Bancos Parcial Farmaco Final 2023-1

1.
Un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su

capacidad para poner atención durante las actividades escolares.
¿Cuál de los siguientes tratamientos seria el más adecuado para este
paciente?
a. Carbamazepina+primidona
b. Diazepam
c. Carbamazepina
d. Espera vigilante
e. Etosuximida
2. ¿Cuál de los siguientes es un analgésico potente pero un anestésico
débil?
a. Oxido nitroso
b. Tipental
c. Midazolam
d. Etomidato
e. Halotano
3. Un varón de 70 años de edad necesita tratarse con una alfa
bloqueador para la incontinencia por rebosamiento secundario a
crecimiento prostático. ¿Cuál de los siguientes medicamentos
sugeriría en tanto no afecte su presión arterial de manera
significativa?
a. Tamsulosina
b. Doxazocina
c. Fentolamina
d. Alfuzocina
e. Terazocina
4. La atropina es uno de los ingresientes de la combinación
antidiarreica difenoxilato/atropina. ¿Cuál de los siguientes efectos
es producto de la atropina y contribuye a su efecto antidiarreico?
a. Aumento de la motilidad gastrointestinal
b. Reducción de la secreción de ácido
c. Aumento de la salivación
d. Reducción de la motilidad gastrointestinal
e. Incremento de la secreción de ácido
5. ¿Con respecto al tramado, lo incorrecto?
a. La naloxona solo revierte en parte la analgesia producida por tramadol
b. Interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos puede
ocasionar toxicidad
c. Es un analgésico de acción periférica se une al receptor u
d. Se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a moderadamento
intenso
e. Se somete a metabolismo por medio de CYP P450
6. ¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con opioides?
a. Disforia
b. Diarrea
c. Potencial de adicción
d. Nauseas
e. Sedación
7. ¿Cuál de los agonistas adrenérgicos es el que tiene mayor
probabilidad de causar efectos secundarios en el SNC cuando se
administra vía sistémica?
a. Noradrenalina
b. Isoproterenol
c. Efedrina
d. Dopamina
e. Adrenalina
8. ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería más efectivo para la
cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero?
a. Tropicamida
b. Escopolamina
c. Atropina
d. Tiotropio
e. Darifenacina
9. ¿Cuál de los siguientes agentes tiene un efecto ansiolítico rápido y
sería el mejor para el tratamiento agudo de la ansiedad?
a. Buspirona
b. Flurazepam
c. Escitalopram
d. Zaleplon
e. Lorazepam
10. Si 10 mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que
100 mg de ibuprofeno ¿Cuál de los siguientes enunciados es
correcto?
a. Naproxeno es un mejor medicamento para aliviar el dolor que
ibuprofeno
b. Naproxeno es más eficaz que ibuprofeno
c. Naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un agonista
parcial
d. Naproxeno es un antagonista competitivo
e. Naproxeno es más potente que ibuprofeno
11. ¿Cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá
biodisponibilidad oral máxima?
a. Medicamentos altamente hidrofílicos
b. Medicamentos muy hidrófobos que son solubles en soluciones
acuosas
c. Medicamentos que son substratos de glucoproteína P
d. Medicamentos químicamente inestables
e. Medicamentos con metabolismo de primer paso elevado
12. Se administró un bloqueador neuromuscular (BNM) a un paciente
antes de un procedimiento quirúrgico para causar parálisis de
músculo esquelético antes del inicio de parálisis. El efecto de este
medicamento no podría revertirse con neostigmina. ¿Cuál de los
siguientes bloqueadores neuromusculares recibió este paciente?
a. rocuronio
b. cisatracurio
c. diazepam
d. tubocuranina
e. succinilcolina
13. ¿Cuál de los siguientes adrenérgicos suele estar presente en los
aerosoles nasales que se compran sin receta para tratar la
congestión nasal?
a. Dobutamina
b. Clonidina
c. Oximetazolina
d. Albuterol
e. Noradrenalina
14. Una mujer de 18 años es llevada al departamento de urgencias por
sobredosis farmacológica. ¿Cuál de las siguientes vías es la más
deseable para administrar el antídoto para la sobredosis
farmacológica?
a. Oral
b. Subcutánea
c. Transdérmica
d. Intramuscular
e. Intravenosa
15. ¿Cuál de los siguientes es un efecto sistémico de un agonista
muscarínico?
a. Reducción de la frecuencia cardiaca
b. Aumento de la presión arterial
c. Midriasis
d. Estreñimiento
e. Reducción de la frecuencia urinaria
16. El isoproterenol produce una contracción máxima de músculo
cardiaco de manera similar a la adrenalina ¿Cuál de los siguientes
términos describe mejor el isoproterenol?
a. Agonista parcial
b. Antagonista competitivo
c. Agonista completo
d. Agonista inverso
e. Antagonista irreversible
17. ¿Son propiedades farmacológicas de los AINES, excepto?
a. Mayor utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el postinflamatorio
somático
b. La mayoría son ácidos débiles
c. Regulación de la producción de interleucina 1
d. Buena absorción en estómago y parte alta del intestino delgado
e. No bloquea de la síntesis de prostaglandinas
18. ¿Cuál de los siguientes es un hipnótico de acción corta?
a. Clordiazepoxido
b. Diazepam
c. Fenobarbital
d. Triazolam
e. Flurazepam
19. ¿Cuál de los siguientes es un medicamento de primera línea para las
convulsiones tónico-clónicas generalizadas?
a. Topiramato
b. Etosuximida
c. Vigabatrina
d. Felbamato
e. Ezogabina
20. ¿Cuál antipsicótico se relaciona con la posibilidad de discrasias
sanguíneas como agranulocitosis en un paciente tratado con
esquizofrenia?
a. Litio
b. Arsenapina
c. Clorpromazina
d. Buspirona
e. Clozapina
21. ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II hace que
los metabolitos de fase I se excreten con rapidez en la orina?
a. Deshidrogenación de alcohol
b. Glucuronidación
c. Reducción
d. Oxidación
e. Hidrólisis
22. ¿En relación a analgésicos opiodes, cual relación es incorrecta?
a. Morfina: potencial sedación, estreñimiento y nauseas
b. Fentanilo: dolor agudo/anestesia
c. Petidina: dolor agudo
d. Codeína: exacerba la tos
e. Papaverina: espasmolítico
23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto a los
bloqueadores neuromusculares (BNM)
a. A los BNM no despolarizantes afectan primero los músculos del
diafragma
b. Los efectos de los bloqueadores neuromusculares no despolarizante
pueden revertirse con inhibidores de la colinesterasa
c. Los BNM no despolarizantes se administran por vía oral
d. Los BNM no despolarizantes se administran por vía subcutánea
e. Los inhibidores de la colinesterasa reducen los efectos de los BNM no
despolarizantes
24. Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a una paciente
asmática. Después de casi una semana de tratamiento el ataque de
asma empeora y se pidió que suspendiera el b bloqueador. ¿cuál de
las siguientes opciones tiene menor probabilidad de empeorar su
asma?
a. Propranolol
b. Metoprolol
c. Labetalol
d. Esmolol
e. Carvedilol
25. Una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación con Propofol
para un procedimiento diagnóstico breve. ¿Cuál de las siguientes es
una ventaja del Propofol en esta paciente?
a. Menor dolor en el sitio de la inyección
b. Broncodilatación
c. Duración sostenida
d. Analgesia rápida
e. Menor incidencia de nausea y vómitos
26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con los
b bloqueadores?
a. Los b bloqueadores disminuye la resistencia periférica al inducir
vasorrelajación
b. los b bloqueadores pueden causar hipotensión ortostática
c. el propanolol es un b bloqueador cardioselectivo
d. el tratamiento con b bloqueadores no debe detenerse de modo abrupto
e. los b bloqueadores cardioselectivo empeoran el asma
27. Una mujer de 60 años empeora a tomar un nuevo antihipertensivo en
fecha reciente. Su presión arterial esta aún bajo control pero se queja
de fatiga somnolencia y desvanecimiento cuando se levanta de la
cama (hipotensión ortostica) ¿Cuál medicamento es más probable
pudo originar esto?
A. Yohimbina
B. Prazosina
C. Clonidina
D. Propanolol
E. Metoprolol
28. ¿En los usos terapéutico de la atropina se incluye?
a. Intoxicación por órganos fosforados
b. Tratamiento de la hiperactividad vesical
c. Tratamiento de la EPOC
d. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson
e. Para prevenir la cinetosis
29. La toxina botulínica bloquea la liberación de acetilcolina de las
terminales nerviosas colinérgica. ¿Cuál de las siguientes es un
posible efecto de la toxina botulínica?
a. Parálisis del músculo esquelético
b. Mejoría de los síntomas de miastenia grave
c. Aumento de la salivación
d. Mioclonías del músculo esquelético
e. Reducción de la frecuencia cardiaca
30. El sarín es un agente volátil con actividad del sistema nervioso que
inhibe las enzimas colinesterasas. ¿Cuál de los siguientes síntomas
se esperaría en un paciente expuesto a sarín?
a. Taquicardia
b. Midriasis
c. Miosis
d. Boca seca
e. Retención urinaria
31. En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia de la función
neuronal colinérgica del cerebro. En teoría ¿Cuál de las siguientes
estrategias sería útil en el tratamiento de los síntomas de esta
enfermedad?
a. Inhibición de los receptores colinérgicos en el cerebro
b. Inhibición de la liberación de acetilcolina en el cerebro
c. Inhibición de los receptores colinérgicos en el SNP
d. Inhibición de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro
e. Activación de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro
32. ¿De las siguientes relaciones de características de AINEs el correcto
es?
a. Diclofenaco: pobre acción analgésica y antiinflamatoria
b. Metamizol: linfopenia
c. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
d. Naproxeno: no útil en gota
e. Paracetamol: posee gastrolesividad
33. ¿Cuál agente se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que
recibieron un exceso de benzodiazepinicos o que tomaron una
sobredosis de benzodiacepinas?
a. Flumazenilo
b. Ramelteon
c. Naloxona
d. Doxepina
e. Diazepam
34. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la
neurotransmisión adrenérgica?
a. La monoaminooxidasa (MAO) convierte la dopamina en noradrenalina
en la terminal nerviosa.
b. Los antidepresivos tricíclicos y la cocaína inhiben la noradrenalina en
las terminales nerviosas
c. La adrenalina es el principal neurotransmisor liberado de las
terminales nerviosas simpáticas
d. La noradrenalina se libera principalmente de las glándulas
suprarrenales
e. La noradrenalina se libera principalmente en la neurona aferente del
SNA toracolumbar
35. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de
morfina para obtener el alivio completo del dolor. La naloxona por sí
misma no tiene efecto. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta
acerca de estos medicamentos?
a. La morfina es un agonista completo y la naloxona es un agonista
parcial
b. La naloxona es un antagonista no competitivo
c. La naloxona es un antagonista competitivo
d. La morfina es menos potente que la naloxona
e. La morfina es más eficaz que la naloxona
36. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se usa con frecuencia por vía
tópica en el tratamiento de glaucoma?
a. Tropicamida
b. Escopolamina
c. Apraclonidina
d. Timolol
e. Atropina
37. Efecto secundario muy distintivo del uso de la fenitoína corresponde
a:
a. Sedación
b. Pérdida de peso
c. Ataxia
d. Hiperplasia gingival
e. Nausea y vomito
38. La potencia de los anestésicos inhalados se define
cuantitativamente como:
a. Resistencia cardiovascular
b. Hipoxia por difusión
c. Concentración alveolar mínima
d. Coeficiente de reparto sangre/gas
e. Dosis de carga
39. Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el cirujano
quería constreñir la pupila de un paciente con un medicamento
miotico. Sin embargo, por accidente uso otro medicamento que
produjo dilatación de la pupila (midriasis). ¿Cuál es el medicamento
que más probablemente se utilizó?
A. Betanecol
B. Tropicamida
C. Fentolamina
D. Acetilcolina
E. Pilocarpina
40. Un paciente asmático tomo un b agonista no selectivo para aliviar la
broncoconstricción. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos se
esperaría ver en este paciente?
a. Empeoramiento de la broncoconstricción
b. Bradicardia
c. Taquicardia
d. Hipotensión
e. Contracción del musculo detrusor
1. Examen Parcial - Farmacología
Comenzado el Wednesday, 5 de May de 2021, 20:12

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 5 de May de 2021, 21:10
Tiempo empleado 57 minutos 30 segundos
Puntos 37,00/40,00
Calificación 18,50 de 20,00 (93%)
Pregunta 1
Finalizado
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Anestésico general inhalatorio con una CAM de 0.8, tiempo de inducción y recuperación
medio, causa hepatotoxicidad con el uso repetido y alta predisposición a las arritmias
cardíacas:
Seleccione una:
a. Sevoflurano
b. Desflurano
c. Óxido nitroso
d. Halotano
Pregunta 2
Finalizado
Marcar pregunta
Disminución en la capacidad de respuesta a un medicamento, caracterizada por su rápido

desarrollo:
Seleccione una:
a. Antagonismo.
b. Taquifilaxia.
c. Sinergismo.
d. Idiosincrasia.
Pregunta 3
Finalizado
Marcar pregunta
una mujer de 52 años se someterá a sedación con propofol para un procedimiento

diagnostico breve. ¿cuál de las siguientes es una ventaja del propofol en esta paciente?
Seleccione una:
a. Duración sostenida
b. Menor incidencia de nausea y vómitos
c. broncodilatación
Pregunta 4
Finalizado
Marcar pregunta
En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el

alivio completo del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto.
¿cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de estos medicamentos?
Seleccione una:
a. la morfina es más eficaz que la naloxona
b. la naloxona es un antagonista competitivo
c. la naloxona es un antagonista no competitivo
d. la morfina es menos potente que la naloxona
Pregunta 5
Finalizado
Marcar pregunta
La gota es una artritis recidivante aguda o crónica de articulaciones periféricas debido a la

saturación de los líquidos corporales por hiperuricemia. Cual de los siguientes fármacos
sería de utilidad en esta patología como reductor de la hiperuricemia:
Seleccione una:
a. Diclofenaco sódico.
b. Alopurinol.
c. Cloroquina.
d. Metilprednisolona
Pregunta 6
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál corresponde a un relajante muscular?

Seleccione una:
a. tramadol
b. orfenadrina
c. ketorolaco
d. paracetamol
Pregunta 7
Finalizado
Marcar pregunta
¿en los usos terapéutico de la atropina se incluye?

Seleccione una:
b. Tratamiento de la enfermedad de parkinson
c. Para prevenir la cinetosis.
d. Tratamiento de la EPOC
Pregunta 8
Finalizado
Marcar pregunta
Desde el punto de vista farmacológico estricto, no es una droga estimulante central:

Seleccione una:
a. Cocaína
b. Anfetamina
c. Alcohol
d. Marihuana
Pregunta 9
Finalizado
Marcar pregunta
Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso
parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en
especial debido a su aplicación tópica, como en casos de glaucoma y xeroftalmia es
realmente un Colinérgico natural de uso en el glaucoma:
Seleccione una:
a. Pilocarpina
b. Metacolina
c. Neostigmina
d. Betanecol
Pregunta 10
Finalizado
Marcar pregunta
una mujer de 18 años es llevada al departamento de urgencias por sobredosis

farmacológica. ¿cuál de las siguientes vías es la más deseable para administrar el antídoto
para la sobredosis farmacológica?
Seleccione una:
a. transdermica
b. intravenosa
c. intramuscular
d. subcutánea
Pregunta 11
Finalizado
Marcar pregunta
un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su capacidad para poner
atención durante las actividades escolares.¿ cuál de los siguientes tratamientos seria el masa
adecuado para este paciente?
Seleccione una:
a. Diazepam
b. Carbamazepina
c. Carbamazepina+primidona
d. Etosuximida
Pregunta 12
Finalizado
Marcar pregunta
Resulta útil en atenuar los síntomas de abstinencia de nicotina en pacientes que intentan
dejar de fumar:
Seleccione una:
a. bupropion
b. mirtazapina
c. vilazodona
d. fenelzina
Pregunta 13
Finalizado
Marcar pregunta
¿con respecto al tramadol, lo incorrecto?

Seleccione una:
a. Interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos puede ocasionar toxicidad
b. La naloxona solo revierte en parte la analgesia producida por tramadol
c. Se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a moderadamente intenso
d. Es un analgésico de acción periférica se une al receptor u
Pregunta 14
Finalizado
Marcar pregunta
Ud está de guardia en tópico de medicina y tiene que prescibir fármacos esto genera en Ud
una autorreflexión sobre las vías de administración de fármacos, ¿Cuál es incorrecta?
Seleccione una:
a. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones en sangre
b. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos.
c. La vía oral es la más segura de todas
d. La vía sublingual es más rápida que la vía oral
Pregunta 15
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?

Seleccione una:
a. la evolución creo muchos receptores diferentes que actúan para mediar respuesta a
cualquier señal química individual.
b. La respuesta farmacológica inusual se define como hiperreactividad
c. el medico no está obligado a conocer la potencia y eficacia máxima de los fármacos en
relación al efecto terapéutico deseado.
d. los factores genéticos no participan en la modificación del numero o función de
receptores específicos.
Pregunta 16
Finalizado
Marcar pregunta
Corresponde a un inhibidor selectivo de recaptación solo de serotonina:

Seleccione una:
a. bupropion
b. fluoxetina
c. amitriptilina
d. fenelzina
Pregunta 17
Finalizado
Marcar pregunta
Es una droga considerada típicamente sicodélica:

Seleccione una:
a. Anfetamina
b. Marihuana
c. Alcohol
d. Cocaína
Pregunta 18
Finalizado
Marcar pregunta
¿cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá biodisponibilidad oral máxima?

Seleccione una:
a. medicamentos muy hidrófobos que son solubles en soluciones acuosas
b. medicamentos químicamente inestables
c. medicamentos con metabolismo de primer paso elevado.
d. medicamentos altamente hidrofilicos
Pregunta 19
Finalizado
Marcar pregunta
¿Qué Antipsicótico es considerado como más eficaz para la Esquizofrenia resistente?

Seleccione una:
a. Sulpiride
b. Risperidona
c. Clorpromazina
d. Clozapina
Pregunta 20
Finalizado
Marcar pregunta
Si quisiéramos medicar a un paciente ansioso con próxima participación en debate político,
cuál sería su mejor opción:
Seleccione una:
a. Benzodiazepínico de acción prolongada
b. Betabloqueador tipo propranolol
c. Alfabloqueador tipo prasozín
d. Barbitúrico
Pregunta 21
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes adrenérgicos suele estar presente en los aerosoles nasales que se
compran sin receta para tratar la congestión nasal?
Seleccione una:
a. dobutamina
b. albuterol
c. oximetazolina
d. clonidina
Pregunta 22
Finalizado
Marcar pregunta
Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de ibuprofeno

¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
Seleccione una:
a. naproxeno es un antagonista competitivo
b. naproxeno es más potente que ibuprofeno
c. naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un agonista parcial
d. naproxeno es más eficaz que ibuprofeno
Pregunta 23
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes correlaciones terapéuticas no es correcta en anticonvulsivantes?

Seleccione una:
a. Fenobarbital: crisis tónicoclónicas generalizadas/estado epileptico
b. carbamazepina: crisis tónicoclónicas generalizadas/crisis parciales
c. clonazepan: crisis de ausencia/convulsiones mioclonicas
d. Fenitoina: crisis de ausencia/estado epileptico
Pregunta 24
Finalizado
Marcar pregunta
Respecto al mecanismo de acción de los AINEs, marcar la respuesta correcta:

Seleccione una:
a. Acción analgésica de los AINE se debe a la inhibición de la síntesis de las PG por la
COX1
b. Aumentan el umbral del dolor de los nociceptores.
c. Inhiben el conjunto de la cascada biosintética que tiene su origen en el ácido
araquidónico.
d. No afectan la actividad enzimática de las lipoxigenasas que originan leucotrienos.
Pregunta 25
Finalizado
Marcar pregunta
El isoproterenol produce una contracción máxima de musculo cardiaco de manera similar a

la adrenalina. ¿cuál de los siguientes términos describe mejor el isoproterenol?
Seleccione una:
a. agonista completo
b. agonista parcial
c. antagonista irreversible
d. antagonista competitivo
Pregunta 26
Finalizado
Marcar pregunta
¿cuál de los siguientes medicamentos sería ¿más efectivo para la cinetosis en una persona
que planea viajar en un crucero?
Seleccione una:
a. escopolamina
b. atropina
c. tiotropio
d. darifenacina
Pregunta 27
Finalizado
Marcar pregunta
¿de los siguientes relaciones de características de AINEs, el correcto es?

Seleccione una:
a. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
b. Diclofenaco: pobre acción analgésica y antiinflamatoria
c. Naproxeno: no útil en gota
d. Paracetamol: posee alta gastrolesividad
Pregunta 28
Finalizado
Marcar pregunta
la potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como:

Seleccione una:
a. Dosis de carga
b. Concentración alveolar mínima
c. por difusión
d. Resistencia cardiovascular
Pregunta 29
Finalizado
Marcar pregunta
Se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia ,sirve para controlar las náuseas y los
vómitos, para aliviar el hipo con más de un mes de duración .Sin embargo es más probable
la ocurrencia de extrapiramidalismo con el uso de:
Seleccione una:
a. Clorpromazina
b. Halopereidol
c. Risperidona
d. Sulpiride
Pregunta 30
Finalizado
Marcar pregunta
Una unidad de soldados ha sufrido un ataque con un agente que actúa sobre el sistema
nervioso. Los síntomas consisten en parálisis de los músculos esqueléticos, hipersecreción
bronquial, miosis, bradicardia y convulsiones. La alarma indica una exposición a un
producto organofosforado. ¿Cuál es el tratamiento correcto?
Seleccione una:
a. Administrar solo 2-PAM (pralidoxima).
b. Administrar solo atropina y tratar de confirmar la naturaleza del agente.
c. Administrar atropina y 2-PAM (pralidoxima).
d. Abstenerse hasta confirmar la naturaleza del agente.
Pregunta 31
Finalizado
Marcar pregunta
Cuál de las siguientes proposiciones corresponde al concepto de efecto farmacológico:

Seleccione una:
a. Inhibición de la bomba de protones
b. Bloqueo beta no selectivo
c. Disminución de la diuresis
d. Hiperacidez gástrica
Pregunta 32
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II hace que los metabolitos de fase I
se excreten con rapidez en la orina?
Seleccione una:
a. reducción
b. glucoronidacion
c. oxidación
d. hidrolisis
Pregunta 33
Finalizado
Marcar pregunta
Todo lo siguiente es capaz de iniciar un proceso de traducción de señales, EXCEPTO:

Seleccione una:
a. Combinación de un agonista total con su receptor
b. Combinación de un antagonista con su receptor
c. Combinación de un neurotransmisor con su receptor
d. Combinación de una hormona con su receptor
Pregunta 34
Finalizado
Marcar pregunta
un varón de 70 años de edad necesita tratarse con un alfa bloqueador para la incontinencia
por rebosamiento secundario a crecimiento prostático. ¿cuál de los siguientes
medicamentos sugeriría en tanto no afecte su presión arterial de manera significativa?
Seleccione una:
a. Tamsulosina
b. Alfuzocina
c. Doxazocina
d. Terazocina
Pregunta 35
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes agentes tiene un efecto ansiolítico rápido y sería el mejor para el
tratamiento agudo de la ansiedad?
Seleccione una:
a. Lorazepam
b. Zaleplon
c. Escitaloparm
d. Buspirona
Pregunta 36
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con opioides?

Seleccione una:
a. disforia
b. nauseas
c. potencial de adicción
d. diarrea
Pregunta 37
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál agente se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que recibieron un exceso de
benzodiazepinicos o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas?
Seleccione una:
a. ramelteon
b. doxepina
c. diazepam
d. flumazenilo
Pregunta 38
Finalizado
Marcar pregunta
La potencia de un fármaco está determinada por:

Seleccione una:
a. Eficacia sola
b. Afinidad sola
c. Actividad intrínseca
d. Afinidad y eficacia
Pregunta 39
Finalizado
Marcar pregunta
Marcar la respuesta correcta respecto a Fracción ligada a proteínas:

Seleccione una:
a. Realiza la acción farmacológica
b. Relación directa con Biodisponibilidad
c. Se expone a los mecanismos de biotransformación
d. No filtra por los glomérulos
Pregunta 40
Finalizado
Marcar pregunta
En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia de la función neuronal colinérgica del

cerebro. En teoría ¿Cuál de las siguientes estrategias sería útil en el tratamiento de los
síntomas de esta enfermedad?
Seleccione una:
a. inhibición de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro
b. inhibición de los receptores colinérgicos en el cerebro
c. inhibición de la liberación de acetilcolina en el cerebro
d. activacion de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro.
Finalizar revisión
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23/9/21 17:12 Examen Parcial: Revisión del intento
Página Principal / Mis cursos / 101305_TEO_FN_2021_II / Semana 8 / Examen Parcial
Comenzado el Thursday, 23 de September de 2021, 16:11

Estado Finalizado
Finalizado en Thursday, 23 de September de 2021, 17:10
Tiempo 58 minutos 24 segundos
empleado
Puntos 36,00/40,00
Pregunta 1 La secuencia según de enunciados según Verdaderas (V) o Falsas (F) es :

Finalizado 1. El óxido nitroso es un analgésico potente pero un anestésico débil
Puntúa 1,00 2. La atropina no tiene espacio terapéutico en Intoxicación por órganos fosforados.
sobre 1,00 3. El triazolam es un hipnótico de acción corta
4. un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su capacidad para poner atención durante
las actividades escolares, corresponde el uso de diazepam
5. El flumazenilo se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que recibieron un exceso de
benzodiazepinicos o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas
Seleccione una:
a. FVVVF
b. VFVFV
c. VFFFV
d. FFVVV
e. VFVVV
Pregunta 2 Dadas las siguientes afirmaciones:

Finalizado 1. los agentes de acción prolongada como clonazepam, lorazepam y dizepam son preferibles en los
Puntúa 1,00 pacientes con ansiedad que puedan requerir tratamiento prolongado.
sobre 1,00 2. el flurazepam se usa poco por su semivida prolongada que puede causar sedación diurna y acumulación
del medicamento
3. el triazolam es eficaz en los individuos que tienen dificultad para dormirse.
4. el clonazepam se emplea ocasionalmente como coadyuvante de ciertos tipos de epilepsia
5. las benzodiacepinas deben evitarse en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FFVVV
c. VVVVV
d. VVVVF
e. VFVFV
https://campusvirtual.aulavirtualusmp.pe/mdlfmh37/mod/quiz/review.php?attempt=1400038&cmid=183150 1/14
Pregunta 3 Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y F(falso):

Finalizado 1. biodisponibilidad es la velocidad y el grado con los que un medicamento administrado alcanza la
Puntúa 1,00 circulación sistémica
sobre 1,00 2. dos preparaciones de un medicamento son bioequivalentes si muestran distinta biodisponibilidad y disimiles
tiempos para alcanzar concentraciones sanguíneas máximas
3. la pencilina G son inestables en el ph del contenido gástrico
4. los medicamentos lipófilos cruzan con dificultad la mayoría de membranas biológicas
5. el volumen de distribución se define como el volumen de líquido necesario para contener la entrada del
medicamento al organismo
Seleccione una:
a. VFVVF
b. FVVVV
c. VFVFV
d. FFVVF
e. VFFFV

Finalizado 1. La oximetazolina es un adrenérgico suele estar presente en los aerosoles nasales que se compran sin receta
Puntúa 1,00 para tratar la congestión nasal
sobre 1,00 2. Los b bloqueadores cardioselectivos empeoran el asma
3. Una mujer de 60 años empezó a tomar un nuevo antihipertensivo en fecha reciente. Su presión arterial esta
aún bajo control pero se queja de fatiga somnolencia y desvanecimiento cuando se levanta de la cama(
hipotensión ortostica) esto correspondería al uso de prazocina
4. Los b bloqueadores disminuyen la resistencia periférica al inducir vaso relajación
5. Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a una paciente asmática. Después de casi una semana
de tratamiento el ataque de asma empeoro y se pidió que suspendiera el b bloqueador, esto podría
corresponder al uso de metoprolol
Seleccione una:
a. FVVVF
b. VFFFV
c. VFVVV
d. VFVFV
e. FFVVV
Pregunta 5 Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los usos terapéuticos de los agonistas adrenérgicos de acción
Finalizado directa:
Puntúa 1,00 1. Útiles en broncoespamo
sobre 1,00 2. Ninguna utilidad en anestesia
3. ninguna utilidad en vejiga hiperactiva por acción B
4. Importantes en choque anafiláctico
5. Imprescindibles en paro cardiaco
Seleccione una:
a. VFFVV
b. FFVVV
c. VFVFV
d. FVVVF
e. VFFFV
Pregunta 6 Son características correctas de los siguientes enunciados:

Finalizado I. la vía rectal es errática y variable
Puntúa 1,00 II. la vía rectal es una vía bien aceptada
sobre 1,00 III. la vía inhalatoria se puede titular la dosis
IV. la vía inhalatoria es la vía menos adictiva
V. la via sublingual se evita el efecto de primer paso
Seleccione una:
a. II, III y V
b. I, II y IV
c. II, III y V
d. II, IV y V
e. I, III y V
Pregunta 7 Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y F(falso) es:
Finalizado 1. El sarín es un agente volátil con actividad del sistema nervioso que inhibe las enzimas colinesterasas, tras su
Puntúa 0,00 exposición se puede producir miosis
sobre 1,00 2. la cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con atropina
3. Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el cirujano quería constreñir la pupila de un paciente
con un medicamento miotico. Sin embargo por accidente uso otro medicamento que produjo dilatación de
la pupila(midriasis) esto correspondería a la tropicamida
4. La cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con tiotropio.
5. La atropina es uno de los ingredientes de la combinación antidiarreica difenoxilato/atropina esta
combinación reduce la motilidad gastrointestinal
Seleccione una:
a. FFVFV
b. FVVVF
c. VFFFV
d. VFVFV
e. VFVFV
Pregunta 8 De los efectos adversos comunes de los opioides:

Finalizado 1. estreñimiento
Puntúa 1,00 2. sedación
sobre 1,00 3. nauseas
4. hipertensión arterial
5. potencial de adicción
Seleccione una:
a. FVVVF
b. VFFFV
c. FFVFF
d. VVVFV
e. VFVVV
Pregunta 9 Respecto a los efectos adversos/características de los anestésicos:

Finalizado 1. los hidrocarburos halogenados son vago miméticos y pueden causar bradicardia sensible a la atropina.
Puntúa 1,00 2. la succinilcolina puede inducir hipertermia maligna
sobre 1,00 3. el isoflurano induce arritmias cardiacas.
4. el sevoflurano es altamente corrosivo y puede irritar las vías respiratorias.
5. el óxido nitroso es un potente analgésico no irritante pero débil como anestésico general.
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FVVVF
c. VFVFV
d. FFVVF
e. VVFFV
Pregunta 10 Son opioides y se comportan como agonistas potentes :

Finalizado I. fentanilo.
Puntúa 1,00 II. morfina
sobre 1,00 III. metadona
IV. codeína.
V. buprenorfina
Seleccione una:
a. I, II y III
b. II, III y V
c. II, III y IV
d. I, II y IV
e. III, IV y V
Pregunta 11 Son enunciados correctos:

Finalizado I. En cinética de primer orden las reacciones obedece a cinética de Michaelis Menten.
Puntúa 1,00 II. En cinética de primer orden la velocidad del medicamento y su eliminación es directamente proporcional
sobre 1,00 a la concentración del medicamento libre.
III. El ácido acetilsalicílico, etanol y fenitoina son ejemplos de cinética de primer orden
IV. En cinética de primer orden la velocidad de eliminación es constante y no depende de la concentración
del medicamento
V. En cinética de orden cero una cantidad constante del medicamento se metaboliza por unidad de tiempo
Seleccione una:
a. II, III y V
b. I, II y IV
c. I, II y V
d. III, IV y V
e. II, III y IV
Pregunta 12 La secuencia de enunciados correctos son:

Finalizado I. farmacocinética corresponde lo que el fármaco provoca en el organismo
Puntúa 1,00 II. farmacodinamia corresponde a lo que organismo le hace al fármaco
sobre 1,00 III. La buspirona se relaciona con la posibilidad de discrasias sanguíneas como agranulocitosis en
un pacientetratado con esquizofrenia
IV. La hiperplasia gingival es efecto secundario del uso de la fenitoina
V. El diazepam es útil en status convulsivO
Seleccione una:
a. I y IV
b. II y V
c. IV y V
d. IV y V
e. I y II

Finalizado 1. las enzimas P450 muestran una considerable genética entre individuos y grupos raciales.
Puntúa 1,00 2. fenobarbital, rifampicina y carbamazepina son capaces de aumentar la síntesis de una o más
sobre 1,00 isoenzimasCYP.
3. el omeprazol es un inhibidor potente de tres de las isoenzimas CYP
4. el clopidrogel tiene la advertencia de que los pacientes con metabolismo deficiente de
CYP2C19 tienemenor incidencia de episodios cardiovasculares.
5. la dosis de carga solo puede administrarse como una
serie de dosis.Señale las que considere Verdaderas (V) o
Falsas (F):
Seleccione una:
a. FVVVV
b. VVVFF
c. VFVFV
d. FFVVF
e. VFFFF
Pregunta 14 Son características de los efectos dependientes de la dosis de atropina:

Finalizado I. con 0.5mg ligero enlentecimiento cardiaco.
Puntúa 1,00 II. con 5mg dilatación de la pupila
sobre 1,00 III. con 2mg alucinaciones y delirio
IV. con >10mg posibilidad de coma
V. con 0.5mg sequedad bucal acentuada
Seleccione una:
a. I, II y III
b. I, II y IV
c. II, III y IV
d. II, III y V
e. III, IV y V

Finalizado 1. el patrón de absorción de la vía oral es afectada por muchos factores.
Puntúa 1,00 2. la via intravenosa es apropiada para sustancias aceitosas
sobre 1,00 3. la via subcutánea apropiada para medicamentos que se administran en grandes volúmenes.
4. la via intramuscular podría alterar la creatincinasa
5. la via intramuscular podría resultar dolorosa
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F) y maque la secuencia correcta:
Seleccione una:
a. VFFVV
b. VFVFV
c. FFVVV
d. FVVFF
e. VFFFV
Pregunta 16 De los efecto adversos de los antipsicóticos:

Finalizado 1. Disfunción sexual
Puntúa 1,00 2. Hipotensión postural
sobre 1,00 3. Sedacion
4. Disminución de peso
5. Hipersalivacion
Seleccione una:
a. FVVVF
b. VVVFF
c. FFVVV
d. VFFVV
e. VFVFV
Pregunta 17 Los enunciados correctos:

Finalizado I. La semivida de eliminación del fármaco es factor determina el tiempo necesario para que las
Puntúa 1,00 concentraciones plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario
sobre 1,00 II. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor tipo oncológico que el ibuprofeno
III. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los agonistas dan lugar al inicio de la
respuesta
IV. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los agonistas parciales tienen una
gran eficacia.
VI. La Curva gradual de dosis-respuesta es el parámetro más adecuado para determinar la variación en la
sensibilidad de una población de individuos frente a las dosis crecientes de un fármaco
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. I, II y IV
c. I, II y IV
d. I, II y III
e. II, III y V
Pregunta 18 Son características verdaderas de los agonistas colinérgicos:

Finalizado I. el betanecol es un agonista colinérgico de acción directa.
Puntúa 1,00 II. el ecotiofato es un agonista colinérgico de acción directa(irreversible)..
sobre 1,00 III. la pilocarpina es un agonista colinérgico de acción indirecta(reversible).
IV. la nesostigmina es una agonista colinérgico de acción indirecta( reversible).
V. la pralidoxima interviene en la reactivación de la acetilcolinesterasa
Seleccione una:
a. II, III y IV
b. I, IV y V
c. II, IV y V
d. III, IV y V
e. I, II y III
Pregunta 19 Respecto a los antidepresivos y sus efectos adversos:

Finalizado 1. la paroxetina y la fluvoxamina son en general más sedantes que activadoras.
Puntúa 1,00 2. todos los ISRS pueden producir un síndrome de discontinuación cuando su administración se suspende
sobre 1,00 bruscamente
3. los efectos adversos sobre el aparato digestivo son frecuentes con la duloxetina.
4. el bupropion o la mirtazapina son los que ocasionan mayor disfunción sexual
5. la venlafaxina y desvenlafaxina a dosis alta puede disminuir la presión arterial y frecuencia cardiaca.
Seleccione una:
a. VFVFV
b. VFFVV
c. FVVVF
d. VVVFF
e. FFVVV
Pregunta 20 En relación a las interacciones farmacológicas de los bloqueadores no despolarizantes (competitivos)o

Finalizado derivados del curare están presentes con :
Puntúa 1,00 1. Nesostigmina, piridostigmina y edrofonio.
sobre 1,00 2. Desflurano(anestésico hidrocarburo halogenado).
3. Gentamicina.
4. Tobramicina
5. Bloqueador de los canales de calcio
Seleccione una:
a. VVVVV
b. FFVVF
c. FVVVF
d. VFVFV
e. VFFFV
Pregunta 21 Son características de los antagonista de los opiáceos:

Finalizado I. se unen con alta afinidad a los receptores de opioides.
Puntúa 0,00 II. en pacientes con dependencia los antagonistas contrarrestan lentamente el efecto de los agonistas.
sobre 1,00 III. la naloxona se utiliza revertir el coma y la depresión respiratoria producida por la sobredosis de opioides.
IV. la naltrexona tiene acciones similares a la naltrexona .
V. la naloxona tiene una duración más prolongada en relación a la naltrexona .
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. I, III y IV
c. I, II y V
d. II, III y V
e. II, III y IV
Pregunta 22 Corresponde a antipsicóticos de segunda generación:

Finalizado I. clozapina
Puntúa 1,00 II. clorpromazina
sobre 1,00 III. quetiapina
IV. risperidona
I. flufenazina
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. I, II y V
c. II, III y V
d. II, III y IV
e. I, III y IV
Pregunta 23 Son Propiedades farmacológicas de los AINES:

Finalizado I. No Bloquea de la síntesis de Prostaglandinas
Puntúa 1,00 II. Regulación de la producción de Interleucina 1
sobre 1,00 III. La mayoría son ácidos débiles
IV. Limitada utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el postinflamatorio somático.
V. Buena absorción en estómago y parte alta del intestino delgado
Seleccione una:
a. II, III y V
b. I, IV y V
c. I, II y V
d. I, II y IV
e. II, III y IV
Pregunta 24 Con relación a los antagonistas adrenérgicos son correctas:

Finalizado I. la yohimbina se ha utilizado como estimulante sexual y corresponde a un alfa2 bloqueador competitivo
Puntúa 0,00 II. la prazocina y doxazocina pueden producir mareos, falta de energía, congestión nasal, cefalea,
sobre 1,00 somnolencia o hipotensión ortostatica
III. la fentolamina produce un bloqueo competitivo de los B1 y B2 receptores.
IV. la semivida de eliminación de algunos B bloquedores como nadolol y nebivolol es aproxidamente 4 horas
V. el propanolol tienes espacio terapéutico para atenuar la estimulación simpática generalizada en el
hipertiroidismo.
Seleccione una:
a. I, II y IV
b. I, II y V
c. II, III y V
d. III, IV y V
e. II, III y IV
Pregunta 25 La secuencia correcta es:

Finalizado 1. Si la dosis intravenosa de la Ranitidina es 50mg c/8h y la dosis oral es 300mg c/24h entonces la
Puntúa 1,00 biodisponibilidad es del 50%
sobre 1,00 2. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que 100 mg del fármaco B, el fármaco A es más
eficaz que el fármaco B.
3. Un antagonista competitivo aumenta el valor de DE50.
4. Cuanto mayor es la eficacia, tanto mayor es la potencia de un fármaco.
5. Al elegir un fármaco, la potencia suele ser más importante que la eficacia.
Seleccione una:
a. VFVFF
b. FVVVV
c. FFVVF
d. FVVVF
e. VFVVV
Pregunta 26 Al abordar un paciente epiléptico, Ud deberá considerar valido que:

Finalizado I. en general las convulsiones se controlan con un medicamento en alrededor del 75%
Puntúa 1,00 II. la toxicidad del agente y las características del paciente son consideraciones importantes en la selección
sobre 1,00 del medicamento.
III. casi todos los antiepilépticos producen reacciones de hipersensibilidad multiorganica (exantema, fiebre y
afectación orgánica)
IV. Durante los últimos 20 años la FDA ha aprobado escasos nuevos antiepilepticos
V. No es importante clasificar la convulsión, el tratamiento es indistinto
Seleccione una:
a. II, III y IV
b. II, III y V
c. I, II y III
d. I, II y IV
e. III, IV y V
Pregunta 27 Dadas las siguientes opciones de usos terapéuticos del propanolol:

Finalizado 1. Hipertensión
Puntúa 1,00 2. Migraña
sobre 1,00 3. Hipertiroidismo
4. Angina de pecho
5. Infarto de miocardio
Seleccione una:
a. VVVVV
b. VVVVF
c. FFFFF
d. VFFFV
e. VVVFV
Pregunta 28 Ud ha iniciado su internado médico e inicia con guardia en tópico de medicina casi de inmediato advierte un
Finalizado movimiento importante de pacientes y que la enfermera inicia terapia farmacología según su orden hay
Puntúa 1,00 paciente con: vía endovenosa, otros han aplicado algún intramuscular otros terapia vía oral y casos aislados
sobre 1,00 de vía sublingual esto genera en Ud una autorreflexión sobre las vías de administración de fármacos, la
secuencia según verdadero (V) o falso(F) :
I. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones
II. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos.
III. La vía oral es la más cara de todas
IV. La difusión pasiva es el mecanismo más frecuente para atravesar epitelios
V. La vía sublingual es más rápida que la vía endovenosa
Seleccione una:
a. VFVFV
b. VFFFF
c. FVVVV
d. FFVVV
e. VVVVF
Pregunta 29 De las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:

Finalizado I. el zolpidem produce pocos efectos de abstinencia, insomnio de rebote mínimo y tolerancia escasa con el
Puntúa 1,00 uso prolongado
sobre 1,00 II. la buspirona es útil en tratamiento agudo de Transtorno de ansiedad generalizado
III. se supone que la estimulación de los receptores MT1 y MT2 por el ramelteon induce y promueve el sueño.
IV. el uso de tiopental en la actualidad es aún vigente y extensamente utilizado
V. los efectos depresivos de los barbitúricos sobre el SNC son antagónicos con los que el etanol produce.
Seleccione una:
a. I, II y IV
b. III, IV y V
c. I, II y V
d. II, IV y V
e. II, III y IV
Pregunta 30 De los siguientes características de AINEs, los correcto son:

Finalizado I. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
Puntúa 1,00 II. Paracetamol: posee gastrolesividad
sobre 1,00 III. Metamizol: escasa acción antipirética
IV. Naproxeno: útil en gota
V. Diclofenaco: acción analgésica y antiinflamatoria
Seleccione una:
a. I, III y V
b. I, IV y V
c. II, III y V
d. V y IV
e. I, II y IV
Pregunta 31 Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta:

Finalizado 1. El tramal se somete a metabolismo por medio de CYP P450.
Puntúa 1,00 2. El tramal tiene interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos que puede ocasionar toxicidad
sobre 1,00 3. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de ibuprofeno entonces
naproxeno es más potente que ibuprofeno
4. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio
completo del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la naloxona es un antagonista no
competitivo
5. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio
completo del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la morfina es un agonista completo y
la naloxona es un agonista parcial
Seleccione una:
a. VFFVV
b. VVVFF
c. FVVVF
d. FFVVF
e. VFVFV
Pregunta 32 Son correlaciones correctas según grupo farmacológico:

Finalizado I. midazolam: benzodiazepinas.
Puntúa 1,00 II. flumazenilo: antagonista de benzodiazepinas.
sobre 1,00 III. buspirone: ansiolitico.
IV. tiopental:benzodiazepina.
V. zolpidem: antagonista de benzodiazepinas.
Seleccione una:
a. I, II y IV
b. I, II y III
c. II, III y IV
d. II, III y V
e. III, IV y V
Pregunta 33 Dadas las siguientes afirmaciones de los antiepilépticos:
Finalizado 1. la carbamazepina también no es útil en neuralgia del trigémino
Puntúa 1,00 2. la fenitoina es un promedicamento que se convierte con rapidez en fosfofenitoina
sobre 1,00 3. la etosuximida solo es eficaz para el tratamiento de las crisis de ausencia
4. la gabapentina puede ser una buena opción en pacientes ancianos porque tiene pocas interacciones
farmacológicas.
5. la pregabalina posee efectos probados en neuropatía periférica diabética, neuralgia posherpetica yfibromialgia
Seleccione una:
a. FFVVF
b. FVVVV
c. VFFFV
d. VFVFV
e. FFVVV
Pregunta 34 En relación a los siguientes enunciados de farmacodinamia:

Finalizado 1. de los canales iónicos regulados por ligando un ejemplo son los receptores nicotínicos colinérgicos
Puntúa 1,00 2. de los receptores acoplados a proteína G un ejemplo son alfa y beta adrenorreceptores
sobre 1,00 3. de los receptores unidos a enzimas un ejemplo es los receptores de insulina
4. los receptores existen solo en estado inactivo
5. de los receptores intracelulares un ejemplo son los receptores esteroideosSeñale las
que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
Seleccione una:
a. FFVFF
b. VFVVV
c. FVVVF
d. VFFFV
e. VVVFV
Pregunta 35 En relación a los anestésicos es válido, excepto:

Finalizado I. la potencia se define en términos cuantitativos como la concentración alveolar mínima (CAM).
Puntúa 1,00 II. los anestésicos por inhalación modernos son inflamables y potencialmente explosivos.
sobre 1,00 III. la profundidad de la anestesia sigue un secuencia de 6 etapas que se caracteriza por disminución de ladepresión del
SNC.
IV. el gasto cardiaco no influye en la llegada de los anestésicos a los tejidos perifericos.
V. la anestesia general suele inducirse con un agente IV como el propofol que produce inconciencia en 30-40seg.
Seleccione una:
a. I, III y V
b. I, II y III
c. II ,III y IV
d. III, IV y V
e. II, III y V
Pregunta 36 Los enunciados incorrectos son:

I. El felbamato es un medicamento de primera línea para las convulsiones tónico clónicas generalizadas
II. la potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como Concentración alveolar mínima
IV. El halotano es un analgésico potente pero un anestésico débil
IV. Alimentos ricos en tiramina (queso) produce disminución de la presión arterial en caso de consumir
simultáneo con un inhibidor de la MAO (usado más frecuentemente para tratar la depresión)
V. una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación con propofol para un procedimiento diagnostico
breve se opta por menor incidencia de nausea y vómitos
Seleccione una:
a. II, III y V
b. III, IV y V
c. I, III y IV
d. I, II y IV
e. II, III y IV
Pregunta 37 Son características correctas de los agonistas adrenergicos:

Finalizado I. la fenilefrina es un agonista de acción indirecta.
Puntúa 1,00 II. el mirabegron es un agonista de acción indirecta .
sobre 1,00 III. el albuterol es un agonista de acción directa.
IV. la anfetamina es un agonista de acción indirecta.
V. la efedrina es de acción mixta.
Seleccione una:
a. I, II y III
b. II, III y V
c. II, III y IV
d. III, IV y V
e. I, II y IV
Pregunta 38 Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los antagonistas colinérgicos:

Finalizado 1. la nicotina es un bloqueador neuromuscular
Puntúa 1,00 2. la solifenacina es una antimuscarinico con acción terapéutica en vejiga hiperactiva.
sobre 1,00 3. la oxibutinina es el anticolinérgico de uso inicial en practica urologica
4. el ipatropio es uy útil en patologías respiratorias obstructivas(Asma, EPOC)
5. el rocuronio es un bloqueador ganglionar
Seleccione una:
a. FVVVF
b. FVVFV
c. VFFFV
d. FFVVV
e. VFVFV
Pregunta 39 Las siguientes son características de los fármacos “genéricos”,
Finalizado 1. escasa potencia en comparación con los fármacos originales
2. Eficacia y seguridad demostrable
Puntúa 1,00
sobre 1,00 3. Más accesibles económicamente a la población
4. Es bioequivalente Al menos teóricamente a la marca original
5. Puede ser comercializado una vez vencida la patente del medicamento de marca (la protección
comercial dura al menos 10 años)
Seleccione una:
a. FFVVV
b. VFFFF
c. FVVVV
d. FVVVF
e. VFVFV
Pregunta 40 En relación al sistema nervioso autónomo:

Finalizado 1. la acetilcolina media transmisión de impulsos nerviosos a través de ganglios vegetativos tanto en el
Puntúa 1,00 simpático como parasimpático
sobre 1,00 2. la noradrenalina media en el simpático la transmisión neuroefectora es decir nivel de neurona
posganglionar.
3. la distribución del simpáticos es amplia y parasimpático es limitada
4. el tipo de respuesta del simpático es discreta y parasimpático es difusa
5. la ramificación de fibras preganglionares en simpático es mínima y parasimpático es extensa
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FVVVF
c. VFVFV
d. VVVFF
e. FFVVV
◄ Directiva Evaluaciones Parciales - Reunión Sincrónica de Consolidación

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Página Principal / Mis cursos / 101305_TEO_FN_2022_1 / Módulo 8 / EXAMEN PARCIAL
Comenzado el Friday, 22 de April de 2022, 20:00

Estado Finalizado
Finalizado en Friday, 22 de April de 2022, 20:45
Tiempo 44 minutos 58 segundos
empleado
Puntos 35,00/40,00
Pregunta 1
Finalizado
Se puntúa 1,00 sobre 1,00
En relación al sistema nervioso autónomo:

1. la acetilcolina media transmisión de impulsos nerviosos a través de ganglios vegetativos tanto en el simpático como
parasimpático
2. la noradrenalina media en el simpático la transmisión neuroefectora es decir nivel de neurona posganglionar.
5. la ramificación de fibras preganglionares en simpático es mínima y parasimpático es extensa
a. VVVFF
b. FVVVF
c. FFVVV
d. VFFFV
e. VFVFV
Pregunta 2
Finalizado
Ud ha iniciado su internado médico e inicia con guardia en tópico de medicina casi de inmediato advierte un
movimiento importante de pacientes y que la enfermera inicia terapia farmacología según su orden hay paciente con:
vía endovenosa, otros han aplicado algún intramuscular otros terapia vía oral y casos aislados de vía sublingual esto
genera en Ud una autorreflexión sobre las vías de administración de fármacos, la secuencia según verdadero (V)o
falso(F) :
IV. La vía oral es la más cara de todas
a. VVVVF
b. FVVVV
c. VFFFF
d. FFVVV
e. VFVFV
Pregunta 3
Finalizado
Son características de los efectos dependientes de la dosis de atropina:

I. con 0.5mg ligero enlentecimiento cardiaco.
II. con 5mg dilatación de la pupila
III. con 2mg alucinaciones y delirio
a. I, II y III
b. II, III y IV
c. III, IV y V
d. I, II y IV
e. II, III y V
Pregunta 4
Finalizado
La secuencia de enunciados correctos es:

I. farmacocinética corresponde lo que el fármaco provoca en el organismo
II. farmacodinamia corresponde a lo que organismo le hace al fármaco
III. La buspirona se relaciona con la posibilidad de discrasias sanguíneas como agranulocitosis en un paciente tratado
con esquizofrenia
IV. La hiperplasia gingival es efecto secundario del uso de la fenitoína
V. El diazepam es útil en status convulsivo
a. IV y V
b. IV y V
c. I y II
d. II y V
e. I y IV
Pregunta 5
Finalizado
Dadas las siguientes opciones de usos terapéuticos del propanolol:

1. Hipertensión
2. Migraña
3. Hipertiroidismo
4. Angina de pecho
a. VVVVV
b. VVVFV
c. FFFFF
d. VVVVF
e. VFFFV
Pregunta 6
Finalizado
La secuencia correcta es:

1. Si la dosis intravenosa de la Ranitidina es 50mg c/8h y la dosis oral es 300mg c/24h entonces la biodisponibilidad es del
50%
2. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que 100 mg del fármaco B, el fármaco A es más eficaz que el
fármaco B.
a. FFVVF
b. FVVVV
c. FVVVF
d. VFVFF
e. VFVVV
Pregunta 7
Finalizado
Son Propiedades farmacológicas de los AINES:

I. No Bloquea de la síntesis de Prostaglandinas
II. Regulación de la producción de Interleucina 1
III. La mayoría son ácidos débiles
IV. Limitada utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el postinflamatorio somático.
a. II, III y IV
b. I, II y IV
c. I, IV y V
d. II, III y V
e. I, II y V
Pregunta 8
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones:

1. las enzimas P450 muestran una considerable genética entre individuos y grupos raciales.
2. fenobarbital, rifampicina y carbamazepina son capaces de aumentar la síntesis de una o más isoenzimas CYP.
4. el clopidrogel tiene la advertencia de que los pacientes con metabolismo deficiente de CYP2C19 tiene menor
incidencia de episodios cardiovasculares.
5. la dosis de carga solo puede administrarse como una serie de dosis.
a. VFFFF
b. VVVFF
c. FFVVF
d. FVVVV
e. VFVFV
Pregunta 9
Finalizado
Son características verdaderas de los agonistas colinérgicos:

I. el betanecol es un agonista colinérgico de acción directa.
II. el ecotiofato es un agonista colinérgico de acción directa (irreversible).
III. la pilocarpina es un agonista colinérgico de acción indirecta (reversible).
IV. la nesostigmina es una agonista colinérgico de acción indirecta (reversible).
a. I, II y III
b. I, IV y V
c. II, III y IV
d. III, IV y V
e. II, IV y V
Pregunta 10
Finalizado
Son enunciados correctos:

I. En cinética de primer orden las reacciones obedece a cinética de Michaelis Menten.
II. En cinética de primer orden la velocidad del medicamento y su eliminación es directamente proporcional a la
concentración del medicamento libre.
III. El ácido acetilsalicílico, etanol y fenitoína son ejemplos de cinética de primer orden
IV. En cinética de primer orden la velocidad de eliminación es constante y no depende de la concentración del
medicamento
V. En cinética de orden cero una cantidad constante del medicamento se metaboliza por unidad de tiempo
a. I, II y IV
b. III, IV y V
c. II, III y IV
d. I, II y V
e. II, III y V
Pregunta 11
Finalizado
En relación a las interacciones farmacológicas de los bloqueadores no despolarizantes (competitivos)o derivados del
curare están presentes con:
1. Nesostigmina, piridostigmina y edrofonio.
2. Desflurano (anestésico hidrocarburo halogenado).
3. Gentamicina.
4 Tobramicina
5.- Bloqueador de los canales de calcio
a. FVVVF
b. VFVFV
c. VFFFV
d. VVVVV
e. FFVVF
Pregunta 12
Finalizado
De las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:

I. el zolpidem produce pocos efectos de abstinencia, insomnio de rebote mínimo y tolerancia escasa con el uso
prolongado
II la buspirona es útil en tratamiento agudo de Transtorno de ansiedad generalizado
III. se supone que la estimulación de los receptores MT1 y MT2 por el ramelteon induce y promueve el sueño.
V. los efectos depresivos de los barbitúricos sobre el SNC son antagónicos con los que el etanol produce.
a. I, II y IV
b. II, III y IV
c. I, II y V
d. II, IV y V
e. III, IV y V
Pregunta 13
Finalizado

1. el patrón de absorción de la vía oral es afectada por muchos factores.
2. la vía intravenosa es apropiada para sustancias aceitosas
3. la vía subcutánea apropiada para medicamentos que se administran en grandes volúmenes.
4.- la vía intramuscular podría alterar la creatincinasa
5.- la vía intramuscular podría resultar dolorosa
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F) y maque la secuencia correcta:
a. VFFVV
b. FVVFF
c. VFVFV
d. VFFFV
e. FFVVV
Pregunta 14
Finalizado
Los enunciados incorrectos son:

I. El felbamato es un medicamento de primera línea para las convulsiones tónico clónicas generalizadas
II. la potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como Concentración alveolar mínima
III. El halotano es un analgésico potente pero un anestésico débil
IV. Alimentos ricos en tiramina (queso) produce disminución de la presión arterial en caso de consumir simultáneo con un
inhibidor de la MAO (usado más frecuentemente para tratar la depresión)
V. una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación con propofol para un procedimiento diagnostico breve se
opta por menor incidencia de nausea y vómitos
a. III, IV y V
b. II, III y V
c. I, II y IV
d. II, III y IV
e. I, III y IV
Pregunta 15
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y F(falso):

1. biodisponibilidad es la velocidad y el grado con los que un medicamento administrado alcanza la circulación
sistémica
2. dos preparaciones de un medicamento son bioequivalentes si muestran distinta biodisponibilidad y disimiles tiempos
para alcanzar concentraciones sanguíneas máximas
4. los medicamentos lipófilos cruzan con dificultad la mayoría de membranas biológicas
5. el volumen de distribución se define como el volumen de líquido necesario para contener la entrada del medicamento
al organismo
a. FFVVF
b. VFFFV
c. VFVFV
d. FVVVV
e. VFVVF
Pregunta 16
Finalizado

1. los agentes de acción prolongada como clonazepam, Lorazepam y diazepam son preferibles en los pacientes con
ansiedad que puedan requerir tratamiento prolongado.
2. el flurazepam se usa poco por su semivida prolongada que puede causar sedación diurna y acumulación del
medicamento
4.- el clonazepam se emplea ocasionalmente como coadyuvante de ciertos tipos de epilepsia
5.- las benzodiacepinas deben evitarse en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado
a. VVVVV
b. VVVVF
c. VFVFV
d. VFFFV
e. FFVVV
Pregunta 17
Finalizado
De los siguientes características de AINEs, los correcto son:

I. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
II. Paracetamol: posee gastrolesividad
III. Metamizol: escasa acción antipirética
a. II, III y V
b. I, II y IV
c. I, IV y V
d. I, III y V
e. V y IV
Pregunta 18
Finalizado
Al abordar un paciente epiléptico, Ud deberá considerar valido que:

I. En general las convulsiones se controlan con un medicamento en alrededor del 75%
II. La toxicidad del agente y las características del paciente son consideraciones importantes en la selección del
medicamento.
III. Casi todos los antiepilépticos producen reacciones de hipersensibilidad multiorgánica (exantema, fiebre y afectación
orgánica)
IV. Durante los últimos 20 años la FDA ha aprobado escasos nuevos antiepilépticos
a. III, IV y V
b. II, III y V
c. I, II y IV
d. II, III y IV
e. I, II y III
Pregunta 19
Finalizado
De los efectos adversos comunes de los opioides:

1. estreñimiento
2. sedación
3. nauseas
4.- hipertensión arterial
5.-.potencial de adicción
a. VFVVV
b. FVVVF
c. FFVFF
d. VVVFV
e. VFFFV
Pregunta 20
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los usos terapéuticos de los agonistas adrenérgicos de acción directa:
1 Útiles en broncoespasmo
2 Ninguna utilidad en anestesia
a. FVVVF
b. VFVFV
c. VFFFV
d. VFFVV
e. FFVVV
Pregunta 21
Finalizado
En relación a los anestésicos es válido, excepto:

I. la potencia se define en términos cuantitativos como la concentración alveolar mínima (CAM).
II. los anestésicos por inhalación modernos son inflamables y potencialmente explosivos.
III. la profundidad de la anestesia sigue un secuencia de 6 etapas que se caracteriza por disminución de la depresión del
SNC.
IV. el gasto cardiaco no influye en la llegada de los anestésicos a los tejidos periféricos.
V. la anestesia general suele inducirse con un agente IV como el propofol que produce inconciencia en 30-40 seg.
a. I, II y III
b. III, IV y V
c. II, III y IV
d. II, III y V
e. I, III y V
Pregunta 22
Finalizado
Son características de los antagonista de los opiáceos:

I. se unen con alta afinidad a los receptores de opioides.
II. en pacientes con dependencia los antagonistas contrarrestan lentamente el efecto de los agonistas
III. la naloxona se utiliza revertir el coma y la depresión respiratoria producida por la sobredosis de opioides.
IV. la naltrexona tiene acciones similares a la naltrexona.
V. la naloxona tiene una duración más prolongada en relación a la naltrexona
a. II, III y V
b. III, IV y V
c. I, II y V
d. I, III y IV
e. II, III y IV
Pregunta 23
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y F(falso) es:

1. El sarín es un agente volátil con actividad del sistema nervioso que inhibe las enzimas colinesterasas, tras su exposición
se puede producir miosis
2. la cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con atropina
3. Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el cirujano quería constreñir la pupila de un paciente con un
medicamento miotico. Sin embargo, por accidente uso otro medicamento que produjo dilatación de la pupila(midriasis)
esto correspondería a la tropicamida
4. La cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con tiotropio.
5.- La atropina es uno de los ingredientes de la combinación antidiarreica difenoxilato/atropina esta combinación reduce
la motilidad gastrointestinal
a. VFVFV
b. FFVFV
c. VFVFV
d. VFFFV
e. FVVVF
Pregunta 24
Finalizado
Corresponde a antipsicóticos de segunda generación:

I. clozapina
II. clorpromazina
III. quetiapina
IV. risperidona
V. flufenazina
a. III, IV y V
b. I, III y IV
c. II, III y V
d. II, III y IV
e. I, II y V
Pregunta 25
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los antagonistas colinérgicos:

1. la nicotina es un bloqueador neuromuscular
2. la solifenacina es una antimuscarínico con acción terapéutica en vejiga hiperactiva.
3. la oxibutinina es el anticolinérgico de uso inicial en práctica urológica
4. el ipratropio es uy útil en patologías respiratorias obstructivas (Asma, EPOC)
a. FVVVF
b. VFVFV
c. FVVFV
d. FFVVV
e. VFFFV
Pregunta 26
Finalizado
Con relación a los antagonistas adrenérgicos son correctas:

I. la yohimbina se ha utilizado como estimulante sexual y corresponde a un alfa2 bloqueador competitivo
II. la prazocina y doxazocina pueden producir mareos, falta de energía, congestión nasal, cefalea, somnolencia o
hipotensión ortostatica
IV. la semivida de eliminación de algunos B bloquedores como nadolol y nebivolol es aproxidamente 4 horas
V. el propanolol tienes espacio terapéutico para atenuar la estimulación simpática generalizada en el hipertiroidismo.
a. I, II y IV
b. I, II y V
c. II, III y IV
d. III, IV y V
e. II, III y V
Pregunta 27
Sin contestar
Puntúa como 1,00
Las siguientes son características de los fármacos “genéricos”,

1. escasa potencia en comparación con los fármacos originales
3. Más accesibles económicamente a la población
5. Puede ser comercializado una vez vencida la patente del medicamento de marca (la protección comercial dura al
menos 10 años)
a. FFVVV
b. FVVVV
c. FVVFV
d. VFVFV
e. FVVVF
Pregunta 28
Finalizado
La secuencia según de enunciados según Verdaderas (V) o Falsas (F) es :

1. El óxido nitroso es un analgésico potente pero un anestésico débil
2. La atropina no tiene espacio terapéutico en Intoxicación por órganos fosforados.
3. El triazolam es un hipnótico de acción corta
4. un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su capacidad para poner atención durante las
actividades escolares, corresponde el uso de diazepam
5 El flumazenilo se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que recibieron un exceso de benzodiazepinicos o que
tomaron una sobredosis de benzodiacepinas
a. VFFFV
b. FVVVF
c. FFVVV
d. VFVFV
e. VFVFF
Pregunta 29
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones de los antiepilépticos:

1. la carbamazepina también no es útil en neuralgia del trigémino
2. la fenitoína es un promedicamento que se convierte con rapidez en fosfofenitoina
3. la etosuximida solo es eficaz para el tratamiento de las crisis de ausencia
4. la gabapentina puede ser una buena opción en pacientes ancianos porque tiene pocas interacciones
farmacológicas.
5. la pregabalina posee efectos probados en neuropatía periférica diabética, neuralgia posherpetica y fibromialgia
a. FFVVF
b. FFVVV
c. FVVVV
d. VFFFV
e. VFVFV
Pregunta 30
Finalizado
Son características correctas de los agonistas adrenérgicos:

I. la fenilefrina es un agonista de acción indirecta.
II. El mirabegron es un agonista de acción indirecta.
III. El albuterol es un agonista de acción directa.
IV. La anfetamina es un agonista de acción indirecta.
V. La efedrina es de acción mixta.
a. II, III y V
b. III, IV y V
c. I, II y IV
d. I, II y III
e. II, III y IV
Pregunta 31
Finalizado
En relación a los siguientes enunciados de farmacodinamia:

1. de los canales iónicos regulados por ligando un ejemplo son los receptores nicotínicos colinérgicos
2. de los receptores acoplados a proteína G un ejemplo son alfa y beta adrenorreceptores
3. de los receptores unidos a enzimas un ejemplo es los receptores de insulina
5. de los receptores intracelulares un ejemplo son los receptores esteroideos
a. FVVVF
b. VFVVV
c. VVVFV
d. FFVFF
e. VFFFV
Pregunta 32
Finalizado
Los enunciados correctos:

I. La semivida de eliminación del fármaco es factor determina el tiempo necesario para que las concentraciones
plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario
II. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor tipo oncológico que el ibuprofeno
III. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los agonistas dan lugar al inicio de la respuesta
IV. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los agonistas parciales tienen una gran eficacia.
V. La Curva gradual de dosis-respuesta es el parámetro más adecuado para determinar la variación en la sensibilidad de
una población de individuos frente a las dosis crecientes de un fármaco
a. II, III y V
b. III, IV y V
c. I, II y IV
d. I, II y IV
e. I, II y III
Pregunta 33
Finalizado
Son correlaciones correctas según grupo farmacológico:

I. midazolam: benzodiazepinas.
II. flumazenilo: antagonista de benzodiazepinas.
III. buspirone: ansiolítico.
IV. tiopental: benzodiazepina.
a. II, III y V
b. III, IV y V
c. I, II y III
d. II, III y IV
e. I, II y IV
Pregunta 34
Finalizado
Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta:

1. El tramal se somete a metabolismo por medio de CYP P450.
2. El tramal tiene interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos que puede ocasionar toxicidad
3. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de ibuprofeno entonces naproxeno es más
potente que ibuprofeno
4 En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del dolor.
La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la naloxona es un antagonista no competitivo
5 En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del dolor.
La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la morfina es un agonista completo y la naloxona es un agonista
parcial
a. VVVFF
b. FFVVF
c. VFVFV
d. VFFVV
e. FVVVF
Pregunta 35
Finalizado
Son características correctas de los siguientes enunciados:

I. la vía rectal es errática y variable
II. la vía rectal es una vía bien aceptada
III. la vía inhalatoria se puede titular la dosis
a. II, III y V
b. I, II y IV
c. II, IV y V
d. II, III y V
e. I, IV y V
Pregunta 36
Finalizado
De los efecto adversos de los antipsicóticos:

1. Disfunción sexual
2. Hipotensión postural
3. Sedación
4.- Disminución de peso
5.- Hipersalivación
a. VFFVV
b. FFVVV
c. VVVFF
d. VFVFV
e. FVVVF
Pregunta 37
Finalizado
Son opioides y se comportan como agonistas potentes:

I. fentanilo.
II. morfina
III. metadona
IV. codeína.
V. buprenorfina
a. I, II y III
b. III, IV y V
c. I, II y IV
d. II, III y V
e. II, III y IV
Pregunta 38
Finalizado
Respecto a los efectos adversos/características de los anestésicos:

1. los hidrocarburos halogenados son vago miméticos y pueden causar bradicardia sensible a la atropina.
2. la succinilcolina puede inducir hipertermia maligna
3. el isoflurano induce arritmias cardiacas.
5. el óxido nitroso es un potente analgésico no irritante pero débil como anestésico general.
a. VFVFV
b. VFFFV
c. FFVVF
d. FVVVF
e. VVFFV
Pregunta 39
Finalizado
Respecto a los antidepresivos y sus efectos adversos:

1. la paroxetina y la fluvoxamina son en general más sedantes que activadoras.
2. todos los ISRS pueden producir un síndrome de discontinuación cuando su administración se suspende bruscamente
3. los efectos adversos sobre el aparato digestivo son frecuentes con la duloxetina.
5. la venlafaxina y desvenlafaxina a dosis alta puede disminuir la presión arterial y frecuencia cardiaca.
a. VFVFV
b. VVVFF
c. VFFVV
d. FFVVV
e. FVVVF
Pregunta 40
Finalizado

1. La oximetazolina es un adrenérgico suele estar presente en los aerosoles nasales que se compran sin receta para tratar
la congestión nasal
2. Los b bloqueadores cardioselectivos empeoran el asma
3. Una mujer de 60 años empezó a tomar un nuevo antihipertensivo en fecha reciente. Su presión arterial esta aún bajo
control, pero se queja de fatiga somnolencia y desvanecimiento cuando se levanta de la cama (hipotensión ortostica)
esto correspondería al uso de prazocina
4. Los b bloqueadores disminuyen la resistencia periférica al inducir vaso relajación
5. Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a una paciente asmática. Después de casi una semana de
tratamiento el ataque de asma empeoro y se pidió que suspendiera el b bloqueador, esto podría corresponder al uso de
metoprolol
a. VFFFV
b. VFVVV
c. FFVVV
d. FVVVF
e. VFVFV
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JURADOS DE EVALUACIÓN SUPERVISADA DE FARMACOLOGÍA ►

PREGUNTAS DE LA REPROGRAMACIÓN
1. LO INCORRECTO:
Derivados del cannabis se usa de primera intención en

convulsiones de niños o dolor oncológico.
2. En la siguientes opciones se comportan como relajantes

musculares y van muy bien con AINES (coanalgesia)
Pridinol, Clorzoxazona.
3. Efecto adverso frecuente en el uso de tramadol:
Náuseas/Vómitos.
4. AINES utilizado en la Gota:
Indometacina.
5. Molécula con acción gastroprotectora que se atribuye

potencial abortivo, corresponde a:
Misoprostol.
6. Fármaco de amplio uso, analgésico, antipirético, débil

antiinflamatorio, disponible en vía oral (tableta, gotas),
endovenoso, recurso indiscutible en población pediátrica y el
menos inocuo a corto plazo a:
PARACETAMOL.
7. AINE valido para su uso en paciente con antecedentes de

ulcera péptica/ Gastritis.
Celecoxib.
8. PACIENTE VARÓN DE 52 AÑOS, INGRESA A LA
EMERGENCIA POR PRESENTAR DOLOR CÓLICO ABDOMINAL
INTENSO, SIN ANTECEDENTES PATOLÓGICOS DE
IMPORTANCIA, AL EXÁMEN ECOGRÁFICO SE OBSERVA
CÁLCULO IMPACTADO EN TERCIO SUPERIOR DEL URÉTER
DERECHO, CORRESPONDE USAR:
HIOSCINA + METAMIZOL
9. FARMACO CON DEBIL ACCION ANTIFLAMATORIA

ANALGESICO, ALGO ANTIPIRETICO Y SU PRINCIPAL USO ES
COMO ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO, CORRESPONDE A:
Ácido acetilsalicílico.
10. Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en

paciente … que cursan con dolor agudo o crónico. abstenerse de
su empleo … caso de ulcera péptica activa o hemorragia
gastroduodenal.
CLONIXILATO DE LISINA.
11. AINE muy prescrito en cólico renales, vesiculares por

patología litiásica, analgésico, antipirético corresponde a:
Metamizol.
12. AINES muy utilizado manejo de dolor posoperatorio/ … muy

intenso.
Ketorolaco.
13. Agente protector de la mucosa intestinal, contribuye a la

erradicación de H. pylori del medio estomacal, promueve la
absorción y reduce la secreción de agua y electrolitos en el
intestino, primordialmente a través de inhibición de la síntesis de
la prostaglandinas, corresponde a:
BISMUTO SUBSALICILATO.
14. Es un anticolinérgico de utilidad como inhibidor de la
secreción gástrica:
Telenzepina.
15. Alfabloqueador selectivo del cuello vesical y uretra

prostática cuya presentación es cápsula de 0.4 mg de utilidad en
manejo de Hiperplasia benigna de Próstata y de amplia
prescripción:
Tamsulosina.
16. fármaco con actividades alfa 1 y beta-bloqueantes, como

beta-bloqueantes es una 10 - 100 veces más potente que como
alfa-bloqueante, reduce la presión arterial en posición erecta más
que en posición supina corresponde a:
Carvedilol
17. agente be-bloqueante con efectos predominantes sobre los

receptores beta-1, indicado en el tratamiento de la hipertensión
arterial esencial, de la angina de pecho y del infarto agudo de
miocardio, corresponde a:
atenolol
18. En un paciente hipertenso a quien prescribimos Captopril,

sabiendo que tiene una vida media de 2 horas. ¿Que cada cierto
tiempo debemos indicarlo?
Cada 8 horas
19. Es un benzodiazepínico con vida media corta, potencia alta,

inicio acción intermedio, uso clínico en hipnosis de múltiples
procedimientos médicos corresponde a:
MIDAZOLAM.
20. Metabolito principal en orina por el uso de cocaína, se

detecta desde 2 a 5 días o hasta 10 días:
Benzoilecgonina.
21. Las indicaciones aprobadas por las principales agencias

reguladoras de medicamentos para las Benzodiazepinas de vida
media intermedia o prolongada incluyen, excepto:
Dolor neuropático.
22. Este fármaco tiene la menor incidencia de reacciones

extrapiramidales, pero la más alta incidencia de agranulocitosis
de todos los compuestos antipsicóticos:
CLOZAPINA.
23. En relación al Propofol, cual no corresponde:
No se recomienda en su administración usar: cuentagotas,

bombas de jeringa o bombas de perfusión volumétrica, para
controlar la velocidad de perfusión.
24. Vía ampliamente usada del diclofenaco en el cual la

respuesta terapéutica es muy buena:
INTRAMUSCULAR
25. Tratamiento de la depresión. Tratamiento de la neuropatía

diabética. Tratamiento de la neuralgia postherpética. Tratamiento
del pánico y fobias. Profilaxis de la migraña. Tratamiento de la
enuresis nocturna. Tratamiento del hipo persistente; los
escenarios previos se pueden prescribir:
Amitriptilina.
26. Efectos secundarios de los IRSS por el que muchos se

quejan en la evolución urológica:
Disfunciones sexuales.
27. Señale la alternativa falsa:
Los ácidos y bases débiles tienden a ionizarse cuando

están en entornos con pH igual al suyo.
28. Disciplina científica orientada al estudio de los aspectos

genéticos relacionados con la variabilidad de la respuesta a los
medicamentos en individuos o poblaciones:
Farmacogenética.
29. Mencione un ejemplo de antagonismo químico:
La unión de la protamina a la heparina para formar

compuesto inerte.
30. Con respecto a índice terapéutico. ¿Cuál es la alternativa

incorrecta?
A menor IT, más seguro será el fármaco.
31. Se le denomina: _________ a la dosis requerida de un

fármaco, para producir un efecto determinado:
Potencia.
32. fármaco con aplicabilidad en: Espasmos de las vías aéreas

en ataques agudos de asma. Alivio rápido de reacciones
alérgicas a fármacos o a otras sustancias. Tratamiento de
emergencia del Shock anafiláctico, corresponde a:
Adrenalina.
33. La vía de administración endovenosa de fármacos es la

adecuada para:
Administrar sustancias irritantes y en grandes volúmenes.

34. La alternativa correcta:
Biodisponibilidad es la velocidad y el grado con los que un

medicamento administrado alcanza la circulación sistémica
35. en relación a fármacos “genéricos”, lo falso es:
Escasa potencia en comparación con los fármacos

originales.
36. El enunciado falso:
En la vía Rectal hay porcentajes de absorción efectiva fijos.
37. ¿Cuál es la rama de la farmacología que estudia los

progresos a los que un fármaco es sometido a través de su paso
por el organismo?
FARMACOCINETICA.
38. Dadas las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:
La vía intramuscular se utiliza cantidades de fármacos que

no superan los 2 ml.
39. El enunciado correcto es:
La toxicidad del agente y las características del paciente

son consideraciones importantes en la selección del
medicamento.
40. La definición “Compara la concentración sanguínea en la

cual un medicamento es tóxico en relación con la
concentración en la cual es eficaz. A mayor valor, más
inocuo será el medicamento” corresponde a:
índice terapéutico
1. Un niño está presentando crisis de ausencia que b. Escopolamina
interrumpen su capacidad para poner atención durante las c. Atropina
actividades escolares. ¿Cuál de los siguientes tratamientos d. Tiotropio
seria el más adecuado para este paciente? e. Darifenacina
a. Carbamazepina+primidona 9. ¿Cuál de los siguientes agentes tiene un efecto
b. Diazepam ansiolítico rápido y sería el mejor para el tratamiento
c. Carbamazepina agudo de la ansiedad?
d. Espera vigilante a. Buspirona
e. Etosuximida b. Flurazepam
2. ¿Cuál de los siguientes es un analgésico potente pero un c. Escitalopram
anestésico débil?F d. Zaleplon
a. Oxido nitroso e. Lorazepam
b. Tipental 10. Si 10 mg de naproxeno inducen la misma respuesta
c. Midazolam analgésica que 100 mg de ibuprofeno ¿Cuál de los
d. Etomidato siguientes enunciados es correcto?F
e. Halotano a. Naproxeno es un mejor medicamento para aliviar el
3. Un varón de 70 años de edad necesita tratarse con una dolor que ibuprofeno
alfa bloqueador para la incontinencia por rebosamiento b. Naproxeno es más eficaz que ibuprofeno
secundario a crecimiento prostático. ¿Cuál de los c. Naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un
siguientes medicamentos sugeriría en tanto no afecte su agonista parcial
presión arterial de manera significativa? d. Naproxeno es un antagonista competitivo
a. Tamsulosina e. Naproxeno es más potente que ibuprofeno
b. Doxazocina 11. ¿Cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá
c. Fentolamina biodisponibilidad oral máxima?
d. Alfuzocina a. Medicamentos altamente hidrofílicos
e. Terazocina b. Medicamentos muy hidrófobos que son solubles en
4. La atropina es uno de los ingresientes de la combinación soluciones acuosas
antidiarreica difenoxilato/atropina. ¿Cuál de los siguientes c. Medicamentos que son substratos de glucoproteína P
efectos es producto de la atropina y contribuye a su efecto d. Medicamentos químicamente inestables
antidiarreico?F e. Medicamentos con metabolismo de primer paso elevado
a. Aumento de la motilidad gastrointestinal 12.Se administró un bloqueador neuromuscular (BNM) a
b. Reducción de la secreción de ácido un paciente antes de un procedimiento quirúrgico para
c. Aumento de la salivación causar parálisis de músculo esquelético antes del inicio de
d. Reducción de la motilidad gastrointestinal parálisis. El efecto de este medicamento no podría
e. Incremento de la secreción de ácido revertirse con neostigmina. ¿Cuál de los siguientes
5. ¿Con respecto al tramado, lo incorrecto?F bloqueadores neuromusculares recibió este paciente?F
a. La naloxona solo revierte en parte la analgesia producida a. rocuronio
por tramadol b. cisatracurio
b. Interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos c. diazepam
puede ocasionar toxicidad d. tubocuranina
c. Es un analgésico de acción periférica se une al receptor u e. succinilcolina
d. Se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a 13. ¿Cuál de los siguientes adrenérgicos suele estar
moderadamento intenso presente en los aerosoles nasales que se compran sin
e. Se somete a metabolismo por medio de CYP P450 receta para tratar la congestión nasal?
6. ¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con a. Dobutamina
opioides? b. Clonidina
a. Disforia c. Oximetazolina
b. Diarrea d. Albuterol
c. Potencial de adicción e. Noradrenalina
d. Nauseas 14.Una mujer de 18 años es llevada al departamento de
e. Sedación urgencias por sobredosis farmacológica. ¿Cuál de las
7. ¿Cuál de los agonistas adrenérgicos es el que tiene siguientes vías es la más deseable para administrar el
mayor probabilidad de causar efectos secundarios en el antídoto para la sobredosis farmacológica?
SNC cuando se administra vía sistémica?F a. Oral
a. Noradrenalina b. Subcutánea
b. Isoproterenol c. Transdérmica
c. Efedrina d. Intramuscular
d. Dopamina e. Intravenosa
e. Adrenalina 15. ¿Cuál de los siguientes es un efecto sistémico de un
8. ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería más agonista muscarínico?F
efectivo para la cinetosis en una persona que planea viajar a. Reducción de la frecuencia cardiaca
en un crucero? b. Aumento de la presión arterial
a. Tropicamida c. Midriasis
d. Estreñimiento c. Los BNM no despolarizantes se administran por vía oral
e. Reducción de la frecuencia urinaria d. Los BNM no despolarizantes se administran por vía
16. El isoproterenol produce una contracción máxima de subcutánea
músculo cardiaco de manera similar a la adrenalina ¿Cuál e. Los inhibidores de la colinesterasa reducen los efectos de
de los siguientes términos describe mejor el los BNM no despolarizantes
isoproterenol? 24.Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a
a. Agonista parcial una paciente asmática. Después de casi una semana de
b. Antagonista competitivo tratamiento el ataque de asma empeora y se pidió que
c. Agonista completo suspendiera el b bloqueador. ¿cuál de las siguientes
d. Agonista inverso opciones tiene menor probabilidad de empeorar su asma?
e. Antagonista irreversible a. Propranolol
17.¿Son propiedades farmacológicas de los AINES, b. Metoprolol
excepto?F c. Labetalol
a. Mayor utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el d. Esmolol
postinflamatorio somático e. Carvedilol
b. La mayoría son ácidos débiles 25. Una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación
c. Regulación de la producción de interleucina 1 con Propofol para un procedimiento diagnóstico breve.
d. Buena absorción en estómago y parte alta del intestino ¿Cuál de las siguientes es una ventaja del Propofol en esta
delgado paciente?
e. No bloquea de la síntesis de prostaglandinas a. Menor dolor en el sitio de la inyección
18.¿Cuál de los siguientes es un hipnótico de acción corta? b. Broncodilatación
a. Clordiazepoxido c. Duración sostenida
b. Diazepam d. Analgesia rápida
c. Fenobarbital e. Menor incidencia de nausea y vómitos
d. Triazolam 26.¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en
e. Flurazepam relación con los b bloqueadores?
19.¿Cuál de los siguientes es un medicamento de primera a. Los b bloqueadores disminuye la resistencia periférica al
línea para las convulsiones tónico-clónicas generalizadas?F inducir vaso rrelajación
a. Topiramato b. los b bloqueadores pueden causar hipotensión
b. Etosuximida ortostática
c. Vigabatrina c. el propanolol es un b bloqueador cardio selectivo
d. Felbamato d. el tratamiento con b bloqueadores no debe detenerse de
e. Ezogabina modo abrupto
20. ¿Cuál antipsicótico se relaciona con la posibilidad de e. los b bloqueadores cardio selectivo empeoran el asma
discrasias sanguíneas como agranulocitosis en un paciente 27.Una mujer de 60 años empeora a tomar un nuevo
tratado con esquizofrenia?F antihipertensivo en fecha reciente. Su presión arterial esta
a. Litio aún bajo control pero se queja de fatiga somnolencia y
b. Arsenapina desvanecimiento cuando se levanta de la cama
c. Clorpromazina (hipotensión ortostica) ¿Cuál medicamento es más
d. Buspirona probable pudo originar esto?F
e. Clozapina A. Yohimbina
21.¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase B. Prazosina
II hace que los metabolitos de fase I se excreten con C. Clonidina
rapidez en la orina? D. Propanolol
a. Deshidrogenación de alcohol E. Metoprolol
b. Glucuronidación 28. ¿En los usos terapéutico de la atropina se incluye?
c. Reducción a. Intoxicación por órganos fosforados
d. Oxidación b. Tratamiento de la hiperactividad vesical
e. Hidrólisis c. Tratamiento de la EPOC
22.¿En relación a analgésicos opiodes, cual relación es d. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson
incorrecta?F e. Para prevenir la cinetosis
a. Morfina: potencial sedación, estreñimiento y nauseas 29. La toxina botulínica bloquea la liberación de
b. Fentanilo: dolor agudo/anestesia acetilcolina de las terminales nerviosas colinérgica. ¿Cuál
c. Petidina: dolor agudo de las siguientes es un posible efecto de la toxina
d. Codeína: exacerba la tos botulínica?F
e. Papaverina: espasmolítico a. Parálisis del músculo esquelético
23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con b. Mejoría de los síntomas de miastenia grave
respecto a los bloqueadores neuromusculares (BNM)F c. Aumento de la salivación
a. A los BNM no despolarizantes afectan primero los d. Mioclonías del músculo esquelético
músculos del diafragma e. Reducción de la frecuencia cardiaca
b. Los efectos de los bloqueadores neuromusculares no 30. El sarín es un agente volátil con actividad del sistema
despolarizante pueden revertirse con inhibidores de la nervioso que inhibe las enzimas colinesterasas. ¿Cuál de
colinesterasa
los siguientes síntomas se esperaría en un paciente a. Sedación
expuesto a sarín? b. Pérdida de peso
a. Taquicardia c. Ataxia
b. Midriasis d. Hiperplasia gingival
c. Miosis e. Nausea y vomito
d. Boca seca 38. La potencia de los anestésicos inhalados se define
e. Retención urinaria cuantitativamente como:
31. En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia a. Resistencia cardiovascular
de la función neuronal colinérgica del cerebro. En teoría b. Hipoxia por difusión
¿Cuál de las siguientes estrategias sería útil en el c. Concentración alveolar mínima
tratamiento de los síntomas de esta enfermedad? d. Coeficiente de reparto sangre/gas
a. Inhibición de los receptores colinérgicos en el cerebro e. Dosis de carga
b. Inhibición de la liberación de acetilcolina en el cerebro 39. Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el
c. Inhibición de los receptores colinérgicos en el SNP cirujano quería constreñir la pupila de un paciente con un
d. Inhibición de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro medicamento miotico. Sin embargo, por accidente uso
e. Activación de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro otro medicamento que
32.¿De las siguientes relaciones de características de produjo dilatación de la pupila (midriasis). ¿Cuál es el
AINEs el correcto es?F medicamento que más probablemente se utilizó?
a. Diclofenaco: pobre acción analgésica y antiinflamatoria A. Betanecol
b. Metamizol: linfopenia B. Tropicamida
c. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario C. Fentolamina
d. Naproxeno: no útil en gota D. Acetilcolina
e. Paracetamol: posee gastrolesividad E. Pilocarpina
33. ¿Cuál agente se usa mejor en sala de urgencias para 40.Un paciente asmático tomo un b agonista no selectivo
pacientes que recibieron un exceso de benzodiazepinicos para aliviar la broncoconstricción. ¿Cuál de los siguientes
o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas? efectos adversos se esperaría ver en este paciente?F
a. Flumazenilo a. Empeoramiento de la broncoconstricción
b. Ramelteon b. Bradicardia
c. Naloxona c. Taquicardia
d. Doxepina d. Hipotensión
e. Diazepam e. Contracción del musculo detrusor
34.¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca 1. De las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:
de la neurotransmisión adrenérgica?F I. el zolpidem produce pocos efectos de abstinencia,
a. La monoaminooxidasa (MAO) convierte la dopamina en insomnio de rebote mínimo y tolerancia escasa con el uso
noradrenalina en la terminal nerviosa. prolongado
b. Los antidepresivos tricíclicos y la cocaína inhiben la II. la buspirona es útil en tratamiento agudo de Transtorno
noradrenalina en las terminales nerviosas de ansiedad generalizado
c. La adrenalina es el principal neurotransmisor liberado de III. se supone que la estimulación de los receptores MT1 y
las terminales nerviosas simpáticas MT2 por el ramelteon induce y promueve el sueño.
d. La noradrenalina se libera principalmente de las IV. el uso de tiopental en la actualidad es aún vigente y
glándulas suprarrenales extensamente utilizado
e. La noradrenalina se libera principalmente en la neurona V. los efectos depresivos de los barbitúricos sobre el SNC
aferente del SNA toracolumbar son antagónicos con los que el etanol produce.
35.En presencia de naloxona se requiere una mayor Seleccione una:
concentración de morfina para obtener el alivio completo a. I, II y V
del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto. ¿Cuál b. II, IV y V
de las siguientes opciones es correcta acerca de estos c. II, III y IV
medicamentos? d. I, II y IV
a. La morfina es un agonista completo y la naloxona es un e. III, IV y V
agonista parcial 2. Dadas las siguientes afirmaciones:
b. La naloxona es un antagonista no competitivo 1. las enzimas P450 muestran una considerable genética
c. La naloxona es un antagonista competitivo entre individuos y grupos raciales.
d. La morfina es menos potente que la naloxona 2. fenobarbital, rifampicina y carbamazepina son capaces
e. La morfina es más eficaz que la naloxona de aumentar la síntesis de una o más isoenzimas CYP.
36.¿Cuál de los siguientes medicamentos se usa con 3. el omeprazol es un inhibidor potente de tres de las
frecuencia por vía tópica en el tratamiento de glaucoma?F isoenzimas CYP
a. Tropicamida 4. el clopidrogel tiene la advertencia de que los pacientes
b. Escopolamina con metabolismo deficiente de CYP2C19 tiene menor
c. Apraclonidina incidencia de episodios cardiovasculares.
d. Timolol 5. la dosis de carga solo puede administrarse como una
e. Atropina serie de dosis. Señale las que considere Verdaderas (V) o
37.Efecto secundario muy distintivo del uso de la fenitoína Falsas (F):
corresponde a:F Seleccione una:
a. VFVFV 6. Son Propiedades farmacológicas de los AINES:
b. FVVVV I. No Bloquea de la síntesis de Prostaglandinas
c. VVVFF II. Regulación de la producción de Interleucina 1
d. FFVVF III. La mayoría son ácidos débiles
e. VFFFF IV. Limitada utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el
3. Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los postinflamatorio somático.
antagonistas colinérgicos: V. Buena absorción en estómago y parte alta del intestino
1. la nicotina es un bloqueador neuromuscular delgado
2. la solifenacina es una antimuscarinico con acción Seleccione una:
terapéutica en vejiga hiperactiva. a. II, III y V
3. la oxibutinina es el anticolinérgico de uso inicial en b. I, IV y V
practica urologica c. I, II y V
4. el ipatropio es uy útil en patologías respiratorias d. II, III y IV
obstructivas(Asma, EPOC) e. I, II y IV
5. el rocuronio es un bloqueador ganglionar 7. Los enunciados incorrectos son:
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): I. El felbamato es un medicamento de primera línea para las
Seleccione una: convulsiones tónico clónicas generalizadas
a. VFFFV II. la potencia de los anestésicos inhalados se define
b. VFVFV cuantitativamente como Concentración alveolar mínima
c. FFVVV IV. El halotano es un analgésico potente pero un anestésico
d. FVVVF débil
e. FVVFV IV. Alimentos ricos en tiramina (queso) produce
4. En relación al sistema nervioso autónomo: disminución de la presión arterial en caso de consumir
1. la acetilcolina media transmisión de impulsos nerviosos a simultáneo con un inhibidor de la MAO (usado más
través de ganglios vegetativos tanto en el simpático como frecuentemente para tratar la depresión)
parasimpático V. una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación
2. la noradrenalina media en el simpático la transmisión con propofol para un procedimiento diagnostico breve se
neuroefectora es decir nivel de neurona posganglionar. opta por menor incidencia de nausea y vómitos
3. la distribución del simpáticos es amplia y parasimpático Seleccione una:
es limitada a. I, II y IV
4. el tipo de respuesta del simpático es discreta y b. I, III y IV
parasimpático es difusa c. II, III y V
5. la ramificación de fibras preganglionares en simpático es d. III, IV y V
mínima y parasimpático es extensa e. II, III y IV
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): 8. Son características de los efectos dependientes de la
Seleccione una: dosis de atropina:
a. FFVVV I. con 0.5mg ligero enlentecimiento cardiaco.
b. FVVVF II. con 5mg dilatación de la pupila
c. VVVFF III. con 2mg alucinaciones y delirio
d. VFVFV IV. con >10mg posibilidad de coma
e. VFFFV V. con 0.5mg sequedad bucal acentuada
5. Con relación a los antagonistas adrenérgicos son Seleccione una:
correctas: a. III, IV y V
I. la yohimbina se ha utilizado como estimulante sexual y b. II, III y V
corresponde a un alfa2 bloqueador competitivo c. II, III y IV
II. la prazocina y doxazocina pueden producir mareos, falta d. I, II y IV
de energía, congestión nasal, cefalea, somnolencia o e. I, II y III
hipotensión ortostatica 9. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta:
III. la fentolamina produce un bloqueo competitivo de los 1. El tramal se somete a metabolismo por medio de CYP
B1 y B2 receptores. P450.
IV. la semivida de eliminación de algunos B bloquedores 2. El tramal tiene interacciones con ISRS, IMAO y
como nadolol y nebivolol es aproxidamente 4 horas antidepresivos tricíclicos que puede ocasionar toxicidad
V. el propanolol tienes espacio terapéutico para atenuar la 3. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta
estimulación simpática generalizada en el hipertiroidismo. analgésica que 100mg de ibuprofeno entonces naproxeno
Seleccione una: es más potente que ibuprofeno
a. III, IV y V 4. En presencia de naloxona se requiere una mayor
b. II, III y V concentración de morfina para obtener el alivio completo
c. I, II y IV del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ;
d. II, III y IV entonces la naloxona es un antagonista no competitivo
e. I, II y V 5. En presencia de naloxona se requiere una mayor
concentración de morfina para obtener el alivio completo
del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ;
entonces la morfina es un agonista completo y la naloxona Seleccione una:
es un agonista parcial a. VFVVF
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): b. VFFFV
Seleccione una: c. VFVFV
a. FFVVF d. FFVVF
b. VFFVV e. FVVVV
c. FVVVF 13. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta
d. VVVFF de V(verdadero) y F(falso) es:
e. VFVFV 1. El sarín es un agente
10. Dadas las siguientes afirmaciones: volátil con actividad del sistema nervioso que inhibe las
1. el patrón de absorción de la vía oral es afectada por enzimas colinesterasas, tras su exposición se puede
muchos factores. producir miosis
2. la via intravenosa es apropiada para sustancias aceitosas 2. la cinetosis en una persona que planea viajar en un
3. la via subcutánea apropiada para medicamentos que se crucero se maneja con atropina
administran en grandes volúmenes. 3.Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el
4. la via intramuscular podría alterar la creatincinasa cirujano quería constreñir la pupila de un paciente con
5. la via intramuscular podría resultar dolorosa un medicamento miotico. Sin embargo por accidente uso
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F) y otro medicamento que produjo dilatación de la
maque la secuencia correcta: pupila(midriasis) esto correspondería a la tropicamida
Seleccione una: 4. La cinetosis en una persona que planea viajar en un
a. FFVVV crucero se maneja con tiotropio.
b. VFFFV 5. La atropina es uno de los ingredientes de la combinación
c. FVVFF antidiarreica difenoxilato/atropina esta combinación
d. VFFVV reduce la motilidad gastrointestinal
e. VFVFV Seleccione una:
11. Ud ha iniciado su internado médico e inicia con a. FVVVF
guardia en tópico de medicina casi de inmediato advierte b. VFVFV
un movimiento importante de pacientes y que la c. VFFFV
enfermera inicia terapia farmacología según su orden hay d. VFVFV
paciente con: vía endovenosa, otros han aplicado algún e. FFVFV
intramuscular otros terapia vía oral y casos aislados 14. Dadas las siguientes afirmaciones de los
de vía sublingual esto genera en Ud una autorreflexión antiepilépticos:
sobre las vías de administración de fármacos, la secuencia 1. la carbamazepina también no es útil en neuralgia del
según verdadero (V) o falso(F) : trigémino
I. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones 2. la fenitoina es un promedicamento que se convierte con
II. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos. rapidez en fosfofenitoina
III. La vía oral es la más cara de todas 3. la etosuximida solo es eficaz para el tratamiento de las
IV. La difusión pasiva es el mecanismo más frecuente para crisis de ausencia
atravesar epitelios 4. la gabapentina puede ser una buena opción en pacientes
V. La vía sublingual es más rápida que la vía endovenosa ancianos porque tiene pocas interacciones farmacológicas.
Seleccione una: 5. la pregabalina posee efectos probados en neuropatía
a. VFVFV periférica diabética, neuralgia posherpetica y fibromialgia
b. VVVVF Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
c. VFFFF Seleccione una:
d. FFVVV a. VFFFV
e. FVVVV b. VFVFV
12. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta c. FFVVV
de V(verdadero) y F(falso): d. FVVVV
1. biodisponibilidad es la velocidad y el grado con los que e. FFVVF
un medicamento administrado alcanza la circulación 15. Son enunciados correctos:
sistémica I. En cinética de primer orden las reacciones obedece a
2. dos preparaciones de un medicamento son cinética de Michaelis Menten.
bioequivalentes si muestran distinta biodisponibilidad y II. En cinética de primer orden la velocidad del
disimiles tiempos para alcanzar concentraciones sanguíneas medicamento y su eliminación es directamente
máximas proporcional
3. la pencilina G son inestables en el ph del contenido a la concentración del medicamento libre.
gástrico III. El ácido acetilsalicílico, etanol y fenitoina son ejemplos
4. los medicamentos lipófilos cruzan con dificultad la de cinética de primer orden
mayoría de membranas biológicas IV. En cinética de primer orden la velocidad de eliminación
5. el volumen de distribución se define como el volumen de es constante y no depende de la concentración del
líquido necesario para contener la entrada del medicamento
medicamento al organismo V. En cinética de orden cero una cantidad constante del
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): medicamento se metaboliza por unidad de tiempo
Seleccione una: Seleccione una:
a. II, III y IV a. FFVFF
b. I, II y IV b. VFFFV
c. II, III y V c. VVVFV
d. III, IV y V d. FVVVF
e. I, II y V e. VFVVV
16. Las siguientes son características de los fármacos 20. Son correlaciones correctas según grupo
“genéricos”, farmacológico:
1. escasa potencia en comparación con los fármacos I. midazolam: benzodiazepinas.
originales II. flumazenilo: antagonista de benzodiazepinas.
2. Eficacia y seguridad demostrable III. buspirone: ansiolitico.
3. Más accesibles económicamente a la población IV. tiopental:benzodiazepina.
4. Es bioequivalente Al menos teóricamente a la marca V. zolpidem: antagonista de benzodiazepinas.
original Seleccione una:
5. Puede ser comercializado una vez vencida la patente del a. II, III y IV
medicamento de marca (la protección comercial dura al b. III, IV y V
menos 10 años) c. II, III y V
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): d. I, II y IV
Seleccione una: e. I, II y III
a. VFFFF 21. Dadas las siguientes opciones de usos terapéuticos del
b. FFVVV propanolol:
c. FVVVF 1. Hipertensión
d. FVVVV 2. Migraña
e. VFVFV 3. Hipertiroidismo
17. De los siguientes características de AINEs, los correcto 4. Angina de pecho
son: 5. Infarto de miocardio
I. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
II. Paracetamol: posee gastrolesividad Seleccione una:
III. Metamizol: escasa acción antipirética a. VFFFV
IV. Naproxeno: útil en gota b. VVVFV
V. Diclofenaco: acción analgésica y antiinflamatoria c. VVVVF
Seleccione una: d. VVVVV
a. I, II y IV e. FFFFF
b. V y IV 22. Al abordar un paciente epiléptico, Ud deberá
c. I, IV y V considerar valido que:
d. I, III y V I. en general las convulsiones se controlan con un
e. II, III y V medicamento en alrededor del 75%
18. La secuencia según de enunciados según Verdaderas II. la toxicidad del agente y las características del paciente
(V) o Falsas (F) es : son consideraciones importantes en la selección del
1. El óxido nitroso es un analgésico potente pero un medicamento.
anestésico débil III. casi todos los antiepilépticos producen reacciones de
2. La atropina no tiene espacio terapéutico en Intoxicación hipersensibilidad multiorganica (exantema, fiebre y
por órganos fosforados. afectación orgánica)
3. El triazolam es un hipnótico de acción corta IV. Durante los últimos 20 años la FDA ha aprobado escasos
4. un niño está presentando crisis de ausencia que nuevos antiepilepticos
interrumpen su capacidad para poner atención durante V. No es importante clasificar la convulsión, el tratamiento
las actividades escolares, corresponde el uso de diazepam es indistinto
5. El flumazenilo se usa mejor en sala de urgencias para Seleccione una:
pacientes que recibieron un exceso de benzodiazepinicos o a. II, III y V
que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas b. I, II y IV
Seleccione una: c. I, II y III
a. VFVFV d. II, III y IV
b. VFFFV e. III, IV y V
c. VFVVV 23.Son características correctas de los siguientes
d. FFVVV enunciados:
e. FVVVF I. la vía rectal es errática y variable
19. De los efectos adversos comunes de los opioides: II. la vía rectal es una vía bien aceptada
1. estreñimiento III. la vía inhalatoria se puede titular la dosis
2. sedación IV. la vía inhalatoria es la vía menos adictiva
3. nauseas V. la via sublingual se evita el efecto de primer paso
4. hipertensión arterial Seleccione una:
5. potencial de adicción a. II, III y V
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): b. II, III y V
c. I, III y V 4. el clonazepam se emplea ocasionalmente como
d. II, IV y V coadyuvante de ciertos tipos de epilepsia
e. I, II y IV 5. las benzodiacepinas deben evitarse en pacientes con
24. En relación a las interacciones farmacológicas de los glaucoma de ángulo cerrado
bloqueadores no despolarizantes (competitivos)o Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
derivados del curare están presentes con : Seleccione una:
1. Nesostigmina, piridostigmina y edrofonio. a. FFVVV
2. Desflurano(anestésico hidrocarburo halogenado). b. VFVFV
3. Gentamicina. c. VVVVV
4. Tobramicina d. VVVVF
5. Bloqueador de los canales de calcio e. VFFFV
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): 28. Son opioides y se comportan como agonistas potentes:
Seleccione una: I. fentanilo.
a. VFVFV II. morfina
b. VVVVV III. metadona
c. FVVVF IV. codeína.
d. VFFFV V. buprenorfina
e. FFVVF Seleccione una:
25. La secuencia de enunciados correctos son: a. II, III y V
I. farmacocinética corresponde lo que el fármaco provoca b. I, II y IV
en elorganismo c. III, IV y V
II. farmacodinamia corresponde a lo que organismo le hace d. II, III y IV
al fármaco e. I, II y III
III. La buspirona se relaciona con la posibilidad de discrasias 29. La secuencia correcta es:
sanguíneas como agranulocitosis en un paciente tratado 1. Si la dosis intravenosa de la Ranitidina es 50mg c/8h y la
con esquizofrenia dosis oral es 300mg c/24h entonces la biodisponibilidad es
IV. La hiperplasia gingival es efecto secundario del uso de la del 50%
fenitoina 2. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que
V. El diazepam es útil en status convulsivO 100 mg del fármaco B, el fármaco A es más eficaz que el
Seleccione una: fármaco B.
a. II y V 3. Un antagonista competitivo aumenta el valor de DE50.
b. IV y V 4. Cuanto mayor es la eficacia, tanto mayor es la potencia
c. IV y V de un fármaco.
d. I y IV 5. Al elegir un fármaco, la potencia suele ser más
e. I y II importante que la eficacia.
26. En relación a los siguientes enunciados de Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
farmacodinamia: Seleccione una:
1. de los canales iónicos regulados por ligando un ejemplo a. FVVVF
son los receptores nicotínicos colinérgicos b. FFVVF
2. de los receptores acoplados a proteína G un ejemplo son c. VFVFF
alfa y beta adrenorreceptores d. VFVVV
3. de los receptores unidos a enzimas un ejemplo es los e. FVVVV
receptores de insulina 30. Dadas las siguientes afirmaciones:
4. los receptores existen solo en estado inactivo 1. La oximetazolina es un adrenérgico suele estar presente
5. de los receptores intracelulares un ejemplo son los en los aerosoles nasales que se compran sin receta para
receptores esteroideos tratar la congestión nasal
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): 2. Los b bloqueadores cardioselectivos empeoran el asma
Seleccione una: 3. Una mujer de 60 años empezó a tomar un nuevo
a. VFFFV antihipertensivo en fecha reciente. Su presión arterial esta
b. FVVVF aún bajo control pero se queja de fatiga somnolencia y
c. VFVVV desvanecimiento cuando se levanta de la cama(
d. VVVFV hipotensión ortostica) esto correspondería al uso de
e. FFVFF prazocina
27. Dadas las siguientes afirmaciones: 4. Los b bloqueadores disminuyen la resistencia periférica al
1. los agentes de acción prolongada como clonazepam, inducir vaso relajación
lorazepam y dizepam son preferibles en los pacientes con 5. Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a una
ansiedad que puedan requerir tratamiento prolongado. paciente asmática. Después de casi una semana de
2. el flurazepam se usa poco por su semivida prolongada tratamiento el ataque de asma empeoro y se pidió que
que puede causar sedación diurna y acumulación del suspendiera el b bloqueador, esto podría corresponder al
medicamento uso de metoprolol
3. el triazolam es eficaz en los individuos que tienen Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
dificultad para dormirse. Seleccione una:
a. VFFFV
b. VFVFV 3. los efectos adversos sobre el aparato digestivo son
c. VFVVV frecuentes con la duloxetina.
d. FVVVF 4. el bupropion o la mirtazapina son los que ocasionan
e. FFVVV mayor disfunción sexual
31. Son características de los antagonista de los opiáceos: 5. la venlafaxina y desvenlafaxina a dosis alta puede
I. se unen con alta afinidad a los receptores de opioides. disminuir la presión arterial y frecuencia cardiaca.
II. en pacientes con dependencia los antagonistas Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
contrarrestan lentamente el efecto de los agonistas. Seleccione una:
III. la naloxona se utiliza revertir el coma y la depresión a. FVVVF
respiratoria producida por la sobredosis de opioides. b. VFFVV
IV. la naltrexona tiene acciones similares a la naltrexona . c. VFVFV
V. la naloxona tiene una duración más prolongada en d. VVVFF
relación a la naltrexona . e. FFVVV
Seleccione una: 35. Corresponde a antipsicóticos de segunda generación:
a. II, III y V I. clozapina
b. III, IV y V II. clorpromazina
c. II, III y IV III. quetiapina
d. I, II y V IV. risperidona
e. I, III y IV I. flufenazina
32. Los enunciados correctos: Seleccione una:
I. La semivida de eliminación del fármaco es factor a. II, III y V
determina el tiempo necesario para que las b. I, III y IV
concentraciones plasmáticas alcancen el estado de c. II, III y IV
equilibrio estacionario d. III, IV y V
II. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor e. I, II y V
tipo oncológico que el ibuprofeno 36. En relación a los anestésicos es válido, excepto:
III. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una I. la potencia se define en términos cuantitativos como la
respuesta, los agonistas dan lugar al inicio de la respuesta concentración alveolar mínima (CAM).
IV. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una II. los anestésicos por inhalación modernos son inflamables
respuesta, los agonistas parciales tienen una gran eficacia. y potencialmente explosivos.
VI. La Curva gradual de dosis-respuesta es el parámetro III. la profundidad de la anestesia sigue un secuencia de 6
más adecuado para determinar la variación en la etapas que se caracteriza por disminución de la depresión
sensibilidad de una población de individuos frente a las del SNC.
dosis crecientes de un fármaco IV. el gasto cardiaco no influye en la llegada de los
Seleccione una: anestésicos a los tejidos perifericos.
a. I, II y IV V. la anestesia general suele inducirse con un agente IV
b. II, III y V como el propofol que produce inconciencia en 30-40 seg.
c. III, IV y V Seleccione una:
d. I, II y IV a. I, II y III
e. I, II y III b. III, IV y V
33. Son características verdaderas de los agonistas c. II ,III y IV
colinérgicos: d. II, III y V
I. el betanecol es un agonista colinérgico de acción directa. e. I, III y V
II. el ecotiofato es un agonista colinérgico de acción 37. Son características correctas de los agonistas
directa(irreversible).. adrenergicos:
III. la pilocarpina es un agonista colinérgico de acción I. la fenilefrina es un agonista de acción indirecta.
indirecta(reversible). II. el mirabegron es un agonista de acción indirecta .
IV. la nesostigmina es una agonista colinérgico de acción III. el albuterol es un agonista de acción directa.
indirecta( reversible). IV. la anfetamina es un agonista de acción indirecta.
V. la pralidoxima interviene en la reactivación de la V. la efedrina es de acción mixta.
acetilcolinesterasa Seleccione una:
Seleccione una: a. I, II y III
a. II, IV y V b. II, III y V
b. III, IV y V c. III, IV y V
c. I, II y III d. II, III y IV
d. II, III y IV e. I, II y IV
e. I, IV y V 38. De los efecto adversos de los antipsicóticos:
34. Respecto a los antidepresivos y sus efectos adversos: 1. Disfunción sexual
1. la paroxetina y la fluvoxamina son en general más 2. Hipotensión postural
sedantes que activadoras. 3. Sedacion
2. todos los ISRS pueden producir un síndrome de 4. Disminución de peso
discontinuación cuando su administración se suspende 5. Hipersalivacion
bruscamente Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):
Seleccione una: 4. En presencia de naloxona se requiere una mayor
a. VVVFF concentración de morfina para obtener el alivio completo
b. VFVFV del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto.
c. VFFVV ¿cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de
d. FVVVF estos medicamentos?
e. FFVVV Seleccione una:
39. Respecto a los efectos adversos/características de los a. la morfina es más eficaz que la naloxona
anestésicos: b. la naloxona es un antagonista competitivo
1. los hidrocarburos halogenados son vago miméticos y c. la naloxona es un antagonista no competitivo
pueden causar bradicardia sensible a la atropina. d. la morfina es menos potente que la naloxona
2. la succinilcolina puede inducir hipertermia maligna 5. La gota es una artritis recidivante aguda o crónica de
3. el isoflurano induce arritmias cardiacas. articulaciones periféricas debido a la saturación de los
4. el sevoflurano es altamente corrosivo y puede irritar las líquidos corporales por hiperuricemia. Cual de los
vías respiratorias. siguientes fármacos sería de utilidad en esta patología
5. el óxido nitroso es un potente analgésico no irritante como reductor de la hiperuricemia:
pero débil como anestésico general. Seleccione una:
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): a. Diclofenaco sódico.
Seleccione una: b. Alopurinol.
a. VFVFV c. Cloroquina.
b. VVFFV d. Metilprednisolona
c. FVVVF 6. ¿Cuál corresponde a un relajante muscular?
d. VFFFV Seleccione una:
e. FFVVF a. tramadol
40. Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los b. orfenadrina
usos terapéuticos de los agonistas adrenérgicos de acción c. ketorolaco
directa: d. paracetamol
1. Útiles en broncoespamo 7. ¿en los usos terapéutico de la atropina se incluye?
2. Ninguna utilidad en anestesia Seleccione una:
3. ninguna utilidad en vejiga hiperactiva por acción B a. Intoxicación por órganos fosforados
4. Importantes en choque anafiláctico b. Tratamiento de la enfermedad de parkinson
5. Imprescindibles en paro cardiaco c. Para prevenir la cinetosis.
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F): d. Tratamiento de la EPOC
Seleccione una: 8. Desde el punto de vista farmacológico estricto, no es
a. VFFVV una droga estimulante central:
b. VFFFV Seleccione una:
c. VFVFV a. Cocaína
d. FFVVV b. Anfetamina
e. FVVVF c. Alcohol
1. Anestésico general inhalatorio con una CAM de 0.8, d. Marihuana
tiempo de inducción y recuperación medio, causa 9. Es un agonista no selectivo de los receptores
hepatotoxicidad con el uso repetido y alta predisposición muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual,
a las arritmias cardíacas: terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico
Seleccione una: M3 en especial debido a su aplicación tópica, como en
a. Sevoflurano casos de glaucoma y xeroftalmia es realmente un
b. Desflurano Colinérgico natural de uso en el glaucoma:
c. Óxido nitroso Seleccione una:
d. Halotano a. Pilocarpina
2. Disminución en la capacidad de respuesta a un b. Metacolina
medicamento, caracterizada por su rápido desarrollo: c. Neostigmina
Seleccione una: d. Betanecol
a. Antagonismo. 10. una mujer de 18 años es llevada al departamento de
b. Taquifilaxia. urgencias por sobredosis farmacológica. ¿cuál de las
c. Sinergismo. siguientes vías es la más deseable para administrar el
d. Idiosincrasia. antídoto para la sobredosis farmacológica?
3. una mujer de 52 años se someterá a sedación con Seleccione una:
propofol para un procedimiento diagnostico breve. ¿cuál a. transdermica
de las siguientes es una ventaja del propofol en esta b. intravenosa
paciente? c. intramuscular
Seleccione una: d. subcutánea
a. Duración sostenida 11. un niño está presentando crisis de ausencia que
b. Menor incidencia de nausea y vómitos interrumpen su capacidad para poner atención durante las
c. broncodilatación actividades escolares.¿ cuál de los siguientes tratamientos
d. Analgesia rápida seria el masa adecuado para este paciente?
Seleccione una: d. medicamentos altamente hidrofilicos
a. Diazepam 19. ¿Qué Antipsicótico es considerado como más eficaz
b. Carbamazepina para la Esquizofrenia resistente?
c. Carbamazepina+primidona Seleccione una:
d. Etosuximida a. Sulpiride
12. Resulta útil en atenuar los síntomas de abstinencia de b. Risperidona
nicotina en pacientes que intentan dejar de fumar: c. Clorpromazina
Seleccione una: d. Clozapina
a. bupropion 20. Si quisiéramos medicar a un paciente ansioso con
b. mirtazapina próxima participación en debate político, cuál sería su
c. vilazodona mejor opción:
d. fenelzina Seleccione una:
13. ¿con respecto al tramadol, lo incorrecto? a. Benzodiazepínico de acción prolongada
Seleccione una: b. Betabloqueador tipo propranolol
a. Interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos c. Alfabloqueador tipo prasozín
puede ocasionar toxicidad d. Barbitúrico
b. La naloxona solo revierte en parte la analgesia producida 21. Enunciado de la pregunta
por tramadol ¿Cuál de los siguientes adrenérgicos suele estar presente
c. Se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a en los aerosoles nasales que se compran sin receta para
moderadamente intenso tratar la congestión nasal?
d. Es un analgésico de acción periférica se une al receptor u Seleccione una:
14. Ud está de guardia en tópico de medicina y tiene que a. dobutamina
prescibir fármacos esto genera en Ud una autorreflexión b. albuterol
sobre las vías de administración de fármacos, ¿Cuál es c. oximetazolina
incorrecta? d. clonidina
Seleccione una: 22. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta
a. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones en analgésica que 100mg de ibuprofeno ¿cuál de los
sangre siguientes enunciados es correcto?
b. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos. Seleccione una:
c. La vía oral es la más segura de todas a. naproxeno es un antagonista competitivo
d. La vía sublingual es más rápida que la vía oral b. naproxeno es más potente que ibuprofeno
15. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta? c. naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un
Seleccione una: agonista parcial
a. la evolución creo muchos receptores diferentes que d. naproxeno es más eficaz que ibuprofeno
actúan para mediar respuesta a cualquier señal química 23. ¿Cuál de las siguientes correlaciones terapéuticas no
individual. es correcta en anticonvulsivantes?
b. La respuesta farmacológica inusual se define como Seleccione una:
hiperreactividad a. Fenobarbital: crisis tónicoclónicas generalizadas/estado
c. el medico no está obligado a conocer la potencia y epileptico
eficacia máxima de los fármacos en relación al efecto b. carbamazepina: crisis tónicoclónicas generalizadas/crisis
terapéutico deseado. parciales
d. los factores genéticos no participan en la modificación c. clonazepan: crisis de ausencia/convulsiones mioclonicas
del numero o función de receptores específicos. d. Fenitoina: crisis de ausencia/estado epileptico
16. Corresponde a un inhibidor selectivo de recaptación 24. Respecto al mecanismo de acción de los AINEs, marcar
solo de serotonina: la respuesta correcta:
a. bupropion a. Acción analgésica de los AINE se debe a la inhibición de la
b. fluoxetina síntesis de las PG por la COX1
c. amitriptilina b. Aumentan el umbral del dolor de los nociceptores.
d. fenelzina c. Inhiben el conjunto de la cascada biosintética que tiene
17. Es una droga considerada típicamente sicodélica: su origen en el ácido araquidónico.
Seleccione una: d. No afectan la actividad enzimática de las lipoxigenasas
a. Anfetamina que originan leucotrienos.
b. Marihuana 25. El isoproterenol produce una contracción máxima de
c. Alcohol musculo cardiaco de manera similar a la adrenalina. ¿cuál
d. Cocaína de los siguientes términos describe mejor el
18. ¿cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá isoproterenol?
biodisponibilidad oral máxima? Seleccione una:
Seleccione una: a. agonista completo
a. medicamentos muy hidrófobos que son solubles en b. agonista parcial
soluciones acuosas c. antagonista irreversible
b. medicamentos químicamente inestables d. antagonista competitivo
c. medicamentos con metabolismo de primer paso elevado.
26. ¿cuál de los siguientes medicamentos sería ¿más a. Combinación de un agonista total con su receptor
efectivo para la cinetosis en una persona que planea viajar b. Combinación de un antagonista con su receptor
en un crucero? c. Combinación de un neurotransmisor con su receptor
Seleccione una: d. Combinación de una hormona con su receptor
a. escopolamina 34. un varón de 70 años de edad necesita tratarse con un
b. atropina alfa bloqueador para la incontinencia por rebosamiento
c. tiotropio secundario a crecimiento prostático. ¿cuál de los
d. darifenacina siguientes medicamentos sugeriría en tanto no afecte su
27. ¿de los siguientes relaciones de características de presión arterial de manera significativa?
AINEs, el correcto es? Seleccione una:
Seleccione una: a. Tamsulosina
a. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario b. Alfuzocina
b. Diclofenaco: pobre acción analgésica y antiinflamatoria c. Doxazocina
c. Naproxeno: no útil en gota d. Terazocina
d. Paracetamol: posee alta gastrolesividad 35. ¿Cuál de los siguientes agentes tiene un efecto
28. la potencia de los anestésicos inhalados se define ansiolítico rápido y sería el mejor para el tratamiento
cuantitativamente como: agudo de la ansiedad?
a. Dosis de carga a. Lorazepam
b. Concentración alveolar mínima b. Zaleplon
c. por difusión c. Escitaloparm
d. Resistencia cardiovascular d. Buspirona
29. Se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia ,sirve 36. ¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con
para controlar las náuseas y los vómitos, para aliviar el opioides?
hipo con más de un mes de duración .Sin embargo es más Seleccione una:
probable la ocurrencia de extrapiramidalismo con el uso a. disforia
de: b. nauseas
Seleccione una: c. potencial de adicción
a. Clorpromazina d. diarrea
b. Halopereidol 37.¿Cuál agente se usa mejor en sala de urgencias para
c. Risperidona pacientes que recibieron un exceso de benzodiazepinicos
d. Sulpiride o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas?
30. Una unidad de soldados ha sufrido un ataque con un Seleccione una:
agente que actúa sobre el sistema nervioso. Los síntomas a. ramelteon
consisten en parálisis de los músculos esqueléticos, b. doxepina
hipersecreción bronquial, miosis, bradicardia y c. diazepam
convulsiones. La alarma indica una exposición a un d. flumazenilo
producto organofosforado. ¿Cuál es el tratamiento 38. La potencia de un fármaco está determinada por:
correcto? Seleccione una:
Seleccione una: a. Eficacia sola
a. Administrar solo 2-PAM (pralidoxima). b. Afinidad sola
b. Administrar solo atropina y tratar de confirmar la c. Actividad intrínseca
naturaleza del agente. d. Afinidad y eficacia
c. Administrar atropina y 2-PAM (pralidoxima). 39. Marcar la respuesta correcta respecto a Fracción ligada
d. Abstenerse hasta confirmar la naturaleza del agente. a proteínas:
31. Cuál de las siguientes proposiciones corresponde al Seleccione una:
concepto de efecto farmacológico: a. Realiza la acción farmacológica
Seleccione una: b. Relación directa con Biodisponibilidad
a. Inhibición de la bomba de protones c. Se expone a los mecanismos de biotransformación
b. Bloqueo beta no selectivo d. No filtra por los glomérulos
c. Disminución de la diuresis 40. En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia
d. Hiperacidez gástrica de la función neuronal colinérgica del cerebro. En teoría
32. ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase ¿Cuál de las siguientes estrategias sería útil en el
II hace que los metabolitos de fase I se excreten con tratamiento de los síntomas de esta enfermedad?
rapidez en la orina? Seleccione una:
Seleccione una: a. inhibición de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro
a. reducción b. inhibición de los receptores colinérgicos en el cerebro
b. glucoronidacion c. inhibición de la liberación de acetilcolina en el cerebro
c. oxidación d. activacion de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro.
d. hidrolisis
33. Todo lo siguiente es capaz de iniciar un proceso de
traducción de señales, EXCEPTO:
Seleccione una:
1. La propiedad de Sensibilización de la cocaína a. Es bioequivalente a la marca original
consiste en: b. Más accesibles económicamente a la población
Seleccione una: c. Puede ser comercializado una vez vencida la patente del
a. Ocurrencia de efectos atípicos medicamento
b. Posibilidad de inducir un síndrome de abstinencia de marca (la protección comercial dura al menos 10 años)
c. La producción de un efecto mayor con la misma dosis d. Poca potencia en comparación con los fármacos
d. La tolerancia puede compartirse con sustancias similares originales
e. Necesidad de mayor dosis para el mismo efecto e. Eficacia y seguridad demostrable
2. En su guardia hospitalarias en los tópicos de medicina 9. ¿Cuál es el parámetro más adecuado para determinar la
interna y cirugía Ud ha advertido llegan pacientes: con variación en la sensibilidad de una población de individuos
crisis asmáticas, diabéticos descompensados, oncológicos frente a las dosis crecientes de un fármaco?
con metástasis, sépticos con foco abdominal, policontusos Seleccione una:
. Ud recuerda que la administración de uno de los a. Potencia.
siguientes fármacos es a través de una vía INDIRECTA: b. Eficacia.
Seleccione una: c. Índice terapéutico.
a. Ketoprofeno por vía intramuscular d. Curva gradual de dosis-respuesta.
b. Insulina por vía subcutánea e. Curva cuantal de dosis-respuesta.
c. Vancomicina por vía intravenosa 10. Varón de 30 años sin comorbilidades con historia de
d. Salbutamol por vía inhalatoria epigastralgia crónica y asiduo consumidor de comida de la
e. Tramadol por vía subcutanea calle llega a su guardia refiriendo dolor urente en
3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con epigastrio y dolor retroesternal no tolera los inhibidores
respecto a los ansiolíticos y los hipnóticos? de bomba de protones.Por lo cual Ud opta por antagonista
Seleccione una: H₂, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la
a. La buspirona tiene acciones similares a las producción de ácido gástrico al momento no tolera la via
benzodiazepinas. oral y decide administrarle endovenoso ;la dosis
b. El fenobarbital induce depresión respiratoria, que se intravenosa de la Ranitidina es 50mg c/8h y la dosis oral es
intensifica consumo de etanol. 300mg c/24h. ¿Cuál seria su biodisponibilidad?
c. El fenobarbital tiene propiedades analgésicas. Seleccione una:
d. El diazepam y el fenobarbital inducen el sistema a. 70 %
enzimático P450. b. 80 %
e. El fenobarbital es útil en el tratamiento de la porfiria c. 60 %
aguda intermitente. d. 50 %
4. Paciente con cólico renal y antecedente de urolitiasis, e. 40 %
acude a servicio de Emergencia. ¿Cuál sería la mejor 11. Es uno de los Opiáceos con particular efecto dual,
opción terapéutica? encefálico y periférico:
a. Bromuro de hioscina a. Tramadol
b. Naproxeno en cuatro dosis diarias b. Pentazocina
c. Dipirona c. Papaverina
d. Acetaminofen en dosis máxima d. Meperidona
e. Piroxicam e. Naloxona
5. Un varón de 68 años se presenta en el servicio de 12. En presencia de pentazocina es necesaria una mayor
urgencias con insuficiencia cardíaca aguda. Se decide que concentración de morfina para obtener el alivio completo
requiere de inmediato un tratamiento farmacológico para del dolor. La pentazocina por si misma tiene un efecto
mejorar su función cardíaca. ¿Cuál de los siguientes analgésico menor que la morfina, incluso a una dosis
fármacos sería el más beneficioso? mayor. ¿ cuál de las siguientes aseveraciones es correcta
Seleccione una: con respecto a estos medicamentos?
a. Norepinefrina. Seleccione una:
b. Fenilefrina. a. la morfina es un agonista completo y la pentazocina es
c. Dobutamina. un agonista parcial
d. Salbutamol. b. la morfina es menos potente que la pentazocina
e. Epinefrina. c. la pentazocina es un antagonista competitivo
6. En caso de paciente de tercera edad con dolor artrósico d. la pentazocina es un antagonista no competitivo
múltiple ¿Cuál sería la mejor opción? e. la morfina es menos eficaz que la pentazocina
Seleccione una: 13. Un paciente de 16 años de edad requiere extirpación
a. Celecoxib de las terceras molares impactadas. Para el procedimiento
b. Amitriptilina odontológico se requiere un agente anestésico inhalatorio
c. Diclofenaco con alta potencia analgésica pero de baja potencia
d. Orfenadrina anestésica, que no cause depresión muscular y con pocos
e. Paracetamol efectos adversos. ¿Qué agente tiene esas propiedades
7. Las siguientes son características de los fármacos ideales?
“genéricos”, excepto: Seleccione una:
Seleccione una: a. Desflurano
b. Halotano Seleccione una:
c. Óxido nitroso a. Amitriptilina
d. Tiopental b. Desipramina
e. Sevoflurano c. Fenelzina
14. Un varón asmático de 60 años acude a una visita de d. Sertralina
control y se queja de cierta dificultad para iniciar la e. Fluoxetina
micción. En la exploración física, la presión arterial es de 20. Es el morfínico más usado como antitusígeno:
160/100 mmHg y existe una ligera hipertrofia prostática. Seleccione una:
¿Cuál de los siguientes medicamentos sería útil para tratar a. Codeína
ambos procesos? b. Pentazocina
Seleccione una: c. Tramadol
a. Labetalol. d. Meperidina
b. Isoprenalina. e. Morfina
c. Propranolol. 21. ¿Qué Antisicótico es considerado como más eficaz
d. Fentolamina. para la Esquizofrenia resistente?
e. Doxazosina. Seleccione una:
15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe con a. Sulpiride
mayor precisión un sistema con receptores ahorradores? b. Risperidona
Seleccione una: c. Clozapina
a. Los receptores ahorradores son activos incluso en d. Clorpromazina
ausencia del agonista. e. Haloperidol
b. El número de receptores ahorradores determina el 22. Ud esta de guardia en tópico de cirugía y llega un
efecto máximo. paciente con cólico vesicular x litiasis el dolor abdominal
c. Los receptores ahorradores están secuestrados en el es de tipo cólico en hipocondrio derecho despue de haber
citosol. ponderado el escenario clínico decide iniciar con
d. La afinidad del agonista por los receptores ahorradores metamizol +metil bromuro de hioscina; por tanto el efecto
es menor que su afinidad por los receptores que no son combinado dos drogas es mayor que la suma de sus
ahorradores. efectos individuales. Es definición de:
e. Una única interacción fármaco-receptor da lugar a la Seleccione una:
activación de múltiples elementos de respuesta celular. a. Resistencia.
16. En un tratamiento farmacológico sistémico en el que b. Tolerancia.
se administran repetidas dosis de un fármaco, ¿Qué factor c. Idiosincrasia.
determina el tiempo necesario para que las d. Antagonismo.
concentraciones plasmáticas alcancen el estado de e. Sinergismo.
equilibrio estacionario? 23. Un granjero de 50 años llega al servicio de urgencias.
Seleccione una: Lo hallaron inconsciente en su huerto y desde entonces no
a. El intervalo habitual posológico ha recuperado la conciencia. La frecuencia cardíaca es de
b. La semivida de eliminación del fármaco 45 y la presión arterial de 80/40 mmHg. Presenta
c. La biotransformación abundante sudoración y sialorrea. ¿Cuál de los siguientes
d. La dosis habitual tratamientos es el indicado?
e. La afinidad por las pretinas Seleccione una:
17. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una a. Norepinefrina.
respuesta, marque lo incorrecto: b. Trimetafán.
Seleccione una: c. Fisostigmina.
a. Los moduladores alostéricos pueden modificar la d. Edrofonio.
actividad del agonista. e. Atropina.
b. Los agonistas parciales tienen una gran eficacia. 24. Lactante de 5 meses de edad, con proceso febril por
c. Los agonistas dan lugar al inicio de la respuesta. Varicela, ¿Cuál de los siguientes fármacos debería evitar?
d. El antagonismo puede ser competitivo o no competitivo. Seleccione una:
e. Los antagonistas tienen eficacia nula. a. Naproxeno
18. Al comparar dos Anestésicos generales inhalatorios, b. Tolmetina
¿cómo determino cual es más potente? c. Ibuprofeno
Seleccione una: d. Acetaminofen
a. Por sus metabolitos en alveolos e. Ácido acetilsalicílico
b. Por el tiempo de despertar desde su cierre 25. ¿Cuál sería la mejor estrategia para evitar la
c. Por el tiempo de inicio de acción gastrolesividad por AINEs?
d. Por su concentración alveolar mínima Seleccione una:
e. Por su porcentaje de dilución a. Adjuntar derivados prostaglandínicos tipo Misoprostol
19. Paciente en tratamiento antidepresivo, que ingresa a b. Usar la vía tópicocutanea
servicio de emergencia por cuadro hipertensivo c. Usar AINEs con recubierta entérica
descompensado. Estuvo en fiesta familiar refiriendo d. Administrar por vía parenteral
ingesta de abundante derivado lácteo. ¿Cuál de los e. Administrar junto a comidas
siguientes fármacos, estaría involucrado?
26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 31. Niña de 3 años que a los 4 meses de edad se le detecta
Seleccione una: tortícolis izquierda, desviación de la mirada hacia arriba e
a. La variación en la respuesta a un fármaco entre hipotonía. Se realiza tomografía axial computadorizada
diferentes individuos es más probable que ocurra con un (TAC) de cráneo y se observan signos discretos de atrofia
fármaco cuyo índice terapéutico sea amplio. cortical frontal, comienza tratamiento antiepiléptico con
b. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que Valproato de sodio , carbamazepina , gabapetina en
100 mg del fármaco B, el fármaco A es más eficaz que el distintos momentos sin respuesta favorable en este caso
fármaco B. se asume que corresponde a una crisis de ausencia y se
c. Cuanto mayor es la eficacia, tanto mayor es la potencia utiliza ……………. y evoluciona favorable. ¿Cuál sería el
de un fármaco. tratamiento anticonvulsivo de primera elección?
d. Al elegir un fármaco, la potencia suele ser más Seleccione una:
importante que la eficacia. a. Vigabatrina.
e. Un antagonista competitivo aumenta el valor de DE50. b. Diazepam.
27. Paciente de 16 años con quemaduras de tercer grado c. Etosuximida.
en casi 40% del cuerpo. Para ayudar a disminuir el dolor d. Carbamazepina.
asociado con los cambios de apósitos recibe Ketamina IV. e. Pregabalina.
¿Cuál de las siguientes reacciones adversas se ha 33. Si 10mg de morfina producen una mayor respuesta
relacionado este fármaco? analgésica que cualquier dosis de ibuprofeno. ¿cuál de las
Seleccione una: siguientes afirmaciones es correcta?
a. Hipertermia maligna Seleccione una:
b. Alucinaciones y sueños aterrorizantes a. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor
c. Sensibilización cardiaca a las catecolaminas que el ibuprofeno
d. Disminución del gasto cardiaco b. el ibuprofeno es un antagonista competitivo
e. Irritación de las vías respiratorias c. la morfina es un agonista completo y el ibuprofeno es un
28. Una unidad de soldados ha sufrido un ataque con un agonista parcial
agente que actúa sobre el sistema nervioso. Los síntomas d. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor
consisten en parálisis de los músculos esqueléticos, que el ibuprofeno
hipersecreción bronquial, miosis, bradicardia y e. la morfina es menos eficaz que el ibuprofeno
convulsiones. La alarma indica una exposición a un 34. Paciente de 17 años masculino acude a la emergencia
producto organofosforado. ¿Cuál es el tratamiento por presentar ingesta voluntaria por intento auto lítico de
correcto? doce tabletas de alprazolam(0.5mg) hace 4 horas
Seleccione una: aproximadamente se destaca FC 78, PA 90/50 , FR 24 en la
a. Abstenerse hasta confirmar la naturaleza del agente. evaluación neurológica somnoliento, enlentecimiento del
b. Administrar atropina y 2-PAM (pralidoxima). lenguaje con disartria y mareo en este caso ; el Fármaco
c. Administrar solo 2-PAM (pralidoxima). que puede anular los efectos de las benzodiacepinas
d. Administrar solo atropina y tratar de confirmar la (antagonista):
naturaleza del agente. Seleccione una:
29. En relación a algunas interacciones entre fármacos y a. Naloxona
alimentos, lo incorrecto es: b. Flurazepam.
Seleccione una: c. Flumazenilo.
a. La comida, incluso el zumo de naranja, el café y el agua d. Fenobarbital.
mineral, pueden reducir notablemente la absorción y la e. Fentanilo
efectividad de lo bifosfonatos. 35. Dos medicamentos son bioequivalentes si tienen
b. El zumo de pomelo estimula las enzimas implicadas en el biodisponibilidad similar PERO sus tiempos de para
metabolismo de Bloqueantes de los canales del calcio alcanzar concentración máxima son diferentes
c. La fibra presente en la avena y en otros cereales, cuando Seleccione una:
estos se consumen en gran cantidad, puede interferir en la a. V-V sin relación
absorción de la digoxina. b. V-F
d. Alimentos ricos en tiramina (queso) produce aumento de c. V-V con relación
la presión arterial en caso de consumir simultáneo con un d. F-F
inhibidor de la MAO (usado más frecuentemente para e. F-V
tratar la depresión) 36. ¿Cuál de los siguientes antidepresivos es preferido por
30. A un hombre de 75 años exfumador que presenta tener menor riesgo de interacciones?
broncoespasmos ocasionales se le diagnostica una Seleccione una:
enfermedad pulmonar obstructiva crónica. ¿Cuál de los a. Sertralina
siguientes tratamientos sería eficaz en este paciente? b. Fluoxetina
Seleccione una: c. Escitalopram
a. Nicotina. d. Paroxetina
b. Mecamilamina. e. Citalopram
c. Ipratropio en aerosol. 37. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sistema
d. Parches de escopolamina. nervioso parasimpático es correcta?
e. Oxígeno. Seleccione una:
a. El sistema parasimpático utiliza la noradrenalina como
neurotransmisor.
b. La división parasimpática interviene en la acomodación a
la visión
cercana, en la motilidad digestiva y en la micción
c. Las fibras posganglionares de la división parasimpática
son largas, en
comparación con las del sistema nervioso simpático.
d. El sistema parasimpático se activa a menudo como un
solo sistema
funcional.
e. El sistema parasimpático controla la secreción de la
médula suprarrenal.
38. Ud ha iniciado su internado médico e inicia con
guardia en tópico de medicina casi de inmediato advierte
un movimiento importante de pacientes y que la
enfermera inicia terapia farmacología según su orden hay
paciente con: vía endovenosa, otros han aplicado algún
intramuscular otros terapia vía oral y casos aislados de vía
sublingual esto genera en Ud una autorreflexión
sobre las vías de administración de fármacos, ¿que
afirmación no sería acorde?
Seleccione una:
a. La vía sublingual es más rápida que la vía oral
b. La difusión pasiva es el mecanismo más frecuente para
atravesar epitelios
d. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones
e. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos.
39. Es una estrategia útil como coanalgesia:
Seleccione una:
a. Hidroxicobalamina
b. Fenobarbital
c. pregabalina
d. Benzodiazepinas
e. Compuesto de Magnesio
40. Enunciado de la pregunta
¿Cuál de los siguientes corticoides si tiene utilidad en el
manejo del Shock anafiláctico?
Seleccione una:
a. Prednisona
b. Deflazacort
c. Dexametasona
d. Mometasona
e. Hidrocortisona
Farmacología y Terapéutica I la colquicina: - para acelerar la apertura del Pregunta Nro.:758800
Primer Parcial conducto arterioso permeable
- absorcion plasmatica Provocan analgesia al unirse
Tema: INTRODUCCION
maxima es en 2 hrs Pregunta Nro.:749101 a receptores específicos
A LA FARMACOLOGIA acoplados a proteínas G,
Y TERAPEUTICA - es usado en la arttritis En relacion al meloxican: ubicados principalmente en
gotosa regiones de SNC (Cerebro,
Pregunta Nro.:748221 - es una enolcarboxamida
- eficaz para prevencion de Tálamo, Sistema Límbico y
El mecanismo de acción de el ataques de fiebre - inhibe la COX2 médula espinal) implicadas
ácido acetilsalicilico mediterranea aguda - es mas preferencial que en la transmisión y
selectivo modulación del dolor:
- inhibe irreversiblemente a la - todos
COX plaquetaria - es utilizado para - Analgèsicos opioides
- ninguno
- su efecto antiplaquetario enfermedades reumaticas - Aines
dura de 8 a 10 dias Pregunta Nro.:748991
- todos - Corticoides
- se absorben rapìdamente del respecto al alopurinol:
Pregunta Nro.:749107 - AINES
estomago y porcion superior - es degradado por la oxidasa
del estomago de xantina respecto al diclofenaco Pregunta Nro.:758823
- todos - se usa en la gota - es un inhibidor de la COX La mayor parte de los
Pregunta Nro.:748224 - junto con el omeprazol opioides utilizados en la
- efectos adevrsos: neuritis pràctica clìnica, son
periferica previene la hemorragia
Efectos adversos del acido recurrente relativamente selectivos por
acetilsalicilico: - vasculitis necrotizante receptores:
- junto con el misoprotol
- intolerancia gastrica - todos disminuye ulceras - Mu
- ulceras gastricas gastrointestinales altas - Kappa
Pregunta Nro.:749080
- ulceras duodenales - todos - Delta
Usos clinicos del acido
- todos acetilsalicilico: Pregunta Nro.:758159 - Adrenergico
Pregunta Nro.:748900 - disminuye ataques El medicamento analgésico Pregunta Nro.:759005
isquemicos cerebrales natural mas importante en la
respecto al celecoxib: transitorio farmacología Es un opioide que reduce la
motilidad intestinal y las
- es una sulfonamida - angina inestable - Morfina secreciones
- puede causar exantema - trombosis de arterias - AINES gastrointestinales:
- interactua con warfarina coronarias - morfina
- Aspirina
- todos - todos - Loperamida
- PAracetamol
- ninguno Pregunta Nro.:749085 - fentanyl
Pregunta Nro.:748923 En la farmacocinetica del - ninguno
acido acetilsalicilico: Se utiliza solo para obtener el
la COX2 tiene efectos : efecto de recompensa Pregunta Nro.:759096
- se absorbe por estomago e
- analgesico intestino - Farmaco Son agonistas opioides mu
- Medicamento muy potentes que ejercen
- antipiretico - consigue una concentracion efectos anestèsicos:
plasmatica maxima de 1 a 2 - Droga
- antiinflamatorio - Fentanilo o fentanyl
hrs.
- todos - Ninguno
- se hidroliza en acido acetico - loperamida
Pregunta Nro.:748928 y salicilato Pregunta Nro.:758776
- codeìna
respecto al ibuprofeno: - todos Todos los fármacos de esta
clase se unen a los receptores - ninguno
- derivado del acido Pregunta Nro.:749093 específicos en el SNC para Pregunta Nro.:764886
fenilpropionico producir unos efectos que
Respecto a la indometacina Orden escrita emitida por el
elija lo falso: imitan la acción de los
- eficaz en el cierre del médico para que una cantidad
neurotransmisores peptídicos
conducto arterioso permeable de uno o varios
- inhibidor no selectivo de la endógenos (p. ej., endorfinas,
en recien nacidos prematuros medicamentos especificados
COX encefalinas y dinorfinas:
- la crema se absorve por la en ella sean dispensados a
- inhibe a las fosfolipasas A y - Aines una persona. También debe
aponeurosis y musculo
C contener las indicaciones para
- opioides
- todos el uso correcto de lo recetado
- se usa en la gota y
espondilitis anquilosante - todos
Pregunta Nro.:748967 - prescripción medica
- ninguno
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- indicación ¿Cuál es el antiinflamatorio con uno de los siguientes servicio de emergencias
no esteroideo con mayor fármacos: inconsciente, al examen
- suscripsion potencia analgésica? físico se evidencia mal estado
- Ácido acetil salicílico general, pupilas puntiformes,
- inscripción - Piroxicam
- Antibióticos sin respuesta a estimulos
Pregunta Nro.:837506 - Ketorolaco auditivos ni dolorosos y
- Ácido acético depresión respiratoria. Las
¿Cuál de los siguientes es un - Diclofenaco
antagonista opioide? - Salicilato de metilo manifestaciones
- Ibuprofeno corresponden a:
- Naltrexona Pregunta Nro.:837609
Pregunta Nro.:837540 - Toxicidad crónica
- Codeina ¿Por qué se administra
¿Cuál de los siguientes morfina en el edema agudo - Toxicidad aguda
- Flumazenil corresponde al grupo de de pulmón? - Efectos Adversos
- Oxicodona antiinflamatorios no
esteroideos selectivos - Mejora la diuresis y cianosis - Contraindicaciones
Pregunta Nro.:837510 parciales con una vida media - Disminuye el trabajo Pregunta Nro.:841867
¿Cuál de los siguientes prolongada? respiratorio y la disnea
corresponde a los analgésicos mujer de 45 años ,
- Diclofenaco - No se administra morfina recepcionada en emergencias
opioides agonistas potentes?
- Celecoxib - Produce vasoconstricción con un cuadro de depresión
- Tramadol arterial y venosa respiratoria severa, miosis,
- Naproxeno inconsciente, conocida por el
- Morfina Pregunta Nro.:837614
- Meloxicam servicio por antecedentes de
- Propoxifeno abuso de opioides;
Pregunta Nro.:837548 ¿Con qué fármaco tienen
considerando ésta la etiología
- Naloxona interacción medicamentosa
del cuadro, cuál será el
El techo analgésico es el importate los
Pregunta Nro.:837520 fármaco de elección como
estado en que un fármaco: antiinflamatorios no
antídoto:
Señale el antiinflamatorio no esteroideos?
- No produce más analgesia y
esteroideo utilizado como - Hidrocodona
disminuye los efectos - Metoclopramida, produce
antiagregante plaquetario: secundarios trastorno de ansiedad - Acido Nalidixico
- Naproxeno - No produce más analgesia y - Amoxicilina, disminuye el - Naloxona
- Piroxicam aumenta los efectos efecto antibiótico
secundarios - Naproxeno
- Ácido acetilsalicílico - Warfarina, aumenta el
- Produce más analgesia y riesgo de hemorragia Pregunta Nro.:851882
- Acetaminofen aumenta los efectos En relación al diclofenaco
secundarios - Omeprazol, sus efectos se
Pregunta Nro.:837525 antagonizan elija el falso:
- Produce más analgesia y - un combinado con el
Es un analgésico Pregunta Nro.:841783
disminuye los efectos misoprostol disminuye las
antiinflamatorio no
secundarios Uno de los siguientes no ulceras gastrointestinales
esteroideo no selectivo:
Pregunta Nro.:837558 corresponde a los opiáceos
- Indometacina endógenos: - un combinado con el
¿Cuál es el mecanismo de omeprazol previene la
- Meloxicam - Endorfinas hemorragia recurrente
acción del paracetamol?
- Celecoxib - Dinorfinas - la aminotransferasa serica
- Inhibición de la
- Paracetamol ciclooxigenasa periférica se eleva
- Encefalinas
tisular tipo 1 - el gel topico es eficaz al
Pregunta Nro.:837530 - Dicefalinas
- Inhibición de la 0.5%
Señale el antiinflamatorio no ciclooxigenasa periférica Pregunta Nro.:841791
esteroideo más seguro para Pregunta Nro.:851910
tisular tipo 2 Los opioides tienen diversos
pacientes con alto riesgo de El celecoxib elija el falso:
hemorragia gastrointestinal, - Inhibición de la efectos farmacológicos, uno
pero con riesgo mayor de ciclooxigenasa de sistema de los siguientes NO es - es un inhibidor de la COX2
toxicidad cardiovascular: nervioso central correcto:
- puede causar exantema
- Naproxeno - Inhibición de la fosfolipasa - Exhacerbación de la tos
- afecta a la agregacion
tipo A2 - Sedación plaquetaria a dosis hatuales
- Diclofenaco
Pregunta Nro.:837603 - Depresión respiratoria - interactua ocasionalmente
- Indometacina
Los antiinflamatorios no con la warfarina
- Etoricoxib - Analgesia
esteroideos tienen Pregunta Nro.:851922
Pregunta Nro.:837534 hipersensibilidad cruzada Pregunta Nro.:841833
parcial de aparición común El meloxicam elija el falso:
Paciente masculino de 46
años de edad es llevado al
2

