Gangliosidos funcion pdf

Gangliosidi. Gangliosides found in. Gangliosides composition.

Gangliosides are acidic glycosphingolipids containing one or more sialic acid residues. They are essential compounds at the outer leaflet of the plasma membrane, where they interact with phospholipids, cholesterol, and transmembrane proteins, forming lipid rafts. They are involved in cell adhesion, proliferation, and recognition processes, as well as
in the modulation of signal transduction pathways. These functions are mainly governed by the glycan moiety, and changes in the structures of gangliosides occur under pathological conditions, particularly in neuro-ectoderm-derived cancers. With the progress in mass spectrometry analysis of gangliosides, their role in cancer progression can be now
investigated in more detail. In this review we summarize the current knowledge on the biosynthesis of gangliosides and their role in cancers, together with the recent development of cancer immunotherapy targeting gangliosides. Keywords: cancer; gangliosides; glycosphingolipids; glycosyltransferases; immunology. Gangliósido GM1. Fuente:
Miguelferig, Wikimedia Commons Los gangliósidos son esfingolípidos de membrana pertenecientes a la clase de los glucoesfingolípidos acídicos. Son de los glucolípidos más abundantes y están involucrados en la regulación de muchas propiedades de membrana, así como de proteínas asociadas con estas. Son especialmente abundantes en los tejidos
nerviosos. Se caracterizan por la presencia de residuos de azúcares con grupos carboxilo (ácidos siálicos) y junto con las sulfatidas, que contienen un grupo sulfato O​-ligado en un residuo de glucosa o galactosa. Representan una de las dos familias de glucoesfingolípidos acídicos en los eucariotas.

El término gangliósido fue acuñado en 1939 por el bioquímico alemán Ernst Klenk, cuando hacía referencia a una mezcla de compuestos extraídos del cerebro de un paciente con la enfermedad de Niemann-Pick. No obstante, la primera estructura de un gangliósido fue dilucidada en 1963. Comparten con los demás esfingolípidos el esqueleto
hidrofóbico de ceramida, compuesto por una molécula de esfingosina unida por un enlace amida a un ácido graso de entre 16 y 20 átomos de carbono, con un doble enlace en trans entre los carbonos de las posiciones 4 y 5. Estructura de los gangliósidos Los gangliósidos están caracterizados por presentar en su grupo de cabeza polar cadenas de
oligosacáridos en cuya composición hay moléculas de ácido siálico unidas por enlaces β-glucosídicos al esqueleto hidrofóbico de la ceramida. Son moléculas extremadamente diversas en vista de las múltiples combinaciones posibles entre las cadenas de oligosacáridos, los diferentes tipos de ácido siálico y las colas apolares unidas al esqueleto de
ceramida, tanto de la esfingosina como de los ácidos grasos unidos por enlaces amidas a dicho esqueleto. En el tejido nervioso, las cadenas de ácidos grasos más comunes entre los gangliósidos están representadas por el ácido palmítico y esteárico. Puede servirte: Glucosa oxidasa: características, estructura, funcionesCaracterísticas del grupo polar
La región de cabeza polar de estos esfingolípidos les proporciona un fuerte carácter hidrofílico. Este grupo polar es muy voluminoso en comparación con el de los fosfolípidos como la fosfatidilcolina, por ejemplo. La razón de esta voluminosidad tiene que ver con el tamaño de las cadenas de oligosacáridos, así como con la cantidad de moléculas de
agua asociadas con estos carbohidratos. Los ácidos siálicos son derivados del ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulopiranosoico, o ácido neuramínico. Existen tres tipos de ácidos siálicos conocidos en los gangliósidos: el 5-N-acetil, el 5-N-acetil-9-O-acetil y el 5-N-glicolil-derivativo, que es el más común en humanos sanos.

