentes familiares y hallazgos

clínicos, se diagnostica infección aguda de las vías respiratorias altas, con presencia de
hipersensibilidad de tipo I frente a betalactámicos, específicamente penicilina

Tratamiento

En base a las reacciones alérgicas del paciente se decide iniciar antibioticoterapia con
azitromicina en suspensión de 1200 mg, a dosis de 10 ml. durante seis días.