Proteina

↳ ↓
polimero
-

monómeros
iEnlace
peptidico
Catalizador

polipéptido caminoácidos) -> péptiolo L

/Y
4
Aminoácido 1 + aminoácido 2
1

H2N-C-COOH grupo amino

grupo carboxilo
+

citz

Cadena lateral ->

caracteristicas

Estructuras
I

Sumario
ag
1
-
polimero lineal

I enlace

puede
peptídico plane
rotar en ca

Gearia-
nebrete-
2 -

helicoidal dextrógica e
plagamie

⑮- Asas)~BETA LAMINA

Estabilizados por PDH

3 estructuras
Seria- plegamiento secundarias
->

teti

-
y -

raria -
Varias cadenas polipeptidicas

valind
↳ hidrotóbico
Dominios proteicos Desnaturación
péndida estructura nativa
e

arecombina
terminada
I L secompen los
enlaces que
estabilizan.
Si la pierde,
pierde su
función

cidan incieras

partir de DNA
sintesis
a

[ DNA RNA

!
2) luego se traduce a proteinas
se debe copiar antes de .
Deser
reversal

->
Almacenamiento into genética
~
-
Transmisión de generación DNA-> RNA-> DROTEINA
-> en
generación
Expresión expresan traducción
genes
transcripción
->
Replicación

Cadenas lineales de nucleótidos

↳ Base nitrogenada + azucar simple grupo fosfato

+

Monomero

↳>Desexinucleótiolo fostato ribonucleótiolo fosfato

Dolimen
↓ enlaces covalentes ↓
->
DNA RNA

51 31 54 3
A COTATTAC6GCCAT ACGUAGGCUNAOCCUVAAS

666TA
6A A A+
+

31

siferencias

DNA ↳me azucar RNA

tonz e
tiemogenada
Base
tonz
pritrogenada
F OH
or
Enlace
fostodiester
↑
Desoxirribo so Ribosol
 tipos de bases
grupos fosfatos --
pirimidinas purinas C
T

U 1
--
-> AMD Abenosin
=

-> señal celular

monofostato

A A 6AA
2
mono

ADD=
Abenosin di fostate
CT U A
6

en ↳ 3 AIP
->
Abenosin trifosfalto
en intermediario
energético
↓
=

1 anillo 6 átomos --
1 anillo 6 átomos tri
t

1 anillo 5 atomos DAN CARGA NEGATIVA ALDNA- hidrofilia

I
⑰A ->
Posee A CGT
ReglOLS CHARGAFE
En Encariontes
↓ -H

iteenI
=
en5°C unH
Polar y DNAe n nucleo, mitocondria
negativo >
-into genética 26 = C/6 1 = Proporciones
-

iguales
Doble hélice antiparalela
complementaria -

dextrógira
purina pirimioinal
+

n
Triy
A6 CT

A T

6
= C

↳PDH

PREGUNTA: Si yo tengo una molecula de DNA rica en A y T y otra rica en C y G , ¿cual

requerirá mas temperatura para separar las hebras?
RESPUESTA: G y C ya que estas estan unidas mediante tres puentes de hidrogeno mientras
que las A y T solo tienen dos, por lo tanto requiere mas temperatura para separar hebras.

MA polimero lineal de ribonucleótidos

-

-S
-

OH
purinos + pirimidinas
MRNA
-
UC son codificantes Catalitica:Capacidad de hacer
AG reacciones químicas
↳> I hebra y tiene polaridad URNA Cataliza sintesis proteinas enlaces peptidicos entre aminoácidos
por ej.
*

a
into coproda del DNA,
ERNA Adaptadores de MRNA
lleva info y cataliza reac químicas URNA ribosomal de subunidad mayor

RNAS t
Regula exp. génica

puede tener estructurasecundaria

En encariontes
↳> por complementariedad
antiparalelas hay en el
núcleo, citoplasma, mitocondria

frida
en
RNA monocatenario y hebres positivas listo para sintetizar

puede ser traducido inmediatamente

hebras negativos -> debe transcribirse y generar hebra

complementaria
 organizacion gename
conjunto de
genes
que formar los comosomos

cromosoma

↳ diferencia por secuencias de nucleótides

genoma de C.eucarionte DNA Siempre estor

↳DNAde toda la celula asociado a
proteinas.
Gen- secuencia del
para codificar RNA
genoma un
↓
↳ mayor parte es
mayor nivel de compactación en mitosis.
No codificante

zum

DAen núcleo esto compactado

ime R- E e -
secuencial
Exon intron ↓
Reguladora
DNA ↳ histonas
no codifica
paranada

