PREGUNTAS DE ODANSETRÓN.

1.- Son las indicaciones terapéuticas del Odansetrón:

a) Náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, , la radioterapia y la
cirugía
b) Rinitis alérgica, rinitis vasomotora, reacciones alérgicas a medicamentos o
alimentos
c) Alivio de dolor e inflamación como las enfermedades reumatológicas, las atrofias
inflamatorias, el dolor menstrual, el dolor postquirúrgico, el dolor por cáncer,, etc.

2.-Mecanismo de acción del Odansetrón

a) Inhibición de la COX
b) bloquean específicamente los receptores muscarínicos de acetilcolina
c) bloquear la acción de la serotonina

3.-¿De qué receptor es agonista el Odansetrón?

a)5-HT1
b)5-HT2
c)5-HT3

4.-Tipo De medicamento que es el Odansetrón

A)Analgésico
B)Antihemético
C)Antiinflamatorio

5.-Es el porcentaje de biodisponibilidad del Odansetrón

a)40%
b)60%
c)50%
6-Es el tiempo de vida media de eliminación del Odansetrón
a)3 horas
b)5 horas
c)7 horas
7.- ¿Cuál es la dosis de toxicidad del Odansetrón?
a)40/mg/kg/día
b) 10 y 30 mg/kg/día
c)50/mg/kg/día
8.- ¿Cuál es el tipo de metabolización del Odansetrón?
a) Hepática
b) Renal
c)Biliar
PREGUNTAS DE ANTIHISTAMÍNICOS E HISTAMINA.
1. ¿Cuáles son las subdivisiones de los antihistaminicos de H1?
a) Primera generación y segunda generación
b) segunda generación y tercera generación
C) Tercera generación y Cuarta generación

2. ¿A nivel del sistema nervioso central que efectos tienen los antihistaminicos H1
de primera generación?
a) Diarrea, náuseas, mareos y vómitos
b) Somnolencia, fatiga; reducción de la concentración de la memoria y sedaccion
c)Ayuda a mejorar la concentración mejora la memoria y disminuye la fatiga

3. ¿Son los fármacos antihistamínicos que afectan los receptores colinérgicos y.

serotoninérgicos causando efectos como boca seca, somnolencia o aumento de
apetito?
a) H1 de 1ra generación
b) H1 de 2da generación
C) H2 de 1ra generación

4. ¿Cuál es la diferencia de H1 de primera generación y segunda generación?

a) El cruzamiento de la BHE; y efectos secundarios como la Somnolencia
b) Los efectos secundarios causados en SNC
c) No tienen ninguna diferencia Son similares

5. Son los 3 efectos adversos más importantes en el uso de los antihistamínicos de

1ra generación.
a) Diarrea, cambios de ciclo menstrual y mareos.
b) Boca seca, somnolencia y apetito.
C) Somnolencia, apetito e hipersensibilidad tipo 1.
6. Proteína a los que se encuentran acoplados los receptores histamínicos.
a) Proteína G.
b) Proteína RAS.
c) Ciclooxigenasa.

7. Proteína que involucra al receptor H1.

a) G alfa q/11.
b) G alfa s.
c) G alfa i/o

8. Proteína que involucra al receptor H2.

a) G alfa q/11.
b) G alfa s.
c) G alfa i/o

9. Proteína que involucra al receptor H3 y H4.

a) G alfa q/11.
b) G alfa s.
c) G alfa i/o

10. Es una amina compuesta por un anillo imidazólico y una cadena lateral etilamina
que presenta un amplio espectro de importantes efectos fisiopatológicos en el SNC
y SN periférico
a) Prostaglandina.
b) Serotonina.
c) Histamina.
11. Este receptor de proteína G alfa/s es el encargado de:
a) Reacciones anafilácticas agudas.
b) Secreción gástrica.
c) Modulación de la neurotransmisión.

