Trastornos de

la coagulación

DRA.MARÍA MEJÍA
U N I V E R S I D A D L AT I N A
S E D E S A N T I AG O
Tipos de trastornos de la coagulación

Hemorragia relacionada a las plaquetas

Hemorragias relacionadas a factores de coagulación

Hemorragias relacionadas a alteraciones vasculares

Hemorragias relacionadas a alteración de las
plaquetas
Trombocitopenia: disminución
en la cantidad de plaquetas

Causas:
• Menor producción
• Aumento en su destrucción
• Deterioro de la función
Manifestaciones clínicas

Petequias Púrpura
 Etiología
Fármacos: Heparina

Púrpura Trombocitopénica inmunitaria: hay formación de anticuerpos

plaquetarios y destrucción excesiva de plaquetas

Púrpura trombocitopénica trombótica: Deficiencia de ADAMTS 13.

Trombocitopenia, anemia hemolítica, insuficiencia renal, fiebre y anomalías
nerviosas.
Hemorragia relacionada
a deficiencias de factores
de coagulación
Alteraciones Hereditarias

Enfermedad
Hemofilia A
de von
yB
Willebrand
 Enfermedad de Von Willebrand
Es una enfermedad donde hay una alteración hemorrágica hereditaria

Hay deficiencia o defecto del factor de von Willebrand

Hay más de 20 variantes

Tipo 1 y 2: autosómica dominante

Tipo 3: autosómica recesiva

Tienen un defecto que compromete la función de las plaquetas y la vía de la coagulación

 Enfermedad ligada al cromosoma X

Hemofilia A Afecta sobre todo a los hombres

Deficiencia del factor VIII de coagulación

 Hemofilia B

Enfermedad
Deficiencia del
ligada al
factor IX
cromosoma X
 Manifestaciones
clínicas

Hematomas
Hemorragias en articulaciones
Hemorragia relacionada
con alteraciones
vasculares
 Telangiectasias hemorrágicas

Deficiencia de vitamina C
Etiología
Enfermedad de Cushing

Púrpura senil