Solo codifica el 1,5% de TODO el genoma

lo nivel compactación num 2nivel de compactación 30nm

pueden estar fijoso moverse
Solo histond H1 (en el del nucleosomal
↳
1 He
histonds + DNA= NUCleOSOMAS por nucleosoma

·
lasdenoide
I
collar de perlas" ↳ Unidad se
repliega y forma
fundamentol

dentada
Cromatina

Sombragabaaes -se
-Reprime latranscripción

me en sitios

y salida de DNA.
nistonas en
proteinas con (t) -a
son mod,
post. traduccional por enzimas muchos nucleosomas
ADN - H ↳influencia en estructural y #
remodelación paraexp. ↳ débil nucleosomas acetilados
génical se une a

asociación + o
fuerte al DNA
ej. permite expresion
-

mayor o menor compactación

fostorilación -
una menos al DNApor sus cargas 3 nivel de compactación 300 nm
omm

*
gsempe
i

verlen itgnica
muchos solenades

asi hasta
y llegar al ecomosoma mitotico
Replicación DNA

Copia del DNA para tener 2 moléculas idénticas antes de dividirse. Es

semiconservativa, bidireccional

No siempre esta ocurriendo.

y semidiscontinua
Todo el debe replicarse ↳u n d hebra se forma continua
genoma
I muchas secuencias los expresador la otra de pedacitos
hay en
genes no
que son
y a

hebra molde

nebra nueva

DNA nebra nueva

parental

origen de replicación nebra molde

DNA
hija
En bacteria sedivide cada 30 min.
1 burbuja ->

=
de replicación
burbuja
se unen muchotidos covalentemente

Cada
burbuja
tiene 2 horquillas

En encariontes cientos de burbujas horquilla

1 define replicación hacia derecha y la otra a izquierda

- &0
-* *
Zonas específicas de secuencias específicas

para copiar

Necesita DNA
nucleótidos
Lee hebra
DNA

en
polimeras a
5'a3',
parental o
que se van

pero
para la síntesis de

molde
no pone el primero.

en forma
a abrir

·immenave
necesitormos una molecula que
en

el extremo 3'
antiponalela 13'a5'l tenga

31
nebra lider
51 DNA parental
primen 11 1 5)

lab
o Sin o
hay OH nose

3 puede unir otro nucleótido

sedetiene la sintisis
nebra rezagada
problema
Xa DNAPO
sintetiza 5"
de 5'a3' acoplo reaccion
favorable con
desfavorable
geneon enloe forfodiester
por comper
el
forfato-forfato
 pol. proteinos das a

xoNApol
el 3'OH
necesita
mantenerse unida al DNA
pinza abrazadera
o

para

sintetizando requiere de
proteinas

de 5'-3'
solo polimeriza

Reinyin ⑰ASA ->

partidor RNA

3:0H
DNApol ->
corrige enous
DNApol no puede sentitizou si no
hay
puede editar 31-5' la el primer
sintetiza
exonucleasa
en
primasa es
que
enzima
I dominios distintos ↳
posee
es RNApo
polimeriza -edita
-

SETT +
RON -leeeeeeeeeeeeeamara
A
A A A AA A A

3'
51

separacion hebas
Separa hebras, rompe PDH

me ta, italicasa
e
liden

31

Hebra rezaganda

↳M sintetiza 5'a 3 pero discontinua

sa-un las dosenlace
hebras

formando

~
covalente.

fueva
error
el
en
ebre elimina primer en 5'-3' P en
3'-s'
y polimeriza
DNA en
·

Remuere nucleotidos ->

enoror Actividad exonucleasa3'-s'

act. Cataliticas
posee
s's' polimenaza/3'-s' exomuchasa/s'-3'elanucloud
 SSb -

proteinas que se unen a unahebra simple

↳ evitan que se formen estructuras secundarias

launión cooperativa estiran la cadena

Guitt
Apol
-m,sim
Sobreenrollamiento DNA

solucion?
Reacciones Catalizadas por topoisomerasas ly II

toposomens
e
e
sa
re
n
I

Enlaces

&.
i Actividad:

&. manera.
10 rompe y to roto endonucleasa:
·

rompe,
x7 ~ nucleótidos de al medio ejo
del
↳
luego lo une ligdzd: extrento
·
une

DNA

mineral

a
Ae*
topoisomerasa
0 Il

aes
->

y une
->

simultaneamente.
tardadaa
 M=> -
INADO
=û
rimasa
ë
-ìù.ëùæï
DNAparental
al

SSB
-caso

I
era
>
aden

mensize
Abrasadera apor
↑
nalinason
primasa
-
-
primen
-

-
fragminasaki
Telomerasa -
extiende telómeros
↳ extremos de los cromosomas

I Si se acortan no hay tanta protección y menos estabilidad

¿qué hace?
Extiende hebra parental para permitir que se genere otro frag. Okasaki

adofreeen
Si
 Transcripción

recapitulando:

Replicación ayuda a mantener lainfo de generación en

generación.
En latranscripción empieza a salir esta into del DNA

i a in a a a a
DNA- RNA -

proteind
X 1

Froduc
7
~ ↳↓

rep. ->transc. -

en
·qué sucede?

Se produce una complementaria ala del DNA (gen)

molécula de RNA

Se transcriben sólo los genes, una hebra se va atranscribir

cargo de:
A
(pol Todas las células están
importante: transcribiendo genes
hebra molde se lee de 3'a5'
↓
es 101 que
RNA
ago nucleótiolos, es continuo
y unidireccional
replicó ↳ tiene actividad helicasol y no requiere primer
se

hebra codificante

-
3 5

=
nebra
de RNA
nueva
T
T

nebral molde
3

-
 RNApol sintetizaRNAS de 5'a3'
:Porquéla transcripción es más
imprecisa que la replicación?
RNA -
vida media más corta que el DNA
↳
porque DNApol es mas fiel al
Las timinas ahora son uracilo
tener actividad exonucleasol
editora, detecta y corrige errores.

secuencia promotora indica donde

empieza el
gen parque se una RNApo
es reconocida por lasubunidad sigma

De la hebra molde se copia el RNA

En procariontes
Es solo una
RNApol y transcribe los 3 tipos de RNAS

sigmalol se une al RNApol y permite

->
reconocer
proteina que
secuencias promotoras
I

D
⑧
-> core de RNAPO
débilmente
↳por si sola se une

- alDNA
lo necesitol

promotor

Si
-
no
I
hay, RNApol
no sabe donde empezar
-
35 -10

↓
Caja
1
+

TATA
-

*
ahi va el 19
nucleótido

sitio de transcripción

a Si
S

I
no se libera
no ocurre

transcripción
 Dirección de la transcripción hebra molde depende del
promotor
y
·
Es de 5'a 3
·
nebra molde se le de 3'a5'

~ RNApol se mueve de derecha aiza.

5' 3 5'
3
-

a
⑰

Ripol
3'
3
se mueve de in a derecha

la
luego ocune
elongación
del RNA

Término de la transcripcion
1.
Horquilla de terminación - de
independiente Rho

se forma unahorquilla rica en c-c

y
al final rica en U-A

Son secuencias terminadoras

in
desarma selibera el
Lugo se me te
- y

2.
Dependiente de Rho(p)

Sólo se forma lahorquilla y la

Aqui no ha secuencia repetidas de A en el
molde.

proteina "Ip1
who detiene a RNApol
y libera el RNA

~
rho->helicasa RNA-DNA y dependiente de ATP
L -> sólo 6-C
⑬
 - >
--

derecha
izq.
·
De a

·
Los promotores estarian a la iza.

