Según el enunciado, seleccione la opción incorrecta

1. De la histamina podemos decir que:

a. Es producida por algunas células del cuerpo como mastocitos y basófilos
b. Se sintetiza por la descarboxilación del aminoácido esencial histociclina
c. Interviene como neurotransmisor en procesos fisiológicos de la conciencia, la memoria
y la atención
d. Al provenir de un aminoácido esencial, necesariamente, debe ser suministrado por
medio de algunos alimentos
2. En cuanto a los receptores de la histamina, relacione la columna de la izquierda con la
derecha (Marque dentro de paréntesis la letra y el numero del receptor)
a. Receptores H1 (B ) Están en células parietales del estomago e intervienen en
secreción del pepsinógeno
b. Receptores H2 ( C) Son autorreceptores (auto reguladores) inhibiendo la
misma secreción de la histamina
c. Receptores H3 (D ) Se encuentran en células que median procesos
inflamatorios y son investigados para nuevos fármacos.
d. Receptores H4 ( A) Se encuentran en musculo liso del sistema cardio vascular
y del tracto respiratorio
3. Responda en el espacio. La clorfeniramina es, un medicamento que se usa para aliviar el
enrojecimiento y la picazón en la piel como también el lagrimeo de ojos y los estornudos;
por tanto, este medicamento actúa en que tipo de receptor:
_________________________________________________________________________

Elija la opción correcta

4. El proceso que marca la liberación de la histamina por los mastocitos y basófilos es
cuando se unen a sus membranas anticuerpos de tipo:
a. Inmunoglobulinas G
b. Inmunoglobulinas M
c. Inmunoglobulinas E
d. Inmunoglobulinas A
5. Los fármacos antihistamínicos clasificados como de primera generación se caracterizan
por:
a. Pasar barrera placentaria
b. Pasar barrera hematoencefálica
c. No pasar barrera hematoencefálica
d. Pasar todas las barreras anatómicas
6. Cual de estos medicamentos se clasifica como antihistamínico no sedante o de segunda
generación
a. Ketorolaco
b. Difenhidramina
c. Desloratadina
d. Hidroxicina

Escriba falso o verdadero según el enunciado

7. Las adicciones y/o tomas frecuentes de medicamentos para manejo del dolor se asocia al
dolor agudo ( )
8. Según la clasificación del dolor se puede afirmar que el dolor de tipo patológico se asocia
al dolor crónico (V)
9. La estructura química del opioide determina el tipo de molécula, su eficacia y/o potencia
(V)
10. La vía más efectiva para aplicar los opioides es la oral, ya que así se evita el metabolismo
del primer paso ( )
11. Responda en el espacio. A nivel del sistema nervioso periférico (piel, musculo,
articulaciones) cuando sucede un daño de ese tejido, que tipo de receptores perciben
inicialmente los estímulos nocivos y la sensación de dolor ________________________
_______________________________________________________________________
12. Cuando se da un estímulo lesivo químico, térmico o mecánico se secretan una serie de
sustancias que estimulan algunos cationes para que despolaricen la membrana de los
receptores del dolor y esta despolarización es la que inicia la transmisión de sensación
dolorosa, dichos cationes despolarizantes son:
a. Calcio, magnesio y potasio
b. Sodio, calcio y cloro
c. Magnesio, potasio y fosforo
d. Magnesio, cloro y potasio
13. El primer paso en la transmisión del dolor desde el medio externo al interno se da:
a. En los ganglios de la raíz dorsal de la medula espinal
b. En los fascículos espino - talámicos
c. En las diferentes áreas de la corteza cerebral
d. En ninguno de los anteriores
14. Los principales receptores donde actúan los fármacos opioides cuando se busca analgesia
son:
a. Los deltas
b. La gamma
c. Los miu
d. Los kappa
15. Los receptores de dolor se encuentran asociados aún tipo de proteínas, la cual
intervienen en la liberación de cationes y de la encima adenilciclasa para la transmisión de
la información dolorosa, esa proteína se conoce como:
a. Proteína C
b. Proteína P
c. Proteína G
d. Proteína A
16. Los efectos graves de la sobredosis de opioides se presentan porque la enzima que los
metaboliza es superada por la concentración de la droga y esto hace que dicha enzima
termine inhibiendo su acción. De las siguientes opciones señale cual es esa enzima:
a. La enzima citocromo 260 en el riñón
b. La enzima cinestasa X320 en el hígado
c. La citocromo P450 en el hígado
 d. La oxigenasa M570 en el riñón
17. El mecanismo de acción deseado (antiinflamatorio) de los AINES no selectivos. De las
siguientes opciones señale el medicamento que pertenece al grupo selectivos.
a. La ciclosporinasa 1 (COX1)
b. La proteasa 3 (LP3)
c. La AMPciclica 2 (AMP2)
d. Las ciclooxigenasas 2 (COX2)
18. Los AINES selectivos tienen menos efectivos adversos que los AINES no selectivos. De las
siguientes opciones señale el medicamento que pertenece al grupo de selectivos:
a. Acido acetil salicílico
b. Diclofenaco
c. Ibuprofeno
d. Celecoxib
19. El uso de la aspirina como antiagregante plaquetario se debe a que inhibe la
enzima___________________________________________________________________
20. Mencione cuatro usos de los AINES
___________________________
___________________________
___________________________
___________________________
21. XXXXX
22. El efecto antipirético del acetaminofén se debe a:
a. Inhibe significativamente en el riñón la enzima COX1
b. Inhibe importantemente en el cerebro la enzima COX2
c. Estimula en el hígado la enzima COX2
d. Estimula en el hígado la COX1

23. XXXXX
24. Entre los efectos adversos que pueden provocar la administración de los AINES están:
a. Efectos gastro intestinales
b. Efectos cardiacos
c. Efectos renales
d. Todos los anteriores

25. La diabetes tipo I es una de las enfermedades metabólicas que afecta a una gran parte de
la población mundial y consiste en la deficiente o nula producción de la hormona insulina,
por lo tanto, básicamente esta enfermedad se deba a un defecto en:
a. Las células alfa del páncreas
b. Las células beta del riñón
c. Las células delta del hígado
d. Ninguna de las anteriores

26. Cuando en la farmacología para diabetes se habla de medicamentos sensibilizadores como

Metformina se hace referencia a fármacos que:
 a. No causan liberación de insulina, pero si aumentan su acción o usa de ella en los
tejidos periféricos
b. Aumentan la síntesis y liberación de la insulina a los tejidos periféricos
c. Convierten el glucagón a glucosa en el hígado para que pase a circulación sanguínea
d. Disminuyen la producción de insulina

El dibujo resume la secreción y control de las hormonas tiroideas (explicación en clase) donde TRH
es la hormona liberadora de tirotropina TSH es la hormona estimulante de la tiroides, T4 es la
tiroxina y T3 la triyodotironina. Analice el dibujo y responda las preguntas.

27. El hipotiroidismo primario (como en la tiroiditis de Hashimoto) se encuentran las

hormonas tiroideas así:
a. Aumento de la TSH y disminución de la T4 y T3
b. Disminución de la TSH y aumento de la T4 y T3
c. Disminución de la TSH, de T4 y T3
d. Ninguno de los anteriores
28. El tratamiento de elección para el hipotiroidismo primario es:
a. Levotiroxina (terapia de sustitución con fármacos)
b. Beta bloqueadores
c. Cirugía
d. Tonamidas