PREGUNTAS DE CIPROHEPTADINA.
1-¿Cuáles son las acciones de la ciprohepatadina?
a)Afinidades de histamina H1 y receptores de 5-HT
b)Es receptores de 4-HT y tiene afinidad neurológica
c)Acciones inmunológicas
2-¿Cuál es la dosis habitual en adultos de ciprohepatadina?
a)12-16/día por vía oral
b)14-16/día por vía oral
c)12-14/día por vía oral

3¿Cuáles son los principales aplicaciones clínicas de la ciprohepatadina?

a)Tumor carcinoide y urticaria inducida por el frío
b) Carcinoma y pérdida de memoria
C) Fatiga y sedaccion

4¿Cuáles son las contraindicaciones?

a) Hipersensibilidad a ciproheptadina. Crisis aguda de asma. Glaucoma de ángulo
estrecho Úlcera péptica estenosante
b) Hipertension, Hipercolesteremia
c) Hipercolesteremia y triglicéridos
PREGUNTAS DE ANTAGONISTAS DE ANTIHISTAMÍNICOS H1 DE PRIMERA Y
SEGUNDA GENERACIÓN, Y H2.
1.-¿ En dónde ingresan los bloqueadores H1 de primera generación?
a) sistema circulatorio
b) sistema nervioso
c) sistema tegumentario

2.-¿Qué antagonista se encuentran disponibles como medicamentos de los

metabolitos activos de la hidroxizina, la terfenadina y la loratadina?
a) antagonista de H2
b) antagonista de H4 y H3
c) antagonista de H1
3.-¿ Porque los antagonistas de H1 de segunda generación tienen pocas o ninguna
acción sedante?
a) tienen muchos menos efectos autonómicos que los antihistamínicos de primera
generación.
b) tienen muchos más efectos autonómicos que los antihistamínicos de segunda
generación.
c) Por sus metabolitos inactivos.

4).-¿Qué mecanismo ofrece los antagonistas de H1, al inhibir el transportador de

glucoproteína P que se encuentra en las células?
a) por las acciones antimuscarínicas.
b) cancerosas, el epitelio del intestino y los capilares del cerebro.
c) las acciones de bloqueo de la serotonina.

5.-¿ Porque tanto la escopolamina como los antagonistas de H1 son más efectivos
en la prevención de la cinetosis cuando se combinan?
A) Por la efedrina o la anfetamina.
b) mediante la ciclizina y meclizina.
c) por el dimenhidrinato.

6.-¿Es el desarrollo de la observación, se basó en los antagonistas H1 que no tenían

ningún efecto sobre la secreción ácida inducida por la histamina en el estómago?
a) antagonistas del receptor H2.
b) antagonistas del receptor H3 y H4.
c) antagonistas del receptor H1.

7.- ¿Qué enfermedad despertó un gran interés en el potencial terapéutico de los

antagonistas del receptor H2 cuando se descubrió por primera vez?
a) La úlcera péptica
b) dispepsia funcional
c) La toxicidad

8. los antihistamínicos de primera generación se metabolizan por

a) glucoronidacion
b) oxidación
c) hidróxilacion
d) metilación

9. Sobre la histamina cuál de estas afirmaciones es falsa:

a) los receptores h1 se activan por la 2 metilhistamina
b) los reeptores h2 se activan por la 4(5) metilhistamina
c) el agonista de los receptores h3 no es un analogo quiral
d) la (r) lfa metilhistamina activa los receptores
10. Es un antagonista del receptor H1, de segunda generación, que actúa sobre los
receptores periféricos
a) loratadina
b) difenhidramina
c) fexofenadina
d) ebastina

11. El mecanismo de acción de los antihistamínico H1 consiste en :

a) inhibir la liberación de histamina
b) aumentar la formación de histamina
c) bloquear la sintesis de histamina en la hendidura sináptica
d) desplazar de forma competitiva la histamina de los receptores

PREGUNTAS DE LAS ESCALAS DEL DOLOR EN AINES.

1. ¿En qué ocasiones podemos considerar administrar AINES?
a) Para dolor con componente inflamatorio
b) Cuando presentamos exacerbación asmática
c) Facilitar la motilidad intestinal

2. ¿Qué medicamentos encontramos en el primer escalón?

a) Diclofenaco, metamizol, ibuprofeno
b) Desloratadina, levocetirizina, loratadina
c) Paracetamol, hioscina, salbutamol

3. De los siguientes incisos ¿Cuál tiene las características correctas de acuerdo al

segundo escalón?
a) Actúan sobre los receptores u (mu), no tienen techo analgésico, lo que permite
aumentar la dosis a demanda del paciente
b) La decisión de pasar al segundo escalón viene precedida por la ineficacia de la
analgesia no opioide o por su intolerancia.
c) Pueden asociarse a otros fármacos, pues potencian su efecto (sinergismo)