En eucamontes

Es más complejo, tienen más secuencion

no
cajas ATen-10, tienen
Existen 3 tipos de RNApol (1, 11, 111) Requieren de factores generales
-

Aquíno hay sigmao, action factor detranscripción

hay proteinas que como

Hay cambios
conformacionales, seDobla el DNA por la proteina y lo
prepara para el RNApol
TATA
es una secuencia ahí se une laproteina
y
se reconoceran las
Si no
tengo proteinas, no secuencias
 Inicio

Es más complejo, debe ocurir mod. post traduccional (tostorilación)

algunos factores deben salirse ->

por lahiper fosforilacion

Hay secuencia a los que se unen proteinas potenciandonas e inhibidoras

del inicio.

RNA
en euconontes
son
modificados

monocistonico->1 promotor para cada gen (eucanontes

policistónico ->
promotor regula expresión de varios genes juntos.

clongacion-> require de
factores de elongacion

En eucomontes
genes
mRNA
madur
forman secuencias codificantes y no codificantes
para ↓ ↓
exones intrones
↓
cod. pand i
madur
RNA
se deben
eliminou
post tronscripcional
procesorimiento
Requiere

↓
CAP
->

protege mRNA
Tommen el nucleo
↳
seaggen ext. 5'
es un
nucleótido Cuando mRNA sale
es molduro
 Splicing alternativo ->isoformas de una proteina

mRNA distintos ->

isotornos

Es un proceso para eliminon intrones, de distintas

maneras

A elimina
veces también exones

DNA

RNA
EXOn 1 234 5

splicing alternativ
MRNA

Promotor exon Intron exon withon

exo n

una al medie
mutación
Aposibilidad
que se una exon intron intion
factores
exon exon
que 66
66
en A

townecing
seue
a
proteind exon
Silenciadora
exon exon
poliAAA -> mRNA madur

Si hay un cambio en la secuencia (mutación)

mantendiael intion
splicing
eliminarun exón
Si no
hay señal, se el
↳proteina silenciadora no se
une, por lo que
spliceonoma lo salta
y
elimina
en pro de
spliling
Maquinonia Spliceosome han el trabajo de splicing
 cola
Adicion polit

secuencia indica donde, es reconocida por una endonucleasa (corta mRNAl

muchas adeninas
y luego poliapmerasa
(enzimal
agrega

Se procesal con mod. Post-transcripcional para madmon el mRNA

CAD- poliA
Agy. Splicing
-

MRNA maduro

M Fe

CaP 5TR secuencial 3 UTR pOv

codificante

exones

↳ codifica para maduros

mRNA

al citosol
Luego se exporta

el núcleo
tonshipción ocurre en
y mitocondina
 Traduccion

LOS se traducen
mRNA son los
codificantes, por ello, estos

↳moume?
En encariontes y procariontes ocurre en el citosol, ribosoma libre asociado al RE
y
y en lamitocondrial

Le
e
necesito?
Para traducir un mRNA y sintetizar proteinas se necesita una maquinaria
(Aminoacill, ribosomas y factores proteicos
compuestopor tRNA, enzimas
además de info del código genético que tendraseñales de inicio y termino.

mRNA
-

-
tRNA
-Aminoacil-tRNA-sintas d Señales de inicio y termino
-
Ribosomas en latranscripción
-

factores proteicos
-

código genético Inicio-> promotores

-
señales termino -> sec. terminadoras
IR40 0 Sin Rhol

provariontes

Existe código genético

se cambia el idioma de ácidos nucleicos a idioma de proteinas

conjunto de 3 nucleótidos codón

↳>
codifican paraaminoácidos

y deterNocodifican
para cada aminoácido codifica más de un
codón, excepto Met
y TrP
⑭
-Es universall AUG
-
-
Es específico
codón
-

Es continuo
de inicio
-

Es
degenerado
 <para el
qué RNA?

Lo usaremos como adaptador

mRNA calza un aminoácido con un ácido nucleico

↳ contiene codones

TRNA - tienen anticodon(secuencia complementaria antiparalela del codón. I

↳ lee lodones del MRNA
se unen a los aminoácidos

Dirección de lectura es de 5'a3'

de Sintesis NH2 a COOH

NH, COOH
S
Phe
A A

A
↓
U 0 A AG vv v C
..) -> adaptador
tRNA

5. 3
S

tRNA
tiene unido al aminoacido y lo lleva hasta el mina se reconoce el
y
codón ya que tiene un anticodón, entonces se une antiparalelamente.

Met Aminoácido

A El aparcamiento del 3o nucleótioo

ARNA enel codón permite ciertol

Hexibilidad,se podria
~Anticodón asociar más de un tRNA
3'
-
A c5'
11 II III
A U 6
5' -
3'
- codón
mRNA
 Aminoacil
·

tRNA SintaSO

tRNA y al aminoácido
reconoce al
y una covalentemente
↓
por anticodon
y estructural

se equivocal polo y
es fiel por su capacidad editora

se hace
Traduccion en los ribosomas

sedecodifica
Ribosoma lee MRNA y
proteina
por la unión
de enlaces peptídicos
entre aminoacidos.

sitio sitio A Cataliza formación

sition(subunidad
* enlaces peptidicos

MayDr

t
LOS RNAtraen
alos aminoácidos

S subunidad menor
~

Ah se une
el mRNA

Ribosoma compuesto por proteinas y rRNA, tiene actividad catalítica (ribozimas

Los rRNAs dan la estructuray función alos ribosomas

peptidiltransferasa genera enlace peptidico -

estar en lasubunidad mayor.

el enlace rico en
energía y necesitamos para formar el enlace peptidico
es el que une al ult. aminoacido a su RNA
 De
Necesitamos al iniciador Met (AUG) en el sitio

el resto entrol en el sitio A

Elsitiodeunionenprecionael

frenteinmenteen
en
iniciador

AUC -
secuencia Shine
Dalgarno

-r
en

alse une el ribosoma

El mRNA
no se lee completo (desde el 1
al último nucleotidol porque no todo

↳
codifica para proteínas.

Quéparte del ribosoma se une al mRNA?

.

subunidad menor ->

reconoce la secuencia IShine dalgarnal
se une por su rRNA quetiene una secuencia complementaria
y

procariontes tienen genes policitrónicos

En eucanontes

ribosoma se une a5'CAD hasta el 1

reconoce
y y se muere AUL

es monolistionico

hay una sola secuencia en mRNA

que codifica para proteina

mRNA Circulou

cadena
polipeptidica
~a

eresinternetene an-S"
~da Setusleertr

-se
serompe enlace
Aminoácido-tRNA
Horación
Requiere de proteinas

ocurren cambios conformacionales, subunidad mayor se mueve (extremo 3' del

adelante mRNA)
se
tousloca, luego setas lamenor y queda en el sitio Aexpuesto el sig codón y
entran otro aminouiltrNA, se forma enlace
peptidico, se rompe el ult enlace ominogicido-tRNA
ona translocacion así se va moviendo el ribosoma
yocure y
ERNA en sitio E
solito es liberado

de formar
factor de elongación determina si
Encargado
enlaces peptidicos es:Ribozima (RNAcatalitica
E
el aminoácido es el que corresponde
si lo rechaza. Actividad
no,
peptidil transtenasa

hicholizom GTP
y
eso permite que se desprenda

tounbien pona que acuna latranslocacion

En
nación entreel polipéptido
hioholisis de union
tRNA
y el GH.
Codón de término queda expuesto
en
en el sitio A
au
↳ Lo reconden factores de Liberación
entra al sitio y se desarma todo

se libera el polipéptido del tRNA, luego disoion las subunidades ribosomales el mRNA
se
y

códigos
Poliribosomas

Muchos ribosomas sobre una molécula

de MRNA que esta siendo traducida

por ej. en encariontes

MRNA que es
circular paraque sea mais

eficiente, escíclico.
 Regulación de la expresión génica
Todas las células tienen el mismo tienen distintas proteinas
genoma,

para diferenciarse requieren cambios en la expresión génica

punto principal o
punto tanscripcional

Se puede controlon en distintos etapas También tenemos

Procesamiento RNA eucariontes
Se puede regular en el
procesamiento del RNAs
El transporte entre el núcleo y
el citosol tambien está
regulado, hay una maquinaria
que van a permitir a algunos
RNAs salir del núcleo y ser
traducidos y a otros no.
regulación de la expresión
genica en la degradación
del mRNA, el mRNA, todas
las moleculas que vienen de
la celula tienen una vida La traducción esta
media y si son mRNA y regulada, en procesos
traduccionales, ademas la
tienen una vida media larga
activación de una
significa que podrán ser

·y
eucariontes, splicing no proteína,que pueda cumplir
traducidos muchas veces.
ocurra de forma perfecta, o no su función es a través
esos RNA no saldrán del de las modificaciones post
núcleo para ser traduccionales
traducidos

Controla que distintos

genes se prendan o
apaguen, eso hará que se
produzca mas o menos
RNA

Momento en el que
ocurra la transcripción,
cuantos mRNAs se
generaran
 En general si tengo mucho mRNA en general tendré una expresión proteica elevada pero no siempre es así, la
celula necesita poder regular estos procesos en los distintos niveles.

¿Por que podría tener mas mRNAs?

Como repuesta a una droga, un medicamento, porque hay mas transcripción, es mas activa.
También dependerá de que a nivel de mRNA, porque se sintetiza mas o porque se sintetiza igual y tengo menos
degradación.

↳enscripcional
interruptores genéticos proteinas - secuencials
reguladoras LOS cortos de DNA
⑧ reconoce
↓
prenden apagan genes
↳
o

tienen dominios
de unión a DNA
se une por PDH alDNA
I factor transcripción involuca otros otomos
Dom. helice
giro hélice B
influencion en
chélice ungino+ d hilice
·

+
La expresion
ahavés de aminoácidos
bases de los
reconocen las ↳
nucleótidos
inhibidoras o
activadoras

Dom. dedos de zinc

a
hilice +bucl-2 hebras
aminoácidos se unan a zinc

estabiliza estructura
se une al DNA
en surco mayor

Dom. Cremallera Lencina -

Apolar

hiohotóbica

~hlice + serie Leucina (Aminoácido apolar

reconocen DNA este no se abre
y
En proconontes
-

Regulación
simple -
depende de las condiciones del medio

1 nivel -
*
factor sigma- se une a promotores de genes que deben expreson

Si se prende a cambios en el ambiente

existen
apaga un
gen,
variación se debe alterar la expresión de
Si hay algunos genes

proteinos represos
y
activados
Ho
↳
negativa favorece launión de
RNApol al promotor y sintetice mRNA
B
positival

También hace que la expresión de genes sea selectiva, controlara el desarrollo de los organismos, que las células del principio
que son todas iguales, se empiecen a diferenciar. Que las células se transformen en neuronas, epiteliales, etc. todas en sus
núcleos tienen el mismo genoma.

Se necesitan sintetizar diferentes moleculas para cumplir alguna funcion, por ello se deben expresar. Muchos de lo genes son
enzimas que ayudan a metabolismo celular.

¿Una neurona diferenciada necesitara expresar DNApol? No porque no se dividen pero si necesita mantenerse.
¿Que necesitamos para que se expresen los genes procariontes en la transcripción? Promotor, factores de transcripción que se
unen al promotor y permiten la union de la RNApol para la expresión génica.
En los genes eucariontes hay un montón de secuencias regulatorias que pueden estar rio arriba del promotor o rio abajo del
gen.

La transcripcion
ocurre sólo cuando el DNA se descondensal

Hetewolomatina -

muy condensado

Encromatina ->
permite transcripción

remodeladores de la cromatina permiten que esta

Los complejos
Se descondence para que pase RNApol
 Modificación colas de histonas
-
Reduce Congal(t) de histonas, disminuye atracción del DNA, se descompacta.

La
report-transcripcional
- término
-Atenuarion prematuro de latranscripción
La ribointruptors -> semencion cortas de RNA
que cambia su

cuando activan
conformacion con

moliculas
pequeños

alternativo hacer isotormas

splicing prede de RNA
- -

resultado
proteinas diferentes
proteinas pueden oculton sitios

en el sitio de corte
cambios ~ puedenoen
-

se

protinos pueden acorton cola, poliA

lacantidad
forma de regular de proteinos
que se
producen regulando de MRNA
laestabilidad

mevida media
longa sintetiza+ proteinas
chicos nocodificante
michoRNAs -a inducen
degradaciónde RNAs
-

e
o
interfieren
en traduccion
 e
RNAiinterferente
degradan transcripciona
RNAS, silenciamiento
-

Resistencia avis

.
traduccional
control

regiones5 deMRcontrolar,
traducir
en