- inhibe la COX2 - presenta metabolismo - espondilitis anquilosante El alopurinol elija el falso:
irrevesivle
- se vincula con menos - arteritis de celulas pequeñas - inhibe la oxidasa de xantina
sintomas gastrointestinales - si se sobrepasa de 20 mg
/dia conlleva mayor Pregunta Nro.:852164 - vida media serica de 1 a 2
- inhibe la sintesis del incidencia de ulcera hrs
tromboxano A2 El paracetamol elija lo falso:
- aminora la produccion de - la aloxantina inhibe la
- es usado en enfermedades - inhibidor debil de la COX 1 oxidasa
radicales de oxigeno y COX2 seria verdadero
vasculares
Pregunta Nro.:852016 - la olaxantina inhibe la
Pregunta Nro.:851932 - inhibidor fuerte de la COX1 piruvasa
El abatacept elija el falso: y COX2 Falso
El cetoprofeno elija el falso: Pregunta Nro.:852265
- inhibe la activacion de las - inhibidor covalente de la
- derivado del acido celulas T COX1 y COX2 Falso Las indicaciones del
propionico alopurinol son elija el falso:
- se produce señales a partir - inhibidor hidrofobo de la
- dosis :100 a 300 mg/día del CD28 por la celula T COX1 y COX2 Falso - protozoarios
- presenta efecto doble sobre - se une a células CD80 y Pregunta Nro.:852192 - gota
leucotrienos CD86 La farmacocinetica del - disminuye concentraciones
- presenta efecto doble sobre - es un regulador de paracetamol elija el falso: de urato
leucocitos inhibicion - se une ligeramente a las - lupus eritematoso sistemico
Pregunta Nro.:851949 Pregunta Nro.:852035 proteinas plasmaticas
El naprofeno es elija el falso: La azatioprina elija el falso: - se degrada por accion de las
enzimas microsomicas Los efectos adversos del
- derivado del acido - actua a traves de la 6 - alopurinol son elija el falso:
naftilpropionico tioguanina - vida media de 2 a 3 hrs
- intolerancia gastrointestinal
- es usado para alteraciones - suprime la sintesis del acido - util en hemofilia
reumatologicas - neuritis periferica
inosinico Pregunta Nro.:852213
- la hemorragia digestiva alta - vasculitis necrotisante
- suprime la funcion de las Efectos adversos del
se presento de forma minima celulas B y T - anemia megaloblastica
paracetamol elija el falso:
- se ha presentado casos raros - suprime la produccion de Pregunta Nro.:852286
de neumonitis - la ingesta de 15 g puede ser
aminoacidos letal La sulfasalacina elija el falso:
necrotica,vasculitis
leucocitoclastica y Pregunta Nro.:852051 - puede producir - se transforma en
seudoporfiria. hepatoxicidad grave sulfapiridina
Indicaciones de la azatioprina
Pregunta Nro.:851963 elija el falso: - puede producir necrosis - en pacientes con artritis el
La oxaprocina elija el falso: - artritis reumatica centrolobulillar hepatica IGA y la IGM estan
- las dosis superiores a 4 a 6 disminuidos
- derivado del acido - lupus eritematoso sistemico
propionico g/dia es sugerido por la - la sulfasalacina inhibe la
- polimiositis respuesta rapida liberacion de metabolitos
- su vida media es de 50 a 60
hrs - gota Pregunta Nro.:852221 - se transforma en acido 7
Pregunta Nro.:852071 La colquicina elija el falso: aminosalicilico
- posee actividad uricosurica
leve El metotrexato es elija el - ideal para la gota aguda Pregunta Nro.:852302
- derivado del acido sulfoxido falso: La cloroquina elija lo falso:

- es un alcaloide
Pregunta Nro.:851975 - inhibe la sintesis de - es usado en el paludismo
timidilato - vida media de 9hrs
El piroxicam elija el falso: - el alivio del dolor es de 12 a - es usado en las
- inhibe la sintesis de la enfermedades reumaticas
- es un oxicamo transformilasa 48 hrs
Pregunta Nro.:852236 - existe supresion de los
- inhibidor selectivo de la - se absorve en un casi 70% linfocitos T a los mitogenos
COX Indicaciones de uso de la
- su vida media es de 6 a 12 - aumento de la quimiotaxia
- a altas concentraciones hrs colquicina elija el falso:
de los leucocitos
inhibe la migración de los - artritis gotosa
leucocitos Pregunta Nro.:852090 Pregunta Nro.:852316
El metotrexato sus - fiebre mediterranea aguda
- activa la funcion linfocitica La farmacocinetica de la
indicaciones son elija el - crisis rutinarias de artritis cloroquina elija el falso:
Pregunta Nro.:851991 falso:
- cirrosis hepatica - se unen rapidamente a las
El sulindaco elija el falso: - artritis reumatoide proteinas en un 50%
- es un farmaco sulfoxido - psoriasis
3

- tiene afinidad a la melanina Pregunta Nro.:852395 - Cisapride Pregunta Nro.:1099483
- los farmacos se desaminan y Efectos adversos del acido - Todos los anteriores Los siguientes enunciados
se eliminan de la sangre hasta acetilsalicilico: son ejemplos de fármacos
45 dias. - Loperamida analgésicos opiodes, menos
- arteritis temporal uno de ellos:
- se depura hasta 30 dias de la Pregunta Nro.:1063050
sangre - hepatoxicidad - Morfina
Es considerado el primer
Pregunta Nro.:852329 - toxicidad renal medicamento aislado y - Meloxicam
comercializado en la historia,
Indicaciones de la cloroquina - ulcera gastrica es un alcaloide que se extrae - Codeína
elija el falso: Pregunta Nro.:852406 de la planta amapola del opio,
su nombre es en honor al - Fentanilo
- artritis reumatoide La fosforilacion elija lo falso: Dios morfeo, dios del sueño, - Metadona
- serositis - sus funciones son: potente analgésico, muy
utilizado en el dolor crónico: Pregunta Nro.:1100765
- sindrome de Bechet amplificacion y regulacion
flexible Verdadeiro - Fentanyl Cual es el mecanismo de
- lupus eritematoso sistemico accion del diclofenaco
- sus funciones son: - Morfina
Pregunta Nro.:852345 amplificacion y regulacion - Es el inhibir a la
laxa - Paracetamol lipoxigenasa
Los efectos adversos de la
cloroquina elija el falso: - sus funciones son: - Tramadol - Es el inhibir a la
amplificacion y regulacion Pregunta Nro.:1063066 cicloxigenasa
- toxicidad ocular eficaz
Este grupo de fármacos se - Es el inhibir a los
- dispepsia - sus funciones son: leucotrienos
caracterizan por compartir
- nauseas,vomitos amplificacion y regulacion acciones similares, son
taquifilactica - todos son correctos
- la toxicidad se da cuando es antiinflamatorios,
Pregunta Nro.:852424 antifebriles, analgésicos y Pregunta Nro.:1100816
mayor la dosis de 270mg/dia
antiagregantes plaquetarios: Cual es la dosis de la ASA
Pregunta Nro.:852358 La amplificacion en la
fosforilacion elija el falso: - Ansiolíticos para uso como antiagregante
La indometacina elija el plaquetario
falso: - existe disociacion del - Opiodes
ligando alosterico - Es de 10 a 20
- inhibidor no selectivo de la - Aines
- tiene accion similar a un - Es de 50 a 60
COX - Antidepresivos
GTP - Es de 500 a 1g
- inhibe la fosfolipasa A Pregunta Nro.:1079159
- borra la memoria - Es de 75 a 375
- inhibe la fosfolipasa C La acción de los analgésicos
- la union a un grupo de opioides se realiza por lo Pregunta Nro.:1100820
- reduce la proliferacion de radicales libres aumenta la
linfocitos T y C normal en: Cual es la dosis de la ASA en
amplificacion
- Supraespinal una persona adulta
Pregunta Nro.:852367 Pregunta Nro.:852437
- Hígado - Es de 50 mg
El acido acetilsalicilico elija La regulacion flexible elija el
el falso: falso: - Páncreas - Es de 100 mg
- es un acido organico simple - pueden usar sustratos de - Riñón - Es de 500 mg
- inhibe la COX plaquetaria cinasas - Es de 1000 mg
- dosis ordinaria es de 6 a 12 - el imitinib es efectivo en la Pregunta Nro.:1100828
leucemia mielogenica cronica En relación a los analgésicos
hrs. opiodes endógenos, elija la Segun estos farmacos a cual
- su efecto antiplaquetaio - los inhibidores de la cinasa respuesta correcta: concidera mas gastrolesivo
dura de 8 a 14 dias de proteina tiene un gran
potencial - Producen analgesia a través - A la aspirina
Pregunta Nro.:852383 de acciones sobre receptores
- los inhibidores de la cinasa en el SNC - Al diclofenaco
El acido acetilsalicilico se usa de proteina tiene poco
en elija el falso: - Producen analgesia a través - Al celecoxib
potencial
de acciones en receptores de
- disminuye los ataques de - Al ibuprofeno
Pregunta Nro.:906686 los tejidos musculares
isquemia cerebral transitoria Pregunta Nro.:1100840
¿Cuál de los siguientes - Producen analgesia a través
- angina inestable fármacos tiene efecto de acciones en receptores de Segun estos farmacos cual
antidiarreico?: los tejidos adiposos concidera menos gastrolesivo
- angina estable
- Colquicina - Todos - Al diclofenaco
- trombosis de arterias
coronarias - Ácido acetilsalicílico - Ninguno - Al ibuprofeno
4

- Al celecoxib - Se llama meloxicam - Todas las mencionadas - Es una medicación
anestésica.
- A la aspirina - Se llama celecoxib - la heroina
Pregunta Nro.:1100853 Pregunta Nro.:1101193 Pregunta Nro.:1101590
¿ cómo se clasifican los
Cual es el antidoto en caso de Indique cuál de los siguientes Que derivado de la morfina opioides según naturaleza ?.
intoxicacion por paracetamol efectos puede aparecer con el es tambien efectiva como
uso de morfina: analgesico - Naturales, semisintéticos y
- El el acido acetil salicilico sintéticos .
- Cualquiera de los efectos - todas las mencionadas
- Es el acido ascorbico citados. - Naturales y artificiales.
- la meperidina
- Es la acetilcisteina - Nauseas. - Naturales y sintéticos.
- La oxicodona
- Es la ecetazolamida - Estreñimiento. - No existe clasificaciones.
- El tramadol
Pregunta Nro.:1100881 - Depresión. Pregunta Nro.:1103292
Cual es la dosis del Pregunta Nro.:1101270 ¿ cuál es la dosis máxima del
diclofenaco en una persona Que farmaco actua como paracetamol ?.
adulta Indique la afirmación agonista de los receptores
incorrecta en relación a los Mu, kappa - 4g máx. Diarios .
- Es de 50 mg cada 8 hrs fármacos antiinflamatorios no
esteroideos (AINE): - El celecoxib - 2 tabletas.
- Es de 500 mg cada 8 hrs
- La metadona es un - Ninguna de las - 2 g. diarios.
- Es de 50 mg cada 4 hrs mencionadas
antagonista de los receptores - 200mg. cada 6 hrs.
- Es de 50 mg cada 6 hrs opioides muy utilizado en la - La oxicodona
deshabituación de Pregunta Nro.:1103309
Pregunta Nro.:1100899 - el meloxicam
heroinómanos. ¿ cómo actúan los
En que pacientes no usaria la Pregunta Nro.:1103184 analgésicos ?
aspirina - El acido acetilsalicilico es el
unico AINE. que inhibe de ¿ Qué son los opioides ?. - Estos medicamentos
- en pacientes con forma irreversible la bloquean la producción de las
antecedente de gastritis actividad de la - Son sustancias usadas prostaglandinas necesarias
ciclooxigenasa. médicamente para el alivio para desencadenar la
- En pacientes con del dolor, que tienen efectos
antecedente de daño renal - El ketorolaco es un derivado sensación del dolor, gracias a
analgésicos y depresores del que inhiben la acción de las
del ácido acético que posee sistema nervioso central
- En todos los casos enzimas denominadas
mayor actividad analgésica (SNC).
mencionados ciclooxigenasas
que antiinflamatoria.
- En ninguno usaria igual - Son el paracetamol y la - Distribuidos en metabolitos.
- El piroxicam posee una aspirina.
Pregunta Nro.:1100910 marcada acción - Combinados a excipientes,
antiinflamatoria y una vida - Son analgesicos potentes.
Que analgesico utilizaria en media muy prolongada. - Bloqueando los receptores
caso de una cefalea muy - Son antibioticos. celulares.
intensa Pregunta Nro.:1101554
- utilizaria el diclofenaco cual es el mecanismo de
¿ Cuáles son los opioides que Es la ciencia que estudia el
accion de la morfina
- utilizaria el ibuprofeno más se consumen ?. origen y propiedades
- Es un agonista y actua fisicoquímicas de las
- utilizaria el ketorolaco - Son la oxicodona
anivel de los receptores alfa y substancias químicas, que,
(OxyContin®), la
- utilizaria el ASA beta introducidas desde el exterior
hidrocodona (Vicodin®), la
- Es un agonista y actua codeína y la morfina. del organismo se absorben,
anivel de los receptores mu y distribuyen e interactúan con
Segun usted que farmaco es - Paracetamol. las células de los seres vivos
kappa
mas efectivo en una analgesia - Diclofenaco sódico. y sus moléculas, se
- Es un agonista y actua biotransforman y excretan,
- Seria el paracetamol anivel de los receptores - Diclofenaco sódico y siendo usadas o no con fines
- Seria el ibuprofeno dopaminergicos paracetamol. terapéuticos
- Seria el diclofenaco - Es un agonista y actua Pregunta Nro.:1103230 - Farmacologia

anivel de los receptores
- Seria el ketoprofeno muscarinicos ¿ Que es la heroína ?. - Farmacocinetica
Pregunta Nro.:1100941 Pregunta Nro.:1101562 - Es un derivado de la - Farmacodinamia

morfina
Como se llama al analgesico Que derivado de la morfina - Semiología
derivado de la morfina es una sustancia controlada - Es un alikal.
- Se llama codeina - la cocaina - Es un no esteroide.
- Se llama tramadol - La marihuana

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¿cuáles son los analgésicos Pregunta Nro.:1103415 - Aumento del Dolor. - Acido araquidonico
más utilizados en el dolor de
cabeza? La denominación AAA es: - Disminuye el dolor. - Fosfolipidos de membrana
- Aspirina y acetaminofén. - Acetaminofeno Pregunta Nro.:1103496 - Eicosanoides
- Diclofenaco y piroxicam - Acido Acetil salicilico Los efectos indeseables - Tripsina

prenatales son:
- aspirina y penicilina. - Clorixinato de lisina Pregunta Nro.:1103645
- Anomalías anatómicas
- las penicilinas. - Fenilalanina ¿ Efectos secundarios de la
- Daño cerebral morfina ?.
- Teratogénicos y toxicos - produce sedación,
Cicloxigenaza I se denomina ¿ Cómo se llaman las drogas somnolencia, depresiòn
también que suprimen el dolor por - De relación placentaria respiratoria
actuar sobre el s.n.c. ?. umbilical
- Constitutiva - La dosis alta de la morfina
- Se denominan drogas Pregunta Nro.:1103528 produce sueño.
- No constitutiva analgésicas.
Que reacción alérgica es la - Disminución del sensorio.
- Elcosanoides - Drogas narcóticas. mas común
- Perdida de peso.
- Tirotrofinas - Drogas calmantes. - Citotóxica
Pregunta Nro.:1103373 - Antiinflamatorias. - Mediada por celular
Se transforma a Ácido
Se transforma a Ácido Pregunta Nro.:1103430 - Mediada por complejos araquidonico por acción de
araquidonico por acción de:
La dosis terapéutica puede - Anafiláctica - Cicloxigenaza I
- Cicloxigenaza I causar en el paciente:
Pregunta Nro.:1103583 - Cicloxigenaza II
- Cicloxigenaza II - Insuficiencia renal
La COX I participa en la - Fosfolipaza A II
- Fosfolipaza A II - Causa la muerte regulación de:
- Fenilalanina
- Fenilalanina - Efectos favorables - Funcion renal
Pregunta Nro.:1103383 - No causa efecto - Alergia
Todas las manifestaciones
La COX III Pregunta Nro.:1103447 - Metabolismo clínicas de las reacciones
fundamentalmente se adversas a las drogas que se
encuentra en: Los efectos teratogénicos son - Crecimiento
causados en que trimestre del producen en el paciente se las
- SNC embarazo Pregunta Nro.:1103607 denomina:
- Estomago - Primero y tercero Los eicosanoides participan - Efectos

en:
- Capilares - Segundo y tercero - Sintomas de toxicidad
- Inflamacion
- Riñones - Tercero - Efectos adversos
- Metabolismo
Pregunta Nro.:1103394 - Primero - Reaccion
- Eliminacion de farmacos
¿ Cómo se dividen los Pregunta Nro.:1103460 Pregunta Nro.:1103681
analgésicos opioides ?. - Transporte
Los estados fisiológicos y Los fármacos de tipo placebo
- En débiles codeína y en patológicos en los que se Pregunta Nro.:1103614 producen:
fuertes morfina meperidina, debe evitar el empleo de un ¿ acciones fundamentales de - No produce nada
oxicodona, dihidromorfona, fármaco la morfina ?.
metadona, fentanilo y - Son preventivos
tramadol. - Sintomas - Son la analgesia y el sueño-
hipnoanalgesia. - Efectos curativos
- Paracetamoles. - Efectos
- Desdoblar el humbral del - Efectos letales
- Aspirinas. - Contraindicaciones
dolor. Pregunta Nro.:1103704
- A.I.N.E.S - Alergias
- Son la hipopiretica y El tratamiento etiológico es:
Pregunta Nro.:1103398 Pregunta Nro.:1103479 analgesica.
- Curativo
La sustancia P determina ¿ Los antipiréticos - Ninguno es cierto.
activación de receptores de: analgésicos menos potentes - Preventivo
que producen ?. Pregunta Nro.:1103627
- Alergia - Casual
- Producen alivio del dolor y Están siempre en el
- Dolor descenso de la temperatura en organismo cumpliendo - Definitivo
los individuos febriles funciones fisiológicas de
- Tolerancia regulación en la Membrana Pregunta Nro.:1103705
- Descenso de la temperatura. celular ¿ Qué provoca la dosis alta de
- Fiebre
la morfina ?.
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- Llevan a la detención por - Tramadol - Ketorolaco ¿ Es un antiinflamatorio no
parálisis del centro esteroideo , clasificado como
respiratorio y esto constituye Pregunta Nro.:1103905 Pregunta Nro.:1104341 derivado arilpropiónico ?.
la causa de muerte en la Es hipnoanalgesico sintéticos ¿ Los AINES se clasifican en
intoxicación por morfina- - Ibuprofeno.
similares a los opiáceos: ?
- Llevan al paro cardiaco. - Paracetamol.
- Tramadol - Salicilatos,
- Llevan al paro pirazolonas,derivados - Mebendazol.
- Codeina arilacéticos, derivados
cardiorespiratorio. - Ninguno es cierto.
- Morfina arilpropionicos.
- Debe ser falla oxigenación. Pregunta Nro.:1104742
- Nolaxona - Calmantes y barbitúricos.
Pregunta Nro.:1103720 ¿ Es un antiinflamatorio no
Pregunta Nro.:1103967 - Analgesicos centrales y
La dosis terapéutica puede perifericos. esteroideo , clasificado como
causar en el paciente: Es un narcótico sintético paraaminofenoles ?.
opioide utilizado en analgesia - Componen una sola clase.
- Efectos favorables - Paracetamol.
y anestesia general: Pregunta Nro.:1104375
- la muerte - Aspirina.
- Verapamilo Es un fármaco inhibidor de la
- No causa nada COX no selectivo, que - Novadol.
- Morfina
disminuye la producción de - Alikal.
- insuficiencia renal - Fentanilo radicales libres de oxígeno e
Pregunta Nro.:1103735 inhibe la función de los Pregunta Nro.:1104850
- Codeína
linfocitos es: ¿ Es un antiinflamatorio no
La dosis letal puede causar Pregunta Nro.:1103974
uno de estos resultados en el - Naproxeno esteroideo , clasificado como
paciente: ¿ Qué dosis provoca la sulfonanilidas ?.
intoxicación mortal delos - Piroxicam
- Ictericia - Nimesulida.
alcaloides fenantrénicos ?. - Indometacina
- la muerte - Paracetamol.
- 200 mgr. son mortales. - Diclofenaco
- insuficiencia renal - Diclofenaco.
- 500 mgr. es mortal. Pregunta Nro.:1104418
- insuficiencia cardiaca - A.S.A.
- 100 mgr. es mortal. Es fármaco derivado del
Pregunta Nro.:1103846 ácido Enólico: Pregunta Nro.:1104879
- Ninguno es cierto.
Son alcaloides naturales del - Piroxicam ¿ Es un antiinflamatorio no
Pregunta Nro.:1104132 esteroideo , clasificado como
opio los siguientes: - Nabumetona
Fármaco derivado del ácido ácidos enólicos ?.
- Morfina acético: - Diclofenaco - Piroxicam.
- Tabaina - Paracetamol - Paracetamol - Paracetamol.
- Codeína o Metilmorfina - Ibuprofeno Pregunta Nro.:1104645 - Aspirinas.
- Todos son correctos - Diclofenaco ¿ Es un antiinflamatorio no - Diclofenaco.
Pregunta Nro.:1103869 - Buscapina esteroideo , clasificado como
pirazolonas ? Pregunta Nro.:1104907
¿ Qué dosis provoca la Pregunta Nro.:1104175
intoxicación con los - Dipirona. ¿ Es un antiinflamatorio no
alcaloides fenantrénicos ?. Son fármacos derivados de esteroideo , clasificado como
las pirazolonas: - Salsalato. fenamatos ?.
- 60mg de morfina - Diflunisal.
constituyen una dosis toxica - Metimazol - Acido mefenamico.
para un adulto no adicto - Propifenazona - salicilato. - Aspirinas.
- Produce toxicidad a los 20 - Fenilbutazona Pregunta Nro.:1104673 - Paracetamol.
mg.
- Todas son correctas ¿ Es un antiinflamatorio no - Dolofen.
- 5mg. resistencia y esteroideo , clasificado como
toxicidad. Pregunta Nro.:1104298 derivado arilacetico ?. Pregunta Nro.:1104934
- No produce efectos nocivos. Fármaco útil en el - Diclofenaco. ¿ Es un antiinflamatorio no

tratamiento de enfermedades esteroideo , clasificado como
Pregunta Nro.:1103875 reumáticas, gota y de - Alikal. coxibicos ?.
Es antagonista de narcóticos: espondilitis anquilosante: - Omeprazol. - Valdecoxid.
- Morfina - Paracetamol - Paracetamol. - Aspirina.
- Nalaxona - Diclofenaco Pregunta Nro.:1104697 - Diclofenaco.
- Codeina - Indometacina - Paracetamol.
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Pregunta Nro.:1105286 Pregunta Nro.:1105906 Pregunta Nro.:1634939 La codeina se utiliza mas
para la tos mencione cual
¿ Es un antiinflamatorio no ¿ Un antiinflamatorio no Cual es el mecanismo de
esteroideo , clasificado como esteroideo , tiene propiedad ?. acción de la morfina - Para la tos mucopurulenta
derivados indolaceticos ?.
- Antiinflamatoria. - el mecanismo de acción es - Para la tos productiva
- Etodolac. antagonista de los receptores
- Barbiturico. mu kappa delta - Para la tos seca
- Aspirinas.
- Neuropática. - el mecanismo de acción es - Para la tos como
- Ampicilinas. antagonista de los receptores fluidificante
- Parenteral.
- Paracetamol. alfa kappa delta Pregunta Nro.:1635299
Pregunta Nro.:1105314 - el mecanismo de acción es Que farmaco de los opiodes
¿ Un antiinflamatorio no agonista de los receptores mu es mas utilizado en la
¿ Es un antiinflamatorio no esteroideo , tiene propiedades kappa delta anestesia
esteroideo , clasificado como ?.
paraminofenoles ?. - el mecanismo de acción es - Es el fentanilo
- Analgesica, antipiretica, agonista de los receptores
- Fenazopiridina. antiinflamatoria. beta kappa delta - Es la oxicodona
- Aspirina. - Analgesica, antibiotica. Pregunta Nro.:1634940 - Es la codena
- clofenac. - Antiinflamatoria, antiviral. Los opioides pueden causar o - Es la miperidina
- Ketorolaco. - Analgesica, parasitaria. llevar a excepto Pregunta Nro.:1635303
Pregunta Nro.:1105340 Pregunta Nro.:1105997 - Pueden causar dependencia Cual es el AINEs que
- Pueden causar tolerancia provoca mayor lesión a nivel
¿ Es un antiinflamatorio no ¿ El mecanismo de acciòn de de la mucosa gástrica
esteroideo , clasificado como los AINES. Consiste en ?. - Pueden causar adiccion
sulfonanilidas ?. - Es el diclofenaco
- En la inhibiciòn de la - Pueden causar algesia
- Novaminsulfona. encima ciclooxigenasa. COX. - Es la aspirina
- Dipirona. - Inhibición de enzimas. - Es la indometacina
Cual es el mecanismo de
- Terapirol. - Estimulación de enzimas. acción de los AINES?? - Es el ketorolaco
- Diclofenac. - Captar proteínas. - Es el bloqueo de la Pregunta Nro.:1635304
Pregunta Nro.:1105386 Pregunta Nro.:1106049 CICLOOXIGENASA Cual es la dosis de la aspirina
- Es el bloqueo de la en una persona adulta y cada
¿ Es un antiinflamatorio no ¿ El mecanismo de acciòn de cuanto se administra
esteroideo , clasificado como los AINES. Consiste en ?. LIPOOXIGENASA
coxibicob ?. - Es el bloqueo del acido - Es de 50 mg y se da cada 8
- Inhibe la prostaglandinas. hrs
- Rofecoxib. araquidonico
- Inhibe la absorción. - Es de 1000 mg y se da cada
- Antibiotic. - Es el bloqueo de lOS
- Ocupa los receptores RECEPTORES ALFA 8 hrs
- Pâracetamol. proteicos. - Es de 500 mg y se da cada 8
- Clofenac. - No tiene funciones. hrs
Cual es el antídoto de los
Pregunta Nro.:1105792 Pregunta Nro.:1106097 opioides en caso de - Es de 100 mg y se da cada 8
intoxicación hrs
¿ Los antiinflamatorios no ¿ Què enzima actúa sobre el
esteroideos son fármacos con ácido araquidónico ?. - El antídoto es el tramadol Pregunta Nro.:1635306
propiedad ?. Cual es la dosis de la aspirina
- La ciclooxigenasa. - El antídoto es la naloxona
- Analgesica. como antiagregante
- La peroxidasa. - El antídoto es la oxicodona laquetario
- Antibacteriana.
- La lisosoma. - El antídoto es la codeina - Es de 75 a 575 mg dia
- Antiagregante.
- La proteína. Pregunta Nro.:1635295 - Es de 75 a 475 mg dia
- Complementaria.
Pregunta Nro.:1106142 Cual de los siguientes no es - Es de 75 a 375 mg dia
Pregunta Nro.:1105858 un opioide
¿ Què enzimas actúan sobre - Es de 75 a 275 mg di
¿ Un antiinflamatorio no el ácido araquidónico ?. - Es un opioide la heroina
esteroideo , tiene propiedad ?. Pregunta Nro.:1635307
- La ciclooxigenasa y la - Es un opioide la oxcodona
- Antipirética. lipooxigenasa. Cual es la dosis del
- Es un opioide la codeina diclofenaco que se da en una
- Antibacteriana. - Las proteasas. persona adulta
- Es un opioide la teofilina
- Antiviral. - Las amilasas. - Se da de 5 mg vo cada 8 hrs
- Antiparasitaria. - Proteasas y amilasas.
8

- Se da de 500 mg vo cada 8 - No utilizaria EL Pregunta Nro.:1746938 - Esta impulsada por un
hrs KETOROLACO desplazamiento a favor de un
Defina farmacología: gradiente
- Se da de 100 mg vo cada 8 Pregunta Nro.:1635321
hrs - Estudio de las sustancias - No esta impulsada por un
Cual es el mecanismo de que interactúan con los desplazamiento a favor de un
- Se da de 50 mg vo cada 8 acción del celecoxib sistemas muertos a través de gradiente
hrs procesos químicos
- Es un inhibidor de la cox 1 - Es un factor limitante de un
Pregunta Nro.:1635308 - Estudio de las sustancias gradiente
- Es un inhibidor de la cox 2 que interactúan con los
Mayormente los AINEs sistemas vivos a través de - Utiliza glucoproteínas P
cumplen varias funciones las - Es un inhibidor de la cox 3
procesos químicos
cuales son excepto - Es un inhibidor de la cox 4 Pregunta Nro.:1748349
- Estudio de la toxicologia
- Sirven como anestesico Pregunta Nro.:1635325 que interactúa con los La difusión lipídica es:
- Sirven como antipiretico Que vía de administración es sistemas vivos a través de - Un factor limitante de la
la mas lenta en su absorción procesos químicos penetración farmacológica
- Sirven como analgésico
de la morfina - Estudio de las células que - Utiliza glucoproteínas P
- Sirven como interactúan con los sistemas
antiinflamatorio - La vía ORAL - Esta impulsada por un
vivos a través de procesos
- La vía SUB CUTANEA químicos desplazamiento a favor de un
Pregunta Nro.:1635310 gradiente
Que AINE utilizara en caso - La vía ENDOVENOSA - Estudio de las
transformaciones genéticas - Se utiliza el transportador
de alza térmica - La vía INTRAMUSCULAR tipo 1
que interactúan con los
- Utilizaría el ketoprofeno Pregunta Nro.:1635326 sistemas vivos a través de - Utiliza ATP
procesos químicos
- Utilizaría el ibuprofeno Cual es la concentración por Pregunta Nro.:1748350
vía oral de la indometacina Pregunta Nro.:1746940
- Utilizaría el diclofenaco Los transportadores
- La dosis es de 100 mg Defina vida media: especiales se caracterizan
- Utilizaría el ketorolaco
- La dosis es de 50 mg - Es el tiempo necesario para por:
aumentar a la mitad la - El uso de glucoproteína P
No debo utilizar AINES en - La dosis es de 25 mg cantidad de fármaco en el
caso de - La dosis es de 200 mg cuerpo durante la eliminación - Un factor limitante de la
o administración. penetración farmacológica
- En caso de artrosis Pregunta Nro.:1635328
- Es el tiempo necesario para - Esta impulsada por un
- En caso de tuberculosis Cual es la dosis por via reducir a un tercio la cantidad desplazamiento a favor de un
- En caso de asma endovenosa del ketorolaco de fármaco en el cuerpo gradiente
- la dosis es de 30 a 60 mg durante la eliminación o
- En caso de neumonia - No penetran los poros
administración
acuosos
Pregunta Nro.:1635316 - la dosis es de 20 a 40 mg
- Es el tiempo necesario para
- Ocurre en los
La indeterminación también - la dosis es de 50 a 100 mg reducir a la mitad la cantidad
compartimientos acuosos
se puede administra por vía de fármaco en el cuerpo
- la dosis es de 100 a 150 mg
rectal en caso de excepto durante la eliminación o Pregunta Nro.:1748353
Pregunta Nro.:1635329 administración.
- En caso de alza térmica Los agonistas totales son:
Cual es la dosis del - Es el tiempo necesario para
- En caso de no poder ingerir cambiar a la mitad la cantidad - Farmacos que no saturan la
ketorolaco por vía oral
por via oral de fármaco en el cuerpo reserva de receptores
- La dosis es de 20 a 30 mg durante la eliminación o
- En caso de dolor - Farmacos que saturan la
- La dosis es de 30 a 40 mg administración reserva de receptores
neuropatico
- La dosis es de 10 a 20 mg - Es el tiempo necesario para - Farmacos que actúan de
- En caso de gastritis
reducir a la cuarta parte la forma parcial en los
Pregunta Nro.:1635319 - La dosis es de 40 a 50 mg cantidad de fármaco en el receptores
Pregunta Nro.:1635330 cuerpo durante la eliminación
Que AINE no utilizaría en o administración. - Farmacos que actúan de
caso de acidosis metabólica Cual es la dosis por via oral forma intermitente en los
Pregunta Nro.:1748348 receptores
- No utilizaria la del ibuprofeno en un adulto
INDOMETACINA Defina difusion acuosa: - Farmacos que inhiben la
- Viene de 200 a 500 mg
- Esta impulsada por un acción en los receptores
- No utilizaria la ASA - Viene de 400 a 600 mg
desplazamiento en contra de Pregunta Nro.:1748354
- No utilizaria EL - Viene de 600 a 900 mg un gradiente
DICLOFENACO Los agonistas parciales tienen
- Viene de 1000 a 1500 mg una eficacia:

- Extrinseca alta - El flujo pasivo de las - Farmacodinamia El Prontosil era
moléculas en contra de un
- Intrinseca baja gradiente de concentración - Farmacología - Un colorante rojo
- Total alta - El flujo semipasivo de las - Farmacoterapia - Un fármaco
- Intermitente baja moléculas en favor de un Pregunta Nro.:1764439 - Un medicamento
gradiente de concentración
- No covalente . Principio Activo que - Una planta
- El flujo semiactivo de las interactúa con un sistema
Pregunta Nro.:1748356 moléculas en favor de un biológico Pregunta Nro.:1764556
La actividad constitutiva se gradiente de concentración La necesidad contínua de
- Medicamento
da en: Pregunta Nro.:1755562 desarrollar fármacos radica
- Droga Expeto en la aparición de
- Presencia de un fármaco Que entiende por antagonista
- Fármaco - Cepas resistentes
- Ausencia de un agonista - Es cuando en fármaco
inhibe una reacción química - Placebo - Aumentar la calidad de vida
- Presencia de un
antagonismo neutral - Es cuando en fármaco Pregunta Nro.:1764455 - Aumentar la esperanza de
potencia una reacción vida
- Presencia de un La Familia Farmacológica
antagonismo inverso química - Modificar los fármacos
- Agrupa fármacos con
- Presencia de un - Es cuando en fármaco propiedades similares Pregunta Nro.:1764587
antagonismo parcial realza un mecanismo de
accion - Agrupa familias con Es precursor del GABA y es
Pregunta Nro.:1748357 afinidades terapéuticas el neurotransmisor más
- Es cuando en fármaco estudiado
Los enlaces de los fármacos potencia una excreción - Agrupa a todos los fármacos
con los receptores son: - Glutamato
Pregunta Nro.:1755610 - Agrupa a las plantas
- Reversibles, electrostatico e - mu
hidrófobo En la farmacocinetica la vías Pregunta Nro.:1764464
de excreción son excepto - delta
- Covalente, electromagnetico Estudia el curso temporal de
e hidrófobo - la vía de excreción renal las concentraciones de los - kappa
fármacos en el organismo y
- Covalente, electrostatico e - la vía de excreción biliar construye modelos para Pregunta Nro.:1764595
lipofilico - la vía de excreción mucosa interpretar estos datos y por Sir Alexander Fleming en
tanto para valorar o predecir 1929 descubre
- No covalente, electrostatico - la vía de excreción la acción terapéutica o tóxica
e hidrófobo pulmonar de un fármaco - La penicilina
- Covalente, electrostatico e Pregunta Nro.:1764374 - Farmacocinética - La morfina
hidrófobo
El aporte de la civilización - Farmacoterapia - El prontosil
Pregunta Nro.:1748358 egipcia a la farmacología está
- Farmacodinamia - El Ac. salicílico
Los fármacos según su representada en:
naturaleza física son: - Farmacogenética Pregunta Nro.:1766078
- La tabla sumeria
- Solidos, liquidos y gaseosos Pregunta Nro.:1764480 Esta civilización No aportó
- El Papiro de Ebers
conocimientos nuevos a la
- Solidos, semiliquidos y - La alquimia Preparado polifármaco (de farmacología
gaseosos más de 70 compuestos)
- El Pen Tsao - Romana
- Solidos, acuosos y gaseosos - La Triaca
Pregunta Nro.:1764414 - China
- Solidos, emulsiones y - La alquimia
gaseosos La frase: La dosis hace al - Egipcia
veneno, corresponde a : - El cataplasma
- Semisolidos, liquidos y - Arabe
gaseosos - Teofrasto - El bolo
Pregunta Nro.:1748361 - Paracelso Pregunta Nro.:1764534
Ellos introdujeron la alquimia
La ley de difusión de Fick se - Discórides Ayudó a la clasificación de
las plantas en botánica: - Los árabes
define como: - Hipócrates
- Linneo - Los persas
- El flujo activo de las Pregunta Nro.:1764427
moléculas en favor de un - Shroder - Los romanos
gradiente de concentración Es la rama de las ciencias
- Lémery - Los griegos
biológicas que estudia las
- El flujo pasivo de las acciones y propiedades de los - Scheele Pregunta Nro.:1766116
moléculas en favor de un fármacos en los organismos
gradiente de concentración Pregunta Nro.:1764548 Consideraba que las
- Farmacocinética enfermedades son
10

desequilibrios químicos y por extracción de principios Las drogas con volúmenes de - el tiempo
lo tanto deben ser tratadas activos. distribución grandes tienen:
con productos químicos - el pico de la concentración
- La relación existente entre - alto grado de unión a la
- Paracelso la estructura química del proteína plasmática - biodisponibilidad
fármaco y sus acciones. - volumen de distribudción
- William Harvey - alta afinidad a los tejidos
- Sydenham - gran metabolismo si se Pregunta Nro.:749048
Tema: administra oralmente Receptor de la tirocinacinasa
- Teofrastos
FARMACOCINÉTICA - depuracion renal y hepática clasificado:
Y FARMACODINAMIA - receptor hidrocortisona
La solubilidad del fármaco, el
Pregunta Nro.:748203 - receptor insulinico
tamaño de la partícula, Cual de los siguientes
Viscosidad, temperatura, La excreción renal de un parámetros se usa como - receptornicotinico
agitación, son factores que fármaco suele estar variable farmacocinetica :
afectan a: relacionada con - receptor GABA
- vida media de eliminacion
- La velocidad de disolución - concentracion plasmática de Pregunta Nro.:749054
- biodisponibilidad
farmaco libre y reabsorción Cual de los siguientes
- La estabilidad del principio
tubular - volumen de distribución fármacos produce cinetica de
activo
- concentracion total de un - velocidad constante de eliminación dosis
- La acción del fármaco dependiente
farmaco eliminación
- A la aparición de efectos - digoxina
- Liposolubilidad del fármaco Pregunta Nro.:749021
secundarios
- dependiente de la edad del cual de las siguienteses - fenitoina
paciente ejemplo de cinetica de - epinefrina
Se denomina tóxico a: eliminación es dosis
Pregunta Nro.:748216 - atropina
dependiente
- Es toda sustancia quimica
En relación a las vías de Pregunta Nro.:749062
que administrada a un - digoxina
administración del fármaco:
organismo vivo, tiene efectos los siguientes factores
nocivos. - etanol
- Via EV esta sometido a aumentan la velocidad de
metabolismo de primer paso - dopaminad absorción por la membrana
- Cualquier sustancia toxica
que puede producir efectos - vía tópica no da efectos - lidocaina - estado de ionización
nocivos. sistémicos
Pregunta Nro.:749030 - tamaño molecular
- Toda sustancia que tiene - via rectal evita el
interacción con el organismo. metabolismo de primer paso Las proteínas G : - solubilidad lipídica
- Ninguna. - vía ev se metaboliza mas - actúan como receptor en la - oxidacion por citocromo
rápido que vía oral superficie celular P450
Pregunta Nro.:748911 - facilita la síntesis de Pregunta Nro.:755057
El empleo de diferentes proteínas en el ribosoma
medio en la prevención y Segundos mensajeros La cantidad biodisponible de
tratamiento de enfermedades comprobados : - regulan la activación de un fármaco es:
es genes
- CA - La fracción de dosis que no
- Farmacocinetica - genera señales intracelulares se metaboliza
- GABA
- Teraputica Pregunta Nro.:749036 - la fracción de dosis que
- AMP llega a la circulación general
- Farmacodinamia Las drogas que actúan sobre
- Fosfoinositidos el mismo tejido u órgano a - La fracción de dosis que
- Farmacologia través de receptores llega inalterada a la
- GMP
Pregunta Nro.:1767179 independientes con efecto de circulación general
Pregunta Nro.:748980 dirección opuesta se llama:
Farmacología Aplicada - La concentración de
(Clínica) Estudia: Una droga es mas - anatgonismo fisiológico fármaco que llega a la biofase
rápidamente absorbida por
- Los efectos que ejercen los - antagonismo competitivo Pregunta Nro.:755080
una membrana biológica
fármacos sobre animales de - antagonismo irreversible QUÉ ES UN TÓXICO?
experimentación. - ionizadab
- .antagonismoquimico - Xenobióticos que producen
- El uso terapéutico de los - no ionizada
Pregunta Nro.:749040 efectos adversos en los
fármacos en el ser Humano. - unida a proteína organismos vivos
- El origen, estructura, El valor farmacocinetico que
- glucoronizada - Sustancias que no han sido
funciones y métodos de refleja la cantidad de droga
que llega al órgano blanco es producidas
:
11

- Conjunto de especies de - Cuando contienen los - Permite que el fármaco - Fármaco antagonistas
plantas, animales y otros mismos principios activos, alcance el medio interno sin inversos
organismos que ocupan un igual potencia o necesidad de atravesar
área dada concentración e idéntica ninguna barrera epitelial. Pregunta Nro.:757841
presentación y vía de Cuáles son los fármacos que,
- Conjunto de solo plantas administración - Es entrada de los fármacos
en el organismo desde el al unirse a un receptor,
Pregunta Nro.:755218 - Cuando los principios lugar donde se depositan provocan un aumento del
activos son químicamente cuando se administran nivel basal de actividad del
A qué se llama receptor?
biodisponibilidad? equivalentes, la potencia y la (exterior) a la circulación
concentración y la vía son sistémica. - Fármacos agonistas
- La concentración en que iguales
una dosis de un fármaco llega - Permite el paso de la - Fármacos antagonistas
a su sitio de acción - Cuando los principios membrana a otra
activos son químicamente - Fármacos agonistas inversos
- A la dosis que llega equivalentes, la potencia y la Pregunta Nro.:757539
inalterada al intestino delgado - Fármaco antagonistas
concentración son iguales y Elije la opción que defina el inversos
- A la concentración de un la vía es indistinta concepto de Farmacocinética.
fármaco luego de pasar por Pregunta Nro.:757865
- Cuando los principios - Estudia el medio en el cual
fase II activos, y la potencia son las el fármaco está en Rama de la farmacología que
- A la dosis útil que se mismas pero las vías de condiciones de interactuar se encarga del estudio de las
encuentra en plasma luego de administración difieren con sus receptores para dosificaciones de fármacos
haber sufrido procesos de Pregunta Nro.:755340 ejercer un efecto biológico, - Farmacocinética
reabsorción y secreción sea este terapéutico o toxico.
tubular Cuáles son los tres - Farmacognosia
parámetros farmacocinéticos - Estudia el movimiento de
Pregunta Nro.:755230 los fármacos en el organismo - Posologia
más importantes para calcular
la dosis apropiada en un y permite conocer su
Cuál es el concepto de - Farmacodinamia
individuo concentración en la biofase,
antagonismo competitivo en función de la dosis y del Pregunta Nro.:758106
simple - Depuración, volumen de tiempo
distribución, requiere de una proteína para
- El fármaco carece de - Estudia la entrada de los atravesar membranas
eficacia intrínseca pero biodisponibilidad
fármacos en el organismo
conserva su afinidad y - pH del medio, secreción desde el lugar donde se - Transporte activo
compite con el agonista por el tubular, filtración glomerular depositan cuando se - Transporte pasivo
sitio de unión al receptor administran (exterior) a la
- Grado de ionización, circulación sistemática - transporte facilitado
- Interviene otro tipo de superficie de absorción,
fármaco llamado antagonista difusión facilitada - Estudia el medio por donde - Todos
alostérico, que sinergiza la realiza los movimientos
acción - Reacciones de conjugación Pregunta Nro.:758110
de fase II, ligadura proteica, Pregunta Nro.:757801 la DE 95 denota que el
- El fármaco posee eficacia velocidad de absorción
intrínseca y afinidad para Cuáles son los fármacos que medicamento es
competir con el agonista Pregunta Nro.:755692 poseen afinidad por los - Ineficaz
receptores, sin causar
- La concentración del La mayoría de los ninguna respuesta? - Eficaz
agonista es muy elevada pero medicamentos ingresan a las
su unión al receptor es lábil células mediante: - Fármacos agonistas - Ninguno
Pregunta Nro.:755237 - Transporte activo con - Fármacos antagonistas - Ambos

cinética de primer orden
¿Cuál es la vía de - Fármacos agonistas inversos Pregunta Nro.:758117
administración adecuada para - Difusión pasiva con cinética
- Fármaco antagonistas el nivel de Concentración
algunas suspensiones poco de primer orden
inversos plasmática adecuado al
solubles y para infiltrar - Difusión pasiva a través de objetivo es:
implantes de liberación lenta? los poros de la membrana Pregunta Nro.:757824
- Dosis efectiva mínima
- Oral - Difusión pasiva con cinética Cuáles son los fármacos que
se unen al mismo receptor de - Dosis Toxica minima
- Intramuscular de orden cero
un fármaco agonista
- Rango terapeutico
- Intravenosa Pregunta Nro.:757503 disminuyendo la actividad
basal del receptor? - todos
- Subcutánea Cuál es la definición de
absorción? - Fármacos agonistas Pregunta Nro.:758121
- Es el transporte del fármaco - Fármacos antagonistas debajo de la Dosis efectiva
Cuándo dos fármacos se dentro del compartimiento mínima hay:
consideran bioequivalentes sanguíneo y su posterior - Fármacos agonistas inversos
penetración en los tejidos - Eficacia
12

