REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA
DE LA FUERZA ARMADA BOLIVARIANA U.N.E.F.A
NÚCLEO; BOLIVAR AMPLIACION SANTA ELENA DE UAIRÉN
III SEMESTRE ENFERMERÍA

FARMACOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA

RESPIRATORIO

DOCENTE: PARTICIPANTES:

Lcdo. Omar Rojas Br: Maria Barreto

SANTA ELENA DE UAIRÉN, OCTUBRE DE 2023

 ÍNDICE

Introducción……………………………………………………………………..Pag.3

Anestesia, Anestésicos locales, Preanestésicos……………………….………....Pag.4,5,6,7 y 8

Gases Terapéuticos………………………………………………………………Pag.9,10

Drogas broncodilatadoras………………………………………………………..Pag.11,12 y13

Drogas fluidificantes de las secreciones bronquiales……………………………Pag.14,15 y16

Conclusión……………………………………………………………………….Pag.17

Anexos……………………………………………………………………………Pag.18
 INTRODUCCIÓN

Muchas de las patologías respiratorias, cursan con broncoconstricción, secreción, lo

que origina una dificultad respiratoria, en un patrón de ventilación obstructiva, dicha
broncoconstricción se debe a hiperreactividad bronquial que puede ser producida por
alergenos, diferentes temperaturas, cambios en el estado emocional. También está
íntimamente relacionada con la inervación del SNA y la actividad de células secretoras del
árbol traqueo bronquial (glándulas secretoras de moco y todas las células que liberan
mediadores químicos como histamina, serotonina, que contribuyen a inflamar las vías aéreas).
La obstrucción de la via aérea impide que el paciente respire correctamente, por lo que el
objetivo que nos planteamos para trancarle correctamente será bronco dilatar, reducir la
inflamación, eliminar las secreciones, además de tratar la causa de estas. En definitiva,
mejorar y mantener la permeabilidad de la vía aérea y la ventilación.
ANESTESIA

La anestesia es un medicamento que bloquea la conciencia del dolor. Se utiliza

durante determinados procedimientos médicos. El tipo de anestesia de penderá del
procedimiento y de su estado general de salud.

CLASIFICACION

La anestesia se divide en tres categorías principales: local, regional y general; todas

ellas afectan el sistema nervioso de algún modo y se pueden administrar a través de varios
métodos y diferentes medicamentos:

Anestesia local: es una inyección que adormece el sitio donde se efectúa un procedimiento.
Por lo general, se usa para procedimientos pequeños. Los ejemplos incluyen una biopsia de
mama y la extirpación de un lunar. El adormecimiento dura poco tiempo, con la posibilidad
de que dure varias horas. Usted permanecerá despierto y consciente.

Anestesia regional: La anestesia regional bloquea el dolor en una parte del cuerpo. La
inyección alivia el dolor durante la cirugía y después. Esto facilita la recuperación. Hay dos
tipos comunes de anestesia local.

 La anestesia de bloqueo nervioso periférico evita la sensación en las extremidades. Por

ejemplo, las extremidades incluyen los brazos, las manos, las piernas o los pies.
 La anestesia epidural y espinal evita que sienta dolor en la parte media e inferior del
cuerpo. Estas zonas incluyen el abdomen, la pelvis, el recto y las extremidades inferiores.

Anestesia general: La anestesia general usa una combinación de fármacos. Esto hace que
esté inconsciente durante un procedimiento mayor, como una cirugía. Estar inconsciente es
diferente de que darse dormido. No puede despertarse hasta que desaparezca el efecto de la
anestesia o hasta que reciba un medicamento que lo ayude a despertarse.

USOS: La anestesia se utiliza para reducir o bloquear el dolor durante una cirugía.
ANESTESICOS LOCALES

Los anestésicos locales (AL), son un grupo heterogéneo de fármacos que bloquean los
canales de sodio dependientes de voltaje, por lo tanto, interrumpen el inicio y propagación de
los impulsos nerviosos en los axones con el objetivo de suprimir la sensación.

También pueden inhibir varios receptores, aumentar la liberación de glutamato y deprimir la

actividad de algunas vías de señalización intracelular. Son universalmente utilizados por
multitud de profesionales de la salud (anestesiólogos, cirujanos, enfermeros, odontólogos,
podólogos, dermatólogos, médicos internistas, en veterinaria, etc.) a diario, son fármacos que
a concentraciones suficientes, evitan temporalmente la sensibilidad en el lugar de su
administración. Su efecto impide de forma transitoria y perceptible, la conducción del
impulso eléctrico por las membranas de los nervios y el músculo localizadas.