En general, los mamíferos (incluyendo los primates) son capaces de sintetizar el ácido 5-N-glicolil-neuramínico, pero los humanos deben obtenerlo de fuentes alimenticias. La clasificación de estos lípidos puede basarse tanto en el número de residuos de ácido siálico (de 1-5), como en la posición de los mismos en la molécula del glucoesfingolípido. La
secuencia de oligosacáridos más común es el tetrasacárido Galβ1-3GalNAcβ1-4Galβ1-4Glcβ, pero también pueden hallarse menor número de residuos. Funciones de los gangliósidos Las implicaciones biológicas exactas de los gangliósidos no han sido completamente dilucidadas, no obstante, parecen estar involucrados en la diferenciación celular y la
morfogénesis, en la unión de algunos virus y bacterias, y en procesos de adhesión celular tipo-específico como ligandos para las proteínas selectinas. En el sistema nervioso Los glucoesfingolípidos con ácido siálico son de especial relevancia en el sistema nervioso, sobre todo en las células de la materia gris del cerebro.

Ello tiene que ver con que los glicoconjugados, en general, son reconocidos como eficientes vehículos de información y almacén para las células. Están ubicados preponderantemente en la monocapa externa de la membrana plasmática, por lo que tienen una participación importante en el glucocálix, junto con glicoproteínas y proteoglicanos. Este
glucocálix o matriz extracelular es esencial para el movimiento celular y la activación de rutas de señalización implicadas en crecimiento, proliferación y expresión genética. En la señalización celular Los subproductos de la degradación de los gangliósidos también tienen funciones importantes, especialmente en procesos de señalización y en el
reciclaje de elementos para la formación de nuevas moléculas lipídicas. Dentro de la bicapa, los gangliósidos ocurren en gran medida en las balsas lipídicas ricas en esfingolípidos, donde se establecen “dominios de glico señalización”, que también median interacciones intercelulares y señalización transmembrana por estabilización y asociación con
proteínas integrales. Estas balsas lipídicas cumplen cruciales funciones en el sistema inmunológico. En la estructura Promueven la conformación y correcto plegamiento de relevantes proteínas de membrana, como es el caso del gangliósido GM1 en el mantenimiento de la estructura helicoidal de la proteína α-sinucleína, cuya forma aberrante está
asociada con la enfermedad de Parkinson. También se han asociado con las patologías de la enfermedad de Huntington, Tay-Sachs y Alzheimer. Síntesis de los gangliósidos La biosíntesis de los glucoesfingolípidos depende en gran medida del transporte intracelular a través del flujo de vesículas desde el retículo endoplasmático (ER), pasando por el
aparato de Golgi y finalizando en la membrana plasmática. El proceso biosintético comienza con la formación del esqueleto de ceramida en la cara citoplasmática del ER. La formación de los glucoesfingolípidos ocurre posteriormente en el aparato de Golgi. Las enzimas glicosidasas encargadas de este proceso (glucosiltransferasa y
galactosiltransferasa) se encuentran en la cara citosólica del complejo de Golgi. La adición de los residuos de ácido siálico a la cadena oligosacárida en crecimiento es catalizada por unas pocas glicosiltransferasas unidas a la membrana, pero que están restringidas al lado luminal de la membrana del Golgi. Puede servirte: SismonastiaDiferentes
líneas de evidencia sugieren que la síntesis de los gangliósidos más simples ocurre en la región temprana del sistema de membranas del Golgi, mientras que los más complejos se producen en las regiones más “tardías”. Regulación La síntesis está regulada en primera instancia por la expresión de las glicosiltransferasas, pero también pueden estar
involucrados eventos epigenéticos como la fosforilación de las enzimas implicadas y otros. Aplicaciones Algunos investigadores han enfocado su atención en la utilidad de un gangliósido en particular, el GM1. La toxina sintetizada por V. cholera en los pacientes con cólera posee una subunidad encargada del reconocimiento específico de este