4. ¿Qué medicamentos encontramos en el tercer escalón?

a) Tramadol, buprenorfina, dihidrocodeina
b) Desloratadina, levocetirizina, loratadina
c) Morfina, fentanilo, oxicodona
5. ¿Qué inciso tiene el concepto correcto respecto al tercer escalón?
a) Dolor leve, no opioides +/- coadyuvantes
b) Dolor moderado, opioides débiles +/- no opioides +/- coadyuvantes
c) Dolor severo +/- opioides fuertes +/- no opioides +/- coadyuvantes

6. Es un inhibidor irreversible de ambas COX, mediante la acetilación covalente de

un residuo de serina, en posición 530 para la COX-1 y 516 para la COX-2.
a) Paracetamol.
b) Naproxeno.
c) Ácido acetilsalicílico.

7. Es un efecto adverso en el uso de pirazolonas.

a) Secreción gástrica aumentada.
b) Agranulocitosis.
c) Somnolencia.
8. Es el fármaco prototipo del ácido propiónico.
a) Etodolaco.
b) Naproxeno.
c) Ibuprofeno.

PREGUNTAS DE LA INTOXICACIÓN POR METOCLOPRAMIDA.

1. Si tenemos una sobredosis de metoclopramida ¿Qué reacción podemos originar?
a) Extrapiramidal
b) Exteroceptiva
c) Piramidal
2. ¿Qué signos originaríamos si existe una intoxicación por metoclopramida?
a) Síndrome de Parkinson e incoordinación de los movimientos voluntarios
b) Shock hipovolémico
c) Taquicardia supraventricular
3. ¿Qué medicamento debes administrar para controlar las reacciones
extrapiramidales causados por intoxicación de metoclopramida?
a) Ciclosporina
b) Benzodiazepinas
c) Fluoxetina

PREGUNTAS DEL METAMIZOL.

1.-¿De quién es derivado el metamizol?
a) Acido propiónico
b) Pirazolonas
c) Ácido acético
2.- ¿Cuál es la distribución del Metamizol?
a) Por los tejidos y líquidos corporales por difusión pasiva dependiente del PH
y transporte activo al (LCL).
b) Formación del metabolito altamente reactivo N-acetil-p- benzoquinoneimia
(NAPQI).
C) Cuando se une a las proteínas intracelulares del hepatocito causando
toxicidad.

3.-¿Cuáles son las acciones farmacológicas del metamizol?

a) Antitérmico y analgésicos
b) Antipiréticos y antiparasitarios
c) Antidiuréticos y antihistamínicos
4.-¿Cuáles son los efectos adversos del metamizol?
a) Agranulocitosis y Anemia aplásica
b) Alergias, migrañas y cefaleas
c) Somnolencia y malestar gastrointestinal.

PREGUNTAS DE CICLOSPORINA.
1.- ¿Cuáles son las indicaciones farmacológicas de la ciclosporina?
a) Desequilibrios hemodinámicos y shock séptico.
b) Tratamiento sintomáticos del dolor de intensidad moderada.
c) Trasplante de órganos y tratamiento de enfermedades autoinmunes.

2.-¿Cuáles son los efectos adversos de la ciclosporina?

a) Infecciones, disfunción renal, hipertensión, cefalea, temblor y
hipercolesterolemia.
b) Diarrea, anemia, infección en vías urinarias y edema periférico.
c) Infecciones en vías respiratorias cefaleas y nauseas.
 3.- ¿Qué inhibe la ciclosporina?
a) La secreción de prolactina de la glándula pituitaria anterior.
b) La calcineurina produciendo inmunosupresión.
c) La producción hepática de glucosa.

4.- ¿Cuáles son las contraindicaciones de la ciclosporina?

a) Uso comitante de rosuvastatina, tracolimús,infecciones,hipertensión y
alteraciones de la función renal.
b) Acidosis láctica, insuficiencia hepática, insuficiencia renal.
c) Hipersensibilidad e hipocalcemia.