Estas drogas tienen la facultad de interrumpir temporalmente la transmisión de los impulsos

nerviosos produciendo de esta manera interrupción de la sensibilidad (especial-mente la
dolorosa) en una región dada del organismo.

CLASIFICACION

Hay dos grupos: grupo éster y grupo amidas.

Los anestésicos locales del grupo éster, prácticamente no se utilizan en la actualidad, por la
menor duración de su efecto y producir más fenómenos alérgicos que los del grupo amida.
Dentro de este grupo se encuentran los siguientes fármacos:

 Cocaína
 Procaína
 Cloroprocaína
 Tetracaína
 Benzocaina

Los anestésicos locales del grupo amidas, Presentan múltiples ventajas respecto a los
anteriores, sobre todo una menor incidencia de efectos secundarios. Pertenecen a este grupo:
  Bupivacaína
 Etidocaína
 Lidocaína
 Mepivacaína
 Prilocaína
 Ropivacaína

De todos los anestésicos locales señalados, la lidocaína es el prototipo y prácticamente el

único que se utiliza como anestésico local en medicina general.

USOS: La anestesia local en cirugía se utiliza a diario. Sirve para bloquearla sensibilidad
táctil y reduce el dolor en la zona de la intervención. Generalmente es en piel o en mucosas
sin que el paciente pierda la conciencia.

ACCIÓN LOCAL

Producen la pérdida de la sensibilidad en una región determinada, pudiendo

bloquearse también la conducción motora y la neurovegetativa (anestesia espinal o troncular)
La sensibilidad de los nervios a los anestésicos locales guarda relación con el tipo de
fibra nerviosa afectada dependiendo de su calibre y de sus características anatómicas
(mielínicas: conducción saltatoria, amielínicas: conducción continua). Así, las primeras en
afectarse son las fibras amielínicas finas, luego las mielínicas de menor tamaño y por último
las gruesas fibras mielínicas. Correspondiéndose en la clínica con la desaparición de la
sensibilidad dolorosa, luego la térmica, táctil y propioceptiva y por último la respuesta
motora.
PREANESTÉSICOS

Se consideran preanestesicos los sedantes/tranquilizantes, los analgésicos y los

anticolinérgicos.

CLASIFICACION:

Las familias de drogas más utilizadas incluyen: tranquilizantes menores y mayores,

hipnóticos, analgésicos opiáceos, anticolinérgicos, antieméticos y antagonistas H2.

Neurolépticos. El droperidol, una butirofenona que puede utilizarse sola o asociada al

fentanilo, produce un estado de tranquilidad con indiferencia del medio ambiente y tendencia
al sueño; tiene actividad antiemética y potencia el efecto de los anestésicos generales.

Opiáceos. Con actividad fundamentalmente analgésica estas drogas son de uso rutinario en la
premedicación anestésica. Disminuyen los requerimientos de drogas anestésicas y pueden
prolongar sus efectos analgésicos en el postoperatorio. El fentanilo, la nalbufina, la
meperidina y la morfina son alguno de los agentes utilizados.

Anticolinérgicos. Los procedimientos anestésicos y la misma cirugía desencadenan reflejos

vágales que pueden tener consecuencias sobre el aparato cardiovascular (hipotensión
arterial, bradicardia, intensificación de bloqueos A-V y paro cardiaco). A su vez los
anestésicos inhalantes son irritantes de la mucosa respiratoria y pueden incrementar las
secreciones del tracto respiratorio. Con el objeto de evitar estos efectos indeseables se
administran anticolinérgicos. La atropina en dosis de 0,5 a 1 mg por vía endovenosa es la
droga prototipo y la más utilizada.

Otras drogas. Dependiendo de las circunstancias, ocasionalmente también pueden utilizarse

antagonistas de los receptores H2, la disminución de la acidez del contenido gástrico tiene
como objetivo reducir los riesgos de una bronca aspiración perioperatoria.

USOS: Se usan para disminuir la ansiedad, el miedo y la aprehensión del paciente, calmar el
dolor perioperatorio, disminuir los efectos indeseables de las drogas anestésicas, de los
procedimientos anestésicos y de la misma cirugía, disminuir el volumen y la acidez
del contenido gástrico, disminuirlos requerimientos de drogas anestésicas y producir amnesia
de las circunstancias previas y posteriores a la cirugía.

