Sistema visual

Dra. María Eugenia Riveros

translucida
1. Avascular
2. Sin organelos
3. Proteína cristalina
El iris es la
musculatura
pigmentada
que esta alrededor
de la pupila , la
contraccion de la
musculatura del iris
determina el
diametro de la
pupila regulando el
paso de luz hacia la
retina
Área pretectal
Recibe información de luz
Y activa al EW
1

2
 Acomodacion, es habilidad de mantener la imagen
en foco a diferentes distancias
1

3
Durante el reflejo de
acomodación se producen tres
respuestas motoras:
1.convergencia (contracciones
del recto medial para dirigir el
ojo por vía nasal)
2. constricción de la pupila (se
contrae el esfínter del iris para
disminuir la apertura del iris)
3. acomodación del cristalino
(los músculos ciliares se
contraen para disminuir la
tensión en las zónulas).
La vía del reflejo de acomodación
vía aferente : toda la vía visual;
las estructuras de control motor
superior, que incluye un área en
la corteza de asociación visual y
área supraoculomotora
vía eferente: que incluye los
núcleos oculomotores y el
ganglio ciliar.

Área pretectal no participa

En esta vía refleja
El ojo también reacciona a objetos
imaginados
• La pseudomiopía se define como una
acomodación excesiva causada por
sobreestimulación o espasmo ciliar,
que conduce a una marcada
aproximación de un punto lejano.
• La persona puede ver objetos que
están cerca más claramente que los
objetos distantes.
• Esto suele ser una reacción
adaptativa biológica al trabajo con
foco visual cercano prolongado y al
estrés.
• Los largos periodos de contracción
ciliares dificultan que la lente se
relaje cuando se trata de enfocar un
objeto distante.
• En consecuencia, los pacientes a
menudo experimentan visión borrosa
y astenopía, más comúnmente
conocida como fatiga ocular.
 3

1 2
 Retina
1
Fotoreceptores
Células horizontales
Células bipolares
Células amacrinas
Células ganglionares

2
 Luz

2
 1
Bastones
Gran sensibilidad a la luz (visión
nocturna)
Más foto pigmento (capturan más luz)
Gran amplificación (detección de 1 sólo
fotón)
Baja resolución temporal, respuesta
lenta
Mas abundantes (200 B: 1 C)
2
Sistema de bastones
Escasa agudeza, gran convergencia
Acromático (un solo tipo de pigmento)
Conos
Baja sensibilidad a luz (visión diurna)
Menos foto pigmento
Menor amplificación (cientos a miles de
fotones)
Gran resolución temporal, respuesta
rápida
Menos abundantes pero mejor
representados (menor convergencia)
Sistema de conos
Gran agudeza (fóveola 1 cono:1cel BP)
Cromático (3 tipos de conos con
distintos pigmentos)
 Estructura fotorreceptores en la retina

El segmento interno : núcleo

celular y la mayor parte de la
maquinaria biosintética de la
célula.
El segmento exterior : aparato
fototransductor , pila de discos
membranosos, que contienen
pigmentos que absorben la luz.
Todos los bastones expresan
rodopsina.
Los conos se distinguen en 3
tipos por la Opsina que
expresan (L-rojo, M-verde y S-
azul).
Conos y bastones tienen 3 regiones funcionales

Fotoconversión

Núcleo celular y
Maquinaria
biosintética

Sinapsis con
Célula bipolar
 Segmento interno y terminal

• El segmento interno se
conecta con el segmento
externo por un cilio
conector , esta región del
segmento interno contiene
muchas mitocondrias y se
conoce como la región
elipsoide, la porción más
externa del segmento
interno se conoce como
mioide.
• Un proceso celular tipo
axón conecta el cuerpo
celular con la terminal
esférula en el bastón
pedículo en el cono
Visión escotopica, fotopica y mesopica

1
Preguntas!

• https://view.genial.ly/61780ba52db0a60da39a369a/interactiv
e-content-quiz-galaxia
Distribución de conos y bastones en la
retina

1 2
• Imagen confocal después de la inmunotinción con
anticuerpos contra arrestina para conos; anticuerpos del
citocromo C para mitocondrias; y para células gliales de
Müller , anticuerpos contra la proteína de unión a
retinaldehído citoplasmático (CRALBP).
• Está claro que las neuronas de segundo y tercer orden de las
capas internas de células nucleares y ganglionares
respectivamente no están presentes en el pozo foveal.
Células bipolares
pueden ser
monosinápticas o difusas
• Todas las células
bipolares de bastón son
difusas ( sinapsis con
más de un bastón)
• Células bipolares de
cono pueden
sermonosnapticas
• Las células bipolares
pueden ser:
• ON ( despolarizan por
luz)
• OFF (hiperpolarizan por
luz)
Agudeza visual Campos receptivos

No
Convergencia Convergencia

1
¿Porque no puedo leer las letras en cualquier
punto de mi campo visual?
 Conos fovea proyección 1:1 = menor convergencia,= mayor agudeza= menor sensibilidad

Células
ganglionares

Conos
 Bastones N:1 = mayor convergencia= menor agudeza= mayor sensibilidad

Células
ganglionares

Bastones
Preguntas !

• https://view.genial.ly/61781d9a116af70d9b665c9a/interactiv
e-content-quiz-halloween
 Pigmento
(retinal)

Segmento externo
El pigmento responde a la luz con un cambio conformacional
Fototransducción

• La transducción visual se
inicia por la cascada de
fototransducción,
• La cascada de
fototransducción dentro de
los bastones es tan robusta
que la absorción de un solo
fotón por rodopsina da lugar
a una respuesta.
 fototransducción
• La absorción de un fotón por R conduce a
un cambio de conformación (R*), lo que le
permite interactuar con la transducina
heterotrimérica de la proteína G (Tα, β y γ),
promoviendo así el intercambio de GDP
unido por GTP.
• El complejo luego se disocia en Tα-GTP y
Tβγ, y R* es libre de activar muchas otras
moléculas de transducina.
• Tα-GTP se une y elimina la subunidad
inhibidora γ del cGMP-PDE que comienza a
hidrolizar cGMP a 5'-GMP
• La disminución de la concentración El efecto es graduado: una ligera disminución en la
citoplasmática de cGMP conduce al cierre
del canal de conductancia catiónica concentración de cGMP conduce al cierre de algunos
dependiente de cGMP en la membrana canales, mientras que una gran disminución
plasmática del bastón eventualmente conducirá al cierre de todos los canales.
En este caso, se dice que el fotorreceptor está saturado.
 Subunidad alfa

Transducina Fosfodiesterasa

Rodopsina

cGMP
Desactivación de la señal
• Se requiere una inversión de los pasos
de activación para que el fotorreceptor
vuelva a su estado de reposo.
• Los componentes catalíticamente
activos de la cascada de
fototransducción, Rodopsina activa y
PDE*, deben ser inhibidos, para que el
cGMP sea resintetizado. PDE* PDE

• Estos eventos deben ser rápidos y

reproducibles para que el fotorreceptor
mantenga su alta sensibilidad y
responda a estímulos posteriores.
Desactivación de rodopsina por
fosforilación y unión a arrestina

• La desactivación de R* es iniciada por la fosforilación de los residuos Ser y Thr en su extremo C por la
rodopsina quinasa (RK).
• RK en reposo inhibida por recuperina (Rv), en un proceso controlado por Ca2+.
• Después de la activación de rodopsina, la concentración de Ca2+ disminuye por el cierre de canales de
GNC, lo que permite la disociación de RK de Rv, y posteriormente la fosforilación de R*.
• La actividad catalítica R* se inhibe aún más por la unión de la arrestina visual (Arr) a R* fosforilado*.
 Arrestina

Recuperina

Rodopsina Kinasa Bajo calcio

Desactivación de la fosfodiesterasa y reapertura de
canales

PDE* PDE

• La desactivación de PDE activada (PDE*) requiere la hidrólisis de GTP a GDP en la subunidad alfa de la
transducina Tα.
• La trandsucina activa se desactiva a si misma por actividad GTPasa intrínseca, puede ser facilitado por una
proteína GAP (GTPase activation protein)
• Para reabrir los canales de GNC, la guanilatociclasa sintetiza cGMP a partir de GTP, un proceso que está
regulado por la proteína de unión a Ca2+, la proteína activadora de guanilatociclasa 1 y 2 (GCAPs)
cuando aumenta la concentración de calcio GCAPs se inhibe y la síntesis de cGMP vuelve a su tasa normal.
 GTPase activation protein