- Ineficacia - fase farmacodinàmica y - Metabolismo la cual se une un fármaco
farmaceùtica para iniciar sus
- Tolerancia - Distribuciòn efectos.Formando un
- fase 1 y fase 2 Complejo
- Todos - ninguno
- de ninguna fase - proteìnas
Pregunta Nro.:758564 - Receptores
El limite superior de la Aumento de la función; por
ventana terapéutica denota: Para que se realice el proceso ejemplo, el salbutamol - Enzima
de absorciòn es necesario que estimula los receptores
- Eficacia el principio activo o droga adrenérgicos beta2 y aumenta - Iones
- Toxicidad atraviese las membranas la dilatación de los bronquios,
celulares por medio de: esta acciòn se llama: Pregunta Nro.:759350
- Ineficacia Es un complemento único
- Medios de transporte - Estimulaciòn
- Todos que tendrá una capacidad de
- transporte pasivo - Depresiòn respuesta farmacológica
Pregunta Nro.:758137 (acción) Si no se forma esta
- transporte activo - Inhibiciòn uniòn no hay acción
en la receta medica es
imperativo que señale - todos - Todas terapéutica
- Registro Medico Pregunta Nro.:758599 Pregunta Nro.:759255 - complemento fàrmaco -

receptor
- Registro Colegio Medico El proceso donde el fàrmaco Es la asociaciòn del principio
disuelto atraviesa una serie de activo con excipientes, que se - Complemento medicamento
- Datos del paciente membranas y accede a la presentan bajo una forma - receptor
- Todos circulaciòn, se llama: farmaceùtica, recibe el - complemento 1 y 2
nombre de:
Pregunta Nro.:758485 - Metabolismo - no existe complemento
- Droga o fàrmaco
Todo medicamento - Excreciòn Pregunta Nro.:759374
independientemente de su vía - Medicamento
- Distribuciòn En los fármacos, la
de administraciòn pasa por: - Especialidad farmacèutica
- absorciòn advertencia de casos donde
- fase farmaceutica - ninguno no se debe usar un
Pregunta Nro.:758623 medicamento por que existe
- fase farmacocinètica Pregunta Nro.:759267
La absorciòn depende de un gran peligro de provocar
- fase farmacodinàmica factores propios de la forma Respuesta nociva e un daño.
- Todas farmaceùtica y de las indeseable que se presenta - Contraindicaciones
características del principio con dosis normalmente
Pregunta Nro.:758494 activo: utilizadas para el tratamiento, - Efectos adversos
diagnóstico o prevención de - Hipersensibilidda
La fase farmaceùtica - más liposoluble una patología
comprende procesos de:
- menor peso molecular - Tolerancia
- Efecto adverso
- Liberaciòn
- menos ionizado Pregunta Nro.:759397
- Contraindicaciòn
- desintegraciòn
- Todos Algunos medicamentos
- mecanismo de acciòn pueden producir
- disoluciòn
Pregunta Nro.:758650 - Tolerancia malformaciones en el feto
- Todas (malformaciones congénitas),
El proceso farmacocinètico Pregunta Nro.:759307
Pregunta Nro.:758515 donde el fàrmaco difunde a si la madre los toma en el
todos los lugares del cuerpo y Es una sustancia embarazo, sobre todo el
En esta fase el medicamento primer trimestre, este efecto
ejerce un efecto, se une a farmacológica inerte, que
pasa por procesos de se llama:
proteìnas y otra parte queda carece de acción y cuya
absorciòn, distribuciòn,
de forma libre, se llama: finalidad es producir un - Teratogenia
metabolismo y excresiòn:
efecto de tipo psicológico,
- Distribuciòn capaz de curar enfermedades - Hipersensibilidad
- Fase farmacocinètica
- metabolizaciòn sin base patológica - Contraindicaciòn
- Fase farmacodinamia
- excreciòn - Fàrmaco - patogenia
- Fase farmaceùtica
- absorciòn - Medicamento Pregunta Nro.:759407
- Todas
Pregunta Nro.:758669 - Placebo Es la cantidad de fármaco que
El proceso donde el - Droga debe administrarse a un
De esta fase depende la individuo, para producir un
organismo modifica el Pregunta Nro.:759320
concentraciòn del principio efecto determinado. Esta
fàrmaco para inactivarlo, se
activo en la biofase: depende de factores como:
denomina: Son estructuras
- fase farmaceùtica y fase macromoleculares celulares Edad, peso,etc
- Absorciòn generalmente proteicas, con
farmacocinètica
13

- Dosis - existe heterorreceptores - Intramuscular muestran riesgo y estudios en
humanos no están
- Droga - un receptor B presinaptico - Intravascular disponibles; o no existen
facilita la liberación de estudios en animales ni en
- medicamento norepinefrina - Sublingual
humanos
- gramos Pregunta Nro.:834447 - Oral
Pregunta Nro.:759421 Según la OMS se define Pregunta Nro.:834452
En relación a la
Es la disminución de la efecto adverso como: ¿Cuál es la importancia de las biotransformación, ¿Cuál de
intensidad de la respuesta a - Aquella respuesta nociva curvas de relación dosis los siguientes corresponde a
un fármaco cuando se repite tras la administración de un respuesta gradual? reacciones de fase 1?
la misma dosis. Se tendrá que fármaco, intencionada y a
aumentar la dosis del fármaco - Mide la dosis mínima y - Hidrólisis
dosis terapéuticas. máxima
para mantener un efecto - Glucuronidación
inicial - Aquella respuesta nociva - Relaciona la afinidad por el
tras la administración de un receptor - Metilación
- Tolerancia fármaco, no intencionada y a
dosis supraterapéuticas - Establecer la seguridad - Glutationización
- Dependencia
farmacológica Pregunta Nro.:834761
- ninguno - Aquella respuesta nociva
tras la administración de un - Determinar la respuesta de El tiempo requerido después
- todos fármaco, no intencionada y a un fármaco proporcional a la de una distribución completa
dosis terapéuticas. dosis para que la cantidad de
- Aquella respuesta nociva Pregunta Nro.:834749 fármaco disminuya en 50%,
Una sustancia es la definición de:
farmacológicamente inerte tras la administración de un Aquel que se une a otro lugar
que se utiliza como control en fármaco, intencionada y a del mismo receptor - Cinética de eliminación
un ensayo clínico. es capaz dosis supraterapéuticas. impidiendo que el agonista - Aclaramiento
de provocar un efecto Pregunta Nro.:834448 desencadene respuesta, se
positivo a ciertos individuos denomina: - Vida media
enfermos, si éstos no saben ¿Cómo se denomina a la
que están recibiendo un capacidad de un fármaco para - Antagonista competitivo - Biodisponibilidad
medicamento falso y que producir una acción - Agonista inverso Pregunta Nro.:834765
creen que es uno verdadero. farmacológica al unirse a un
Esto es debido a causas receptor celular? - Agonista completo ¿Qué acción se adapta más a
psicológicas. Concepto de los receptores JAK-STAT?
- Afinidad - Antagonista no competitivo
- placebo - Fosforila proteínas
- Eficacia Pregunta Nro.:834755 citoplasmáticas
- droga - Potencia La FDA (Food and Drug - Activa una cinasa
- medicamento Administration) ha citoplasmática
- Especificidad clasificado los fármacos en 5
- farmaco Pregunta Nro.:834450 categorías, según su - Se abre para permitir la
Pregunta Nro.:811331 seguridad durante el difusión iónica
¿Cómo se define absorción embarazo, ¿Cuál corresponde
En la hipertensión arterial en farmacocinética? a la categoría C? - Modula la expresión del gen
asociada a diabetes, el en el núcleo celular
- Es la proporción del - Generalmente aceptable.
diurético de elección es: fármaco que pasa a la Pregunta Nro.:834767
Estudios controlados en
- Indapamina circulación sistémica desde el mujeres embarazadas no ¿Qué determinantes debe
sitio de administración. muestran evidencia de riesgo poseer un fármaco para tener
- Espironolactona fetal
- Es el proceso de repartición una mejor penetración
- Hidroclorotiazida de los fármacos de la - No usar en el embarazo. El farmacológica?
- Clortalidona circulación sistémica a los riesgo supera los beneficios. - Debe ser liposoluble, con
órganos Existen alternativas más bajo peso molecular e igual
- Furosemida seguras pH
- Es la conversión de los
Pregunta Nro.:813554 fármacos a metabolitos más - Puede ser aceptable. - Debe ser liposoluble, con
hidrosolubles para su Estudios animales no bajo peso molecular y
.acerca de la regulación
excreción muestran riesgo pero estudios diferente pH
presinaptica todo es correcto
excepto - Es el mecanismo por el cual en humanos no están
disponibles; o estudios en - Debe ser hidrosoluble, con
se expelen las sustancias del alto peso molecular y
- los autorreceptores suelen animales muestran riesgo
organismo diferente pH
ser activadores menor pero los estudios en
Pregunta Nro.:834451 humanos no muestran riesgo - Debe ser hidrosoluble, con
- la fibra vagal del miocardio
inhibe la liberación de ¿Cuál de las siguientes vías - Usar con precaución si los alto peso molecular e igual
norepinefrina posee la biodisponibilidad beneficios superan el riesgo. pH
más alta? Estudios en animales
14

Pregunta Nro.:834769 ¿LA TERAPÉUTICA ES - LO QUE EL FÁRMACO - Es toda materia, solo de
LA? LE HACE AL origen natural, a la que se
¿Cuál de los siguientes es un ORGANISMO atribuye una actividad
tipo de inductor enzimático? - Rama del conocimiento apropiada para constituir un
médico que se ocupa de todo - LO QUE EL ORGANISMO medicamento
- Anticonvulsivantes lo que se puede emplear para LE HACE AL FÁRMACO
- Antimicrobianos no aliviar las enfermedades - Es toda materia, solo de
- LO QUE EL FÁRMACO origen sintetico, a la que se
- Antiulcerosos - Rama del conocimiento LE HACE AL CADAVER atribuye una actividad
médico que se ocupa de todo apropiada para constituir un
- Antivirales lo que se puede emplear para - LO QUE EL EXCIPIENTE
LE HACE AL medicamento
Pregunta Nro.:836290 curar o aliviar las
enfermedades ORGANISMO Pregunta Nro.:838325
¿EL OBJETIVO Pregunta Nro.:838278
PRIMORDIAL DE LA - Rama del conocimiento ¿La parte activa que cumple
FARMACOLOGÍA ES? médico que se ocupa de todo ¿La farmacología es? un efecto farmacológico de
lo que se puede emplear para un medicamento se llama?
- Beneficiar la salud del curar o aliviar los sintomas - La ciencia biológica que
paciente y hacerlo de un estudia las acciones y - Principio activo
modo tan racional y estricto - Rama del conocimiento propiedades de los fármacos
médico que se ocupa de todo - Excipiente
como el que suele seguirse en los organismos
para llegar a un buen lo que se puede emplear para - Edulcorante
curar o aliviar los signos - La ciencia neurológica que
diagnóstico estudia las acciones y - Aditivo
- No beneficiar la salud del Pregunta Nro.:837315 propiedades de los fármacos
en los organismos Pregunta Nro.:838364
paciente y hacerlo de un ¿FARMACOCINETICA ES
modo tan racional y estricto LA? - La ciencia biológica que ¿El objetivo primordial de la
como el que suele seguirse inhibe las acciones y farmacología es?
para llegar a un buen - Rama de la farmacología
que estudia las propiedades de los fármacos - Beneficiar al paciente y
diagnóstico en los organismos
modificaciones que mi hacerlo de un modo tan
- Beneficiar la salud del organismo le hace al fármaco - La ciencia biológica que racional y estricto como el
paciente y hacerlo de un estudia las acciones y que suele seguirse para llegar
modo no racional y estricto - Rama de la farmacología a un buen diagnóstico
que estudia las propiedades de los átomos en
como el que suele seguirse los organismos
para llegar a un buen modificaciones que el - No Beneficiar al paciente y
diagnóstico fármaco le hace al mi Pregunta Nro.:838284 hacerlo de un modo tan
organismo racional y estricto como el
- Beneficiar la salud del ¿Fármaco es? que suele seguirse para llegar
paciente y hacerlo de un - Rama de la medicina que a un buen diagnóstico
modo irracional y estricto estudia las modificaciones - Toda sustancia química
como el que suele seguirse que mi organismo le hace al capaz de interactuar con un - Beneficiar al paciente y
para llegar a un buen fármaco organismo vivo hacerlo de un modo tan
diagnóstico irracional y estricto como el
- Rama de la nanotecnologia - Toda sustancia química que suele seguirse para llegar
Pregunta Nro.:837179 que estudia las capaz de interactuar con un a un buen diagnóstico
modificaciones que mi organismo inherte
¿La farmacia experimental? organismo le hace al fármaco - Beneficiar al paciente y
- Toda sustancia química hacerlo de un modo tan
- Investiga la acción de las Pregunta Nro.:837329 capaz de no interactuar con racional y estricto como el
drogas sobre los diferentes un organismo vivo que suele seguirse para llegar
órganos, se realiza ¿LADME significa?
- Toda sustancia toxica capaz a un buen sintoma
especialmente en los - Liberación, Absorción,
animales de interactuar con un Pregunta Nro.:838378
Distribución, Metabolismo y organismo vivo
- Investiga la acción de las Excreción del fármaco ¿La toxicología estudia los?
drogas sobre los diferentes Pregunta Nro.:838318
- Liberación, Adsorción, - Efectos nocivos o tóxicos de
órganos, se realiza Distribución, Metabolismo y ¿Fármaco o sustancia
especialmente en humanos los fármacos, así como los
Excreción del fármaco medicinal? mecanismos y las
- Investiga la acción de las - Liberación, Absorción, - Es toda materia, cualquiera circunstancias que favorecen
drogas sobre el cerebro, se Diseño, Metabolismo y que sea su origen, a la que se su aparición
realiza especialmente en los Excreción del fármaco atribuye una actividad
animales - Efectos nocivos o tóxicos de
apropiada para constituir un los fármacos, así como los
- Liberación, Absorción, medicamento
- Investiga la acción de las Distribución, Metamorfosis y mecanismos y las
drogas sobre el corazon, se Excreción del fármaco - Es toda materia, cualquiera circunstancias que no
realiza especialmente en los que sea su origen, a la que no favorecen su aparición
animales Pregunta Nro.:837351 se atribuye una actividad - Efectos benéficos de los
Pregunta Nro.:837304 ¿La farmacodinamia es? apropiada para constituir un fármacos, así como los
medicamento mecanismos y las
15

circunstancias que favorecen - Estómago, y especialmente - volumen de distribución - produce desfosforilacion de
su aparición en el duodeno, las cadenas ligeras de actina
principalmente por - velocidad constante de
- Efectos nocivos o tóxicos de distribucion eliminación Pregunta Nro.:852458
los fármacos, así como los
mecanismos y las Pregunta Nro.:850469 Pregunta Nro.:850506 El calcio fosfoinositido elija
circunstancias que favorecen el falso:
La excreción renal de un Cual de las siguientes
su desaparición ejemplos de cinética de - el diacilglicerol se limita a
fármaco suele estar
Pregunta Nro.:838385 relacionada con : eliminación dosis la menbrana
dependiente
¿Las moléculas con que los - concentracion plasmática de - estimula la hidrolisis de
fármacos son capaces de farmaco libre y reabsorción - digoxina fosfoinositida
interactuar de forma tubular - etanol - se vinculan con receptores
selectiva, y que como de tirocina cinasa C o
consecuencia de ello generan - concentracion total de un - dopamina
farmaco proteina G
una modificación constante y - .lidocaina
específica en la función - Liposolubilidad del fármaco - estimula la hidrolisis de
celular, se denominan? Pregunta Nro.:850513 pentosa
- dependiente de la edad del
- Receptores farmacológicos paciente Las proteínas G : Pregunta Nro.:907634
- Receptores odontológicos Pregunta Nro.:850471 - actúan como receptor en la ¿Cuáles de las siguientes
superficie celular afirmaciones en relación con
- Receptores oncológicos En relación a las vías de antibióticos e infecciones es
administración del farmaco: - facilita la síntesis de correcta?
- Receptores de las proteínas en el ribosoma
mitocondrias - Via EV esta sometido a -
metabolismo de primer paso - regulan la activación de Los antibióticos son más efic
Pregunta Nro.:838407 genes aces cuando las bacterias está
¿La absorción del fármaco - vía tópica no da efectos n en etapa de división activa.
sistémicos - genera señales intracelulares
por vía oral depende de?
Pregunta Nro.:850516 -
- La preparación farmacéutica - via rectal evita el La antibioticoterapia es un tra
que condiciona los procesos metabolismo de primer paso Las drogas que actúan sobre tamiento más eficaz para abs
de disgregación y disolución - vía ev se metaboliza mas el mismo tejido u órgano a cesos que para celulitis.
del fármaco rápido que vía oral través de receptores
independientes con efecto de -
- La disolución farmacéutica Pregunta Nro.:850477 dirección opuesta se llama: El tejido necrosado en la cavi
que condiciona los procesos dad del acceso protege a las b
de disgregación y del Segundos mensajeros - anatgonismo fisiológico acterias de acción de antibióti
fármaco comprobados elija el falso cos.
- antagonismo competitivo
- La eliminación farmacéutica - CA -
- antagonismo irreversible
que condiciona los procesos - GABA La reacción inflamatoria alre
de disgregación y disolución - antagonismo quimico dedor de un absceso produce
del fármaco - AMP concertaciones elevadas de an
Pregunta Nro.:850523 tibióticos dentro de la cavida
- La separación farmacéutica - Fosfoinositidos
El valor farmacocinetico que d del absceso.
que condiciona los procesos
- GMP refleja la cantidad de droga
de disgregación y disolución -
del fármaco Pregunta Nro.:850489 que llega al órgano blanco es La presencia de pus neutraliz
: a la actividad del antibiótico.
Pregunta Nro.:838465 Las drogas con volúmenes de
distribución grandes tienen: - el tiempo Pregunta Nro.:907635
¿La absorción de los
fármacos se produce en el? - alto grado de unión a la - el pico de la concentración ¿Cuáles de las siguientes
proteína plasmática - biodisponibilidad afirmaciones en relación con
- Estómago, y especialmente antibióticos e infecciones es
en el duodeno, - alta afinidad a los tejidos - volumen de distribudción correcta?
principalmente por difusión
pasiva - gran metabolismo si se Pregunta Nro.:852446 -
administra oralmente Los antibióticos son más efic
- Estómago, y especialmente El GMPc elija el falso:
- depuracion renal y hepática aces cuando las bacterias está
en el duodeno, - el aumento produce n en etapa de división activa.
principalmente por difusión Pregunta Nro.:850493 relajacion del musculo liso
activa vascular -
Cual de los siguientes La antibioticoterapia es un tra
- Estómago, y especialmente parámetros se usa como - pueden aumentarse por dos tamiento más eficaz para abs
en el duodeno, variable farmacocinetica : mecanismos cesos que para celulitis.
principalmente por
metaabolismo celular - vida media de eliminacio - produce efecto en la -
- biodisponibilidad muscosa intestinal y el El tejido necrosado en la cavi
musculo liso vascular
16

dad del acceso protege a las b - y sus acciones sobre el Estudia la acción de los
acterias de acción de antibióti La reacción inflamatoria alre organismo fármacos sobre el organismo
cos. dedor de un absceso produce
concertaciones elevadas de an - Farmacometria - Farmacodinamia
- tibióticos dentro de la cavida
La reacción inflamatoria alre - Farmacología - Farmacocinética
d del absceso.
dedor de un absceso produce - Farmacognosia - Farmacometría
concertaciones elevadas de an -
tibióticos dentro de la cavida La presencia de pus neutraliz - Fisiopatológica - Farmacognosia
d del absceso. a la actividad del antibiótico. Pregunta Nro.:1062232 Pregunta Nro.:1062238
- Pregunta Nro.:911302 Son factores que no Todo medicamento,
La presencia de pus neutraliz modifican la respuesta al cualquiera sea su vía de
a la actividad del antibiótico. Los objetivos farmacológicos
de la anestesia clínica son, fármaco: administración, cumple
Pregunta Nro.:907636 EXCEPTO: necesariamente con tres
- Raza fases:
¿Cuáles de las siguientes - Analgesia. - Edad
afirmaciones en relación con - Fase 1, fase 2, fase 3
antibióticos e infecciones es - Narcosis. - peso - Fase de inicio, fase
correcta? - Abolición de los reflejos del intermedia, fase final
- Función renal
- sistema nervioso autónomo.
Pregunta Nro.:1062233 - Fase farmacéutica, Fase
Los antibióticos son más efic - Relajación muscular. farmacocinética, Fase
aces cuando las bacterias está Todo agente químico que Farmacodinamica
n en etapa de división activa. - Vasodilatación periférica. tiene acción sobre los seres
Pregunta Nro.:911306 vivos y además puede - ninguna fase
-
mitigar, prevenir, curar, Pregunta Nro.:1062239
La antibioticoterapia es un tra La anestesia general implica diagnosticar, y modificar
tamiento más eficaz para abs la abolición temporal de toda procesos fisiológicos, recibe Comprende aquellos procesos
cesos que para celulitis. sensación de: el nombre de: desde el momento de ser
- - Tacto. administrado el
- Enzima medicamento, su
El tejido necrosado en la cavi
dad del acceso protege a las b - Postura. - Metabolito desintegración, disgregación
acterias de acción de antibióti y disolución del principio
- Temperatura. - fármaco activo, listo para dejarlo a
cos.
- Dolor. - atp disposición del organismo,
- recibe el nombre de:
La reacción inflamatoria alre - Todas ellas. Pregunta Nro.:1062234
dedor de un absceso produce - Fase farmacocinética
concertaciones elevadas de an Pregunta Nro.:911373 Conjunto de sustancias
inertes que acompañan al - Fase Farmacéutica o
tibióticos dentro de la cavida Las siguientes son fases de la
principio activo para darle Biofarmaceútica
d del absceso. anestesia general,
EXCEPTO: una forma farmacéutica y - Fase Farmacodinámica
- estar listo para ser utilizado
La presencia de pus neutraliz - Inducción y conducción. para prevenir, curar, mitigar, - Fase cero
a la actividad del antibiótico. diagnosticar, modificar
- Inhalación y conducción. Pregunta Nro.:1062247
Pregunta Nro.:907637 procesos fisiológicos, recibe
- Inducción y relajación. el nombre de: Conjunto de procesos que
¿Cuáles de las siguientes determinan la concentración
afirmaciones en relación con - Inducción y analgesia. - fármaco de las drogas y ademas el
antibióticos e infecciones es - Ninguna de las anteriores. - Medicamento estudios de estos procesos
correcta? LADME, recibe el nombre:
Pregunta Nro.:911413 - droga
- - Farmacodinamia
Los antibióticos son más efic La lidocaína se degrada y - especialidad farmaceutica
aces cuando las bacterias está metaboliza en: - Farmacocinetica
n en etapa de división activa. - Farmacometria
- Riñón. Sustancia química
- generalmente inerte, que - Farmacognosia
- Hígado.
La antibioticoterapia es un tra produce efectos psicológicos:
tamiento más eficaz para abs - Plasma. Pregunta Nro.:1062250
cesos que para celulitis. - Droga Los procesos
- Todos los anteriores.
- - Placebo farmacocineticos deben
El tejido necrosado en la cavi - Ninguno de los anteriores. mantener el orden de la
- Farmaco transferencia para asegurar la
dad del acceso protege a las b Pregunta Nro.:1062231
acterias de acción de antibióti - Medicamento llegada del fármaco a la
cos. Es una parte de las ciencias biofase y son:
Biomédicas que estudia las Pregunta Nro.:1062237
propiedades de los fármacos
17

- Distribución, Metabolismo, - Transporte activo - Solubilidad, dureza, forma todos los órganos específicos,
Excreción farmaceútica, vía de se llama:
- Pinocitosis. fagocitosis administración, lugar de
- Liberación, Absorción, administración - Metabolizaciòn
Distribución, Metabolismo, - ionoforos
Excreción - Las características - Distribuciòn
fisicoquímicas no son - Excreciòn
- absorción, Metabolismo, Para que un principio activo importantes
Excreción pueda ingresar a nivel - Absorciòn
intracelular,pueda absorberse - La absorción no es
- Liberación, Excreción, importante Pregunta Nro.:1062639
Biotransformación por difusión simple debe
cumplir con ciertas Pregunta Nro.:1062326 El proceso farmacocinètico
Pregunta Nro.:1062251 características especificas, donde el principio activo
debe ser: Existen factores fisiológicos inicia su transformación
Todo pricipio activo que ha que alteran la absorción,
sido liberado de su forma - > liposoluble, <peso química, para modificar su
cuales son: molécula y así poder ser
farmaceútica ha pasado por molecular, <ionizado posible
fases de desintegración, (NO POLAR) - Diarrea, vómitos, alteración eliminado, se llama:
disgregación y disolución, ya en la absorción - Absorciòn
esta listo para el proceso de: - <liposoluble, > peso
molecular, ionizado - Interacciones, incorrecta - Distribuciòn
- Excreción administración
- hidrosoluble y menor peso - Metabolizaciòn
- Absorción - Edad, embarazo, presencia
- mitad lipido y mitad o no de alimentos - Excreción
- Metabolización hidrofilo
- nop hay factores Pregunta Nro.:1062647
- Distribución Pregunta Nro.:1062267 fisiológicos que afecten la El fundamento de la
Pregunta Nro.:1062253 Existen lugares que para que absorción metabolizaciòn es:
un principio activo atraviese Pregunta Nro.:1062330
El movimiento de un fármaco la membrana celular necesita - no tiene fundamento
a través de las membranas de Transporte activo con Existen factores patológicos
biológicas hacia el torrente - Transformar mòleculas
gasto de energía, estos que alteran la absorción, estos liposolubles en hidrosolubles
sanguíneo, recibe el nombre lugares son: son:
de para poder ser excretadas
- Barrera hematoencefálica, - Diarrea, vómitos, - Transformar la molécula
- Liberación barrera ocular, placenta alteraciones en la absorción
- Absorción - Es sin significancia
- hígado, páncreas - Edad, embarazo, presencia
- Metabolización o no de alimentos Pregunta Nro.:1062987
- intestino
- Excreción - interacciones, incorrecta En el proceso de Distribución
- arterias administración de los fármacos uno de los
Pregunta Nro.:1062255 Pregunta Nro.:1062279 eventos más importantes es
- no existen factores la:
El paso a través de la Todos los fármacos son patológicos que afecten la
membrana celular de las ácidos o bases débiles y se absorción - metabolización
moléculas pequeñas,y que absorben mejor en igual
cumplen con las Pregunta Nro.:1062334 - porcentaje de Unión a
medio, entonces: proteínas del principio activo
características para mayor Existen factores iatrogénicos
solubilidad, debe ser - Un fármaco ácido se que afectan la absorción, - Absorción
realizada por medio de absorberá mejor en un medio cuáles son:
diferentes medios de ÁCIDO (menor ionización) - Excreción
transportes, de los cuales los - no existen estos factores
- Un fármaco ácido se Pregunta Nro.:1062991
mas utilizados son: iatrogénicos
absorberá mejor en un medio
En el proceso de Distribución
- Endocitosis BÁSICO( mayor ionización) - diarrea, vómito
en farmacocinética, la
- Fagocitosis - Un fármaco básico se - edad, sexo fracción unida a proteínas del
absorberá mejor en medio fármaco:
- Transporte pasivo y ÁCIDO(mayor ionización) - interacciones
transporte activo medicamentosas, - se activa y pasa las
- no se absorbe administración incorrecta de membranas
- Exocitosis los preparados
Pregunta Nro.:1062321 - no pasa nada en el proceso
Las características del - se inactiva y no atraviesa las
El paso de las moléculas fármaco son importantes para El proceso farmacocinètico membranas
grandes a través de las que este pueda absorberse que tiene como función la
membranas , generalmente se - realiza un efecto
mejor, estas son las unión de un porcentaje del
llevan a cabo por transportes siguientes: fármaco a proteínas y otra Pregunta Nro.:1062993
como: queda libre para llegar a
- Color, olor sabor
- transporte pasivo
18

En el proceso de Distribución En la metabolización, cuando - Biotransformación complejo fármaco-receptor,
en Farmacocinética, la un fármaco pasa de la fase 1 a esa propiedad se llama:
fracción libre del fármaco, es: la fase 2, se realizan - Metabolización
reacciones sintéticas de: - Actividad intrìnseca o
- tiene la acción - No tiene función eficacia
farmacológica y por lo tanto - Conjugación con ácido Pregunta Nro.:1063058
difunde libremente glucorónido, metilación, - Especificidad
acetilación, etc. Cualquier respuesta nociva, - Afinidad
- no tiene acción no intencional, indeseable y
farmacológica - Hidrlólisis que se produce después de la - no tiene nombre
- es neutra - Oxidación administración de un fármaco
a dosis normales utilizadas en Pregunta Nro.:1063470
- sin actividad - Reducción el enfermo, recibe el nombre En farmacodinamia, la
de: capacidad de un fármaco de
- Contraindicación fijarse a un determinado
En el proceso de Distribución En la fase 2, los metabolitos receptor, recibe el nombre de:
en Farmacocinética, los resultantes de esta fase son: - Reacciones adversas al
fármacos ácidos se unen a: medicamento - Actividad intrinseca o
- No hay metabolitos eficacia
- Albumina - Tolerancia
- Neutros - Afinidad
- Alfa glicoproteínas - Insuficiencia
- Activos - Especificidad
- Células beta Pregunta Nro.:1063065
- Inactivos - uniòn
- Células alfa Los inhibidores de las síntesis
Pregunta Nro.:1063007 de prostaglandinas son los Pregunta Nro.:1063483
Pregunta Nro.:1062997 fármacos más utilizados en el
Los metabolitos resultantes En farmacodinamia cuando
En el proceso de de la metabolización en Fase mundo, estos son: un fármaco es especifico de
Distribución, un factor muy 1, pueden ser: - Opioides un determinado receptor, esta
importante que influye en la propiedad se llama:
Distribución del fármaco es: - Activos e inactivos - AINE
- Actividad intrinseca
- Sexo - Activos - Antidepresivos
- Afinidad
- Edad - Indiferente - Antiagregantes
- Especificidad
- Estado proteíco del paciente - Neutros Pregunta Nro.:1063353
- uniòn
- Raza Pregunta Nro.:1063009 La acciòn farmacologica se
puede dar por: Pregunta Nro.:1063498
Pregunta Nro.:1062999 Hay fármacos que pueden
alterar la biotransformación - actividad propia del La localización de los
Es la unidad física de otros, a estos fármacos se fàrmaco receptores farmacológicos en
individualizada, a la cual se llama: la célula están en:
adaptan los principios activos - Estimulaciòn, irritaciòn,
y sus excipientes para - Inductores enzimáticos depresiòn, reemplazo, - En todos los organismos
constituir un medicamento y - Reductores antiinfecciosa - Membrana celular,
facilitar su administración, citoplasma y nucleo
concepto de: - Excitadores - gravedad
- conocimiento - Nivel molecular
- Dosis - no realizan ningún efecto
Pregunta Nro.:1063452 - No están presentes
- Forma farmaceútica Pregunta Nro.:1063042
La modificación de la Pregunta Nro.:1063506
- Droga Falla en los sistemas de
eliminación del fármaco, estructura química del Los receptores pueden estar
- Excipiente como una insuficiencia renal, fármaco mediante sistemas acoplados a:
tiene como consecuencia: enzimáticos en el hígado,
Pregunta Nro.:1063001 recibe el nombre en - canales ionicos, proteìnas G
En la metabolización, en la - Acumulación del fármaco farmacocinètica de: - iones
fase 1 se obtienen - No tiene consecuencias - Absorciòn
metabolitos que pueden ser: - soluciones
- Disminución del fármaco - Metabolismo o
- Activos - canales
- Estimulación cardíaca Biotransformaciòn
- Activos e Inactivos Pregunta Nro.:1063511
Pregunta Nro.:1063045 - Distribuciòn
- Inactivos exclusivos La uniòn del farmaco
En Farmacocinética la - Excreciòn receptor, se lleva a cabo por:
- No se obtiene ningún función primaria de los Pregunta Nro.:1063457
metabolito riñones es de: - Enlaces ionicos y enlaces
La capacidad que tiene el covalentes
Pregunta Nro.:1063003 - Excreción de compuestos fármaco de activar el
polares hidrosolubles - Atracciòn
19

- Fijaciòn Fenómeno por el cual los e impiden su unión con el - Afinidad
síntomas de un paciente receptor
- Uniòn pueden mejorar con un falso - Potencia
tratamiento,aparentemente - Los Fármacos agonistas no
Pregunta Nro.:1063512 activan ni inhiben acciones al - Especificidad
porque el enfermo espera o
La unión del fármaco a su cree que funciona, suele tener unirse a su receptor Pregunta Nro.:1090969
receptor por medio de enlaces su utilidad en el diagnóstico - Todos
irónicos es de carácter: A las sustancias químicas no
de ciertos procesos psíquicos sintetizadas en el cuerpo se
o psicosomáticos este se - Ninguno
- Irreversible denomina:
llama: Pregunta Nro.:1079090
- Reversible - Cuerpos extraños
- Efecto placebo Estudia el origen,
- Definitivo caracteres,estructuras - Venenos
- Efecto agonista
- Infinito anatómicas y composición - Xenobioticos
- Efecto antagonista química de las drogas
Pregunta Nro.:1063513 naturales del reino vegetal y - Xantinas
- Efecto nulo
La unión del fármaco a su animal de sus constituyentes Pregunta Nro.:1090989
receptor por medio de enlaces Pregunta Nro.:1063724 estamos hablando de?
covalentes es de carácter: Los fármacos que se unen al
Es una sustancia - farmacognosia receptor y lo activan de
- ionico farmacológicamente inerte alguna manera induciendo el
que es capaz de provocar un - farmacodinamia
efecto en forma directa o
- Reversible efecto positivo a ciertos - farmacocinetica indirecta, son fármacos:
individuos enfermos si éstos
- Irreversible - farmacotecnia - Agonistas
creen o suponen que la
- Molecular misma es o puede ser Pregunta Nro.:1079097 - Antagonistas
efectiva.
Pregunta Nro.:1063716 Se ocupa de la preparación de - Activadores
- Receptor las drogas para su
Moléculas proteicas - Profármacos
específicas que se unen al - Fármaco administracion?
fármaco para producir un - Terapeutica Pregunta Nro.:1091009
- Placebo
efecto:
- Farmaconogsia El tiempo necesario para
- Agonista
- Enzima reducir a la mitad la cantidad
Pregunta Nro.:1079040 - farmacodinamia de fármaco en el cuerpo
- Receptor farmacológico durante la eliminación es:
Elija la respuesta correcta en - farmacotecnia
- ion farmacológico - La vida media
relación a los enlaces Pregunta Nro.:1090932
- Medicamento existentes entre fármaco y
¿Cómo se define absorción - La biodisponibilidad
receptor:
Pregunta Nro.:1063718 en farmacocinética? - La semivida
- Enlaces covalentes: Son
Los efectos de casi todos los enlaces muy débiles y - Es la proporción del - La cinética de eliminación
fármacos son consecuencia reversibles fármaco que pasa a la
de su interacción con: circulación sistémica desde el Pregunta Nro.:1091029
- Enlaces electrostáticos: Son sitio de administración.
- Molécula enlaces fuertes, poco La biodisponibilidad se
frecuentes en comparación - Es el proceso de repartición define como:
- Célula
con los covalentes de los fármacos de la - La fracción de fármaco con
- Receptor circulación sistémica a los cambios que llega a la
- Enlaces hidrófobos: Son órganos
- Enzima enlaces sumamente fuertes e circulación sistémica después
irreversibles - Es la conversión de los de la administración por
Pregunta Nro.:1063720 cualquier vía
fármacos a metabolitos más
Estado que se presenta - Todos hidrosolubles para su - La velocidad con la que un
cuando el cuerpo se - Ninguno excreción fármaco llega a la circulación
acostumbra a un sistémica después de la
Pregunta Nro.:1079042 - Es el mecanismo por el cual
medicamento, de manera que administración oral
se expelen las sustancias del
es necesario una cantidad Elija la respuesta Incorrecta organismo - La velocidad con la que un
mayor de este para producir en relación a los tipos de
el efecto inicial:. Pregunta Nro.:1090954 fármaco llega a los órganos
interacciones fármaco-
desde la circulación sistémica
- Adicción receptor: ¿Cómo se denomina a la
capacidad de un fármaco para - La fracción de fármaco sin
- Retención - Los Fármacos agonistas se
producir una acción cambios que llega a la
unen al receptor y lo activan,
- Tolerancia farmacológica al unirse a un circulación sistémica después
induciendo un efecto en
receptor celular? de la administración por
- Mantenimiento forma directa o indirecta
cualquier vía
- Los Fármacos antagonistas - Eficacia
compiten con otras moléculas
20

La FDA (Food and Drug - Los receptores esteroideos - Concentración de un - La administración
Administration) ha agonista irreversible simultanea de varios
clasificado los fármacos en 5 - Los receptores JAK-STAT competitivo farmacos
categorías, según su Pregunta Nro.:1091107
seguridad durante el - Concentración de un - La formación de complejos
embarazo, ¿Cuál corresponde A la pérdida de respuesta de antagonista y agonista insolubles en el tracto
a la categoría D? una célula a la acción de un parciales digestivo
ligando determinando que la Pregunta Nro.:1097232 Pregunta Nro.:1097507
- Usar en emergencias de célula quede protegida frente
riesgo vital cuando no están a la estimulación excesiva o La concentración necesaria Qué parámetro de las curvas
disponibles fármacos más prolongada, se denomina: de un agonista para producir dosis-respuesta refleja la
seguros. Evidencia un efecto determinado en potencia del fármaco:
comprobada de riesgo fetal. - Hipersensibilidad de presencia de una
receptores concentración fija de un - El efecto maximo
- Usar con precaución si los
beneficios superan el riesgo. - Desensibilización de antagonista competitivo es - Dosis eficaz 50
Estudios en animales receptores mayor que la concentración
de agonista requerida para - Vida media
muestran riesgo y estudios en - Regulación de receptores
humanos no están producir el mismo efecto en - Área bajo la curva
disponibles; o no existen - Disminución de respuesta ausencia del antagonista
corresponde: - Volumen aparente de
estudios en animales ni en
Pregunta Nro.:1097129 distribución
humanos - Agonista parcial
Señalar la respuesta correcta: Pregunta Nro.:1097764
- Generalmente aceptable. - Constante de disociación
Estudios controlados en - La unión de fármacos a (Ki) del antagonista Cual de los siguientes
mujeres embarazadas no proteínas plasmáticas sigue la factores puede ser
muestran evidencia de riesgo ley de acción de masas - Constante de repolarización responsable de la aparición
fetal del pKa antagonista de efectos no esperados a las
- Cuando el pKa del fármaco dosis terapéuticas de un
- No usar en el embarazo. El y el pH del medio coinciden - Antagonista competitivo
fármaco:
riesgo supera los beneficios. ,la concentración del fármaco Pregunta Nro.:1097260
Existen alternativas más ionizado y no ionizado se - Hipersensibilidad
seguras igualan Muchos fármacos que se usan
en clínica como antagonistas - Administracion del farmaco
Pregunta Nro.:1091056 - A la albumina plasmática se son en realidad: demasiado frecuente o
unen fundamentalmente durante un periodo
¿Cuál de las siguientes vías - Antagonistas competitivos
farmacos de naturaleza acida prolongado
posee la biodisponibilidad
más baja? - Las sustancias lipófilas se - Agonistas totales - Presencia de otros fármacos
absorben pasivamente en los - Agonistas parciales débiles en el organismo
- Sublingual
túbulos renales
- Receptor competitivo - Reaccion idiosincratica
- Oral
- Todas son correctas
Pregunta Nro.:1097367 - Todas son correctas
- Intravascular
Cual de los siguientes Pregunta Nro.:1097805
- Intramuscular
El grado de inhibición fármacos se une a receptores
producida por un antagonista Es uno o más fármacos,
Pregunta Nro.:1091066 intracelulares:
competitivo depende: integrados en una forma
Cuando la velocidad de - Insulina farmacéutica, presentado para
administración es igual a la - Concentración de expendio , uso industrial o
velocidad de eliminación, se antagonista - Succinilcolina clínico:
alcanza:
- Concentración de un - Catecolaminas - Droga
- La cinética de eliminación agonista parcial
- Péptidos opioides - Farmaco
de orden 0
- Concentración de un
agonista total Pregunta Nro.:1097449 - Medicamento
- La biodisponibilidad
- Concentración de un El efecto de primer paso está - Excipiente
- La filtración glomerular
agonista irreversible directamente relacionado
con: Pregunta Nro.:1097829
- El estado de equilibrio
Pregunta Nro.:1097193 Sustancia que porta las
Pregunta Nro.:1091099 - Su estabilidad química en el
La respuesta clínica a un medio gastrointestinal cualidades farmacológicas y
La Modulación de la antagonista competitivo del cual se encuentra
expresión del gen en el también depende de: - El mecanismo de accion del constituido un medicamento:
núcleo celular, es el farmaco
- Concentración de un - Excipiente
mecanismo que mejor se
Antagonista - La vía de administración
adapta a: - Vehiculo
utilizada
- Los receptores agonistas - Concentración de agonista - Principio activo
que compita por unirse con
- Los receptores antagonistas los receptores - Xenobiótico
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Pregunta Nro.:1097860 Proteína plasmática más los fármacos elija la respuesta Pregunta Nro.:1099995
importante en el transporte de incorrecta:
Sustancia química que al los fármacos en la sangre: Transferencia o disposición
interactuar con un organismo - Dosificación fácil y cómoda de las comprende el proceso
vivo da lugar a una - Albumina (cucharadas, gotas) de:
respuesta,sea esta beneficiosa
o tóxica: - Hemoglobina - Resultan de elección - Absorcion, penetracoion en
particularmente en niños elorganismo, distribucion
- Medicamento - Glicoproteínas biotransformacion o destino
- Mayor contaminación transformacion metabólica y
- Fármaco - Proteínas plasmáticas microbiológica (adición de excreción de las drogas
Pregunta Nro.:1098277 conservantes)
- Droga - Absorcion, administracion,
Característica que debe - Liberan rápidamente el constitucion de los farmacos
- Farmacología principio activo: alta
presentar los fármacos para
Pregunta Nro.:1097997 su eficiente eliminación: Biodisponibilidad en - restauracion de los organos
velocidad
Elige la opción que defina el - Polaridad y ser hidrosoluble - Ninguno
concepto de farmacocinética: - Ninguna
- Un pH neutro y un gran Pregunta Nro.:1100006
- Estudia en el medio en el peso molecular Pregunta Nro.:1099646
Esto pueden actuar
cual el fármaco esta en Los siguientes fármacos son localmente en el sitio de la
condiciones de interactuar - Todos los fármacos son
facilmente filtrantes formas de dosificación por aplicación, o bien en el
con sus receptores para vía oftálmica, elija la órgano interno ejerciendo una
ejercer un efecto biológico, - Fijadas a proteínas respuesta incorrecta: acción sistémica o general?
sea terapéutico o toxico nucleasas
- Gotas - Celulas
- Estudia el movimiento de Pregunta Nro.:1098307
los fármacos en el organismo - Pomadas - Acidos
y permite conocer su Tipo de transporte más
concentración en la biofase, frecuente de los fármacos en - Sistemas de cesión - Medicamentos
en funcion de la dosis y del la sangre: modificadas
- Anticoagulantes
tiempo transcurrido desde su - Fijadas a las proteinas - Todas
adminsitracion Pregunta Nro.:1100027
plasmaticas - Ninguna
- Estudia la entrada de los Para que las Drogas puedan
- Disueltas en el plasma Pregunta Nro.:1099658 actuar sobre los organos
desde el lugar donde se - Incorporadas a la célula internos es necesario que:
Los siguientes enunciados
depositan cuando se son variaciones en la - Penetren en la piel
- Transporte activo selectivo
administran a la circulación capacidad de respuesta de un
sistémica Pregunta Nro.:1099375 fármaco, elija la respuesta - Penetren en la circulacion
- Son procesos metabólicos Elija la respuesta correcta en correcta: - Penentren el miocardio
de los fármacos y productos relación al concepto de - Idiosincrasia - Penetren en la vejiga
xenobioticos Biodisponibilidad:
- Hiporreactividad Pregunta Nro.:1100062
Pregunta Nro.:1098126 - Biodisponibilidad es la
fracción de fármaco que llega - Tolerancia Es el movimiento de
Como se define Absorción:
a la circulación sistémica con - Todas sustancias a través de las
- Es el transporte del fármaco cambios, después de ser membrana?
dentro del compartimiento metabolizado en hígado - Ninguna
- Transporte activo
sanguíneo y su posterior
- Biodisponibilidad es la Pregunta Nro.:1099666
penetracion en los tejidos - Transporte rapido
fracción de fármaco que llega
a la circulación sistémica sin Elija la respuesta correcta en
- Permiten que el fármaco - Transporte pasivo
cambios después de ser relación a la idiosincrasia
alcance el medio interno sin
administrado por cualquier farmacológica: - Todas
necesidad de atravesar
ninguna barrera epitelial vía - Es una respuesta normal Pregunta Nro.:1100073
- Es entrada de los fármacos - Biodisponibilidad es la - Es cuando la capacidad de En farmacocinética, es el
en el organismo desde el medida de la capacidad del respuesta decrece con rapidez pasaje de sustancia disuelta y
lugar donde se depositan cuerpo para reducir a la mitad después de administrar un gases a través de una
cuando se administran a la el fármaco fármaco membrana?
circulacion sistemica
- Todos - Se deben a diferencias - Difusion simple
- Son los procesos genéticas en el metabolismo
- Ninguno - Difusion compleja
metabólicos que los fármacos del compuesto o mecanismos
sufren para poder ser Pregunta Nro.:1099641 inmunitarios incluidos - Difusión concreta
eliminados por nuestro alergias
organismo En relación a las ventajas que - Ninguna
tienen las formas de - Todas
Pregunta Nro.:1098252 presentación oral liquida de Pregunta Nro.:1100119
- Ninguna
22

El grado de ionización de la - Membrana celular compite con el agonista por el - Antimicrobiano
droga esta dado por? sitio de unión al receptor
- Mucosa del estomago - AINE
- Parametro PH7 - Interviene otro tipo de
- Mucosa gastrica fármaco llamado antagonista - Placebo
- Parametro PK alostérico, que sinergía la
- mucosa bucal - Ionizadas
- Parametro obtructivo acción
- Todas - El fármaco posee eficacia
La absorción por esta mucosa intrínseca y afinidad para La Absorción se produce mas
Pregunta Nro.:1100131 es muy rápida y el efecto de competir con el agoniza rápidamente por
la droga se observa en menos
Es el pasaje de una solución de 2 minutos para el caso de - La concentración del - Intramuscular
es decir el disolvente y la la trinitrina ? agonista es muy elevada pero
sustancia disuelta, a través de - B) Subcutánea
su unión al receptor es lábil
una membrana debido a un - Mucosa gastrica - C) Intravenosa
gradiente de presión Pregunta Nro.:1100339
hidrostática - Mucosa bucal - Parentera
- Se caracteriza por la
- Filtracion - Mucosa organica necesidad de energía, Pregunta Nro.:1100528
- Ninguno desplazamiento contra un
- Aceleracion Que entiende por
gradiente electro quimico
Pregunta Nro.:1100200 farmacologia
- Continuidad - Cotransporte
Es un ácido que se encuentra - Es el estudio de los
- Metabolismo celular - Transporte facilitado farmacos que producen
poco ionizado en el jugo
Pregunta Nro.:1100144 gástrico? cambios fisicos en nuestro
- Transporte activo organismo
La filtración en - Acido asetilsalicilico de PK - Transporte pasivo
farmacocinética se produce? 3.5 - Es el estudio de los
Pregunta Nro.:1100357 farmacos que realizan
- En los capilares por poros - Acido clorhidrico cambios quimicos a nuestro
mayores existentes entre Se caracteriza por no requerir organismo
células endoteliales que lo - Acido Acetilico de energía, para atravesar la
forman membrana celular - Es el estudio de los
- Ninguno farmacos que no producen
- En la capa mesodérmica Pregunta Nro.:1100215 - Cotranspórte cambios en nuestro
- Transporte activo organismo
- En la zona poplítea Se los conoce como
individuo sensible a los - intercambio polar - Es el estudo de los farmacos
- Ninguno que producen cambios solo
placebos por lo que responde
Pregunta Nro.:1100150 favorablemente a cualquier - Osmosis aciettos organos
tratamiento Pregunta Nro.:1100372 Pregunta Nro.:1100546
La droga para poder atravesar
la membrana celular debe - Placebo Reactores Transporte en el cual la defina que es farmacocinetica
ser? molécula de un fármaco
- Placebo resistentres - Es como el cuerpo
- Liposoluble penetra por gradiente de
- Todos concentración: transforma el medicamento
- Insoluble - Es como el cuerpo no
- Ningunos - Transporte activo
- Solida tranforma el medicamento
Pregunta Nro.:1100255 - Transporte pasivo
- ninguna - Es como el farmaco
Función de la prostaglandina - Difusión transforma el cuerpo
Pregunta Nro.:1100158 PGE2 y la V COX 1 excepto?
- Cotransporte - Es como el farmaco no
Esta mucosa es capas de - Favorecen al flujo transforma el cuerpo
absorber sustancia desde la sanguineo renal Pregunta Nro.:1100389
boca hasta el recto? Pregunta Nro.:1100556
- Proteccion de mucosa Son moléculas liposolubles y
- Mucosa digestiva gastrica se difunden a través de la A que se llama
membrana: farmacodinamia
- Mucosa bucal - Activacion plaquetaria
- Ionizadas - Se llama a la absorcion del
- Todas - Neurotransmisión farmaco
- No ionizadas
- Ninguna Pregunta Nro.:1100324 - Se llama a la eliminacion
- Helveticas del farmaco
Pregunta Nro.:1100170 Cuál es el concepto de
antagonismo competitivo - TSH - Se llama al mecanismo de
Se comporta como una simple
membrana lipídica y es Pregunta Nro.:1100400 accion
permeable para la forma no - El fármaco carece de - Sustancia a la que se le ha - Se llama a la via de
ionizadas liposolubles de las eficacia intrínseca pero atribuido la acción propia de administracion
drogas? conserva su afinidad y un medicamento, Pregunta Nro.:1100564
23

A que se llama - Es cuando se admistra el - Todos son correctos - Ninguno es cierto.
farmacodinamia farmaco y calculamos hasta
la metabolizacion - Ninguno es correcto Pregunta Nro.:1100753
- A como el farmaco
modifica el organismo - Es cuando se admistra el Pregunta Nro.:1100685 ¿ Cuáles son los factores
farmaco y calculamos hasta patológicos que alteran la
- A como el farmaco no A que se llama efecto absorción ?.
la eliminacion secundario de un farmaco
modifica el organismo
- Es cuando se admistra el - La diarrea y vómitos.
- A como el organismo - A todo efecto que daña a
farmaco y calculamos hasta todos los pacientes - La obesidad.
modifica el farmaco la distribucion
- A como el organismo no - A un efecto indeseable que - La astenia.
Pregunta Nro.:1100673 puede aparecer en algunos
modifica el farmaco - El bienestar alterado por el
A que se llama la pacientes
Pregunta Nro.:1100580 estrés.
concentracion inhibitoria - A todo efecto toxico de los
Cual es la via de maxima farmacos Pregunta Nro.:1100772
administracion mas rapida - A la minima cantidad de Cual es el mecanismo de
- A todo esfecto veneficioso
- Via sub lingual farmaco efectiva en el accion del celecoxib
organismo Pregunta Nro.:1100709
- Via endovenosa - Es la de inhibir a la
- A la maxima cantidad de ¿ Qué es farmacodinamia ? ciclooxigenasa
- Via intra muscular farmaco efectiva en el - Es la acción y relación entre - Es la de inhibir a la
- Via Oral organismo la concentración del fármaco ciclooxigenasa 1
- Todas son correctas y el efecto de este sobre un
Pregunta Nro.:1100593 organismo. - Es la de inhibir a la
- Ninguna es correcta ciclooxigenasa 2
Cual es la via de - Es el efecto del organismo a
administracion mas rapida Pregunta Nro.:1100675 la medicina. - Es la de inhibir a la
lipoxigenasa
- Via intradermica ¿ Cuál es proceso - Es los procesos de
L.A.D.M.E. de la transformación del farmaco. Pregunta Nro.:1100784
- Via endovenosa
farmacocinética ?. ¿ A dónde accede el fármaco
- Via oral - Es la distribución en curso.
- Liberación, absorción, libre ?.
- Via intramuscular distribución, metabolismo, Pregunta Nro.:1100722
- Accede a los tejidos por una
excreción. ¿ Cùales son los 2 tipos de gradiente de concentración.
- Es un proceso importante. absorción, segùn tipos de
Que presentaciones conoce transporte ?. - Accede al sistema excretor.
por via oral excepto - Líquidos absolutos - A la célula blanco.
distribuidos mediante - Tipo activo y pasivo.
- Los comprimidos - Al medio interno.
excipientes. - De primera y de segunda.
- Las tabletas Pregunta Nro.:1100790
- No existe ese proceso. - Por tamaño de
- Las pastillas concentración. Cual es el mecanismo de
- Los ovulos - Tipo proteico y metabolito. accion del Meloxicam
A que se llama concentracon
Pregunta Nro.:1100647 inhibitoria minima Pregunta Nro.:1100734 - Es la inhibir la COX
¿Qué es la farmacocinética? - A la minima cantidad de Si indicaria diclofenaco para - Es la inhibir la COX 1
farmaco efectiva en el un golpe leve que via de
- Es el estudio de los cambios - Es la inhibir la COX 2
organismo administracion usaria
que sufre un medicamento - Es la inhibir la COX 3
desde que es administrado , - A la maxima cantidad de - Via intradermica
hasta su eliminaciòn. farmaco efectiva en el Pregunta Nro.:1100798
organismo - Via sub lingual
- Es la transformación. ¿ A que refiere distribución
- Todos son correctos - Via topica aparente ?.
- Es la acción del
medicamento. - Ninguno es correcto - Via endovenosa - A la cantidad de
Pregunta Nro.:1100745 medicamento administrada
- Es el preparado Pregunta Nro.:1100679
sobre concentración
administrando. ¿ Cùales son los factores alcanzada en el plasma, para
A que se llama concentracon
Pregunta Nro.:1100661 inhibitoria minima biológicos que alteran la obtener todo el fármaco en el
absorción ? cuerpo.
Como define la vida media - A la minima cantidad de
farmaco efectiva en el - La edad, el embarazo o - A la mala administración de
- Es cuando se admistra el organismo presencia de alimentos. medicamentos.
farmaco y calculamos hasta
la absorcion - A la maxima cantidad de - La economía y la cultura. - A toda absorción del
farmaco efectiva en el principio activo.
- Las etapas y tareas de vida.
organismo
- No refiere nada.
24

Pregunta Nro.:1100809 - Su significado proviene del ¿ Què significa - Las biodegradaciones a
griego que significa farmacodinamia ?. nivel celular.
¿ Cuál es el nombre de las “medicamento”.
moléculas en las que se - Es la capacidad y la fuerza - Las transformaciones antes
transforma el fármaco ?. - Significa . farmacia. que tiene el medicamento. de ser absorbidas.
- Metabolitos. - Farmacias. - Es los cambios del Pregunta Nro.:1101107
medicamentos, en nosotros.
- Proteinas. - Ciencia de medicamentos. ¿ En cuantas fases se
- Los cambios del subdivide el metabolismo ?.
- Histonas. Pregunta Nro.:1100897 medicamento al organismo.
- Se subdivide en: (1ra y 2da
- Principios activos. ¿ De donde provienen los - Es la fuerza del fase).
medicamentos que utilizamos medicamento.
Pregunta Nro.:1100838 ?. - No se subdivide en fases.
¿ Cuál es la fase 1, del Pregunta Nro.:1101059
- Del medio ambiente (de los - Metabolismo activo y no
metabolismo ?. reinos: animal, mineral y A que se llama agonista activo.
- Oxidaciòn, polarizaciòn, vegetal) .
- Es cuando un farmaco no - Ninguno es cierto.
hidrosolubilidad. - De las fabricas. potencia una reaccion
quimica Pregunta Nro.:1101155
- Oxidación, reducción, - De las grandes casas
hidrólisis. farmacéuticas. - Es cuando un farmaco ¿ Que sucede en la 1ra fase
potencia una reaccion del metabolismo ?.
- Oxigenaciòn, redistribuciòn. - Del conocimiento y la quimica - Reacciones de: oxidación,
- Polarizaciòn y ciencia.
- Ninguno es correcto reducción e hidrólisis.
actualizaciòn. Pregunta Nro.:1100914
- Todo es correcto - Se presenta el metabolismo
Pregunta Nro.:1100844 ¿ En cùantas ramas se divide integro.
Segun estos farmacos cual la farmacología ?. Pregunta Nro.:1101071
- Falta de reducciòn
concidera mas hepatotoxico - En 2 ramas y son: A que se llama efecto oxidativa.
- El ibuprofeno farmacodinamia y secundario
farmacocinética. - Distribuciòn sanguinea.
- El paracetamol - Cuando presenta el farmaco
- En el estudio del origen y su una reaccion indeseable en el Pregunta Nro.:1101247
- La aspirina utilización. organismo Señale la afirmación
- El diclofenaco - En adquisición y - Cuando no presenta el incorrecta en relación a los
administraciòn. farmaco una reaccion siguientes fármacos opioides:
indeseable en el organismo - La metadona es un
¿ Què estudia la farmacología - No se divide en ramas.
- todo es correcto antagonista de los receptores
?. Pregunta Nro.:1100952 opioides muy utilizado en la
- Es la ciencia que estudia el - Ninguna es correcta deshabituación de
Como se llama al jarabe para heroinómanos.
origen y propiedades del calmar la tos derivado de la Pregunta Nro.:1101072
medicamento. morfina - El tramadol es un agonista
¿ Què significa puro.
- Es una materia para conocer - Se llama tramadol farmacocinética ?.
los fármacos. - La codeina tiene una
- Se llama oxicodona - Es lo que el cuerpo le hace eficacia analgesica.
- Es una acción para el al fàrmaco .
conocimiento, - Se llama meperidina - Morfina prototipo de
medicamentoso. - Es el medicamento en analgesico opioide.
- Se llama codeina acciòn.
- Ninguno es cierto. Pregunta Nro.:1101045 Pregunta Nro.:1101286
- Es un principio activo en
Pregunta Nro.:1100871 A que se llama agonista descomposiciòn. No es posible evitar el daño
Que funcion no cumple el que producen los AINEs a
- Agonista es cuando el - Es la tolerancia del nivel gastrointestinal, no
paracetamol farmaco bloquea una reaccion organismo. obstante es posible
- Es analgesico quimica Pregunta Nro.:1101092 disminuirlo administrando:
- Es antipiretico - Agonista es cuando el ¿ Cùales son los mecanismos - Con cualquiera de las
farmaco no bloquea una de la farmacociètica que medidas citadas.
- Es antiinflmatorio reaccion quimica cumple el medicamento ? . - Preparados efervescentes.
- cumple todo - Agonista es cuando el - Son 4 : absorciòn, - El fármaco con las comidas.
Pregunta Nro.:1100880 farmaco bloquea otro distribuciòn, metabolismo y
farmaco eliminaciòn. - Preparados con cubierta
¿ Cùal es el significado de
- ninguno es correcto entérica.
“farma”? . - Son el transporte y la
Pregunta Nro.:1101055 distribuciòn. Pregunta Nro.:1101345
25

La administración de dosis fármacos de primera elección Pregunta Nro.:1102811 Rama de la farmacología que
elevadas de AINEs durante el en la mayoría de las crisis estudia los efectos
ùltimo trimestre del embarazo epilépticas. Su objetivo es entender cómo fisiológicos y bioquímicos
puede producir uno de los afectan ciertas sustancias que producen los fármacos y
siguientes efectos: - El status epiléptico químicas al organismo de los su mecanismo de acción
constituye una urgencia seres vivos y encontrar los
- Hemorragia en el feto. médica, siendo las niveles de estas sustancias a - Farmacodinamia
benzodiazepinas el partir de los cuales un
- Prolongación del parto. tratamiento de elección compuesto pasa de ser seguro - Farmacognocia
- Malformaciones congénitas. a no serlo. - Farmacocinetica
- coagulopatìas en la madre. - Farmacologia - Farmacometria
A que se llama antagonsta
Pregunta Nro.:1101361 - Toxicologia Pregunta Nro.:1103135
- Al farmaco que bloquea una
En relación a la intoxicación reaccon quimica - farmacovigilancia Cómo se llama al paso de un
con paracetamol no es cierto - Al farmaco que no bloquea - Farmacocinetica fármaco, desde el sitio de
que: una reaccon quimica administración al torrente
Pregunta Nro.:1102887 sanguíneo
- Se controla fácilmente con - A todas las respuestas
medidas sintomáticas. - Las siguientes respuestas - Absorción
- A ninguna respuesta funcionales como ser:
- Se manifiesta por náuseas y Modificación en el flujo de - Efecto de primer paso
vómitos que suelen Pregunta Nro.:1101615 iones – Cambios de actividad
desaparecer en las primeras - Clearence
Que farmaco no es derivado de múltiples enzimas y
horas. Modificación en la - Excreción
de la morfina
- Puede evitarse el daño producción de proteínas. De Pregunta Nro.:1103155
hepático administrando - El tramadol qué tipo de respuesta
aceltilcisteína en las primeras - La codeina hablamos ¿Cuál es la rama de la
horas. farmacología que cuantifica
- La meperidina - Receptores J en términos económicos los
- Tras un periodo de latencia - Acción de los receptores costes y los beneficios de los
de dos o tres días que puede - el ketoprofeno fármacos para uso
aparecer un fallo hepático Pregunta Nro.:1102743 - Efectos de los fármacos terapéuticos
que puede conducir a la
muerte del sujeto. Para que un fármaco sea un - Receptores F - Farmacia
agonista eficaz debe Pregunta Nro.:1102909 - Farmacoeconomia
- Actividad intrinseca Comprende los procesos de - Farmacovigilancia
Los anestésicos generales
suelen emplearse asociados a - Especificidad liberación del fármaco de una
forma farmacéutica, su - Farmacoepidemiologia
uno de los siguientes
- Placebo disolución, la entrada de los Pregunta Nro.:1103202
fármacos:
- PHE El fármaco cuyo efecto se ve
- Opioides, bloqueantes desde el lugar de su
neuromusculares, Pregunta Nro.:1102763 administración, los modificado por la acción de
neurolépticos. mecanismos de transporte y otro fármaco pudiendo
Proceso que el organismo la eliminación. Concepto de experimentar un incremento
- Opioides. desarrolla a la llegada del de su acción farmacológica
medicamento - Absorción
- Neurolépticos. - Sinergismo
- Farmacodinamia - Eliminación
- Bloqueantes - Taquifilaxia
neuromusculares. - Farmacocinetica - Metabolismo
- Interacción
Pregunta Nro.:1101482 - ambos - Distribución
- Contrareccion
En relación al tratamiento de - Actividad extrínseca Pregunta Nro.:1102927
la epilepsia no es cierto que: Pregunta Nro.:1103223
Pregunta Nro.:1102783 La capacidad de formar un
- Una vez instaurado un complejo fármaco – receptor Tiempo en el que elimina el
tratamiento con fármacos - Cuando las moléculas de un a concentraciones bajas de un 50% de la dosis administrada
antiepilépticos estos deberán fármaco producen fármaco llamamos de:
alteraciones reversibles o - Absorción
mantenerse de por vida en
todos los casos irreversibles en los seres - Afinidad
- Dosis efectiva
vivos
- La mayor parte de las crisis - Especificidad
- Vida media
epilépticas ceden - Toxicidad
- Actividad intrínseca
espontáneamente por lo que - Dosis inefectiva
- Taquifilaxia
no es necesario administrar - Actividad extrínseca
ningún medicamento. - Tolerancia
Administrado por esta vía
- La carbamazepina y el ácido - Intolerancia elude el efecto de primer paso
valproico se consideran
26