TECNICAS DE ADMINISTRACION

Anestesia local: Se administra mediante una pequeña inyección, directamente sobre la región
que se desea anestesiar (por ejemplo, una pieza dental, o la piel alrededor de un pequeño
corte). A veces pueden utilizarse también cremas, sprays o gotas oculares que contengan
anestésico.

Anestesia regional: Existen diversos tipos de anestesia regional. Se diferencian en el lugar

donde se lleva a cabo la inyección y en la región ala que afectan.

 Anestesia Espinal: inyección en la región lumbar, en mitad de la espalda, produce

anestesia de la mitad inferior del cuerpo.
 Anestesia Epidural: inyección en mitad de la espalda, en la región lumbar o torácica,
produce anestesia de las extremidades inferiores, el abdomen o el tórax.
 Bloqueos nerviosos de extremidad superior: inyección en la raíz del cuello, en las
proximidades de la clavícula o cerca de la axila. Produce anestesia de todo un brazo o
parte de este.
 Bloqueos nerviosos de extremidad inferior: inyección en la ingle, región glútea u otros
puntos de la pierna. Produce anestesia de toda la pierna o parte de esta.
 Anestesia regional intravenosa del brazo: aislando el brazo de la circulación mediante
un torniquete, inyección intravenosa en el dorso de la mano. Produce anestesia de todo
el brazo hasta el torniquete.

Anestesia general: puede ser administrada a través de la vena, teniendo un efecto inmediato
o a través de una inhalación con una mascarilla, llegando a la circulación sanguínea después
de pasar por los pulmones, y la duración de su efecto la determina el anestesiólogo que es
el medico que decide cual será el tipo, la dosis y la cantidad del medicamento anestésico
INTOXICACION

La toxicidad sistémica por anestésicos locales tiene un amplio espectro de

manifestaciones:

Signos del SNC:

 Excitación: agitación, confusión, mioclonías, convulsiones

 Depresión: Somnolencia, Obnibilación, coma o apnea
 Inespecíficos: Sabor metálico, acorchamiento bucal, diplopía, tinnitus, mareo.

Signos Cardiovasculares:

 Hiperdinámicos al principio: Hipertensión, taquicardia, arritmias ventriculares.

 Progresiva Hipotensión
 Bloqueo de la conducción, bradicardia, asistolia.

Arritmia Ventricular: taquicardia ventricular, Torsades de Pointes, Fibrilación ventricular

GASES TERAPÉUTICOS:

Los gases medicinales son aquellos gases que por su característica específicas son
utilizados para consumo humano y aplicaciones medicinales en instituciones de salud y
de forma particular.

OXÍGENO: Gases de mayor uso médico (-O2) El oxígeno medicinal se utiliza de manera
generalizada en todos los entornos sanitarias en todos los entornos sanitarios, con aplicaciones
que van desde la anestesia hasta el tratamiento con instaladores.

HELIO: Compuesto gaseoso respirable de helio y oxígeno. Puede administrar se tanto

en respiración espontánea, a través de mascarilla, Cánulas nasales o campanas, no invasiva o
de alta frecuencia. El Helio, debido a su baja densidad, favorece el lujo laminar
disminuyendo la resistencia de las vías aéreas y secundariamente el trabajo respiratorio.
Es fácil de administrar y rapidez de acción y que carece de efectos tóxicos.
ANHÍDRIDO CARBÓNICO: Dióxido de carbono medicinal tiene varios usos médicos.
Puede usarse como gas de insuflación para la cirugía mínimamente invasiva (laparoscopia,
endoscopia y artroscopia) con el fin de ampliar y estabilizar cavidades del cuerpo para una
mejor visibilidad del campo quirúrgico. Los dióxidos de carbono medicinal incluyen la
estimulación respiratoria transitoria y el estímulo de la respiración profunda y la tos
para prevenir o tratar la atelectasia