PREGUNTAS DE LA KETANSERINA.
Pregunta 1:
¿Cuál es el mecanismo de acción principal de la ketanserina?
a) Inhibición de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
b) Bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos
c) Bloqueo de los receptores serotoninérgicos 5-HT2A

Pregunta 2:
¿Para qué tipo de condiciones médicas se utiliza comúnmente la ketanserina?
a) Hipertensión
b) Diabetes tipo 2
c) Asma
Pregunta 3:
¿Cuál es un posible efecto adverso asociado con el uso de ketanserina?
a) Hipoglucemia
b) Hipopotasemia
c) Hipertensión

Pregunta 4:
¿En qué clase de fármacos se incluye la ketanserina?
a) Antidepresivos
b) Antipsicóticos
c) Antihipertensivos

PREGUNTAS DE LOS FÁRMACOS ANTIRREUMÁTICOS MODIFICADORES DE LA

ENFERMEDAD.
1- Son los que retrasan la destrucción articular causada por la artritis
reumatoide.
A) Anticuerpos monoclonales.
B) Inmunodepresores.
C) Inhibidores de las citocinas.

2- Su actividad citotóxica e inmunodepresora se debe a que es antagonista

del ácido fólico.
A) Sales de oro.
B) Mototrexato.
C) Antipalúdicos

3- son ejemplos de fármacos que reducen la síntesis de ácido úrico.

A) Alopurinol y el febuxostat.
B) Colchicina yAntipalúdicos.
C) Metotrexato.
 4- se basa en su acción antiinflamatoria y sus efectos en el sistema
inmunitario
A) Micofenolato mofetilo.
B) Azatioprina.
C) Glaucocorticoides.

5-Son un grupo diverso de fármacos que se utilizan principalmente para el

tratamiento de la artritis reumatoide.
A) FARME.
B) Anestésicos.
C) Estimulantes centrales

6- Fármacos que aumentan la excreción del ácido úrico.

A) Emolientes.
B) Análogos de la vitamina D.
C) sulfinpirazona y probenecid.

7- fármaco tópico más potente para el tratamiento de la psoriasis.

A) betametasona.
B) Emolientes.
C) Ditranol.

8- ¿Cuales son los fármacos más importantes utilizados para la inmunodepresió?

A) Inhibidores de la calcineurina.
B) Antiproliferativos.
C) Glucocorticoides.
D) Todos los anteriores.

PREGUNTAS DE LOS CRITERIOS DE ANEMIA POR LA OMS.

1. ¿En que valor de hemoglobina se considera anemia en las mujeres?

a) Por debajo de 12g/l
b) Por debajo de 13g/l
c) Por debajo de 10g/l
 2. ¿Cuál es la causa nutricional mas frecuente por la cual se produce anemia?
a) Carencia de vitamina 12
b) Carencia de Hierro
c) Carencia de folato

3. ¿Qué porcentaje según la OMS afecta la anemia a mujeres de 15 a 49 años?

a) 20%
b) 37%
c) 30%

4. ¿Cuál es la causa mas importante de pedida de vidas por anemia?

a) Ferropenia
b) Talasemia
c) Paludismo

5. Son síntomas graves de la anemia excepto:

a) Aparicio de hematomas con facilidad
b) Cefalea
c) Palidez en mucosas (boca, nariz, etc)

6. ¿Qué población es más vulnerable a padecer anemia?

a) Menores de 5 años
b) Menores de 10 años
c) Menores de 12 años

PREGUNTAS DE AINES.
1. ¿Que son los AINE?
A) Son un grupo de fármacos que bloquean la secreción de prostaglandinas
B) Son un grupo de fármacos que bloquean la secreción de gonadotropina
C) Son un grupo de fármacos que bloquean la secreción de saliva
2. ¿Cuáles son las indicaciones terapéuticas de los AINE?
A) Se utilizan para tratar el ERGE
B) Se utilizan para tratar el dolor, la inflamación y fiebre
C) Se utilizan para tratar infeccion por bacterias

3. ¿Cuáles son las interacciones de los AINES?

A) Adrenergicos, Receptores Colinergicos
B) Anticoagulantes, Antiagregantes plaquetarios
C) Vasodilatadores, Antihipertensivos

4. Vía de administración de los AINEs

A) Cutánea
B) Intravenosa
C) Oral

5. ¿Cuál es la semivida del ácido acetilsalicílico?