- Intravenosa - Agonista parcial Todas las manifestaciones Son altamente gastrolesivos
clínicas de las reacciones
- Intratecal Pregunta Nro.:1103457 adversas a las drogas que se - AINEs
- Subcutánea ¿ Las drogas analgésicas las producen en el paciente se las - Acetaminofenos
que producen analgesia y denomina:
- Intradermica sueño como se denominan ?. - Placebo
- Efectos
Pregunta Nro.:1103263 - Se denominan - Opioides
- Sintomas de toxicidad
¿ cuáles son los opioides hipnoanalgesicos Pregunta Nro.:1103823
endógenos ?. - Efectos adversos
- Se denominan ansiolíticos. ¿ Qué produce la morfina en
- Las encefalinas, endorfinas, - Reacción riñón y tracto urinario ?.
- Se denominan opioide.
dinorfinas y nociceptinas Pregunta Nro.:1103546
(orfanina) - Anestésicos. - Produce disminución de la
¿ cuáles son los cuatro rasgos diuresis que se debe a la
- Los barbitúricos y Pregunta Nro.:1103475 químicos que relaciona la liberación de la h.
calmantes. actividad hipnoanalgesia ?. antidiurética.
Grupo heterogéneo de
- Los que se inyectan por ligandos peptídicos , que - Los rasgos son un átomo de - Disminución de la
vial. incluyen a la hormona de carbono cuaternario, un cogniciòn.
crecimiento, eritropoyetina y nitrógeno básico terciario, la
- La s drogas que se secretan varios tipos de interferón son: - Parestesias y dolores
en el hígado. unión entre ambos por cadena musculares.
- Receptores de insulina etilenica, el carbono
Pregunta Nro.:1103317 cuaternario debe estar unido - No produce nada.
- Receptores de citosina al grupo fenilo.
¿ cuáles con los analgésicos Pregunta Nro.:1103931
más usados ?. - Receptores endógenos - Los rasgos son las cadenas ¿ Qué dosis provoca la
- Por la seguridad que ofrece, - Receptores de tirosinasa de enlace iónico. intoxicación de los alcaloides
el acetaminofén es de los - Los cuatro tejidos fenantrénicos ?
analgésicos más usados. Le Pregunta Nro.:1103503
fundamentales. - 100mg provoca una grave
siguen el ibuprofeno, el son segundos mensajeros
diclofenac, el ácido - Los de tiamina , citosina y intoxicación .
bien establecidos son:
mefenámico, y el piroxicam. guanina. - 20 mg. es suficiente para
En los niños, los más seguros - Monofosfato de adenosina intoxicar.
cíclico (cAMP) Pregunta Nro.:1103556
son el acetami
Son variables - 500mg es toxico.
- Los de amplio espectro. - Calcio y Fosfoinositidas
farmacocinéticas los - 1gr. por dosis.
- Los que actúan a nivel - monofosfato de guanosina siguientes:EXCEPTO
central. ciclico(cGMP) Pregunta Nro.:1104210
- Biodisponibilidad
- Los no opioides bloquean a - Todos son correctos Son fármacos derivados del
- Volumen de distribucion ácido propiónicos:
los opioides. Pregunta Nro.:1103517
- Semivida - Ibuprofeno
Pregunta Nro.:1103414 la capacidad de respuesta
decrece con rapidez después - Absorcion - Naproxeno
La relación entre la
concentración de un fármaco de suministrar el fármaco se - Eliminacion
denomina:, - Ketoprofeno
y su efecto se describe con
una curva: Pregunta Nro.:1103559 - Oxaprocina
- Anafilaxia
- Curva dosis- respuesta Mediante la vía rectal - Todos son correctos
- Taquifilaxia podemos administrar:
- Curva hiperbolica - Antagonismo competitivo Pregunta Nro.:1104257
- Ovulos
- Acoplamiento receptor- - Agonismo parcial Fármaco inhibidor de la
efector - Capsulas COX-2 , útil para el
Pregunta Nro.:1103537 - Supositorios tratamiento de artritis
- Antagonismo competitivo reumatoide y osteoartritis:
Fracción de fármaco sin - Jarabes
Pregunta Nro.:1103428 cambios que llega a la - Celecoxib
Proceso de transducción que circulación sistémica después Pregunta Nro.:1103568
de la administración por - Ibuprofeno
vincula la ocupación de un Es variable farmacodinámico,
receptor por un fármaco y la cualquier vía es: la siguiente: - Ketoprofeno
respuesta farmacológica se - Biodisponibilidad - Sensibilidad - Paracetamol
denomina:
- Volumen de distribucion - Efecto minimo Pregunta Nro.:1104325
- Antagonismo competitivo
- Fracción del fármaco - Biodisponibilida AINE que se promociona
- Aclaramiento
- Aclaramiento para uso sistémico,
- Acoplamiento - Receptor parcial principalmente como
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analgesico, no como - El potencial de acción de la - Es cuando la concentración Pregunta Nro.:1634944
antiinflamatorio es: vaina de mielina minima es inefectiva en el
organismo Que partes comprende la
- Morfina - La vaina de mielina farmacocinetica excepto
- Dexametazona - la génesis y propagación de - Continene la via de
los impulsos eléctricos en A que se llama vida media en administracion
- Ketorolaco todos los tejidos farmacología
- Continene la via de
- Ibuprofeno Pregunta Nro.:1241132 - Es el tiempo que el fármaco eliminacion
Pregunta Nro.:1104601 actúa en el intestino
Son fármacos diuréticos con - Continene la vida media del
¿ Son dos ejemplos de acción en el asa de Henle: - Es el tiempo que el fármaco farmaco
salicilatos ? actúa en el higado
- Bumetanida - Continene la del
- aspirinas , clonixinato de - Es el tiempo que el fármaco metabolismo
- Ácido etacrínico actúa en el organismo
lisina. Pregunta Nro.:1634945
- Furosemida - Es el tiempo que el fármaco
- Paracetamol, metformina. el metabolismo de primer
- Torsemida actúa en el riñon
- Indometacina, indol. paso se refiere a
- Todas son correctas Pregunta Nro.:1634941
- Ninguno es cierto. - Se refiere al metabolismo a
Pregunta Nro.:1241232 Los opioides pueden causar nivel de los intestinos
Pregunta Nro.:1104723 en caso de intoxicación o
Son fármacos utilizados para como efecto secundario - Se refiere al metabolismo a
¿ Es un antiinflamatorio no el tratamiento de Diabetes nivel del higado
esteroideo , clasificado como insípida de tipo central: - Pueden causar depresión
derivado indolacético ?. motora - Se refiere al metabolismo a
- Lorazepam y Oxazepam nivel del transporte
- Indometacina. - Pueden causar depresión
- La vasopresina y la respiratoria - Se refiere al metabolismo a
- Aspirinas. desmopresina nivel de la eliminacion
- Paracetamol. - Pueden causar depresión
- Amiodarona y Triamtereno psicologica Pregunta Nro.:1634946
- Novalgina. - furosemida y clortiazida A que se llama
- Pueden causar depresión
Pregunta Nro.:1106117 algesica farmacodinamia
¿ Què enzima actúa sobre el Pregunta Nro.:1634942 - Se llama al mecanismo de
La concentración inhibitoria eliminacion
ácido araquidónico ?. mínima es A que se llama
- La lipoxigenasa. farmacocinetica - Se llama al mecanismo de
- Cuando la concentración del absorcion
- La lipasa. fármaco es maximo pero - Se llama a lo que el farmaco
efectivo en el organismo le hace al organismo - Se llama al mecanismo de
- La amilasa. accion
- Cuando la concentración del - Se llama a lo que el
- Ninguno es cierto. fármaco es mínimo pero - Se llama al mecanismo de
organismo hace con el
efectivo en el organismo farmaco transporte
- Cuando la concentración del - Se llama a lo que el Pregunta Nro.:1634947
El órgano encargado de la
coordinación de los fármaco es mínimo pero organismo no realiza al Cual es la definición de
movimientos, así como el inefectivo en el organismo farmaco farmacodinamia excepto
equilibrio y el tono muscular, - Cuando la concentración del - Se llama a lo que el farmaco - Se refiere a lo que el
es: fármaco es maximo pero no lo realiza al organismo farmaco realiza en el
- El cerebelo inefectivo en el organismo organismo
- El bulbo raquídeo Pregunta Nro.:1634931 - Se refiere al mecanismo de
A que llamamos
La concentración máxima de farmacocinetica de un accion
- La médula espina
un fármaco es fármaco excepto - Se refiere a lo que el
- El cerebro
- Es cuando la concentración - Se llama a lo que el organismo realiza al farmaco
- El oído medio máxima es efectiva en el organismo hace con el - Se refiere a lo que el
organismo farmaco farmaco hace en el organismo
- Es cuando la concentración - Contiene las siguientes Pregunta Nro.:1635312
Los anestésicos locales
máxima es inefectiva en el partes vía de administración
locales bloquean:
organismo Que AINE utilizaría como
- La génesis y propagación de - Contiene las siguientes analgésico potente
- Es cuando la concentración partes vía de eliminacion
los impulsos eléctricos en
minima es efectiva en el - Utilizaría el tramadol
tejidos eléctricamente - Contiene las siguientes
organismo
excitables partes mecanismo de accion - Utilizaría el ketorolaco
- Utilizaría el paracetamol
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- Utilizaría la oxicodona cual es la concentración de la - No hay eje de dosis - Fraccion de fármaco con
indometacina por vía rectal cambios que llega a la
Pregunta Nro.:1635315 Pregunta Nro.:1748365 circulación renal
- La concentración es de 100
No debo utilizar AINES o mg Taquifilaxia es: - Fraccion de fármaco sin
tener mucho cuidado en caso cambios que llega a la
de excepto - La concentración es de 200 - Disminucion lenta a la
respuesta después de circulación hepatica
mg
- En caso de gastritis administar un fármaco - Fraccion de fármaco sin
- La concentración es de 50 cambios que llega a la
- En caso de ulcera peptica mg - Disminucion rápida a la
respuesta después de circulación sistémica
- En caso de ulcera duodenal - La concentración es de 25 administar un fármaco - Fraccion de fármaco con
- En caso de dispepsia mg cambios que llega a la
- Disminucion rápida a la
Pregunta Nro.:1635318 Pregunta Nro.:1725791 respuesta antes de administar circulación sistémica
un fármaco Pregunta Nro.:1748371
En que casos no utilizarIa la Mencione a la enzima de
ASA EXCEPTO degrada a la aceticolina - Aumento rápido a la En relación al volumen de
respuesta después de distribución en un paciente de
- En caso de ASMA - La enzima es la administar un fármaco
acetilcisteina 57 años de edad de sexo
- En caso de gastritis - Aumento lento a la masculino presenta edemas,
- La enzima es la respuesta después de ascitis en el cuerpo; si se le
- En caso de alteracion en la acetilacetico administar un fármaco inyecta gentamicina como
coagulacion
- La enzima es la seria su distribución:
- En caso de Artritis Pregunta Nro.:1748367
acetilcolinesteraza - Dismimuye el volumen de
Pregunta Nro.:1635322 Un individuo es hiperreactivo distribución
- La enzima es la acetilcolina o hiporreactivo a un fármaco:
Para que patología se usa mas Pregunta Nro.:1748362 - Aumenta el volumen de
el celecoxib - Cuando no hay intensidad distribución
Los segundos mensajeros del efecto de la dosis
- Se utiliza mas para son: - Retiene el volumen de
patologías migrañosas - Cuando la intensidad del distribución
- c AMP, magnesio- efecto de la dosis esta neutra
- Se utiliza mas para fosfoinositidas y c GMP - No produce ningún efecto
patologías neuropaticas - Cuando la intensidad del
- c AMP, mercurio- efecto de la dosis esta - Produce exceso de respuesta
- Se utiliza mas para fosfoinositidas y c GMP disminuida o aumentada Pregunta Nro.:1748373
patologías articulares
- c AMP, cloro- - Cuando no hay intensidad Definimos eliminación como:
- Se utiliza mas para fosfoinositidas y c GMP en la respuesta
patologías viscerales - Factor que predice la
- c AMP, calcio- - Cuando no hay intensidad velocidad de formacion con
Pregunta Nro.:1635323 fosfoinositidas y c GMP en la curva respecto a la concentración
En que casos no utilizaría el - c AMP, potasio- Pregunta Nro.:1748368 - Factor que predice la
celecoxib excepto fosfoinositidas y c GMP Los dos parámetros básicos velocidad de conservacion
- No utilizaria en casos de Pregunta Nro.:1748363 de la famacocinetica son: con respecto a la
artrosis concentración
En la curva dosis-efecto - Eliminacion y volumen de
- No utilizaria en casos de cuántica ocurre: distribución - Factor que predice la
trombosis velocidad de distribucion con
- El fenómeno del todo - Efecto tardío y volumen de respecto a la concentración
- No utilizaria en casos de distribucion
enfermedad cerebrovascular - El fenómeno del nada - Factor que predice la
- Efecto acumulativo y dosis velocidad de absorcion con
- No utilizaria en casos de - El fenómeno del todo o de impregnacion respecto a la concentración
enfermedad cardivascular nada
- Efecto inmediato y efecto - Factor que predice la
Pregunta Nro.:1635324 - El fenómeno parcial acumulativo velocidad de depuración con
Que vías de administración - El fenómeno total - Dosis de impregnación y respecto a la concentración
no es frecuente del Pregunta Nro.:1748364 efecto tardío Pregunta Nro.:1748374
diclofenaco
La eficacia máxima refleja el Pregunta Nro.:1748369 El volumen de distribución:
- La vía oral limite de la relación dosis - Defimos biodisponibilidad: - Relaciona la cantidad de
- La vía topica respuesta en
- Fraccion de fármaco sin fármaco en el cuerpo con la
- La vía IM - El eje de la respuesta cambios que llega a la concentración del mismo en
circulación vesicular los pulmones
- La vía EV - El eje de la dosis
- Relaciona la cantidad de
Pregunta Nro.:1635327 - El eje de la curva fármaco en el cuerpo con la
- No hay eje de la respuesta
29

concentración del mismo en llegue a la circulación El ASA o aspirina - Es cuando un fármaco
la vesicula sistémica normalmnte en un adulto se produce un mecanismo de
indica en que dosis??? y cada acción
- Relaciona la cantidad de - El metabolismo del fármaco que tiempo???
fármaco en el cuerpo con la en el hígado antes que llegue - Es cuando un fármaco
concentración del mismo en a la circulación sistémica - El ASA se indica de 400 mg produce una excrecion
el cerebro cada 8 hrs
- El metabolismo del fármaco Pregunta Nro.:1755586
- Relaciona la cantidad de en los folículos pilosos antes - El ASA se indica de 500 mg
fármaco en el cuerpo con la que llegue a la circulación cada 8 hrs Que entiende por
concentración del mismo en sistémica farmacodinamia
la sangre - El ASA se indica de 600 mg
- El metabolismo del fármaco cada 8 hrs - Es cuando el fármaco
- No relaciona la cantidad de en la vejiga antes que llegue a produce cambios a nivel del
fármaco en el cuerpo con la la circulación sistémica - El ASA se indica de 700 mg cuerpo
concentración del mismo en cada 8 hrs
- El metabolismo del fármaco - Esta en relación a la vía de
la sangre Pregunta Nro.:1754431 administración
en las glandulas antes que
Pregunta Nro.:1748376 llegue a la circulación La dosis del paracetamol en - Es lo que el cuerpo le hace
sistémica un adulto es de que cantidad al fármaco
La elimicacon limitada por la
capacidad también se lo Pregunta Nro.:1748381 y cada cuanto se da
- Esta en relación a la
conoce como: - la dosis se da de 500 mg excreción
El efecto tardío es
- Insaturable cada 6 hrs
- El efecto rapido de un Pregunta Nro.:1755600
- Transmutable fármaco que se distribuye del - la dosis se da de 500 mg
cada 8 hrs Que entiende por un fármaco
plasma al sitio de accion excepto
- Saturable
- El retraso de un fármaco - la dosis se da de 500 mg
- Concentracion lineal cada 12 hrs - Es una sustancia química
que se distribuye del plasma que produce cambios a nivel
- Sin contracion al sitio de acción - la dosis se da de 500 mg del cuerpo
- La transformacion de un cada 24 hrs
Pregunta Nro.:1748377 - Es una sustancia que puede
fármaco que se distribuye del Pregunta Nro.:1754582 ser toxica si no se usa de
La elimicacion dependiente nucleo al sitio de acción forma correcta
del flujo tiene como principal El paracetamol esta indicado
factor determinante: - El retraso de un fármaco mas para que afección - Es una sustancia química
que se distribuye del plasma que no produce efectos
- El flujo sanguíneo al higado - Esta indicado mas como secundarios
antipiretico
- No hay flujo sanguíneo - El retraso de un fármaco - La vía de administración es
que se distribuye del plasma a - Esta indicado mas como importante en la
- Proteinas plasmáticas analgesico
los riñones farmacocinetica
- Distribucion en las células - Esta indicado mas como
sanguíneas Pregunta Nro.:1748382 Pregunta Nro.:1755615
antiinflamatorio
- Proteinas lipídicas La infusion continua de un El metabolismo de segundo
fármaco como la gentamicina - Esta indicado mas como paso se da en ???
Pregunta Nro.:1748379 puede producir: anestesico
- Se da en el riñón
El grado de absorción esta - Efecto acumulativo Pregunta Nro.:1755106
relacionado con: - Se da en el higado
- Efecto tardío En relacion a los opiodes
- La falta de absorción en los podemos mencionar que los - Se da en el intestino
pulmones - Efecto inmediato efectos secundarios con
riesgo de muerte son - Se da en el estomago
- La falta de absorción en el - No tiene efecto
- Que son la tolerancia Pregunta Nro.:1755633
higado - No produce toxicidad
- Que son la depresión Los farmacos con una
- La falta de absorción en el Pregunta Nro.:1748392 cubierta enterica que sirven
pancreas respiratoria
En el mecanismo de para que no afecte la acidez
- La falta de absorción en el señalización de los segundos - Que son la dependencia del estomago se llaman
intestino mensajeros se activa: - Que son la hipnosis - El fármaco se llama
- La falta de absorción en el - La proteína G comprimido
cerebro - El fármaco se llama tableta
- La proteína A Que entiende por antagonista
Pregunta Nro.:1748380 - El fármaco se llama capsula
- La proteína C - Es cuando un fármaco
La elimicacion de primer inhibe una reacción química - El fármaco se llama vial
paso consiste en: - La proteína M
- La proteína S - Es cuando un fármaco Pregunta Nro.:1764597
- El metabolismo del fármaco potencia una reacción
en el pancreas antes que Pregunta Nro.:1754397 química
30

Tipo de transporte más - Biodisponibilidad - Nos va a medir la cantidad - Cuanto menos fármaco sea
frecuente de los fármacos en de fármaco eliminado administrado
la sangre - Intérvalo terapéutico
- Nos indica algún problema Pregunta Nro.:1766246
- Disueltas en el plasma - Período de latencia renal
Los fármacos administrados
- Incorporadas a una célula Pregunta Nro.:1764631 - Nos mide la concentración por vía ocular
Transporte por el cual las basal del fármaco
- Fijadas a las proteínas - Actúan solo a nivel local
sustancias se unen a un - Nos indica la dosis
- No necesitan transporte portador o carrier administrada - Pasan a la circulación
sistémica
Pregunta Nro.:1764599 - Difusión simple Pregunta Nro.:1765804
- Tienen amplia superficie de
Proteína plasmática más - Difusión facilitada Según el coeficiente de Absorción
importante en el transporte de Oswald, tiene mayor
los fármacos en sangre - Transporte activo - Tiene buen flujo sanguíneo
solubilidad
- Albúmina - Pinocistosis Pregunta Nro.:1766272
- Eter etílico
- Glicoprotéinas Pregunta Nro.:1764643 Cuando hay un gradiente de
- Metoxiflurano
Se elimina con mayor presión hidrostática entre
- Hemoglobina - Cloroformo ambos lados de la membrana,
eficiencia los metabolitos :
- No existe el agua se desplaza a favor de
- Más polares e hidrosolubles - Halotano ese gradiente, y con el agua,
Pregunta Nro.:1764603 Pregunta Nro.:1766105 pasan todos los solutos,
- Sólo hidrosolubles
Principal órgano que excreta manteniendo constante su
- Liposolubles El Pen Tsao es concentración en el agua que
los metabolitos
- Un compendio chino de 365 arrastra. A este proceso se
- Hígado - Polares
drogas llama
- Riñón Pregunta Nro.:1764647
- Un papiro - Ultrafiltración
- Intestino delgado El metabolismo microsomal
- Una tablilla sumeria - Difusión a traves de poros
de las drogas NO son
- Intestino grueso catalizados por: - Una receta compuesta - Transporte Na+ dependiente
Pregunta Nro.:1764607 - Las monooxigenasas Pregunta Nro.:1766211 - Exocitosis
. Qué características deben - La UDP- Las propiedades fisico- Pregunta Nro.:1766280
presentar los fármacos para glucoroniltranasferasa químicas del fármaco y su
su eficiente eliminación? Es el tiempo que tarda la
- Citocromo P-450 tipo de absorción determina: concentración plasmática del
- Polaridad y ser - La vía de administración fármaco en reducirse a la
hidrosolubles - La albúmina
mitad (50%) de sus niveles
Pregunta Nro.:1764653 - La vía de eliminación iniciales.
- Un pH neutro y un gran
peso molecular Factores que alteran el - La metabolización - Tiempo de Vida media
- Solo ser liposolubles metabolismo - La concentración en plasma - Biodisponibilidad
- Todos los fármacos son - Edad Pregunta Nro.:1766222 - Período de latencia
fácilmente eliminados - Patología hepática Es una desventajas de la Vía - Intervalo terapeutico
Pregunta Nro.:1764616 - Dieta Endovenosa (VEV)
La absorción sistémica de un - Ambientales - Rapidez de acción
fármaco NO depende de : En el proceso de
Pregunta Nro.:1764663 - Muy usada en emergencia metabolización se pueden
- Las propiedades fisico- obtener metabolitos activos,
químicas del fármaco La salida del metabolito de - Ofrece biodisponibilidad del
activación de una prodroga, o
forma pasiva o mediante 100 % del fármaco
metabolitos activos
- Anatomía y fisiopatología transporte activo, tanto de la - Riesgo de reacciones (terapéuticos o tóxicos), esto
del lugar de absorción fracción libre como la unida a adversas graves sucede en:
- Forma farmacéutica proteínas sucede en
Pregunta Nro.:1766231 - Fase I
- El horario de administración - Filtración glomerular
La curva AUC es más plana - Fase II
Pregunta Nro.:1764628 - Secreción tubular
- Cuanto más lenta es la - En al reabsorción tubular
Nos indica la cantidad de - Reabsorción tubular absorción del fármaco
- En la filtración glomerular
fármaco que está disponible - Bilis
para acceder a los tejidos y - Cuanto más rápido es la
producir un efecto Pregunta Nro.:1764671 eliminación
NO es característica de los
- Concentración máxima El Aclaramiento (Cl) - Cuanto más fármaco sea
receptores de fármacos
administrado
31

- Es una macromolécula - Reacciones adversas Paso del fármaco desde el - Estudia los efectos
sitio de administración hacia bioquímicos y fisiológicos
- Producen estimulación o - Efectos secundarios la sangre estamos frente a: que provoca el medicamento
depresión de la función en el organismo y sus
celular - Contraindicaciones - Distribucion mecanismos de acción.
- Señalización química Pregunta Nro.:1766445 - Absorcion - Estudia el tránsito que
- Son células NO es un sitio de acción de - Mecanismo de accion siguen los fármacos dentro
las drogas del organismo y las
Pregunta Nro.:1766360 - Eliminacion modificaciones que sufren
- Local
NO es un factor que regula la Pregunta Nro.:1766968 dentro de él.
unión fármaco receptor - Sistémica
La biotransformacion a - Estudia los métodos de
- Especificidad - Indirecta o remota metabolitos activos , preparación de los fármacos
inactivos o toxicos que para su administración al
- Afinidad - Intradérmica
tienden a favorecer la paciente.
- Dosis o concentración Pregunta Nro.:1766470 excreción principalmente es - Estudia la distribución y
No es un Mecanismo el siguiente órgano: metabolización del fármaco.
- Forma farmacéutica
responsable de la Tolerancia - Estomago Pregunta Nro.:1768017
- Absorción deficiente - Riñon La biodisponibilidad:
Los fármacos agonistas
reúnen las siguientes - Excreción rápida - Higado - Es la fracción del fármaco
características - Rápida inactivación - Biliar que alcanza la circulación
metabólica sistémica del paciente.
- Afinidad y actividad Pregunta Nro.:1766972
intrínseca - Alergias - Consiste en la degradación
La salida del fármaco del del fármaco que pierde parte
- Solo afinidad Pregunta Nro.:1766496 organismo es por la de su estructura.
- Solo actividad intrínseca Las interacciones siguientes vías excepto:
- Es el primer paso del
- Ligando farmacológicas No es debida - Via de excrecion proceso en el que el
a medicamento entra en el
Pregunta Nro.:1766399 - Via renal
- Utilización simultánea de cuerpo y libera el contenido
Cuando 2 agonistas actúan otro fármaco - Vía vaginal del principio activo
sobre un mismo órgano pero administrado.
- La ingestión de alimentos - via biliar
en receptores diferentes y sus - Es la fracción del fármaco
efectos se contrarrestan, (nutriente-fármaco) Pregunta Nro.:1768003 metabolizada y eliminada del
decimos que es: - La ingestión de suplementos organismo
Principio activo es:
- Antagonismo fisiológico o dietéticos
- Aquella sustancia que Pregunta Nro.:1768025
funcional - Idiosincracia realiza la actividad Se entiende por mecanismo
- Antagonismo bioquímico Pregunta Nro.:1766510 farmacológica. de acción:
- Antagonismo químico Es el antagonismo cuando se - La sustancia inactiva usada - Conjunto de acciones y
refiere a venenos o tóxicos para incorporar en el efectos que generan una
- Antagonismo farmacológico fármaco.
- Antidotismo modificación molecular al
Pregunta Nro.:1766428 - Toda sustancia que posee unirse un fármaco, tóxico o
Son situaciones en las cuales - Antagonismo actividad biológica pero medicamento con su
no se debe usar un carecen de utilidad clínica o estructura blanco (sitio de
- Sinergismo
medicamento porque existe médica. acción).
un gran peligro de provocar - Contraindicación
- La sustancia química con - Son manifestaciones que no
daño Pregunta Nro.:1766966 efectos tóxicos. tienen relación con alguna
- Contraindicaciones acción realmente
Medición temporal de la Pregunta Nro.:1768008 farmacológica.
- Reacciones alergicas concentración plasmática del
fármaco en su paso por el La farmacocinética - Efecto indeseado
- Teratogenia cuerpo es: comprende: consecuencia directa de la
- La biotransformación. acción principal del
- Efecto adverso - Farmacologia clinica medicamento.
Pregunta Nro.:1766435 - Distribucion - Los efectos adversos.
- Es parte de la
Algunos medicamentos - Farmacocinetica - El mecanismo de acción. farmacocinética.
pueden producir - La forma farmacéutica.
- Eliminacion Pregunta Nro.:1768030
malformaciones en el feto
(congénitas), si la madre los Pregunta Nro.:1766967 Pregunta Nro.:1768013 Se entiende por Dosis:
toma durante el embarazo
La farmacodinamia es:
- Teratogenia
32

- La cantidad de una droga condiciones de producir un - taquifilaxis - vìa oral
que se administra para lograr efecto se denomina
eficazmente un efecto - intolerancia - via endovenosa
determinado. - transformacion
- ninguna Pregunta Nro.:753010
- Constituye una - Biodisponibilidad
Pregunta Nro.:748985 Cuàl es la vìa de
concentración que produce - Farmagenetica administraciòn que se aplica
efectos indeseados. Propiedades biológicas de o es ùtil en caso de vòmito o
- Absorcion una droga aplicada inconsciencia del paciente, a
- Es la máxima dosis que no tópicamente
produce efecto farmacológico Pregunta Nro.:1768161 pesar de su absorciòn
apreciable. - tamaño de área irregular e incompleta:
No todos los fármacos
- La cantidad de químico que penetran con facilidad atravez - flujo de sangre - via sublingual
posee actividad biológica, de la piel integra estamos - via rectal
frente a una - espesor de piel
pero carece de utilidad clínica
o médica. - todo - via oral
- Absorción Transdermica
Pregunta Nro.:1768093 Pregunta Nro.:748996 - via topica
- Subcutanea
En relación a la forma Cual de las siguientes Pregunta Nro.:753901
- Sublingual
farmacéutica: fármacos produce cinetica de Es una vìa de administraciòn
- Epidermis eliminación dosis que produce un efecto ràpido,
- La disposición dependiente
individualizada a que se Pregunta Nro.:1768166 ùtil en caso de urgencias,
adaptan las sustancias - digoxinab entre sus desventajas está el
El estudio de los efectos sabor desagradable y el
medicinales (principios
bioquímicos y fisiológicos de - fenitoina tamaño de la forma
activos) y excipientes para
los fármacos y su mecanismo farmaceùtica:
constituir un medicamento. - epinefrina
de acción es :
- Preparaciones sólidas, solo - atropina - vía sublingual
- Farmacogenetica
pueden contener una única - vìa endovenosa
unidad de dosificación de un - Farmacodinamia Pregunta Nro.:749016
principio activo. quando se administra una - via rectal
- Biotransformacion
- La vía subcutánea es dosis de carga la - vía oral
considerada una forma - Biodisponibilidad concentración inicial de la
droga es Pregunta Nro.:753926
farmacéutica. Pregunta Nro.:1768171
- velocidad constante de Es una vìa que produce en
- La vía instramuscular no La farmacología se eliminación efecto de corta duraciòn, no
presenta complicaciones en interrelaciona con la hay control de la dosis
su aplicación. toxicología cuando la - volumen de distribución administrada, se utiliza un
Pregunta Nro.:1768106 respuesta fisiológica a un dispositivo para su
fármaco es un: - depuracion intrínseca
administraciòn:
En relación a las Formas de - biodisponibilidad
liberación diferida o - Biotransformacion - vía rectal
retardada : - Anestesia Pregunta Nro.:749069
- vía inhalatoria
- El medicamento es liberado - Farmacocinteica la afinidad de una droga a un
receptor esta mas - vìa sublingual
en un momento distinto al de
la administración, pero no se - Efecto adverso estrechamente relacionada - via oral
prolonga el efecto con :
terapéutico. Tema: NORMAS Pregunta Nro.:754958
- potencia
- Pasan por el estómago DE cual es la característica
PRESCRIPCIÓN – - eficacia principal de las formas
degradándose.
VÍAS DE - selectividad farmacéuticas administradas
- No se administran por vía ADMINISTRACIÓ por vía parenteralÇÇ?
oral, ya que el fármaco que - toxicidad
N Y FORMAS - Son estériles
sería inactivado por jugos
gástrico.
FARMACÉUTICA Pregunta Nro.:752980
- Son suspenciones
S Qué vía de administraciòn
- Maximizan los efectos - Son emulasiones
permite obtener la
derivados de su gastro- Pregunta Nro.:748916 concentraciòn sanguìnea - Son soluciones
lesividad por contacto.
Si la intensidad de la dosis deseada del fàrmaco casi
Pregunta Nro.:1768159 inmediatamente y despuès de Pregunta Nro.:754992
determinada es mayor que la
observada se aplica el la administraciòn es casi con respecto a los
El grado fraccionario en que imposible revertir la acciòn
una dosis de un fármaco llega termino de: medicamentos genéricos cual
farmacològica: de las afirmaciones no es
a un sitio de acción como la - hiporreactividad
circulación sistémica en - vìa inhalatoria cierta
- hipersensibilidad
- vìa tòpica
33

- pueden tener distinta forma - comprimido Es una vìa de administraciòn es el documento legal por
farmacéutica que el que evita el paso por el medio del cual los médicos
medicamento de referencia - capsula hìgado y se la utiliza como legalmente capacitados
- ovulo vìa de emergencia, y es prescriben la medicación al
- tienen la misma entèral: paciente para su dispensación
composición cuantitativa que Pregunta Nro.:755658 por parte del
el medicamento de referencia - Rectal farmacéutico.concepto de
¿Cuál de las siguientes vías
- son bioequivalentes con el posee la biodisponibilidad - Oral - receta medica
medicamento de referencia más alta? - Sublingual - receta valorada
- tienen la misma - Oral
composición cualitativa que - Nasal - receta simple
el medicamento de referencia - Sublingual Pregunta Nro.:759151 - receta controlada
Pregunta Nro.:755126 - Intravascular Donde se prescriben Pregunta Nro.:764159
es una forma farmacéutica , - Intramuscular fármacos sujetos a control
de consistencia sólida y legal, como los es aquella en la que se
Pregunta Nro.:757575 estupefacientes: fentanyl, prescribe una fórmula
forma cónica y redondeada
en un extremo. Tiene una Mencione la vía de morfina, etc, esta receta especial para un determinado
longitud de 3-4 cm y un peso administración farmacológica recibe el nombre de: paciente, la que debe
de entre 1-3 g. Cada unidad indirecta más frecuentemente elaborarse en el momento de
- Receta valorada o cheque su presentación, Concepto de
incluye uno o varios usada:
principios activos, - Receta simple - receta magistral
- vía oral
incorporados en un excipiente - Receta archivada
que no debe ser irritante, el - vía dermica - receta simple
cual debe tener un punto de - Receta Magistral - receta controlada
fusión superior a 37 °C y no - vía intravascular
Pregunta Nro.:759168 - receta valorada
superiores a 43 °C . Concepto - vía tópica
de La Receta que contiene
medicamentos como
- supositorio
Documento legal por el cual psicotròpicos: diazepam, es aquella en la que se
- ovulo los médicos prescriben la alprazolam, etc. recibe el prescriben productos sujetos
medicación al paciente para nombre de: a control de venta y ella
- capsula deberá archivarse en el
su dispensación por parte del - Receta valorada
- comprimido farmacéutico establecimiento Concepto de
- Receta archivada o retenida - receta retenida o archivada
Pregunta Nro.:755150 - Cédula Profesional
- receta simple - receta magistral
Originada etimológicamente - Prescripción
en igual término del francés - Receta magistral - receta simple
antiguo, con el significado de - Historia Clínica
Pregunta Nro.:759182 - receta valorada
piel o cuero, un parche es un - Examen de Laboratorio
trozo de material no solo de La Receta donde se
cuero, sino que puede ser de prescriben medicamentos
tela, plástico o papel, que se El contrato tácito de estupefacientes como el es un formulario oficial que
usa para hacer reparaciones, responsabilidad entre medico fentanyl, se denomina: forma parte de talonarios que
tapar agujeros, filtraciones, y paciente es: los servicios de salud
grietas o hacer curaciones. - Receta simple proporcionan a los Médicos
Concepto de - Receta Medica - Receta archivada Cirujanos y a las Farmacias
para la prescripción de
- parche - La consulta - Receta valorada o cheque productos estupefacientes y
- ovulo - Ambas - Prescripción productos psicotrópicos.
Concepto de
- supositorio - Ninguna Pregunta Nro.:759197
- receta valorada
- capsula Pregunta Nro.:758143 Receta de uso ambulatorio,
donde se prescriben - receta controlada
Pregunta Nro.:755183 Los medicamentosos
Psicotropicos se prescriben medicamentos como aines, - receta magistral
son formas farmacéuticas antibiòticos, etc, se llama:
sólidas de dosificación - Verbalmente - receta simple
unitaria obtenidas por - Receta simple
- Por Receta Medica Pregunta Nro.:764501
comprensión de polvos secos, - Receta archivada
cristales o granulados, que - Por Receta Valorada La súper inscripción consiste
contienen uno o más - Receta valorada en el símbolo Rp (no "Rx"),
principios activos con o sin - Ninguno abreviatura de "recipe", latino
- Receta magistral
excipientes. Concepto de Pregunta Nro.:758697 de "tómese" o
Pregunta Nro.:764045 "despáchese".concepto de
- tableta
34

- Superinscripción medicamento se escribe en - Diacepam - Son sustancias químicas
una receta. disueltas en solvente, para
- inscripción Pregunta Nro.:835689 uso interno o externo. Si son
- prescripción usadas en la piel son
- suscripción La administración de
- receta medicamentos por vía oral lociones; por vía rectal
- firma (transcripción) está contraindicada cuando el enemas, por nebulizaciones
- suscripsion paciente presenta: inhalaciones y para el ojo
- superinscripción colirios.
es el cuerpo de la receta y - Trastornos de coagulación
contiene el nombre y la Pregunta Nro.:834923 Pregunta Nro.:836090
- Mareos
fuerza (dosis) de la droga Mujer de 34 años de edad,
deseada, se prescriben por sus ¿Cuál es la ley que norma la - Vómito
prescripción médica en acude a su Hospital al
nombres oficiales (Genérico servicio de emergencias por
o comercial) concepto de territorio del Estado - Diarrea
Plurinacional de Bolivia? presentar quemaduras
- Inscripción Pregunta Nro.:835742 secundarias a un incendio
- 1178 ocurrido hace dos horas, estas
- Superinscripción. Según su absorción, las vías
se extienden en tórax
- 1733 de administración mediata
anterior, extremidades
- Firma (trascripción). incluyen a una de las
- 3131 superiores en su totalidad y es
siguientes:
- Recipe necesaria la instalación de un
- 1737 - Sublingual acceso venoso periférico,
Pregunta Nro.:764559 ¿qué vena elegiría usted?
Pregunta Nro.:835116 - Subcutánea
contiene las instrucciones - Venas metacarpianas
para el farmacéutico. En el ¿Cuál es el preparado líquido - Intralinfática
caso de Receta Médica constituido por altas - Venas del cuero cabelludo
Retenida debe indicarse la concentraciones de sacarosa y - Intracardiaca
otros azucares para mitigar el - Vena yugular externa
cantidad de cajas a despachar Pregunta Nro.:836042
en números arábigos y letras. sabor del principio activo?
- Arco venoso dorsal
Es necesario aclarar que - Jarabe Forma de liberación sólida
puede despacharse sólo la que libera un fármaco (o Pregunta Nro.:836095
cantidad de dosis para un - Suspensión fármacos) en un momento
Varón de 15 años con el
mes. En el caso necesario de que no sea inmediatamente
- Elixir antecedente de epilepsia dejo
tener que despachar por más después de la administración,
su medicación porque los
tiempo, debe confeccionarse - Poción es la definición de:
familiares creen que los
otra receta médica retenida - Tableta masticable medicamentos prescritos le
con la fecha correspondiente. envenenan la sangre, es traído
concepto de De las siguientes. ¿Cuál es la - Tableta de liberación a su sala de urgencias en
vía de administración más retardada episodio convulsivo
- Suscripción
segura? - Tableta recubierta tonicoclónico y se decide
- Inscripción administrar un
- Oral sublingual - Tableta dispersable anticonvulsivante como
- Firma (trascripción)
- Oral digestiva Pregunta Nro.:836071 medida de emergencia. ¿Cuál
- Superinscripción. sería la vía de administración
- Intramuscular Emulsión es una forma más rápida y apropiada?
- Nombre y dirección del medicamentosa líquida que
- Inhalatoria
paciente corresponde a una de las - Intravenoso
Pregunta Nro.:835122 siguientes descripciones:
Pregunta Nro.:764850 - Rectal
El expendio bajo receta - Forma líquida que contiene
es un acto por el cual un - Sublingual
valorada es para partículas sólidas dispersas en
médico indica a su paciente
medicamentos: un vehículo líquido. - Intramuscular
las recomendaciones que
debe seguir para curarse. - Psicotrópicos - Son sustancias químicas Pregunta Nro.:838471
comporte, a menudo, una disueltas en solvente, para
lista de remedios - Antidepresivos ¿La vía mas cómoda, barata y
uso interno o externo. Si son unipersonal, adecuada para el
(medicamentos) pero puede - Estupefacientes usadas en la piel son
también referirse a diversos tratamiento crónico es?
lociones; por vía rectal
dispositivos médicos a - Estimulantes
enemas, por nebulizaciones - Vía oral
colocar o dirigirse a otros Pregunta Nro.:835133 inhalaciones y para el ojo
profesionales de la salud a los - Vía parenteral
colirios.
que hay que consultar (por Es un medicamento
- Vía sublingual
ejemplo un masajista- perteneciente al grupo de - Consiste en al menos 2
fisioterapeuta o un estupefacientes: líquidos inmiscibles, el - Vía otica
especialista). que indica la primero está disperso en
- Fentanil forma de gotitas (fase interna Pregunta Nro.:838477
posología y las condiciones
de utilización de un - Fenobarbital o dispersa) en el otro líquido ¿En cual de las vías el
(fase externa o continua). fármaco depositado debajo de
- Metilfenidato
35

la lengua se absorbe por la Pregunta Nro.:850484 Pregunta Nro.:911365 - Manejo menos complejo.
mucosa sublingual,
accediendo por la vena cava a Si la intensidad de la dosis La neuroleptoanlagesia - Ninguna de la anteriores.
la aurícula derecha? determinada es mayor que la consiste en:
observada se aplica el Pregunta Nro.:1091119
- Vía sublingual termino de: - Asociar analgésicos
potentes y neurolépticos. ¿Cuál es el preparado líquido
- Vía oral - hiporreactividad b. c. d constituido por altas
e.ninguna - Inducir un estado de concentraciones de sacarosa y
- Vía otica inconsciencia con analgesia otros azucares para mitigar el
- hipersensibilidad profunda reversible. sabor del principio activo?
- Vía intracraneana
- taquifilaxis - La anestesia es mantenida - Jarabe
Pregunta Nro.:838485 con técnica inhalatoria y un
- intolerancia relajante muscular. - Suspensión
¿Cual de las vías de
administración tiene como - ninguna - Todas las afirmaciones son - Elixir
ventajas la rapidez de la correctas.
acción y la precisión de las Pregunta Nro.:850497 - Poción
concentraciones plasmáticas Cuando se administra una - Ninguna de las afirmaciones Pregunta Nro.:1091131
que se alcanzan, al no dosis de carga la son correctas.
depender de los procesos de concentración inicial de la Según la ley, los
absorción ni de los factores Pregunta Nro.:911369 medicamentos no pueden ser
droga es :
que pueden alterarlos? Las técnicas anestésicas se prescritos por uno de los
- velocidad constante de clasifican en: siguientes profesionales:
- Vía oral eliminación
- Inhalatoria. - Odontólogo
- Vía otica - volumen de distribución
- Endovenosa. - Veterinario
- Vía oftalmica - depuracion intrínseca
- Intramuscular. - Farmacéutico
- Vía intravenosa - biodisponibilidad
- Balanceada (inhalatoria y - Médico
Pregunta Nro.:838495 Pregunta Nro.:911353 parenteral). Pregunta Nro.:1091138
¿Cual de las vías de Los siguiente son circuitos de
administración se emplea - Todas las anteriores. El expendio bajo receta
respiración en anestesia
para la administración de general: Pregunta Nro.:911397 archivada es para
fármacos que por vía oral se medicamentos:
absorben mal o son - Abierto En relación a la anestesia
regional intravenosa es cierto, - Psicotrópicos
degradados? - Cerrado EXCEPTO: - Estupefacientes
- Vía intramuscular - Mixto - La administración de - Antidepresivos
- Vía otica - Todas las anteriores anestésico local en una vena
del segmento proximal a la - Estimulantes
- Vía intradermica - Ninguna de las anteriores oclusión venosa y arterial de Pregunta Nro.:1091155
- Vía oftalmica Pregunta Nro.:911357 la extremidad torácica.
La OMS y la Norma técnica
Pregunta Nro.:838508 Son anestésicos volátiles, - Si se prolonga más de 60 nacional para el manejo del
EXCEPTO: minutos puede ser causa de expediente clínico estipulan
¿En cual de las vías de parálisis isquémica.
administración el flujo que la receta médica debe
- Halotano. contener los siguientes datos:
sanguíneo es menor que en la - Es un procedimiento que se
vía intramuscular, por lo que - Enflurano. practica comúnmente en el - Nombre completo del
la absorción es más lenta? área de ortopedia. paciente; nombre genérico
- Sevoflurano.
- Vía intramuscular - Incluyen el beneficio de la del medicamento prescrito;
- Isoflurano. vía concentración y
isquemia temporal.
- Vía ótica dosificación.
- Propofol.
- Las dosis de los anestésicos
- Vía oral utilizados son similares a - Frecuencia de
- Vía subcutánea otros procedimientos de administración en 24 horas,
Los siguientes fármacos son anestesia local. Duración del tratamiento,
Pregunta Nro.:850462 utilizados para ala fecha y hora.
neuroleptoanalgesia: Pregunta Nro.:911491
Para las oxidaciónes de - Datos de identificación del
fármacos en los microsomas - Dehidrobenzoperidol Son Ventajas de la vía enteral prescriptor (nombre
se requiere : (Droperidol) sobre la vía endovenosa: completo, firma, matricula
- Complicaciones menos profesional); lugar y año;
- citocromo p450 - Fentanilo
frecuentes. frecuencia de administración
- NADHP - Meperidina en 12 horas.
- Todas las anteriores.
- oxigeno molecular - Todos ellos - Nombre completo del
- Menor costo. paciente; nombre comercial
- citocromo P450 reductasa - Ninguno de ellos
36

del medicamento prescrito; deposiciones en las últimas absorción, distribución y mensajeros, menos uno de
frecuencia de administración 10 horas, evidenciando eliminación de los fármacos ellos:
en 12 horas. signos de deshidratación
grave se decide plan C de - Todos - Monofosfato de adenosina
Pregunta Nro.:1091169 rehidratación instalando un cíclico (cAMP )
- Ninguno
Forma de liberación sólida acceso venoso periférico, - Factor Intrinseco
que libera un fármaco (o ¿qué vena elegiría usted? Pregunta Nro.:1099245
fármacos) en un momento - Calcio
- Arco venoso dorsal En relación a la naturaleza
que no sea inmediatamente macromolecular de los - Fosfoinositidas
después de la administración, - Vena yugular externa receptores farmacológicos,
es la definición de: elija la respuesta Incorrecta: - Monofosfato de guanosina
- Venas metacarpianas cíclico (cGMP)
- Tableta recubierta - Los receptores
- Vena cubital mediana Pregunta Nro.:1099309
- Tableta dispersable farmacológicos más
Pregunta Nro.:1098216 abundantes son los receptores Elija la respuesta correcta en
- Tableta de liberación sintéticos relación a la potencia
retardada Mencione la vía de
administración farmacológica - Los receptores farmacológica:
- Tableta masticable indirecta más frecuentemente farmacológicos mejor - Es la concentración o dosis
usada: conocidos son las proteínas requerida de un fármaco para
Pregunta Nro.:1091202 reguladoras
- Via oral producir 50% del efecto
Suspensión es una forma - Otros receptores pueden ser máximo de ese compuesto
medicamentosa líquida que - Via dérmica o cutanea también enzimas, proteínas
corresponde a una de las - Es la concentración o dosis
- Vía intramuscular transportadoras y proteínas requerida de un fármaco para
siguientes descripciones: estructurales producir 100% del efecto
- Forma líquida que contiene - Via subcutanea máximo de ese compuesto
- Todos
partículas sólidas dispersas en Pregunta Nro.:1098338
un vehículo líquido. - Ninguno - La potencia farmacológica
Rama de la farmacología que no influye en ningún proceso
- Son sustancias químicas se encarga del estudio de las Pregunta Nro.:1099259 químico del cuerpo
disueltas en solvente, para dosificaciones de los
uso interno o externo. Si son Los siguientes enunciados - Todos
fármacos: son ejemplos de receptores
usadas en la piel son - Ninguno
lociones; por vía rectal - Farmacocinetica celulares transmembrana,
enemas, por nebulizaciones menos uno de ellos: Pregunta Nro.:1099319
- Farmacognosia
inhalaciones y para el ojo - Receptores intracelulares En relación a los receptores
colirios. - Posología para sustancias liposolubles intracelulares para sustancias
- Consiste en al menos 2 - Farmacodinamia - Receptores que no se liposolubles, elija la respuesta
líquidos inmiscibles, el acoplan a ningún ligando correcta:
primero está disperso en - Necesitan unirse a
forma de gotitas (fase interna Documento legal por el cual - Receptores de citocina
receptores transmembrana
o dispersa) en el otro líquido los médicos prescriben la - Conductos activados por para atravesar la membrana
(fase externa o continua). medicación al paciente para ligando y voltaje celular
su disposición por parte del
- Solución oral que contiene - Proteínas G - Cruzan la membrana
farmacéutico:
altas concentraciones de plasmática y actúan sobre
sacarosa u otros azúcares. - Cedula profesional Pregunta Nro.:1099268 receptores celulares
Pregunta Nro.:1091214 - Prescripción Elija la respuesta correcta en - Ejemplo de estos ligandos
relación a los siguientes son los canales de voltaje
Las vías de administración - Historia clínica ejemplos de ligandos
indirectas, según su absorción naturales para receptores de - Todos
incluyen a una de las - Examen de laboratorio
conductos activados por
siguientes: Pregunta Nro.:1099236 ligando y voltaje: - Ninguno
- Intralinfática Elija la respuesta correcta en - Acetilcolina Pregunta Nro.:1099327
- Intracardiaca relación a las interacciones Elija la respuesta correcta en
fármaco-cuerpo: - GABA
relación al concepto de
- Sublingual - Glutamato volumen de distribución:
- Farmacodinamia: Son las
- Subcutánea acciones del cuerpo sobre el - Todos - Es la medida del espacio en
fármaco el cuerpo disponible para
Pregunta Nro.:1091232 - Ninguno
- Farmacocinética: Son las contener el fármaco
Paciente de 2 años de edad es Pregunta Nro.:1099288
acciones del fármaco sobre el - Es la medida de la
llevado a consulta pediátrica
cuerpo Los siguientes enunciados capacidad del cuerpo para
por presentar fiebre alta,
vómitos, llanto irritable, y - Los procesos son ejemplos de segundos eliminar el fármaco
cuadro diarreico de 8 farmacocinéticos regulan la
37

- Es la medida de la - Forma farmacéutica - Sirve para el tratamiento de Fármaco de elección para el
capacidad del cuerpo para infecciones del conducto tratamiento farmacológico de
reducir a la mitad el fármaco - Motilidad intestinal auditivo un dolor musculoesquelético?
- Todas - Todos - Es útil para la - Inhibido COX-2
- Ninguno administración de
- Ninguna antiinflamatorios - Aines con un
Pregunta Nro.:1099429 gastroprotector
Pregunta Nro.:1099370 - Se puede administrar
Elija la respuesta correcta en fármacos para limpieza del - Paracetamol
Elija la respuesta correcta en
relación a la eliminación de relación a la vía de conducto auditivo - Opiode
un fármaco: administración sublingual:
- Todos Pregunta Nro.:1100623
- La eliminación de un - Tiene una lenta velocidad
de absorción - Ninguno A que se llama supension
fármaco predice la velocidad
de depuración con respecto a - Los medicamentos por esta Pregunta Nro.:1099647 - Cuando se toma de forma
la concentración del vía sufren efecto de primer directa
compuesto La biodisponibilidad de un
paso fármaco administrado por vía - cuando se administra por
- La eliminación puede - Un ejemplo de intravascular es del: via endovenosa
definirse en relación con la medicamentos administrados
sangre, plasma o agua - 99% - cuando se mezcla con un
por esta vía son los nitratos
anginosos para el tratamiento - 100% disolvente
- Los procesos de eliminación
pueden ocurrir en riñones, de las crisis de angina de - cuando se administra en el
pecho - 50%
pulmones, hígado y otros musculo
órganos - Todos - Ninguna
- Todos - Ninguna - Todas
cuando se llama ampolla
- Ninguno Pregunta Nro.:1099433 Pregunta Nro.:1100046
- Cuando se tiene que
Pregunta Nro.:1099387 La vía de administración Se denomina absorción al mezclar con un disolvente
rectal tiene 3 tipos de pasaje de?
Elija la respuesta correcta en - Cuando no se tiene que
relación a los tipos de formas acciones, elija la respuesta - La sustancia a la circulación mezclar con un disolvente
farmacéuticas según su correcta: desde el exterior del
organismo - todas son correctas
estado físico: - Mecánica----------------Con
efecto antitérmico - La sustancia a la circulación - Ninguna es correcta
- Solidas
- Tópica localizada------Con desde el interior del Pregunta Nro.:1100692
- Semisolidas organismo
efecto antihemorroidal La via de administracion de
- Liquidas - La circulacion por la los jarabes son
- Sistémica----------------Con
- Todas efecto laxante sustancia
- Por via endovenosa
- Ninguna - Todas - Ninguno
- Por via intramuscular
Pregunta Nro.:1099391 - Ninguna Pregunta Nro.:1100054
- Por via oral
Los fármacos pueden tener Pregunta Nro.:1099639 Son lugares de penetravcion
de las drogas? - Por via sub lingual
distintas vías de
administración, elija la Elija la respuesta incorrecta Pregunta Nro.:1100704
en relación a la tasa de - La dermis
respuesta Incorrecta:
absorción de un fármaco: - La cabidad peritoneal Si indica la administracion de
- Vía oral amoxicilina para un paciente
- Depende del sitio de - Las vías de desadsorción con neumonia que via
- Vía rectal y vaginal administración indicaria
- Las vias de absorcion
- Vía subcutánea y tópica - Depende de la formulación - Via oral
del fármaco Pregunta Nro.:1100229
- Todas - Via intramuscular
- Influye en la efectividad Datos indispensable para una
- Ninguna clínica de un fármaco receta excepto? - Via endovenosa
Pregunta Nro.:1099426 - Todos - Fecha - Via sub lingual
Son factores que influyen en - Ninguno - Firma Pregunta Nro.:1101528
la biodisponibilidad de
fármacos administrados por Pregunta Nro.:1099643 - Telefono La farmacocinetica
vía oral, elija la respuesta - Registro medico comprende excepto
correcta: En relación a las ventajas que
tiene la vía de administración Pregunta Nro.:1100243 - Via de administracion
- Velocidad de vaciado ótica, elija la respuesta
- Absorcion
gástrico correcta:
- metabolismo
38

- mecanismo de accion máxima de cada fármaco es Pregunta Nro.:1103093 - Intravenosa
el concepto de
Pregunta Nro.:1101599 Un paciente masculino de 70 - Intramuscular
- Sinergismo de suma Kg se le administra
Que via de administracion es vancomicina 2000 mg vía IV. - Sublingual
de absorcion mas lenta - Sinergismo de potencia La concentración plasmática - Rectal
- La via sublingual - Sinergismo de facilitación máxima de de vancomicina
fue de 28.5 mg/L. Cual seria Pregunta Nro.:1103295
- La via subdermica - Sinergismo de respuesta el volumen de distribución? Rama de la Farmacología que
- La via intra muscular Pregunta Nro.:1102960 - 70 L/kg se enfoca en los efectos
causados por sustancias
- La via endovenosa Cual de los siguientes - 14 L/Kg tóxicas o que guardan un
productos nunca debe vínculo peculiar y específico
Pregunta Nro.:1102812 administrarse por vía - 10 L/kg
con ellas:
Cual de los siguientes intravenosa - 1 L/kg
factores condiciona en grado - Farmacia
- Un compuesto fotosensible Pregunta Nro.:1103096
mayor la absorción de los - Toxicologia
fármacos administrados por - Una solución acuosa El efecto clínico esperado de
vía oral: los antipsicóticos y - Farmacoepidemiologia
- Una solución salina
- La hora de la administración antidepresivos se obtiene - Farmacotecnia
- Una solucion oleosa después de
- la ingesta liquida del Pregunta Nro.:1106565
paciente Pregunta Nro.:1103006 - 24 a 48 horas
¿ La vía bucal, abarca las
- El posible ejercicio que Al administrar fármacos por - 3 a 4 semanas de siguientes vías ?.
realiza el paciente vía subcutánea: tratamiento
- Por deglución y sublingual.
- El pH intestinal - Solo se consiguen efectos - Primera semana
locales - Vía oral y sublingual.
Pregunta Nro.:1102867 - 96 horas
- La zona deltoides es - Vía gastrointestinal y rectal.
Señala la ventaja de la adecuada para administrar 5 Pregunta Nro.:1103115
administración sublingual: ml de solución - Ninguno es cierto.
Para que un fármaco sea un
- Puede utilizarse en personas - El fármaco se debe inyectar agonista eficaz debe Pregunta Nro.:1107651
inconscientes por debajo de la piel en el - Tener especificidad ¿ Son ventajas de la
tejido subcutáneo administración por vía oral ?.
- Permite la absorción de - Tener actividad intrínseca
fármacos poco liposolubles - Solo se deben inyectar - Fácil de administrar, no se
fármacos hidrosolubles - Una actividad extrínseca necesita de otra persona.
- Evita el metabolismo de los
farmacos antes de que estos Pregunta Nro.:1103020 - Efecto tóxico - Fácil de inyectar.
alcancen los tejidos donde
deben actuar Es el enlace fisicoquímico Pregunta Nro.:1103183 - Fácil de eliminar.
más firme entre un fármaco
- Puede utilizarse para con una proteína plasmática y ¿Cómo se denomina cuando - Fácil de metabolizar.
fármacos irritantes que un fármaco con su receptor un fármaco ve modificado su
efecto por la acción de otro Pregunta Nro.:1107693
dañarían la mucosa intestinal
- Covalente fármaco? ¿ Una ventaja de
Pregunta Nro.:1102937 administración por vía oral es
- Ionico - Taquifilaxia
Una mujer de 18 años de ?.
edad es llevada al servicio de - Puente de hidrogeno - Alergia
- Ser una vía económica.
urgencias por sobredosis - Fuerzas de Van der Walls - Placebo
farmacológica. Cual de las - Complementaria por otra
siguientes vías de Pregunta Nro.:1103040 - Interacción Medicamentosa persona.
administración es la más Un medicamento Pregunta Nro.:1103238 - Es de acceso distante.
deseable para administrar el administrado como dosis
antídoto para la sobredosis? única de 100mg, provoca una Cómo se denomina a la - Necesita poco material.
concentración plasmática de respuesta anormal de un
- Transdermica fármaco a dosis normal? Pregunta Nro.:1107738
20 ug/ml. Asumiendo una
- oral distribución rápida. Cual - Alergia ¿ Es una desventaja de la
seria el volumen de administración de
- Intravenosa - Taquifilaxia
distribución? medicamento por vía bucal ?.
- Intramuscular - Idiosincracia
-5L - No es vía rápida.
Pregunta Nro.:1102958 - Taquicardia
- 0,5L - Es rápida.
- Cuando se administra dos Pregunta Nro.:1103274
- 10 L - Necesita de estudio de
fármacos y se consigue un
Administrado por esta vía tolerancia.
efecto máximo con la dosis - 0,2 L
elude el efecto de primer paso - No tiene desventajas.
39

Pregunta Nro.:1107766 ¿ Es una desventaja de la ¿ Es una desventaja para la Pregunta Nro.:1108544
administración de administraciòn por vía rectal
¿ Es una desventaja de la medicamento por vía oral ?. ?. ¿ Es una vía de
administración de administraciòn parenteral ?.
medicamento por vía bucal ?. - Solo se puede usar esta via - Es una vìa erràtica
cuando el paciente colabora. - Vía subcutanea.
- Puede producir irritaciòn - Todas son solidas.
gástrica. - Es independiente a la - Vía oral.
voluntad del paciente. - Todas son liquidas.
- No produce gastritis. - Vía enteral.
- Ninguno es cierto. - Ninguno es cierto.
- Produce dependencia. - Ninguno es cierto.
- No tiene desventajas. Pregunta Nro.:1108291
- Ninguno es cierto. Pregunta Nro.:1108560
Pregunta Nro.:1108079 ¿ Es una desventaja para la
Pregunta Nro.:1107796 administraciòn por vía ¿ Es una vía de
¿ Es una desventaja para la sublingual. ?. administraciòn parenteral ?.
¿ Es una desventaja de la administraciòn por vía
administración de - Incomodidad. - Vía intradérmica.
sublingual. ?.
medicamento por vía bucal ?. - Vía oral.
- No todas las drogas se - Es cómoda.
- Su absorción es alterada por administran por esta via. - Vía enteral.
ingesta de alimentos. - Muy dolorosa.
- Se administra lentamente en - No duele. - Ninguno es cierto.
- No se altera por los caso de emergencia.
alimentos. Pregunta Nro.:1108330 Pregunta Nro.:1108589
- Es necesario la inconciencia ¿ Es una vía de
- No produce irritaciòn. del paciente. ¿ Es una desventaja para la
administraciòn por vía rectal administraciòn parenteral ?.
- Necesita de dentadura - Ninguno es cierto.
completa. ?. - Vía peridural.
Pregunta Nro.:1108159 - Causa vergüenza. - Via enteral.
¿ Es una desventaja para la - Es muy fácil de administrar. - Ninguno es cierto.
administración de sublingual. ?. - Es muy cara. - Vía oral.
medicamento por vía bucal ?.
- Irrita la mucosa oral. - Medicamentos difíciles de Pregunta Nro.:1108617
- Parte de la droga es conseguir.
inactivada. - No presenta excipiente. ¿ Es una vía de
Pregunta Nro.:1108387 administraciòn parenteral ?.
- Se asimila todo. - Necesita ser masticada.
¿ Es una desventaja para la - Vía intradural.
- Se elimina todo. - Necesita de administración administraciòn por vía rectal
de agua. ?. - Vía enteral.
- Se metaboliza lentamente.
Pregunta Nro.:1108196 - Mala absorción en presencia - Vía oral.
¿ Es una desventaja para la de materia fecal. - No hay esta vía.
administración de - Rápido vencimiento. Pregunta Nro.:1108656
sublingual. ?.
medicamento por vía bucal ?. - No se distribuye. ¿ Es una desventaja de la via
- Probable degluciòn
- Tiene mal sabor. - Son contaminados. inhalatoria ?.
accidental.
- Es apetitoso. - Falta de apetito. Pregunta Nro.:1108441
- Necesita de aparatos.
- Difícil de deglutir. - Necesita de material para su ¿ Son ejemplos de
administracion parenteral ? - No es necesario el
- Presentación muy grande. administración.
nebulizador.
Pregunta Nro.:1107940 - Ninguno es cierto. - Vía intramuscular.
- Se puede pulverizar.
¿ Es una desventaja de la Pregunta Nro.:1108225 - Vía oral.
- No necesita de excipientes.
administración de ¿ Es una desventaja para la - Vía entérica.
medicamento por vía bucal ?. Pregunta Nro.:1108685
administraciòn por vía - Ninguno es cierto.
- No se puede administrar en sublingual. ?. ¿ Es desventaja para la
paciente con vomito. Pregunta Nro.:1108488 administración inhalatoria ?.
- Tiene mal sabor.
- Deja de ser importante junto ¿ Es una via de - Tiene efecto muy corto.
- No existen desventajas. administración parenteral ?.
al vomito.
- Lenta absorciòn.
- No tiene contraindicaciones. - Via endovenosa.
- Se puede administrar
- Costo adicional.
despues del vomito. - Ninguno es cierto. - Via oral.
- Ninguno es cierto.
- Ninguno es cierto. Pregunta Nro.:1108276 - Vía enterica.
Pregunta Nro.:1107983 - Ninguno es cierto.
40