FARMACOLOGÍA DE LA HIPOXIA: El término hipoxia significa disminución del

oxígeno disponible para las células del organismo, produciéndose alteraciones en su normal
funcionamiento, al no poder obtener la energía necesaria de los alimentos (carbohidratos,
grasas y proteínas) mediante las reacciones oxidativas correspondientes. El tratamiento
también depende dela causa de la hipoxia y puede incluir la corrección del envenenamiento de
cianuro, del methemoglobinemia, de la anemia o de la hipoxia altitud-inducida alto. métodos
más importantes de tratar hipoxia es administrar el oxígeno. Esto aumenta la concentración de
oxígeno que es inhalada que aumente la presión parcial del oxígeno en la sangre y corrija
hipoxia.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Oxigenoterapia: La oxigenoterapia es un tratamiento de

prescripción médica en el que se administra oxígeno en concentraciones elevadas con la
finalidad de prevenir o tratar la deficiencia de oxígeno (hipoxia) en la sangre, las células y los
tejidos del organismo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Los riesgos de la administración aguda de oxígeno se refieren

a los efectos secundarios precoces, como la hipercapnia o las atelectasias por absorción y al
daño tisular, como la citotoxicidad pulmonar o la retinopatía de los prematuros.

FARMACOLOGÍA DEL MUSCULO BRONQUIAL:

Los broncodilatadores son fármacos que causan la dilatación de los bronquios y los
bronquiolos de los pulmones, provocando una disminución en la resistencia aérea
y permitiendo así el flujo de aire.

Existen tres grupos de fármacos usados como broncodilatadores:

  Agonistas adrenérgicos: los agonistas selectivos de los receptores adrenérgicos β2, como
el salbutamol o la terbutalina, son los agonistas β2 de acción corta más seguros y
eficaces frente al asma. Siempre que sea posible, se evitarán los agonistas β2 menos
selectivos.
 Anticolinérgicos (antimuscarínicos) bromuro de ipratropio, de accióncorta, y bromuro de
tiotropio, de acción prolongada. * Teofilina: es de acción prolongada y se utiliza para el
asma y la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) estable.

DROGAS BRONCODILATADORES

Un broncodilatador es una sustancia, generalmente un medicamento, que causa que

los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten, provocando una disminución en
la resistencia aérea y permitiendo así el flujo de aire.

TIPOS: Los agonistas beta2 adrenérgicos son fármacos que producen broncodilatación
porque relajan el músculo liso de los bronquios. Según la duración del efecto hablamos de dos
tipos, los de acción corta y los de acción prolongada.

Los agonistas beta2 adrenérgicos de acción corta (SABA) o broncodilatadores de acción

corta, como el salbutamol o la terbutalina (administrados por vía inhalatoria). Son fármacos
que producen la dilatación de los bronquios de 2 a 5 minutos después de su
administración por vía inhalatoria y su efecto desaparece en pocas horas.

Son el tratamiento indicado para el alivio rápido de los síntomas en la mayoría de los
pacientes. Los agonistas beta2 adrenérgicos de acción larga (LABA) o broncodilatadores
de acción prolongada, como salmeterol, formoterol o vilanterol. Estos fármacos
broncodilatadores tienen un efecto de larga duración, al menos de 12 horas o más.

Los broncodilatadores de acción prolongada (LABA) asociados a los glucocorticoides

inhalados se pueden utilizar a partir de los 4 años.

Se administran por vía inhalatoria mediante diferentes dispositivos. Se denomina terapia

combinada.
Los anticolinérgicos inhalados son fármacos que también se utilizan en el tratamiento del
asma como broncodilatadores.

El más utilizado es el bromuro de ipratropio. Su efecto broncodilatador dura relativamente

poco, entre 4 y 6 horas. Se utiliza como medicación de alivio o rescate sólo en aquellos casos
en los que no se toleran los broncodilatadores de acción corta (SABA), ya que el inicio de
acción es más lento que en estos.

El bromuro de tiotropio es otro fármaco anticolinérgico, pero con un efecto más prolongado
(24 horas), lo que permite administrarlo una vez al día por vía inhalatoria.

MECANISMOS DE ACCIÓN: (Las drogas actúan por mecanismos precursores de

la síntesis de catecolaminas, bloqueando el transportador dela norepinefrina, siendo agonistas
de receptores adrenérgicos, por la inhibición del metabolismo tanto de la epinefrina como de
la norepinefrina y/o por inhibición colinérgica.

EFECTO SECUNDARIOS: El principal efecto secundario de los anticolinérgicos inhalados

es la sequedad de boca, pero suele ser leve y desaparece al continuar el tratamiento. Es
aconsejable enjuagarse la boca después de cada administración. Los medicamentos
broncodilatadores son bien tolerados y producen pocos efectos secundarios: algo de
nerviosismo, temblor o hacen que el corazón vaya más rápido. Estos efectos se deben a la
acción del fármaco, y no indican mala respuesta o intolerancia al broncodilatador.