gangliósido, que es presentado en la superficie de las células mucosas del intestino. Así pues, el GM1 ha sido empleado para el reconocimiento de marcadores de esta patología al ser incluido en la síntesis de liposomas utilizados para el diagnóstico de cólera. Otras aplicaciones incluyen la síntesis de gangliósidos específicos y su unión a soportes
estables con fines de diagnóstico o para la purificación y aislamiento de compuestos para los que estos tengan afinidad. También se ha determinado que pueden servir de marcadores para algunos tipos de cáncer. Referencias Gangliosides. In S. Sonnino & A. Prinetti (Eds.), Methods in Molecular Biology 1804. Humana Press. van Echten, G., &
Sandhoff, K. Ganglioside Metabolism. The Journal of Biological Chemistry. Biología 2019-02-12T09:32:58+01:00Los gangliósidos son esfingolípidos de membrana pertenecientes a la clase de los glucoesfingolípidos acídicos. Son de los glucolípidos más abundantes y están involucrados en la regulación de muchas propiedades de membrana, así como
de proteínas asociadas con estas. Son especialmente abundantes en los tejidos nerviosos.Están caracterizados por la presencia de residuos de azúcares con grupos carboxilo (ácidos siálicos) y junto con las sulfatidas, que contienen un grupo sulfato O​-ligado en un residuo de glucosa o galactosa. Representan una de las dos familias de
glucoesfingolípidos acídicos en los eucariotas.El término gangliósido fue acuñado en 1939 por el bioquímico alemán Ernst Klenk, cuando hacía referencia a una mezcla de compuestos extraídos del cerebro de un paciente con la enfermedad de Niemann-Pick. No obstante, la primera estructura de un gangliósido fue dilucidada en 1963.Comparten con
los demás esfingolípidos el esqueleto hidrofóbico de ceramida, que está compuesto por una molécula de esfingosina unida por un enlace amida a un ácido graso de entre 16 y 20 átomos de carbono, con un doble enlace en trans entre los carbonos de las posiciones 4 y 5.Índice del artículoEstructuraLos gangliósidos están caracterizados por presentar
en su grupo de cabeza polar cadenas de oligosacáridos en cuya composición hay moléculas de ácido siálico unidos por enlaces β-glucosídicos al esqueleto hidrofóbico de la ceramida.Son moléculas extremadamente diversas en vista de las múltiples combinaciones posibles entre las cadenas de oligosacáridos, los diferentes tipos de ácido siálico y las
colas apolares unidas al esqueleto de ceramida, tanto de la esfingosina como de los ácidos grasos unidos por enlaces amidas a dicho esqueleto.En el tejido nervioso las cadenas de ácidos grasos más comunes entre los gangliósidos están representadas por el ácido palmítico y esteárico.Características del grupo polarLa región de cabeza polar de estos
esfingolípidos les proporciona un fuerte carácter hidrofílico. Este grupo polar es muy voluminoso en comparación con el de los fosfolípidos como la fosfatidilcolina, por ejemplo.La razón de esta voluminosidad tiene que ver con el tamaño de las cadenas de oligosacáridos, así como con la cantidad de moléculas de agua asociadas con estos
carbohidratos.Los ácidos siálicos son derivados del ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulopiranosoico, o ácido neuramínico. Existen tres tipos de ácidos siálicos conocidos en los gangliósidos: el 5-N-acetil, el 5-N-acetil-9-O-acetil y el 5-N-glicolil-derivativo, que es el más común en humanos sanos.En general los mamíferos (incluyendo
los primates) son capaces de sintetizar el ácido 5-N-glicolil-neuramínico, pero los humanos deben obtenerlo de fuentes alimenticias.La clasificación de estos lípidos puede basarse tanto en el número de residuos de ácido siálico (de 1-5), como en la posición de los mismos en la molécula del glucoesfingolípido.La secuencia de oligosacáridos más común
es el tetrasacárido Galβ1-3GalNAcβ1-4Galβ1-4Glcβ, pero también pueden hallarse menor número de residuos.FuncionesLas implicaciones biológicas exactas de los gangliósidos no han sido completamente dilucidadas, no obstante, parecen estar involucrados en la diferenciación celular y la morfogénesis, en la unión de algunos virus y bacterias, y en