¿ Es desventaja para la Pregunta Nro.:1634935 - Menor efecto de segundo - Los trastornos inflamatorios
administración inhalatoria ?. paso que con via oral necroticos
La vía mas rápida de los
- Difícil de aplicar la dosis siguientes es??? - Menor efecto de primer Pregunta Nro.:1748389
exacta. paso que con via oral
- La via intramuscular La unión de fármacos con
- Efecto de dosis positivo. - Menor efecto de tercer paso proteínas plasmáticas esta
- Via intradermica que con via oral limitada por:
- Puede calcularse bien la
dosis. - La via endovenosa Pregunta Nro.:1748384 - La distribución
- ninguno es cierto. - La via rectal En la dosis de - Absorcion
Pregunta Nro.:1634948 mantenimiento:
Pregunta Nro.:1108732 - Elimicacion
A que se llama una - La velocidad de
¿ Es desventaja para la administración no debe ser - Capacidad
administración inhalatoria ?. suspensión en un fármaco
excepto igual a la velocidad de - Adminitracion
- Irrita la mucosa. eliminación
- El contenido es un polvo Pregunta Nro.:1748390
- No produce molestias. que se puede mezclar con - La velocidad de
agua administración debe ser igual La eficacia máxima puede
- Fácil de inhalar. a la velocidad de eliminación llegar a producir efecto
- El contenido es un polvo toxico como ser.
- Nada es cierto. que se administra por via oral - La velocidad de
administración debe ser igual - Arritmia cardiaca letal
Pregunta Nro.:1108755 - El contenido es un polvo a la velocidad de absorcion - No produce ningún efecto
¿ Es desventaja para la que se administra por via
administración inhalatoria ?. E.V. - La velocidad de - Arritmia cardiaca leve
administración debe ser igual
- Técnica complicada para la - El contenido es un polvo a la velocidad de distribucion - Arritmia cardiaca moderada
administraciòn. que se usa mas en niños
- La velocidad de - Fibrilacion auricular
- No necesita de terceros. Pregunta Nro.:1634949 administración no tiene
A que se llama capsula ninguna relación con la
- Fácil de deglutir.
excepto eliminacion Los receptores de citocina
- Nada es cierto. responden a ligandos que
- Cuando se presenta con una Pregunta Nro.:1748387
son:
Pregunta Nro.:1108808 cubierta de plástico Los fármacos que tienen alto
- Hormona del crecimiento,
¿ Cùando el fármaco se - Cuando se administra por porcentaje de unión -
eritropoyetina, leucocitos
administra sobre la piel, via oral concentración con la
estamos hablando de la vía ?. albumina plasmática son: - Hormona del crecimiento,
- Cuando se administra por eritropoyetina, globulos rojos
- Vía tópica. via rectal - Fenitoina, salicilatos y
etomidato - Hormona del crecimiento,
- Via optica. - Tambien se presenta en eritropoyetina, hormona
antibioticos - Fenitoina, salicilatos y
- Vía enteral. luteinizante
fluconazol
- Ninguno es cierto. Pregunta Nro.:1634950 - Hormona del crecimiento,
- Fenitoina, salicilatos y
A que se llama Vial como eritropoyetina, interferones
Pregunta Nro.:1634933 paracetamol
farmaco excepto - Hormona del crecimiento,
De los siguientes cual tiene la - Fenitoina, salicilatos y
- Cuando se puede mezclar eritropoyetina, insulina
vía de administración mas ibuprofeno
rápida con agua oxigenada Pregunta Nro.:1748393
- Fenitoina, salicilatos y
- Via intradermica - Cuando se administra por disopiramida La via transdérmica se
via oral caracteriza por:
- Via intramuscular Pregunta Nro.:1748388
- cuando se administra por - Absorcion muy lenta,
- Via sub lingual via IM La concentración de
duración prolongada, evita el
glucoproteína acida alfa en la
- Via endovenosa - Cuando se administra por tercer paso
elimicacion aumenta en:
vía EV - Absorcion muy lenta,
Pregunta Nro.:1634934 - Los trastornos inflamatorios
Pregunta Nro.:1746941 duración corta, evita el
Cual de los siguientes la vía cronicos
primer paso
de administración es mas En relación a la vía de - Los trastornos inflamatorios
lenta administración rectal elije el - Absorcion muy lenta,
cancerigenos
correcto: duración prolongada, evita el
- Via endovenosa - Los trastornos inflamatorios segundo paso
- Mayor efecto de primer de tumores
- Via sub lingual - Absorcion muy rapida,
paso que con via oral
- Los trastornos inflamatorios duración prolongada, evita el
- Via intradermica
- Menor efecto de primer agudos primer paso
- Via intramuscular paso que con vía subcutánea
41

- Absorcion muy lenta, - Es la mas conveniente, el - Cirrosis hepática, gota y Que entienden por
duración prolongada, evita el efecto de tercer paso puede artritis gotosa farmacocinetica excepto
primer paso ser significativo
- Gota tofacea, gota aguda y - Es la transformacion del
Pregunta Nro.:1748394 - Es la mas conveniente, el artritis gotosa medicamento en el cuerpo
efecto de segundo paso puede
La via subcutánea se ser significativo Pregunta Nro.:1748403 - Es cuando el cuerpo l reliza
caracteriza por: cambios al medicamento
- Es la mas conveniente, el El alopurinol esta indicado
- Volumenes menores que la efecto de primer paso no es en: - Es cuando el medicamento
SC, puede ser doloroso significativo realiza transformaciones al
- Asma, crisis asmática, cuerpo
- Volumenes menores que la - Es la mas conveniente, el bronquitis
IV, puede ser doloroso efecto de primer paso puede - Se relaciona también con la
- Trombosis venosa profunda excreción
- Volumenes menores que la ser significativo y accidente cerebrovascular
IM, no es doloroso - Es la menos conveniente, el Pregunta Nro.:1755644
- Artritis reumatoide, artritis
- Volumenes menores que la efecto de primer paso puede crónica juvenil, psoriasis El fármaco que se tiene que
IM, puede ser doloroso ser significativo prepara con agua destilada
- Ataques de isquemia para su administracion se
- Volumenes mayores que la Pregunta Nro.:1748399 cerebral transitoria, angina llama
IM, puede ser doloroso Las variables inestable, trombosis de
farmacocinéticas son: arterias - El fármaco se llama jarabe
- Absorcion, eliminación, - Gota, contra protozoarios, - El fármaco se llama
La via de inhalación se discrasias sanguíneas suspencion
caracteriza por: volumen de distribución, vida
alta Pregunta Nro.:1748404 - El fármaco se llama vial
- A menudo de inicio
extralento - Absorcion, eliminación, El ibuprofeno esta indicado - El fármaco se llama capsula
volumen de distribución, vida en:
- A menudo de inicio media Pregunta Nro.:1764677
intermitente - El cierre del conducto
- Absorcion, eliminación, arterioso permeable Estudia los efectos que el
- A menudo de inicio volumen de distribución, vida fármaco hace sobre el
semilento baja - Gota organismo
- A menudo de inicio muy - Absorcion, eliminación, - Trombosis venosa profunda - Farmacocinética
lento volumen de eliminacion, vida - Psoriasis - Farmacodinamia
- A menudo de inicio muy media
rápido - Amebiasis - Toxicología
- Absorcion, eliminación,
Pregunta Nro.:1748397 volumen de distribución, no Pregunta Nro.:1755527 - Dosis
hay vida media
La via intramuscular se Que via de admnistracion es Pregunta Nro.:1764683
caracteriza por: Pregunta Nro.:1748401 la mas rapida de los
mencionados Es la modificación que
- A menudo es posible Los compuestos eliminados producen en las funciones del
administrar pequeños requieren ajustes en función - Administrado por via oral organismo mediante la
volúmenes; puede ser a: estimulación o depresión de
- Administrado por via intra las mismas
dolorosa - Las proteínas muscular
- A menudo es posible - Acción de las drogas
- La creatinina - Administrado por via
administrar grandes ndovenoso - Efecto de las drogas
volúmenes; no es dolorosa - Los lípidos
- Administrado por via - Rapidez de eliminación
- A menudo es posible - La glucosa sublingual
administrar grandes - Rapidez de absorción
- Lisosomas Pregunta Nro.:1755536
volúmenes; puede ser Pregunta Nro.:1764689
dolorosa Pregunta Nro.:1748402 De las siguientes vias que via
es la mas lenta en absorberse La unión fármaco-receptor es
- A menudo no es posible El acido acetilsalicílico esta :
administrar grandes indicado en: - La administración por vía
volúmenes; puede ser oral - Reversible y/o irreversible
dolorosa - Artritis reumatoide, artritis
crónica juvenil, psoriasis - La administración por vía - reversible
- A menudo solo se intramuscular
- Gota, espondilitis - Irreversible
administra una sola vez;
puede ser dolorosa anquilosante, cierre del - La administración por vía - No existe unión
conducto arterioso permeable endovenosa
- Ataques de isquemia - La administración por vía
La via oral se caracteriza por: cerebral transitoria, angina sublingual La intensidad de la acción del
inestable, trombosis de fármaco NO depende de:
arterias Pregunta Nro.:1755548
42

- El número de receptores Documento legal por el cual El documento que contiene la - Arterias sitemicas
ocupados los médicos prescribe la prescripcion que es una orden
medicación al paciente para escrita por un profesional - Venas sistémicas
- Afinidad del fármaco por su disposición por parte del medico para que un
los receptores - Capilar sanguineo
farmacéutico medicamento sea dispensado
- Actividad intrínseca del se llama: - Vena pulmonar
- Matrícula profesional
fármaco - Norma de medicamento Pregunta Nro.:1768095
- Prescripción (receta)
- Forma farmacéutica - Cirujano Son fármacos con un elevado
- Historia clínica efecto de primer paso:
Pregunta Nro.:1764708 - Receta Medica
- Resultados de laboratorios - Antidepresivos tricíclicos.
La vía de administración IM - Medico
de los fármacos es la Pregunta Nro.:1764750 - Beta-bloqueantes.
adecuada para: Pregunta Nro.:1766981
Es la vía de administración - Nitratos anginosos.
- Administrar suspensiones más utilizada La absorción se Aspecto físico que adopta el
produce en el estómago y medicamento acabado como - Sumatriptan.
- Administrar sustancias duodeno ser tableta ,capsula es una
irritantes a otros tejidos y en - Todos.
grandes volúmenes - Vía sublingual - Receta medica Pregunta Nro.:1768097
- Administrar vacunas - Vía oral - Forma farmaceutica Son formas farmacéuticas
- Administrar antineoplásicos - Vía intradérmica - Medicamento solido que no deben ser
fraccionadas:
Pregunta Nro.:1764717 - Vía inhalatoria - Forma de absorcion
- Comprimidos sublinguales.
La vía de administración Pregunta Nro.:1764753 Pregunta Nro.:1766983
sublingual de fármacos se - Capsulas.
utiliza Es la disposición que se da a Que medicamento se vende
los fármacos y excipientes bajo prescripción medica - Grageas.
- Por la gran superficie de para facilitar su excepto - Todas.
absorción de la mucosa administración
- Analgesicos Pregunta Nro.:1768100
- Para proteger al fármaco de - Forma Farmacéutica
un primer paso hepático - Psicotropicos Son Preparados
- Medicamento Farmacéuticos Que Deben
- Para evitar interacciones - Barbitúricos
- Dosificación Ser Estériles:
con otros fármacos - Estupefacientes
- Vía de administración - Inyectables.
- Para evitar efectos adversos Pregunta Nro.:1766989
Pregunta Nro.:1764760 - Colirios.
Pregunta Nro.:1764724 Formas farmacéuticas
Polvos, comprimidos, tenemos que tener en cuenta - Pomadas oftálmicas.
Es la respuesta nociva e
indeseable que se presenta cápsulas, jarabes, lo siguiente excepto - Implantes.
con dosis normalmente suspensiones son formas
farmacéuticas para la - Eficacia terapéutica - Todas.
utilizadas para el tratamiento
administración : - Mecanismo de acción Pregunta Nro.:1768102
- Efecto terapéutico
- Sublingual - Dosificacion Son formas farmacéuticas
- Efecto adverso
- Oral - Estabilidad del tiempo orales líquidas:
- Efecto colateral
- Subcutánea Pregunta Nro.:1766990 - Jarabe: solución acuosa
- Efecto secundario edulcorada.
- Intradermica Los medicamento que vienen
Pregunta Nro.:1764734 en polvo,capsulas - Suspensión y suspensión
Pregunta Nro.:1766974 extemporánea (se prepara en
La administración conjunta ,comprimidos ,tabletas
El acto de indicar el o los están¡mos frente a un tipo de el momento de ser
de 2 o más drogas puede: administrada)
medicamentos que debe forma farmacéutica marque
- Alterar la farmacocinética recibir el lo correcto - Emulsiones fluidas (ppios
y/o farmacodinamia de otra paciente,dosificación y activos liposolubles:
droga duración del tratamiento se - Liquidos
vitaminas liposolubles)
denomina - Semiliquidos
- No se pueden administrar 2 - Tisanas: baja concentración
drogas juntas - Receta Medica - Solidos de principios activos.
- Solo afecta la absorción de - Prescripcion del - Condensados - Todas.
una de ellas medicamento
- No afecta en nada - Normas
Las tabletas sublinguales En cuanto a los fármacos de
Pregunta Nro.:1764742 - Etica profesional proporcionan efecto rápido administración por vía rectal:
Pregunta Nro.:1766976 mediante un acceso directo
alas
43

- La absorción es más rápida - Información del Paciente y - Todos son acertados. Pregunta Nro.:730866
que la gastrointestinal. Fecha.
Tema: LAS ESTRATEGIAS DE
- Supositorios: tienen efecto - Inscripción (Medicamento, FARMACOLOGIA DE MANEJO DEL PACIENTE
de primer paso parcial. Concentración, Forma LA INFLAMACION INTOXICADO SON:
Farmacéutica, Vía de AINES - ANALGESICOS
- Supositorios al fundirse en Administración, etc.) - AUMENTO DE
el recto, no liberan el OPIODES ELIMINACIÓN,
principio activo que - Indicaciones para el DISMINUCIÓN DE
contienen. Paciente. Información del ABSORCIÓN, AUMENTO
Médico (Nombre, registro, es una ciencia que identifica, DEL METABOLISMO
- Todas especialidad, firma y sello). estudia y describe la dosis, la
- LAVADO GÁSTRICO
Pregunta Nro.:1768141 naturaleza, la incidencia, la
- Todas CON CARBÓN ACTIVADO
severidad, la reversibilidad y,
En relación a los inyectables: Y ESTIMULAR DIURESIS
Pregunta Nro.:1768361 generalmente, los
- Principios activos se mecanismos de los efectos - AUMENTO DE
Características de la receta tóxicos que producen los METABOLISMO Y
absorben por la mucosa deben ser:
gastrointestinal. xenobióticos que dañan el APLICACIÓN DEL
- Puede estar escrita en otro organismo. Concepto de: ANTÍDOTO SI LO HAY
- Deben ser isotónicos: al idioma, diferente al del
ponerla en contacto con - toxicologia - MEDIDAS DE
paciente. BIOSEGURIDAD,
eritrocitos experimentan - farmacodinamia
alteración. - No es necesaria la escritura AUMENTO DE
con tinta indeleble - farmacocinetica ELIMINACIÓN Y
- Son disoluciones, AUMENTO DE TASA DE
emulsiones o suspensiones - La letra debe ser legible, - mecanismo de acción FILTRACIÓN
estériles y apirógenas. clara y precisa para paciente GLOMERULAR.
y farmacéutico.
- El principio activo no es Pregunta Nro.:730867
estudia los efectos nocivos de
degradado o inactivado a - Todas.
los agentes químicos, UNA INTOXICACIÓN
nivel gastrointestinal.
Pregunta Nro.:1768368 biológicos y de los agentes PUEDE DEFINIRSE
Pregunta Nro.:1768145 físicos en los sistemas COMO:
Requisitos para prescripción biológicos y que establece,
En cuanto a la vía intra adecuada de fármacos: además, la magnitud del daño - UNA DISFUNCIÓN
muscular de administración: en función de la exposición ORGÁNICA POR LA
- Es imperativo conocer
- La velocidad de absorción farmacocinética y de los organismos vivos a PRESENCIA EN EXCESO
depende del riego sanguíneo farmacodinamia del previos agentes, buscando a DE UNA SUSTANCIA
en el lugar de inyección. medicamento a prescribir. su vez identificar, prevenir y ENDÓGENA
tratar las enfermedades
- Disminuyen su absorción la - No es necesario tener una - UNA DISFUNCIÓN
derivadas de dichos efectos. ORGÁNICA POR EL
administración de soluciones sospecha diagnostica.
vizcosadas y oleosas. - farmacológico EFECTO ADVERSO DE UN
- Se puede prescribir el MEDICAMENTO A DOSIS
- Contraindicada su fármaco con su nombre - farmacodinamia TERAPÉUTICA
utilización en paciente anti comercial o químico. - toxico-logia
coagulados. - UNA DISFUNCIÓN
- Se debe seleccionar el - farmacocinetica REVERSIBLE O
- Todas fármaco de acuerdo a los IRREVERSIBLE
efectos adversos que puede Pregunta Nro.:730865 PRODUCIDA POR
Pregunta Nro.:1768352 desencadenar. ELEMENTOS EXÓGENOS
UN TÓXICO ES
Son fármacos de uso racional (MEDICAMENTOS O NO)
Pregunta Nro.:1775489 ÚNICAMENTE:
y solo se deben vender con EN DOSIS TÓXICAS
receta médica: Relacionado a la vía de - UNA SUSTANCIA
- UNA DISFUNCIÓN
administración sublingual: ENDÓGENA QUE EN
- Barbitúricos. ORGÁNICA POR EL
EXCESO CAUSA
- La mucosa sublingual está DAÑO DE UN ÓRGANO O
- Antiinflamatorios. DISFUNCIÓN DE UN
muy vascularizada y tiene SISTEMA CORPORAL
ÓRGANO.
- Anestésicos locales. rápida velocidad de
absorción. - UNA SUSTANCIA
- Cremas antifúngicas. EXÓGENA A DOSIS
- Se observa ausencia del LETAL
Pregunta Nro.:1768359 efecto de primer paso. LA META DEL
Son partes de la receta - UN FÁRMACO A DOSIS TRATAMIENTO DEL
- Las formas farmacéuticas TERAPÉUTICA CON
médica: PACIENTE INTOXICADO
vienen en comprimidos y ALTERACIÓN DE UN ES:
- El encabezado: Nombre de aerosoles. ÓRGANO
la Institución de Salud donde - ENCONTRAR UN
- Algunas benzodiacepinas - UNA SUSTANCIA
se Prescribe. ANTÍDOTO
utilizan esta vía para tratar EXÓGENA A DOSIS
ataques de ansiedad. TÓXICA
44

- LOGRAR LA Pregunta Nro.:730943 - puede producir ulceras Cuáles agentes tóxicos
ELIMINACIÓN DEL peptídicas causan normalmente
TÓXICO Lo que es extraño a la vida, midriasis?
toda sustancia ajena a un ser - util en el tratamiento de
- INICIAR DIURÉTICOS vivo, tales como agentes asma - Plaguicidas órgano
PARA MEJORAR LA benignos, los inactivos y los fosforados
ELIMINACIÓN DEL nocivos y excluye las - usado en la enfermedad de
TÓXICO hormonas y las vitaminas. Addison - Morfina
- DISMINUIR EL EFECTO - Xenobiotico - contraindicado en el - Alucinógenos

TÓXICO glaucoma
- toxon - Benzodiacepinas
- toxico Pregunta Nro.:755389
Entre las áreas de la toxico ES EL PROCESO DE
- intoxicacion TRANSPORTE Y En cuál sustancia en niveles
logia una no es correcta: tóxicos indicaría hemodiálisis
TRASFORMACIONES QUE
- ambiental Pregunta Nro.:730945 EXPERIMENTA EL - etanol
Determina si un caso en TÓXICO DESDE LA
- regulatoria SUPERFICIE EPITELIAL - cocaina
estudio tiene implicaciones
- descriptiva médico-legales para proceder DE CONTACTO HASTA - hierro
a aplicar las normas LLEGAR A LOS
- mecánicanicista establecidas.Concepto de ÓRGANOS EN LOS QUE - Fenciclidina
Pregunta Nro.:730939 SE ALMACENAN
- Toxicología Forense Pregunta Nro.:755432
Incluyen a médicos de la sala - absorcion
- Toxicología Analítica Qué características tienen los
de emergencias que, a fin de - ingestion gases que son asfixiantes
administrar el tratamiento - Toxicología Clínica. simples
apropiado, deben conocer a - toxicodinamica
fondo los síntomas - Toxicología Industrial - Los que alteran la capacidad
- digestion transportadora de oxígeno
producidos por la exposición Pregunta Nro.:730947
a una gama amplia de Pregunta Nro.:755108 - Los que desacoplan la
sustancias tóxicas. Hablamos Entre los enunciados de las
formas de intoxicación uno Es la desviación del fosforilación oxidativa
de
no es correcto funcionamiento normal del - Los que se unen
- toxicologia clínica organismo que ha sido reversiblemente a la
- industrial producido por la exposición
- toxicologia forense hemoglobina
- crónica de sustancia que produce ,
- toxicologia analitica alteraciones o trastornos - Los que no tienen actividad
- aguda graves en el funcionamiento fisiológica
- toxicologia alimentos de un organismo vivo, y que
- subaguda Pregunta Nro.:755446
Pregunta Nro.:730940 puede, incluso, causar la
Pregunta Nro.:748898 muerte.Concepto de En qué se fundamenta el uso
Estudia los signos y síntomas de la cámara hiperbárica en la
que producen los toxónes Medicamento usado en el - toxico
intoxicación por monóxido de
sobre el organismo y su paro cardiaco y anafilaxia carbono?
- toxicologia
tratamiento. Que rama de es - fenilefrinsab
toxicologia es - fármaco - El aumento de la sobrevida
- metoxamina de las víctimas de la
- Clínica - medicamento intoxicación
- noradrenalina
- industrial Pregunta Nro.:755163 - La mejora selectiva de la
- isoproterenol perfusión a nivel miocárdico
- forense La intoxicación por un
Pregunta Nro.:749024 órgano fosforado que inhala - La disminución del efecto
- ambiental la colistacesterasa produce
En caso de envenamiento de la carboxihemoglobina
Pregunta Nro.:730941 los siguientes signos o sobre el feto
quimico sospechoso el primer síntomas por efecto
Es la denominación de un determinante es: nicotínico en SNC. - La disminución de la vida
XENOBIOTICO que posee - dosis media de la
efectos nocivos sobre el - Fasciculaciones carboxihemoglobina
organismo, así sean tan solo - edad del paciente - Taquicardia
indeseables y no Pregunta Nro.:755751
- ruta de exposición - Miosis
necesariamente dañinos: Después de una sobredosis de
Concepto de - genero - Calambre un medicamento de venta
- toxon libre, un joven estudiante
Pregunta Nro.:749056 - retención Urinaria universitario manifiesta
- toxico Lo falso con respecto a los Pregunta Nro.:755377 malestar gastrointestinal, está
glucocorticoides letárgico y confundido, con
- intoxicacion una temperatura corporal
- medicamento elevada. El análisis de
45

laboratorio de sangre revela: - Toxicología clínica y pregunta a usted cuando debe - Pseudoefedrina
↑ pCO2, ↓ HCO3-, ↓ K +, y Toxicología normativa tomar su medicación
una acidosis con anión gap - Naproxeno
elevado. La causa más Pregunta Nro.:758148 - Inmediatamente después del
desayuno Pregunta Nro.:841754
probable de estos signos y Puede ser instrumento en un
síntomas es una dosis tóxica Juicio por mal praxis - 45 minutos después del La rama de la farmacología
de: desayuno que estudia los efectos
- Receta Medica adversos de los químicos en
- Acetaminofeno - 20 minutos antes del los sistemas biológicos, es la
- El expediente clínico desayuno definición más acertada para:
- Pseudoefedrina
- la consulta - 60 minutos antes del - Toxicología
- Naproxeno
- Todos desayuno
- Ácido acetilsalicílico - Farmacodinamia
Pregunta Nro.:757902 - Bifenología
¿Cuál de los siguientes NO es el tratamiento farmacológico
En los tipos de interacciones de la intoxicación por plomo - Farmacoterapia
un tipo de farmacoterapia?
químicas, a que hace en pacientes pediátricos que Pregunta Nro.:841770
referencia el efecto aditivo - Paliativa padecen de síndrome de Pica
es: Uno de los siguientes NO
- es el mayor efecto de un - Sustitutiva corresponde a los tipos de
agente toxico q actúa de - Restaurativa - Oxígeno, incluso farmacoterapia:
manera simultánea con otro hiperbárico
no toxico. - Selectiva - Específica o curativa
- Quelación con Succimero
- es aquel en donde el efecto Pregunta Nro.:837451 oral - Paliativa o sintomática
combinado de dos sustancias - Terapia expentante
¿Cuál de los siguientes - Antagonismo con
químicas resulta mayor que la
contaminantes compite con el acetilcisteina - Terapia restaurativa
suma del efecto de cada una
oxigeno en su unión a la
- representa la suma de los hemoglobina, causando - Soporte con atropina Pregunta Nro.:850509
efectos que causa cada una de hipoxia tisular? Pregunta Nro.:837490 En caso de envenamiento
las dos sustancias químicas
- Dióxido de sulfuro El cumplimiento del quimico sospechoso,primer
utilizadas en combinación
tratamiento farmacológico determinante es:
- Dioxina
- representa mayor efecto con prescrito puede valorarse - dosis
la suma de varios toxicos - Monoxido de carbono mediante métodos directos e
indirectos. ¿De los siguientes - edad del paciente
Pregunta Nro.:757942 - Bifenilos
cuál es el método indirecto
- ruta de exposición
Significado de metabolito Pregunta Nro.:837459 más fiable?
tóxico - genero
¿En qué consisten las - Presencia de metabolitos en
- Cualquier molécula reacciones adversas a orina Pregunta Nro.:1063067
producida durante su medicamentos tipo C?
metabolismo que ejerza - Recuento de comprimidos Es una ciencia que identifica,
efectos tóxicos - Idiosincráticas: Reacciones estudia y describe la dosis, la
- Niveles de fármacos en
no previsibles. No están naturaleza, la incidencia, la
- Cualquier molécula que sangre
relacionadas con la dosis severidad, la reversibilidad y,
presenta propiedades toxicas - Impresión clínica generalmente, los
para el organismo c - Crónico: Reacciones mecanismos de los efectos
debidas a una exposición Pregunta Nro.:837496 tóxicos que producen los
- Cualquier molécula que ha larga al medicamento,
Después de una sobredosis de xenobióticos que dañan el
sido metabolizada por el incluyendo cambios
un medicamento de venta organismo.
citocromo P450 adaptativos
libre, un joven estudiante - Toxicología
- cualquier medicamento - Dosis dependiente: universitario manifiesta
producido en el organismo Reacciones debidas a un malestar gastrointestinal, está - Farmacología
efecto exagerado, pero en letárgico y confundido, con
Pregunta Nro.:757970 - Epidemiología
general esperado una temperatura corporal
Cuáles son las áreas elevada. El análisis de - Farmacometria
- Retardada: Reacciones
especializadas de la laboratorio de sangre revela:
diferidas en el tiempo Pregunta Nro.:1063068
toxicología? ↑ pCO2, ↓ HCO3-, ↓ K +, y
Pregunta Nro.:837475 una acidosis con anión gap Se designa la acción
- Toxicología clínica y elevado. La causa más
Toxicología normativa Un paciente acude a su indeseada de un fármaco
probable de estos signos y sobre el organismo de un
consulta, su médico le síntomas es una dosis tóxica
- Toxicología descriptiva y individuo, como
prescribió omeprazol pero de:
Toxicología mecanistica consecuencia, por lo general,
solo le indico tomar un
comprimido cada mañana en - Ácido acetilsalicílico de una dosis excesiva.
- Toxicología forense y
Toxicología clínica ayunas. El paciente le - Efecto tóxico
- Acetaminofeno
46

- Efecto deseable Elija la respuesta correcta en - Ninguna Pregunta Nro.:1101535
relación al monóxido de
- Tolerancia carbono: Pregunta Nro.:1099460 Que tipo de intoxicacion
sucede con la ingesta de
- saturación - Es un gas insípido, incoloro, Elija la respuesta correcta en raticida
inodoro y no irritante relación a la duración de la
Pregunta Nro.:1063069 exposición a un toxico: - Intoxicacion por
La cantidad de sustancia - Se combina de manera organoclorados
reversible con los sitios de - La exposición a
necesaria, en ingestión única, contaminantes presentes en el - Intoxicacion por organo
para provocar la muerte del fijación de oxigeno de la
hemoglobina desplazándolo entorno (Contaminantes en fosforado
50 % del total de individuos aire o agua) producen
que la ingieren. Cuanto - La unión del monóxido de exposición crónica - Todas ellas
menor sea la cantidad de carbono con la hemoglobina
principio activo requerida - Las grandes descargas - Ninguna de ellas
impide el transporte de
para alcanzar este efecto oxigeno a los tejidos químicas en el ambiente Pregunta Nro.:1103312
mayor será la toxicidad del causando hipoxia ocasionan exposición masiva
mismo, recibe el nombre de: y aguda en la población Es un medicamento inhibidor
- Todos relativamente no selectivo de
- Dosis mortal - Las reacciones toxicas la cicloxigenasa y miembro
- Ninguno difieren en base a la duración de la familia de los anti
- DL50 dosis letal media de la exposición: Pueden ser
Pregunta Nro.:1099447 inflamatorios no esteroideos
- Dosis toxica agudas o crónicas (AINE). Es un miorrelajante
Los siguientes enunciados - Todas indicado para reducir
- no tiene ningún nombre son efectos clínicos de la inflamaciones y analgésico.
Pregunta Nro.:1079106 intoxicación por monóxido de - Ninguna
carbono, menos uno de ellos: - Diclofenaco
De el concepto correcto de Pregunta Nro.:1099467
- Deficiencia psicomotora - Ketorolako
toxicología? Elija la respuesta Incorrecta
- Irritación profunda de los en relación a los quelantes - Ibuprofeno
- Estudio de las drogas
ojos y la nariz farmacológicos: - Paracetamol
- Estudio de los tóxicos
- Confusión y disminución de - Los quelantes son productos Pregunta Nro.:1103665
- Estudio de las reacciones la agudeza visual utilizados para evitar y
revertir los efectos tóxicos de Fármaco frecuentemente
- estudio de las células - Taquicardia, taquipnea y utilizado en intentos suicidas
maligna un metal pesado
coma y envenenamiento accidental:
Pregunta Nro.:1091248 - También ayudan a acelerar
- Cefalea la eliminación del cuerpo - Acetaminofen
Rama de la farmacología Pregunta Nro.:1099452 - Paracetamol
relacionada con los efectos - Son ejemplos de quelantes:
indeseables de las sustancias Elija la respuesta correcta en Succímero, unitiol, - Acido acetilsalecilico
químicas sobre los sistemas relación al mecanismo de penicilamina, etc
vivos, es la definición de: acción de los plaguicidas - Dexametasona
- Todos
organoclorados: Pregunta Nro.:1103710
- Toxicología - Ninguno
- Interfieren en la Tres modalidades para
- Reacción adversa inactivación del conducto de Pregunta Nro.:1100649 envenenamiento grave son:
- Efecto secundario sodio en las membranas
excitables y en muchas Que es un toxico - Supresión del metabolismo
- Toxicidad neuronas - Es cuando un farmaco se mediante productos tóxicos
vuelve veneficioso para el por la alcohol deshidrogenasa
Pregunta Nro.:1099439 - Inhiben el transporte del ion
calcio organismo - Diálisis para aumentar la
Los siguientes enunciados remoción del etanol
son ejemplos de - Intensifican la excitabilidad - Es cuando un farmaco no se
contaminantes atmosféricos, de las neuronas vuelve veneficioso para el - Alcalinización para
menos uno de ellos: organismo contrarrestar acidosis
- Todas metabólica
- Monóxido de carbono - Todo es correcto
- Ninguna - Todas son correctas
- Óxidos de azufre - Ninguno es correcto
- Lipasas, elastasas, Pregunta Nro.:1100749
dinucleotidasas Son ejemplos de metales que Que es un toxico
causas toxicidad en humanos: Que clase de toxicos conoce
- Hidrocarburos excepto - Un toxico es una sustancia
- Arsénico solo quimica que provoque
- Óxidos de nitrógeno - Toxcos quimicos
- Plomo daño en el organismo
Pregunta Nro.:1099443 - Toxicos fisicos
- Mercurio - Un toxico es una sustancia
- Toxicos ambientales solo fisica que provoque daño
- Todas en el organismo
- ninguno es correcto
47

- Un toxico es cualquier - El mecanismo de acción es El ASA o aspirina es el mas - Se puede administrar por
sustancia que provoque daño la inhibición de la gastrolecivo por que actua vía sublingual
en el organismo prostaciclina nivel de excepto
- Se puede administrar por
- Un toxico es cualquier - El mecanismo de acción es - Por que es un acido vía topica
sustancia que no provoque la inhibición de los
daño en el organismo leucotrienos - Por que inhibe a las Pregunta Nro.:1755016
prostaglandinas
Pregunta Nro.:1634937 Pregunta Nro.:1754378 La dosis del diclofenaco por
- Por que inhibe a las via oral es de ???
Los organofosforados son Los AINEs tienen las prostaciclinas
sustancias que provocan propiedades de o actuar para - se administra de 80 mg vo
lo siguiente excepto - Por que inhibe a la cada 8 hrs
- Que provocan alteración a producción de moco
nivel adrenergico - Nos sirve como analgésico - se administra de 70 mg vo
Pregunta Nro.:1754423 cada 8 hrs
- Que provocan alteración a - Nos sirve como antipiretico
nivel dopaminergico El paracetamol puede - se administra de 60 mg vo
- Nos sirve como producir un efecto secundario cada 8 hrs
- Que provocan alteración a antiinflamatorio a nivel de que órgano con
nivel colinergico mas frecuencia??? - se administra de 50 mg vo
- Nos sirve como anestesico cada 8 hrs
- Que provocan alteración a - El paracetamol puede
nivel betaergico Pregunta Nro.:1754384 producir nefrotoxicidad Pregunta Nro.:1755021
Pregunta Nro.:1634938 El efecto secundario o mas - El paracetamol puede El ketorolaco es un

frecuente de los AINEs en producir hepatotoxicidad medicamento que utilizaria
La cocaína y las anfetaminas general es mas como???
provocan intoxicaccion a - El paracetamol puede
nivel de - El efecto secundario es producir cardiotoxicidad - Lo utilizaría mas como
hepatotoxico antipiretico
- A nivel alfaergico - El paracetamol puede
- El efecto secundario es producir neurotoxicidad - Lo utilizaría mas como
- A nivel colinergico gastrolesivo antiinflamatorio
- A nivel dopaminergico - El efecto secundario es - Lo utilizaría mas como
nefrotoxico El ibuprofeno en una persona analgesico
- A nivel adrenergico adulta cuanro es la dosis y
- El efecto secundario es cada cuanto se administra??? - Lo utilizaría mas como
Pregunta Nro.:1746942 cardiotoxico ansiolitico
En relación al mecanismo de - Se administra de 600 mg vo
Pregunta Nro.:1754393 cada 8 hrs Pregunta Nro.:1755025
acción del ácido
acetilsalicílico elije el En que pacientes no debo - Se administra de 800 mg vo El ketoprofeno lo utilizaría
correcto: usar los AINEs excepto cada 8 hrs mas pensando en que
patología
- Inhibe de manera - No debo usar los AINEs en - Se administra de 900 mg vo
irreversible a la COX paciente con gastritis cada 8 hrs - lo utilizaría mas como anti
neutrofila inflamatorio
- No debo usar los AINEs en - Se administra de 1000 mg
- Inhibe de manera paciente con artritis vo cada 8 hrs - lo utilizaría mas como
irreversible a la COX analgesico
lisosomal - No debo usar los AINEs en Pregunta Nro.:1754998
paciente con asma - lo utilizaría mas como anti
- Activa de manera El ibuprofeno nos sirve para piretico
irreversible a la COX - No debo usar los AINEs en las siguientes afecciones
plaquetaria paciente con ulceras gastricas excepto - lo utilizaría mas como
ansiolitico
- Inhibe de manera reversible Pregunta Nro.:1754406 - Nos sirve como antipiretico
a la COX plaquetaria Pregunta Nro.:1755030
El ASA o aspirina actúa - Nos sirve como analgesico
- Inhibe de manera también a nivel de la La dosis del ketorolaco por
irreversible a la COX coagulación de que forma??? - Nos sirve como via endovenosa es de
plaquetaria antiinflamatorio
- Nos sirve también como - ES de 50 a 60 mg E.V.
Pregunta Nro.:1754370 anticuagulante - Nos sirve como amnesico
- ES de 40 a 60 mg E.V.
Cual es el mecanismo de - Nos sirve también como Pregunta Nro.:1755009
trombotico - ES de 30 a 60 mg E.V.
acción de los AINEs el diclofenaco puede ser
- Nos sirve también como administrado por las - ES de 20 a 60 mg E.V.
- El mecanismo de acción es
la inhibición de la antiagregante plaquetario siguientes vías excepto Pregunta Nro.:1755032
lipooxigenasa - Nos sirve también como - Se puede administrar por La dosis por via oral del
- El mecanismo de acción es trombolitico vía intramuscular ketorolaco es de
la inhibición de la Pregunta Nro.:1754410 - Se puede administrar por - Es de 10 a 50 mg
Ciclooxigenasa vía oral
48

- Es de 10 a 40 mg De los siguientes fármacos - Ketorolaco - COX-1
cual es un derivado de la
- Es de 10 a 30 mg morfina - Diclofenaco - COX-3
- Es de 10 a 20 mg - El farmaco es el ketopofeno - Paracetamol Pregunta Nro.:1765292
Pregunta Nro.:1755035 - El farmaco es el ketorolaco Pregunta Nro.:1765231 Indique cual de los siguientes
efectos NO puede aparecer
De los siguientes AINEs cual - El farmaco es el tramadol Unico AINE no ácido en uso con el uso de la morfina
se administra por vía rectal actual, eficaz en artritis
- El farmaco es el ketotifeno reumatoide y artrosis y puede - Nauseas-estreñimiento
- Se administra el diclofenaco causar seudoporfiria en
Pregunta Nro.:1755516 algunos pacientes - Depresión respiratoria
- Se administra el ASA
Que famaco es un derivado - Diclofenaco - Hipotensión arterial
- Se administra la de la morfina
indometacina - Ibuprofeno - Diarrea
- El farmaco es el ketorolaco
- Se administra el ibuprofeno - Nabumetona Pregunta Nro.:1765297
- El farmaco es la meperidina
Pregunta Nro.:1755041 - Celecoxib La acción analgésica de los
- El farmaco es el opiodes se realiza por lo
De los siguientes AINEs cual ketoprofeno Pregunta Nro.:1765242 normal en:
es de mas uso en caso de
artritis reumatoide - El farmaco es el Síndrome caracterizado por - Hígado
fenobarbital inicio agudo de encefalopatía,
- El que mas se usa es el disfunción hepática e - Páncreas
paracetamol Pregunta Nro.:1765174 infiltración adiposa del - Supraespinal
- El que mas se usa es el AINE empleado para el hígado. Es debido al uso de
ketorolaco tratamiento del dolor agudo a Ac. Acetilsalicílico - Riñón
nivel de los opiáceos - Síndrome de Sinconismo Pregunta Nro.:1765379
- El que mas se usa esla
indometacina - Indometacina - Hígado graso por salicilatos No es un tipo de receptor
- El que mas se usa es el - Sulindaco opioide
- Síndrome de Reye
ketoprofeno - Proteína G
- Naproxeno - Síndrome de Fanconi
Pregunta Nro.:1755048 - µ (mu)
- Ketorolaco Pregunta Nro.:1765257
Cual es el mecanismo de - k (kappa)
accion de los opioides Pregunta Nro.:1765190 Es un AINE con propiedades
Medicamento que se usa en la menos gastrolesiva - δ(delta)
- Son farmacos antagonistas
de los receptores delta kappa intoxicación por paracetamol - Naproxeno Pregunta Nro.:1765389
y mu - N-acetilhomocisteína NO es un efecto
- Ac. Acetilsalisílico genitourinario de los opiodes
- Son farmacos agonistas de - N-acetilcisteína
los receptores delta kappa y - Ketorolaco - Disminución de las
alfa - flumazenil - Meloxicam concentraciones urinarias
- Son farmacos agonistas de - N-metilsaliciliato Pregunta Nro.:1765266 - Aumento del tono del
los receptores delta kappa y trígodo y del esfinter vesical
Pregunta Nro.:1765213 Se piensa que su inhibición es
mu - Incremento de la liberación
Se aconseja el uso del mediadora de gran parte de
- Son farmacos agonistas de las acciones secundarias de la hormona antidurética
paracetamol como primera
los receptores beta kappa y opción en: indeseables en el tubo - Reducción de las
mu digestivo de los AINEs secreciones digestivas
- Pacientes con insuficiencia
Pregunta Nro.:1755055 cardíaca - COX-2 y COX-3 Pregunta Nro.:1765406
Que efectos secundarios - Pacientes - COX-3 El siguiente NO es un Signo
importantes producen los inmunodeprimidos del Síndrome de Abstinencia
opioides - COX-1
a opiodes
- Pacientes con coagulopatías - COX-2
- lo que produce es amnesia - Lagrimeo
- Pacientes con artritis Pregunta Nro.:1765273
- Lo que produce es reumatoidea - Midriasis
gastrolesividad Se piensa que su inhibición es
Pregunta Nro.:1765218 mediadora de gran parte de - Vómito
- Lo que produce es
hepatotoxicidad AINE que tiene propiedades las acciones antipiréticas, - Somnolencia
analgésicas, antipiréticas, analgésicas y
- lo que produce es tolerancia pero carece de acción antiinflamatorias de los Pregunta Nro.:1765411
y dependencia antiinflamatoria AINES No es una indicación
Pregunta Nro.:1755506 - Indometacina - COX-1 y COX-3 terapéutica de los opiáceos
- COX-2 - Dolor intenso

49

- Tos selectivo de la COX marque - Paracetamol - Todos son inhibidores
lo correcto selectivos de la
- Loperamida - Diclofenaco Ciclooxigenasa 2 (COX 2)
- Tiopental
- Antipirético - Morfina Pregunta Nro.:1773003
- Halotano
Pregunta Nro.:1768108 - Celecoxib Que anti inflamarorio
- Ketamina (AINES) tiene mayor
El mecanismo de acción de Pregunta Nro.:1768146
los Antiinflamatorios es - Indometacina probabilidad de desencadenar
La morfina se emplea el síndrome de Síndrome De
- Modificacion COX1-COX2 Pregunta Nro.:1768126 legalmente con fines Stevens-Johnson:
medicinales como
- Inhibicion de la COX1- .-Potente analgésicos en Hospitales - Salicilatos (Acido acetil
COX2 analgésico,moderada para tratar dolencias como: salicílico)
actividad antiinflamatorio y
- Alteración de COX1-COX2 sustituye a los opiodes en - Dolor postquirúrgico Dolor - Para aminofenoles
- Estimulacion analgesia posoperatorio provocado por Cancer (Paracetamol)
Pregunta Nro.:1768110 - Ibuprofeno - Dolor en Infarto Agudo de - Pirazolonas (Dipirona)

Miocardio - Ningún AINE provoca ese
En los Antinflamatorios - Keterolaco
encontramos un medicamento - Dolor provocado por síndrome.
- Aspirina Cancer
cardioprotector marque lo Pregunta Nro.:1773010
correcto - Diclofenaco - Leucopenia Dosis máxima del
- Ibuprofeno Pregunta Nro.:1768132 Pregunta Nro.:1768152 paracetamol es:
- Keterolaco Uso terapéutico del Las contraindicaciones de - 10 grs.
ibuprofeno excepto Morfina son excepto
- Aspirina - 4 grs.
- Artritis - Depresion Respiratoria
- Tiopental - 15 grs.
- Dismenorrea Aguda
Pregunta Nro.:1768113 - Se puede administrar
- Megacolon - Pancreatitis Aguda cualquier dosis diaria, está
La Eliminación de la
Aspirina es por - Osteoartritis - Hemoperitoneo bien tolerado sin esperar
efectos nocivos.
- Saliva Pregunta Nro.:1768135 - falla Renal
- Excreción Renal Derivado propionico con Pregunta Nro.:1768155
buena eficacia analgésica Es un opioide semisintético
- Mucosa Los derivados químicos de la (Opioide atípico)
vida media larga, cruza la Morfina son excepto
- Leche placenta y aparece en la leche - Tramadol
materna - Diclofenaco
Pregunta Nro.:1768116 - Morfina
- Naproxeno - Heroína
Intoxicacion crónica del - Codeína
salicilismo marque lo - Salicilato - Tramadol
incorrecto - Fentanil
- Tiopental - Etilmorfina
- Tinnutus - Ninguno es opioide atípico.
- Ketamina Pregunta Nro.:1768449
- Calambres Pregunta Nro.:1773051
Pregunta Nro.:1768137 El siguiente es fármaco tiene,
- Sordera principalmente, acción anti Signo de intoxicación aguda
Es un antinflamatorio que inflamatoria. por Morfina:
- Vision Borrosa actúa como analgésico
,antipirético potente su uso - Paracetamol - Estupor.
Pregunta Nro.:1768118 terapéutico en Dolor
- Indometacina - Depresión respiratoria.
Uso terapéutico del posoperatorio, fiebre grandes
Diclofenaco marque lo resistentes - Tramadol. - Miosis.
incorrecto - propofol - Todos tienen acción - Todos los signos
- Sindrome de Dow antiinflamatoria. corresponden a intoxicación
- metamizol aguda por morfina.
- Lumbalgia - Acetominofen Pregunta Nro.:1772998
- Artritis Reumatoidea - Paracetamol Según su selectividad son
inhibidores de la Indicado para la sobredosis
- Artrosis Pregunta Nro.:1768140 ciclooxigenasa 2 (COX 2): por opioides (Antagonista de
receptor opioide) :
Pregunta Nro.:1768122 Es una droga narcótica de la - Ketoprofeno
familia de los opiáceos que - Naloxona.
Es un carboherociclico que - Diclofenaco
actúa como inhibidor no deriva de la planta de la - Pentazocina.
amapola - Meloxican
- Codeína
50

- Ninguno, no existe - Todos son signos de SOMNOLENCIA, - ninguno
tratamiento para la sobredosis intoxicación de meperidina- FACILITA EL INICIO Y LA
por opioides. pentazocina. CONSERVACIÓN DE UN Pregunta Nro.:776243
ESTADO DE SUEÑO Paciente de 20 años de edad
Pregunta Nro.:1788936 Pregunta Nro.:1788999 SIMILAR AL SUEÑO de sexo masculino acude al
En relación a los AINES: En relación a la Naltexona: NATURAL EN SUS Servicio de Emergencia-
CARACTERÍSTICAS CAJA NACIONAL DE
- La indometacina está - Usado en la intoxicación ELECTROENCEFALOGRÁ SALUD en fecha 7/4/2018 a
indicada para la prolongación aguda por opiáceos: codeína, FICAS hrs 5:00 am con un cuadro
del embarazo. morfina y heroína clínico de 6 meses de
- HIPNOTICO
- Se usan como tratamiento - Una dosis oral única de 100 evolución caracterizado por
farmacológico para cierre de mg es capaz de bloquear los - SEDANTE dolor precordial(dolor en el
ductus arterioso permeable. efectos de la heroína pecho),inapetencia (no tiene
- CARBAMACEPINA ganas de comer),duerme
inyectada por hasta 48 horas.
- Inhibidores de la bomba de - L DOPA mucho el resto del dia ,llora
protones retrasan de manera - Tiene una vida media de 10 de todo se pone sensible ante
variable la absorción pero no horas. Pregunta Nro.:705594 cualquier problema ,no tiene
la reducen. ganas de hacer nada ;usa
- Todos los enunciados se CUALES SON LOS
- Todas son correctas. corresponden. ANTIPSICÓTICOS términos como “esta vida no
TÍPICOS tiene sentido “,” es mejor
Pregunta Nro.:1788942 Tema: ANESTÉSICOS morir “;familiares
GENERALES Y - DROPERIDOL preocupados refieren que el
Es antiinflamatorio selectivo
LOCALES paciente salio de una ruptura
de la ciclooxigenasa 2 (COX - HALOPERIDOL
amorosa hace 4 meses atrás
2) Pregunta Nro.:705562 - LOXAPINA .Antecedentes Patológicos:
- Indometacina RESPECTO A LA Epilepsia tonicoclonica toma
- TODOS Carbamazepina Examen
- Meloxicam TOXICIDAD POR LOS
ANESTÉSICOS LOCALES Pregunta Nro.:705599 físico: SIGNOS VITALES :
- Celecoxib PUEDE AFIRMAR QUE: PA: 110/60 FC: 90 xmin FR:
SON MEDICAMENTOS 25xmin SO2: 90% T: 38 En
- Todos son AINEs selectivos - LA TASA SE QUE ALIVIAN O este tipo de pacientes que
de la COX 2 CONVULSIONES POR SUPRIMEN EL SÍNTOMA anestésico local sistémico es
ANESTESIA CAUDAL ES DE ANSIEDAD SIN más tolerado
Pregunta Nro.:1788948 PRODUCIR SEDACIÓN O
CERCA DE 6 A 9 POR 1000
Antagonista de receptor ANESTESIA SUEÑO - diazepan
opioide: - ANSIOLITICOS - midazolan
- LA ANESTESIA
- Pentazocina. EPIDURAL TIENE LA ATARAXICOS - amitriptilina
TASA MAS BAJA DE - ANTICONVULSIVANTE
- Naloxona. CONVULSIONES POR - lorazepan
- Codeína. CADA 1000 - ANESTESICOS LOCALES - tiopental
- Todos son antagonistas. - LA TASA DE - ANESTÉSICOS Pregunta Nro.:776246
CONVULSIONES POR GENERALES
Pregunta Nro.:1788966 ANESTESIA AXILAR ES Paciente de 29 años de edad
Pregunta Nro.:776230 de sexo femenino se
Son síntomas del Síndrome MAYOR QUE LA
de abstinencia a opioides: SUPRACLAVICULAR Son benzodiacepinas elija lo encuentra en Sala de
falso Emergencia –postquirúrgico
- Irritabilidad. - LA TASA DE de cesárea del Hospital de
MORTALIDAD ES CERCA - diazepan Santa Casa de Misericordia
- Vomito. DE 0.002 CASOS POR
- lorazepan de Rio de Janeiro en fecha
10.000 11/2/2015 a hrs 3:00 am con
- Sudoración.
Pregunta Nro.:705566 - mexiletina un cuadro clínico de 1 hora
- Temblor de evolución caracterizado
EL PRIMERO EN - todos
- Todos son síntomas del por taquicardia ,náuseas
UTILIZAR LA PALABRA - ninguno ,vómitos ,palidez . Examen
sind. de abstinencia a
ANESTESIA FUE: físico signos vitales: PA:
opioides. Pregunta Nro.:776238
- HIPOCRATES 90/60 FC: 100x min FR:
Pregunta Nro.:1788976 El midazolan elija lo falso 25xmin T:37 SO2: 90% Piel:
- GALENO pálida,mucosas húmedas y
Son signos de intoxicación - tiene inicio lento de acción palidas El Anestesiólogo uso
por meperidina – - DIOSCORIDES
- vida media de eliminación bupivacaina en este paciente
pentazocina:
- TEODORICO DE LUCA al electrocardiograma
breve
- Midriasis típicamente que observamos
Pregunta Nro.:705580 - .una curva de respuesta a la elija el falso:
- Taquicardia dosis mas pronunciada
QUE FÁRMACO - ritmo idioventricular lento
- Convulsiones PRODUCE - todos
- cortos complejos QRS
51

- disociación electromecánica anestésicos de administración - las fibras dolorosas pueden - estos recptores se
epidural es mejor tolerado: llegar hasta 5 ms encuentran en las menbranas
- todos neuronales
- Bupivacaina - las fibras A y C son
- ninguno bloqueadas antes que las - todos
- levobupivacaina fibras alfa.
Pregunta Nro.:776250 - ninguno
- cloroprocaina - todos
Respecto al etomidato elija lo Pregunta Nro.:776324
correcto - lidocaina - ninguno
Respecto a los ligandos para
- produce menor depresión - etomidato Pregunta Nro.:776302 receptores de
cardiovascular y respiratoria benzodiacepinas son elije lo
Pregunta Nro.:776269 Respecto al diámetro de las
- produce rápida perdida de correcto
Respecto a los anestésicos fibras elije lo verdadero
conciencia - agonistas
locales en su absorción elija - las de menor diámetro son
- al momento de la inyección lo correcto las primeras en dejar de - antagonistas
produce un alto dolor . conducir
- se administra en región - antagonistas inversos
- Todos intercostal - las fibras mielinizadas
tienen a bloquearse mas - todos
- ninguno - caudal
rápido que las no - ninguno
Pregunta Nro.:776255 - epidural mielinizadas
Respecto a la ketamina - todos - bloquean preferentemente
las fibras pequeñas Paciente de 33 años de edad
- origina anestesia disociativa - ninguno de sexo masculino acude a
- presenta catatonia,amnesia Pregunta Nro.:776277 - todos sala de emergencia en fecha 1
y analgesia - ninguno /4/2018 a horas 3:00 am ;con
los anestésicos locales en su un cuadro clínico de 3 días de
- la frecuencia distribución Pregunta Nro.:776311 evolución caracterizado por
cardiaca,presión arterial y un dolor en miembros
gasto cardiaco suelen - tiene una distribución más Respecto la toxicidad de los
lenta con captación a los inferiores de moderada
aumentar de forma anestésicos locales intensidad refiere que no es la
significativa . tejidos
- causa neurotoxicidad directa primera vez que le pasa y
- Todos - tiene una fase rápida inicial siente como quemazón y
de distribución - efectos sistémicos hormigueo ,familiares
- ninguno - si se eleva su dosis puede refieren que tomo bebidas
- existe un secuestro en los
afectar a otros sistema alcohólicas por su cumpleaño
Pregunta Nro.:776262 sitios de almacenamiento
orgánicos excediéndose 2 días con
incluyendo tejidos grasos.
Paciente de 35 años de edad whisky y chicha
embarazada de 36 semanas - todos - todos .Antecedentes hereditarios :
de gestación (9 meses) acude Diabetes Al Examen Físico:
- ninguno - ninguno
al Servicio de Emergencia - Signos Vitales: PA: 130/80
Hospital Maternologico Pregunta Nro.:776282 Pregunta Nro.:776318 FC: 70 FR: 25xs SO: 88% T:
German Urquidi en fecha 37 Laboratorio: Glucosa
:1/1/2018 a horas 4:00 am Los anestésicos locales en Los anestesicos locales en el 250mg/dl Piel : pálida. Resto
con un cuadro clínico de 24 excreción sistema cardiovascular la S/P En este paciente que tipo
hrs de evolución cocaína produce elije el de anestésia local se utiliza
- tienen una baja o nula correcto:
caracterizado por eliminación excreción urinaria según su cuadro clínico?
de tapon mucoso (mucosidad - vasoconstriccion
- .la acidificación de la orina - ketamina
con flujo de sangre-por los
genitales ) acompañado de convertirá mas hidrosoluble - hipotension - mexiletina
dolor intenso a nivel al fármaco - vasodilatación
hipogastrio (vientre - propofol
- actua con énfasis en - Todos
bajo)refieren familiares que - tiopental
citocromo P450
ya está programada la
- ninguno - halotano
Cesárea pero debido a un mal - todos
esfuerzo ,tuvieron que traerla Pregunta Nro.:776323 Pregunta Nro.:776341
antes de tiempo a - ninguno
emergencia.; Antecedentes Respecto a las Los receptores agonistas
Pregunta Nro.:776297 benzodiacepinas elije lo
Quirúrgicos: Cesárea GABA elije lo correcto
10/2/2016. Examen físico: Respecto a la frecuencia de correcto
PA: 130/90 FC:90 xmin. FR: descarga en los anestésicos - están en los sitios receptor
- se unen a receptores GABA BZ
24xmin SO2:95% T: 37 locales
Ecografia: Situación - estos receptores se - el zolpiden puede actuar de
- las fibras motoras tienen encuentra entre las
transversa (bebe acostado) En una descarga de menos 0.5 forma selectiva
este paciente cuál de los subunidades alfa y beta
ms
52

- las endozepinas facilitan la inhibitorio en la membrana - anestesia local - potencia
compuerta de canales de postsináptica en sistema
cloro límbico. - anestesia general Pregunta Nro.:785447
- Todos - propofol - parkinson Desde el punto de vista

farmacológico de los
- ninguno - halotano - mania anestésicos locales:
Pregunta Nro.:776372 - midazolam Pregunta Nro.:780358 - La absorción sistémica es
El midazolam es un mayor en el bloqueo
Paciente de 28 años de edad - fentanilo paracervical que en el
de sexo masculino se anestésico eficaz porque
Pregunta Nro.:778869 actúa: intercostal.
encuentra en sala de
emergencia postquirúrgico produce pérdida de la - Aumentando la actividad - E l ensanchamiento, el
del HOSPITAL MEXICO de percepción de las sensaciones funcional en receptores retraso en la repolarización y
Sacaba en fecha 3/11/2017 a e inconsciencia, un GABAB la modificación del potencial
hrs 2 am con un cuadro mecanismo propuesto es la de membrana se debe la
clínico de 2 hrs de evolución interferencia con el - Bloqueando el subtipo de actividad sobre los canales de
caracterizado por dolor funcionamiento fisiológico de receptor de glutamato NMDA Ca++, K+.
intenso en torax ,palidez las membranas de las - Como un agonista parcial en
,mareos ,vomitos,se observa - La forma como realizan su
neuronas del cerebro, los receptores 5HT efecto axonal se debe al
hemorragia de modearada a mediante una acción en la
grave intensidad a nivel del - Facilitando la conductancia bloqueo de los canales de
matriz lipídica de la calcio voltaje dependientes.
brazo izquierdo; refiere que membrana. Es un anestésico de iones cloruro mediados
salio de un acontecimiento que se absorbe con rapidez a por GABA - Se ha descrito el pulmón
social(matrimonio) en su través de los pulmones; la como órgano protector del
moto no llevaba casco bajo concentración alveolar efecto tóxico de los
los efectos del alcohol no mínima (CAM) es de 0,75% ¿Cuál de las siguientes es una anestésicos locales.
pudo ver que un auto se puso en oxígeno y de 0,29% en característica de la
en frente .Antecedentes óxido nitroso a 70%; se carbamazepina y fenitoina? Pregunta Nro.:785467
Patológicos: Tumor cerebral. metaboliza en el hígado; el Cuál de los siguientes
Su novia llega al hospital sin - Inhibición del citocromo
tiempo hasta el comienzo de factores disminuye la
saber que havia pasado P450
la anestesia y el tiempo de concentración plasmática de
refiere que le realizansesiones recuperación de la anestesia - Eliminación de primer los anestésicos locales
de radioterapia. Examen son rápidos orden
físico signos vitales: PA: - Anticonceptivos orales
130/90 FC:100xmin FR: - halotano - Evita la afluencia de sodio
por los canales rápidos de - uremia
25xmin T: 38 SO2: 90% - midazolam
Glasgow: 9/15(medida para sodio - tabaquismo
verificar en nivel de - propofol
- Mejora los efectos de los - cancer
conciencia.) Cabeza:se anticonceptivos orales
- fentanilo
observa herida de 10 cm de Pregunta Nro.:785471
longitud y 1cm de profundiad Pregunta Nro.:779045 Pregunta Nro.:782762
llegando a hueso en área La hidrólisis de este
Al llegar un estímulo a una Los efectos de los depresores anestésico produce orto-
temporal y parietal.
célula nerviosa, ocurre un del sistema nervioso central toluidina y ésta a su vez
Extremidades: se observa
cambio del potencial eléctrico como los que causan las puede producir
fractura de clavicula
de la membrana conllevando benzodiazepinas y los metahemoglobinemia
izquierda ,fractura de humero
a un movimiento de iones de anestésicos son de mayor
izquierdo En este paciente - Prilocaína
sodio y potasio. Ello crea un intensidad en:
que tipo de barbitúrico es
típicamente usado nuevo gradiente eléctrico que - Tetracaina
- ancianos
se traduce como un impulso
- diazepan causando la despolarización - niños preescolares - Mepivacaína
del nervio y la propagación
- etomidato - adultos - Etidocaína
por toda la membrana celular.
- bupivacaina - jovenes atleticos Pregunta Nro.:785478
- anestesico local
- tiopental Pregunta Nro.:785442 Qué anestésicos locales
- anestesico general
producen más frecuentemente
- midazolan Cuáles de los siguientes reacciones alérgicas
- anestesia
factores influyen en la
Pregunta Nro.:778850 - Procaína, clorprocaína y
- parkinson fármacocinetica de los
es en membranas lipídicas y anestésicos locales tetracaína
en sistema transmisor - Procaína, tetracaína y
- Vascularización del sitio de
inhibitorio GABAa al ha sido definida como la ropivacaína
aplicación.
aumentar la conductancia del pérdida de la sensación en un
ion cloro y a dosis altas área circunscrita del cuerpo - Velocidad de - Procaína, clorprocaína y
puede desensibilizar el sin presentar pérdida de la administración. lidocaína
receptor GABAa con conciencia.
supresión del sistema - dosis
53