A) 24 horas
B) 1 hora
C) 15 minutos

6. ¿Cuáles son las dos principales clases de NSAID?

A) Selectivo y No selectivo
B) Específico y No específico
C) Total y Parcial
 7. ¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de los NSAID?
A) Gastrointestinales, Endocrinos y Renales
B) Gastrointestinales, Neurológicos y Renales
C) Gastrointestinales, Cardiovasculares y Renales

8. ¿Cual es el efecto del Ácido Acetilsalicílico?

A) Inhibe reversiblemente la agregación plaquetaria
B) Inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria
C) Inhibe reversiblemente la producción plaquetaria

PREGUNTAS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO.

1 Mantener la homeostasis interna es una de sus funciones:
A) Sistema nervioso parasimpático
B) Sistema nervioso central
C) Sistema nervioso autónomo

2 ¿Que patrones de dominancia autónoma esta involucrada el SNP?

A) El nodo sinoauricular, aparato gastrointestinal y el utero
B) Glándulas salivales
C) Iris y musculo ciliar

3 ¿Cuáles son las catecolaminas naturales?

A) Noradrenalina, Adrenalina y Dopamina
B) Adrenalina y dobutamina
C) Isoproterenol y noradrenalina

4 ¿Cuáles son las catecolaminas sintéticas

A)Dobutamina e Isoproterenol
B)Noradrenila
C)Adrenalina y Dopmina

5 Es una de las acciones del SNA:

a) Influyen en el metabolismo y regulación térmica;
b) Controla movimiento involuntarios
c) Mantiene la homeostasis interna
6 ¿Qué receptor aumenta la frecuencia cardiaca, contractibilidad y velocidad de
conducción del corazón?
A) B2
B) B1
C) A1

7¿Qué receptor produce la respuesta de inhibir la liberación de noradrenalina en

las terminaciones nerviosas pre sinápticas?
A) A2
B) A1
C) B1

PREGUNTAS DE FARINGOAMIGDALITIS VIRAL Y BACTERIAL.

1. Tipo de Faringoamigdalitis que los síntomas suelen ser malestar general,
enrojecimiento de la faringe, presencia de placas de exudado blanquecino o
grisáceo en las amígdalas o faringe, dolor de garganta agudizado al tragar saliva
y alimentos, y ganglios cervicales agrandados y dolorosos.

A) Faringoamigdalitis por el virus de la gripe.

B) Faringoamigdalitis de tipo viral.
C) Faringoamigdalitis bacteriana.

2. Tipo de Faringoamigdalitis con fiebre alta (entre 38° y 39°), dolor de la faringe
intenso, ganglios dolorosos y de gran tamaño en el cuello, componente de
exudado amigdalar (pus en las amígdalas), mal aliento masas rojas en el
paladar blando y la úvula, pérdida del apetito y náuseas, etc.

A) Faringoamigdalitis bacteriana.
B) Faringoamigdalitis por difteria.
C) Faringoamigdalitis asociada a mononucleosis infecciosa

3. Tratamiento farmacológico utilizado en pacientes con Faringoamigdalitis de

tipo viral:

A) Paracetamol e Ibuprofeno
B) Ketorolaco y Naproxeno
C) Paracetamol y Naproxeno
4. Tratamiento farmacológico utilizado en pacientes con Faringoamigdalitis de
tipo bacterial:

A) Amoxicilina/ácido clavulanico, Cefalosporina y Clindamicina.

B) Ampicilina, Clindamicina y Doxiciclina.
C) Moxifloxacino, Amoxicilina/ácido clavulanico y Azitromicina.

5. Si el paciente con Faringoamigdalitis de tipo bacterial es alérgico a la

penicilina que fármacos alternativos se recomiendan:

A) Tobramicina y Eritromicina.
B) Eritromicina y Trimetroprima/sulfametoxazol
C) Roxitromicina y Espiramicina.

6. Nombre de la bacteria que causa la Faringoamigdalitis de tipo bacterial:

A) Streptococcus agalactiae.
B) Streptococcus mutans.
C) Streptococcus pyogenes

7. Cuáles son las formas de contagio de la Faringoamigdalitis de tipo bacterial:

A) Vía aérea y salival.

B) Vía intravenosa y vía oftálmica.
C) Transfusión de sangre y respiración.
PREGUNTAS SOBRE LAS PROSTAGLANDINAS.
1.- Se generan a partir de PGH2 a través de la acción de isomerasas y sintasas
corriente abajo:
a) Las variaciones genéticas
b) Las prostaglandinas, el tromboxano y la prostaciclina
c) Las lipooxigenasas
d) Histamina, acetilcolina, tiramina
2.- Estas difieren entre sí de dos maneras: 1.- en los sustitutos del anillo de pentano
(indicado por la última letra, por ejemplo, E y F en PGE y PGF) y 2.-en el número
de dobles enlaces en las cadenas laterales (indicadas por el subíndice, p. ej., las
PGE1, PGE2)
a) Lipooxigenasas
b) Histaminas
c) Prostaglandinas
d) Ninguna de las anteriores
3.- es metabolizada por la prostaciclina, el tromboxano y las sintasas PGF
a) PGH2
b) PGH3
c) PGE2
d) PGF
4.- Funcionan como homodímeros insertados en la membrana del retículo
endoplasmático promoviendo la captura de dos moléculas de oxígeno por ciclación
de AA para producir un C9-C11 endoperóxido C15 hidroperóxido
a) COX y TXA2
b) PGH1 y PGH3
c) PGF y PGE1
d) COX-1 y COX-2
5.- se sintetiza en lo fundamental por el endotelio vascular y es un potente
vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria
a) La Dinoprostona
b) El tromboxano
c) La prostaciclina
d) El misoprostol
6.- es una prostaglandina citoprotectora utilizada para prevenir la úlcera péptica y
en combinación con la mifepristona (RU-486) para interrumpir embarazos
tempranos
a) Misoprostol
b) Epoprostenol
c) Donoprostona
d) Metronidazol
7.- tiene propiedades no deseadas como la agregación plaquetaria y
vasoconstricción.
a) Tromboxano
b) Treprostinil
c) Latanoprost
d) Prostaglandina
8.- Estos fármacos ejercen sus efectos terapéuticos a través de la inhibición de las
COX
a) Fármacos antiinflamatorios no esteroideos
b) Fármacos antagonistas de los receptores adrenérgicos
c) Fármacos bloqueadores de los receptores colinérgicos
d) Fármacos agonistas de los adrenorreceptores y simpaticomiméticos

PREGUNTAS SOBRE LA GABAPENTINA.

Gabapentina
1. ¿Cuáles son sus efectos de la gabapentina?
A) Mareo, ataxia y temblor.
B) Somnolencia
C) Mareos, boca seca

2. ¿Cuál es la actividad de la gabapentina?

A) Aumenta la concentración de GABA en el cerebro
B) Disminuye la secreción de neurotransmisores
C) Inhibe la recaptura del GABA
 3. ¿La gabapentina se usa como tratamiento para?
A) Convulsiones parciales y generalizadas tonicoclonicas.
B) Trastornos, fatiga, mareos
C) Pancreatitis aguda

PREGUNTAS SOBRE INOTROPICO Y CRONOTROPICO

1. Estos fármacos son utilizados principalmente en el tratamiento de varias formas
del fallo de corazón en su función de bombeo sanguíneo.
A) Vasodilatadores
B) Inotrópicos
C) Fibrinolíticos
D) Antiagregantes plaquetarios

2. Con relación a los efectos adversos de los inotrópicos positivos

A) Disminuye la RVS y disritmias cardiacas
B) Aumenta las demandas metabólicas y de oxigeno cardiacas
C) Proba enfermedad renal

3. Es el mecanismo de acción por el cual el grupo de fármacos inotrópicos

moduladores de la actividad enzimática, ejercen su función.
A) Inhibición de la Bomba Na/K ATPasa
B) A través de los receptores beta y DA
C) A través de unión al sitio de acción troponina C.