procesos de adhesión celular tipo-específico como ligandos para las proteínas selectinas.En el sistema nerviosoLos glucoesfingolípidos con ácido siálico son de especial relevancia en el sistema nervioso, sobre todo en las células de la materia gris del cerebro. Ello tiene que ver con que los glicoconjugados, en general, son reconocidos como eficientes
vehículos de información y almacén para las células.Están ubicados preponderantemente en la monocapa externa de la membrana plasmática, por lo que tienen una participación importante en el glucocálix, junto con glicoproteínas y proteoglicanos.Este glucocálix o matriz extracelular es esencial para el movimiento celular y la activación de rutas de
señalización implicadas en crecimiento, proliferación y expresión genética.En la señalización celularAl igual que lo que sucede con otros esfingolípidos, los subproductos de la degradación de los gangliósidos también tienen funciones importantes, especialmente en procesos de señalización y en el reciclaje de elementos para la formación de nuevas
moléculas lipídicas.Dentro de la bicapa los gangliósidos ocurren en gran medida en las balsas lipídicas ricas en esfingolípidos, donde se establecen “dominios de glico señalización” que también median interacciones intercelulares y señalización transmembrana por estabilización y asociación con proteínas integrales.

Estas balsas lipídicas cumplen importantes funciones en el sistema inmunológico.En la estructuraPromueven la conformación y correcto plegamiento de importantes proteínas de membrana, como es el caso del gangliósido GM1 en el mantenimiento de la estructura helicoidal de la proteína α-sinucleína, cuya forma aberrante está asociada con la
enfermedad de Parkinson. También se han asociado con las patologías de la enfermedad de Huntington, Tay-Sachs y Alzheimer.SíntesisLa biosíntesis de los glucoesfingolípidos depende en gran medida del transporte intracelular a través del flujo de vesículas desde el retículo endoplasmático (ER), pasando por el aparato de Golgi y finalizando en la
membrana plasmática.El proceso biosintético comienza con la formación del esqueleto de ceramida en la cara citoplasmática del ER. La formación de los glucoesfingolípidos ocurre posteriormente en el aparato de Golgi.Las enzimas glicosidasas encargadas de este proceso (glucosiltransferasa y galactosiltransferasa) se encuentran en la cara citosólica
del complejo de Golgi.La adición de los residuos de ácido siálico a la cadena oligosacárida en crecimiento es catalizada por unas pocas glicosiltransferasas unidas a la membrana, pero que están restringidas al lado luminal de la membrana del Golgi.Diferentes líneas de evidencia sugieren que la síntesis de los gangliósidos más simples ocurre en la
región temprana del sistema de membranas del Golgi, mientras que los más complejos se producen en las regiones más “tardías”.RegulaciónLa síntesis está regulada en primera instancia por la expresión de las glicosiltransferasas, pero también pueden estar involucrados eventos epigenéticos como la fosforilación de las enzimas implicadas y
otros.AplicacionesAlgunos investigadores han enfocado su atención en la utilidad de un gangliósido en particular, el GM1. La toxina sintetizada por V. cholera en los pacientes coléricos posee una subunidad encargada del reconocimiento específico de este gangliósido, que es presentado en la superficie de las células mucosas del intestino.Así pues, el
GM1 ha sido empleado para el reconocimiento de marcadores de esta patología al ser incluido en la síntesis de liposomas utilizados para el diagnóstico de cólera.Otras aplicaciones incluyen la síntesis de gangliósidos específicos y su unión a soportes estables con fines de diagnóstico o para la purificación y aislamiento de compuestos para los que
estos tengan afinidad. También se ha determinado que pueden servir de marcadores para algunos tipos de cáncer.ReferenciasGroux-Degroote, S., Guérardel, Y., Julien, S., & Deannoy, P. (2015). Gangliosides in Breast Cancer : New Perspectives. Biochemistry (Moscow), 80(7), 808–819.Ho, J. A., Wu, L., Huang, M., Lin, Y., Baeumner, A. J., Durst, R. A.,
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