- clorpromacina, ropivacaína Pregunta Nro.:785563 Pregunta Nro.:795144 Estos fármacos facilitan una
y lidocaina inducción anestésica sin
Para el tratamiento de la Está indicada en todos los problemas y cuando se
Pregunta Nro.:785513 enfermedad de Parkinson, la casos en que es necesario administran de modo
levodopa se administra bloquear la sensibilidad de un continuo permiten reducir la
Cuál es el orden diferencial conjuntamente con otro área limitada, ya sea para
de bloqueo (sensomotor) de dosis necesaria del anestésico
fármaco como la carbidopa o realizar alguna intervención inhalatorio, para mantener el
los anestésicos locales la benserazida. ¿Cuál es la quirúrgica de menor nivel deseado de :
- Dolor, frío, calor, tacto, justificación de esta envergadura, este
presión profunda y asociación? procedimiento se llama: - anestesia local
motricidad - Aumentar la cantidad de - Anestesia local - anestesia quirúrgica (estadio
- Dolor, calor, frío, tacto, levodopa que alcanza el SNC III)
- Anestesia general
presión profunda y - Disminución de los efectos - Todas
motricidad adversos a nivel central - Anestesia tòpica
- Ninguna
- Calor, tacto, frío, dolor, - Aumentar la absorción del - Anestesia mayor
presión profunda y fármaco Pregunta Nro.:795233
motricidad Pregunta Nro.:795163
- Disminución del costo del Son coadyuvantes de la
- dolor, presión profunda, frío Los fármacos anestésicos anestesia general para aliviar
medicamento locales disponibles hoy
y tacto la ansiedad y facilitar la
Pregunta Nro.:787465 corresponden a dos categorías amnesia, reciben el nombre
Pregunta Nro.:785520 farmacológicas: de:
Que función no es producida
El bloqueo de conducción de por la dopamina. - Aminoestères y - Benzodiazepinas
los anestésicos locales es aminoamidas
principalmente por: - Control del tono motor - Dopamina
- Aminoamidas
- Interacción directa con - Atención - Carbamazepina
canales de sodio - Aminoesteres
- Sueño - No existe ningun
- Interacción directa con los - antpsicoticos coadyuvante
lípidos axonales - Motivación
- Acoplamiento directo con Pregunta Nro.:787659
Fármacos que impiden la El fentanilo es un fàrmaco
los iones de sodio y calcio Cuál de los siguientes conducción de impulsos utilizado como inductor de la
- acoplamiento a canales de anestésicos es útil eléctricos por las membranas anestesia general, este
lipidos especialmente en pacientes del nervio y el músculo de fàrmaco pertenece a un grupo
con riesgo de hipotensión, forma transitoria, originando de fàrmacos derivado de los:
Pregunta Nro.:785555 broncoespasmo y en la pérdida de sensibilidad en
procedimientos pediátricos? una zona del cuerpo, se - Opioides
Cuál de los siguientes Tiene como característica denominan
anestésicos es útil generar anestesia disociativa. - fentano
especialmente en pacientes - Fàrmacos anèstesicos
con riesgo de hipotensión, - ketamina locales - Anticonvulsivos
broncoespasmo y en - penicilina
procedimientos pediátricos? - tiopental - Fármacos anèstesicos
Tiene como característica generales Pregunta Nro.:795276
- propofol
generar anestesia disociativa. - Vasoconstrictores Es el más potente de los
- sevoflorane
- Ketamina - Estimulantes halogenados, Primer
Pregunta Nro.:795092 anestésico halogenado por
- propofol Pregunta Nro.:795185 inhalación, Inducción rápida
Metabolito de la y agradable, Rápido despertar
- sevoflorane prilocaina:ortotoluidina, Actúan en la membrana (1 hora), No explosivo ni
- tiopental derivado de las amidas celular bloqueando la inflamable, No es buen
produce una reacción conducción nerviosa relajante muscular,Pobre
Pregunta Nro.:785556 idiosincrática en la cual los (inhibiendo la excitabilidad) analgesia, Sensibiliza al
metabolitos de los anestésicos y disminuyendo o impidiendo corazón a las catecolaminas:
Los siguientes son todos oxidan el hierro de la el aumento transitorio en la
anestésicos que se hemoglobina normal a estado permeabilidad del Na, este - Halotano
administran por vía férrico, impidiendo el mecanismo de acciòn
inhalatoria, excepto uno, transporte de oxígeno, esta se pertenece a: - Enfluorano
¿cuál es? llama:
- Anestèsicos generales - Sevorane
- tiopental - sindòme urèmico
- Anestésicos locales - Isofluorano
- sevoflorane - shock anafilàctico
- Anestèsicos sistemicos Pregunta Nro.:795287
- oxido nitroso - Metahemoglobinemia
- Ninguno El 20% de sus metabolitos se
- Halotano - Alergia convierten en iones fluoruro,
Pregunta Nro.:795224 causantes de hepatotoxicidad,
54

causan hipertermia maligna, generaciòn y aùn no han de anestésia local se utiliza pudo ver que un auto se puso
este anèstesico se llama: superado a los de segunda según su cuadro clínico? en frente .Antecedentes
generaciòn Patológicos: Tumor cerebral.
- Enfluorano - ketamina Examen físico signos vitales:
- Gabapentina PA: 130/90 FC:100xmin FR:
- Halotano - mexiletina
- fenitoìna 25xmin T: 38 SO2: 90%
- Lidocaína - propofol Glasgow: 9/15(medida para
- carbamazepina verificar en nivel de
- Isofluorano - tiopental
- pentotal conciencia.) Cabeza:se
Pregunta Nro.:795297 Pregunta Nro.:865819 observa herida de 10 cm de
Pregunta Nro.:797222 longitud y 1cm de profundiad
Anestésico por inhalación Paciente de 35 años de edad
llegando a hueso en área
más utilizado, Acción potente los anestésicos barbitúricos embarazada de 36 semanas
temporal y parietal.
y olor picante, Inducción de acción ultracorta deprimen de gestación (9 meses) acude
Extremidades: se observa
lenta si se administra solo. el SNC hasta provocar al Servicio de Emergencia -
fractura de clavicula
Menos del 1% se metaboliza hipnosis y anestesia sin Hospital Maternologico
izquierda ,fractura de humero
a iones fluoruro: analgesia. Ocasiona hipnosis German Urquidi en fecha
izquierdo . ¿cual es el
dentro de los 30 a 40 s de su :1/1/2018 a horas 4:00 am
- Isofluorano barbitúrico mas utilizado ?
administración intravenosa. con un cuadro clínico de 24
- Halotano La recuperación después de hrs de evolución - diazepan
una dosis pequeña es rápida, caracterizado por eliminación
- Enfluorano con somnolencia y amnesia de tapon mucoso (mucosidad - etomidato
- Ninguno retrógrada. Mecanismo de con flujo de sangre-por los - bupivacaina
acción de genitales ) acompañado de
Pregunta Nro.:795304 dolor intenso a nivel - tiopental
- tiopental hipogastrio (vientre
Anèstesico de Acción rápida Pregunta Nro.:865828
- alprazolam bajo)refieren familiares que
y agradable (permite
ya está programada la La buspirona elija el falso
prescindir del uso de agentes - morfina Cesárea pero debido a un mal
IV).Se metaboliza un 3% a - alivia la ansiedad sin
- clonazepam esfuerzo ,tuvieron que traerla
iones fluoruros. Anestésico ocasionar sedación intensa
antes de tiempo a
general,No inflamable ni Pregunta Nro.:865815 emergencia.; Antecedentes - tiene propiedades
irritante, Período de
Quirúrgicos: Cesárea anticonvulsivas
inducción Las etapas de la analgesia son
10/2/2016. Examen físico:
rápido.Terminación de la elija el verdadero: - el fármaco no es eficaz para
PA: 130/90 FC:90 xmin. FR:
anestesia rápida. Muy bloquear el síndrome de
- etapa de analgesia 24xmin SO2:95% T: 37
utilizado en la actualidad: supresión por suspensión de
Ecografia: Situación
- Sevofluorane - etapa de excitación transversa (bebe acostado) En benzodiacepinas
- etapa de anestesia este paciente cuál de los - todos
- Isofluorane anestésicos de administración
quirúrgica
- Halotano epidural es mejor tolerado: Pregunta Nro.:865830
- todos
- Lidocaìna - Bupivacaina Paciente de 27 años de edad
Pregunta Nro.:865818 de sexo masculino fue dado
Pregunta Nro.:795386 - levobupivacaina de alta del Centro
Paciente de 33 años de edad
- cloroprocaina Psiquiátrico San Juan de Dios
Inductor de la anestesia, de sexo masculino acude a
en fecha 14/2/2017 a hrs
producción de anestesia sala de emergencia en fecha 1 - lidocaina 10:00 am con diagnostico de
completa de corta /4/2018 a horas 3:00 am ;con
Pregunta Nro.:865826 trastorno afectivo
duración,No posee acción un cuadro clínico de 3 días de
bipolar;actualmente acude a
analgésica. La sobredosis evolución caracterizado por
Paciente de 28 años de edad consulta se observa buena
produce una marcada un dolor en miembros
de sexo masculino se evolución . En este tipo de
depresión inferiores de moderada
encuentra en sala de pacientes como tratamiento
respiratoria.Disminuye la intensidad refiere que no es la
emergencia postquirúrgico leve se da:
presión arterial y deprime al primera vez que le pasa y
del HOSPITAL MEXICO de
corazón. siente como quemazón y - litio
Sacaba en fecha 3/11/2017 a
hormigueo ,familiares
- Barbitùrico: pentotal sòdico hrs 2 am con un cuadro - acido valproico
refieren que tomo bebidas
clínico de 2 hrs de evolución
- Tiopental sòdico alcohólicas por su - lorazepan
caracterizado por dolor
cumpleaños excediéndose 2
- Todas intenso en torax ,palidez - todos
días con whisky y chicha
,mareos ,vomitos,se observa
- Ninguno .Antecedentes hereditarios : Pregunta Nro.:865835
hemorragia de moderada a
Diabetes Al Examen Físico:
Pregunta Nro.:796611 grave intensidad a nivel del
Signos Vitales: PA: 130/80 Paciente de 17 años de edad
brazo izquierdo; refiere que
FC: 70 FR: 25xs SO: 88% T: de sexo masculino acude a
Se utilizan principalmente salio de un acontecimiento
37 Laboratorio: Glucosa consulta del Santario Guemes
como fármacos coadyuvantes social(matrimonio) en su
250mg/dl Piel : pálida. Resto de Buenos Aires en fecha
en casos resistentes de crisis moto no llevaba casco bajo
S/P En este paciente que tipo 10/5/2017 a hrs. 11:00 am
epilèpticas, son de última los efectos del alcohol no
55

por mas de 1 año para su SO2:95% Ojo: se observa 20xmin T:37 SO2: 90% Ojo: - todos
tratamiento sabiendo que este anillo color rojizo –marrón irritación de la mucosa y
paciente aun presenta en alrededor del iris(Anillo de alrededores de los parpados. Pregunta Nro.:865856
moderada cantidad su clínica kayser-fleischer) Debido a Cuello: se observa Respecto a los anestésicos
marcada como ser: parpadeos que este paciente no tolera la inclinación del cuello al lado locales en su absorción elija
en varias penicilamina que otro derecho con el mentón el correcto
oportunidades,comentarios fármaco usamos? dirgido al lado izquierdo . En
socialmente inapropiados y este paciente se puede - se administra en la región
despectivos(coprolalia),excla - levodopa recetar: intercostal
mación de palabras - reserpina - caudal
obscenas,en raras ocasiones - levodopa
se observo para la fecha un - trientina - diazepan - epidural
transtorno obsesivo - ketamina - toxina botulinica - todos
compulsivo, transtorno de
déficit de atención(TDAH) y Pregunta Nro.:865839 - amitriptilina Pregunta Nro.:865858
alteraciones del sueño como
Paciente de 48 años de edad Pregunta Nro.:865848 Los anestésicos locales en su
hablar de dormido en varias
de sexo masculino acude a distribución elija el correcto:
oportunidades independiente
consulta del Hospital Villa Respecto al propofol elije el
de los transtornos asociados - tiene una distribución más
del Salvador de Perú en fecha correcto:
madre refiere que es el lenta con captación a los
12/10/2017 a hrs 9:00 con un
segundo mejor alumno de su - la recuperación es mas tejidos
cuadro clínico de 5 años de
clase con calificaciones rápida
evolución caracterizado por - tiene una fase rápida inicial
sobresalientes . Antecedentes
una combinación de - tiene acción antiemética de distribución
hereditarios: Síndrome de
rigidez,bradicinesia,temblor e
Guilles ;Padre fallecio a los - disminuye la presión arterial - existe un secuestro en los
inestabilidad postural
30 años . En este paciente que sitios de almacenamiento
.familiar refiere que aveces - todos
tipo de tratamiento eficaz incluyendo tejidos grasos.
no pierde el sentido del olfato
usamos: Pregunta Nro.:865850
. Examen físico signos
- todos
- robivacaina vitales: PA: 120/80 FC:80
Respecto al etomidato elija lo
xmin FR: 20 xmin T: 37 Pregunta Nro.:865861
- levobupivacaina correcto
SO2: 90% Extremidades
superiores : se observa - produce menor depresión Los anestésicos locales en
- haloperidol excreción
temblor en ambas cardiovascular y respiratoria
- pimozida entremidades Extremidades - tienen una baja o nula
inferiores: dificultad para - produce rápida perdida de
Pregunta Nro.:865837 conciencia excreción urinaria
caminar (ataxia). En este
Paciente de 28 años de edad paciente que fármaco se usa - al momento de la inyección - la acidificación de la orina
de sexo masculino de por lo general para una produce un alto dolor convertirá mas hidrosoluble
nacionalidad Italiana acude a respuesta eficaz al fármaco
sala de emergencias del - todos
- carbidopa - actua con énfasis en
Hospital Caja Nacional de Pregunta Nro.:865852 citocromo P450
Salud-Cochabamba en fecha - levodopa
7/4/2018 a hrs 3:00 am con Respecto a la ketamina - todos
un cuadro clínico de 2 hrs de - sinemet
- origina anestesia disociativa Pregunta Nro.:865863
evolución caracterizado por - ketamina
dificultad y rigidez para - presenta catatonia,amnesia Su farmacodinamia de los
mover brazos y piernas Pregunta Nro.:865841 y analgesia anestésicos locales elije lo
,dificultad para caminar correcto:
Paciente de 30 años de edad - la frecuencia
(ataxia),temblor en
de sexo masculino acude a cardiaca,presión arterial y - su mecanismo de acción es
brazos,cambios emocionales,
sala de emergencias del gasto cardiaco suelen bloqueo de los canales del
vómitos con sangre ;su
Hospital Eugenio Espejo de aumentar de forma sodio dependientes de
esposa refiere que vinieron de
Ecuador en fecha 20/4/2016 a significativa volataje
turismo a la ciudad del
hrs 21:00 con un cuadro
chocolate –Sucre y que - todos - el perido refractorio es mas
clínico de 2 hrs de evolución
consumió en moderada prolongado
caracterizado por dolor Pregunta Nro.:865854
cantidad bombones “ PARA
intenso a nivel del - puede interferir en la
TI” no pudo resistirse a las
cuello(torticolis),cierre Respecto a los anestésicos función de la vejiga
delicias y que a partir de ese
excesivo involuntario de los locales elija el correcto:
momento se indispuso.
parpados (blefarospasmo), en - todos
Estudios previos - bloquean de manera
regular a mal estado
anatomopatologicos : reversible la conducción de Pregunta Nro.:865865
general,quejonbroso.la esposa
concentraciones altas de los impulsos
refiere que hizo un mal Los anestésicos locales
cobre en cerebro y vísceras.
movimiento al jugar - la lidocaína es un prototipo pueden tener los siguientes
Examen físico signos
basquetball con sus hijos . de este grupo efectos
vitalesPA: 130/90 FC: 100
Examen físico: signos vitales:
xmin FR: 20xmin T:38 - tienen un grupo lipofilico
PA: 120/80 FC: 90xmin FR:
56

- efectos del diámetro de la En relacion a los ligandos - Solución lipídica - Halotano > enflurano >
fibra para receptores de sevoflurano
benzodiacepinas son elije el - Naloxona
- efectos de frecuencia de correcto - Enflurano > desflurano >
descarga - Flumazenil halotano
- agonistas - Dimercaprol
- efectos de la posición de la Pregunta Nro.:873196
fibra en el fascículo nervioso - antagonistas Pregunta Nro.:873157 Mujer de 67 años de edad es
- todos - antagonistas inversos La Naloxona es el antídoto programada para cirugía
para la intoxicación por: electiva de artroplastia total
Pregunta Nro.:865869 - todos de cadera. ¿Cuál sería el
Respecto a la frecuencia de Pregunta Nro.:872986 - Bupivacaina anestésico local más
descarga en los anestésicos - Lidocaina apropiados si se utiliza una
locales elija el correcto: Señale el anestésico local de técnica de anestesia
tipo amida: - Diazepam quirúrgica epidural?
- las fibras motoras tienen
una descarga de menos 0.5 - Lidocaína - Fentanil - Mepivacaina
ms - Procaína Pregunta Nro.:873159 - Bupivacaina
- las fibras dolorosas pueden - Cocaína Señale el anestésico - Tetracaina
llegar hasta 5 ms inhalatorio indicado en
- Tetracaína - Benzocaina
- las fibras A y C son alteración de la función
bloqueadas antes que las Pregunta Nro.:872989 miocárdica: Pregunta Nro.:877854
fibras alfa. La anestesia general se define - Enflurano Paciente de sexo femenino de
- todos como: 33 años es sometida una
- Propofol
- La simulación del sueño laparotomía exploratoria bajo
Pregunta Nro.:865878 - Sevoflurano anestesia general,
fisiológico
En relación a la toxicidad de procedimiento que fue
- Un estado de inconsciencia - Halotano
los anestésicos locales elija el realizado con anestésicos
correcto: reversible inducido Pregunta Nro.:873160 intravenosos. El cirujano le
farmacológicamente informa que el procedimiento
- causa neurotoxicidad directa ¿Cuál de los siguientes es un concluirá antes de lo previsto;
- Pérdida de la sensibilidad en efecto de toxicidad inicial por
- efectos sistémicos por lo que se decide la
una parte específica del anestésicos locales? retirada de fármacos
- si se eleva su dosis puede cuerpo
- Entumecimiento endovenosos, y habiendo
afectar a otros sistema - Ausencia de reflejos utilizado Fentanil para el
orgánicos . vegetativos generalizados - Arritmias mantenimiento, se decide
- Nistagmus utilizar uno de los siguientes
- todos Pregunta Nro.:872993 fármacos para agilizar el
Pregunta Nro.:865880 En relación a los efectos - Convulsiones despertar:
Los anestésicos locales en el anestésicos cerebrales o Pregunta Nro.:873174 - Halotano
SNC elija el correcto signos de Guedel la etapa IV
corresponde a ¿Qué anestésico produce - Flumazenil
- somnolencia como efecto adverso una
- Analgesia mirada nistágmica lenta por - Naloxona
- adormecimiento de la la depresión selectiva de
- Depresión - Solución lipídica
lengua y de la región cortex y tálamo, aumentando
peribucal - Anestesia la actividad del sistema Pregunta Nro.:878726
- sabor metálico - Excitación límbico? ¿Son formas farmacéuticas
- Propofol con cubiertas de gelatina que
- todos Pregunta Nro.:872996 se llenan con sustancia
Pregunta Nro.:865884 ¿Cuál es el anestésico general - Ketamina sólidas o líquidas y se
más utilizado para la - Etomidato administran por deglución
Anestesicos locales en el para evitar el sabor y el olor
sistema cardiovascular la inducción?
- Fentanil de los medicamentos?
cocaína produce elije el - Ketamina
correcto: Pregunta Nro.:873194 - Cápsulas
- Tiopental
- vasoconstriccion En relación al grado de - Ácido salicílico
- Propofol metabolismo hepático, ¿Cuál
- hipotension es el orden jerárquico de los - Colirio
- Etomidato
- vasodilatación anestésicos inhalados? - Spray nasal
- todos - Sevoflurano > enflurano > Pregunta Nro.:884236
¿Cuál es el antídoto para la halotano
Pregunta Nro.:865889 intoxicación por anestésicos ¿Los analgésicos opioides
locales? - Óxido nitroso > halotano > constituyen un grupo de
desflurano fármacos que se caracterizan
57

por poseer afinidad selectiva - Principalmente μ situados - Hipertermia de origen - Fiebre y vómitos, sobre
por los receptores opioides. en diversos puntos del SNC hipotalámico todo tras la primera
Como consecuencia de la administración y si el
activación de estos receptores - Principalmente Delta - Hipertermia de origen individuo está en posición
causan analgesia de elevada situados en diversos puntos central erecta
intensidad, producida del SNC
Pregunta Nro.:884626 - Diarrea y vómitos, sobre
principalmente sobre el? - Principalmente Gama
¿La Morfina Produce? todo tras la primera
- Sistema nervioso central situados en diversos puntos administración y si el
del SNC - Miosis de gran intensidad individuo está en posición
- Sistema nervioso autónomo por acción desinhibidora erecta
- Sistema central sobre el núcleo de Edinger-
¿La morfina actúa también a Westphal perteneciente al - Náuseas y vómitos, sobre
- Sistema autónomo nivel límbico y cortical, oculomotor todo tras la primera
donde hay abundantes administración y si el
Pregunta Nro.:884257 receptores opioides; de este - Midriasis de gran intensidad individuo está en posición
modo, el opiáceo no sólo por acción desinhibidora supina
¿ Es un alcaloide pentacíclico sobre el núcleo de Edinger-
existente en el opio, jugo suprime o reduce la Pregunta Nro.:884663
sensibilidad dolorosa sino Westphal perteneciente al
extraído de la adormidera oculomotor
(Papaver somniferum), su que atenúa la? ¿La morfina puede producir?
representante principal en - Percepción del tono - Miosis de gran intensidad - Bradicardia de origen vagal,
forma de fármaco es la? desagradable o angustioso del por acción desinhibidora más apreciable si la
dolor, sustituyéndolo incluso sobre el núcleo de Edinger- administración es por vía
- Morfina Hendel perteneciente al
en ocasiones por una intravenosa
- Codeina sensación de bienestar o de oculomotor
agrado - Bradicardia de origen
- Ácido salicílico - Miosis de gran intensidad central, más apreciable si la
- Percepción del tono por acción desinhibidora administración es por vía
- Opiodeaceae sobre el núcleo de Edinger-
desagradable o angustioso del intravenosa
Pregunta Nro.:884286 dolor, sustituyéndolo incluso Curtis perteneciente al
en ocasiones por una oculomotor - Bradicardia de origen vagal,
¿Son analgésicos opioides? más apreciable si la
sensación de euforia Pregunta Nro.:884626 administración es por vía
- Codeína (metilmorfina),
- Percepción del tono ¿La Morfina Produce? intramuscular
tebaína (dimetilmorfina) y la
desagradable o angustioso del
papaverina - Miosis de gran intensidad - Bradicardia de origen vagal,
dolor, sustituyéndolo incluso
en ocasiones por una por acción desinhibidora más apreciable si la
- Ácido acetil salicílico,
sensación de malestar o de sobre el núcleo de Edinger- administración es por vía
Morfina
agrado Westphal perteneciente al intradermica
- Codemína (metilmorfina), oculomotor
- Percepción del tono Pregunta Nro.:884894
tebaína (dimetilmorfina) y la
papaverina desagradable o angustioso del - Midriasis de gran intensidad ¿La Morfina sólo a dosis muy
dolor, sustituyéndolo incluso por acción desinhibidora elevadas o en situaciones de
- Ácido acetil salicílico, en ocasiones por una sobre el núcleo de Edinger- shock puede perjudicar
Morfina y Metotrexato sensación de relajamiento Westphal perteneciente al gravemente la función?
muscular oculomotor
- Cardiovascular
Pregunta Nro.:884576 - Miosis de gran intensidad
¿ Son Productos naturales del
por acción desinhibidora - Renal
opio? ¿La morfina deprime la sobre el núcleo de Edinger-
respiración de manera Hendel perteneciente al - Hepatica
- Morfina y codeína
dependiente de la dosis, por oculomotor - Cerebral
- Tebaína y codeína su acción sobre los?
- Miosis de gran intensidad Pregunta Nro.:884935
- Acido acetil salicilico y - Receptores μ y δ por acción desinhibidora
codeína sobre el núcleo de Edinger- ¿Son reacciones adversas de
- Receptores b y δ los opioides?
- Adormidera sódica y Curtis perteneciente al
codeína - Receptores Q y δ oculomotor - Retraso en el vaciado
- Receptores d y δ Pregunta Nro.:884644 gástrico, estreñimiento y
aumento de la presión en las
¿La analgesia producida por Pregunta Nro.:884602 ¿La Morfina Provoca con vías biliares, con hipertonía
fármacos analgésicos frecuencia? del esfínter de Oddi
¿La morfina en la especie
opioides es consecuencia de humana suele producir? - Náuseas y vómitos, sobre - Aumento en el vaciado
la acción de la morfina sobre todo tras la primera
- Hipotermia de origen gástrico, estreñimiento y
los receptores? administración y si el
hipotalámico aumento de la presión en las
- Principalmente K situados individuo está en posición vías biliares, con hipertonía
en diversos puntos del SNC - Hipotermia de origen erecta del esfínter de Oddi
central
58

- Retraso en el vaciado - 1-10 horas - Codeina bajas dosis fantasma, etc.), se resisten a
gástrico, estreñimiento y la acción del?
aumento de la presión en las - 1-3 horas - Nabulfina bajas dosis
vías biliares, con hipertonía - Opioide
Pregunta Nro.:885112 - Nabulfina via oral
del esfínter de Henle - Ácido salicílico
¿Se refiere específicamente a Pregunta Nro.:887069
- Retraso en el vaciado los productos obtenidos del - Quetiapina
gástrico, estreñimiento y jugo de la adormidera del ¿ Que fármaco en dosis
aumento de la presión en las opio y, por extensión, a los crecientes pueden provocar - Alprazolam
vías biliares, con hipertonía productos químicamente sueño profundo y coma?
del esfínter de Hurt derivados de la morfina? - Morfina
La infiltración anestésica que
Pregunta Nro.:884994 - Opiáceo - Eszopiclona se realiza sobre un tronco
¿La Morfina Provoca con - Opioide nervioso para bloquear la
- Ibuprofeno sensibilidad de todo el
frecuencia?
- Muscarinico - Amoxicilina segmento que inerva se
- Retención urinaria denomina:
- Adrenergico Pregunta Nro.:887085
- Costipación - Bloqueo de plexo.
Pregunta Nro.:885144 ¿Que fármaco produce
- Vómitos alteraciones en el - Bloqueo troncular.
¿Abarca al conjunto de
- Diarrea cualquier sustancia endógena electroencefalograma (EEG): - Bloqueo de campo.
o exógena que, por tener reduce el ritmo α e
Pregunta Nro.:885028 incrementa el ritmo lento? - Bloqueo raquídeo.
afinidad hacia el receptor
¿Cuando una persona recibe específico, interactúa con él - La morfina - Bloqueo epidural.
de forma crónica morfina u de manera estereoespecífica y
otro opioide por vía desplazable por el fármaco - La aspirina Pregunta Nro.:911405
sistémica, la suspensión antagonista naloxona? - La lidocaina Son acciones generales de los
brusca del opioide o la anestésicos locales:
administración de un - Opioide - El ibuprofeno
antagonista desencadena un - Opiaceo - Puede interferir en la
Pregunta Nro.:887102 transmisión de la conducción
síndrome de?
- Muscarinico ¿Que farmaco en dosis muy aurículo ventricular.
- Abstinencia
- Adrenergico elevadas llegan a provocar - Acción sedante y
- Dependencia episodios críticos, con anticonvulsiva.
Pregunta Nro.:886946 aparición de ritmos rápidos
- Tolerancia de alto voltaje y paroxísticos, - Antiarrítmico.
¿El camino que condujo al
- Toxicidad descubrimiento de los que se acompañan de
convulsiones, alternando con - Todas las anteriores
Pregunta Nro.:885062 péptidos opioides se dio en el
año? períodos de silencio - Ninguna de las anteriores.
¿Por vía oral, en el opioide bioeléctrico?
- 1975 Pregunta Nro.:911409
más utilizado en el dolor - Quetiapina
crónico, la absorción es - 1965 Los siguientes anestésicos
buena, pero la - Diclofenaco locales son de duración
biodisponibilidad es baja y - 1977 prolongada y elevada
- Aspirina
variable (15-64%) debido al - 1978 potencia, EXCEPTO:
intenso? - Morfina
Pregunta Nro.:886962 - Lidocaína
- Fenómeno del primer paso Pregunta Nro.:887122
¿Se considera el fármaco - Tetracaína
en el hígado
opioide prototipo y es el que ¿Sirve para aliviar o suprimir
dolores de gran intensidad, - Bupivacaína
- Fenómeno del primer paso más se utiliza para fines
renal terapéuticos? tanto agudos como crónicos, - Etidocaína
cualquiera que sea su
- Fenómeno del primer paso - La morfina localización? - Ropivacaína.
cerebral
- La codeina - Ibuprofeno Pregunta Nro.:1101458
- Fenómeno del primer paso
meningeo - La nabulfina - Alprazolam Los anestésicos locales
pueden producir:
Pregunta Nro.:885091 - La aspirina - Morfina
- Cualquiera de los efectos
¿En solución acuosa los Pregunta Nro.:886977 - Quetiapina citados.
opiaceos alcanzan la
¿En la especie humana puede Pregunta Nro.:887137 - Reacciones alérgicas.
concentración máxima en
producir sedación y estupor o
unos 30 min, mientras que en ¿Algunos dolores, como los - Bradicardia.
bien síntomas de bienestar y
comprimidos lo hace en? denominados por
euforia? - Hipotensión arterial.
desaferentización (ciertas
- 1-2 horas
- Morfina neuralgias, miembro Pregunta Nro.:1108964
- 1-7 horas
59

El bloqueo de conducción de - Podemos citar al oxido - El mecanismo de acción es Pregunta Nro.:1202388
los anestésicos locales es nitrico el bloqueo de los canales de
principalmente por: cloro Para que otra patología se usa
- Podemos citar al propofol la lidocaina aparte de ser
- Interacción directa con - El mecanismo de acción es anestésico local
canales de sodio - Podemos citar al dexflurano el bloqueo de los canales de
sodio - Se utiliza para la angina
- Acoplamiento directo con Pregunta Nro.:1202095 cardiaca
los iones de sodio y calcio Existen los anestésicos por - El mecanismo de acción es
la activación de los canales - Se utiliza para el infarto
- Interacción directa con los vía endovenosa podemos cardíaco
citar excepto de sodio
lípidos axonales
Pregunta Nro.:1202120 - Se utiliza para la arritmia
- Interacción directa con - Podemos citar a los cardíaca
canales calcio barbituricos Que fármaco no es una
benzodiacepina - Se utiliza para la ICC
Pregunta Nro.:1202087 - Podemos citar a los
benzodiacepinicos - El fármaco midazolam Pregunta Nro.:1202430
Que características presentan
los anestésicos generales - Podemos citar a los - El fármaco clonazepan Como anticonvulsivante se
excepto isofluranos utiliza la gabapentina que
- El fármaco diazepam viene en dosis de
- Presentan analgesia - Podemos citar a la ketamina
- El fármaco tiopental - Viene en dosis de 600 mg
- Presentan amnesia Pregunta Nro.:1202098
Pregunta Nro.:1202144 - Viene en dosis de 700 mg
- Presentan anorexia Como analgésico opiode se
puede utilizar en la anestesia Que fármaco pertenece al - Viene en dosis de 500 mg
- Presentan perdida de la general grupo de los barbituricos
conciencia - Viene en dosis de 100 mg
- Se puede utilizar fentanilo - El fármaco es el
Pregunta Nro.:1202089 clonazepam Pregunta Nro.:1202444
- Se puede utilizar tiopental
Que características presentan - El fármaco es la ketamina Que es la enfermedad de
los anestésicos generales - Se puede utilizar ketamina parkinson
excepto - El fármaco es el propofol
- Se puede utilizar tramadol - Es una enfermedad
- Presentan relajación - El fármaco es el tiopental neurodeficitaria
muscular Pregunta Nro.:1202173 - Es una enfermedad
Que fármaco de las neuroconvulsiva
- Presentan relajación perdida benzodiacepinas utilizaría en El único barbiturico de uso
de la conciencia anestesia general intramuscular es el - Es una enfermedad
- Presentan relajación neurodegenerativas
- El fármaco que utilizaría es - El único es el fenobarbital
inhibicion de los reflejos el alprazolam - Es una enfermedad
- El único es el barbital neuroadaptativa
- Presentan contracción - El fármaco que utilizaría es
muscular el tiopental - El único es el tiopental Pregunta Nro.:1202466
Pregunta Nro.:1202090 - El fármaco que utilizaría es - El único es el amobarbital El tratamiento consiste en
Que tipos de anestésicos el midazolam Pregunta Nro.:1202221 reponer que farmaco en el
generales podemos parkinson
- El fármaco que utilizaría es En que paciente no usaría
mencionar el propofol barbituricos - Se tiene que reponer
- Existen los anestésicos dopamina
Pregunta Nro.:1202106 - En paciente con fallo
inhalados y subcutaneos respiratorio - Se tiene que reponer
Que fármaco es un anestésico muscarina
- Existen los anestésicos local excepto - En paciente con fallo
inhalados y endovenosos cardiaco - Se tiene que reponer
- El fármaco es la lidocaina nicotina
- Existen los anestésicos - En paciente con fallo
inhalados y enterales - El fármaco es la - Se tiene que reponer
bupivacaina gastrico
- Existen los anestésicos serotonina
- El fármaco es la procaina - En paciente con fallo renal
inhalados y intramuscular Pregunta Nro.:1204905
- El fármaco es la protamina Pregunta Nro.:1202294
Elija la respuesta correcta en
Pregunta Nro.:1202110 La vía de eliminación de las relación a los anestésicos
benzodiacepinas se da mas intravenosos:
Pregunta Nro.:1202091 Cual es el mecanismo de
acción de la lidocaina - Se da mas por via pulmonar - Son lipofilicos y se
Existen los inhalaos en la - Se da mas por via fecal distribuyen de manera en
anestesia endovenosa - El mecanismo de acción es cerebro y médula espinal
podemos citar excepto el bloqueo de los canales de - Se da mas por via renal
potasio
- Podemos citar al halotano - Se da mas por via d la piel
60

- Son hidrofilicos y se Son fármacos que bloquean - Ropivacaína Son Benzodiacepinas que se
distribuyen de manera de forma reversible la utilizan por vía intravenosa,
preferente en bazo y riñon transmisión nerviosa en Pregunta Nro.:1207710 en combinación con otras
cualquier parte del SN en que Para la anestesia tópica drogas en la anestesia general
- son acuoporos y se se apliquen corresponden: equilibrada:
distribuyen en tejido ocular se utiliza una solución
muscular - Benzodiacepinas de 0.5% que sirve para el - Diazepam
medir el tono muscular
- Todos - Anestésicos locales corresponde: - Lorazepam
- Ninguno - Anestesico general - Benzodiacepinas - Midazolam
Pregunta Nro.:1204920 - Acido valproico - Bupivacaína - Todos son correctos
Son ejemplos de Pregunta Nro.:1207690 - Tetracaina Pregunta Nro.:1207971
Benzodiacepinas:
El periodo de Latencia de una - Ropivacaína Son Gases anestésicos
- Midazolam y lorazepam anestésico local depende: generales los siguientes:
- Lidocaina - Concentración del - Oxido nitroso y
anestésico Esta contraindicado el uso de Ciclopropano
- Tiopental Lidocaína en pacientes con:
- Composición lipidica del - Ciclopropano y Tiopental
- Todos nervio - Paro cardiaco
- Tricloroetileno y
- Ninguno - Tipo de anestésico utilizado - Bloqueo sinoarterial Ciclopropano
Pregunta Nro.:1207649 - Distancia entre el sitio de - Hipotensión Bradicardia - Tiopental y Fentanilo
El estado neurofisiológico aplicación del anestésico y - Bradicardia
del nervio a bloquear Pregunta Nro.:1208129
que producen los anestésicos
generales se caracteriza por - Todas son correctas Es una sustancia sólida,
- Todas son correctas
cinco efectos principales: Pregunta Nro.:1207941 cristalina y muy soluble en
Pregunta Nro.:1207696 agua utilizado como
- inconsciencia, amnesia Son anestesicos generales de anestésico general:
Las propiedades administración Inhalatoria:
- Inhibición de los reflejos fisicoquímicas que - Propofol
autónomos determinan la actividad - Halotano
farmacológica de los - Ketamina
- relajación del músculo - Isofluorano
estriado anestésicos locales están: - Midazolam
- Enflurano
- Analgesia - Liposolubilidad - Tiopental sódico
- Oxido nitroso
- Todas son correctas - Unión a proteínas Pregunta Nro.:1208303
- Todos son correctos
Pregunta Nro.:1207654 - El PKa Precursor de la Dopamina
Pregunta Nro.:1207951 que se absorbe en el tracto
Son anestésicos locales del - Atraviesan la Barrera
Hematoencefálica y Son anestésicos generales que gastrointestinal y atraviesa la
grupo de las aminas los barrera hematoencefálica:
siguientes:EXCEPTO Placentaria corresponden al grupo de los
Barbitúricos: - Levodopa
- Cocaína - Todas son correctas
- Tiopental y Metoxipental - Bromocriptina
- Bupivacaína Pregunta Nro.:1207703
- Midazolam y Diazepam - Amantadina
- Etidocaína Anestésicos locales de corta
duración y baja potencia son: - Ketamina y Propofol - Tioxanteno
- Lidocaína
- Procaína, Colprocaina - Morfina y Fentanil Pregunta Nro.:1214411
- Mepivacaína
- Bupivacaína, Etidiona - Ninguno es correcto ¿ Es un anestésico local más
Pregunta Nro.:1207658 utilizado. Produce anestesia
- Tetraica, Bupivacaína Pregunta Nro.:1207957
Son anestésicos locales del más rápida, intensa y de
grupo de ESTERES los - Bupivacaína,Ropivacaína Prototipo de los Barbitúricos mayor duración que otros. ?
siguientes; EXCEPTO de acción corta que se
- Ninguna es correcta utilizan como inductores de - Lidocaina.
- Cocaína Pregunta Nro.:1207707 la anestesia general: - Prilocaina.
- Benzocaína Latencia y potencia - Tiopental - Benzatinica.
- Lidocaina analgésica aumenta con el - Diazepam
bicarbonato de sodio: - Procaína.
- Procaína - Clonazepam Pregunta Nro.:1214515
- Cocaina
- Tetracaína - Oxido nitroso Es un anestésico local
- Colprocaina
Pregunta Nro.:1207685 Pregunta Nro.:1207961 descubierto a finales del siglo
- Bupivacaina XIX ?
61

- La morfina. - Ninguno. - Ninguno. ¿ Anestésico local del grupo
amida ?
- El opio. Pregunta Nro.:1215355 Pregunta Nro.:1215716
- Mepivacaína.
- La cocaina. ¿ Los factores que afectan el ¿ Los anestésicos locales del
inicio de acción, intensidad y grupo éster, prácticamente no - Benzocaina.
- La xilocaina. duración del bloqueo se utilizan en la actualidad ,
neuronal incluyen: ?. por ? - Morfina.
- El pKa del fármaco que - Por su toxicidad y menor - Ninguno.
¿ Son fármacos que a
concentraciones suficientes, determina la velocidad del duración de efecto. Pregunta Nro.:1216087
evitan temporalmente la inicio del bloqueo.
- Por su costosa adquisición, ¿ Es un anestésico local del
sensibilidad en el lugar de su - La vía.
administración ?. - Por su difícil grupo amida ?.
- La absorción. administración. - L a prilocaína.
- Anestésicos locales.
- Ninguno. - Ninguno. - Cocaína.
- Analgesicos.
Pregunta Nro.:1215374 Pregunta Nro.:1215737 - Cafeina.
- Anestésicos generales.
¿ Los factores que afectan el ¿ Los anestésicos locales del - Ninguno.
- Ninguno. inicio de acción, intensidad y grupo éster, prácticamente no
Pregunta Nro.:1214954 duración del bloqueo se utilizan en la actualidad , Pregunta Nro.:1216121
neuronal incluyen: ?. por ? ¿ Es un anestésico local del
¿ Es uno de los actuales
anestésicos locales de uso - Disminución del tejido - Produce mas fenómenos de grupo amida ?.
común ?. tisular. alergia. - La bupivacaína.
- La lidocaina. - La vía. - Por ser altamente letal. - La fentacaina.
- L a aspirina. - La absorción. - Por su biodisponibilidad. - Metamizol.
- El fentanilo. - Ninguno. - Ninguno. - Ninguno.
- El ketoprofeno. Pregunta Nro.:1215459 Pregunta Nro.:1215874 Pregunta Nro.:1216152
Pregunta Nro.:1215291 ¿ El anestésico local ejerce su ¿ Los anestésicos locales del ¿ Es un anestésico local del
función por interacción grupo amida, presentan grupo amida ?.
¿ Los factores que afectan el directa con los receptores múltiples ventajas esta puede
inicio de acción, intensidad y específicos del canal de : ?. ser ?. - La bupivacaína.
duración del bloqueo
neuronal incluyen: ?. - Sodio en la membrana del - Una menor incidencia de - La cafeina.
nervio. efectos secundarios.
- La liposubilidad. - La cocaina.
- Calcio y Potasio. - Su baja solubilidad.
- La via. - Morfina.
- Por gradiente. - Mala distribuciòn.
- El tiempo de absorción. Pregunta Nro.:1216232
- Ninguno. - Ninguno.
- Ninguno. ¿ Es un anestésico local del
Pregunta Nro.:1215502 Pregunta Nro.:1215906 grupo amida ?.
¿ Que se emplea para ¿ Los anestésicos locales del - La articaína.
¿ Los factores que afectan el prolongar la duración de la grupo amida, presentan
inicio de acción, intensidad y - La cocaina.
anestesia.?. múltiples ventajas esta puede
duración del bloqueo ser ?. - Xilocaina.
neuronal incluyen: ?. - Se emplea la epinefrina
(vasoconstrictor) - Mayor duración de efecto. - Ninguno.
- El aumento de dosis.
- El potenciador. - Falta de metabolizacion. Pregunta Nro.:1216254
- La vía.
- Los analgesicos. - Distribución por gradiente. ¿ Es un anestésico local del
- La absorción. grupo amida ?.
- Ninguno. - Ninguno.
- Ninguno. - La ropivacaína.
Pregunta Nro.:1215328 - Ninguno.
¿ Una de sus funciones es ¿ Es un anestésicos local del
¿ Los factores que afectan el aumentar la intensidad del grupo amida ? - La dobutamina.
inicio de acción, intensidad y bloqueo sensitivo de la región
duración del bloqueo anestesiada como - Lidocaina. - El fentanilo.
neuronal incluyen: ?. vasoconstrictor ? - A.S.A. Pregunta Nro.:1216480
- Uneinas. - La epinefrina. - Fentanil. ¿ Tiene un uso clínico como
- La vía. - La vasopresina. anestésico locales de acción
- Ninguno.
prolongada de base pùrica ?.
- La absorción. - Los anestésicos locales. Pregunta Nro.:1216062
62

- La neosaxitoxina. ¿ Químicamente, los frecuencia en procedimientos SEGÚN SU MECANISMO
anestésicos locales, son ? quirúrgicos? DE ACCIÓN: ACTÚAN EN
- La cocaína. LA MEMBRANA
- Bases débiles cuya - Diazepam CELULAR BLOQUEANDO
- La cafeína. estructura consiste en un
- Midazolam LA CONDUCCIÓN
- Ninguno. radical aromático ligado a NERVIOSA (INHIBIENDO
una amina sustituida a través - Lorazepam LA EXCITABILIDAD) Y
Pregunta Nro.:1216639 de un enlace éster o amida .
- Clonazepam DISMINUYENDO O
¿El anestésico local ejerce su - Bases fuertes cuya IMPIDIENDO EL
función por interacción estructura consiste en un Pregunta Nro.:1220838 AUMENTO TRANSITORIO
directa con los receptores radical aromático ligado a EN LA PERMEABILIDAD
específicos del canal de : ? Anestesia general o también
una amina sustituida a través DEL Na+, PERTENECE A:
llamada:
- Sodio en la membrana del de un enlace éster o amida . - ANESTÉSICOS LOCALES
nervio. - Narcosis
- Bases débiles cuya - ANESTÉSICOS
- Sodio en la membrana del estructura consiste en una - Endovenosa
GENERALES
miosito. amina sustituida por un
- Vats
enlace éster. - OPIOIDES
- Sodio en la membrana del - Estimo
hepatosito. - Ninguno - NINGUNO
- Ninguno. Pregunta Nro.:1218314 Pregunta Nro.:1221095
Las drogas que provocan la
Pregunta Nro.:1216692 . ¿Cuál es la justificación de El uso de vasoconstrictores
anestesia general se
asociar adrenalina con junto con los anestésicos
¿ El anestésico local , no denominan:
anestésicos locales(AL)? locales está Contraindicado
ejerce su función por - ANESTÉSICOS en:
interacción directa con los - Mejora la biodisponibilidad
GENERALES
receptores específicos del de los Anestésicos Locales - Dedos, manos y pies,
canal ? - OPIACEOS lengua, punta de la nariz,
- Prolonga la acción de los pabellón auricular, glande
- De la membrana del Anestésicos locales - SEDANTES
Hepatosito. - No está contraindicado
- Aumenta la absorción de los - TRANQUILIZANTES
- De sodio. AL TOTALES - Es opcional
- De Na. en la membrana del - Evita la oxidación de los Pregunta Nro.:1220856 - Dedos

nervio AL
POR CUAL VÍA NO SE Pregunta Nro.:1221098
- De sodio en la membrana Pregunta Nro.:1218316 PUEDE ANESTESIAR:
Anestésico local más
del nervio. ¿Cuál de los siguientes - INHALACIÓN utilizado.Produce anestesia
Pregunta Nro.:1216725 anestésicos es útil más rápida, intensa y de
especialmente en pacientes - INTRAVENOSA mayor duración que otros.Es
¿ Muchos de los actuales con riesgo de hipotensión, - RECTAL utilizado también como
anestésicos locales de uso broncoespasmo y en ANTIARRÍTMICO:
común, son empleados en procedimientos pediátricos? - NINGUNA
forma de cremas o aerosol , Tiene como característica - Procaina
como? generar anestesia disociativa? - Lidocaina
CUAL NO ES UN
- La lidocaína. - Tiopental - Prilocaina
PERIODO DE LA
- La aspirina. - Sevofluorano ANESTESIA GENERAL: - Ninguna
- El AINE. - Propofol - ANALGESIA Pregunta Nro.:1221103
- Ninguno. - ketamina - EXCITACIÓN O DELIRIO Estructura química semejante
Pregunta Nro.:1216779 Pregunta Nro.:1218318 - PARÁLISIS BULBAR a la lidocaína Anestesia de
larga duración y efecto
¿ Muchos de los actuales De los siguientes anestésicos - SEDACIÓN TOTAL prolongado, muy utilizada
anestésicos locales de uso cuál se administran por vía para realizar anestesias
común, son empleados en endovenosa? epidural en cirugía Es más
forma de pastillas bucales Indique cuàl de los siguientes cardiotóxica que la lidocaína
como la ?. - Halotano anèstesicos locales no es un a dosis equivalentes
- Oxido Nitroso derivado de los èsteres::
- Benzocaína. - bupivacaína
- Tiopental - COCAÍNA
- Cafeina. - lidocaína
- Sevofluorano - PROCAÍNA
- Tetracaina. - halotano
Pregunta Nro.:1218319 - LIDOCAÍNA
- Ninguno. - procaina
¿Cuál es la benzodiacepina - BENZOCAÍNA
que se emplea con mayor Pregunta Nro.:1220892
63

Pérdida reversible de la las siguientes pautas 1 y colinérgicos. Con dosis Pertenece a los
conciencia y reactividad a (EXCEPTO) bajas, se bloquean anticonvulsivantes clásicos o
estímulos dolorosos intensos preferentemente los de primera generación
pérdida de reflejos motores - - Inducción y recuperación receptores D 2/ D 3
por la existencia de rápida y agradable presinápticos y produce - Fenitoina
determinados fármacos en el - -Cambios rápidos en la secreción de dopamina - - Acido valproico
cerebro: profundidad de la anestesia responsable de sus efectos
desinhibitorios. Mecanismo - - Acido silicico
- anestesia general - - Adecuada relajación de la acción de
musculatura esquelética - - Tiazol
- anestesia local - - amisulprida
- - Presencia constante de Pregunta Nro.:1221256
- Bloqueo - - sevoflorane
irreversibilidad con efect Cual de los siguientes
- hipnosis - - lidocaina factores disminuye la
Pregunta Nro.:1221106 concentración plasmática de
Entre las acciones - - benzocaina los anestésicos locales
Anestésico local descubierto farmacológicas de las Pregunta Nro.:1221230
a finales del siglo XIX, benzodiacepinas tenemos una - -CANCER
aislado por Andean Niemann no es correcto Se cree que su efecto más - - TABAQUISMO
en 1860, e introducido por importante es el que
Carl Koller en 1884 en el - ansiolitico incrementan las acciones de - -UREMIA
ejercicio - hipnotico la serotonina al bloquear de - -ANTICONCEPTIVOS
una manera muy específica ORALES
- Morfina - miorrelajante su recaptación en la
- Opio - activa receptores membrana de la neurona. Los Pregunta Nro.:1221266
inhibidores selectivos de la
- Cocaina Pregunta Nro.:1221188 La bulimia la podriamos
recaptación de la serotonina
tratar con
- Heroina tienen menos efectos
Interrupción de la transmisión
sedantes, anticolinérgicos y - - FLUOXETINA
Pregunta Nro.:1221108 sináptica normal, alteración
cardiovasculares que los
en la re captación de - - AMITRIPTILINA
antidepresivos tricíclicos por
Los siguientes fármacos neurotransmisores, alteración
no ser ligandos para los - -BUPROPIOn
Lidocaína, Mepivacaina, receptores postsinápticos o en
receptores a la histamina,
Prilocaína, bupivacaina, el flujo iónico. Encefálico : - -NORTRIPTILINA
acetilcolina y norepinefrina.
Ropivacaina y Médula Espinal: Sist.
Tampoco tienen ningún Pregunta Nro.:1221271
Levobuvacaina pertenecen al Reticular. Nn asta posterior.
efecto inhibidor sobre la
grupo de Corteza cerebral. Nn motoras.
monoaminooxidasa. Para que ocurra la perdida de
Núcleo cuneiforme. Corteza
- Amino esteres Mecanismo de acción de la conciencia es necesaria la:
Olfatoria. Hipocampo.
- Amino amidas Analgesia Inmovilidad ante el - fluoxetina - Anestesia Regional
Amnesia/ estímulo doloroso
- Amino esteroides Inconsciencia. Mecanismo de - - midazolam - Anestesia Conductiva
- Amino acido acción de - - diazepam - Anestesia General
Pregunta Nro.:1221110 - - Halotano - - Florazepam - Anestesia Pasiva
Es un barbitúrico que actúa - - propofol Pregunta Nro.:1221240 Pregunta Nro.:1221276
sobre receptores GABA, - - sevoflorane El halotano es: Su aplicación Implica solo la
aumenta su efecto inhibidor
- - Simnionte perdida de la sensibilidad en
central, bloquea la liberación - solución salina una regiòn determinada:
de neurotransmisores, se Pregunta Nro.:1221200
utiliza para la inducción y - liquido volatil - Anestesia General
mantenimiento de la anestesia La acción farmacológica de - parche
y acción depresora, la Infiltración local - Anestesia Local
anestésica sumamente subcutánea. Bloqueos de - anestesico local - Anestesia Intravenosa
potente de acción rápida de nervio periférico. Epidural. Pregunta Nro.:1221244
que fármaco hablamos Espinal. Pertenecen a: - Anestesia pasiva
Se emplea para realizar Pregunta Nro.:1221280
- etomidato - bupivacaina estudios de gabinete
- halotano - lidocaina Cuál de los siguiente bloquea
- -Diazepam los canales del NA?
- ketamina - benzocaina - - Alprazolam - - Anticonvulsivantes
- tiopental - mepivacaina - - Midazolam - - Anestésicos locales
Pregunta Nro.:1221169 Pregunta Nro.:1221204 - - Lorazepam - -Neuroleptiocs
Para escoger un buen No tiene afinidad por los Pregunta Nro.:1221251
anestésico general tenemos receptores serotoninérgicos, - - Bomba NAh4
adrenérgicos, histamínicos H Pregunta Nro.:1221284
64

Cuál de los siguientes La disminucon de los focos - Alucinaciones auditivas - epilepsia
estabilizan la membrana exitatorios neuronales es
celular? causada por - Ideas delirantes - todas
- - Anestésicos Locales - - Fenitoina y - todos - ninguna

difenilhidantoina Pregunta Nro.:1221932 Pregunta Nro.:1222016
- - Anestésicos Generales
- - Serotonina Grupo de trastornos la Considerando la fisiología de
- - Anestésicos Inhalatorios
- - Alcaloides disrupción periódica y la enfermedad de Parkinson y
- - Anestésicos de Ambiente recurrente de la función las bases de una terapéutica
- - Ácidos cerebrales cerebral que tiene en común farmacológica racional a la
Pregunta Nro.:1221285 la repetición de episodios luz de los conocimientos se
Pregunta Nro.:1221721 súbitos y transitorios de lleva a cabo el tratamiento de
Los precursores de la
Dopamina son útiles en: Fármaco de primera elección fenómenos anormales de la siguiente manera con:
en el tratamiento de las crisis origen motor sensorial
- -Convulsiones autónomo o psíquico, - DROGAS
neonatales y para mantener el DOPAMINERGICAS Y
- - Epilepsia control del estado epiléptico producto de la descarga
paroxística, hipersincronica y ANTICOLINERGICAS
- - Parkinson - Fenobarbital descontrolada de grupos - DROGAS HIPNOTICAS
- Diazepam neuronales. Concepto de:
- -Resfríos - DROGAS ANSIOLITICAS
- Lamotrigina - convulsion
Pregunta Nro.:1221297 - DROGAS NARCOTICAS
- Tousblanc - epilepsia
La lamotrigina se utiliza en Pregunta Nro.:1222031
Pregunta Nro.:1221880 - crisis epileptica
- - Parkinson Es un agonista del receptor de
Cual no es inhibidor selectivo - Trastorno bipolar dopamina, el cual activa los
- - Ansiedad
de la recaptación de la Pregunta Nro.:1221995 receptores postsinápticos de
- - Psicosis serotonina: la dopamina. Actuando sobre
Los medicamentos más los receptores
- -Convulsiones - amitriptilina comunes para la enfermedad dopaminérgicos D2 estriados,
Pregunta Nro.:1221301 - sertralina de parkinson son precursores encargados de inhibir la
de la dopamina, estas corteza motora
Los inhibidores de la MAO - fluoxetina sustancias cruzan la barrera
son opción para tratamiento sanguínea-cerebral y luego - BROMOCRIPTINA
- fluvoxamina
- - Psicosis cambian a dopamina, esta se - DOPAMINA
Pregunta Nro.:1221905 llama:
- - Ansiedad - PIRINAMINA
Los ataques de pánico - LEVODOPA
- -Depresion responden mejor a: - TIRADIL
- ALPRAZOLAM
- -Convulsiones - mipramina Pregunta Nro.:1694471
- CLORPROMAZINA
Pregunta Nro.:1221303 - ISRS Que son fármacos anestésicos
- DIAZEPAM generales
Cuál de los siguientes - amitriptilina
produce como efecto Pregunta Nro.:1222000 - Son fármacos que deprimen
colateral hiperplasia - antidepresivos triciclicos el SNC
Es considerado el fármaco
gingival? Pregunta Nro.:1221915 más efectivo para el - Son fármacos que no
- - Difenilhiantoina tratamiento de la enfermedad deprimen el SNC
la siguiente acción de parkinson, al administrarlo
- - Gaba pentina farmacológica: Tratamiento se aprecia una mejoría de - Son fármacos que estimulan
de la psicosis maniaco todos los síntomas el SNC
- - Ácido valproico depresiva, unipolar o bipolar. parkinsonianos - Son fármacos que actúan
- -Dioxadol Psicosis esquizoafectiva.
Depresión mayor aguda. - BROMOCRIPTINA localmente
Pregunta Nro.:1221306 pertenece a Pregunta Nro.:1694475
- LEVODOPA
El Parkinson se manifiesta - lítio Que partes comprende la
por deficiencia de - ETACAPONE
- clonacepam anestesia general excepto
- -GABA - CORTISOL
- alprazolam - Comprende la analgesia
- - Serotonina Pregunta Nro.:1222010
- morfina - Comprende la amnesia
- -Dopamina Los barbitúricos son
Pregunta Nro.:1221931 derivados del ácido - Comprende la relajación del
- - Vitaminas barbitúrico y en la actualidad musculo cardíaco
En la esquizofrenia paranoide solos se los utiliza por sus
Pregunta Nro.:1221312 para su diagnóstico deben - Comprende la relajacion del
acciones en: musculo estriado
predominar:
- anestesia Pregunta Nro.:1694479
- Trastornos de la percepción
65

La clasificación de los - El anestésico es el - Con el uso de mariguana receptores dopaminergicos
anestésicos de da de la esfluorano dos
siguiente manera - Con el uso de
- El anestésico es el halotano benzodiacepinas Pregunta Nro.:1694612
- Se clasifica en inhalados y
por vía intramuscular - El anestésico es el Pregunta Nro.:1694536 CUAL ES EL MECANISMO
desflourano DE ACCIÓN DE LA
- Se clasifica en no inhalados Cual es el mecanismo de CARBAMACEPINA
y por vía endovenosa Pregunta Nro.:1694516 acción de la lidocaina
- El mecanismo de acción es
- Se clasifica en vía oral y por Que fármaco de los - El mecanismo de acción es la de ser antagonista de los
vía endovenosa anestésicos generales el bloque de los canales de canales de sodio
intravenosos corresponde al Potasio
- Se clasifica en inhalados y grupo de los barbitúricos - El mecanismo de acción es
por vía endovenosa - El mecanismo de acción es la de ser antagonista de los
- Corresponde el midazolam el bloque de los canales de canales de potasio
Pregunta Nro.:1694482 Calcio
- Corresponde el fentanilo - El mecanismo de acción es
Cual no corresponde a un - El mecanismo de acción es la de ser antagonista de los
anestésico inhalado - Corresponde el tiopental el bloque de los canales de canales de calcio
- Corresponde el ketamina Sodio
- Anestésico inhalado son el - El mecanismo de acción es
halotano Pregunta Nro.:1694519 - El mecanismo de acción es la de ser antagonista de los
el bloque de los canales de canales de magnesio
- Anestésico inhalado son el Que fármaco corresponde al Magnesio
enflourano grupo de las benzodiacepinas Pregunta Nro.:1694614
que se usa en la anestesia Pregunta Nro.:1694538
- Anestésico inhalado son el Normalmente la dosis del
pentotal general Cual no corresponde a un comprimido de la
- La que corresponde es el anestésico local carbamacepina en un adulto
- Anestésico inhalado son el
oxdo nitroso tiopental - corresponde la bupivacaina es de
Pregunta Nro.:1694486 - La que corresponde es el - corresponde la lidocaina - la dosis del comprimido es

midazolam de 100 mg
En la farmacocinetica de los - corresponde la tetracaina
anestésicos inhalados se toma - La que corresponde es la - la dosis del comprimido es
en cuenta excepto ketamina - corresponde el propofol de 200 mg
- Se toma en cuenta la - La que corresponde es el Pregunta Nro.:1694540 - la dosis del comprimido es

cantidad del anestésico morfina de 300 mg
En que otra patología se
- Se toma en cuenta la calidad Pregunta Nro.:1694521 puede utilizar la lidocaina - la dosis del comprimido es
del aire aparte de ser anestésico local de 500 mg
Que fármaco no corresponde
- Se toma en cuenta la a los anestésicos endovenosos - También se puede utilizar Pregunta Nro.:1694616
frecuencia respiratoria en arritmias cardíacas
- Corresponde el tiopental Mencione cual es el
- Se toma en cuenta la - También se puede utilizar mecanismo de acción de la
- Corresponde el midazolam en infartos cardíacos
circulación pulmonar etosuximida
- Corresponde el halotano - También se puede utilizar
Pregunta Nro.:1694492 - El mecanismo de acción es
- Corresponde el ketamina en anginas de miocardio de reducir las corrientes de
Que efectos causa el los canales de sodio
anestésico inhalados a nivel Pregunta Nro.:1694526 - También se puede utilizar
sistemático excepto en hipertenson cardiologica - El mecanismo de acción es
El propofol tiene las
Pregunta Nro.:1694580 de reducir las corrientes de
- Causa la depresión de la siguientes características
los canales de potasio
respiración excepto Cual es el mecanismo de
acción de la clorpromacina - El mecanismo de acción es
- Causa la depresión de la - Es un inductor al sueño
de reducir las corrientes de
contractilidad cardíaca - La recuperacion es lenta - El mecanismo de acción es los canales de calcio
- Causa la aceleración de la el antagonismo de los
- La recuperación es rápida receptores nicotinicos Nm - El mecanismo de acción es
circulación hepática de reducir las corrientes de
- Se metaboliza en el higado - El mecanismo de acción es los canales de magnesio
- Causa la depresión de la
filtración renal Pregunta Nro.:1694529 el antagonismo de los
receptores dopaminergicos Pregunta Nro.:1694625
Pregunta Nro.:1694513 Se tiene que tener mucho uno La gabapentina se usa como
cuidado en los anestésicos anticonvulsivo pero tambien
Que anestésico general de los generales con el uso de otras - El mecanismo de acción es
inhalados causa mas daño el antagonismo de los se puede usar como señale la
sustancias como excepto correcta
hepático receptores Nicotinicos Nn
- Con el uso de anfetaminas - Se puede usar en problemas
- El anestésico es el oxido - El mecanismo de acción es
nitroso - Con el uso de heroina el antagonismo de los digestivos
66

- Se puede usar en problemas - Analgesia, excitación, Pregunta Nro.:1754285 - Puede producir bradicardia
neuropaticos anestesia quirúrgica y
depresión bulbar Los anestésicos que se - Puede producir taquicardia
- Se puede usar en problemas administran por vía
cardiologicos - Analgesia, anestesia inhalatoria podemos citar - Puede producir disminución
quirúrgica y depresión bulbar excepto de la frecuencia cardíaca
- Se puede usar en problemas
pulmonares - Analgesia, excitación y - Podemos citar al halotano Pregunta Nro.:1754342
anestesia quirúrgica En los barbituricos podemos
Pregunta Nro.:1694628 - Podemos citar al oxido
- Analgesia, depresión, nitrico citar a los siguientes maque el
Mencione la causa de la anestesia quirúrgica y correcto
enfermedad de parkinson activación bulbar - Podemos citar al propofol
- Entre estos se encuentran el
- Se da por la falta del - Analgesia, excitación, - Podemos citar al desflurano fenobarbital
neurotransmisor dobutamina anestesia quirúrgica y Pregunta Nro.:1754289 - Entre estos se encuentran el
- Se da por la falta del depresión cortical ketamina
neurotransmisor nicotina Podemos citar a los
Pregunta Nro.:1748385 anestésicos que se - Entre estos se encuentran el
- Se da por la falta del En relación a los administran por vía propofol
neurotransmisor dopamina benzodiacepinas elija el falso: inhalatoria excepto
- Entre estos se encuentran el
- Se da por la falta del - Sus propiedades son: - Podemos citar al halotano midazolam
neurotransmisor muscarina sedantes, ansioliticos y - Podemos citar al oxido Pregunta Nro.:1754349
Pregunta Nro.:1694631 amnésicas nitirco
El fármaco que mas se utiliza
Que signosintomatologia - El diazepam y lorazepan no - Podemos citar al ketamina del grupo de las
podemos apreciar en la son hidrosolubles benzodiacepinas es
enfermedad de parkinson - Podemos citar al isoflurano
- El midazolam es - El fármaco que mas se
mencione la incorrecta hidrosoluble Pregunta Nro.:1754296 utiliza es el tiopental
- Se puede apreciar la - Los benzodiacepinas tienen Podemos citar a los
bradicinesia - El fármaco que mas se
un efecto depresor lento del anestésicos generales que se utiliza es el fenobarbital
- Se puede apreciar la temblor SNC administran por vía
en reposo endovenoso excepto - El fármaco que mas se
- El midazolam tiene una vida utiliza es el midazolam
- Se puede apreciar la media de eliminación mas - Podemos citar al oxido
parestesia largo 9hrs nitrico - El fármaco que mas se
utiliza es la ketamina
- Se puede apreciar la rigidez Pregunta Nro.:1754267 - Podemos citar a la ketamina
Pregunta Nro.:1694644 En relacion a la anestesia - Podemos citar al propofol
general podemos mencionar Que fármaco del grupo de los
Otro fármaco de uso para el - Podemos citar a los opiodes podemos usar
que presenta varios objetivos barbturicos
parkinson son los agonistas excepto mencione el correcto
de los receptores de la Pregunta Nro.:1754306
dopamina mencione el - Se llega a la perdida de la - Podemos utilizar el
excepto conciencia Se toma en cuenta en los fenobarbital
anestésicos inhalados lo - Podemos utilizar el fentanil
- otro fármaco es la - Se llega a la amnesia siguiente marque el
bromocriptina - Se llega a la anorexia incorrecto - Podemos utilizar el
- otro fármaco es la amobarbital
- Se llega a la analgesia - Se toma en cuenta la
pramipexol solubilidad del anestésico - Podemos utilizar el propofol
- otro fármaco es la carbidopa - Se toma en cuenta la Pregunta Nro.:1754361
En relación a la anestesia concentración del anestésico
- otro fármaco es la selegilina general podemos mencionar Que fármaco podemos
en el aire
Pregunta Nro.:1694650 marque el incorrecto utilizar o es de mas uso en
- Se toma en cuenta la el anestesia local
La dosis de la levodopa para - Se tiene el objetivo de metabolismo de primer paso
adultos es relajación del musculo - El fármaco que mas
esquelético - Se toma en cuenta la utilizamos es la fenitoina
- Viene en tabletas de 150 mg ventilacion pulmonar
- Se tiene el objetivo de - El fármaco que mas
- Viene en tabletas de 350 mg relajación del musculo Pregunta Nro.:1754327 utilizamos es la morfina
- Viene en tabletas de 450 mg cardiaco En relación a los anestésicos - El fármaco que mas
- Se tiene el objetivo de llevar generales el propofol utilizamos es la lidocaina
- Viene en tabletas de 250 mg mencione el incorrecto
a la analgesia - El fármaco que mas
Pregunta Nro.:1746944 - Es un agente hipnotico utilizamos es la fentanil
- Se tiene el objetivo de llevar
Las etapas de la anestesia a la amnesia sedante
son:
67