DROGAS ANTIHISTAMÍNICAS

Los antihistamínicos son medicamentos que tratan los síntomas de las alergias
bloqueando el efecto de la histamina. Los antihistamínicos vienen en forma de píldoras,
tabletas masticables, cápsulas y líquidos.

La histamina es una sustancia química que se libera en el cuerpo durante las reacciones
alérgicas.

Los antihistamínicos de 1era Generación más usados son la difenhidramina (empleada como
hipnótico y como antihistamínico) y su derivado, el dimenhidrinato, usado sobre todo en el
mareo del movimiento, la clorfeniramina y su análogo, la dexclorfeniramina, que es,
prácticamente, el único antihistamínico utilizado por vía parenteral (intramuscular o
intravenosa) la clemastina; la hidroxicina (también empleada como hipnótico y como
antihistamínico), la azatadina, la ciproheptadina y el ketotifeno.

Los antihistamínicos de 2da Generación disponible por vía oral son, en orden alfabético:
bilastina, cetirizina, desloratadina, ebastina, fexofenadina, levocetirizina, loratadina,
mizolastina y rupatadina.

ACCIONES FARMACOLÓGICAS: Todos los antihistamínicos actúan uniéndose a los

receptores H1 de la histamina, pero sin activarlos, sino estabilizándolos en su forma inactiva
durante horas. Con ello se logra quela histamina no llegue a producir sus efectos a nivel de la
piel (picor, habones o ronchas, etc.), ni de la mucosa respiratoria (lagrimeo, picor nasal y
ocular, estornudos, destilación acuosa, etc.)

Existen cuatro tipos de receptores 1,2, 3 y 4 de histamina, H1, H2, H3 y H4, aunque
formalmente se reconoce como antihistamínico al antagonista de los receptores H1
(relacionados con la rinitis y con la dermatitis alérgica)

Los antagonistas de los receptores H1 tópicos (antihistamínicos) son prescritos para tratar la
picazón nasal, los estornudos y la rinorrea, que son causados por la liberación de la histamina
y los mediadores inflamatorios debido a la reacción alérgica

Los antagonistas de los receptores H1 desempeñan un rol muy importante en inhibir los
efectos de la histamina en el músculo liso, particularmente la constricción de ellos en los
ductos de la bilis y los nodos linfáticos. Produce sueño.

Y H2 (que actúa sobre la secreción de ácido clorhídrico), aunque en este último caso se
utilizan cada vez menos para el tratamiento de la úlcera péptica, siendo desplazados por los
inhibidores de la bomba de protones (omeprazol y medicamentos similares).

Los efectos secundarios de los antihistamínicos pueden incluir:

Mareo, resequedad en la boca, somnolencia, sentirse nervioso, excitado o irritable, cambios

en la visión, como visión borrosa, disminución del apetito.
APLICACIONES TERAPÉUTICAS:

Los antihistamínicos se emplean en el tratamiento sintomático de enfermedades

alérgicas como las rinitis y urticarias agudas o crónicas, y en el control del picor y del rascado
de diversas causas, ya que muchos de los efectos de las reacciones alérgicas (picor de ojos,
goteo de nariz, picor de piel) están causados por la acción de la histamina. Por otra parte, los
antihistamínicos se usan en el tratamiento y prevención del mareo del movimiento (cinetosis)
y de algunos vértigos, y en el tratamiento inicial del insomnio y de la migraña. Se han
empleado también como estimulantes del apetito, aunque esta indicación se halla
en entredicho. Los pocos antihistamínicos disponibles por vía parenteral (intramuscular
ointravenosa) se usan asimismo como complemento de la adrenalina y los corticosteroides,
en el tratamiento urgente de la anafilaxia, o choque alérgico generalizado grave.

REACCIONES SECUNDARIAS: Los antihistamínicos de primera generación, que han sido

los más utilizados hasta hace poco tiempo, actúan directamente sobre todo nuestro sistema
nervioso central y pueden causar numerosos efectos secundarios entre los que se encuentran el
cansancio, la somnolencia, la visión borrosa, el estreñimiento, etc.