4. Es el fármaco que se usa con más frecuencia dentro del grupo de los inotrópicos
A) digoxina
B) glucósidos cardiacos
C) levosimendán
D) dobutamina
PREGUNTAS SOBRE EL CLORAMBUCILIO Y AZATIOPRINA.
1. ¿Porque vía puede administrase la azatioprina?
a) Oral y parental
b) Intramuscular
c) Intravenosa

2. Está indicada para la prevención del rechazo del trasplante del riñón
a) paracetamol
b) sulfamidazol
c) azatioprina

3. ¿Cuál es un efecto adverso de la azatioprina?

a) hipoglucemia
b) adinamia
c) Supresión de la medula ósea

4. Es el mecanismo de acción de la azatioprina

a) suprime la síntesis de ácido inosínico
b) suprime la síntesis prostaglandinas
c) suprime la síntesis de histamina

5. El clorambucilo está indicado para el tratamiento de:

a) Hipertensión
b) Diabetes
c) Enfermedad de Hodgkin

6. ¿Cuándo no usar clorambucilo?

a) Pacientes embarazadas o que estén amamantando
b) Pacientes con hiperglucemia
c) Pacientes con traumatismos severos

7. ¿Cuál es la acción terapeutica de este medicamento?

a) Antireumatico
b) Antipiuretico
c) Antiinflamatorio

8. ¿Porque vía se puede administrase el clorambucilo?

a) Oral
b) Intramuscular
c) Intravenosa
PREGUNTAS SOBRE AINES.
1. ¿Cuál es el propósito principal de los medicamentos AINEs?
a) Reducir la fiebre
b) Aliviar el dolor y reducir la inflamación
c) Tratar infecciones bacterianas

2. ¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de AINE?

a) Paracetamol
b) Ibuprofeno
c) Antibiótico

3. ¿Cuál es uno de los posibles efectos secundarios de los AINEs a largo plazo?
a) Aumento de la presión arterial
b) Pérdida de peso
c) Fortalecimiento de los huesos

4. ¿Cuál es una indicación común para el uso de AINEs?

a) Tratamiento de la diabetes
b) Reducción del colesterol
c) Artritis reumatoide

5. ¿Qué precaución se debe tomar al combinar AINEs con alcohol?

a) No hay precauciones necesarias
b) Puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal
c) Mejora la eficacia del medicamento
6. ¿Cuál es un ejemplo común de AINE de venta libre?
a) Aspirina
b) Morfina
c) Insulina

7. ¿Qué órgano es especialmente vulnerable a los efectos secundarios de los

AINEs?
a) Riñones
b) Hígado
c) Pulmones

8. ¿Cuándo se recomienda tomar los AINEs con alimentos o leche?

a) Antes de acostarse
b) Con el estómago vacío
c) Con alimentos o leche

PREGUNTAS DE LA BIOLOGÍA DEL PROCESO INFLAMATORIO.

1. ¿La inflamación describe los cambios que se observan como respuesta a?
a) lesión o daño que sufre un tejido
b) Reacción como mecanismo
c) pérdida de la función
d) lesión o daño de la piel
2. ¿Cuáles son los signos de la inflamación?
a) Dolor, rubor, calor, tumefacción y pérdida de la función.
b) Dolor, daño tisular, fiebre
c) Tumefacción, pérdida de la función y muerte celular
d) dolor y pérdida de la función
3. ¿A consecuencia de que se producen estos cambios ?
a) la dilatación de los vasos sanguíneos locales
b) perfusion tirular
c) perdida de la funcion
d) acumulacion de celulas en la lesion

4. ¿Cuáles son las células principales que se ven en una respuesta inflamatoria
aguda?
a) neutrófilos y macrófagos
b) leucocitos y neutrofilos
c) macrofagos y leucocitos
d) basofilos y eosinofilos

5. ¿Qué ocasiona la dilatación de los vasos sanguíneos ?

a) aumenta la permeabilidad y la capacidad de recibir más leucocitos.
b) aumenta la permeabilidad y la función tisular
c) favorece la regeneración tisular

6. ¿Ejemplos de los mediadores de la inflamación ?

a) • Histamina. • Cininas • Neuropéptidos • interleucinas • Metabolitos del ácido
araquidónico (eicosanoides).
b) Neuropeptidos , interlucinas y prostaglandinas
c) • Histamina. • Cininas . prostaglandinas . quimiocinas
d) . interleucinas • Metabolitos del ácido araquidónico (eicosanoides).

7. ¿Las respuestas inflamatorias se producen y controlan por la interacción de ?

a) mediadores de la inflamación
b) presencia de leucocitos
c) interacción de la permeabilidad
d) histamina y prostaglandinas