Universidad Técnica del Norte

Carrera de Enfermería
FARMACOLOGÍA

Grupo 1
Cuestionario
1. La biotransformación se lleva a cabo en especial a nivel:

a. Renal
b. Hepático
c. Gastrointestinal
d. Ninguna de las a anteriores.
2. ¿Qué son las vías de administración y en que grupos se divide?
a) Puede definirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico y se
dividen en vía enteral y parenteral
b) Puede definirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico y se
dividen en vía muscular y subcutánea.
c) Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que los
fármacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías
d) Es empleada para efectuar anestesia local de la piel y realizar pruebas cutáneas de
alergia.
3. Se utiliza la vía intravenosa cuando es esencial el rápido comienzo de la acción de
los fármacos o en los pacientes en quienes un fármaco resulta en especial irritante
para los tejidos si se le administra por otras vías parenterales.

a. Verdadero
b. Falso

4. La entrada del fármaco en el organismo, que incluye los procesos de liberación de

su forma farmacéutica, disolución y absorción, recibe el nombre de:

a. Absorción
b. Distribución
c. Excreción

d. Biotransformación
5. La vía de administración endovenosa de fármacos es la adecuada para:
a. Administrar suspensiones poco solubles
b. Administrar sustancias irritantes y en grandes volúmenes

c. Administrar vehículos oleosos

d. Administrar preparados de depósito
6. La eliminación de las drogas se eliminan por medio de varias vías, excepto:
a. Eliminación renal

b. Eliminación hepática o biliar

c. Eliminación salival
d. Eliminación del sistema nervioso

7. La eliminación de los fármacos se define como:

a. Es el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo.
b. Pasaje de una sustancia a través de una membrana celular, debido a un gradiente de
presión hidrostática entre ambos lados de la misma
c. Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan
a la circulación general.
d. Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración.
8. ¿Se encarga del estudio de la absorción, distribución, biotransformación y la
eliminación de los fármacos?

a) Farmacodinamia
b) Farmacocinética
c) Toxicología
d) Posología

9. Es el fenómeno en donde la fracción de un fármaco se reduce en gran medida

antes de que alcance la circulación sistémica durante el proceso de la absorción que
generalmente está relacionada con el hígado.
a. Efecto de biodisponibilidad
b. Efecto de primer paso
c. Efecto de la excreción
d. Efecto de paso doble
10. “Luego de que el fármaco ingresa a la sangre, una parte se une a proteínas y el
resto circula en forma libre, esta última fracción es la que llega al sitio de acción
donde producirá el efecto farmacológico”. Esta definición corresponde al proceso de
la farmacología conocido como:

a. Absorción
b. Distribución
c. Metabolismo
d. Excreción
 PREGUNTAS FARMACODINAMIA GRUPO 2

¿Qué es farmacodinamia?

a) Mecanismo de acción de las drogas, lo que el fármaco le hace al organismo.

b) Mecanismo de acción de las drogas por acción de otras.
c) Mecanismo de absorción de las drogas.
d) Ninguna de las anteriores.
¿Qué es un receptor?

a) Moléculas de oxígeno capaces de interactuar selectivamente con un fármaco.

b) Moléculas capaces de interactuar selectivamente con un fármaco, sitio de unión.
c) Unión entre dos moléculas.
d) Ninguna de las anteriores.
La unión de los fármacos con los receptores que se debe a la interacción mutua de
los electrones se denomina

a) Unión iónica.
b) Unión de hidrógeno.
c) Unión de van der Waals.
d) Unión no iónica.
Las uniones químicas que se forman entre una molécula de un fármaco y un receptor
son por lo general:

a) Reversibles.

b) Irreversibles.

c) Ninguna de las anteriores.

Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico:

a) Antídoto
b) Antagonismo
c) Acumulación
d) Tolerancia
Cuando se administra un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede
eliminar una dosis antes de inyectar la otra se habla de:
 a) Taquifilaxia
b) Antídoto
c) Acumulación
d) Ninguna de las anteriores
Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra:

a) Sinergismo
b) Tolerancia
c) Intolerancia
d) Antídoto
Son los sitios donde se encuentran los receptores biológicos:

a) Aparato de Golgi.
b) Citosol.
c) Membranas.
d) b y c.
Es la disminución o la anulación de la acción farmacológica de una droga por el
empleo de otra:

a) Antagonismo
b) Acumulación
c) Antagonismo no competitivo
d) Ninguna de las anteriores
Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción
farmacológica:

a) Taquifilaxia
b) Acumulación
c) Antídoto
d) Ninguna de las anteriores
 Grupo Nº 3 - Fármacos Colinérgicos
Cuestionario
1.- Seleccione los efectos adversos de los colinérgicos en el tratamiento del glaucoma
A. Náuseas
B. Vómitos
C. Cataratas
D. Visión borrosa

Respuesta: Opción C y D.

2.- ¿Cuál es la clasificación de las drogas parasimpaticomiméticas?

A. Esteres de colina, inhibidores de acetilcolinesterasa, alcaloides colinomimèticos.
B. Inhibidores de acetilesterasa, acetilcolinergicos, ésteres de colina.
C. Esteres de colina, corticoides, colinergicos.
D. Esteres de colina, colinomiméticos, antieméticos.

Respuesta: Opción A.

3.-¿Cuántos receptores muscarínicos hay y cuales inhiben y cuales estimulan?

A. 5 Pares estimulan, Impares inhiben
B. 7 Pares estimulan, Impares inhiben
C. 3 Pares Inhiben, Impares estimulan
D. 4 Pares Inhiben, Impares estimulan
Respuesta: Opción A
4.- Escoja el mecanismo de acción de los fármacos colinérgicos.
A. Reducen la presión arterial al impedir que una hormona llamada norepinefrina
tensione los músculos de las paredes de las arterias y venas más pequeñas.
B. estimulan los receptores muscarínicos y en menor medida los nicotínicos, imitando las
acciones del SNP.
C. Se unen a receptores específicos ubicados principalmente en el sistema nervioso
central (SNC) y reproducen los efectos de los ligandos endógenos (encefalinas y ß-
endorfinas), que modulan en sentido inhibitorio la nocicepción.
D. La acción inhibidora sobre la recaptación de noradrenalina o 5-HT conduce a un
incremento de estas aminas en el espacio sináptico.

Respuesta: Opción B

5.- Cuántas clases de parasimpaticomiméticos existen. Señale lo correcto.

A. 3
B. 4
C. 2
 D. 5

Respuesta: Opción C

6.- Señale cuales son los usos terapéuticos de los agentes parasimpaticomiméticos
A. Leucoma
B. Miastenia gravis
C. Enfermedad de Alzheimer
D. Todas las anteriores

Respuesta: Opción D

7.-¿Cuál es la acción farmacológica de los colinérgicos en el aparato cardiovasculas?

A. La acetilcolina produce vasodilatación arterial y descenso de la presión arterial.
B. Los agentes colinérgicos producen un incremento de la actividad muscular lisa de
todo el tracto gastrointestinal.
C. El trígono y el esfínter externo vesical se relajan y la presión miccional voluntaria
aumenta, disminuyendo la capacidad de la vejiga.
D. Las secreciones de las glándulas salivales, sudoríparas, traqueobronquiales, lagrimales
y digestivas en general se incrementan.

Respuesta: Opción A

8.- ¿Cuáles son los efectos adversos de los colinérgicos sobre el sistema nervioso
central?

A. Confusión
B. Ataxia
C. Respiración de Cheyne Stokes
D. Todas las anteriores.

Respuesta: Opción D

9.- Este grupo de fármacos se absorben rápidamente a través de la piel y mucosas por
inhalación y por ingesta del tracto gastrointestinal:

A. Aminas terciarias de acción indirecta.

B. Aminas cuaternarias de acción indirecta.
C. Aminas terciarias de acción directa.
D. Aminas cuaternarias de acción directa.

Respuesta: Opción B

10.- En las contraindicaciones del uso de fármacos colinergicos, ¿ Cuáles de las

siguientes patologías no debe usarse?

A. Asma bronquial
 B. Úlcera péptica
C. Insuficiencia coronaria
D. Todas las anteriores

Respuesta: Opción D