Sabemos que la lidocaina es - Vía inhalatoria - Isofluorano Es una ventaja de la
un anestesico local y también Anestesia Local
lo podemos usar en esta - V.I.M. - V.E.V. - Sevofluorano
patología - Evita los efectos adversos
- Vía Oral - Eter de los anestésicos generales
- Lo podemos usar en - Vía intraarterial Pregunta Nro.:1765772
insuficiencia cardíaca - Altera el potencial de
Pregunta Nro.:1765536 Los anestésicos difieren en: reposo de la membrana
- Lo podemos usar en infarto nerviosa
al miocardio NO es un anestésico general - Potencia
parenteral - Disminuye el grado de
- Lo podemos usar en - Velocidad de inducción despolarización
arritmia cardíaca - Tiopental
- Grados de relajación - Prolonga el grado de
- Lo podemos usar en angina - Propofol muscular repolarización
inestable - Ketamina - Uso terapéutico Pregunta Nro.:1765858
Pregunta Nro.:1765417 - Lidocaína Pregunta Nro.:1765780 No es un mecanismo de
El principal uso terapéutico Pregunta Nro.:1765553 Es una benzodiazepina acción de los anestésicos
del fentanilo y sus derivados locales
Es un anestésico general - Midazolam
- Inducción a la anestesia gaseoso hepatotóxico - Desplazamiento de los iones
- Pentobarbital Ca de los canales de sodio
- Mantenimiento de la - Halotano
anestesia - Fentanilo - La unión de la molécula de
- Tiopental anestésicos locales al sitio
- Tratamiento del dolor agudo - Atracurio
receptor
- Ketamina
- Antiinflamatorio Pregunta Nro.:1765788
- Bloqueo del canal de calcio
- Oxido Nitroso
Pregunta Nro.:1765426 La potencia de los anestésico
- Relajación adecuada del
Pregunta Nro.:1765737 generales se mide a través de
Se sintetizó para evitar las músculo estriado
propiedades adictivas y No es característica - CAM (Concentración
analgésica, se utiliza como farmacocinética del Propofol Alveolar Mínima)
antitusígeno Es un anestésico local que
- Absorción VEV - Cme (Concentración
pertenece al grupo de los
- Codeína mínima eficaz
- De acción rápida Esteres
- Propofol - Cmax (concentración
- Se metaboliza rápidamente - Piperocaína
máxima)
- Dextrometorfano - Lidocaína
- Liberación oral - Cmt (Concentración mínima
- Loperamida toxica) - Prilocaína
Pregunta Nro.:1765445 Pregunta Nro.:1765796 - Mepivacaína
No es etapa de la anestesia
No es indicación terapéutica general La potencia de los Pregunta Nro.:1765877
de la metadona anestésicos generales
- Inducción a la analgesia
depende de la liposolubilidad Es un anestésico local que
- Alivio del dolor crónico pertenece al grupo de las
- Excitación o delirum
- Tratamiento del Síndrome - Cuanto más liposoluble es amidas
- Anestesia quirurgica más potente
de Abstinencia - Lidocaína
- Pérdida de la sensación en - Cuanto menos liposoluble
- Tratamiento de usuarios de - Cocaína
un área circunscripta es más potente
la heroína
Pregunta Nro.:1765748 - Cuanto más liposoluble es - Procaína
- Antitusivo
No es etapa de la anestesia menos potente - Benzocaína
general - Cuanto más hidrosoluble es Pregunta Nro.:1765889
No es un Agonista opiode más potente
- Inducción a la analgesia
débil es un anestésico local que
- Excitación o delirum Pregunta Nro.:1765809 tiene un tiempo de acción
- Tramadol corta
- Anestesia quirurgica No es un analgésico narcótico
- Codeína - Lidocaína
- Pérdida de la sensación en - Ketamina
- Oxicodona - Mepivacaína
un área circunscripta - fentanilo
- Morfina - Bupivacaína
Pregunta Nro.:1765765 - Alfentanilo
Pregunta Nro.:1765472 - Ropivacaína
No es un anestésico volátil - Sufentanilo
No es una vía de halogenado
administración de fármacos
- Halotano
anestésicos: Es un anestésico local con
tiempo de acción prolongado
68

- Bupivacaína indica toxicidad de un - MetaHb - Sindrome de Tuner
anestésico local
- Lidocaína - Amidas - Nauseas y vomitos
- Sabor metálico
- Procaína Pregunta Nro.:1766125 Pregunta Nro.:1768188
- Trastornos visuales
- Mepivacaína El orígen de los fármacos Los anestésicos inhalatorios
- Mareo pueden ser son excepto
- Dolor en el lugar de la - Solo Animal - Isoflurano
Los Anestésicos locales como inyección
efecto colateral LOCAL - Solo Vegetal - Halotano
puede producir Pregunta Nro.:1765999
- Solo Mineral - Metamizol
- Necrosis locales NO es un anestésico usado
para anestesia por infiltración - Animal, vegetal o mineral - Enflurano
- Ansiedad
- Lidocaína Pregunta Nro.:1766141 Pregunta Nro.:1768192
- Temblor de cuerpo
- Procaína El dice que en las plantas y Los principios
- Parálisis respiratoria otros materiales biológicos farmacocineticos de los
- Bupivacacína existe un PRINCIPIO anestésicos que son
Pregunta Nro.:1765909 ACTIVO compuestos de moléculas
- Etidocaína pequeños, hidrófobos,
Fármaco muscarínico que - Félix Fontana
aumenta la toxicidad de los Pregunta Nro.:1766055 aromáticos estamos frente a:
anestésicos locales - Jhon Andrew Daries - Anestesicos Inhalatorios
No es una ventaja del uso de
- Atropina vasoconstrictores con - Paracelso - Anestesicos parenterales
anestésicos locales
- Cimetidina - Hipocrates - Difumirn
- Disminuye la absorción del
- Verapamilo anestesico local Pregunta Nro.:1766156 - Keterolaco
- Alcohol - Permite aumentar la dosis El microbiólogo Selham Pregunta Nro.:1768198
administrada Abraham Waksman
Pregunta Nro.:1765920 estudiando microorganismos Los anestésicos parenterales
Fármacos Depresor del - Mejora la calidad de la productores de antibióticos son excepto:
Sistema Nervioso Central que analgesia descubre
- Ketamina
aumentan la toxicidad de los - Puede causar necrosis - La estreptomicina
anestésicos locales - Tiopental Sodico
Pregunta Nro.:1766065 - El Prontosil
- Opiaceos - Ibuprometina
NO es una característica de la - La quimioterapia
- Propanolol Epinefrina - Propofol
- La penicilina
- Quinidina - Nombre propio :Adrenalina - Metohexitol
- Procainamida - Es Sintético Pregunta Nro.:1768204
Son medicamentos que
Pregunta Nro.:1765929 - Actúa en receptores alfa y deprimen el S.N.C. a un El mas utilizado para inducir
beta adrenérgicos grado suficiente que permite la anestesia parenteral y de
Es el anestésico local que acción corta es :
tiene la mayor vida media la realización de
- Aumenta la absorción de los intervenciones quirúrgicas u
(hr) anestésicos locales - Keterolaco
otros procedimientos nocivos
- Bupivacaína Pregunta Nro.:1766069 - Dicolenaco
- Anestesico peridurales
- Prilocaína Es una complicación - Aspirina
- Anestesicos generales
- Cocaína inmediata de la anestesia - Tiopental sodico
general inhalatoria: - Bloqueo Anestesico
- Procaína Pregunta Nro.:1768211
- Ileo paralítico - Inhalatorios
Pregunta Nro.:1765935 Las etapas de la Anestesia
- Espasmo de las vías aéreas Pregunta Nro.:1768184 son excepto
Estos anestésicos locales
originan metabolitos tóxicos - Naúseas Actualmente existen dos - Depresion Medular
complicaciones en el
- Aminoamidas - Vómitos posoperatorio y durante la - Induccion o Analgesia
- Aminoésteres Pregunta Nro.:1766072 cirugia sigue constituyendo - Delirio o excitación
un problema grave después
- Oxido nitroso Es un metabolito responsable de una anestesia general que - Anestesia quirúrgica
de las reacciones anafilácticas nos da los siguientes efectos
- Eter de los anestésicos - Estimulacion Raquidea
marque lo correcto
Pregunta Nro.:1765943 - PABA Pregunta Nro.:1768214
- Calambres
NO es un síntoma del - Ortotoluida .-La presentación del
- Pie Equino
Sistema Nervioso Central que Propofol en forma de
69

Emulsion de lípidos es muy - Diclofenaco - Lidocaina - Bupivacaina.
dolorosa al inyectar y causa
Pregunta Nro.:1769197 - Buvicaina - Ropivacaina.
- Disfuncion erectil
Anestesia inhalado que se Pregunta Nro.:1769215 - No presentan toxicidad a
- Ginecomastia utiliza para la fase de nivel del sistema nervioso.
mantenimiento de anestesia Es una butilpiperidina agente
- Hiperlipidemia después de inducir con otro potente que puede producir Pregunta Nro.:1774276
fármaco por su olor anestesia duradera es
- Cefalea Anestésico local que produce
penetrante - Halotano metahemoglobinemia:
- halotano - Bupivacaina - Prilocaina.
La dosis de inducción en el
propofol en el adulto sano es - Isoflurano - Diclofenaco - Lidocaína.
de - Lidocaina - Acetominofen - Bupivacaina.
- 5mg/kg - ibuprofeno Pregunta Nro.:1774226 - Procaina.
- 1,5 -2,5 mg/Kg Pregunta Nro.:1769201 Según su estructura química, Pregunta Nro.:1774329
- 3,5-4 mg/kg Es un éter diflorumetilo de 2 los anestésicos locales se
clasifican en: Son anestésicos inhalatorios:
- 2-4mg/kg cloro 1,1,2 trifluretilo, liquido
incoloro ,claro a temperatura - Esteres y Aminas. - Propofol.
Pregunta Nro.:1768221 ambiente con un olor suave y
- Aminas y opioides. - Sevofluorano.
Tiene propiedades exclusivas dulce
que la hacen útil para - Esteres y benzodiacepinas. - Remifentanil.
- Metaflurano
anestesiar a pacientes con - Ketamina.
riesgo de Hipotensión y - Disflurano - Barbitúricos, esteres y
broncoespasmo es el aminas. Pregunta Nro.:1774333
- halotano
siguiente medicamento: Pregunta Nro.:1774233 Corresponde a la familia de
- Enflurano las benzodiacepinas:
- Keterolaco El mecanismo de acción de
Pregunta Nro.:1769204 los anestésicos locales: - Midazolam.
- Acetominofen
Las benzodiacepinas que se - Bloquean la entrada de Na+ - Tionpental.
- Ketamina usa mas a menudo en el a través de la membrana en
- Halotano preoperatorio es el respuesta a la despolarización - Remifentanil.
- Diazepan nerviosa. - Propofol.
- Midazolam - Modifican el potencial de Pregunta Nro.:1775137
Es un imidazol sustituido que reposo de la membrana
se suministra como el d- - Halotano neuronal. Anestésico local de duración
isomero activo no es muy de acción larga:
soluble en agua y se prepara - Diflurano - Los anestésicos locales no
con una solución de 2 mg/ml pueden actuar en cualquier - Lidocaína.
en 35% de propilenglicol Pregunta Nro.:1769208 punto de una neurona.
- Mepivacaína.
- Etomidato Los anestésicos locales - Son compuestos que
actúan en la membrana - Bupivacaina.
bloquean de manera
- Ketamina celular para prevenir la irreversible la conducción - Todos tienen duración de
generación y la conducción nerviosa.
- Halotano acción corta.
de impulsos nerviosos a esta
- Lidocaina acción se denomina Pregunta Nro.:1774238 Pregunta Nro.:1775162
Pregunta Nro.:1769193 - Biodisponibilidad ¿Cuál de los siguientes En relación al metabolismo
anestésicos locales (Esteres) de los anestésicos locales:
Introducido el 1956 fue el - Biotransformacion pertenece a una familia
primero de los Anestesicos diferente al resto? - Es muy diferente según el
- -Mecanismo de Accion
modernos inhalados tipo de familia de anestésico
,halogenados que se - Farmacocinetica - Procaína local de que se trate.
utilizaron en la practica - Bupivacaína
Pregunta Nro.:1769211 - Los anestésicos locales, tipo
clínica,es una sustancia
éster, son metabolizados por
potente que por lo regular se Es un amino etilamida - Clorprocaín
las pseudocolinesterasas
usa para el mantenimiento de prototipo de anestésico local - Benzocaína plasmáticas.
la anestesia ,no es caustico y amidico que produce una
bien tolerado para la anestesia mas rápida mas Pregunta Nro.:1774265 - Un metabolito principal es
inducción de la Anestesia intensa y de mayor duración el ácido paraaminobenzóico
es la Cual de lo siguientes (PABA), potente alergizante,
- lidocaina anestésicos locales tiene responsable de reacciones
- Tiopental sodico - isoflurano mayor toxicidad a nivel del anafilácticas.
sistema nervioso central:
- Halotano - Halotano
- Lidocaína.
70

- Anestésicos locales tipo - Na+, K+ y Ca++ en el asta - Relajante.
amida, su metabolismo es a posterior medular.
nivel microsomal hepático, - Anticonvulsivante.
metabolitos, como la - Na+, K+ y Cl- en las raíces
nerviosas. - Ansiolítica.
ortotoluidina de la prilocaína,
capaz de producir - Na+ y K+ en el asta - Hipnótica.
metahemoglobinemia posterior medular. - Todas son propiedades de
- Todos son correctos. Pregunta Nro.:1775212 las benzodiacepinas.
Pregunta Nro.:1775177 Los anestésicos locales

Es Signo clínico de toxicidad bloquean:
de los anestésicos locales a - La génesis y propagación de
nivel del sistema nervioso: los impulsos eléctricos en
- Sabor metálico en la lengua. tejidos eléctricamente
excitables.
- Acúfenos.
- El potencial de acción de la
- Agitación psico-motriz. vaina de mielina.
- Convulsiones tónico- - La vaina de mielina.
clónicas y coma.
- La génesis y propagación de
- Todos son signos de los impulsos eléctricos en
toxicidad de los anestésicos todos los tejidos.
locales.
La hipertermia maligna es
La dosis máxima considerado efecto adverso
recomendada para la de:
lidocaína es:
- Propofol
- 7 mg/kg.
- Anestésicos inhala torios.
- 10mg/kg.
- Fentanilo.
- 2 mg/kg.
- Ningún fármaco anestésico
- 1mg/kg. puede provocar este efecto.
En relación al grupo amina de Son anestésicos de uso
la estructura química de los endovenoso:
anestésicos locales:
- Tiopental.
- Es el que determina la
liposolubilidad de la - Ketamina.
molécula y su unión a - Propofol.
proteínas plasmáticas.
- Todos son anestésicos de
- Es el que determina la uso endovenoso.
hidrosolubilidad de la
molécula y su unión a Pregunta Nro.:1775463
proteínas plasmáticas. El tratamiento farmacológico
- No influye en el grado de para la hipertermia maligna
unión a proteínas es:
plasmáticas. - Propofol.
- Es el que determina la - Midazolam.
lipofilicidad de la molécula y
su unión a proteínas - Dantrolene.
plasmáticas.
- No tiene tratamiento
Pregunta Nro.:1775204 farmacológico.
A nivel del neuroeje los Pregunta Nro.:1775465
Anestesico Locales bloquean
Entre anestésicos
los canales iónicos de:
intravenosos, las
- Na+, K+ y Cl- en el asta benzodiacepinas, tienen
posterior medular. propiedad:
71

1. ¿Cuál agente se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que
recibieron un exceso de
benzodiazepinicos o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas?
Seleccione una:
a. ramelteon
b. doxepina
c. flumazenilo
d. diazepam
2. un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su capacidad

para poner atención durante las actividades escolares.¿ cuál de los siguientes
tratamientos seria el masa adecuado para este paciente?
Seleccione una:
a. Carbamazepina+primidona
b. Carbamazepina
c. Etosuximida
d. Diazepam
3. ¿Cuál corresponde a un relajante muscular?
Seleccione una:
a. paracetamol
b. ketorolaco
c. tramadol
d. orfenadrina
4. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de

ibuprofeno ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
Seleccione una:
a. naproxeno es un antagonista competitivo
b. naproxeno es más potente que ibuprofeno
c. naproxeno es más eficaz que ibuprofeno
d. naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un agonista parcial
5. ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II hace que los

metabolitos de fase I se excreten con rapidez en la orina?
Seleccione una:
a. reducción
b. hidrolisis
c. glucoronidacion
d. oxidación
6. ¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con opioides?
Seleccione una:
a. nauseas
b. disforia
c. potencial de adicción
d. diarrea
7. ¿cuál de los siguientes medicamentos sería ¿más efectivo para la cinetosis en

una persona que planea viajar en un crucero?
Seleccione una:
a. darifenacina
b. escopolamina
c. atropina
d. tiotropio
8. Es una droga considerada típicamente sicodélica:
Seleccione una:
a. Anfetamina
b. Alcohol
c. Cocaína
d. Marihuana
9. Resulta útil en atenuar los síntomas de abstinencia de nicotina en pacientes

que intentan dejar de fumar:
Seleccione una:
a. bupropion
b. fenelzina
c. mirtazapina
d. vilazodona
10. Ud está de guardia en tópico de medicina y tiene que prescibir fármacos

esto genera en Ud una autorreflexión sobre las vías de administración de
fármacos, ¿Cuál es incorrecta?
Seleccione una:
a. La vía rectal alcanza las más altas concentraciones en sangre

b. Los fármacos atraviesan epitelio por sí mismos.
d. La vía sublingual es más rápida que la vía oral
11. Cuál de las siguientes proposiciones corresponde al concepto de efecto

farmacológico:
Seleccione una:
a. Disminución de la diuresis
b. Inhibición de la bomba de protones
c. Hiperacidez gástrica
d. Bloqueo beta no selectivo
12. ¿Cuál de las siguientes correlaciones terapéuticas no es correcta en

anticonvulsivantes?
Seleccione una:
a. Fenobarbital: crisis tónicoclónicas generalizadas/estado epileptico
b. carbamazepina: crisis tónicoclónicas generalizadas/crisis parciales
c. Fenitoina: crisis de ausencia/estado epileptico
d. clonazepan: crisis de ausencia/convulsiones mioclónicas
13. una mujer de 18 años es llevada al departamento de urgencias por

sobredosis farmacológica. ¿cuál de las siguientes vías es la más deseable para
administrar el antídoto para la sobredosis farmacológica?
Seleccione una:
a. subcutánea
b. transdermica
c. intramuscular
d. intravenosa
14. Disminución en la capacidad de respuesta a un medicamento,
caracterizada por su rápido desarrollo:
Seleccione una:
a. Sinergismo.
b. Antagonismo.
c. Taquifilaxia.
d. Idiosincrasia.
15. La potencia de un fármaco está determinada por:
Seleccione una:
a. Afinidad sola
b. Afinidad y eficacia
c. Eficacia sola
d Actividad intrínseca
16. En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia de la función neuronal

colinérgica del cerebro. En teoría ¿Cuál de las siguientes estrategias sería útil en
el tratamiento de los síntomas de esta enfermedad?
Seleccione una:
a. inhibición de la liberación de acetilcolina en el cerebro
b. inhibición de los receptores colinérgicos en el cerebro
c. activacion de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro.
d. inhibición de la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro
17. ¿en los usos terapéutico de la atropina se incluye?
Seleccione una:
b. Para prevenir la cinetosis.
c. Tratamiento de la EPOC
d. Tratamiento de la enfermedad de parkinson
18. una mujer de 52 años se someterá a sedación con propofol para un

procedimiento diagnostico breve. ¿cuál de las siguientes es una ventaja del
propofol en esta paciente?
Seleccione una:
a. Menor incidencia de nausea y vómitos
b. broncodilatación
c. Duración sostenida
19. Todo lo siguiente es capaz de iniciar un proceso de traducción de señales,

EXCEPTO:
Seleccione una:
a. Combinación de un neurotransmisor con su receptor
b. Combinación de un antagonista con su receptor
c. Combinación de una hormona con su receptor
d. Combinación de un agonista total con su receptor

20. Anestésico general inhalatorio con una CAM de 0.8, tiempo de inducción y
recuperación medio, causa hepatotoxicidad con el uso repetido y alta
predisposición a las arritmias cardíacas:
Seleccione una:
a. Óxido nitroso
b. Halotano
c. Desflurano
d. Sevoflurano
21. un varón de 70 años de edad necesita tratarse con un alfa bloqueador para
la incontinencia por rebosamiento secundario a crecimiento prostático. ¿cuál
de los siguientes medicamentos sugeriría en tanto no afecte su presión arterial
de manera significativa?
Seleccione una:
a. Terazocina
b. Tamsulosina
c. Doxazocina
d. Alfuzocina
22. ¿de los siguientes relaciones de características de AINEs, el correcto es?
Seleccione una:
a. Diclofenaco: pobre acción analgésica y antiinflamatoria
b. Paracetamol: posee alta gastrolesividad
c. Naproxeno: no útil en gota
d. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
23. El isoproterenol produce una contracción máxima de musculo cardiaco de

manera similar a la adrenalina. ¿cuál de los siguientes términos describe mejor
el isoproterenol?
Seleccione una:
a. agonista parcial
b. agonista completo
c. antagonista irreversible
d. antagonista competitivo
24. ¿cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá biodisponibilidad oral

máxima?
Seleccione una:
a. medicamentos altamente hidrofilicos

b. medicamentos químicamente inestables
c. medicamentos muy hidrófobos que son solubles en soluciones acuosas
d. medicamentos con metabolismo de primer paso elevado.
25. Respecto al mecanismo de acción de los AINEs, marcar la respuesta

correcta:
Seleccione una:
a. Inhiben el conjunto de la cascada biosintética que tiene su origen en el ácido

araquidónico.
b. Acción analgésica de los AINE se debe a la inhibición de la síntesis de las PG

por la COX1
c. No afectan la actividad enzimática de las lipoxigenasas que originan

leucotrienos.
d. Aumentan el umbral del dolor de los nociceptores.
26. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema

nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor
muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica, como en casos de
glaucoma y xeroftalmia es realmente un Colinérgico natural de uso en el
glaucoma:
Seleccione una:
a. Pilocarpina
b. Metacolina
c. Betanecol
d. Neostigmina
27. ¿Qué Antipsicótico es considerado como más eficaz para la Esquizofrenia

resistente?
Seleccione una:
a. Clorpromazina
b. Risperidona
c. Sulpiride
d. Clozapina
28. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?
Seleccione una:
a. la evolución creo muchos receptores diferentes que actúan para mediar

respuesta a cualquier señal
química individual.
b. el medico no está obligado a conocer la potencia y eficacia máxima de los
fármacos en relación al
efecto terapéutico deseado.
c. los factores genéticos no participan en la modificación del numero o función

de receptores
específicos.
d. La respuesta farmacológica inusual se define como hiperreactividad
29. Corresponde a un inhibidor selectivo de recaptación solo de serotonina:
Seleccione una:
a. fluoxetina
b. fenelzina
c. amitriptilina
d. bupropion
30. Se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia ,sirve para controlar las
náuseas y los vómitos, para aliviar el hipo con más de un mes de duración .Sin
embargo es más probable la ocurrencia de extrapiramidalismo con el uso de:
Seleccione una:
a. Sulpiride
b. Clorpromazina
c. Halopereidol
d. Risperidona
31. ¿Cuál de los siguientes agentes tiene un efecto ansiolítico rápido y sería el
mejor para el tratamiento agudo de la ansiedad?
Seleccione una:
a. Buspirona
b. Lorazepam
c. Escitaloparm
d. Zaleplon
32. ¿con respecto al tramadol, lo incorrecto?
Seleccione una:
a. Interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos puede ocasionar

toxicidad
b. La naloxona solo revierte en parte la analgesia producida por tramadol
c. Se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a moderadamente intenso

d. Es un analgésico de acción periférica se une al receptor u
33. a potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como:
Seleccione una:
a. Concentración alveolar mínima
b. por difusión
c. Resistencia cardiovascular
d. Dosis de carga
34. Una unidad de soldados ha sufrido un ataque con un agente que actúa sobre
el sistema nervioso. Los síntomas consisten en parálisis de los músculos
esqueléticos, hipersecreción bronquial, miosis, bradicardia y convulsiones. La
alarma indica una exposición a un producto organofosforado. ¿Cuál es el
tratamiento correcto?
Seleccione una:
a. Administrar solo atropina y tratar de confirmar la naturaleza del agente.
b. Abstenerse hasta confirmar la naturaleza del agente.
c. Administrar solo 2-PAM (pralidoxima).
d. Administrar atropina y 2-PAM (pralidoxima).

35. Marcar la respuesta correcta respecto a Fracción ligada a proteínas:
Seleccione una:
a. No filtra por los glomérulos
b. Realiza la acción farmacológica
c. Se expone a los mecanismos de biotransformación
d. Relación directa con Biodisponibilidad
36. Si quisiéramos medicar a un paciente ansioso con próxima participación en

debate político, cuál sería su mejor opción:
Seleccione una:
a. Barbitúrico
b. Alfabloqueador tipo prasozín
c. Benzodiazepínico de acción prolongada
d. Betabloqueador tipo propranolol
37. ¿Cuál de los siguientes adrenérgicos suele estar presente en los aerosoles
nasales que se compran sin receta para tratar la congestión nasal?
Seleccione una:
a. dobutamina
b. albuterol
c. clonidina
d. oximetazolina
38. En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina

para obtener el alivio completo del dolor. La naloxona por sí misma no tiene
efecto. ¿cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de estos
medicamentos?
Seleccione una:
a. la naloxona es un antagonista competitivo
b. la morfina es más eficaz que la naloxona
c. la morfina es menos potente que la naloxona
d. la naloxona es un antagonista no competitivo
39. La gota es una artritis recidivante aguda o crónica de articulaciones

periféricas debido a la saturación de los líquidos corporales por hiperuricemia.
Cual de los siguientes fármacos sería de utilidad en esta patología como
reductor de la hiperuricemia:
Seleccione una:
a. Metilprednisolona
b. Alopurinol.
c. Cloroquina.
d. Diclofenaco sódico.
40. Desde el punto de vista farmacológico estricto, no es una droga estimulante
central:
Seleccione una:
a. Anfetamina
b. Cocaína
c. Marihuana
d. Alcohol
*41. Las siguientes son características de los fármacos “genéricos”,
1. escasa potencia en comparación con los fármacos originales
3. Más accesibles económicamente a la población
5. Puede ser comercializado una vez vencida la patente del medicamento de

marca (la protección comercial dura al menos 10 años)
Seleccione una:
a. VFFFF
b. FFVVV
c. FVVVV
d. FVVVF
e. VFVFV
*42. Son características verdaderas de los agonistas colinérgicos:
I. el betanecol es un agonista colinérgico de acción directa.
II. el ecotiofato es un agonista colinérgico de acción directa(irreversible)..
III. la pilocarpina es un agonista colinérgico de acción indirecta(reversible).
IV. la nesostigmina es una agonista colinérgico de acción indirecta( reversible).
Seleccione una:
a. I, II y III
b. II, IV y V
c. I, IV y V
d. III, IV y V
e. II, III y IV
*43. Dadas las siguientes opciones de usos terapéuticos del propanolol:
1. Hipertensión
2. Migraña
3. Hipertiroidismo
4. Angina de pecho
Seleccione una:
a. VVVVV
b. FFFFF
c. VFFFV
d. VVVVF
e. VVVFV
*44. Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los usos terapéuticos de los
agonistas adrenérgicos de acción directa:
1. Útiles en broncoespamo
2. Ninguna utilidad en anestesia
Seleccione una:
a. VFVFV
b. VFFVV
c. FVVVF
d. VFFFV
e. FFVVV
*45. Con relación a los antagonistas adrenérgicos son correctas:
I. la yohimbina se ha utilizado como estimulante sexual y corresponde a un alfa2

bloqueador competitivo
II. la prazocina y doxazocina pueden producir mareos, falta de energía,

congestión nasal, cefalea, somnolencia o hipotensión ortostatica
IV. la semivida de eliminación de algunos B bloquedores como nadolol y

nebivolol es aproxidamente 4 horas
V. el propanolol tienes espacio terapéutico para atenuar la estimulación

simpática generalizada en el hipertiroidismo.
Seleccione una:
a. I, II y IV
b. III, IV y V
c. II, III y V
d. I, II y V
e. II, III y IV
*46. Al abordar un paciente epiléptico, Ud deberá considerar valido que:
I. en general las convulsiones se controlan con un medicamento en alrededor

del 75%
II. la toxicidad del agente y las características del paciente son consideraciones
importantes en la selección
del medicamento.
III. casi todos los antiepilépticos producen reacciones de hipersensibilidad

multiorganica (exantema, fiebre y
afectación orgánica)
IV. Durante los últimos 20 años la FDA ha aprobado escasos nuevos

antiepilepticos
Seleccione una:
a. II, III y IV
b. III, IV y V
c. II, III y V
d. I, II y III
e. I, II y IV
*47. Respecto a los antidepresivos y sus efectos adversos:
1. la paroxetina y la fluvoxamina son en general más sedantes que activadoras.
2. todos los ISRS pueden producir un síndrome de discontinuación cuando su

administración se suspende bruscamente
3. los efectos adversos sobre el aparato digestivo son frecuentes con la

duloxetina.
5. la venlafaxina y desvenlafaxina a dosis alta puede disminuir la presión arterial

y frecuencia cardiaca.
Seleccione una:
a. FFVVV
b. VFVFV
c. VVVFF
d. VFFVV
e. FVVVF
*48. Dadas las siguientes afirmaciones de los antiepilépticos:
1. la carbamazepina también no es útil en neuralgia del trigémino
2. la fenitoina es un promedicamento que se convierte con rapidez en

fosfofenitoina
3. la etosuximida solo es eficaz para el tratamiento de las crisis de ausencia
4. la gabapentina puede ser una buena opción en pacientes ancianos porque

tiene pocas interacciones farmacológicas.
5. la pregabalina posee efectos probados en neuropatía periférica diabética,

neuralgia posherpetica y fibromialgia
Seleccione una:
a. VFVFV
b. VFFFV
c. FVVVV
d. FFVVV
e. FFVVF
*49. De los siguientes características de AINEs, los correcto son:
I. Salicilatos (ASA): antiagregante plaquetario
II. Paracetamol: posee gastrolesividad
III. Metamizol: escasa acción antipirética
Seleccione una:
a. I, III y V
b. I, IV y V
c. I, II y IV
d. V y IV
e. II, III y V
*50. Dadas las siguientes afirmaciones:
1. las enzimas P450 muestran una considerable genética entre individuos y

grupos raciales.
2. fenobarbital, rifampicina y carbamazepina son capaces de aumentar la

síntesis de una o más isoenzimas CYP.
4. el clopidrogel tiene la advertencia de que los pacientes con metabolismo

deficiente de CYP2C19 tiene menor incidencia de episodios cardiovasculares.
5. la dosis de carga solo puede administrarse como una serie de dosis.
Seleccione una:
a. VFVFV
b. VVVFF
c. VFFFF
d. FVVVV
e. FFVVF
*51. Son características correctas de los siguientes enunciados:
I. la vía rectal es errática y variable
II. la vía rectal es una vía bien aceptada
III. la vía inhalatoria se puede titular la dosis
Seleccione una:
a. I, III y V
b. II, III y V
c. II, III y V
d. I, II y IV
e. II, IV y V
*52. En relación a los anestésicos es válido, excepto:
I. la potencia se define en términos cuantitativos como la concentración

alveolar mínima (CAM).
II. los anestésicos por inhalación modernos son inflamables y potencialmente

explosivos.
III. la profundidad de la anestesia sigue un secuencia de 6 etapas que se

caracteriza por disminución de la
depresión del SNC.
IV. el gasto cardiaco no influye en la llegada de los anestésicos a los tejidos

perifericos.
V. la anestesia general suele inducirse con un agente IV como el propofol que

produce inconciencia en 30-40 seg.
Seleccione una:
a. II ,III y IV
b. II, III y V
c. I, II y III
d. III, IV y V
e. I, III y V
*53. La secuencia de enunciados correctos son: I. farmacocinética corresponde

lo que el fármaco provoca en el organismo II. farmacodinamia corresponde a
lo que organismo le hace al fármaco III. La buspirona se relaciona con la
posibilidad de discrasias sanguíneas como agranulocitosis en un paciente
tratado con esquizofrenia IV. La hiperplasia gingival es efecto secundario del
uso de la fenitoina V. El diazepam es útil en status convulsivO
Seleccione una:
a. I y IV
b. II y V
c. IV y V
d. I y II
e. IV y V
*54. De los efecto adversos de los antipsicóticos:
1. Disfunción sexual
2. Hipotensión postural
3. Sedacion
4. Disminución de peso
5. Hipersalivacion
Seleccione una:
a. VVVFF
b. FFVVV
c. VFFVV
d. VFVFV
e. FVVVF
*55. Son enunciados correctos:
I. En cinética de primer orden las reacciones obedece a cinética de Michaelis

Menten.
II. En cinética de primer orden la velocidad del medicamento y su eliminación

es directamente proporcional
a la concentración del medicamento libre.
III. El ácido acetilsalicílico, etanol y fenitoina son ejemplos de cinética de primer

orden
IV. En cinética de primer orden la velocidad de eliminación es constante y no

depende de la concentración
del medicamento
V. En cinética de orden cero una cantidad constante del medicamento se

metaboliza por unidad de tiempo
Seleccione una:
a. I, II y IV
b. II, III y V
c. II, III y IV
d. III, IV y V
e. I, II y V
*56. Son correlaciones correctas según grupo farmacológico:
I. midazolam: benzodiazepinas.
II. flumazenilo: antagonista de benzodiazepinas.
III. buspirone: ansiolitico.
IV. tiopental:benzodiazepina.
Seleccione una:
a. II, III y V
b. I, II y III
c. II, III y IV
d. I, II y IV
e. III, IV y V
*57. De las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:
I. el zolpidem produce pocos efectos de abstinencia, insomnio de rebote

mínimo y tolerancia escasa con el
uso prolongado
II. la buspirona es útil en tratamiento agudo de Transtorno de ansiedad

generalizado
III. se supone que la estimulación de los receptores MT1 y MT2 por el ramelteon
induce y promueve el sueño.
V. los efectos depresivos de los barbitúricos sobre el SNC son antagónicos con
los que el etanol produce.
Seleccione una:
a. II, III y IV
b. I, II y V
c. I, II y IV
d. III, IV y V
e. II, IV y V
*58. Respecto a los efectos adversos/características de los anestésicos:
1. los hidrocarburos halogenados son vago miméticos y pueden causar

bradicardia sensible a la atropina.
2. la succinilcolina puede inducir hipertermia maligna
3. el isoflurano induce arritmias cardiacas.
5. el óxido nitroso es un potente analgésico no irritante pero débil como

anestésico general.
Seleccione una:
a. VFVFV
b. FFVVF
c. VVFFV
d. VFFFV
e. FVVVF
*59. Los enunciados correctos:
I. La semivida de eliminación del fármaco es factor determina el tiempo

necesario para que las
concentraciones plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario
II. la morfina es un mejor medicamento para aliviar el dolor tipo oncológico que
el ibuprofeno
III. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los

agonistas dan lugar al inicio de la
respuesta
IV. En relación a la capacidad del fármaco de provocar una respuesta, los

agonistas parciales tienen una
gran eficacia.
VI. La Curva gradual de dosis-respuesta es el parámetro más adecuado para

determinar la variación en la
sensibilidad de una población de individuos frente a las dosis crecientes de un

fármaco
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. II, III y V
c. I, II y IV
d. I, II y III
e. I, II y IV
*60. Los enunciados incorrectos son:
I. El felbamato es un medicamento de primera línea para las convulsiones tónico

clónicas generalizadas
II. la potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como

Concentración alveolar mínima
IV. El halotano es un analgésico potente pero un anestésico débil
IV. Alimentos ricos en tiramina (queso) produce disminución de la presión

arterial en caso de consumir simultáneo con un inhibidor de la MAO (usado más
frecuentemente para tratar la depresión)
V. una mujer de 52 años de edad se someterá a sedación con propofol para un

procedimiento diagnostico breve se opta por menor incidencia de nausea y
vómitos
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. II, III y IV
c. I, II y IV
d. II, III y V
e. I, III y IV
*61. En relación a las interacciones farmacológicas de los bloqueadores no

despolarizantes (competitivos)o
derivados del curare están presentes con :
1. Nesostigmina, piridostigmina y edrofonio.
2. Desflurano(anestésico hidrocarburo halogenado).
3. Gentamicina.
4. Tobramicina
5. Bloqueador de los canales de calcio
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FFVVF
c. FVVVF
d. VVVVV
e. VFVFV
1. los agentes de acción prolongada como clonazepam, lorazepam y dizepam

son preferibles en los pacientes con ansiedad que puedan requerir tratamiento
prolongado.
2. el flurazepam se usa poco por su semivida prolongada que puede causar

sedación diurna y acumulación del medicamento
4. el clonazepam se emplea ocasionalmente como coadyuvante de ciertos

tipos de epilepsia
5. las benzodiacepinas deben evitarse en pacientes con glaucoma de ángulo

cerrado
Seleccione una:
a. VVVVF
b. FFVVV
c. VFFFV
d. VVVVV
e. VFVFV
*63. De los efectos adversos comunes de los opioides:
1. estreñimiento
2. sedación
3. nauseas
4. hipertensión arterial
5. potencial de adicción
Seleccione una:
a. VVVFV
b. FFVFF
c. FVVVF
d. VFFFV
e. VFVVV
*64. La secuencia según de enunciados según Verdaderas (V) o Falsas (F) es :
1. El óxido nitroso es un analgésico potente pero un anestésico débil

2. La atropina no tiene espacio terapéutico en Intoxicación por órganos
fosforados.
3. El triazolam es un hipnótico de acción corta
4. un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su capacidad

para poner atención durante las actividades escolares, corresponde el uso de
diazepam
5. El flumazenilo se usa mejor en sala de urgencias para pacientes que

recibieron un exceso de
benzodiazepinicos o que tomaron una sobredosis de benzodiacepinas
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FVVVF
c. VFVFV
d. FFVVV
e. VFVVV
*65. En relación al sistema nervioso autónomo:
1. la acetilcolina media transmisión de impulsos nerviosos a través de ganglios

vegetativos tanto en el
simpático como parasimpático
2. la noradrenalina media en el simpático la transmisión neuroefectora es decir

nivel de neurona
posganglionar.
5. la ramificación de fibras preganglionares en simpático es mínima y

parasimpático es extensa
Seleccione una:
a. FVVVF
b. FFVVV
c. VVVFF
d. VFFFV
e. VFVFV
*66. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y

F(falso):
1. biodisponibilidad es la velocidad y el grado con los que un medicamento
administrado alcanza la circulación sistémica
2. dos preparaciones de un medicamento son bioequivalentes si muestran

distinta biodisponibilidad y disimiles tiempos para alcanzar concentraciones
sanguíneas máximas
4. los medicamentos lipófilos cruzan con dificultad la mayoría de membranas

biológicas
5. el volumen de distribución se define como el volumen de líquido necesario

para contener la entrada del medicamento al organismo
Seleccione una:
a. FFVVF
b. VFVVF
c. FVVVV
d. VFVFV
e. VFFFV
*67. Son características de los efectos dependientes de la dosis de atropina:
I. con 0.5mg ligero enlentecimiento cardiaco.
II. con 5mg dilatación de la pupila
III. con 2mg alucinaciones y delirio
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. I, II y III
c. II, III y V
d. II, III y IV
e. I, II y IV
*68. La secuencia correcta es:
1. Si la dosis intravenosa de la Ranitidina es 50mg c/8h y la dosis oral es 300mg

c/24h entonces la biodisponibilidad es del 50%
2. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que 100 mg del fármaco

B, el fármaco A es más eficaz que el fármaco B.

Seleccione una:
a. FVVVF
b. FVVVV
c. VFVVV
d. FFVVF
e. VFVFF
*69. Son características correctas de los agonistas adrenergicos:
I. la fenilefrina es un agonista de acción indirecta.
II. el mirabegron es un agonista de acción indirecta .
III. el albuterol es un agonista de acción directa.
IV. la anfetamina es un agonista de acción indirecta.
V. la efedrina es de acción mixta.
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. II, III y IV
c. I, II y IV
d. I, II y III
e. II, III y V
*70. Son características de los antagonista de los opiáceos:
I. se unen con alta afinidad a los receptores de opioides.
II. en pacientes con dependencia los antagonistas contrarrestan lentamente el

efecto de los agonistas.
III. la naloxona se utiliza revertir el coma y la depresión respiratoria producida

por la sobredosis de opioides.
IV. la naltrexona tiene acciones similares a la naltrexona .
V. la naloxona tiene una duración más prolongada en relación a la naltrexona .
Seleccione una:
a. I, II y V
b. II, III y V
c. II, III y IV
d. I, III y IV
e. III, IV y V
1. el patrón de absorción de la vía oral es afectada por muchos factores.
2. la via intravenosa es apropiada para sustancias aceitosas
3. la via subcutánea apropiada para medicamentos que se administran en

grandes volúmenes.
4. la via intramuscular podría alterar la creatincinasa
5. la via intramuscular podría resultar dolorosa
Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F) y maque la secuencia
correcta:
Seleccione una:
a. VFFVV
b. FFVVV
c. FVVFF
d. VFFFV
e. VFVFV
*72. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta:
1. El tramal se somete a metabolismo por medio de CYP P450.
2. El tramal tiene interacciones con ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos que

puede ocasionar toxicidad
3. Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de

ibuprofeno entonces
naproxeno es más potente que ibuprofeno

para obtener el alivio
completo del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la

naloxona es un antagonista no
competitivo

para obtener el alivio
completo del dolor. La naloxona por si misma no tiene efecto ; entonces la

morfina es un agonista completo y
la naloxona es un agonista parcial

Seleccione una:
a. VVVFF
b. FFVVF
c. FVVVF
d. VFVFV
e. VFFVV
*73. Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y

F(falso) es:
1. El sarín es un agente volátil con actividad del sistema nervioso que inhibe las
enzimas colinesterasas, tras su exposición se puede
producir miosis
2. la cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con

atropina
3.Durante un procedimiento quirúrgico oftalmológico el cirujano quería

constreñir la pupila de un paciente con un medicamento miotico. Sin embargo
por accidente uso otro medicamento que produjo dilatación de la
pupila(midriasis) esto correspondería a la tropicamida
4. La cinetosis en una persona que planea viajar en un crucero se maneja con

tiotropio.
5. La atropina es uno de los ingredientes de la combinación antidiarreica

difenoxilato/atropina esta combinación reduce la motilidad gastrointestinal
Seleccione una:
a. FVVVF
b. VFVFV
c. FFVFV
d. VFFFV
e. VFVFV
*74. Corresponde a antipsicóticos de segunda generación:
I. clozapina
II. clorpromazina
III. quetiapina
IV. risperidona
I. flufenazina
Seleccione una:
a. II, III y IV
b. II, III y V
c. III, IV y V
d. I, III y IV
e. I, II y V
*75. Son opioides y se comportan como agonistas potentes :
I. fentanilo.
II. morfina
III. metadona
IV. codeína.
V. buprenorfina
Seleccione una:
a. III, IV y V
b. II, III y IV
c. II, III y V
d. I, II y III
e. I, II y IV
*76. Dadas las siguientes afirmaciones en relación a los antagonistas

colinérgicos:
1. la nicotina es un bloqueador neuromuscular
2. la solifenacina es una antimuscarinico con acción terapéutica en vejiga

hiperactiva.
3. la oxibutinina es el anticolinérgico de uso inicial en practica urologica
4. el ipatropio es uy útil en patologías respiratorias obstructivas(Asma, EPOC)
Seleccione una:
a. VFFFV
b. VFVFV
c. FFVVV
d. FVVFV
e. FVVVF
*77. En relación a los siguientes enunciados de farmacodinamia:

1. de los canales iónicos regulados por ligando un ejemplo son los receptores
nicotínicos colinérgicos
2. de los receptores acoplados a proteína G un ejemplo son alfa y beta

adrenorreceptores
3. de los receptores unidos a enzimas un ejemplo es los receptores de insulina
5. de los receptores intracelulares un ejemplo son los receptores esteroideos
Seleccione una:
a. VFFFV
b. FFVFF
c. VFVVV
d. FVVVF
e. VVVFV
1. La oximetazolina es un adrenérgico suele estar presente en los aerosoles

nasales que se compran sin receta para tratar la congestión nasal
2. Los b bloqueadores cardioselectivos empeoran el asma
3. Una mujer de 60 años empezó a tomar un nuevo antihipertensivo en fecha

reciente. Su presión arterial esta aún bajo control pero se queja de fatiga
somnolencia y desvanecimiento cuando se levanta de la cama(hipotensión
ortostica) esto correspondería al uso de prazocina
4. Los b bloqueadores disminuyen la resistencia periférica al inducir vaso

relajación
5. Se prescribió un b bloqueador para la hipertensión a una paciente asmática.

Después de casi una semana de tratamiento el ataque de asma empeoro y se
pidió que suspendiera el b bloqueador, esto podría corresponder al uso de
metoprolol
Seleccione una:
a. VFFFV
b. VFVVV
c. FFVVV
d. FVVVF
e. VFVFV
*79. Son Propiedades farmacológicas de los AINES:

I. No Bloquea de la síntesis de Prostaglandinas
II. Regulación de la producción de Interleucina 1
III. La mayoría son ácidos débiles
IV. Limitada utilidad en dolor postquirúrgico crónico o el postinflamatorio

somático.
Seleccione una:
a. II, III y V
b. I, IV y V
c. I, II y V
d. II, III y IV
e. I, II y IV
*80. Ud ha iniciado su internado médico e inicia con guardia en tópico de

medicina casi de inmediato advierte un movimiento importante de pacientes y
que la enfermera inicia terapia farmacología según su orden hay paciente con:
vía endovenosa, otros han aplicado algún intramuscular otros terapia vía oral y
casos aislados de vía sublingual esto genera en Ud una autorreflexión sobre las
vías de administración de fármacos, la secuencia según verdadero (V) o falso(F)
:
III. La vía oral es la más cara de todas
Seleccione una:
a. FVVVV
b. VFFFF
c. VFVFV
d. FFVVV
e. VVVVF
81. Una mujer de 61 años procedente de Piura usuario de IECAs no ha logrado
optimizara sus valores de presión arterial después de 45 días de tratamiento, se
plantean conductas terapéuticas de las cuales son apropiadas todas, excepto:
Seleccione una:
a. añadir un medicamento bloqueador de los canales de calcio
b. Ninguna Anterior
c. agregar un medicamento diurético
d. incrementar la dosis de lisinoprilo.
e. agregar un medicamento BRA
82. Se consideran aliados importantes en el tratamiento de las dispepsias:
Seleccione una:
a. Procinéticos
b. Enzimas digestivas
c. Bicarbonato de sodio
d. Antiespasmódicos
e. Anticolinérgicos
83. ¿Cuál es una elección apropiada para el tratamiento de la hipertensión

durante el embarazo?
Seleccione una:
a. aliskiren
b. hidralazina
c. fosinoprilo
d. furosemida
e. Valsartan
84. Son valores de referencia correctos del INR según la causa por la que se
administran anticoagulantes orales:
Seleccione una:
a. Profilaxis del tromboembolismo venoso (INR: 1).
b. Portador de válvula cardiaca mecánica (INR: 1).
c. Postinfarto de miocardio (INR: 1).
d. Prevención del embolismo sistémico por fibrilación auricular (INR: 3-5).
e. Tratamiento del tromboembolismo pulmonar (INR: 2-3).
85. ¿Cuál de estas afirmaciones sobre la heparina no fraccionada es

incorrecta?:
Seleccione una:
a. La heparina fraccionada es menos liposoluble que la no fraccionada.
b. Ninguna Anterior
c. Su vida media es corta (30 min-2 h).
d. Tiene mayor efecto anti-Xa que anti-IIa.

e. Puede administrarse a embarazadas.
86. Un paciente hipertenso de 50 años fue manejado con hidroclorotiazida

durante los últimos 4 años. En los últimos 4 meses la presión diastólica aumento
de modo constante y se añadió otro medicamento antihipertensivo. El paciente
manifiesta que en varias ocasiones no ha sido capaz de lograr una erección y
que ya no puede jugar tres sets de tenis
¿Cuál de los siguientes es fármaco que condiciono esta situación?
Seleccione una:
a. losartan
b. captoprilo
c. metoprolol
d. nifedipino
e. minoxidilo
87. Una mujer de 59 años tuvo un infarto de miocardio ¿Cuál de los siguientes
fármacos debe usarse para prevenir arritmia que ponen en peligro su vida y que
pueden presentarse después del infarto de miocardio en este escenario?
Seleccione una:
a. quinidina
b. procainamida
c. metoprolol
d. flecainida
e. digoxina
88. Paciente 30 años, portador VIH en TARGA. Cuatro semanas después de iniciar
el tratamiento, cursa con fiebre, urticaria y trastornos gastrointestinales. ¿Cuál de
los siguientes es más probable que cause los síntomas?
Seleccione una:
a. Darunavir.
b. Zidovudina.
c. Nelfinavir.
d. Efavirenz.
e. Abacavir.
89. ¿Qué medicamento debe prescribirse en un paciente con angina en un

ataque agudo?
Seleccione una:
a. nitroglicerina en tableta sublingual o aerosol

b. nitroglierina en parche
c. mononitrato de isorbide de liberación extendida
d. dinitrato de isorbide de liberación lenta
e. Ninguna Anterior
90. Indicaciones de la terapia con heparina:
Seleccione una:
a. Trombosis venosa superficial.
b. Prevención de la embolia aérea.
c. Púrpura trombocitopénica idiopática.
d. Prevención del hematoma por rotura venosa.
e. Anticoagulación durante gestación.
91. ¿Cuál de las siguientes cefalosporinas tendría mayor actividad sobre Gram
(+) que las demás?
Seleccione una:
a. Ceftriaxona
b. Cefalotina
c. Cefaclor
d. Cefamandol
e. Ceftazidima
92. Es condición indispensable la administración, 1 hora antes de las comidas

de:
Seleccione una:
a. Antiácidos
b. Protectores gástricos
c. Ranitidina
d. Omeprazol
e. Pirenzepina
93. Todas las siguientes afirmaciones sobre la Warfarina son verdaderas,

EXCEPTO:
Seleccione una:
a. Warfarina es un antagonista de la vitamina K.
b. Warfarina atraviesa la placenta.
c. Warfarina se elimina del cuerpo sin cambios en la orina.

d. Puede producirse una reacción adversa si warfarina se desplaza de los sitios
de unión a proteínas plasmáticas.
e. Los fármacos que son metabolizados por el hígado pueden alterar el efecto
anticoagulante de la warfarina.
94. Varón de 60 años recibe tratamiento por arritmia auricular ,acude a la

consulta por cursar con boca seca, visión
borrosa y titubeo miccional .¿ qué anti arrítmico tiene más probabilidad de ser
el causante?
Seleccione una:
a. Ninguna Anterior
b. sotalol.
c. disopiramida
d. droneradona
e. metoprolol
95. Es un antiemético con propiedades antivertiginosas:
Seleccione una:
a. Cisaprida
b. Cinitapride
c. Dimenhidrinato
d. Domperidona
e. Metoclopramida
96. Sobre los diuréticos de asa, marque lo incorrecto:
Seleccione una:
a. Actúan inhibiendo la reabsorción de sodio en la porción ascendente gruesa

del asa de Henle
b. Con función renal disminuida su efectividad no está demostrada.
c. Uno de los objetivos es transformar el fracaso renal del paciente que llega
oligúrico en poliúrico.
d. Interfieren con la proteína cotrasportadora Na-K-2Cl.
e. Fármaco de elección en la insuficiencia cardíaca y en la sobrecarga de

volumen
97. Un hombre de 45 años recién inicio tratamiento para la hipertensión y
desarrollo tos seca persistente. ¿cuál de los siguientes medicamentos es el
responsable de este efecto colateral con mayor probabilidad?
Seleccione una:
a. prazocina
b. propanolol
c. lisinoprilo
d. losartan
e. nifedipino
98. ¿Cuál es el medicamento a utilizar en la prevención de las recaídas de la

infección por Plasmodium vivax u ovale?
Seleccione una:
a. Quinidina
b. Primaquina
c. Cloroquina
d. Quinina
e. Doxiciclina
99. Es condición indispensable ingerirla lejos de las comidas:
Seleccione una:
a. Glibenclamida
b. Metformina
c. Sitagliptina
d. Repaglinida
e. Acarbosa
100. Una de las siguientes características no corresponde en cuanto al
mecanismo de acción de la Metformina:
Seleccione una:
a. Aumenta la sensibilidad de los tejidos a la insulina
b. Involucra al tejido adiposo
c. Tiene como diana farmacológica al músculo estriado
d. Dinamiza la producción de insulina
e. Actúa a nivel de la Producción hepática de glucosa

101. A un hombre de 50 años se diagnostica Hipertensión debido a lectura de
160/100 y 170/105, su frecuencia cardiaca en 60. El paciente además cursa con
Diabetes la cual está controlada con metformina. ¿Cuál es el mejor esquema
terapéutico inicial para la hipertensión en este caso?
Seleccione una:
a. metoprolol.
b. atenolol e furosemida
c. furosemida.
d. irbersartan.
e. lisinoprilo e hidroclorotiazida
102. Son de mejor performance en esofagitis por reflujo y dolor asociado:
Seleccione una:
a. Antiácidos
b. IBPs (inhibidores de bomba de protones)
c. Anticolinérgicos
d. Protectores gástricos
e. Bloqueadores H2
103. Entre los efectos adversos frecuentes de los diuréticos se encuentran los
siguientes, EXCEPTO:
Seleccione una:
a. Ginecomastia
b. Anemia hemolítica
c. Hiperuricemia
d. Alteraciones de la función sexual
e. Calambres musculares
104. Un paciente es dada de alta del hospital con un curso de tres semanas de
clindamicina ¿cuál de los siguientes efectos adversos potenciales debe
discutirse con ella?
Seleccione una:
a. Hiperbilirrubinemia
b. seudotumor cerebral
c. Ninguna Anterior
d. nefrotoxicidad
e. Diarrea por Clostridium Difficile
105. Mujer de 34 años, con flujo vaginal abundante y maloliente.

Especuloscopía: flujo verdoso y espumoso abundante, cérvix congestivo con
aspecto de “fresa”. Test de Aminas negativo. ¿Cuál es el tratamiento más
adecuado?
Seleccione una:
a. Metronidazol 2gr vía oral dosis única.
b. Tinidazol 500mg vía vaginal por 3 días.

c. Clotrimazol 100mg vía vaginal por 3 días.
d. Itraconazol 300mg vía oral c/6h por 7 días.
e. Clotrimazol 500mg vía vaginal dosis única.

106. Preparado penicilínico que puede administrarse con alimentos:
Seleccione una:
a. Carbenicilina
b. Penicilina V
c. Ampicilina
d. Dicloxacilina
e. Amoxicilina
107. Se considera como posibilidad, el desarrollo de tolerancia con el uso de:
Seleccione una:
a. Sales de bismuto
b. Sucralfato
c. Pirenzepina
d. Ranitidina
e. Omeprazol
108. En relación a los amino glucósidos lo correcto es:
Seleccione una:
a. la neomicina solo puede administrase endovenoso
b. son eficaces contra la mayoría de bacilos aeróbicos grampositivos
c. la dermatitis por contacto es una reacción infrecuente con la neomicina
d. la ototoxicidad es bajo si el paciente recibe además cisplatino o diuréticos

de asa
e. se difunden a través de los canales de porinas en la membrana externa de

los microorganismos sensibles.
109. En un paciente adulto con tos leve y productiva ¿cuál sería su principal
recomendación?
Seleccione una:
a. Codeína
b. Dextrometorfano
c. Hidratación apropiada
d. Noscapina
e. Clofedianol
110. Un paciente con infección por VIH, con inmunodepresión severa, presenta
hallazgos típicos de retinitis por Citomegalovirus. ¿Cuál sería el tratamiento de
primera elección para iniciar en este caso?:
Seleccione una:
a. Ganciclovir IV.
b. Foscarnet IV.
c. Oseltamivir VO.
d. Zidovudina IV.
e. Anfotericina B IV.
111. ¿Cuál correlación de toxicidad de quimioterapéutico no corresponde?
Seleccione una:
a. doxorrubicina/daunorrubicina: cardiotoxicidad
b. vincristina/taxano: neuropatía central
c. bleomicina/busulfan: toxicidad pulmonar
d. ciclofosfamida: cistitis hemorrágica
e. cisplatino: oto/nefro toxicidad
112. Un paciente cuya angina estuvo controlada con mononitrato de isorbide

una vez al día comenta hace poco comenza tomarlo dos veces al día para
controlar sus síntomas anginosos porque estos se hicieron más frecuentes
durante las
primeras horas de la mañana. ¿cuál de las siguientes es la mejor opción para

este paciente?
Seleccione una:
a. recomendarle que continúe su administración dos veces al día para controlar

los síntomas anginosos las 24h.
b. Ninguna Anterior
c. cambiar a dinitrato de isosorbida ya que tiene una acción mas prolongada

que el mononitrato
d. continuar la administración de mononitrato de isosorbida una vez al día, pero

aconsejar al paciente para que lo tome por la tarde
e. cambiar a parches de nitroglicerina para que el medicamento se libere de

modo consistente y aconsejarle que lo utilice todo el tiempo
113. Cuando se administra furosemida a un paciente con edema pulmonar, a

menudo hay un alivio sintomático dentro de los 5 minutos posteriores al inicio
del tratamiento. Este alivio se debe principalmente a:
Seleccione una:
a. Un rápido efecto diurético

b. Un aumento en la capacitancia venosa
c. Efecto inotrópico positivo
d. Un efecto directo sobre la contractilidad del miocardio
e. Efectos psicológicos
114. La hipoglicemia es el RAM más temido del tratamiento antidiabético
PORQUE el inducido por los hipoglicemiantes orales es más severo y difícil de
revertir.
Seleccione una:
a. V – V sin relación
b. F – F
c. V – F
d. V – V con relación
e. F – V
115. La furosemida aumenta la excreción de todos los siguientes, EXCEPTO:
Seleccione una:
a. Na +
b. K +
c. Ácido úrico
d. Ca ++
e. Mg ++
116. ¿Cuál no corresponde a un antibiótico antitumoral?
Seleccione una:
a. tamoxifeno
b. daunorrubicina
c. doxorrubicina
d. idarrubicina
e. bleomicina
117. No es correcto, respecto a la Insulina:
Seleccione una:
a. No es exclusiva para la Diabetes tipo I
b. Su actividad se limita al metabolismo de la glucosa
c. Ninguna Anterior
d. Se considera última opción de tratamiento por sus riesgos potenciales
e. Obvia el tratamiento no farmacológico

118. los niños menores de 8 años no deben recibir tetraciclinas porque estos
medicamentos:
Seleccione una:
a. pueden ocasionar anemia aplasica
b. se depositan en los tejidos que se calcifican
c. Ninguna Anterior
d. causan roturas tendinosas
e. no llegan al LCR
119. Sería una limitación de los broncodilatadores de larga duración:
Seleccione una:
a. Aplicaciones demasiado frecuentes
b. Efecto de rebote
c. RAMs cardiovasculares frecuentes
d. Pueden liberar mediadores inflamatorios
e. Desarrollo de tolerancia
120. Paciente de 80 años antecedente de EPOC cursa con neumonía vírica por
Influenza tipo A. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es el más apropiado
para iniciar el tratamiento contra la influenza?
Seleccione una:
a. Zanamivir.
b. Rimantadina.
c. Ribavirina.
d. Oseltamivir
e. Amantadina.

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1.

Un niño está presentando crisis de ausencia que interrumpen su

Comenzado el Wednesday, 5 de May de 2021, 20:12

Disminución en la capacidad de respuesta a un medicamento, caracterizada por su rápido

una mujer de 52 años se someterá a sedación con propofol para un procedimiento

En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el

La gota es una artritis recidivante aguda o crónica de articulaciones periféricas debido a la

¿Cuál corresponde a un relajante muscular?

¿en los usos terapéutico de la atropina se incluye?

Desde el punto de vista farmacológico estricto, no es una droga estimulante central:

una mujer de 18 años es llevada al departamento de urgencias por sobredosis

¿con respecto al tramadol, lo incorrecto?

¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?

Corresponde a un inhibidor selectivo de recaptación solo de serotonina:

Es una droga considerada típicamente sicodélica:

¿cuál de los siguientes tipos de medicamentos tendrá biodisponibilidad oral máxima?

¿Qué Antipsicótico es considerado como más eficaz para la Esquizofrenia resistente?

Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de ibuprofeno

¿Cuál de las siguientes correlaciones terapéuticas no es correcta en anticonvulsivantes?

Respecto al mecanismo de acción de los AINEs, marcar la respuesta correcta:

El isoproterenol produce una contracción máxima de musculo cardiaco de manera similar a

¿de los siguientes relaciones de características de AINEs, el correcto es?

la potencia de los anestésicos inhalados se define cuantitativamente como:

Cuál de las siguientes proposiciones corresponde al concepto de efecto farmacológico:

Todo lo siguiente es capaz de iniciar un proceso de traducción de señales, EXCEPTO:

¿Cuál no es un efecto adverso en individuo tratado con opioides?

La potencia de un fármaco está determinada por:

Marcar la respuesta correcta respecto a Fracción ligada a proteínas:

En la enfermedad de alzheimer existe una deficiencia de la función neuronal colinérgica del

Página Principal / Mis cursos / 101305_TEO_FN_2021_II / Semana 8 / Examen Parcial

Comenzado el Thursday, 23 de September de 2021, 16:11

Pregunta 1 La secuencia según de enunciados según Verdaderas (V) o Falsas (F) es :

Pregunta 2 Dadas las siguientes afirmaciones:

Pregunta 3 Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta de V(verdadero) y F(falso):

Pregunta 4 Dadas las siguientes afirmaciones:

Pregunta 6 Son características correctas de los siguientes enunciados:

Pregunta 8 De los efectos adversos comunes de los opioides:

Pregunta 9 Respecto a los efectos adversos/características de los anestésicos:

Pregunta 10 Son opioides y se comportan como agonistas potentes :

Pregunta 11 Son enunciados correctos:

Pregunta 12 La secuencia de enunciados correctos son:

Pregunta 13 Dadas las siguientes afirmaciones:

Pregunta 14 Son características de los efectos dependientes de la dosis de atropina:

Pregunta 15 Dadas las siguientes afirmaciones:

Pregunta 16 De los efecto adversos de los antipsicóticos:

Pregunta 17 Los enunciados correctos:

Pregunta 18 Son características verdaderas de los agonistas colinérgicos:

Pregunta 19 Respecto a los antidepresivos y sus efectos adversos:

Pregunta 20 En relación a las interacciones farmacológicas de los bloqueadores no despolarizantes (competitivos)o

Pregunta 21 Son características de los antagonista de los opiáceos:

Pregunta 22 Corresponde a antipsicóticos de segunda generación:

Pregunta 23 Son Propiedades farmacológicas de los AINES:

Pregunta 24 Con relación a los antagonistas adrenérgicos son correctas:

Pregunta 25 La secuencia correcta es:

Pregunta 26 Al abordar un paciente epiléptico, Ud deberá considerar valido que:

Pregunta 27 Dadas las siguientes opciones de usos terapéuticos del propanolol:

Pregunta 29 De las siguientes afirmaciones, lo incorrecto:

Pregunta 30 De los siguientes características de AINEs, los correcto son:

Pregunta 31 Dadas las siguientes afirmaciones la secuencia correcta:

Pregunta 32 Son correlaciones correctas según grupo farmacológico:

Pregunta 34 En relación a los siguientes enunciados de farmacodinamia:

Pregunta 35 En relación a los anestésicos es válido, excepto: