VÍA METABÓLICA TIPO

1. GLUCÓLISIS Catabólica
2. DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATO Catabólica
3. FERMENTACIÓN HOMOLÁCTICA Catabólica
4. FERMENTACIÓN ETANÓLICA Catabólica
5. GLUCOGÉNESIS Anabólica

6. GLUCOGENÓLISIS Catabólica
7. GLUCONEOGÉNESIS Anabólica

8. CICLO DE LAS PENTOSAS Catabólica

9. LIPÓLISIS Catabolica

10. LIPOGÉNESIS Anabolica

11. BETAOXIDACIÓN Catabólica
12. SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS Anabólica

13. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Anabólica

14. DESAMINACIÓN OXIDATIVA DEPEND. NAD Catabólica

15. DESAMINACIÓN OXIDATIVA DEPEND. FAD Catabólica
16. TRANSAMINACIÓN Catabólica

17. CICLO DE KREBS Anfibólica

18.. CADENA RESPIRATORIA Catabólica

19. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Catabólica

20. TRANSPORTE DE ELECTRONES Catabólica

21. CICLO DE LA UREA Anabólica

22. CICLO DEL ÁCIDO ÚRICO Catabólica
23. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Anabólica
 LOCALIZACIÓN
Citosol
Matriz Mitocondrial
Citosol
Citosol
Citosol
Citosol y retículo endoplasmático
liso
Citosol y Matriz Mitocondrial

Citosol
Citosol

Citosol
Matriz Mitocondrial
Citosol

Citoplasma (ribosomas)

Matriz Mitocondrial
Matriz Mitocondrial
Citosol/Matriz Mitocondrial

Matriz mitocondrial

Membrana mitocondrial Interna

Membrana mitocondrial Interna

Membrana mitocondrial Interna

Citosol /Matriz Mitocondrial

Citosol
Núcleo /citosol
 DEFINICIÓN
Degradación de glucosa en dos moléculas de piruvato, NADH + H, ATP
El piruvato se descarboxila formando Acetil CoA, CO2, NADH+H.
Degradación de piruvato en lactato mediante la enzima LDH y regeneración del NAD
Proceso anaerobio donde el piruvato se descarboxila en acetaldehído y luego a etanol. Hay regeneración del
NAD.
Síntesis de glucógeno a partir de glucosa a nivel hepático y muscular.
Movilización o degradacion del glucógeno a glucosa en estado de hipoglicemia, ocurre a nivel hepático y
muscular.
Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucosídicos como lactato- aminoácidos- glicerol-intermediarios
del ciclo de Krebs.
Vía catabólica de oxidación directa de la glucosa para obtener Ribosa 5 Fosfato y NADPH+H , no produce
ATP.
Degradacion de los trigliceridos en acidos grasos y glicerol; degradación de fosfoglicéridos en lisofosfolípidos
y ácido graso.
Síntesis de TAG y Fosfoglicéridos a partir del ácido fosfatídico + ácido graso o sustancia polar.
Degradación de ácidos grasos saturados de cadena larga en Acetil CoA, NADH+H, FADH2.
Síntesis de ácidos grasos saturados a partir del a Acetil-CoA con regeneración de NADP fosforilado hasta el
ácido palmítico(16C).
Síntesis de proteínas mediante el flujo del código genético que implica replicación de ADN, trascripción de
ARNm y la traducción desde el ARN.
Liberación del grupo amino desde el Glutamato para transformarlo en alfa-cetoglutarato dependiente del NAD.
Liberación de amoníaco y conversión del aminoácido a su correspondiente cetoácido mediante la coenzima
FAD.
Transferencia de un grupo amino desde un aminoácido a un cetoácido para transformarlo en otro aa mediante
las enzimas TGO, TGP y la coenzima PLP.
Vía común de glúcidos, lípidos y proteínas, cuyo alimentador es el Acetil CoA en donde se produce 1
FADH2, 3NADH+H un ATP en paso oxidativo y además CO2.
Vía metabólica compuesta por 5 complejos, forma parte de la respiración celular.
Síntesis de ATP a partir de la energía liberada por la oxidación de sustratos, ocurre en el complejo V de la
cadena respiratoria
Transporte de electrones y protones para la síntesis de agua metabólica en el complejo IV de la Cadena
Respiratoria.
Síntesis de urea que es una diamida a partir de amoniaco y CO2.
Producto de desecho del catabolismo de las purinas Adenina y Guanina.
Síntesis de ARN y ADN a partir de mononucleótido (base nitrogenada, azúcar y grupo fosfato)