DROGAS FLUIDIFICANTES DE LAS SECRECIONES BRONQUIALES

Los fluidificantes bronquiales también denominados Mucolíticos, son medicamentos

muy utilizados para tratar la denominada tos húmeda o productiva ya que eliminan las
secreciones y la mucosidad bronquial evitando así su acumulación en los bronquios

 Mucolíticos: fármacos que modifican las características fisicoquímicas de la secreción

traqueo bronquial de forma que la expectoración resulta más eficaz y cómoda.
 Expectorantes: fármacos que activan la expulsión del esputo, bien aumentando su
volumen hídrico o bien estimulando el reflejo de la tos.

TIPOS: Se presentan en forma de jarabe, soluciones bebibles, gotas, comprimidos

granulados, inyecciones y aerosoles.
  Mucolíticos. Expectorantes
 A1cetilcisteína. Mucolíticos. Expectorantes.
 Ambroxol. Mucolíticos. Expectorantes.
 Carbocisteína. Mucolíticos.Expectorantes
 Cloperastina. Antitusígenos.
 Dextrometorfan. Antitusígenos.
 Levodropropizina. Antitusígenos.
 Noscapina. Antitusígenos.

MECANISMOS DE ACCIÓN:

Los Mucolíticos actúan por:

 Disminución de la tensión superficial

 Alteración de las fuerzas de asociación intermolecular.
 Ruptura de las fuerzas de cohesión intramolecular.

EFECTOS TÓXICOS: En ocasiones, se han reportado síntomas gastrointestinales como

gastralgia, náuseas, diarrea, mareo ligero o moderado y pasajero y en raras ocasiones
erupciones cutáneas.

Estos efectos secundarios desaparecen cuando se reduce la dosificación

DROGAS ANTITUSÍGENAS: Un antitusígeno o antitusivo es un fármaco empleado para

tratar la tos seca irritativa, no productiva. Los antitusígenos son compuestos que actúan sobre
el sistema nervioso central o periférico para suprimir el reflejo de la tos

DROGAS NATURALES: Las drogas naturales, cuentan con la característica de no haber

recibido ningún tratamiento químico en su elaboración, llamándose, en ocasiones, drogas
crudas o drogas.

TIPOS DE DROGAS NATURALES SON: el café, el cacao, el tabaco, la belladona, los

derivados del cannabis como la marihuana y el hachís, los hongos y el peyote
DROGAS SINTÉTICAS: hacen referencia a un conjunto muy amplio de
sustancias psicoestimulantes que son fabricadas a través de procesos químicos. La mayoría de
ellas son derivadas de las anfetaminas, suelen consumirse por vía oral y se presentan en
comprimidos con colores, formas y dibujos llamativos.

TIPOS: Las drogas de síntesis se comercializan en forma de pastillas o comprimidos.

MECANISMO DE ACCIÓN: Todas las drogas de síntesis realizan una

acción farmacológica mixta, por lo que combinan efectos estimulantes con alteraciones
sensoriales.

Al igual que sucede con las drogas alucinógenas, estas sustancias pueden producir una gran
variabilidad de efectos, y suelen actuar en el cerebro de una forma bastante impredecible.
Normalmente, como sucede con la mayoría de las sustancias psicoactivas, los efectos de la
droga aparecen a los 30 minutos de ser ingerida y pueden prolongarse durante unas 3 o 4
horas.

EFECTOS TÓXICOS: Los efectos más comunes de estas sustancias suelen ser cambios
conductuales y emocionales, como experimentación de euforia, elevación de autoestima y
desinhibición elevada.
 CONCLUSIÓN

En este módulo se desarrollan los fármacos cuyo efecto principal tiene lugar en el
aparato respiratorio. La principal vía de administración de estos compuestos será la
inhalatoria, lo que requiere un poco de aprendizaje, ya que en ocasiones los dispositivos que
se utilizan son complejos y los pacientes necesitan entrenamiento. Entre otras patologías, se
van a utilizar en pacientes con asma y con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que cursa con una importante
inflamación y una disminución de su calibre debido a una hiperrespuesta de la musculatura
lisa bronquial. Presenta, por lo tanto, componentes obstructivos y componente inflamatorio.
Por ello, el tratamiento del asma pretenderá abordar los dos componentes.

Por otra parte, bajo la denominación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se
agrupan una serie de trastornos que dan lugar a una obstrucción respiratoria. Esta obstrucción
puede ser mejorada con la utilización de fármacos que aumenten el calibre de las vías aéreas.
La EPOC se divide en dos enfermedades que suelen solaparse: la bronquitis crónica y el
enfisema, provocada, en un gran porcentaje de casos, por el humo del tabaco.
ANEXOS