Rodopsina Kinasa Arrestina

Bajo calcio

la proteína activadora de guanilatociclasa

1 Foto transducción : La luz hiperpolariza a los receptores

2 Despolarizado

3 Hiperpolarizado
Hiperpolarizado

PDE6 : Fosfodiesterasa 6
1

3
2

4
Quiz
• https://view.genial.ly/617b02d73cfca60d9bf12be3/interactive-
content-quiz-natacion
 Adaptación a la luz
• Ajustar la
sensibilidad a la
intensidad de la
luz.
• Esta habilidad es
superior en los
conos que
bastones.
• Los mecanismos
son poco
conocidos
• Ca2+ desempeña
un papel de
retroalimentación
en el proceso de
adaptación.
Adaptación a la oscuridad
 El papel de la retroalimentación de Ca2+,
a mayor iluminación de fondo menor
concentración de Ca2+
En la oscuridad, los iones Na+ entran a través de los canales de
GNC y se extruyen al extracelular a través de bombas de
Na+/K+ ATPasa.
• Del mismo modo, el Ca2+ entra a través de canales de GNC,
pero es extruido localmente por intercambiadores NCKX.
• En los bastones de ratón, la afluencia y el eflujo en estado
estacionario de Ca2+ mantienen la concentración cerca de
250 nM,113 pero a medida que la luz cierra los canales de
GNC, la entrada de Ca2+ se bloquea, el eflujo de Ca2+
continúa y [Ca2+]i cae. Este cambio en [Ca2+]i se clasifica al
igual que la corriente oscura: el grado de [Ca2+]i rebajado es
proporcional a la intensidad de la luz de fondo, mientras más
luz de fondo menos calcio intracelular.
• Esta disminución en [Ca2+]i desencadena una señal de
retroalimentación que es necesaria para la adaptación de la
luz, ya que, cuando se bloquea la disminución de [Ca2+]i, la
adaptación a la iluminación de fondo se ve muy
comprometida.
Regulación de transducina en los discos
del segmento externos permite
adaptación al nivel de iluminación
• En oscuridad con altos niveles de
calcio Unc119 una proteína que
une y secuestra a transducina es
degradada favoreciendo la
presencia de transducina en el
segmento externo y aumentando la
sensibilidad a la luz
• Con bajo calcio La caseina kinasa
CK2 fosforila a Unc119 en
condiciones de luz y por lo tanto no
es reconocida por Cul3-Klkl-18 , y
no es ubiquitinada ni degradada
 Adaptación a la luz mediada por
retroalimentación de Ca2+ a la
guanilyl ciclasa retiniana

La recuperación de la respuesta a la luz requiere la

resíntesis de cGMP, que es necesaria para reabrir los
canales de GNC y restablecer la corriente circulante.
La presencia de GCAPs permite la sensibilidad en
condiciones de alta luz de fondo en bastones
Las GCAPs son inhibidas por calcio y por tanto se activan
cuando el calcio se reduce por la luz
Los registros en conos en ratones knockout GCAP también
muestran que GCAP contribuye a la adaptación de fondo,
pero en menor medida que en bastones.

Ca Ca
Visión en
colores
 Macroestructura
de la retina
• El punto central del campo visual
que tenemos por delante es la
imagen que cae sobre la fóvea en
la retina humana.
• La fovea es el área de nuestra
retina visualmente sensible donde
los fotorreceptores de cono están
bien empaquetados, donde se
excluyen los fotorreceptores de
bastón y donde todas las capas
intermedias de la retina se
empujan a un lado
concéntricamente para permitir
que la luz llegue a los conos con
una dispersión mínima..
Mosaico de conos foveal
Los conos se organizan en la fóvea en patrones
sorprendentemente regulares de segmentos internos
con organización cristalina.

La fóvea humana madura consta de 3 tipos espectrales

de cono: conos sensibles a la longitud de onda roja o
larga, conos L; conos verdes o de longitud de onda
media, o conos M; y conos azules o de longitud de
onda corta, conos S.
Estos tres tipos de cono están bien empaquetados y en
su punto más concentrado (hasta 200.000/mm2 en la
fóvea
Los bastones no están presentes en el pozo foveal,
apareciendo primero a mitad de camino en la
pendiente foveal, más allá del área de 300 μm de
diámetro.
 Pozo
¿Ves conos más grandes ? Pendiente
Tricromacia y
dicromacia
• En los mamíferos, los conos S se
emparejan comúnmente con los
conos M para dar a todos los
mamíferos, excepto a los primates,
un sentido de color dicromático.
• En primates superiores ( incluido tú),
una mutación hacia otro subtipo de
opsina de cono M, el cono L,
proporciona tricromacia.
• Esta tricromacia permite la
discriminación de tonos verdes,
amarillos y azules/morados.
Distribución y proporción de
conos L y M en humanes
• utilizando la óptica adaptativa para realizar mediciones directas
de la sensibilidad espectral de los conos foveales en el ojo
humano vivo se ha encontraron que los humanos pueden variar
mucho en las proporciones de conos L a conos M.
• Los conos S son siempre más escasos y se espacian
regularmente, los conos L y M se encuentran aleatoriamente en el
mosaico.
• Los sujetos humanos HS y BS, parecerían intuitivamente tener una
percepción diferente del color. Pero ambos sujetos tenían una
visión del color normal.
• Un solo cono es acromático, y su estimulación no resulta en la
visión del color a menos que haya una estimulación de
comparación de un cono vecino. Esta comparación se realiza
mediante circuitos neuronales retinianas y cerebrales.
Visión tricromática 1 3
1
 Vía visual
La radiación óptica comunica al LGN y la corteza primaria

La información captada en la
Hemiretina nasal de cada lado
Cruza en el quiasma óptico
Mientras la información de la
Hemiretina temporal viaja al
Tálamo ipsilateral